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Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas.

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El ADN es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas.

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Es el proceso por el cual los descendientes de una célula u organismo adquiere o puede adquirir, las características de sus progenitores.

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Fase de la reproducción sexual en la cual el elemento reproductor masculino se une con el femenino para iniciar el desarrollo de un nuevo ser.

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Es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas.

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Son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.

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Se denomina genotipo a toda la información de características genéticas que tenemos los seres humanos.

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Se aplica al miembro de un par alélico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante está presente.

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Se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre.

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Es la constricción primaria o cinetóforo de los cromosomas. El centrómero  sólo es visible en los cromosomas metafásicos.

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Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.

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Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.

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Son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.

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Es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, los mecanismos de transmisión de los caracteres biológicos de generación en generación.

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Es un sistema lógico-deductivo constituido por un conjunto de hipótesis.