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En conclusión, considero que el éter puede llegar a ser muy dañino si se consume en exceso y en otras distintas situaciones que podrían llegar a hacer un gran daño tanto en nuestro entorno como en nuestra salud por sus diversos compuestos, aunque creo que también es muy bueno, para distintos productos de nuestra vida diaria, claro este es añadido en una pequeña cantidad ya que también podría llegar a irritarnos

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Valeria Martínez
Ayala Navarro
Clara Martínez
Belén Martínez

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La nomenclatura de los éteres según la IUPAC especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxi alcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi.

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Los éteres producen inconsciencia.

Su uso como anestésico provoca irritación de las vías respiratorias, así como vómito y náuseas después una cirugía.

Una alta exposición a este podría causar dolor de cabeza, mareo y hasta perdida de conocimiento.

Normas de seguridad:

Manipule se el recipiente con cuidado. No fumar

Manténgase el recipiente cerrado y al abrigo del Sol y calor.

Éter y aire explosivos en amplio rango de concentraciones

Usar guantes

No ingerirlo en exceso si es posible no ingerir nada

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poseen enlaces característicos covalentes de carbono e hidrógeno.

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Características y obtención de los éteres 

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Características y obtención de los éteres 

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los éteres se pueden obtener industrialmente al deshidratar alcoholes utilizando asido sulfúrico.

Características:

los éteres son más volátiles que los alcoholes correspondientes y son inflamables.

Su densidad en general es menor que el agua.

Generalmente son líquidos, incoloros y su olor es agradable (especialmente los de la serie aromática)

Son relativamente estables.

Es un isómero.

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USOS

para extractar y para concentrar ácido acético y otros ácidos.

para arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).

APLICACIONES EN LA VIDA COTIDIANA

Los ésteres también tienen notables aplicaciones en la vida cotidiana. Plexiglás es un plástico rígido, transparente hecho de largas cadenas de ésteres. Dacrón, una fibra que se usa para tejidos, es un poliéster

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PROPIEDADES FÍSICAS

Los que son de bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor agradable. Son las responsables de los olores de ciertas frutas.

Los ésteres superiores son sólidos cristalinos, inodoros. Solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Son menos densos que el agua.

PROPIEDADES QUÍMICAS

Hidrólisis ácida: Ante el calor, se descomponen regenerando el alcohol y el ácido correspondiente. Se usa un exceso de agua para inclinar esta vez la reacción hacia la derecha. Como se menciono es la inversa de la esterificación.

Hidrólisis en medio alcalino: En este caso se usan hidróxidos fuertes para atacar al éster, y de esta manera regenerar el alcohol. Y se forma la sal del ácido orgánico.

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RCO2R' o RCOOR'

Donde R proviene del ácido carboxílicos y R' proviene del alcohol.
Su grupo funcional es éter

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Diferencia de un éter con un hidrocarburo 

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Diferencia de un éter con un hidrocarburo 

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Que sus moléculas estén formadas con el alcohol o el agua, además de que parten del oxígeno.

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Son derivados de los ácidos carboxílicos que reaccionan con alcoholes, además se clasifican en alifáticos y aromáticos.