# data[].attributes.body
Hemostasia é a resposta fisiológica normal do corpo para a prevenção e interrupção de sangramento e hemorragias. A Hemostasia resulta no bloqueio de qualquer lesão vascular. De maneira geral, a Hemostasia garante a fluidez do sangue e a integridade dos vasos sanguíneos.
Anormalidades na Hemostasia podem resultar em sangramento (hemorragia) ou na formação de coágulos no sangue (trombose).

# data[].attributes.body
compromete a capacidade do corpo em formar coágulos, tão necessários para interromper as hemorragias. Isso acontece quando há ausência de proteínas, substâncias que, dentre inúmeras funções, ajudam na coagulação.

# data[].attributes.body
Distúrbio de sangramento causado por baixos níveis de proteína de coagulação no sangue.

A doença de Von Willebrand costuma ser hereditária, mas, em casos raros, pode se desenvolver em fases posteriores da vida.

Os sintomas podem incluir hemorragias nasais recorrentes e prolongadas, sangramento das gengivas, aumento do fluxo menstrual e sangramento excessivo de um corte.

O tratamento tem o objetivo de interromper ou prevenir episódios hemorrágicos, geralmente usando medicamentos.

# data[].attributes.headline
Vídeo Doença de Von           Willebrand - VWD

# data[].attributes.subject
Vídeo Doença de Von           Willebrand - VWD

# data[].attributes.body
O autor do vídeo divide objetivamente explicando detalhadamente todo o processo.
O vídeo com a animação ajuda muito a visualização dos acontecimentos.

# data[].attributes.body
Testes de Triagem

TTPA

Tempo de sangramento

Tempo de trombina

Contagem plaquetária

Testes Confirmatórios

FvW:Ag

F vWR:Co

Dosagem do FVIII:C

Adesão plaquetária por ristocetina (RIPA)

FvW B:Co (ligação ao colágeno)

Testes Complementares

Multímeros de vWF

# data[].attributes.body
Os distúrbios da coagulação adquiridos são mais comuns do que os distúrbios hereditários, além de serem mais complexos em termos de patogênese. Os distúrbios hemorrágicos adquiridos mais comuns são a hemorragia fármaco-induzida e a coagulação intravascular disseminada (CID).

# data[].attributes.body
Deficiência de Vitamina K
A Vitamina K atua como coenzima na síntese de proteínas responsáveis pelo processo de coagulação, tem ação principal neste processo. Ela é fundamental para síntese hepática de proteínas envolvidas, como os fatores II (pró-trombina), VII, IX e X (fatores de coagulação) e as proteínas C, S e Z (inibidoras da coagulação).

Para que a tenhamos em nosso corpo é necessária a ingesta perante alimentos.

Somente ocorre a transformação do fibrinogênio em fibrina insolúvel com a interferência de uma enzima proteolítica (trombina), que se origina da protrombina (fator II), através de fatores dependentes da vitamina K: a pró-convertina (fator VII), o fator anti-hemofílico B (fator IX) e o fator Stuart (fator X).

A vitamina K é absorvida no intestino delgado e transportada pelas vias linfáticas. Necessita de um fluxo normal de bile e suco pancreático, além de um teor adequado de gordura na dieta.

# data[].attributes.headline
Exame Relacionado a deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.subject
Exame Relacionado a deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.headline
Exames Afetados na Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.subject
Exames Afetados na Deficiência de Vitamina K

# data[].attributes.body
Exames Afetados na Deficiência de Vitamina K

Estarão prolongados o Tempo de Sangramento (TP), Tempo de Protrombina (TAP) e Tempo de Tromboplastina Parcial (PTT). O TAP se encontrará mais alargado que o PTT.

# data[].attributes.body
Este vídeo tem uma explicação de fácil compreensão em relação a Vitamina K

# data[].attributes.attachment_link.title
VITAMINA K - fundamental na coagulação e produção de proteínas sanguíneas