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Los hidrocarburos aromáticos son aquellos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan caracterís- ticas intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces simples y los dobles.

Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas moléculas están formadas por una o más estructuras de anillo estables.

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Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas que se forman al unirse 2 átomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas cerradas reciben el nombre de ciclo y suelen ser en forma de figuras geométricas.
Hay 3 tipos de ciclos:
- Cicloalcanos (enlace sencillo entre los átomos de carbono)
- Cicloalquenos (enlace doble)
- Cicloalquinos (enlace triple) [cabe mencionar que estos son muy inestables]

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En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo y carbonilo. Se puede representar como -COOH o -CO₂H.

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Esta molécula de amida sencilla se representa como RC(O)NH2y se clasifica como una amida primaria. Esta síntesis se puede dar de diversas formas, pero el método más sencillo es a través de la combinación de un ácido
carboxílico con una amina.

Terminación: -NH2

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En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a estos.

Terminación: R-O-R’

# data[].attributes.body
Son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Un grupo carbonilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído.

Terminación: R-CHO
(=O orilla) (al)

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Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes.

Fórmula Amoniaco: NH3
Existen 3 tipos de aminas:
1. Primaria. Si se sustituye un hidrógeno del amoniaco por un radical. R-NH2
2. Secundaria. Si se sustituyen dos hidrógenos del amoniaco con radicales.
R-NH-R’
3. Terciaria. Si se sustituyen en los 3 hidrógenos del amoniaco con radicales.
R-N-R’
|
R”

# data[].attributes.body
Consiste en dos cadenas separadas por un oxígeno. Cada una de estas cadenas debe de nombrarse por separado y el nombre de los ésteres siempre consiste en dos palabras separadas del tipo alcanoato de alquilo.

Para nombrarlo:
1. Se escribe por separado la parte del ácido y la parte del alcohol. (se numera empezando por el grupo éster)
2. A la parte del ácido se le da el sufijo oato; a la parte del alcohol ilo.
3. Luego se articula el nombre como parte del ácido de parte del alcohol.

# data[].attributes.body
son los compuestos orgánicos que únicamente presentan carbono "C" e hidrógeno "H" en su molécula y además todos sus enlaces C - C son simples.

Fórmula: CnH2n+2
Terminación (ano)

# data[].attributes.headline
Alquinos:          son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos átomos de carbono. 

# data[].attributes.subject
Alquinos:          son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos átomos de carbono. 

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Fórmula: CnH2n-2
Terminación (ino)

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Todos los enlaces de los alcanos son sencillos ,  Tipos de alcanos Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.

Fórmula: CnH2n
Terminación (eno)

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estos pueden ser grupos alquilo, grupos de anillos bencenos o ambos. Se puede representar una cetona simplemente como R-(C=O)-R’, donde R y R’ son dos cadenas de hidrocarburo cualquiera (alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, derivados del benceno y otros).

Terminación: R=O (ona)

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Compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol.

Terminación: R-OH (ol)