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Dereck Antonio Vasquez

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-Las mutaciones producen variabilidad y por tanto diferentes fenotipos, sobre los que puede
actuar la selección natural.
-Aunque a veces se identifican las mutaciones con las enfermedades que pueden producir ,
recuerda que gracias a ellas hay cambios y ha sido posible la evolución

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-Un gen es un trozo de la molécula ADN que contiene la información para que se fabrique
una proteína. Los genes se encuentran alineados en los cromosomas.
-La información del ADN, pasa del núcleo al citoplasma por medio de unas moléculas
intermediarias que son los ARN mensajeros. La traducción de esta copia da origen a las
proteínas.
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-Muchos caracteres en la especie humana, se heredan siguiendo las leyes de Mendel.
- El sexo del individuo, es decir que sea hombre o mujer, está determinado por los
cromosomas sexuales.
-El hombre posee 46 cromosomas, agrupados en 23 parejas de cromosomas homólogos, 22
parejas son los autosomas y la otra pareja es la de los cromosomas sexuales.
-El genotipo es el conjunto de genes que posee un individuo. El fenotipo es el conjunto de
genes que manifiesta. En la manifestación del fenotipo interviene el medio ambiente.

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Las mutaciones son la fuente de nuevos alelos, es decir nuevos caracteres que darán origen a
distintos fenotipos.
Algunos fenotipos pueden dar a los individuos más probabilidad de sobrevivir (selección
natural) y dejar descendencia.
Las mutaciones provocan un cambio gradual en la estructura genética de las poblaciones, otra
base de la evolución.
La mutación es una fuente de variabilidad. Si todos los individuos de una especie fueran
genéticamente iguales no habría evolución.

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1.Mutación génica: Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la
estructura del ADN.
2. Mutación cromosómica: Se produce un cambio en la estructura del cromosoma.
3. Mutación genómica: Alteración en el número de cromosomas.

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Una mutación es un cambio en la información contenida en el ADN de las células. Para que sea
heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y espermatozoides.
En la naturaleza las mutaciones se producen al azar, pero pueden ser estimuladas mediante
agentes mutagénicos, como las radiaciones y sustancias químicas.

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El ADN contiene la información para que se puedan construir miles de proteínas diferentes.
Viene a ser como un manual de instrucciones para formar un ser vivo.
El código que utiliza este manual se conoce como "código genético". Las letras de este código
son los cuatro nucleótidos del ADN.
Cada tres nucleótidos sucesivos forman un "triplete" que equivale a una palabra con la que
se puede nombrar un aminoácido

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La molécula de ADN está formada por dos hebras de nucleótidos.
Existen cuatro tipos distintos de nucleótidos, cuyas bases son: Adenina, Timina, Guanina y
Citosina
Cada nucleótido de una cadena está unido al nucleótido que se encuentra enfrente en la otra
cadena.
La Adenina sólo puede unirse a la Timina y la Guanina a la Citosina, por eso decimos que A es
complementaria de T y la Citosina es complementaria de la Guanina.

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Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para que se fabrique una proteína.
Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que un gen es una porción de
cromosoma que lleva la información para que se manifieste un carácter.

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las enfermedades hereditarias, unas son puramente genéticas porque dependen de un
solo gen, como hemofilia y otras influidas por diferentes genes que hacen que las personas
sean más o menos susceptibles de padecerlas como la mayoría de los cánceres.
autosómicas, cuando el gen causante se encuentra en los autosomas y dominantes o
recesivas según tipo de gen que la produce.
ligadas al sexo, cuando el gen causante se encuentra en los cromosomas sexuales.

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El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros
caracteres además de los que determinan el sexo.
La herencia de estos caracteres decimos que está ligada al sexo. Dos ejemplos bien
conocidos son: el daltonismo y la hemofilia.

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Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se separan, de tal forma que
sólo irá un cromosoma sexual a cada gameto. En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá
el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos tendrán un cromosoma X.
Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el cromosoma X el que se une
al óvulo, dará origen a una niña. Si el espermatozoide que interviene en la fecundación es el que
lleva el cromosoma Y, será un niño el que se origine.

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46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se
agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas
sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El
cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.
El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y
morfología. Mediante el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.

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Está formado por 23 pares de cromosomas, el par número 23 es el que determina el sexo, por eso se le llama cromosoma sexual y al resto se les llama cromosomas asexuales, el par de cromosomas número 23 está representado por XY en el varón y XX en la mujer