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- Corimanya, Denilson (19100104)
- Kikushima, Alonso (18100114)
- Hurtado, Sebastián (19100103)
- Ríos, Luis (18100033)

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1.Desarrollo de pruebas génicas: detección prenatal, screening recien nacidos, etc.

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2. Aconsejamiento genético: prenatal, clínica comercial.

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Aportes científicos relevantes para la genética humana 

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Aportes científicos relevantes para la genética humana 

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El Hassouni, B., Li Petri, G., Liu, D., Cascioferro, S., Parrino, B., Hassan, W., … Giovannetti, E. (2019). Pharmacogenetics of treatments for pancreatic cancer. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology.

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Hibridación genómica comparativa a base de microarrays (aCGH), desarrollado para detectar alteraciones genómicas en cáncer. Mediante esta técnica se podrá detectar ganancias o pérdidas de material genético del genoma

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El estudio de la genómica del cáncer ha permitido descubrir anomalías en los genes que promueven la formación y crecimiento del cáncer, permitiendo la detección de posibles causas y terapias para el tratamiento.

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Estudio sobre el efecto de las distintas respuestas que tiene un fármaco sobre pacientes con diferentes características (entre ellos el ADN), para descubrir los tratamientos más adecuados y deducir los efectos en cada uno.

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Principios del aconsejamiento genético.

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4. Desarrollo de técnicas como CRISPR/Cas9.

Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, J., & Charpentier, E. (2012). A Programmable Dual-RNA–Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity. Science, 337(6096), 816-821. doi: 10.1126/science.1225829

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3. El secuenciamiento completo del genoma humano.

Venter, J., Adams, M., Myers, E., Li, P., Mural, R., & Sutton, G. et al. (2001). The Sequence of the Human Genome. Science, 291(5507), 1304-1351. doi: 10.1126/science.1058040