# data[].attributes.body
eläinten geenitestit

# data[].attributes.headline
MyHeritage: DNA-testi oman etniseen ryhmän testaamiseksi ja uusien sukulaisten löytämiseksi

# data[].attributes.subject
MyHeritage: DNA-testi oman etniseen ryhmän testaamiseksi ja uusien sukulaisten löytämiseksi

# data[].attributes.body
syöpäalttius 25 eri elimen syövälle

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
247,00 € (sis. toimituskulut, sis. 24 % alv)

GeneAccount Service tarjoaa helpon ja nopean tavan tehdä lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta mittaava geenitesti kotona: yksinkertainen poskipyyhkäisynäyte ei vaadi neuloja tai sylkeä, ja se voidaan lähettää kätevästi kirjepostina laboratorioon analysoitavaksi. Testin tulokset ovat muutaman viikon kuluttua saatavilla helppolukuisena raporttina GeneAccount-tilillä tietokoneella tai mobiililaiteella, aina tarvittaessa.

Raportti kattaa yli 100 yleisesti käytössä olevaa lääkettä ja sisältää yksilölliset hoitosuositukset kunkin lääkkeen osalta. Hoitosuositukset toimivat hoitohenkilökunnan tukena yksilöllistä lääkehoitoa suunniteltaessa.

GeneAccount Service -geenitestillä tutkitaan keskeisimmät farmakogeneettiset geenit, kuten CYP2D6 ja CYP2C19.

Turvallinen

GeneAccount takaa, että tallennetut tiedot säilytetään muuttumattomina ja suojattuina. Tietoja ei käytetä muuhun kuin rekisteriselosteessa mainittuihin, potilaan sallimiin, käyttötarkoituksiin. Voit milloin tahansa päättää lopettaa GeneAccountin käytön, jolloin kaikki tietosi poistetaan halutessasi palvelusta turvallisesti.

Kaikille sopiva

Lääkehoito koskettaa jokaista meistä jossain vaiheessa elämää. Geneettiset ominaisuudet vaikuttavat yleisesti määrättyihin lääkkeisiin esimerkiksi sydän- ja verisuonitautilääkityksessä, mieliala- ja psyykenlääkityksessä, kipulääkityksessä ja ehkäisypillereissä. Lue blogistamme ja lääkeoppaistamme lisää lääkkeistä, joiden kohdalla on havaittu poikkeamia tehossa tai turvallisuudessa.

Helppo & nopea

Testaava laboratorio voi tallentaa tulokset heti niiden valmistuttua. Saat palvelun avauksen jälkeen puhelimeesi tekstiviestin, jossa on tarvittava tunnus palvelun käyttämiseksi. Geenitestin tulokset ovat käytettävissäsi välittömästi niiden valmistuttua, ja voit hyödyntää niitä maksutta aina kun sinulle ollaan määräämässä uutta lääkeainetta.

Kipuun ja kivunlievitykseen liittyy monia lääkityksiä, joiden teho ja turvallisuus riippuvat keskeisesti farmakogenetiikasta. Esimerkiksi yleisesti kipulääkkeenä käytetyn kodeiinin teho on madaltunut tai olematon noin 2-5 %:lle suomalaisista ja 7-8 %:lle suomalaisista siitä muodostuu merkittävästi liikaa morfiinia.

Alla olevasta lääkeoppaasta löydät kaikki kipuun ja kivunhoitoon liittyvät tällä hetkellä Suomessa saatavilla olevat lääkeaineet ja kauppanimet, joihin liittyy farmakogeneettistä vaihtelua.

Sydän- ja verisuonitauteihin liittyy runsaasti lääkityksiä, joiden teho ja turvallisuus riippuvat keskeisesti farmakogenetiikasta. Esimerkiksi aivoinfarktin estolääkityksenä käytettävä klopidogreeli on tehoton jopa 30 % suomalaisista.

Alla olevasta lääkeoppaasta löydät kaikki sydän- ja verisuonitauteihin ja sydän- ja verisuonitautien hoitoon liittyvät tällä hetkellä Suomessa saatavilla olevat lääkeaineet ja kauppanimet, joihin liittyy farmakogeneettistä vaihtelua.

Mielialaan ja psyykkeeseen liittyy paljon lääkityksiä, joiden teho ja turvallisuus riippuvat keskeisesti farmakogenetiikasta. Nämä lääkkeet ovat usein pitkäaikaisessa käytössä joten aina ennen lääkityksen aloittamista olisi syytä tehdä farmakogeneettinen testi.

Alla olevasta lääkeoppaasta löydät kaikki mielialaan ja mielialanhoitoon liittyvät tällä hetkellä Suomessa saatavilla olevat lääkeaineet ja kauppanimet, joihin liittyy farmakogeneettistä vaihtelua.

Mikä on farmakogeneettinen testi?

Farmakogeneettinen testi on geenitesti, joka tutkii lääkeaineiden henkilökohtaista sopivuutta. Geenitestin tuloksien perusteella voidaan määrittää turvallinen ja tehokas lääkehoito yli 120 yleisesti käytössä olevalle lääkeaineelle.

Katso myös video 'Mikä on farmakogeneettinen testi?'

Voiko GeneAccount-tilini linkittää Lääkkeeni-sovellukseen?

Kun farmakogeneettinen testi (B-FarmL-D tai B-Farma-D) on tehty julkisen tai yksityisen terveydenhuollon toimesta, on Geenitaltio-tilisi mahdollista linkittää Lääkkeni-sovellukseen. (Yksityisellä sektorilla testejä tarjoavat esim. Mehiläinen, Pihlajalinna, SYNLAB ja Terveystalo.) Terveydenhuolto voi myös merkitä farmakogeneettiset riskitietosi potilastietojärjestelmäänsä, jolloin ne voivat siirtyä myös OmaKanta-palvelun riskitietoihin.

Kauanko tulosten saaminen kestää?

Miten kirjaudun GeneAccountiin?

Tunnukset GeneAccountiin luodaan näytteen rekisteröimisen yhteydessä. Verkkopalveluun kirjaudutaan rekisteröinnin yhteydessä määritettävällä sähköpostiosoitteella ja salasanalla.

Mikäli olet hankkinut farmakogeneettisen testin yksityisen tai julkisen terveydenhuollon kautta, saat kirjautumisohjeet erikseen tekstiviestillä.

Kirjautumissivulle pääset tämän sivun ylälaidassa olevan "Kirjaudu sisään" -painikkeen avulla.

Mikä ero GeneAccountilla ja GeneAccount Servicellä on?

Tuleeko testissä ilmi sairauksia tai niihin liittyviä riskejä?

Farmakogeneettinen testi ei ole koko perimän eli genomin kartoitus. Se on kohdennettu testi, jossa tutkitaan vain valittuja geenikohtia, jotka liittyvät lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Mitään muita genomitietoja ei tule testissä ilmi. Farmakogeneettinen testi ei esimerkiksi kerro riskeistä sairastua perinnöllisiin sairauksiin.

# data[].attributes.attachment_link.description
GeneAccount Service tarjoaa helpon ja nopean tavan tehdä lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta mittaava geenitesti kotona: yksinkertainen poskipyyhkäisynäyte ei vaadi neuloja tai sylkeä, ja se voidaan lähettää kätevästi kirjepostina laboratorioon analysoitavaksi. Testin tulokset ovat muutaman viikon kuluttua saatavilla helppolukuisena raporttina GeneAccount-tilillä tietokoneella tai mobiililaiteella, aina tarvittaessa.

# data[].attributes.headline
TellmeGen -testi (Ominaisuudet + Hyvinvointi + Alkuperä) 

# data[].attributes.subject
TellmeGen -testi (Ominaisuudet + Hyvinvointi + Alkuperä) 

# data[].attributes.body
farmakogenetiikka

# data[].attributes.headline
Terveystalo: farmakogeneettinen testi, laktoosi intoleranssi, keliakia 

# data[].attributes.subject
Terveystalo: farmakogeneettinen testi, laktoosi intoleranssi, keliakia 

# data[].attributes.body
Kofeiinin sietokyky testi

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Varastossa

Medigoo kofeiinitoleranssitesti kertoo kuinka nopeasti kehosi pystyy poistamaan geneettisesti kofeiinia. Kofeiinitoleranssi on tila, jossa kofeiinilla ei ole enää vaikutusta kehossa, mutta jokainen keho reagoi erilailla kofeiiniin.

Sisältö:
Paketti sisältää kaikki tarvittavat työkalut testin tekemiseen sekä englanninkieliset ohjeet. Testin tekoon sinun tarvitsee vain sipaista näytepuikolla kevyesti lapsen ja oletetun isän posken sisäpintaa. Palautuskuori on valmiiksi maksettu. Saat luotettavat tulokset, raportin ja yksityiskohtaiset ohjeet labratoriosta 2-3 viikon kuluessa lähetyksestä. Kaikki näytteet analysoidaan anonyymisti.

CE-merkitty terveydenhuollon laite

Markkinoija: Medigoo Oy

Nettiapteekistamme löydät monipuolesti tuotteita moneen tarpeeseen. Luotettava ja turvallinen: Oulun III Hansa apteekin ylläpitämä suomalainen nettiapteekki.

# data[].attributes.attachment_link.keywords[]
medigoo kofeiinin sietokyky dna testi 1 kpl

# data[].attributes.attachment_link.title
MEDIGOO Kofeiinin Sietokyky DNA testi 1 kpl - Nettiterveysapteekki.fi

# data[].attributes.attachment_link.description
Varastossa Medigoo kofeiinitoleranssitesti kertoo kuinka nopeasti kehosi pystyy poistamaan geneettisesti kofeiinia. Kofeiinitoleranssi on tila, jossa kofeiinilla ei ole enää vaikutusta kehossa, mutta jokainen keho reagoi erilailla kofeiiniin. Sisältö: Paketti sisältää kaikki tarvittavat työkalut testin tekemiseen sekä englanninkieliset ohjeet. Testin tekoon sinun tarvitsee vain sipaista näytepuikolla kevyesti lapsen ja oletetun isän posken sisäpintaa.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Geenitesteillä saamme tietoa omasta perimästämme. Parhaimmillaan pystymme geenitestien tiedon avulla ennaltaehkäisemään tai viivästyttämään sairastumista useisiin sairauksiin.

Geenit ovat tärkeä osa meitä itseämme. Genomimme eli perimämme koostuu 23 kromosomiparista, toisen parin saamme isältämme ja toisen äidiltämme. Kromosomit ovat DNA-juosteita, joissa on geenejä. Geeni on alue kromosomissa, jonka tehtävä on olla valmistusresepti valkuaisaineille eli proteiineille tai säädellä toisen proteiinin toimintaa. Geenimme pysyvät lähes muuttumattomina koko elinikämme ajan. Näin ollen geenejä tutkimalla saamme pysyvää tietoa itsestämme ja voimme hyödyntää tietoa koko elämämme ajan.

Geenitestit on yleisnimitys testeille, joiden pohjalta ihmisen geneettisestä perimästä pystytään johtamaan ominaisuuksia, jotka ennustavat mm. sairastumisriskiä tai lääkkeen hoitovastetta.

Farmakogeneettiset testit analysoivat perinnöllisten tekijöiden merkitystä lääkeaineiden aineenvaihdunnassa ja vaikutuksissa ihmiselimistössä. Perinnölliset tekijät vaikuttavat entsyymien aktiivisuuteen ja sitä kautta aineenvaihduntaan ja lääkkeiden tehoon. Toisille sama lääke voi tuntua tehottomalta ja toisille saattaa tulla arkea haittaavia vaikutuksia. Geenitesti auttaa ennakoimaan lääkkeiden vaikutuksia sekä annostelemaan lääkkeitä aiempaa turvallisemmin ja tehokkaammin. Tiettyihin lääkkeisiin liittyviä haittavaikutuksia voidaan myös välttää geenitestien antaman informaation avulla.

Geenitestejä käytetään myös sairauden diagnosoimiseksi, tautigeenien kantajuuden toteamiseksi, sairastumisriskin arvioimiseksi sekä sairausgeenien tunnistamiseksi alkio- ja sikiöaikana. Periytyvät sairaudet voivat olla monitekijäisiä tai yhden geeniparin mutaationa. Vain perintötekijöistä johtuvat sairaudet ovat harvinaisia. Ne voivat syntyä yhden yksittäisen geenin virheistä eli mutaatiosta. Mutaatio on elinikäinen, mutta siitä huolimatta taudin oireiden alkamisikä vaihtelee. Esimerkiksi laktoosi-intoleranssi aiheutuu, kun yhden laktaasi-synteesiä säätelevässä geenissä yhden nukleotidin muutos.

Yleisissä sairauksissa, kuten diabetes ja sepelvaltimotauti, geenien osuus sairastumisen syynä vaihtelee. Puhutaan polygeenisistä sairauksista, joihin vaikuttaa muun muassa elämänaikaiset olosuhteet, rasitukset ja ravinto. Polygeenisille sairauksille voidaan kuitenkin laskea kokemusperäinen sairastumisen riski sukulaisuussuhteista tai vertaamalla populaation sairastumistietoon (esim. FINRISK-aineisto). Erityisesti polygeeniset sairauksissa geenitesti toimii ennakoivan terveydenhuollon työkaluna. Riskisi sairastua pystytään tunnistamaan geenitestin avulla aikaisemmassa vaiheessa. Geenitestin tuloksella sinua voidaan motivoida terveellisiin elämäntapoihin sekä mahdollisella ennakoivalla lääkityksellä pienentää sairastumisriskiä.

Geenien periytymisen vuoksi muistutamme enemmän sukulaisiamme kuin keskimäärin muita ihmisiä. Tästä syystä geenitestien tulokset saattavat antaa vastauksia, jotka vaikuttavat myös sukulaisiimme.

Genetiikka eli perinnöllisyystiede kehittyy huimaa vauhtia. Terveystalo seuraa genetiikan tutkimusmenetelmien kehittymistä ja tarjoaa asiakkailleen erilaisia geenitestejä. Yleisimmin käytettyjä geenitestejä ovat muun muassa laktoosi-intoleranssi DNA-tutkimus, Farmakogeneettinen testi sekä Negen-geeniriskitesti.

# data[].attributes.attachment_link.description
Geenitesteillä saamme tietoa omasta perimästämme. Parhaimmillaan pystymme geenitestien tiedon avulla ennaltaehkäisemään tai viivästyttämään sairastumista useisiin sairauksiin. Geenit ovat tärkeä osa meitä itseämme. Genomimme eli perimämme koostuu 23 kromosomiparista, toisen parin saamme isältämme ja toisen äidiltämme. Kromosomit ovat DNA-juosteita, joissa on geenejä. Geeni on alue kromosomissa, jonka tehtävä on olla valmistusresepti valkuaisaineille eli proteiineille tai säädellä toisen proteiinin toimintaa.

# data[].attributes.headline
Negen - Rintasyöpäalttius - geenitesti 249,00 €

# data[].attributes.subject
Negen - Rintasyöpäalttius - geenitesti 249,00 €

# data[].attributes.headline
Nordic genex (kotim.): Hyvinvointia, täsmä harjoittelua geenitesteillä 

# data[].attributes.subject
Nordic genex (kotim.): Hyvinvointia, täsmä harjoittelua geenitesteillä 

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Farmakogeneettinen paneeli on geenitesti, joka selvittää sinulle sopivat ja sopimattomat lääkeaineet. Geenitesti sopii jokaiselle ja riittää, että se tehdään vain kerran elämässä. Farmakogeneettisesta tutkimuksesta on monia hyötyjä: kun lääke valitaan juuri oikealla annostuksella potilaan perimän mukaan, hoidon teho ja turvallisuus tutkitusti vahvistuvat. Testillä voidaan välttää lääkeaineiden haitat ja tarpeettomat terveydenhuollon lisäkustannukset.

Geenitesti analysoi 23 eri geeniä ja näiden pohjalta lähes sata lääkeainetta. Geenitestin tulokset ovat helposti tarkasteltavissa Geenitaltio-palvelun kautta. Tuloksia on mahdollista hyödyntää aina, kun lääkäri määrää sinulle uuden lääkkeen.

Tulokset ovat linkitettävissä Lääkkeeni-sovellukseen, jolloin kaikki sovelluksen geneettistä vaihtelua sisältävät kauppanimet näyttävät lääkehoidon suosituksen henkilökohtaisen geeniperimäsi mukaisesti.

Farmakogeneettinen testi analysoi lähes 100 lääkeainetta yksilöllisesti.

Yleisiä lääkeaineita, joiden sopivuutta testissä tutkitaan:

Kodeiini

CYP2D6-maksaentsyymin omaavilla hitailla metaboloijilla lääke on tehoton, ja ultranopeilla metaboloijilla vasta-aiheinen.

Yhdistelmäehkäisyvalmisteet

FV- ja FII-kantajilla on lisääntynyt riski laskimotukoksiin, minkä takia näiden lääkkeiden käyttö on vasta-aiheista.

Simvastatiini

SLCO1B1-variantin kantajalla on lisääntynyt riski saada simvastatiinia sisältävistä lääkkeistä lihaskipuja ja muita lihaskomplikaatioita.

Klopidogreeli

CYP2C19-entsyymin omaavilla hidastuneilla metaboloijilla lääkkeen teho on heikentynyt, ja vaihtoehtolääkettä suositellaan.

Sitalopraami ja essitalopraami

CYP2C19-entsyymi on oleellinen lääkkeen poistumisessa. Hitailla ja nopeilla metaboloijilla hoitotulosta voidaan parantaa annostelemalla lääke geenitestin tuloksen perusteella.

Farmakogeneettinen tutkimus - huomioi nämä:

Hintaan lisätään palvelumaksu 15 €. Terveyskansion verkkosovelluksella palvelumaksu 7,50€.

Paketin voi tilata ilman lääkärin lähetettä.

Saat tulokset 30 työpäivän kuluessa.

Tutkimus ei vaadi paastoa.

010 326 3260
Fax 010 752 0265

arkisin 7.30-19
lauantaisin 10-18

Soitto 010-alkuiseen yritysnumeroon maksaa kiinteänverkon liittymästä 0,0835 euroa/puhelu + 0,06 euroa/minuutti ja matkaviestiverkon liittymästä 0,0845 euroa/puhelu + 0,1717 euroa/minuutti.
© 2019 SYNLAB Suomi

TILAA UUTISKIRJE

Liittymällä uutiskirjeemme tilaajaksi saat ajankohtaista tietoa ja etuja palveluistamme

# data[].attributes.attachment_link.title
SYNLAB - Farmakogeneettinen tutkimus 298 €

# data[].attributes.attachment_link.description
Farmakogeneettinen paneeli on geenitesti, joka selvittää sinulle sopivat ja sopimattomat lääkeaineet. Geenitesti sopii jokaiselle ja riittää, että se tehdään vain kerran elämässä. Farmakogeneettisesta tutkimuksesta on monia hyötyjä: kun lääke valitaan juuri oikealla annostuksella potilaan perimän mukaan, hoidon teho ja turvallisuus tutkitusti vahvistuvat. Testillä voidaan välttää lääkeaineiden haitat ja tarpeettomat terveydenhuollon lisäkustannukset.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Negen 360 on kattavin analyysipakettimme. Analyysi sisältää sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen ja laskimotukostaipumukseen altistavan geneettisen testipaneelin lisäksi kolesterolitaudin, eli FH-taudin geenitestin ja lääkeaineisiin liittyviä farmakogeneettisiä testejä.

Testi antaa kattavan arvion yleisten kansantautien riskeistäsi ja antaa sinulle työkaluja terveyden ylläpitämiseen ja terveiden elinvuosien maksimoimiseen.

Negen rintasyöpäalttiusgeenitesti on suunniteltu erityisesti suomalaisille. Se analysoi kolmen korkean ja kohtalaisen syöpäriskin geenin, BRCA1:n, BRCA2:n sekä PALB2:n mutaatioita. Negenin testipaneeli on suunniteltu tunnistamaan kattavasti suomalaisilla aiemmin todettuja geenivariantteja. Kyseisiä variantteja tutkitaan ulkomaalaisissa geenitestipalveluissa hyvin vähän tai ei lainkaan.

Diabetesanalyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta diabetesriskiisi. Testi sisältää tyypin 2 diabeteksen sekä sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin.

Yli 1000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen auttaa ennaltaehkäisemään sairauden puhkeamista.

Negen sydän -analyysissä selvitämme perimäsi ja elintapojesi vaikutusta sepelvaltimotautiriskiisi. Testi sisältää sepelvaltimotaudin ja sille altistavien riskitekijöiden - ylipainotaipumuksen, lipidien ja verenpaineen - analyysin sekä kuusi FH-taudin yleistä geenimuutosta.

Yli 49 000:sta geenivariantista laskettu riskiarvo yhdistettynä tunnettuihin elintapariskeihin antaa tarkimman mahdollisen arvion sairastumisriskistäsi.

Varhainen riskien tunnistaminen antaa mahdollisuuden onnistuneeseen sairauden ennaltaehkäisyyn.

Laskimotukostaipumus geenitestillä selvitämme kaksi yleisintä syviä laskimotukoksia aiheuttavaa geenimutaatiota. Geenitestiä kannattaa harkita erityisesti henkilöiden, jotka käyttävät yhdistelmäpillereitä ja lentävät pitkiä lentomatkoja, koska ne lisäävät laskimotukosten riskiä.

# data[].attributes.attachment_link.description
Negen 360 on kattavin analyysipakettimme. Analyysi sisältää sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen ja laskimotukostaipumukseen altistavan geneettisen testipaneelin lisäksi kolesterolitaudin, eli FH-taudin geenitestin ja lääkeaineisiin liittyviä farmakogeneettisiä testejä. Testi antaa kattavan arvion yleisten kansantautien riskeistäsi ja antaa sinulle työkaluja terveyden ylläpitämiseen ja terveiden elinvuosien maksimoimiseen. Negen rintasyöpäalttiusgeenitesti on suunniteltu erityisesti suomalaisille.

# data[].attributes.attachment_link.description
Tarkka geenitesti ja mikrobiomin tutkimus akkreditoidusta laboratoriosta. Sukuhistoria, terveys, sairaus ja lääkeaineiden testit.

# data[].attributes.headline
Kalliit testit - ja mikä niiden luotettavuus on?

# data[].attributes.subject
Kalliit testit - ja mikä niiden luotettavuus on?

# data[].attributes.attachment_link.title
MyHeritage DNA-testi | Ota selvää etnisestä ryhmästäsi & syntyperästäsi - MyHeritage

# data[].attributes.attachment_link.description
Löydä juuresi - DNA-testi paljastaa sekä syntyperäsi että etnisen ryhmäsi. Tilaa DNA-testi.

# data[].attributes.body
terveys ja hormonit
ihoterveys

# data[].attributes.attachment_link.description
Ruoka-aineinherkkyystestimme tarjoaa sinulle näyttöä epäillyistä ruoka-aineallergioista ja intoleransseista - helppokäyttöinen - ilmainen toimitus - sinulle räätälöidyt suositukset!

# data[].attributes.attachment_link.title
Lähetimme koiran ja ihmisen dna:ta suomalaisille geenitestiyrityksille - asiantuntijat löysivät saamistamme raporteista virheellisiä ja vastuuttomia tuloksia

# data[].attributes.attachment_link.description
Tieteellisellä tutkimuksella mainostavien geenitestiyritysten tulosraporteista löytyi Ylen selvityksessä virheellisiä ja harhaanjohtavia tietoja. Asiantuntijat lyttäävät testit horoskooppitason viihteeksi. Pahimmillaan ne voivat tuudittaa väärään käsitykseen omista sairausriskeistä. Ensin anonyymi näytteenantajamme A yrittää nuolaista vanupuikkoa. Sylki ei kuitenkaan riitä näytteeksi. Tätä geenitestiä varten tarvitaan solunäyte, joka saadaan hankaamalla vanupuikkoa posken sisäpintaa vasten.

# data[].attributes.headline
Iho, verenkierto, ikääntyminen, silmäsairaudet, yleisterveys, hormonit, aineenvaihdunta, etninen tausta.. lista on pitkä..

# data[].attributes.subject
Iho, verenkierto, ikääntyminen, silmäsairaudet, yleisterveys, hormonit, aineenvaihdunta, etninen tausta.. lista on pitkä..

# data[].attributes.headline
Kattavat geenitestit kuluttajille ja genomitietopankin materiaalina 13Yritysesimerkki: 23andMe – Geenitestit viihteenä ja tiedonkeruuvälineenä 14Yritysesimerkki: DNADTC – Koko genomin sekvensointi 15Liiketoimintamalli 2: Genomiikka osana yksilöllistä terveyssuunnittelua 16Yritysesimerkki: MD Revolution – Genomitieto kokonaispalvelun osana 17Liiketoimintamalli 3: Kattaville geenitesteille rakentuvat palvelut 18Yritysesimerkki: Genetrainer – Geenidata palvelualustana 19Liiketoimintamalli 4: Lääketieteelliset täsmätestit kuluttajille 20Yritysesimerkki: Myriad Genetics – Lääketieteellistä täsmätestausta 21Liiketoimintamalli 5: Suppeat ominaisuustestit 22Yritysesimerkki: Genecodebook Oy – Yksittäistestejä

# data[].attributes.subject
Kattavat geenitestit kuluttajille ja genomitietopankin materiaalina 13Yritysesimerkki: 23andMe – Geenitestit viihteenä ja tiedonkeruuvälineenä 14Yritysesimerkki: DNADTC – Koko genomin sekvensointi 15Liiketoimintamalli 2: Genomiikka osana yksilöllistä terveyssuunnittelua 16Yritysesimerkki: MD Revolution – Genomitieto kokonaispalvelun osana 17Liiketoimintamalli 3: Kattaville geenitesteille rakentuvat palvelut 18Yritysesimerkki: Genetrainer – Geenidata palvelualustana 19Liiketoimintamalli 4: Lääketieteelliset täsmätestit kuluttajille 20Yritysesimerkki: Myriad Genetics – Lääketieteellistä täsmätestausta 21Liiketoimintamalli 5: Suppeat ominaisuustestit 22Yritysesimerkki: Genecodebook Oy – Yksittäistestejä

# data[].attributes.body
https://yle.fi/aihe/artikkeli/2019/11/12/lahetimme-koiran-ja-ihmisen-dnata-suomalaisille-geenitestiyrityksille

# data[].attributes.attachment_link.title
Lähetimme koiran ja ihmisen dna:ta suomalaisille geenitestiyrityksille - asiantuntijat löysivät saamistamme raporteista virheellisiä ja vastuuttomia tuloksia

# data[].attributes.attachment_link.description
Tieteellisellä tutkimuksella mainostavien geenitestiyritysten tulosraporteista löytyi Ylen selvityksessä virheellisiä ja harhaanjohtavia tietoja. Asiantuntijat lyttäävät testit horoskooppitason viihteeksi. Pahimmillaan ne voivat tuudittaa väärään käsitykseen omista sairausriskeistä. Ensin anonyymi näytteenantajamme A yrittää nuolaista vanupuikkoa. Sylki ei kuitenkaan riitä näytteeksi. Tätä geenitestiä varten tarvitaan solunäyte, joka saadaan hankaamalla vanupuikkoa posken sisäpintaa vasten.

# data[].attributes.headline
23andMe geenitestit MyHeritage Health geenitestit Evogenom geenitestit Nordic Genex geenitestit MyDNAPedia geenitestit Medigoo geenitestit..... ihan mikä tahansa kotimainen tai ulkomainen hyvinvoinnin geenitesti

# data[].attributes.subject
23andMe geenitestit MyHeritage Health geenitestit Evogenom geenitestit Nordic Genex geenitestit MyDNAPedia geenitestit Medigoo geenitestit..... ihan mikä tahansa kotimainen tai ulkomainen hyvinvoinnin geenitesti

# data[].attributes.body
koko genomin sekvensointi 9900 euroa
raakadata itselle
lääkärin arvio sisältyy hintaan