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Programa de Diabetes de la Provincia de Buenos Aires (PRODIABA)*

- ¿Qué es y en qué consiste el Programa de Diabetes de la Provincia de Buenos Aires?

El PRODIABA surgió en la Provincia de Buenos Aires con la Ley 11.620 de 1994 y depende de la Dirección de Prevención de Enfermedades No Transmisibles.

Se crea con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes, residentes de la provincia de Buenos Aires, especialmente aquellas con cobertura pública exclusiva, y con el fin de garantizar sus derechos a la atención integral.

- ¿Que brinda?

- Provee insumos farmacológicos y no farmacológicos para el tratamiento de la diabetes. Incluyendo diversos tipos de insulinas, antidiabéticos orales en comprimidos, jeringas y agujas para la aplicación de insulina y tiras reactivas para determinar el nivel de glucosa, entre otros.

- A su vez, orientación y capacitación a Equipos de Salud.

- ¿Quiénes son beneficiarios del programa?

El PRODIABA , está pensado para todas las personas que tienen diabetes (de cualquiera de sus tipos) y que viven en la provincia de Buenos Aires, pero que no tienen cobertura médica (ni obra social ni prepaga).

La idea es que esas personas que no cuentan con "beneficios" en el área de salud puedan acceder de forma gratuita a:

Medicación (como insulinas y pastillas).

Insumos para controlarse (tiras reactivas, agujas, lancetas, glucómetros, etc.).

Apoyo y seguimiento en los hospitales o centros de salud públicos de la provincia.

Así, quienes no tienen cobertura pueden seguir su tratamiento, controlarse la glucosa y cuidar su salud sin tener que afrontar todos esos gastos solos.

- ¿Cómo se puede acceder al programa?

1. El solicitante debe concurrir al hospital público o centro de salud más cercano a su domicilio, que atiende la patología.

Es fundamental ser residente de la provincia de Buenos Aires. Ya que dicho programa solo abarca a los residentes de esta provincia.

2. Allí se le solicitará DNI y negativa de ANSES a fin de inscribirlo a PRODIABA.

¿Porque la negativa de Anses? Para confirmar que no posee obra social y que dicha inscripción al programa es justa.

3. En el caso de indicación de medicación, su profesional médico/a deberá completar los siguientes formularios según corresponda: El solicitante retirará la medicación una vez al mes en la farmacia o centro de salud del efector donde realizó el trámite.

- Para comprimidos, insulinas en frasco ampolla, agujas, lancetas, tiras reactivas y/o biosensores:  [PLANILLA DE INSCRIPCIÓN AL PRODIABA](https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/prodiaba/wp-content/uploads/sites/186/2023/11/PLANILLA-PRODIABA-I_20-01-22.pdf)

- Para insulinas en lapiceras:  [PRESCRIPCIÓN DE ANÁLOGOS DE INSULINAS / LAPICERAS NPH](https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/prodiaba/wp-content/uploads/sites/186/2023/11/PLANILLA-PRODIABA-II-LAPICERAS_20-01-22.pdf)

- Para Empaglifozina o Liraglutida:  [PRESCRIPCIÓN DE EMPAGLIFOZINA – LIRAGLUTIDA](https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/prodiaba/wp-content/uploads/sites/186/2023/11/Planilla-Prodiaba-III.pdf)

4. Este trámite es válido por 15 meses. Una vez vencido dicho plazo, deberá renovarse la inscripción desde el punto 1 para continuar siendo beneficiario.

REFLEXIÓN:

Reconocer las necesidades de la comunidad, es importante para cubrir las carencias o demandas que afectan a un grupo específico de personas y que si no son abordadas, limitan su bienestar. Podemos identificar la falta de acceso a la salud como una necesidad básica, por ejemplo, en áreas rurales donde no tienen acceso a hospitales o clínicas, y dar paso a la intervención a través de programas de telemedicina o creación de centros de salud.

De esta manera se disminuye la desigualdad entre comunidades y se fortalece el vínculo social, de pertenencia y confianza en la institución por un entorno saludable y seguro.

Araceli Pacasi 46706668 com.B

Mharlyz Reyna Vilelo Sirpa 94705889 com.B

Ailén Carranza 41047625 com.A

Florencia Malizia 46957783 com.B

Melu

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PROABA(Programa de diabetes de la Provincia de Buenos Aires)

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PROABA(Programa de diabetes de la Provincia de Buenos Aires)

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• Programa de Salud: PRODIABA.

PRODIABA, Programa de Diabetes de la Provincia de Buenos Aires.

En la provincia de Buenos Aires, en 1994 la Ley 11.620 estableció la creación de

este programa para poder mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes,

asegurando el acceso gratuito a las herramientas para el adecuado control de su

patología, como provisión de insumos farmacológicos y no farmacológicos para su

tratamiento (diversos tipos de insulina, antidiabéticos orales comprimidos, jeringas

y agujas, tiras reactivas para determinar el nivel de glucosa, entre otras). También

se les brinda un tratamiento integral y un seguimiento médico, orientación y

capacitación a diversos equipos de salud para que puedan estar informados y

preparados ante cualquier situación y se realizan campañas de prevención y

concientización para promover el diagnóstico temprano.

Este programa está dirigido a aquellos residentes de la provincia de Buenos Aires

que padecen diabetes y poseen exclusivamente cobertura pública (no cuenta con

obra social o prepaga).

Para acceder al programa se deben llevar a cabo los siguientes pasos:

1) 2) 3) 4) Concurrir al hospital público o centro de salud más cercano a su domicilio

donde se atienda la patología.

Una vez allí, se le solicitará su DNI y negativa de ANSES, con el fin de

inscribirlo/a al programa.

En el caso de que se le haya indicado medicación, su profesional médico

deberá completar un formulario según corresponda, para que el solicitante

pueda retirar la medicación una vez al mes en la farmacia del efector donde

haya realizado el trámite.

Este trámite tendrá validez por 15 meses. Una vez vencido dicho plazo,

deberá renovarse la inscripción desde el punto 1 para continuar siendo parte

del programa.

En reflexión a este tema el Programa PRODIABA nos parece una iniciativa muy

importante porque demuestra cómo desde la salud pública se pueden generar

cambios reales en la vida de las personas.

Muchas veces uno escucha hablar de la diabetes como una enfermedad difícil de

llevar, sobre todo cuando no se tienen los recursos suficientes para costear

medicamentos o insumos. Este programa justamente busca igualar las

oportunidades, brindando a quienes no tienen obra social ni prepaga la posibilidad

de acceder a tratamientos y controles sin tener que preocuparse tanto por el

aspecto económico. Además de que apunta a educar y a prevenir que es una

enfermedad crónica, a través de campañas de prevención.

En conclusión, consideramos que el PRODIABA es un claro ejemplo de cómo una

política de salud bien organizada puede mejorar la calidad de vida de la gente,

sobre todo de los sectores más vulnerables. Como futuros profesionales de la

salud, es importante conocer estas herramientas para poder orientar a los

pacientes y garantizar que todos tengan acceso a la atención que necesitan

• Actividad áulica grupal de Salud Publica l.

• Integrantes:

Burgos Solange Agustina 44.645.237

Enrique Saib Valentina Azul 45.430.490

Leguizamón Cantero Micaela Estefanía 46.584.998

Pinto Nieto Micaela Camila 45.924.594

Ramírez Alfonzo Ariana 46.000.215

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PRODIABA (Programa de diabetes de la provincia de Buenos Aires)

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PRODIABA (Programa de diabetes de la provincia de Buenos Aires)

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PRODIABA (Programa de Diabetes de la Provincia de Buenos Aires).

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PRODIABA (Programa de Diabetes de la Provincia de Buenos Aires).

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¿En que consiste?

El Programa de Diabetes de la Provincia de Buenos Aires

–PRODIABA–, dependiente de la Dirección de Prevención de Enfermedades No Transmisibles, consiste en suministrar insumos y medicación a las personas con diabetes que se atienden en el sector público de la salud y que no tienen cobertura de la seguridad social o de la medicina prepaga, y además busca fortalecer la capacidad de respuesta de los efectores a través de capacitaciones y materiales gráficos.

¿Cómo surgió el programa?

Surgió a raíz de la Ley 11.620 de 1994, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y el acceso al tratamiento de las personas con diabetes en la provincia.

¿Qué brinda?

Brinda insulina inyectable y en comprimidos. Anualmente, entrega jeringas, agujas para la aplicación de insulina, tiras reactivas para determinar el nivel de glucosa y cuerpos cetónicos en orina como así también una ampolla de glucagón, la que se aplica cuando el azúcar en la sangre desciende a valores inferiores a los normales (menos de 60 mg/dl). Además, desde de 2023 se incorporaron al programa los medicamentos Empagliflozina y Liraglutida, indicados en adultos con diabetes que requieren control adicional, sobre todo si presentan enfermedad cardiovascular o renal.

También atención por un equipo multidisciplinario integrado por médico, enfermera, nutricionista,y asistente social.

¿Quiénes son los beneficiarios?

Está dirigido a la población que padece esta enfermedad crónica y que no tengan cobertura de obra social.

¿Cómo se accede?

El solicitante debe concurrir al hospital público o centro de salud más cercano a su domicilio, que atiende la patología. Allí se le solicitará DNI y negativa de ANSES a fin de inscribirlo a PRODIABA. En el caso de indicación de medicación, su profesional médico/a deberá completar los siguientes formularios según corresponda: formulario para comprimidos, insulinas en frasco ampolla, agujas, lancetas, tiras reactivas y/o biosensores, formulario para insulinas en lapiceras o formulario para Empaglifozina o Liraglutida. El solicitante retirará la medicación una vez al mes en la farmacia del efector donde realizó el trámite. Este trámite tendrá validez por 15 meses. Una vez vencido dicho plazo, deberá renovarse la inscripción desde el punto 1 para continuar siendo beneficiario.

Reflexión.

El Programa de Diabetes de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA) representa una iniciativa crucial para abordar una enfermedad crónica.

Una de las fortalezas del programa es la disponibilidad de atención gratuita en la red de hospitales públicos y centros de salud, lo que lo hace accesible a personas de toda la estrategia socioeconómica. Sin embargo, enfrenta desafíos considerables. La falta de adherencia al tratamiento por parte de los pacientes es un problema persistente, a menudo relacionado con la complejidad de la gestión de la enfermedad, factores económicos o barreras culturales. La fragmentación del sistema de salud también puede dificultar la coordinación entre los distintos niveles de atención, afectando la continuidad del cuidado.

En conclusión, si bien el Programa de Diabetes tiene una base sólida, su futuro depende de la capacidad para innovar y adaptarse, poniendo un mayor énfasis en la educación, la prevención y la colaboración. Solo así se podrá lograr un impacto significativo y sostenible en la salud de la población.

Bibliografía.

Qué es el PRODIABA?. Ministerio de Salud. https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/prodiaba/institucional/que-es-el-prodiaba/

PRODIABA. https://www.mardelplata.gob.ar/contenido/prodiaba

(2023, julio 18). Se incorporaron dos nuevos medicamentos al PRODIABA. https://www.gba.gob.ar/saludprovincia/noticias/se_incorporan_dos_nuevos_medicamentos_al_prodiaba%C2%A0

Alumnos.

Camacho Milagros Karina - 46565461

Lima Claribel - 45686509

Santa Cruz Ayala Nicol María Belén - 95350352

Pinchao Muñoz Jordan Anderson - 96195962

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Programa de Prevención y Control del tabaquismo.

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Programa de Prevención y Control del tabaquismo.

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¿Cómo surgió el programa de Prevención y control del Tabaquismo?

El Programa de prevención  y control del Tabaquismo surge con el objetivo de cuidar a la población de los daños que causa el consumo de tabaco motivado para poder disminuir  la causa de enfermedad , discapacidad  y muerte relacionadas con el consumo de tabaco en Argentina. En 2003 el programa nacional de control de Tabaquismo surge como política de estado argentino a partir de la aprobación del convenio marco para el Control del tabaco (CMCT) de la OMS La sección de la Ley 26.687 que es la ley nacional anti-tabaco sancionada en 2011. A nivel internacional reforzando medidas como la prohibición de publicidad y la restricción del consumo en todos los espacios cerrados de uso público o privado y regular la publicidad  y la promoción de los productos de tabaco.

¿Cuáles son los requisitos para acceder al programa ?

Existen distintos componentes del Programa de control y prevención de Tabaco como por ejemplo:

• Cesación Tabaquismo

•Línea de ayuda Gratuita

Para poder ACCEDER al programa de prevención y control del tabaquismo , No se exigen requisitos especiales.

La Atención es:

GRATUITA Y UNIVERSAL de libre Acceso para todas las personas que deseen obtener ayuda.

En qué consiste: Es un programa que ayuda a reducir el consumo de tabaco. Ofrece asistencia gratuita para dejar de fumar basada en la “Guía para el Tratamiento del Tabaquismo Basada en la Evidencia” y promueve espacios libres de humo según la ley Nº 3718.

Beneficiarios:

Todas las personas que vivan en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y deseen dejar de fumar. El programa se brinda en 29 establecimientos de salud, con consejería, controles y tratamientos para abandonar el hábito y poder llevar una vida más saludable ya que a la larga puede afectar al sistema respiratorio

Reconocimiento de necesidades prioritarias para la comunidad.

Reconocer las necesidades prioritarias de una comunidad es fundamental para garantizar que las acciones se realicen y Tengan un verdadero impacto en la calidad de vida de sus integrantes. Estas necesidades no son estáticas, van cambiando con el tiempo y hay que mantener una mirada actualizada; lo que en un año fue una problemática principal, con el correr de los años puede disminuir, mientras que surgen nuevas necesidades que requieran atención.

La importancia de implementar el programa de prevención y control de en este caso tabaquismo se enfoca en bajar el consumo, incluyendo de forma prioritaria a fumadores (adultos y adolescentes) que buscan dejar de fumar, así como prevenir a los niños y adolescentes del consumo y exposición. Así como personas en situaciones especiales, como embarazadas, personas con inmunidad débil, o con personas con enfermedades cardiacas o respiratorias.

Alumnos:

Cristian Laureana: DNI 39.270.831

Stefanie Paola Quispe Soria: DNI 45.077.340

Karen Angeles Hanagua: DNI 46.344.640

Mia Michelle Mendocilla Enríquez: DNI 47.069.401

Bibliografía

https://buenosaires.gob.ar/tabaco/programa-de-prevencion-y-control-del-tabaquismo

https://share.google/hR3BU9AbszsQR95E

https://share.google/P4NsJsxTGv9lyyNul

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¿En qué consiste el programa?

El plan materno infantil (PMI) es un programa de salud que garantiza la cobertura integral de la atención para personas embarazadas y bebés hasta los primeros años de vida, formando parte del Programa Médico Obligatorio (PMO). Cubre consultas médicas, estudios, análisis, medicamentos y vacunas, promoviendo la salud reproductiva, el desarrollo infantil y la prevención de enfermedades.

¿Cuando surgió?

El PMI se creó en enero de 1994 con el propósito de disminuir la morbi-mortalidad y mejorar las condiciones de vida de la población.

En 1995, acorde a los lineamientos nacionales e internacionales, se ampliaron sus acciones a la población adolescente por ser considerada de trascendencia para el desarrollo de la provincia.

¿Quienes son los beneficiarios?

El PMI está destinado al desarrollo de niños entre los 0 y 5 años de edad.

También contempla a niños con desnutrición crónica, embarazadas, madres en período de lactancia (durante los primeros 6 meses) y pacientes con patologías especiales como VIH, tuberculosis, cancer, entre otros.

Cobertura y beneficios:

•Para la persona gestante:

Atención integral durante el embarazo, parto y postparto.

Exámenes, estudios de laboratorio, ecografías y monitoreo fetal.

Medicamentos y vacunas relacionadas con la gestación.

•Para el recién nacido y el niño/a:

Atención pediátrica y ambulatoria.

Estudios para la detección temprana de enfermedades congénitas.

Medicamentos y vacunas obligatorias.

Cobertura del 100% de las leches maternizadas o medicamentosas, si hay indicación médica.

¿Cómo accedo al programa?

Para acceder al programa de salud materno infantil, debes presentar un certificado médico de embarazo y una copia de tu DNI en tu obra social o prepaga, allí te informaran los pasos y formularios específicos de cada entidad para beneficiarte con la cobertura integral del embarazo y la atención del bebé.

Reflexión:

El programa de salud materno infantil es y fue crucial para reducir la mortalidad materno infantil, mejoró la salud y el desarrollo de los niños.

También gracias al programa de puede llevar un embarazo de forma más segura y controlada, tanto para la persona gestante como para el bebé.

Alumnos:

Lucia Torales Tello, comisión A. DNI 45823110

Marisol Belen Calle, comisión A. DNI 45323319

Jhoselin Mell Paredez Baltazar, comisión A. DNI 94064567

Bibliografía:

https://www.argentina.gob.ar/salud/hospitalsommer/programas/maternoinfantil

https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/2020/09/plan_materno_infantil.pdf

https://regionsanitaria1.ar/programa-materno-infantil

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En la actualidad existen varios programas de salud prioritarios en la Argentina, y hoy vamos a hablar sobre la Salud Materno Infantil. Un programa diseñado para garantizar el bienestar de la mujer durante el embarazo, parto y puerperio, así como la salud y el desarrollo seguro de los niños desde su nacimiento hasta los primeros tres o cinco años de edad, proporcionando atención pediátrica y la entrega de 2 kg de leche mensuales por niño.

Este plan creado mediante un Decreto del Poder Ejecutivo Nacional el 31 de Diciembre de 2002, dio paso al Seguro de Salud Materno-Infantil para la atención de la cobertura médico-asistencial y de las prestaciones sociales en forma integral y universal, para la mujer embarazada y sus hijos.

Los requisitos para acceder a este programa de salud nacional varían según el acceso a la salud pública, esto significa que, independientemente de la situación socioeconómica o cobertura de salud, tienen derecho a recibir atención. En la documentación a presentar se suele requerir un certificado médico que acredite el embarazo, inscripción en algún programa correspondiente a través de la obra social o médica prepaga, o acceder a través del Plan Summar (para la población sin obra social) si cumple los requisitos de vulnerabilidad (embarazada, extranjera con residencia mínima o desempleada).

Conclusión:

Los programas de salud como el que se acaban de mencionar, u otros como Plan Nacer), son fundamentales para mejorar la calidad de vida y garantizar un acceso a la salud más justa sin depender de la posición socioeconómica que puedan tener las poblaciones más vulnerables (que son las más necesitadas). Implementar estos planes marcan una diferencia fuerte en la natalidad del país, y como este aborda el bienestar social mediante la atención integral, la prevención de enfermedades y la educación primaria en la maternidad. Reconocer que el futuro de la Argentina depende de las nuevas generaciones y las dificultades que existen en las diferentes regiones al proteger la salud materna, es un paso a querer mejorar y ajustar continuamente el programa; fortaleciendo el sistema de salud y los derechos de todos los ciudadanos.

Integrantes:

Rodríguez Dainé Nicol

94293387

Francisco Oscar Pitrau

44419191

Valentina Isabel Jimenez Moreira

96310618

Fuente: Argentina.gob.ar https://share.google/cDajfnPMXt8r8NuCl

Fuente: Boletín Oficial https://share.google/peIdgljGJdp1tQrub

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Programa nacional de control de CANCER DE MAMA

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Programa nacional de control de CANCER DE MAMA

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programa nacional de control de cancer de mama

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El plan de teleconsultas en Argentina busca que más personas puedan acceder a la atención médica a través de herramientas digitales, sin necesidad de trasladarse. La telesalud es el conjunto de actividades, servicios y métodos de salud que se realizan a distancia con ayuda de las tecnologías de la información y la comunicación. De esta manera, se complementa la atención presencial y se moderniza el sistema de salud, acercándolo a todos.

Surge para mejorar el acceso a la atención médica en todo el país y reducir desigualdades geográficas. Se apoya en herramientas digitales para complementar la atención presencial y fortalecer la coordinación entre equipos de salud.

La telesalud se desarrolla a través de una red de establecimientos de salud para establecer comunicaciones en tiempo real (síncronas) por tecnología de videoconferencia o de manera diferida (asíncrona), mediante una plataforma de gestión de teleconsultas.

El plan integra 3 modalidades principales que ayudan al funcionamiento.

Teleconsultas: Se producen entre dos o más integrantes del equipo de salud (a menudo entre médicos de atención primaria y de otras especialidades), sin presencia del paciente.

Telegestión: Actividades que se realizan para dirigir, organizar o construir modelos y estrategias sanitarias entre instituciones, equipos de salud y/o comunidad.

Teleducación: Uso de las tecnologías para proveer educación a distancia a los equipos de salud y/o a la comunidad, en pos de disminuir las brechas existentes en términos de conocimiento y calidad de atención de la salud de las diferentes instituciones del país.

Red de nodos: El programa opera a través de una red de establecimientos de salud, también llamados nodos. Actualmente, esta red cuenta con más de 500 nodos distribuidos en hospitales, centros de atención primaria, ministerios de salud provinciales, institutos, facultades y escuelas de medicina públicas en todo el país.

El objetivo del plan es garantizar la continuidad asistencial, la atención integral centrada en el paciente, la capacitación continua de equipos de salud y el armado de redes colectivas de conocimiento.

Beneficios del plan

• Promueve la mejora en la atención acercando especialidades que no suelen estar en el primer nivel de atención.

• Reduce las brechas de desigualdad respecto de la distribución de ciertas especialidades en el territorio nacional.

• Reduce los tiempos de espera (tanto en la realización del diagnóstico como en el tratamiento).

• Reduce el número de derivaciones dentro del sistema de salud, lo que reporta un menor impacto social y económico en términos de traslados.

• Colabora en la formación y capacitación de los equipos de salud.

¿Para quiénes está dirigido?

Está desarrollado tanto para equipos de salud como para la comunidad en general y es implementado en todo el país, desde hospitales hasta centros de salud de menor complejidad.

Usuarios del sistema de salud: Les provee herramientas para la prevención, promoción y asistencia de los usuarios del sistema de salud en todo el país.

Equipos de salud y profesionales: Ayuda a la capacitación continua de los equipos de salud y a otros programas nacionales y provinciales, directores de centros de salud y hospitales.

Reflexión: Entendemos que es un programa con muchas aristas que supo aprovechar los avances tecnológicos para acompañar a la población tanto como a los profesionales de salud y administrativos, aportando simplicidad y acortamiento de distancias, muy importante en situaciones de suma emergencia sanitaria.

Integrantes:

- Gutiérrez Carolina Leonor DNI 38098360

- Frias Juan Ignacio DNI 45822731

- Aracely Yhara Hinojos Cruz DNI 94629212

- Lautaro Loza DNI 45225978

- Aldana Mansilla Maite DNI 44924698

Bibliografía:

https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/serie_cus_dt_8_guia_para_la_implementacion_detelesalud.pdf

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El Plan Materno Infantil (PMI) forma parte del Programa Médico Obligatorio (PMO) y establece aquellas prestaciones médicas fundamentales a las que una madre y su hijo recién nacido tienen derecho a acceder a través de los diferentes sistemas de salud. Esta orientado a garantizar el cuidado integral de las embarazadas, madres lactantes y niños de 0 a 5 años, su enfoque combina atención médica, nutrición, prevención y acceso equitativo a servicios esenciales.

En 1994 se creó el Programa Materno Infantil (PMI) en el ámbito de la salud pública de la provincia de Buenos Aires con el objetivo de disminuir la mortalidad infantil y materna, mejorando las condiciones de vida, estos objetivos fueron ampliándose en base a las necesidades actuales del país podemos destacar algunos puntos como Promover el desarrollo integral de la infancia, reducir la mortalidad materna e infantil, garantizar el acceso equitativo a servicios de salud y nutrición, acompañar el embarazo y la lactancia con controles, educación y apoyo, detectar y tratar precozmente enfermedades en madres y niños.

Algunas de sus características del programa:

1. Cobertura a embarazadas, madres lactantes y niños hasta los 5 años.

2. Entrega mensual de 2kilos de leche por niño.

3. Seguimiento médico pediátrico y obstétrico en hospitales y centros de salud.

4. Acceso gratuito a medicamentos esenciales.

5. Atención esencial a niños con bajo peso, enfermedades crónicas o condiciones especiales.

El ministerio de salud de la nación es responsable de diseña y coordina el programa a nivel nacional, en algunas provincias los institutos de seguridad social ayudan a articular el programa mientras que los hospitales nacionales y provinciales implementan la atención directa y los centros de atención primaria (CPAP) distribuyen leche medicamentos y realizan controles.

Es un programa de fácil acceso, aunque no se detallan los requisitos por la web, si se aclara que deben acercarse al centro de salud de más fácil acceso y preguntar ahí. Algunos de estos centros pueden ser Maternidad Ramon Sarda, hospital Argerich, hospital Durand y el hospital Fernández en CABA y Hospital Materno Infantil "Ana Goitia" en Avellaneda y el Hospital Materno Infantil “Dr. Carlos Gianantonio” en San Isidro.

Como conclusión una de nuestras compañeras participo de este programa y estuvo dispuesta a contarnos cómo fue su vivencia dentro de este plan.

Mi experiencia con el Programa Sumar fue un antes y un después en mi vida. Recuerdo que cuando estaba embarazada, me sentí un poco perdida y sin saber qué hacer, pero gracias a este programa, pude acceder a atención médica de calidad para mí y mi hijo sin tener que preocuparme por los costos. Lo que más me gustó del Programa Sumar fue la tranquilidad que me brindó saber que estaba cubierta en caso de cualquier emergencia. Además, la atención que recibí en los centros de salud fue excelente, los médicos y enfermeras fueron muy amables y profesionales. He hablado con otras mamás que también han pasado por experiencias similares, y todas coinciden en que el Programa Sumar es una gran ayuda para las familias que no tienen obra social. Algunas incluso han destacado la importancia de los talleres y capacitaciones que se brindan en el marco del programa, que les han permitido aprender más sobre la salud sexual y reproductiva. En mi caso, el Programa Sumar me permitió acceder a controles prenatales y atención hospitalaria sin tener que preocuparme por los costos. Esto me dio mucha tranquilidad y me permitió enfocarme en mi salud y la de mi hijo. En general, creo que el Programa Sumar es una gran iniciativa que ha mejorado la atención médica en nuestro país. Me siento afortunada de haber podido acceder a él y espero que más personas puedan hacer lo mismo en el futuro.

Bibliografía:

· https://www.argentina.gob.ar/salud

· https://www.comei.org.ar/empadronamiento-plan-materno-infantil/#:~:text=El Plan Materno Infantil (PMI,de embarazo y ecografía tocoginecológic

a.

Integrantes:

Acosta Escobar Jenniffer Carolina (comisión A)

DNI: 96393462

Muñoz Guacaneme Dayra (comisión B)

DNI: 96166136

Morales Morales Priscila (comisión B)

DNI: 43321990

Quinteiro Micaela Amparo (comisión B)

DNI: 41955532

Valle Daiana Nataly (comisión B)

DNI: 46691396

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TEMA: ProNACEI

INTEGRANTES:

Alvarez Jenifer Agustina

DNI:47101169 Comisión B

Arebalo Rocha Alan Daniel DNI:44449843 Comisión B

Ledesma Ludmila

DNI:47277035 Comisión B

Mamani Ramírez,Viviana

DNI:47390114 Comisión A

Yessenia Mariela Villanueva Reyes

DNI:94478082Comisión B

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Alumnas:

• Coria Cerda, Silvia Virginia (Com A) - 45.710.770

• Paredes, Griselda (Com A) - 38.520.994

• Yael Paz, Ludmila (Com B) - 43.990.471

• Cardozo, Rocio Belén (Com A) - 42.657.469

• Carballo Titirico, Noelia (Com A) - 41.913.208

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Programa Nacional de Salud de los Pueblos Indígenas ( PNSPI ) 

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Programa Nacional de Salud de los Pueblos Indígenas ( PNSPI ) 

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1-    ¿Cómo y cuándo surgió el Programa Nacional de Salud de los Pueblos Indígenas?

El programa comenzó a gestarse en los años 1990, cuando se empezó a reconocer que la población indígena tenía barreras como discriminación, económica, vivían en zonas rurales sin hospitales cercanos ni transporte para acceder a la salud y la falta de reconocimiento de sus prácticas tradicionales.

En 1991 se creó La Dirección de Salud de Pueblos Indígenas dentro del ministerio de Salud de la Nación como antecedentes directo. Luego de unos años en 2004 se institucionalizó el Programa Nacional de Salud para los Pueblos Indígenas (PNSPI), con el objetivo de garantizar el derecho a la salud respetando la identidad cultural.

Unas de las razones por cómo y porque surgió es la necesidad de equidad en que las comunidades indígenas presentaban mayores índices de mortalidad infantil, desnutrición, enfermedades infecciosas y con la falta de acceso a hospitales. Es por eso por lo que el programa surgió como una respuesta del estado argentino para reducir desigualdades en salud y respetar la diversidad cultural, reconociendo que no se puede aplicar un único modelo de salud en un país multicultural.

2-    ¿Cuáles son los requisitos para acceder al PNSPI?

Los pueblos indígenas, son preexistentes a la conformación de la Nación Argentina y sus derechos han sido reconocidos a través de la reforma constitucional de 1994. A nivel país, el 81,9% de las personas auto identificadas como indígenas vive en áreas urbanas.

Se puede acceder por el simple hecho de pertenecer a una comunidad indígena a lo largo y lo ancho del país, si no poseen cobertura de seguros de salud, o si están por debajo de la línea de la pobreza. Es fundamental que las comunidades indígenas se beneficien de una atención especial, que respete su identidad y les de información de manera clara, o en su lengua nativa de ser necesario, según sea la región y comunidad

3-    ¿Quiénes son los beneficiarios?

Los beneficiarios del PNSPI, son personas que al menos pertenezcan a algunos de los 58 Pueblos Indígenas (INDEC, 2022) que conviven en alrededor de 1.500 comunidades distribuidas en el territorio nacional.

El número de personas de los pueblos originarios según el último censo nacional del 2022 es aproximadamente de 1.306.730 personas en Argentina que se reconocen indígenas o descendientes de pueblos originarios, lo que equivale al 2,9% de la población total del país

4-    ¿Cuáles son los beneficios del PNSPI?

El PNSPI ofrece beneficios como el mejoramiento de la cobertura y accesibilidad a la salud para comunidades indígenas, promoviendo un enfoque intercultural en los servicios de salud para reducir la inequidad, va a desarrollar  un modelo de salud que reconoce la diversidad cultural, promoviendo la complementariedad entre los sistemas médicos y asegurando que los servicios respondan a las necesidades específicas de los pueblos indígenas de igual manera teniendo en cuenta el desarrollo de programas de prevención de enfermedades y promoción de la salud

5-    ¿En qué consiste?

El programa consiste en acercar servicios de salud a las comunidades indígenas de Argentina de manera respetuosa con su cultura, garantizando participación comunitaria, personas sanitarias indígenas y un enfoque intercultural en la atención como:

Acceder a la salud con la educación cultural:

Busca que las comunidades indígenas reciban atención sanitaria respetando sus costumbres, lenguas y prácticas médicas tradicionales.

Formación de personas sanitarias indígenas:

Capacitan a integrantes de las comunidades para que trabajen como nexo entre los equipos de salud y la población indígena.

Consulta y participación de las comunidades:

Las comunidades participan en la planificación y ejecución de las acciones sanitarias

Enfoque territorial:

Se implementa en provincias con población indígenas como:

·        Salta y Jujuy: Son provincias con fuerte presencia de comunidades wichí, guaraní. Kollas. Chané y ave guaraní

·        Chaco y Formosa: Que se aplican programas de control de enfermedades endémicas (Chagas, Tuberculosis) y atención materno- infantil, con la traducción a lenguas originarias.

·        Neuquén y Rio Negro: Tienen población mapuche, con incorporación de hospitales con espacios de atención intercultural, permitiendo la presencia de machi (autoridades médicas mapuche) junto con médicos

·        Misiones: Con comunidades mayas guaraní. Con el programa que trabaja en escuelas rurales para combinar educación sanitaria con educación bilingüe

Objetivos principales

·        El Programa Nacional de Salud para los Pueblos Indígenas es una política pública del Ministerio de Salud de la Nación que busca garantizar el derecho a la salud con enfoque intercultural a las comunidades indígenas de Argentina.

·        Mejorar la cobertura sanitaria en zonas rurales y comunidades aisladas.

·        Integrar saberes de la medicina indígena.

·        Promover la prevención y reducir la morbi-mortalidad infantil y materna.

6-    Reflexión

A nosotras nos llamó mucho la atención porque el programa lleva un avance importante y busca garantizar el acceso a la salud respetando la diversidad cultural, integrando la medicina indígena, y capacitando a personas de salud de sus propias comunidades. Su mayor valor es promover la cultura y dar visibilidad a las desigualdades que enfrentan los pueblos originarios.

Sabemos que aun perciben desafíos importantes, y muchas comunidades tienen poca accesibilidad a hospitales y centros de salud, falta de infraestructura, y no siempre se logra una participación plena en las decisiones sanitarias, un programa necesario, pero para que sea realmente efectivo debe profundizar la inclusión de las voces indígenas, garantizar recursos en los territorios y fortalecer la autonomía comunitaria.

Integrantes:

o   Sierra, Abril Analí

o   Rojas Valle, Zenaida

o   Baltazar Lastra, Elizabeth Rubí

o   Gatti Broggi, María Mercedes

o   Rengifo Narvaez, Nahomy Guadalupe

Bibliografía

https://censo.gob.ar/index.php/el-29-de-la-poblacion-en-viviendas-particulares-se-reconocio-indigena-o-descendiente-de-pueblos-indigenas/

https://www.argentina.gob.ar/salud/comunitaria/programa-salud-pueblos-indigenas

https://iah.msal.gov.ar/doc/Documento179.pdf

https://censo.gob.ar/index.php/el-29-de-la-poblacion-en-viviendas-particulares-se-reconocio-indigena-o-descendiente-de-pueblos-indigenas/

https://revistasoberaniasanitaria.com.ar/el-derecho-a-la-salud-y-los-pueblos-indigenas-en-argentina/

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¿Cómo surgió?

La salud mental ha sido un tema de interés y preocupación a lo largo de la historia de la humanidad. Desde las primeras civilizaciones hasta la actualidad, la forma en que entendemos y tratamos la salud mental ha evolucionado significativamente. Este recorrido histórico nos muestra un cambio drástico desde las explicaciones sobrenaturales y los tratamientos inhumanos hasta un enfoque científico, humanitario e integrador.

Su historia...

El concepto de salud mental ha experimentado una transformación profunda a lo largo de los siglos. En las civilizaciones antiguas, como Egipto, Grecia y Roma, la comprensión de la salud mental era limitada y a menudo se atribuían los trastornos mentales a causas sobrenaturales como la posesión por espíritus malignos o la ira de los dioses. Los tratamientos incluían exorcismos, trepanaciones y rituales religiosos. Hipócrates, el «padre de la medicina», fue uno de los primeros en proponer una explicación más naturalista, sugiriendo que los trastornos mentales podían deberse a desequilibrios en los humores del cuerpo.

Durante la Edad Media en Europa, la explicación y tratamiento de los trastornos mentales volvieron a estar dominados por la religión y la superstición, con una fuerte influencia de la Iglesia. Las personas con comportamientos inusuales a menudo eran acusadas de brujería y sometidas a tortura o ejecución. Los primeros manicomios fueron establecidos, pero las condiciones eran a menudo deplorables y los pacientes eran tratados con gran crueldad.

Con el Renacimiento y el surgimiento del interés por el conocimiento y la ciencia, comenzó una lenta humanización del tratamiento de las enfermedades mentales. Se crearon asilos para albergar a personas con trastornos mentales, aunque las condiciones seguían siendo inadecuadas. Sin embargo, el avance de la ciencia y la medicina durante la Ilustración trajo consigo un enfoque más sistemático en el estudio de la mente. Figuras como Philippe Pinel en Francia y William Tuke en Inglaterra promovieron el «tratamiento moral», liberando a los pacientes de sus cadenas y abogando por un trato más humano.

Plan Nacional de Salud Mental

2023-2027 “No hay salud sin Salud Mental y no hay Salud Mental sin inclusión social”

Sus beneficiarios:¿En qué consiste?

El Plan Nacional de Salud Mental 2023-2027 se propone, reconocer las diversas situaciones y problemas del campo de la salud mental en clave crítica e histórica para el diseño de líneas de acción que posibiliten superar gradualmente las dificultades actuales y arribar a un sistema de abordaje integral, de carácter comunitario, accesible, equitativo y de calidad.

El presente Plan Nacional de Salud Mental 2023-2027 es fruto de un trabajo de elaboración colectivo llevado adelante en 11 rondas consultivas realizadas desde noviembre de 2020 a marzo de 2021 en tanto espacio de debate e intercambio, a partir de las cuales se recopilaron y sistematizaron aportes que fueron incorporados al mismo. Basando sus principios en el marco de la perspectiva de derecho de género, asegurando el derecho a la protección de la Salud Mental de todas las personas y el pleno goce de los derechos humanos de aquellas con padecimiento mental.

Elaborado de forma participativa, intersectorial, interdisciplinaria, desde una perspectiva federal con la participación de: OPS (organización panamericana de salud) , UNICEF, la Secretaría de DDHH de la Nación, responsables de Salud Mental y Consumos Problemáticos de las 24 jurisdicciones del país, el ORN (órgano de revisión nacional), el CCH (consejo consultivo honorario en salud mental).

Organizaciones de personas usuarias y familiares vinculadas a los servicios de Salud Mental, asociaciones de profesionales del campo de la Salud Mental, organismos públicos entre los cuales se encuentra la SEDRONAR, organizaciones de la sociedad civil, sindicatos, espacios académicos y expertas y expertos en la materia, además de diversas áreas del Ministerio de Salud de la Nación.

Cualquier persona puede atravesar problemas de salud mental en algún momento de su vida. Comprenderlos desde un enfoque integral de salud es fundamental para superar prejuicios y avanzar en la atención e integración social.

Su objetivo:

Tiene como objetivo fortalecer la atención en salud mental en todo el país con un enfoque de derechos, comunitario y libre de violencias; promoviendo un abordaje integral para reducir el estigma y la discriminación.

¿Para quienes está dirigido?

Los programas de salud mental están dirigidos a toda la población, ya que la salud mental es un derecho humano y un proceso de salud integral que afecta a todas las personas, especialmente a quienes padecen alguna alteración mental. El objetivo es garantizar una atención gratuita y equitativa, incluyendo la promoción del bienestar, la prevención de problemas, la atención de crisis y la rehabilitación de personas con padecimientos mentales, abordando también el consumo problemático de sustancias.

Se propone garantizar el acceso a la atención integral en salud mental para todas las personas, independientemente de su condición social, económica, cultural u origen geográfico; promover la prevención y desarrollar estrategias para los trastornos mentales; desarrollar una red de servicios de salud mental comunitaria que garantice la atención integral y el apoyo a las personas que lo necesiten; elevar las actividades en relación a la investigación como así también fortalecer la formación y capacitación de los profesionales de la salud mental.

Reflexión final:

Reconocer las necesidades reales de la comunidad en materia de salud mental es fundamental, porque no estamos hablando de problemas menores. Cuestiones como la ansiedad, la depresión o los consumos problemáticos de sustancias afectadas de manera concreta la vida cotidiana de las personas. Por eso, el Plan Nacional de Salud Mental busca garantizar una atención gratuita, accesible y cercana, con un enfoque inclusivo y comunitario para toda la población. Implementarlo no solo ayuda a reducir las desigualdades sociales, sino que también permite acompañar a quienes atraviesan situaciones complejas y, en definitiva, mejorar la calidad de vida general. Además, reafirma que la salud mental constituye un derecho para todos, el cual debe ser abordado sin prejuicios ni exclusiones, promoviendo así el bienestar colectivo en nuestra sociedad.

Alumnas:

Tatiana Mendoza Churqui

DNI: 46641567

-Nardi Abril Oriana

DNI: 41465792

-Brisa Mamani Nina

DNI: 46749441

Biografías:

- https://www.argentina.gob.ar/salud/mental-y-adicciones/que-es

- https://www.argentina.gob.ar/salud/guia-de-programas-y-planes-del-ministerio-de-salud

- https://www.argentina.gob.ar/noticias/se-aprobo-el-plan-nacional-de-salud-mental-2023-2027#:~:text=El%20Plan%20Nacional%20de%20Salud%20Mental%202023%2D2027%20se%20propone,sistema%20de%20abordaje%20integral%2C%20de

- https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/385000-389999/389694/res1997ms.pdf

-

https://www.psania.com/evolucion-de-la-salud-mental/

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Programa nacional de los cuidados paliativos

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Programa nacional de los cuidados paliativos

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¿Cómo surgió el programa nacional de cuidados paliativos?

En 2022 se estableció la Ley 27678, que creó el Programa Nacional de Cuidados Paliativos.

Los cuidados paliativos buscan mitigar un dolor irreversible e inevitable, comprendiendo el dolor físico, emocional y espiritual de las personas con enfermedades graves, y también acompañando a sus familias. Este programa garantiza acceso a medicamentos, evita internaciones innecesarias, ayuda a comprender la muerte como parte de la vida y apoya a las familias en su rutina.

Esta ley surgió como respuesta a la gran demanda insatisfecha de este tipo de atención. Si bien desde 1994 existía en Argentina la Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos, la necesidad de brindar acompañamiento integral seguía siendo muy amplia: la OMS estima que 40 millones de personas en el mundo requieren estos cuidados y menos de la mitad accede a ellos. El programa busca garantizar medicamentos, evitar internaciones innecesarias y apoyar tanto a pacientes como a sus familias, mejorando la calidad de vida y descomprimiendo al sistema de salud.

¿Cuáles son los requisitos para acceder a este programa?

Para acceder a este programa se requiere tener un diagnóstico de una enfermedad grave, cronica, irreversible o terminal.

Toda persona afectada por una enfermedad que ponga en riesgo su vida o disminuya su calidad de vida tiene derecho a solicitar la atención integral de cuidados paliativos.

-Para solicitarlo:

•Se requiere una Orden Médica Electrónica, incluyendo los estudios necesarios para avalar el pedido, de no contar con la orden Médica Electronica que emite el médico tratante se necesita la Planilla de Solicitud / Renovación de Cuidados Paliativos u OME de cuidados paliativos domiciliarios

•Documento de identidad

¿Quiénes son los beneficiarios de este programa?

Personas de todas las edades con alguna enfermedad o patología grave que afecte su bienestar. El equipo de salud brinda apoyo y acompañamiento a los pacientes y a sus familias en los tratamientos al prevenir o tratar síntomas, efectos secundarios de enfermedades e incluso se brinda apoyo a las familias después del fallecimiento del paciente.

Según la OMS, se estima que 40 millones de personas en el mundo necesitan cuidados paliativos cada año, aunque solo el 14% los recibe, debido al envejecimiento de la población y al aumento de enfermedades crónicas y no transmisibles. La mayoría de los adultos que acceden padecen afecciones cardiacas (38%), cáncer (34%), enfermedades respiratorias crónicas (10%), sida (6%) y diabetes (5%).

¿En qué consiste este programa?

Promover la atención continua e integrada de todos los pacientes oncológicos a lo largo de su enfermedad, poniendo especial énfasis en prevenir el sufrimiento y mejorar su calidad de vida y la de sus familias.

Lograr que el alivio del dolor y el acceso a la medicación opioide sea una realidad efectiva para todos los pacientes del país, eliminando las barreras de accesibilidad para estos medicamentos.

Conclusión

Reconocer lo que la comunidad realmente necesita es clave para poder ayudar de verdad. Entre esas prioridades, los cuidados paliativos ocupan un lugar especial: no solo alivian el dolor físico, sino que también acompañan a la persona y a su familia en lo emocional y espiritual. Implementarlos significa poner la dignidad y la calidad de vida en primer lugar, recordándonos que cuidar es también un acto de humanidad y empatía.

bibliografía

https://www.pagina12.com.ar/437669-ley-nacional-de-cuidados-paliativos-un-nuevo-derecho-para-pa

https://www.pami.org.ar/tramite/cuidadospaliativos

https://www.cancer.org/es/cancer/como-sobrellevar-el-cancer/atencion-paliativa/quien-debe-recibir-el-cuidado-

intregrantes

Romina Fiorella Cueto Ruiz

Dni: 46580144 Com: A

Nazareno Ezequías Puglia

Dni: 43802795 Com: B

Estrella Consuelo Bay Lienlaf

Dni: 96165965 Com: A

Isidora Valentina Guala Barrientos

Dni: 96414186 Com: A

Maria Irene Benitez

Dni: 34411742 Com: A

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Programa Nacional de Control Enfermedades Inmunoprevenibles 

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Programa Nacional de Control Enfermedades Inmunoprevenibles 

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Programa de Prevención y Control de Enfermedades Cardiovasculares

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Programa de Prevención y Control de Enfermedades Cardiovasculares

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Alumnas:

Balmaceda Brenda Ludmila (DNI 45.917.249)

Sotelo Ayelen Natalia (DNI 42.726.491)

Tene Vega Nathaly Estefanía (DNI 96.400.127)

Vega Vega Jenifer Anahí (DNI 96.422.497)

Villarroel Alvarado Jenny Lilith (DNI 45.929.229)

¿QUÉ ES EL PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN CONTRA PROBLEMAS CARDIOVASCULARES?

El 8 de junio de 2011, mediante la resolución 801/2011, el ministerio de salud creó formalmente el Programa Nacional de Control y Prevención contra los Problemas Cardiovasculares. Es una estrategia de salud pública implementada por el gobierno con el objetivo de reducir la incidencia, prevalencia y mortalidad asociadas a enfermedades cardiovasculares, ya que estas constituyen la principal causa de muerte en nuestro país, explicando más del 30% de las muertes, muchas en edades productivas.

¿QUE LLEVO A LA CREACIÓN DEL PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y PREVENCIÓN CONTRA LOS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES?

Argentina tuvo una evolucion y suba en determinantes de EC como: el envejecimiento, alimentación no saludable, sedentarismo y consumo de tabaco. Esto junto con la suba en la mortalidad y carga de enfermedades aumento el uso de recursos del sistema de salud para la atención de estas enfermedades (recursos que requieren una media y/o alta complejidad asistencial como unidades de cuidados criteriosos).

Además, los EC requieren de seguimiento prologado, lo que traía problemas en la asistencia a otras enfermedades crónicas.

Los pctes de EC también tienen una elevada carga de enfermedad y utilización de recursos. La hta constituye gran parte del total de muertes, aunque la presión Arterial se encuentre en niveles normales presenta una relación continua con los eventos cardiovasculares. La medicación/fármacos antihipertensivos son de los grupos terapeuticos más vendidos.

Otro factor, que subió a lo largo de los años, es el sobrepeso y la obesidad. La obesidad no sólo es un factor de riesgo para las EC, sino que se asocia con otras enfermedades crónicas y un mayor uso de recursos.

Con este escenario, con la evidencia de que las EC son previnibles y que las intervenciones tanto de promoción, prevención y tratamiento son efectivas, la política pública tomó la decisión de impulsar el programa nacional de control y prevención contra los problemas cardiovasculares.

ESTRATEGIAS DE INTERVENCIÓN

•Promoción y regulación de alimentos procesados saludables: diseñar y aplicar tecnologías que permitan reducir sodio y grasas trans en los alimentos, mejorando su calidad nutricional en distintos productos.

•Promoción de dieta saludable y vida activa: la promoción de alimentación saludable y vida activa se implementa a nivel nacional y municipal. Para sumar más municipios, debe difundirse en la red y sostenerse con capacitaciones y apoyo continuo.

•Acciones en establecimiento educativo: diseñar e implementar experiencias piloto de kioscos saludables en establecimientos educativos.

•Promoción de proyectos comunitarios de promoción de la salud cardiovascular: capacitar y promover a través de talleres en municipios la implementación de intervenciones individuales y comunitarias para promoción de la alimentación saludable, vida activa y control del tabaco.

•Comunicación masiva: diseñar la estrategia comunicacional e implementar la a través de televisión, gráfica y capacitar a comunicadores sociales en ENT y FR.

•Prevención y control de FR en el sistema de salud: desarrollo de "Guía de estratificación y manejo del riesgo cardiovascular".

•Comunicación masiva y articulación intersectorial: brindar a la comunidad y otras audiencias educación sobre las enfermedades cardiovasculares.

BENEFICIOS QUE OTORGA

Las acciones tomadas relación a la salud cardiovascular pueden producir beneficios sanitarios a la población tales como:

• Reducir la prevalencia de los factores de riesgo de las enfermedades crónicas como hipertensión, obesidad, diabetes, tabaquismo y sedentarismo a través de medidas de promoción y prevención

• Generar conciencia en la población

incrementar la percepción y la toma de decisiones en el régimen alimentario y de la actividad física en la salud

• Impulsar el desarrollo, fortalecimiento e implementación de políticas y planes de acción encaminados a mejorar la alimentación y aumentar la actividad física que sean sostenibles, integrales y hagan participar activamente a todos los sectores

• Monitorear e investigar en el área para fortalecer los recursos humanos e instituciones que se necesiten en este terreno.

CONCLUSIÓN

En retrospectiva, el programa de control y prevención contra las enfermedades cardiovasculares representa una gran política pública integral y sostenible que busca fomentar la conciencia y el compromiso social sobre las EC y los cuidados para evitarlas. Con esto también, ayuda a mejorar la vida de la población, las enfermedades crónicas y poder optimizar el sistema de salud.

Bibliografía:

https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/180000-184999/183411/norma.htm

https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/resoluci%C3%B3n-801-2011-183411/texto

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TRABAJO PDF PNCC (Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas) 

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TRABAJO PDF PNCC (Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas) 

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INTEGRANTES

CAMILA OBREGÓN DNI 46443155

DIANA CATHERINE AGÜERO MORALES DNI 95231233

CESAR JESÚS VALDEZ CASANI DNI 45148218

ROSYMAR PACOHUANA VALENCIA DNI 94716058

MARTINA SOLANGE CARABAJAL DNI 46937187

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Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC)-3

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Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) 

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Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) 

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¿Qué son las cardiopatías congénitas?

Las cardiopatías congénitas son malformaciones del corazón que pueden producirse antes de nacer. Según datos aportados por el Ministerio de Salud se estima que en Argentina nacen al año unos 7 mil niños y niñas con esta patología.
Niños y adultos se ven afectados por cardiopatías congénitas y por eso es importante la detección temprana, el tratamiento adecuado y el apoyo continuo.

Según especialistas la forma de diagnóstico durante el embarazo es a través del ecocardiograma fetal, por eso son tan importantes los controles para la detección precoz, pudiendo diagnosticar el tipo y la gravedad de la cardiopatía permitiendo planificar la estrategia terapéutica.

En el período posnatal, el diagnóstico se fundamenta en diversas pruebas como el examen físico, la saturometría, el electrocardiograma, la radiografía de tórax y el ecocardiograma, siendo en muchos casos necesarios estudios adicionales como la angiotomografía cardíaca, resonancia magnética o cateterismo diagnóstico y/o terapéutico.

¿Qué planes/programas existen en Argentina?

En Argentina existe el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), que es el encargado de coordinar la derivación, traslado, tratamiento y seguimiento de niños sin obra social que padecen cardiopatías congénitas en las 24 jurisdicciones del territorio nacional. Este garantiza la resolución quirúrgica y para eso, se trabaja en forma articulada con equipos de salud de todo el país. Algunos de los objetivos del PNCC son:

Promover el acceso universal al diagnóstico prenatal y posnatal de las cardiopatías congénitas.

Garantizar la tecnología necesaria para los diagnósticos y tratamientos de las personas con cardiopatías congénitas

Coordinar la derivación oportuna y segura de mujeres o personas gestantes cuyo feto tenga sospecha diagnóstica de cardiopatía congénita

Garantizar el tratamiento oportuno e integral y el seguimiento adecuado de las personas con cardiopatías congénitas.

¿Como surge el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas?

Surge el programa para mejorar la calidad de vida de niños y bebés que nacen con mal formación del corazón para que puedan tener un mejor pronóstico y calidad de vida por que es un de las muertes más frecuentes en la muerte infantil. Primero surgió en el 2008 el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas para garantizar que todos tengan las mismas oportunidades y que tengan el derecho a todas instancias de detección, su tratamiento correspondiente y su seguimiento. Posteriormente surge la ley 27.713 en el año 2023 en el ministerio de salud para tener un alcance legal y un mayor alcance.

Requisitos para acceder al programa:

Para acceder al Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) en Argentina, las mujeres o personas gestantes con feto con sospecha diagnóstica tienen derecho a una derivación oportuna y segura a un centro de salud adecuado, junto a su acompañante. Los requisitos están enmarcados en el derecho a la salud y la seguridad social, y se accede mediante la coordinación de redes de diagnóstico y tratamiento a nivel público. Los pacientes sin obra social deben contactar directamente al PNCC para la asignación de casos y traslados, mientras que los pacientes con obra social son atendidos en sus centros correspondientes.

El Programa busca garantizar la atención del 100% de los casos de cardiopatías congénitas, independientemente de la cobertura de salud. Pacientes sin cobertura social, se debe contactar al Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) en el teléfono (011) 4941-0667, de 8:00 a 20:00, para la asignación de casos y traslados.

¿Cuáles son los beneficiarios?

Recién nacidos, niños y adolescentes de hasta 16 años con diagnóstico de cardiopatía congénita. Las madres gestantes, cuando en los estudios prenatales se nota una cardiopatía congénita en el feto, ya que el programa también coordina la derivación y la atención desde el embarazo. Tambien Jóvenes mayores de 16 años, en casos particulares, como en cirugías, etc.

¿En que consiste el PNCC?

Cuenta con un Centro Coordinador que tiene sede en el Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”, en donde trabajan cardiólogos pediatras de distintos hospitales públicos que proporcionan atención personalizada. Para eso, trabaja en forma articulada con equipos de salud de todo el país.

Es una iniciativa del Ministerio de Salud de la Nación garantiza la acción integral.

Hay un seguimiento desde el diagnostico hasta la cirugía.

El PNCC coordina una red federal de centros de referencia y tratantes, organizada desde el Centro Coordinador.

Se derivan los casos según urgencia y capacidad.

Se disminuye la mortalidad infantil asociada a estas condiciones.

Conclusión:

El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) representa un avance fundamental en la garantía de los derechos de las infancias a la salud en Argentina, al brindar acceso equitativo al diagnóstico, tratamiento y seguimiento por cardiopatías congénitas, sin importar su cobertura social. Además, la implementación de la Ley 27.713 otorga un marco legal que fortalece y amplía su alcance, promoviendo la detección precoz y mejorando significativamente la calidad y esperanza de vida de los pacientes. Desde la perspectiva de la enfermería las y los enfermeros actúan como nexo entre los distintos niveles de atención, facilitando una atención continua, humanizada y centrada en el paciente. En este contexto, este programa refuerza el valor del trabajo interdisciplinario en salud y pone en evidencia que el rol de Enfermería es indispensable para garantizar el éxito de las políticas públicas. A su vez reduce las desigualdades en el acceso a la salud, consolidándose así en una política pública clave en la atención de enfermedades congénitas en el país.

Bibliografías:

…Hospital Garrahan - Vizzotti anunció la reglamentación de la Ley de Cardiopatías Congénita

Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC)

…BOLETIN OFICIAL REPUBLICA ARGENTINA - PROGRAMA NACIONAL DE CARDIOPATÍAS CON

La vida fetal y las cardiopatías congénitas

INTEGRANTES TRABAJO SALUD PÚBLICA:

CAMILA OBREGÓN

DNI 46443155

DIANA CATHERINE AGÜERO MORALES

DNI 95231233

CESAR JESÚS VALDEZ CASANI

DNI 45148218

ROSYMAR PACOHUANA VALENCIA

DNI 94716058

MARTINA SOLANGE CARABAJAL

DNI 46937187

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Logo indumentaria mujer circular simple negro

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Prevención Contra el cáncer genito-mamario!

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Prevención Contra el cáncer genito-mamario!

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El programa de prevención del cáncer genito-mamario, surgió para reducir la mortalidad y morbilidad de estas enfermedades a través de la detección temprana y el acceso universal a la atención médica. Implica un conjunto de prácticas para reducir el riesgo y detectar la enfermedad en sus etapas iniciales, se basa en la detección temprana mediante exámenes como la mamografía periódica y la autoexploración mamaria mensual. Este programa va dirigido a mujeres entre 18 y 65 años de edad (o en caso de ser menores de 18 años que hayan iniciado actividad sexual) ,entre 65 y 69 años podrán realizarse el examen PAP, ocasionalmente, a criterio del profesional de acuerdo a la estimación del riesgo y con conformidad de la mujer,además pone atención a mujeres en situación de vulnerabilidad,a las que viven en zonas rurales y no pueden acceder con facilidad a un hospital PROGEMA ayuda mediante acciones de protección, promoción y reparación de la salud a prevenir y detectar,funciona a través del sistema de salud pública para facilitar el acceso a controles como el PAP y la mamografía, además incluye actividades de concientización.

En conclusión, no sólo es un programa de control y prevención para una determinada población, sinó que debería sostenerse en el tiempo para que toda mujer que no tiene una cobertura de salud, sepa que este programa existe.

Integrantes:

Crespo Vázquez Blanca Sofía Rosario,44822560, comisión A.

Escalante Justina,30143482, comisión A.

Ramírez Denisse Soledad,46423961, Comisión B.

Romero Iara Sol,47308026, Comisión B.

Pujol Mayra Elizabeth,40632436, comisión B.

Bibliografía:

Fuente: Provincia de Buenos Aires | https://share.google/UbdqJuroV8GzO3FRA

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20.200+ Cáncer De Mama Ilustraciones de Stock, gráficos ...

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Se encontró en Google desde istockphoto.com

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Plan Nacional de Alimentación Saludable en la Infancia y la Adolescencia

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“En la actualidad la falta de actividad física por el sedentarismo es uno de los principales factores de riesgo de mortalidad” OMS

¿Qué busca?

“La ley de lucha contra el sedentarismo promueve la actividad física en toda la población mediante la creación y difusión de espacios adecuados para el ejercicio físico.”  Ley 27.197 por El Ministerio de Salud y el Ministerio de Educación.

¿En qué consiste?

Su objetivo es promover la salud mediante actividad física, disminución del sendentarismo en todos los lugares posibles como estudio, trabajo, vida cotidiana y tiempo libre, fortaleciendo estilos de vida activos en toda la población.

Este programa está dirigido para toda la población en general tanto niños, adolescentes y adultos.

¿Qué es el sedentarismo?

Pasar el tiempo en posición sentada o recostada fuera de las horas normales de descanso.

¿Qué es la actividad física?

Se refiere a cualquier movimiento corporal producido por los músculos esqueléticos que implique un gasto de energía superior al del estado de reposo.

Como incorporar la actividad física en los distintos ámbitos:

El trabajo: Generar espacios para realizar actividad física en el ámbito laboral, las áreas de trabajo capacitaciones contra el sedentarismo y sus efectos en la salud y en la capacidad productiva.

La calidad de vida: realizar la actividad física y la disminución del sedentarismo, fomentar estilos de vida activos también aumentar los espacios donde se puede realizar actividad física.

La educación:  Se busca que los docentes luchen contra el sedentarismo, organizar eventos donde se haga actividad física con participación de toda la comunidad educativa.

¿Cuáles son los requisitos para acceder al programa?

No cuenta con algún requisito o condición en particular, ya que, es una política pública que genera acciones abiertas a la población en general. Las actividades están encargadas y dependen de cada provincia o municipio.

Reflexión:

Se entiende que el sedentarismo puede no ser un problema a la vista, pero si este se llega a frecuentar en nuestra vida cotidiana desarrolla factores de riesgo con el pasar del tiempo tanto física, social y mental. Debido a que puede causar muchos problemas, principalmente a la larga las personas se pueden volver obesas, lo cual desarrolla enfermedades como problemas para respirar, no poder realizar movimientos rápidos, tener mayor cansancio entre otras. Por otro lado, estar mucho tiempo en una misma posición puede generar problemas en la columna o dolores musculares.

Por eso es muy importante incorporar la actividad física por lo menos 30 minutos al día adaptándose a las capacidades de cada persona.  Esto ayuda a que el cuerpo esté más activo, se sienta más satisfecho y pueda tener un mejor rendimiento

Por este medio buscamos promover, prevenir y dar a conocer lo que es la ley y el sedentarismo buscar mejora en la población de argentina.

Integrantes:

Llanganate Conlago Kerly Thaiz DNI: 9638205

Ferrel Bravo Rosa DNI: 95475395

Bustamante Condori Soledad Jesica DNI: 45041327

Baez Elizabeth DNI: 40126915

Acha Yujra Beatriz Milenka DNI:43327131

Bibliografía:

https://www.argentina.gob.ar/justicia/derechofacil/leysimple/lucha-contra-el-sedentarismo#titulo-3

https://retos.org/sedentarismo-causas-y-consecuencias/

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Surge cuando se logra dictar la Ley Nacional de Epilepsia N° 25.404, sancionada en 2001 y reglamentada en 2009, fue un paso fundamental. Esta ley dispuso la creación de un programa nacional para la atención de la epilepsia, con el objetivo de garantizar la medicación y promover la no discriminación. A partir del 2015 la Ley 14.719 se unió a la normativa nacional. Esta ley provincial sirve como el marco legal para el PROEPI (Programa Provincial de Epilepsia), reforzando el compromiso de garantizar el objetivo de la asistencia médica, el diagnóstico y el tratamiento farmacológico para aquellas personas en la provincia de Buenos Aires. El Programa de epilepsia de la provincia de Buenos Aires (PROEPI) consiste en brindar ayuda a la población, personas con epilepsia, mediante la facilitación al acceso de la medicación correspondiente; entrega en forma GRATUITA 2 tipos de medicación para controlar la epilepsia: las clásicas o de primera línea, y las nuevas o de segunda línea. Entre las llamadas “drogas clásicas o de primera línea”, otorga Carbamazepina, Clonazepam, Clobazam, Fenobarbital, Fenitoína, Ácido Valproico. Mientras que en los casos que se requiera, mediante justificación médica, brinda “drogas de segunda línea”: Oxcarbazepina, Lamotrigina, Vigabatrina y Topiramato.

Los requisitos para solicitar el programa son residir en la provincia de Buenos Aires, contar con DNI argentino y negativa de anses. Los principales beneficiarios: pacientes diagnosticados con epilepsia por un médico especialista (neurólogo), que no tengan cobertura de salud, es decir, que no poseen obra social, medicina prepaga ni ningún otro sistema de seguridad social, y cabe destacar a aquellos pacientes en situación de vulnerabilidad económica, quienes no tienen recursos para comprar la medicación pedida por el especialista, ya que muchos fármacos tiene un alto costo que es inaccesible para muchas personas, y los cuales se requieren para la continuidad del tratamiento.

En base a todo lo dicho anteriormente nosotros como grupo reflexionamos que tal implementación y creación del PROEPI tuvo un impacto significativo en la provincia de Buenos Aires. El simple hecho de que el estado reconozca y acompañe a las personas con epilepsia ayudo a visibilizarla, eliminar los prejuicios, la discriminación y derribar mitos. Además, ayudó a disminuir el abandono escolar de niños y jóvenes con epilepsia. Sobre todo, promulgó la capacitación del equipo de salud para mejorar el diagnóstico temprano y

el seguimiento de los pacientes. En resumen, este programa fue un antes y después en la vida de miles de personas con epilepsia y sus familias ya que garantiza atención médica integral para el tratamiento, diagnóstico y atención farmacológica a los pacientes

epilépticos, de igual manera ayuda con la promoción, y la educación para el autocuidado del paciente, es decir, busca brindar herramientas para que la persona con epilepsia pueda

mantener un control de su enfermedad y así mejorar la calidad de su vida diaria.

Integrantes:

•Flores Higuera Maria Liz, 46885405

•Hinojosa Iriarte Abigail Jaqueline, 47388289

•Nina Cuba Jhosselyn, 94319689

•Pinto Cristhopher, 94440413

•Valverde Pareja Camila, 46758690

Bibliografía.

•https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/epilepsia/

•https://regionsanitaria1.ar/proepi

•https://www.infobae.com/salud/2025/03/26/epilepsia-la-enfermedad-neurologica-que-afecta-

a-millones-y-enfrenta-barreras-sociales-y-medicas/?utm_source=chatgpt.com

•https://www.infoblancosobrenegro.com/nota/54190/promulgan-una-ley-que-iguala-en-derech

os-a-los-pacientes-con-epilepsia/?utm_source=chatgpt.com

•https://www.argentina.gob.ar/salud/hospitalsommer/programas/epilepsia

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INTEGRANTES

.VEDOYA MARIA DELFINA

DNI 44700697

.AVILA LONDO JORDY RICARDO

DNI 96115864

.CALDERON MARTINEZ ANGIE JOMARA

DNI 96160223

.LOPEZ ROXANA ALEXANDRA

DNI 31640513

.ZOTTOLA SANTIAGO VALENTIN

DNI 45235559

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PROGRAMA NACIONAL DE SALUD SEXUAL Y PROCREACION RESPONSABLE GRUPO

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PurPSI (Programa de Uso Racional de Psicofármacos)

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PurPSI (Programa de Uso Racional de Psicofármacos)

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¿En qué consiste el PURPSI?

PURPSI es el Programa de Uso Racional de Psicofármacos de la Provincia de Buenos Aires. Su objetivo principal es garantizar el acceso gratuito de medicamentos psicofarmacológicos para los pacientes que no cuentan con una obra social ni alguna prepaga.

Este programa busca que cada individuo reciba la medicación adecuada que necesita, la dosis correcta y durante el tiempo que sea necesario, siempre bajo una supervisión profesional. De esta manera se promueve un uso seguro y responsable de los psicofármacos, evitando riesgos y asegurando la continuidad de los tratamientos en salud mental, facilitando así numerosos tratamientos indispensables para la vida cotidiana de cada paciente.

¿Cómo surgió el programa PURPSI?

El Programa de Uso Racional de Psicofármacos fue diseñado para abordar la problemática de la falta de suministros de medicamentos psiquiátricos en los servicios de atención primaria, lo que afectaba negativamente a los pacientes con cobertura pública de salud.

Cuando el programa estaba desabastecido al comienzo de la gestión, se hizo evidente la necesidad de su creación. Esto condujo a buscar soluciones para garantizar el suministro y mejorar la utilización de estos tratamientos. De este modo, el PURPSI surgió como una respuesta concreta para garantizar el acceso equitativo y continuo a los tratamientos en salud mental.

¿Cuáles son los beneficios del PURPSI?

Este programa aporta varios beneficios importantes dentro del Plan Provincial Integral de Salud Mental:

Ampliación de la cobertura: al inicio (2019) solo llegaba a 1.500 personas; hoy brinda medicamentos a más de 13.000, incluyendo a afiliados de Incluir Salud (ex-PROFE).

Acceso gratuito a psicofármacos esenciales para personas sin otra cobertura más que la pública estatal.

Compras y distribución centralizadas, mejorando el abastecimiento en hospitales provinciales y reduciendo el desabastecimiento.

Uso racional de psicofármacos: busca que la medicación sea adecuada, en la dosis justa y por el tiempo necesario, evitando sobreuso, subuso o medicalización innecesaria.

Fortalecimiento de la calidad: elaboración de boletines, formación de trabajadores y lineamientos para la prescripción responsable.

Articulación con programas nacionales y municipales, como Remediar Salud Mental, para asegurar continuidad y ampliación del acceso.

En síntesis: el PURPSI garantiza más acceso, equidad y seguridad en el suministro de psicofármacos, evitando la medicalización indiscriminada y fortaleciendo el sistema público de salud mental.

¿Cuáles son los requisitos para acceder al programa?
Para acceder al programa se debe solicitar y presentar algunos requisitos:

La plantilla de inscripción en una OADS: es el primer paso y debe ser solicitada en las oficinas de acceso y derecho a la salud (OADS), el más cercano al domicilio.

Formulario médico: es una planilla firmada y sellada por tu médico psiquiatra, clínico o neurólogo, como profesional tratante.

Fotocopia de DNI

Constancia de domicilio

Fotocopia del último recibo de haberes

Receta médica original (por duplicado)

Procedimiento de cómo acceder:

1. Contactar una OADS: Acudir a una oficina más cercana a tu domicilio para obtener la planilla de inscripción.

2. ⁠Completar la planilla: rellenar con tu información y hacerla firmar por el médico de cabecera.

3. Preparar la documentación: Tener a la mano las fotocopias de DNI, último recibo de haberes y la receta médica original.

4. Presentar la documentación: presentar a la OADS toda la documentación necesaria debidamente firmada y sellada.

CONCLUSIÓN:

El PURPSI busca promover un uso adecuado y seguro de los psicofármacos. Los beneficios indirectos son: la mejora de la calidad de vida de los pacientes, evitando el uso inadecuado de los medicamentos, fomentando así un enfoque en salud mental completo. Esto influye positivamente en el bienestar emocional, psicológico y social de las personas.

Uno de los tantos aspectos positivos de este programa es que se accede a una atención médica de calidad, por lo tanto el paciente va a estar correctamente contenido y, en el caso de una medicación, puede acceder a ella de manera gratuita.

Garantiza el acceso equitativo a psicofármacos para quienes dependen exclusivamente del sistema público. Multiplicó la cobertura, pasando de 1.500 a más de 13.000 personas beneficiadas en pocos años, también optimizó el sistema de salud, al centralizar compras,  mejorar la distribución y articular con programas nacionales y municipales.

Es decir, el PURPSI no solo asegura fármacos, sino que contribuye a transformar el modelo de atención en salud mental, haciéndolo más justo, accesible y humano.

BIBLIOGRAFÍA:

https://www.argentina.gob.ar/salud/hospitalsommer/programas/usopsicofarmacos

https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/wp-content/uploads/sites/248/2023/12/PURPSIII.pdf

https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/saludmental/files/2022/11/NUEVO_PLAN_PCIAL_SALUD_MENTAL_2022_11_04.pdf

https://www.instagram.com/reel/DDz0QqsR9JI/?utm_source=ig_web_copy_link

https://www.facebook.com/MunicipioDeMaipu/posts/saludyaccionsocial-programa-purpsila-secretaría-de-salud-y-acción-social-está-ge/4838789902815584

ALUMNAS:

Silva Tamara

45.145.027  Comisión: B

Monzon Haylin Carla Laura

94.479.207  Comisión: B

Monsalve Alexmy

96.134.194  Comisión: B

Santiago Sedano Angie Lizbeth

96.072.333  Comisión: B

Petruzela Figueroa  Eva Victoria

46.878.997  Comisión: B

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El Programa de Inmunizaciones en Argentina inicio su fase moderna en 1977, con la implementación del primer Calendario Nacional de Vacunación en 1978, el cual incorporo seis vacunas esenciales para enfermedades como difteria, tétanos, poliomielitis, sarampión. Este programa se basó en el exitoso Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), lanzado a nivel global en 1974, tiene como principal función organizar y programar la gestión, distribución y provisión de insumos inmunobiológicos y de material descartable. Las acciones se desarrollan priorizando las áreas de riesgo, y promoviendo la participación de los sectores sociales involucrados.

El propósito fundamental es que toda persona que deba ser inmunizada y concurra a un centro de vacunación de la Ciudad sea correctamente vacunada. La finalidad es ofrecer un servicio oportuno, equitativo, accesible y eficaz. Además, el Programa de Inmunizaciones persigue distintos objetivos entre los que se encuentran:

Fortalecer la actividad preventiva priorizando la satisfacción de las necesidades de la población más vulnerable.

Cumplir con los objetivos del Plan Ampliado de Inmunizaciones.

Ofrecer un servicio que cumpla con los estándares de calidad requeridos.

Subprogramas de Inmunizaciones: Además de las acciones generales se desarrollan tres programas paralelos:

Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI): se brindan todas las vacunas incluidas en el Calendario Nacional de Inmunizaciones para niños, adolescentes y adultos. La aplicación de estas vacunas no requiere de orden médica.

Programa de Vacunas para Huéspedes Especiales: vacunas fuera del calendario nacional para aquellas personas (niños y adultos) con necesidades especiales. Estas vacunas requieren de la indicación de un profesional.

Programa de Bioseguridad Ampliado: para el personal de salud se dispone de vacunas para prevenir enfermedades que pueden ser más frecuentemente adquiridas.

Estos programas cubren a personas de todas las edades, en forma gratuita. Las inmunizaciones no son exclusivas para niños. Los tres programas están destinados tanto a población residente como no residente en la Ciudad de Buenos Aires.

En Argentina, existe la Ley 27.491 de Control de Enfermedades Prevenibles por Vacunación, que establece que las vacunas son obligatorias y gratuitas para toda la población. Esta ley tiene como objetivo garantizar mayor acceso y equidad a todas las vacunas que componen el Calendario Nacional de Vacunación.

CONCLUSION

En conclusión, el Programa de Inmunización, permite dirigir los recursos a toda la población, pero más a los sectores vulnerables así garantizando el acceso a las vacunas a toda la población sin discriminar su posición social o económica, también refleja el compromiso del estado con la prevención, protegiendo a la sociedad a enfermedades prevenibles que hacen una disminución en la morbilidad y mortalidad, reduce los costos en tratamientos y evita brotes epidémicos. La vacunación se vuelve comunitaria ya que genera una inmunidad colectiva, fomentar con el programa no solo cumple una función sanitaria si no también con la función social.

Bibliografía:

https://buenosaires.gob.ar/salud/vacunas/programa-y-subprogramas-de-inmunizaciones

Enfermería en Salud Pública l, Apunte Bibliográfico.

https://www.argentina.gob.ar/noticias/se-reglamento-la-ley-de-control-de-enfermedades-prevenibles-por-vacunacion

Integrantes:

Cabral, Abril Aylen DNI: 46.207.581 Comisión A

Faustino, Fernández Miguel DNI: 96.233.500 Comisión A

Hernández Gabriela DNI: 95.898.171 Comisión A

Toborda, Michael Aylen DNI: 41.737.198 Comisión B

Ríos, Anahí Ailén DNI: 42.036.531 Comisión B

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¿En Qué Consiste Este Programa De Salud?

El Programa SUMAR es una medida nacional que busca fortalecer la atención en la salud para ofrecer una buena atención y calidad de vida a las personas, y hacer posible la oportunidad de que madres y niños sin obra social ni prepaga, refuercen su atención en los hospitales y centros de salud.

Su principal diferencia, es que no se limita a brindar atención gratuita, funciona como un programa de acompañamiento y apoyo: cada persona que se inscriba, estará registrada en un padrón nominal. Lo que permite que el sistema de salud realice un seguimiento individual de los controles médicos, vacunas, embarazos, enfermedades crónicas y otros aspectos de la salud a lo largo de la vida.

El programa se basa en resultados reales y exactos, y, de acuerdo a eso, los hospitales y centros de salud reciben fondos adicionales, considerando estos factores principales:

·         Según la cantidad de personas que tienen inscriptas en el programa.

·         Las prestaciones de salud efectivamente realizadas y registradas (controles prenatales, vacunaciones o seguimiento de pacientes con hipertensión).

·         El cumplimiento de metas llamadas TRAZADORAS SANITARIAS, que son indicadores priorizados (como por ejemplo alcanzar objetivos como el que una embarazada tenga sus controles en el primer trimestre o que los niños/as completen el calendario de vacunas).

Así mismo, no solo extiende la cobertura, sino que a su vez retribuye la calidad y la eficiencia de los servicios de salud. Con los fondos que reciben, los que se encarguen de coordinar que todo sea acertado, pueden comprar los insumos, mejorar el ámbito, equipar consultorios, capacitar al personal de salud o incluso impulsar al equipo de trabajo.

En conclusión, el Programa SUMAR se basa en un modelo de que todas las personas tengan acceso verdadero y que los fondos se distribuyan de acuerdo a lo que se logra en cada lugar, asegurando el derecho a la salud a la población más vulnerable, y a su vez, consolida el sistema público para que funcione de manera más justa y sostenible.

¿Cómo surgió?

El Plan Nacer nació en el año 2004 como una política pública del Ministerio de Salud de la Nación, en respuesta a los altos índices de mortalidad materno-infantil que existían en el país, especialmente en regiones vulnerables.
Su objetivo inicial fue mejorar el acceso a los servicios de salud para mujeres embarazadas y niños menores de seis años sin cobertura social, asegurando controles prenatales, seguimiento del embarazo, atención del parto y controles del crecimiento de los niños.

En 2012, gracias a los buenos resultados en la reducción de la mortalidad infantil, el programa se amplió y pasó a llamarse Programa SUMAR. Con esta transformación se incorporaron adolescentes, jóvenes y adultos hasta los 64 años sin cobertura médica, garantizando así una atención integral a lo largo de las distintas etapas de la vida.
El programa también busca fortalecer el sistema de salud pública, ya que financia a los hospitales y centros de salud de acuerdo a las prestaciones que brindan, lo que permite mejorar la infraestructura, equipamiento y recursos humanos.

¿Quiénes son los beneficiarios?

El Programa SUMAR está dirigido a:

·         Mujeres embarazadas y puérperas, que reciben seguimiento de su embarazo y del posparto.

·         Niños, niñas y adolescentes hasta los 19 años, con controles de crecimiento, vacunación y atención de enfermedades comunes.

·         Jóvenes y adultos de 20 a 64 años, para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades crónicas (diabetes, hipertensión, enfermedades respiratorias) y realizar controles preventivos (Papanicolau, mamografías, exámenes de laboratorio).

Gracias a esta amplitud, el programa asegura que cada persona en situación de vulnerabilidad tenga la oportunidad de acceder a atención médica integral en las diferentes etapas de su vida.

Requisitos para acceder

Para ser beneficiario del Programa SUMAR, la persona debe:

·         No contar con obra social ni prepaga. El programa está diseñado para personas que dependen exclusivamente del sistema público de salud.

·         Tener DNI o documento válido. Es necesario para la inscripción y para registrar las prestaciones de salud en la base nacional.

·         Registrarse en el programa. Esto puede hacerse en hospitales públicos, centros de salud, postas sanitarias o a través de campañas de inscripción.

·         Mantener los datos actualizados. En caso de cambiar de domicilio, nacimiento de hijos o modificación en la cobertura social, es importante informar para no perder los beneficios.

La inscripción es gratuita y no requiere intermediarios. Una vez registrado, el beneficiario puede acceder a un carnet de SUMAR (físico o digital) que le permite solicitar las prestaciones incluidas en el plan en cualquier centro de salud público adherido.

Reflexión final sobre la importancia de reconocer las necesidades prioritarias de la comunidad y la implementación del programa que busca cubrirlas

El Plan Nacer aparece como respuesta a una necesidad por las consecuencias del plan económico, social y político que desemboca la crisis del 2001. Este largo desarrollo de deterioro estructural al sistema de salud, se reflejó en la pérdida de cobertura formal en gran cantidad de la población, lo cual afectó a la mortalidad infantil. Ante este escenario se plantea un nuevo modelo sanitario basado en la construcción de redes de Atención Primaria de la Salud (APS)

En 2004 con la ayuda de las APS se introdujo un modelo innovador, mediante la priorización de ciertas prestaciones para el cuidado de la salud de mujeres embarazadas y niños hasta 5 años de edad con el objetivo de transformar la cobertura y aumentar la inversión del sector público para eliminar las brechas de acceso y calidad. El mayor logro de este programa se vio en la disminución de la mortalidad infantil. Con este suceso vemos la importancia de un estado presente.

Bibliografía:

·         Ministerio de Salud de la Nación. (s. f.). Programa Sumar+. Recuperado de https://www.argentina.gob.ar/salud/sumarmas

·         Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. (s. f.). Programa Sumar. Recuperado de https://buenosaires.gob.ar/programa-sumar

·         Casa Rosada. (2012, 19 de octubre). El Programa SUMAR amplía la cobertura de salud pública. Recuperado de https://www.casarosada.gob.ar/informacion/archivo/26140-el-programa-sumar-amplia-la-cobertura-de-salud-publica

·         Banco Mundial. (2013, 24 de septiembre). Argentina, Plan Nacer: Resultados concretos para la madre y el niño. Recuperado de https://www.bancomundial.org/es/news/feature/2013/09/24/argentina-plan-nacer-resultados-concretos-para-la-madre-nino

·         OPS/OMS. (2014, 15 de octubre). Argentina celebra los diez años del Programa Sumar. Recuperado de https://www.paho.org/es/noticias/15-10-2014-argentina-celebra-diez-anos-programa-sumar

Integrantes del grupo:

.Aguilar Jheymi Wendy -94772829

.Aguirre Gabriela Nicole -4502763

.Jiménez Castillo Orlando Elvis -44712039

.Ledesma Mora Muriel-46282059

.Villarreal Luisana Denise-44553683

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Ni idea si es lo qué me pidieron pero bueno

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¿Cómo surgió?

Surgió en 1993 bajo el decreto 443/93 del Poder Ejecutivo Nacional, con el fin de bajar la tasa de morbilidad y mortalidad materno e infantil como consecuencia de la falta de acceso a atención medica de calidad, por factores socioeconómicos y por la carencia de programas de salud orientados a los cuidados materno-infantiles.

¿En que consiste?

Este programa consiste en la atención medica integral y la cobertura del 100% de los medicamentos, vacunas y atención medica para las madres y niños/as entre 0 y 5 años.

Es importante destacar, que este programa de salud forma parte del PMO ( Plan medico obligatorio) por lo que todas las obras sociales se ven en la obligación de no solo contar con el mismo sino también garantizar su aplicación y su cobertura de manera completa.

¿Cuáles son sus objetivos?

-Facilitar el acceso a medicamentos, vacunas, leche y atención especializada.

- Acompañar a la mujer durante el embarazo, parto y puerperio. controlando y previniendo enfermedades que puedan afectar su salud y el la del recién nacido.

-La promoción de líneas de cuidados saludables que colaboren en la prevención de enfermedades, diagnostico precoz y tratamiento oportuno para evitar embarazos de alto riesgo .

-Fomentar y educar la importancia de la lactancia materna en el niño para su desarrollo e inmunización.

-Prevención y atención de enfermedades prevalentes en la población infantil, como por ejemplo fenilcetonuria, del hipotiroidismo congénito y enfermedad fibroquística en el recién nacido.

-Reducir la mortalidad y morbilidad

materna, neonatal y de la niñez.

¿A quienes esta dirigido?

-Mujeres en etapa materna desde el embarazo (control prenatal) hasta el puerperio.

-Niños de 0 a 5 años , ya que es la etapa más crítica para el crecimiento y el desarrollo .

¿Cuáles son los requisitos para poder acceder a este Programa?

En caso de no tener Obra social para poder ingresar al Programa Materno Infantil (PMI) necesitas ir un centro de salud cercana a tu domicilio y presentar los documentos requeridos que son:

-Certificado médico que confirme el embarazo, con fecha probable de parto.

-Fotocopia del DNI de la mamá.

-Acta de nacimiento del bebé

-DNI del bebé y en caso de que no tenga, comprobante de que está en trámite.

-Certificación negativa de ANSES para demostrar que no tiene otra cobertura.

Por otro lado, si se tiene una Obra social se solicita:

.Nombre y apellido de la afiliada.
· Número de afiliada.
· Certificado y fecha probable de parto expendido por médico obstetra.
· Fecha última de Menstruación (FUM)

. Tiempo de gestación.

Reflexión final :

Actualmente, ante la latente vulnerabilidad percibida en todo el territorio argentino, la aplicación de un Plan Materno Infantil Obligatorio es más que indispensable.

Existen derechos que resguardan de manera imparcial a todas las madres, sin importar que cuenten o no con obra social. Dichos derechos les permiten acceder de manera pública a un seguimiento profesional y sistemático de todo su embarazo, incluyendo así también el puerperio y la alimentación complementaria del niño aun después del nacimiento.

Saber la existencia de estos derechos, nos compromete a luchar para seguir cuidando, manteniendo y fomentando las políticas sanitarias, de las cuales todos nos hemos beneficiado o lo haremos en algún punto de nuestras vidas.

Bibliografía:

https://www.argentina.gob.ar/justicia/derechofacil/leysimple/programa-medico-obligatorio

https://salud.tierradelfuego.gob.ar/programa-materno-infantil/#:~:text=Los%20objetivos%20del%20programa%20son,prevenir%20embarazos%20de%20alto%20riesgo.

https://www.argentina.gob.ar/salud/hospitalsommer/programas/maternoinfantil#:~:text=El%20Plan%20Materno%20Infantil%20est%C3%A1,peso%2C%20cel%C3%ADacos%2C%20diab%C3%A9ticos).

https://buenosaires.gob.ar/salud/programasdesalud/salud-materno-infantil

Integrantes:

Allendes Yamila Dayana , DNI 39014208. Comisión A

Mamani Hilaya Joseline Diana , DNI 46753800. Comisión A

Soliz Alanes Cristina Adela, DNI 96017678. Comisión B

Serrano Diaz María Agustina , DNI 42976801. Comisión B

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Programa de prevención, diagnóstico y tratamento del paciente diabético (PRODIABA)

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Programa de prevención, diagnóstico y tratamento del paciente diabético (PRODIABA)

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En la provincia de Buenos Aires, la Ley 11.620 de 1994 consiste en mejorar la calidad de vida de los pacientes diabéticos brinandoles las herramientas para un adecuado control de su patología. ¿Cómo les brinda estas herramientas? Ayudando con la provisión de insumos farmacologicos y no farmacológicos para el tratamiento de la diabetes (incluyendo diversos tipps de insulina con sus jeringas y ajugas para su aplicación, antidiabéticos orales en comprimidos, tiras reactivas para la determinación de glucosa, entre otros) y aporta con una orientación y capacitación por parte de equipos de salud.

Este programa está dirigido a la población con residencia en la provincia de Buenos Aires que padece de diabetes y tiene cobertura pública exclusiva (es decir que no cuenta con obra social ni prepaga). Por lo tanto, para acceder al programa, el solicitante deberá concurrir al hospital público o centro de salud más cercano a su domicilio que atiendan dicha patología , donde se le solicitará DNI y negativa de ANSES a fin de inscribirlo a PRODIABA

En conclusión, la diabetes es una enfermedad cronica que la padece una parte de la población que ve o puede ver afectada su vida diaria sin la medicacion correspondiente. El programa PRODIABA da acceso a esa medicacion marcando una diferencia muy beneficiosa. Un punto desfavorable, que podría afectar el correcto funcionamiento de este programa es la desigualdad dentro de las mismas provincias, lo que puede darse por falta de una correcta difusión o por cuestiones burocráticas. Este programa brinda también una equidad, ya que las personas económicamente vulnerables pueden acceder a los medicamentos necesarios para su tratamiento y llevar asi una vida lo más óptima posible. El porcentaje de diabetes en Argentina varía según las encuestas, pero las estimaciones sitúan la prevalencia de la diabetes en adultos en un rango entre el 8,5% y el 12,7%. Por ejemplo, la tercera encuesta Nacional de Factores de Riesgo indicó un 9,4% en adultos, mientras que la 4ta encuesta, realizada en 2019, reportó un 12%.

Espinola Báez María José Dni: 95874223, Pelozo Denise Agustina DNI: 43.391.686, Pires Moura Brisa DNI: 44609263, Salinas María Celeste DNI: 42339347, Valdez Andrea Paola DNI: 23125202

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PROGRAMA DE PREVENCIÓN VIH-SIDA, ITS y HEPATITIS VIRALES 

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PROGRAMA DE PREVENCIÓN VIH-SIDA, ITS y HEPATITIS VIRALES 

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¿Qué es?

Es un programa que busca prevenir, diagnosticar y tratar de manera gratuita, accesible con un enfoque en derechos humanos.

¿Cómo surgió?

En la Argentina se notificaron los primeros casos en 1980, con la creciente expansión del virus llevó a una respuesta rápida.
En 1987, el Ministerio de Salud creó un primer equipo técnico para abordar la epidemia.

En qué consiste:

Este programa consiste en un conjunto de acciones de salud. Por un lado, trabaja en la prevención, promoción y detección temprana del cuidado para no propagar el VIH-SIDA-ITS.

Vías de contagio

Transmisión sexual: sin preservativo y piel con piel

Vía sanguínea: agujas contaminadas

Perinatal: gestantes

Tipos de prevención-promoción

Uso Preservativos

Prep-prep(profilaxis, pre-exposición y post-exposición)

Vacunación

Campañas de difusión

¿Cuáles son los requisitos y beneficiarios?

Acceso universal, gratuito y sin requisitos excluyentes.

se necesita obra social ni DNI argentino para recibir atención primaria, testeo o preservativos.

Todos los servicios son confidenciales, gratuitos y voluntarios.

La atención es en todo el país, en hospitales públicos, centros de salud y campañas comunitarias.

Testeos: en menores  de 13 años contar con la autorización de su tutor legal

No se necesita orden médica

No se requiere obra social

Profilaxis: en mayores de 16 años

- Realizarse estudios previos (VIH negativo, función renal, ITS)

-Acudir a una consulta médica en un centro habilitado para PrEP

Red de tratamientos que abarca:

Atención médica con infectólogos, hepatólogos, ginecólogos, etc.

Apoyo psicológico.

Asesoramiento nutricional.

Consejería en derechos, prevención y salud sexual.

Acompañamiento social si hay situación de vulnerabilidad.

¿Cómo se aplica en las diferentes provincias?

Provincia de Buenos Aires

Programas regionales, como el de la Región Sanitaria I, que trabajan con enfoque de género y derechos humanos.

Distribución masiva de preservativos en hospitales, universidades, boliches, festivales y espacios comunitarios.

Red de CePAT (Centros de Prevención, Asesoramiento y Testeo) para testeo rápido y gratuito de VIH e ITS.

Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA)

Aplicación en hospitales y centros de salud porteños.

Campañas en transporte público, plazas, ferias y eventos.

Trabajo articulado con ONGs y organizaciones barriales para llegar a poblaciones vulnerables.

Neuquén

Subprograma Menos de Suma: talleres en escuelas, barrios y comunidades.

Campañas de testeo rápido masivo y consejería.

Formación de docentes y promotores comunitarios.

Córdoba

Programa provincial de VIH/ITS/Hepatitis Virales en hospitales públicos y CePAT.

Acciones de prevención en universidades, festivales y eventos comunitarios.

Articulación con municipios y ONGs para ampliar la cobertura.

Reflexión

Este programa no solamente se enfoca en prevenir la enfermedad, sino también en disminuir la discriminación y que todos los habitantes de la población puedan acceder a un sistema de salud de calidad (tengan o no recursos para solventar los gastos del tratamiento) y de esa manera proteger la dignidad de las personas.

Un diagnóstico oportuno brinda mayores posibilidades de mantener una buena calidad de vida. Y con el tratamiento adecuado puede convertirse en una infección crónica.

Integrantes

Estefany Cano Andia 94.901.325

Celeste Galeano 40.477.018

Sindel Cayo Lovera 94.993.695

Paula Rodriguez 96.314.446

Lara Valenzuela 44.169.976

Bibliografías:

https://www.argentina.gob.ar/justicia/derechofacil/leysimple/salud/vih-hepatitis-virales-otras-infecciones-de-transmision-sexual#ley

https://www.argentina.gob.ar/salud/vih-sida

https://www.issn.gov.ar/salud/casa-de-la-prevencion/vih-sida/subprograma-menosida/

https://ministeriodesalud.cba.gov.ar/vih-prevencion/

https://www.argentina.gob.ar/justicia/derechofacil/leysimple/salud/vih-hepatitis-virales-otras-infecciones-de-transmision-sexual#:~:text=Car%C3%A1cter%20de%20la%20prueba%20diagn%C3%B3stica,con%20los%20sistemas%20de%20salud.

https://huesped.org.ar/noticias/sobre-la-provision-de-medicamentos-del-vih/?utm_source=

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El Programa Nacional de Chagas (PNCh) fue creado en 2022 por el Ministerio de Salud de la Nación, establecida por ley para prevenir y controlar todas las formas de transmisión de esta enfermedad. Surgió con la necesidad de unificar acciones en todo el país y de garantizar la continuidad de las políticas de salud pública. Sus principales características son: el control del insecto vector, la detección temprana de casos, la provisión gratuita de diagnóstico y tratamiento, la capacitación de los equipos de salud y la participación comunitaria, género e interculturalidad. El acceso al programa es universal y gratuito, sin requisitos especiales más que el contacto con el sistema de salud, lo que asegura que cualquier persona en riesgo o afectada pueda ser atendida. Los beneficiarios son las personas con Chagas en cualquiera de sus etapas, las mujeres embarazadas y sus hijos, los niños pequeños y las comunidades más vulnerables, especialmente en zonas rurales, originarias y migrantes. La importancia de este programa radica en reconocer que el Chagas sigue siendo un problema de salud pública y que para enfrentarlo es necesario atender las necesidades prioritarias de la comunidad. Solo con la integración de la población, la participación de referentes locales y la provisión de recursos equitativos en todas las provincias es posible avanzar hacia la eliminación de la enfermedad y garantizar el derecho a la salud para todos.

bibliografia : https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/resoluci%C3%B3n-1691-2022-370801/texto

alumnas :

Malena Celeste Medina Cordero – 45.041.046 – Comisión A

Mayra Alejandra Salvatierra Delgado – 35.325.363 – Comisión B

Camila Lara Silva Santiago – 43.325.190 – Comisión B

Valentina Melina Sotelo – 47.753.931 – Comisión B

Michelle Stefani Velarde Cuellar – 46.991.600 – Comisión B

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Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca 

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Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca 

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¿Cómo surgió el programa de salud?

El Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca surge en Argentina en el año 2007, a partir de la sanción de la Ley Nacional N.º 26.588 (modificada por la Ley 27.196), que declara de interés nacional la atención médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional y la difusión sobre la enfermedad celíaca.

Su creación responde a la necesidad de abordar de manera integral esta patología crónica, de base genética y autoinmune, que afecta a un número cada vez mayor de personas en el país.

¿Cuáles son los requisitos para acceder al programa?

Para acceder al Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca se necesita:

Tener un diagnóstico médico que confirme tu enfermedad.

Descargar el formulario oficial desde la página del gobierno y llevarlo a tu médico para que lo complete y firme.

Presentar el formulario a tu obra social o prepaga para que puedan registrarte y brindarte los beneficios del programa, como la cobertura de alimentos sin gluten.

En caso de dudas, se puede acudir a las Secretarías de Desarrollo Social municipales para recibir asistencia. Es importante verificar siempre la información actualizada en la página oficial, ya que pueden solicitarse otros formularios adicionales.

¿Quiénes son los beneficiarios del programa?

El programa esta dirigido a todas las personas que padecen o puedan padecer enfermedad celíaca, sin importar su edad.

Beneficiarios principales:

La población en general: Dado que la celiaquía puede presentarse a cualquier edad.

Pacientes celíacos (diagnosticados o no): Incluyendo a aquellos que ya conocen su condición y a quienes aún no han sido identificados.

Niños, adolescentes y adultos: Con un énfasis en particular en la detección durante estas etapas de la vida.

La meta principal del programa es facilitar la detección temprana de la enfermedad y asegurar el acceso a alimentos libres de gluten

¿En qué consiste el programa?

Consiste en la promoción de la detección temprana de la enfermedad celíaca mediante estudios diagnósticos. Garantiza la cobertura del 100% de los alimentos libres de gluten (APTO CELÍACO) por parte de obras sociales, prepagas y el sistema público de salud.

Lleva adelante campañas de información y sensibilización para la población.

Brinda capacitaciones a profesionales de la salud y del sector alimentario para asegurar la correcta manipulación y elaboración de alimentos sin TACC.

Impulsa la creación y actualización permanente del Listado Oficial de Alimentos Libres de Gluten.

Reflexión:

Reconocer las necesidades de la comunidad es clave para que la salud pública tenga un verdadero impacto.

En el caso de la enfermedad celíaca, no se trata solo de un diagnóstico médico, sino de un cambio de vida que implica cuidados diarios, una dieta estricta y un costo económico muchas veces difícil de afrontar.

La creación de este programa demuestra que cuando el Estado escucha y actúa frente a esas necesidades, se mejora la calidad de vida de miles de personas y se promueve una sociedad más justa.

Estos programas no solo dan respuestas concretas a quienes lo necesitan, sino que también generan conciencia, inclusión y solidaridad en toda la comunidad.

SALUD PÚBLICA I - Enfermería Universitaria UBA

• Integrantes del Grupo:

Gallardo Melany Ayelen 39107195(Comisión A)

Escalante Lucero Anahí 45072331(Comisión A)

Fumaneri Rocio Lujan 41671960(Comisión B)

Villalba Roman Noelia Beatriz 44544314(Comisión B)

Graciela Mamani Duran 39908655(Comisión B)

Bibliografia:

Argentina. Congreso de la Nación. (2009). Ley N.º 26.588: Declaración de interés nacional la atención médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional y la difusión sobre la enfermedad celíaca. Boletín Oficial de la República Argentina. Recuperado de: https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/ley-26588-162428/actualizacion

Ministerio de Salud de la Nación. (2007). Resolución 1560/2007: Programa Nacional para la Detección y Control de la Enfermedad Celíaca. Recuperado de: https://sisa.msal.gov.ar/sisadoc/docs/050217/renacel_intro.jsp

Ministerio de Salud de la Nación. (s.f.). Enfermedad Celíaca – Información para profesionales de la salud. Recuperado de: https://www.argentina.gob.ar/salud/celiaquia/equipos-de-salud/informacion-para-profesionales

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Salud mental adicciones y consumos problematicos

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Salud mental adicciones y consumos problematicos

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Introducción:

El consumo problemático y las adicciones afectan la salud física, mental y también lo social y laboral. Por eso es muy importante acompañar, prevenir y tratar a tiempo.

¿Dónde surge?

En 2009 se creó el Programa Nacional de Educación y Prevención sobre Adicciones (Ley 26.586). Después, en 2013, con la Ley 26.934 nació el Plan IACOP, que amplió la asistencia y la integración social. Los consumos problemáticos incluyen drogas legales e ilegales y también conductas como juego, tecnología, compras o comida. Todo se aborda desde salud mental, de forma integral y con distintos sectores.

¿Qué es una adicción?

Es un consumo problemático muy grave que genera dependencia física o psicológica y búsqueda compulsiva. No es falta de voluntad, sino que influyen factores psicológicos, biológicos y sociales.

¿Qué es consumo problemático?

Es una conducta que no se puede controlar y que afecta la salud o las relaciones. No depende solo de cuánto se consuma, sino del sentido que tiene para la persona. Puede aparecer en momentos de crisis y después disminuir.

Tipos de consumo:

▪︎Sustancias: alcohol, tabaco, drogas legales o ilegales.

▪︎Conductas: juego, tecnología, compras, alimentación y trabajo.

Requisitos para entrar al programa:

El acceso es público, gratuito y confidencial. En general se pide: ser mayor de 14 años (con permiso si es menor), voluntad de tratarse, DNI, una evaluación inicial y a veces consentimiento informado. Se puede hacer de forma ambulatoria o en comunidad terapéutica.

Tratamientos:

Están cubiertos por salud pública, obras sociales y prepagas (PMO). Se busca respetar la autonomía, priorizar lo ambulatorio, trabajar con la familia, usar hospitales generales y aplicar reducción de daños. La mirada es transdisciplinaria.

Los tratamientos pueden incluir acompañamiento psicológico, psiquiátrico y social, espacios grupales, talleres y actividades que favorezcan la inclusión escolar, laboral y comunitaria. La internación se reserva solo para los casos graves.

Beneficiarios:

Son personas con problemas de consumo que quieren rehabilitarse. Hay dos sectores: protección de niñez y adolescencia (hasta 18 años) y tratamiento a mayores. Pueden ingresar por oficio judicial o pedido formal. Se trabaja en niveles: informativo, pedagógico y socio-terapéutico.

¿En qué consiste?

▪︎Prevención: evitar nuevos consumos.

▪︎Asistencia gratuita: atención psicológica y social.

▪︎Integración social: inclusión y proyectos de vida.

▪︎Derechos humanos: bajo la Ley de Salud Mental.

▪︎Sin estigmas: se usa “consumo problemático” en vez de “adicción”.

Reflexión:

El programa de adicciones y consumos problemáticos demuestra que no es solo una cuestión de voluntad, sino un tema de salud que cualquiera puede atravesar. Lo valioso es que acompaña sin juzgar y reconoce que detrás de cada consumo hay una historia y necesidad de apoyo. Además, incluye a la familia y la comunidad, entendiendo que el problema afecta a todo el entorno.

Bibliografia:

●http://buenosaires.gob.ar/educacion/docentes/curriculum/consumos-problematicos-prevencion-de-adicciones

Integrantes del grupo:

Valentina Rodríguez Vasquez

Julieta Yanet Gálvan

Melanie Elizabeth serezo

Milagros Dolores Vizgarra

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Programa de VIH - SIDA: Prevención, Diagnostico y Tratamiento.

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Programa de VIH - SIDA: Prevención, Diagnostico y Tratamiento.

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¿Qué es el programa de VIH – Sida prevención, diagnostico y tratamiento?

El Programa de Prevención de VIH-Sida y Enfermedades de Transmisión Sexual es un programa que está destinado a reducir la incidencia del VIH-Sida y ETS y mejorar la calidad de vida.

El mismo esta dirigido a toda la población, se ocupa del control de la distribución de los medicamentos antirretrovirales a las personas que conviven con esa enfermedad y carecen de cobertura social.

¿Cómo surgió este programa?

El Programa de diagnóstico de VIH/SIDA en Argentina surgió de la necesidad de responder a la epidemia, impulsada por los primeros casos registrados en 1982 y la identificación del virus y sus vías de transmisión en los años siguientes.

La base legal nacional se sentó con la Ley 23.798 en 1990, que declaró de interés nacional la lucha contra el sida y estableció los deberes de las autoridades para desarrollar programas de prevención, investigación y difusión de información sobre el VIH.

El inicio de la respuesta se da a principios de los 80.

Los Primeros casos que aparecieron en Argentina, muchos concentrados en Buenos Aires, de lo que se convertiría en SIDA surgieron en 1982.

La identificación del virus fue entre 1984-1985. Se identificó al VIH como el agente causal del SIDA y se determinaron sus vías de transmisión (sangre, relaciones sexuales, madre a hijo).

Por ultimo el desarrollo de pruebas fue en 1985, creando el primer test para diagnosticar el VIH permitiendo un diagnostico mas certero de la infección.

¿Cuáles son los requisitos para acceder al programa?

Para acceder al Programa, simplemente acércate al Hospital y consulta en ventanilla de Programas o en Servicio Social. Vas a encontrar una atención integral del complejo del VIH-Sida y ETS, que comprende serología para VIH y ETS, diagnóstico, consejería, atención médica, tratamientos, seguimiento y entrega de insumos (PAAI-Preservativos-materiales de prevención y promoción).

¿Por qué es importante testearse para el VIH?

Está disponible en hospitales o centros de salud públicos de todo el país.

Es confidencial, nadie puede revelar el resultado del diagnóstico. La ley protege tu derecho a la confidencialidad. En nuestro país la Ley Nacional 27.675 de Respuesta Integral al VIH, Hepatitis Virales, otras Infecciones de Transmisión Sexual y Tuberculosis promueve el acceso voluntario, universal y confidencial al testeo.

Un diagnóstico oportuno te brinda mayores posibilidades de mantener tu calidad de vida actual. Y con el tratamiento adecuado puede convertirse en una infección crónica.

Los equipos de salud están preparados para orientarte y responder todas tus dudas.

Es voluntario, nadie puede ser obligado a hacérselo, incluso se debe firmar un consentimiento informado para poder realizarlo.

Te contamos un poco acerca de la enfermedad…

El VIH no es igual que el Sida:

El VIH es el virus de inmunodeficiencia humana que sin tratamiento adecuado puede generar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido como sida.

Un diagnóstico temprano permite iniciar el tratamiento para controlar la infección y evitar el desarrollo del sida.

¿Cómo se transmite el VIH?

El VIH se transmite por:

Tener prácticas sexuales anales, vaginales u orales sin preservativo, la cual es responsable del 98% de las infecciones.

Compartir agujas, jeringas, máquinas de afeitar, alicates, piercings, agujas para tatuar.

Embarazadas con VIH lo pueden transmitir al bebé durante el embarazo, el parto o la lactancia sin los cuidados necesarios.

¿Cómo no se transmite el VIH?

El VIH no se transmite por:

Besar, abrazar ni en las prácticas sexuales en las que se usa correctamente el preservativo.

No se transmite por compartir vasos, cubiertos, mate, intercambiar ropa, usar el mismo baño, la cama o la pileta.

No lo transmiten los mosquitos.

Tampoco el sudor o las lágrimas.

¿Cómo saber si tenes VIH?

El test de VIH es la única manera de saber si una persona contrajo el virus y se realiza a través de un análisis de sangre.

Debido a que el periodo ventana (lapso de tiempo que transcurre desde que el virus ingresa al cuerpo hasta que la infección pueda ser detectada por pruebas de laboratorio, generalmente de un mes) puede variar, por eso es importante repetir la prueba después de los 90 días de la exposición.

En caso de tenerlo, ¿Cómo es el tratamiento del VIH?

Existen tratamientos que controlan el desarrollo del virus, aunque no lo eliminen totalmente. Este tratamiento es antirretroviral evita la replicación del VIH. Es decir, que el virus no se multiplique y afecte a tu salud. Consiste en una combinación de diferentes medicación que cumplen distintas funciones (lo que se conoce como "coctel") actualmente estos fueron simplificados con muchos menos comprimidos, muy efectivos y seguros.

Es crónico, lo que significa que una vez que se empieza el tratamiento es necesario tomarlo toda la vida.

IMPORTANTE:

Aquellas personas con VIH que estén en tratamiento y se mantengan “indetectables”, NO transmiten el virus por vía sexual.

Dato curioso

¿Sabías que en Argentina?

140.000 personas viven con VIH.

13% desconoce su diagnóstico.

45% se diagnosticaron en un estadío avanzado de la infección.

6.400 personas al año en promedio se notifican con VIH.

70.000 personas reciben tratamiento antirretroviral en el sistema público.

Más del 98% de las infecciones se producen por relaciones sexuales sin protección.

Conclusión:

Es esencial un enfoque integral y sostenido que combine la prevención y el tratamiento universal y gratuito. Es necesario garantizar el acceso a servicios de salud adaptados a las distintas poblaciones, sobre todo las más vulnerables. Además, la participación social es crucial para lograr el objetivo y así poder acabar con la epidemia o disminuir los casos.

La participación comunitaria y la integración de los servicios son fundamentales en este programa porque el acceso al tratamiento no solo garantiza la calidad de vida de la población a la que esta dirigida sino que también evita su replicación.

Integrantes:

Sofia Alejandra Ciotta - DNI: 46008972

Nicole Maite Jucha Chambi - DNI: 45420717

Damaris Ayelen Flores Lima - DNI: 47032445

Luz janeth huerta rivera - DNI: 95039589

Natalia Cisterna Fernandez - DNI: 41673364

BIBLIOGRAFIA:

Ministerio de Salud: https://www.argentina.gob.ar/salud/vih-sida

Ministerio de Salud: https://www.argentina.gob.ar/salud/hospitalsommer/programas/vih-sida-ets

OPS: https://www.paho.org/es/historias/vihsida-40-anos-respuesta-epidemia-que-marco-humanidad#:~:text=En%201984%2C%20tres%20a%C3%B1os%20despu%C3%A9s,el%20virus%20surgi%C3%B3%20en%201985.

Gobierno de Bs As: https://buenosaires.gob.ar/salud/vih/preguntas-frecuentes-sobre-el-vih-y-sida#a11

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¿Qué es el Programa Sumar+?

El programa Sumar+ es una política pública del Ministerio de Salud de la Nación destinada a contribuir al acceso efectivo y equitativo a un conjunto de servicios de salud priorizados para la población que no cuenta con una cobertura formal de salud. Este programa integra las estrategias de los programas Proteger, Redes de Salud y Sumar para fortalecer los sistemas públicos de salud provinciales, promover mejoras en la calidad de atención y la eficiencia en el uso de los recursos financieros beneficiando a la población priorizada.

¿En qué consiste?

El programa utiliza un modelo de financiamiento basado en resultados, incentivando a las jurisdicciones a cumplir metas sanitarias específicas que aseguren una atención de calidad y el uso eficiente de los recursos disponibles. Cada prestación realizada y reportada contribuye a fortalecer los recursos de hospitales y centros de salud, consolidando el trabajo de los equipos sanitarios y mejorando los servicios ofrecidos a la comunidad.

¿Cómo funciona?

1. El centro de salud u hospital público inscribe a la persona. 2. La persona se atiende en el centro de salud u hospital al que asiste.

3. Se registran las prácticas en la historia clínica.

4. Se facturan las prestaciones realizadas

5. El centro de salud u hospital público recibe fondos para invertir.

6. Se mejora la atención y la infraestructura.

¿Cómo surgió?

El Programa Sumar+ tiene sus orígenes en el Plan Nacer, lanzado en Buenos Aires en 2007 para reducir la morbimortalidad materno-infantil desde la atención primaria. Con la consolidación del Plan Nacer se incorporaron módulos de segundo y tercer nivel, como la cobertura quirúrgica de cardiopatías congénitas (2010) y el Plan Perinatal de Alta Complejidad (PPAC, 2012) para embarazos de alto riesgo. En 2013 el Plan Nacer se transforma en Programa Sumar, ampliando cobertura a adolescentes (10–19) y mujeres de 20–64 y aumentando prestaciones. En 2015 se suman hombres hasta 64 años y un módulo de anomalías congénitas (fisura labial, displasia de cadera, pie bot). En 2020 se incorpora a mayores de 64 años, alcanzando cobertura para la población sin obra social e incluyendo patologías como dengue, IAM, COVID-19 y EPOC, además de modalidades como cuidado domiciliario y telemedicina. En 2025 se implementa Sumar+, que continúa las estrategias previas e integra operativa y financieramente otras políticas para responder a los desafíos del sistema de salud.

¿A quienes está dirigido?

Pasó de estar dirigido solo a madres embarazadas y sus hijos hasta los 6 años a estar dirigido a la totalidad de población sin obra social en la actualidad.

¿Qué servicios cubre?

Las condiciones de salud y las patologías que cubre el Programa se deciden en función de un análisis de los perfiles epidemiológicos nacionales.

Teniendo en cuenta la gran cantidad de patologías y condiciones de salud que contempla el programa, y en busca de explicitar un continuo de atención que favorezca a una mayor y mejor prevención, promoción y seguimiento de la salud, se implementaron las Líneas de Cuidado que tienen como propósito brindar cuidados de calidad ya sea en condición de salud o enfermedad a través de la promoción de la salud, la prevención de la enfermedad, y el tratamiento y seguimiento de las enfermedades y sus complicaciones.

La actualización financiera de las prestaciones no se basa en el recupero de costo sino que el foco está en la relevancia sanitaria de garantizar ciertas prácticas. Además la priorización de prestaciones está vinculada al cumplimiento de indicadores sanitarios que provee a los efectores del PNA como SNA y a la Provincia la capacidad de evaluar sus estrategias.

¿Por qué es importante inscribirse?

Para poder acceder gratuitamente a una atención de calidad y seguir mejorando el sistema público de salud.

Además, es requisito obligatorio para acceder a la Asignación por Embarazo y a la Asignación Universal por Hijo.

Reflexión

Creemos que el programa esta muy bien pensado dado las caracteristícas de nuestro sistema de salud público, si bien es universal y de buena calidad a menudo presenta ineficiencias en distintos aspectos, por ejemplo por una mala distribución de recursos en relación a la demanda. Este programa con su modalidad de gestión por resultados

permite un desarrollo de un sistema de salud más eficiente y sostenible. Tener un sistema de salud eficiente hace más fácil justificar el aumento de la inversión de fondos públicos en el, evitando cualquier argumento que busque desmeritar el beneficio social de invertir en salud pública en base a sus resultados.

Alumnos:

Mario Ezequiel Barrientos 45572365

Ariadna Camil Martinez Vila 45912211

Pablo Ticiano Monti 47085562

Bibliografía

https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/sumar/

https://www.argentina.gob.ar/salud/sumarmas

https://buenosaires.gob.ar/programa-sumar

https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/2024/06/2024_msal_pr_afichecontroles-v3.pdf

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VIH LO QUE SE NECESITA SABER

El Virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Daña el sistema inmunitario al destruir glóbulos blancos que combaten infecciones.  El SIDA: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida, es la etapa avanzada del VIH, cuando el sistema inmune está muy debilitado. No todas las personas con VIH llegan a desarrollarlo.

¿Como surge el virus?

La infección por el VIH en los seres humanos provino de un tipo de chimpancé de África Central. Los estudios muestran que el virus pudo haber pasado de estos animales a los seres humanos a finales del siglo XIX. La versión del virus que presentan los chimpancés se llama virus de inmunodeficiencia símica. El patógeno probablemente pasó de los chimpancés a los seres humanos que cazaban a estos animales para comer su carne y entraron en contacto con la sangre infectada.  El primer caso de lo que posteriormente se conocería como sida se notificó el 5 de junio de 1981, aparece en cinco hombres homosexuales.

¿Como se Transmite?

El VIH se contagia por:

-Relaciones sexuales sin protección (principal forma).

-Compartir agujas.

-Contacto con sangre infectada.

-De madre a hijo durante embarazo, parto o lactancia.

¿Cuales son los Factores de riesgo?

-Personas con otras ITS.

-Quienes se inyectan drogas con agujas compartidas.

-Hombres gais o bisexuales, ya que es común el no usar preservativos.

-Afrodescendientes, hispanos y latinos (mayor proporción de casos).

-Conductas sexuales riesgosas.

-Factores sociales: estigma, discriminación, pobreza, falta de educación y región.

¿Cuales son sus Síntomas?

Tiene dos tipos de etapas

Etapa aguda (2 a 4 semanas): fiebre, escalofríos, sarpullido, sudor nocturno, dolores, fatiga, ganglios inflamados, llagas en boca.

Etapa crónica: puede no haber síntomas.

SIDA: sistema inmune muy dañado → infecciones oportunistas.

¿Cual es su Diagnóstico?

Solo se confirma con un análisis de sangre o prueba específica de VIH.

¿Cual es su Tratamiento?

No hay cura, pero sí tratamiento con terapia antirretroviral (TAR), que Convierte al VIH en una enfermedad crónica controlable, para Mejora la calidad y esperanza de vida, y reduce el riesgo de transmisión.

Prevención:

-Pruebas de VIH y de ITS.

-Uso correcto y constante de preservativos.

-No inyectarse drogas o usar material estéril.

Medicamentos preventivos:

PrEP: antes de la exposición, para personas con alto riesgo.

PEP: después de una posible exposición, dentro de las 72 h.

Programa de Asistencia Alimentaria(PAAI)

¿Qué es el Programa de Asistencia Alimentaria (PAAI)?

El PAAI es el Programa de Asistencia Alimentaria para personas que viven con VIH y consiste en un soporte económico mensual. Este Programa se desarrolla en el marco de un convenio entre el Ministerio de Desarrollo de la Comunidad y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires.

¿Quién puede acceder al PAAI?

Puede acceder al PAAI toda persona que viva con VIH que tenga domicilio en la Provincia de Buenos Aires, que reciba su tratamiento en establecimientos de salud públicos ubicados en la provincia de Buenos Aires y que perciben ingresos iguales o inferiores a la canasta básica.

¿Qué edad tengo que tener para solicitar el PAAI?

Aquellas personas mayores de 18 años pueden obtener la tarjeta a su nombre. Si tenés menos de 18 años se solicita por medio de un adulto responsable. (18 meses en adelante)

¿Cómo podemos solicitar el PAAI?

La incorporación al PAAI debe solicitarse en el Servicio Social del hospital donde recibimos nuestro tratamiento en el marco del VIH.

¿Cuáles son los requisitos del PAAI?

DNI, Negativa del ANSES, Formulario PAAI, Toda esta documentación será enviada por el área social a la Dirección de Prevención de VIH, ITS y HV a través del correo electrónico:ba.vihsida@gmail.com

Como conclusión y reflexión final:

Destacamos que este tipo de programas buscan poder disminuir el impacto social en las comunidades y también acompañar a estás personas brindándoles apoyo a ellos, a sus familiares, parejas y toda la comunidad afectada; siempre protegiendo sus derechos como humanos. El VIH no solo es un tema médico, también es un asunto social. Muchas veces, las personas que viven con este virus enfrentan discriminación y prejuicios. Recordemos que el VIH no define a una persona, y con el tratamiento adecuado puede llevar una vida plena. Hablar sin tabúes, promover la empatía y difundir información verídica es clave para construir una sociedad más justa y consciente.

Bibliografia:

https://www.ms.gba.gov.ar/sitios/hiv/preguntas-frecuentes/programa-de-asistencia-alimentaria-paai/

https://www.cdc.gov/hiv/es/prevention/prevenir-el-vih-con-la-prep.html#:~:text=Informaci%C3%B3n%20general,su%20proveedor%20de%20atenci%C3%B3n%20m%C3%A9dica

https://medlineplus.gov/spanish/hiv.html

Integrantes del trabajo de salud pública 1, de la carrera de enfermería universitaria, de la universidad de Buenos Aires:

-Bramajo Gabriela Veronica, DNI:43730613

-Mamani Alejandra Rocio,DNI:42226444

- Medina Naimid Aylen, DNI: 43803785

-Simbala Sofía Elizabeth, DNI: 46359667

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PNI (Programa Nacional de Inmunizaciones)

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PNI (Programa Nacional de Inmunizaciones)

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Alumnas:

Lujan Vazquez Ammirati. DNI: 19098906

Wanda Berger. DNI:46198990

Delfina Guastoni. DNI:46028413

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Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI) de Argentina

Facultad de Ciencias Médicas, UBA

Enfermería en Salud Pública I

Segundo Cuatrimestre 2025

Turno Mañana

Berger, Wanda: 46198990

Guastoni, Delfina Lourdes: 46028413

Vázquez Ammirati, Luján: 19098906

Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI) de Argentina

El Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI) es una política de salud pública implementada en Argentina con el objetivo de prevenir enfermedades, discapacidades y muertes a través de la vacunación a lo largo de toda la vida de la población.

En 1977 la historia de la vacunación en Argentina tuvo un gran avance cuando nuestro país se adhirió al Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) de la OMS y al año siguiente se estableció el primer calendario oficial de vacunación y en 1983, mediante el Decreto-Ley 22.909, se formalizó el Calendario Nacional de Vacunación como política pública obligatoria. Este programa es dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, tiene como objetivo principal alcanzar una cobertura de vacunación igual o superior al 95 % en todo el país, reducir la morbi-mortalidad por enfermedades inmunoprevenibles, eliminarlas o erradicarlas si su reservorio es exclusivamente humano.

Entre sus principales acciones, el PNI lleva adelante la adquisición, distribución y aplicación gratuita de vacunas, garantizando en todo momento la cadena de frío necesaria para su conservación. Además, provee jeringas y materiales descartables, realiza el seguimiento de las coberturas y la vigilancia epidemiológica, y supervisa los programas provinciales para asegurar su correcto funcionamiento. También se encarga de la capacitación continua del personal de salud y coordina con la CoNaIn la actualización del calendario.

El acceso a las vacunas del calendario nacional es universal, gratuito y obligatorio; por lo que no requiere orden médica, obra social ni prepaga. Solo se necesita acudir, sin importar la edad o situación, a un centro de salud o vacunatorio, con el carnet de vacunación para registrar las dosis aplicadas.

Para concluir, nosotras reflexionamos que este programa es de gran importancia, ya que es fundamental para nuestra salud y la de toda la comunidad. La vacunación no solo protege a cada persona, sino que también contribuye a la inmunidad colectiva, previniendo brotes y epidemias, disminuyendo así, la morbilidad y la mortalidad de los ciudadanos. Es importante, también, a nivel económico ya que las vacunas son mucho menos costosas que el tratamiento de enfermedades graves en una poblacion.Es una herramienta vital que también requiere del compromiso del personal de salud para promoverla, educar a la población y, así, asegurar que se cumpla el Calendario Nacional de Vacunación.

Referencias:

Wikipedia contributors. (s/f). Vacunación en Argentina. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Vacunaci%C3%B3n_en_Argentina&oldid=168722943

Description: Las vacunas. (s/f). Gob.Ar. Recuperado el 3 de septiembre de 2025 https://repositoriosdigitales.mincyt.gob.ar/vufind/Record/SEDICI_7d5f13e054ebd17f53cebbf83302afe5?utm

(S/f). Unesco.org. Recuperado el 3 de septiembre de 2025, de https://siteal.iiep.unesco.org/sites/default/files/sit_accion_files/programa_nacional_de_inmunizaciones_organized.pdf

Programa Nacional de Inmunizaciones. (s/f). Casa Rosada. Recuperado el 3 de septiembre de 2025

https://www.casarosada.gob.ar/informacion/archivo/2645

Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn). (2023, julio 19). Argentina.gob.ar.

https://www.argentina.gob.ar/salud/inmunoprevenibles/comisiones-de-la-direccion-de-control-de-enfermedades-inmunoprevenibles

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Alumnas:

• Ferradas, Gabriela Verónica DNI 22.148.229

• Gomez, Rocio Jazmin DNI 45.074.782

• Juampera, María Esther DNI 42.689.972

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Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF)

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Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF)

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¿Cómo surgió?

El programa fue creado por la Ley Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes Ley N 26689, con el propósito de promover el cuidado integral de la salud de las personas con EPOF y así mejorar la calidad de vida de ellas y sus familias.

¿Qué es el Programa de EPOF?

Las EPOF son enfermedades poco frecuentes y afectan a un numero reducido de personas, es decir, de baja prevalencia.

En Argentina, se considera "enfermedad poco frecuente (EPOF)" a aquellas patologías cuya prevalencia en la población es igual o inferior a 1 persona cada 2.000 habitantes, según lo establece la Ley N° 26.689 de "Cuidado integral de la salud de las personas con EPOF y sus familias", promulgada en junio 2011 y reglamentada en el año 2015 por el Decreto 794/15

Son enfermedades crónicas, complejas, progresivas, discapacitantes y, en ciertos casos, potencialmente mortales. Siete de cada diez (72%) son de origen genético, y de estas, el 70% se manifiesta al nacer o durante la niñez, siendo que 3 de cada 10 niños morirán antes de cumplir los 5 años.

Las EPOF pueden variar según el país y/o región, si bien son poco frecuentes en su conjunto afectan a millones de personas.

Según la Organización Mundial de la Salud, existen más de 8.000 condiciones clínicas de baja prevalencia o poco frecuentes

¿Que propone el programa?

El objetivo general del Programa Nacional de EPOF es mejorar el acceso a la salud de las personas con EPOF en Argentina. Para lograrlo propone lo siguiente:

Impulsar el abordaje de gestión sanitaria integral.

Mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las personas.

Asegurar la calidad de los servicios para la atención.

Fortalecer el sistema de información  para el monitoreo y la evaluación programática.

Beneficiarios principales

Personas que viven con enfermedades de baja prevalencia.

Son el grupo central del programa. Estas enfermedades suelen ser crónicas, complejas y de difícil diagnóstico, lo que hace que el acceso a atención especializada sea fundamental.

Familias y cuidadores

Muchas veces son quienes acompañan en los traslados, y enfrentan el impacto emocional, económico y social de la enfermedad. El programa busca brindar apoyo institucional y acceso a información confiable.

Profesionales de la salud

Se benefician al recibir capacitación, herramientas diagnósticas y protocolos actualizados que les permiten brindar una atención más efectiva y humana.

Importancia de su implementación

Reconoce derechos invisibilizados: Las personas con EPOF suelen enfrentar barreras para acceder a diagnósticos, tratamientos y acompañamiento. Implementar el programa significa garantizar que esos derechos se cumplan.

Mejora la calidad de vida: Al asegurar atención integral, seguimiento médico y acceso a información confiable, se reduce el sufrimiento evitable y se promueve el bienestar físico y emocional.

Fortalece el sistema de salud: Introduce herramientas como el registro nacional de EPOF, la articulación entre instituciones y la capacitación de profesionales, lo que mejora la respuesta sanitaria en todo el país

¿cómo acceder al programa?

Verificá si tu enfermedad está reconocida como EPOF Consultá el listado oficial de enfermedades poco frecuentes publicado por el Ministerio de Salud (Resolución Ministerial 307/2023).

Conocé tus derechos según la Ley 26.689 Esta ley garantiza el cuidado integral de la salud para personas con EPOF y sus familias. Incluye acceso a diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y cobertura por parte de obras sociales y el sistema público.

Contactá a FADEPOF o asociaciones de pacientes La Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) te puede orientar sobre organizaciones específicas para tu condición, asesoramiento legal, y redes de apoyo.

Solicitá atención en centros especializados El programa promueve la articulación con hospitales y centros de salud que cuentan con equipos capacitados para tratar EPOF. Podés pedir derivación desde tu médico de cabecera.

Registrate en el sistema de salud Si tu enfermedad está incluida, podés formar parte del registro nacional de EPOF, lo que facilita el seguimiento clínico y el acceso a recursos específicos

Todas las provincias del país deben cumplir con Ley Nac. 26.689, más allá de que estén adheridas o no. Por lo tanto, si vivís en una provincia que aún no está adherida, igual podes exigir su cumplimiento ya que te ampara la garantía constitucional del derecho a la salud, a la vida digna, y los principios de igualdad y no discriminación.

Quienes tienen un diagnóstico de una enfermedad poco frecuente, deben tener cobertura integral de salud al 100% por parte de las Obras Sociales, Empresas de Medicina Prepagas, el Estado Nacional o los Estados Provinciales. incluyendo la detección precoz, diagnóstico, tratamiento y recuperación. El certificado único de discapacidad (CUD) NO ES UN REQUISITO NECESARIO PARA QUE SE CUMPLA ESTA LEY

Reflexión

El Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes se convierte en un acto de reparación, ya que su existencia reconoce que la baja prevalencia no significa baja relevancia. Cada persona con una enfermedad poco frecuente representa una historia, una lucha, una necesidad que merece ser atendida con dignidad.

Este programa no solo mejora el acceso a diagnósticos, tratamientos y seguimiento médico, sino que también humaniza el sistema sanitario, visibilizando derechos que durante años fueron ignorados. Al fortalecer el registro nacional, capacitar profesionales y articular con asociaciones civiles, el Estado da un paso hacia una salud más equitativa, inclusiva y empática.

En definitiva, el EPOF nos recuerda que la salud pública debe abrazar la diversidad, y que cada paciente, sin importar cuán rara sea su condición, merece ser visto, escuchado y cuidado.

Bibliografía:

Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes | Argentina.gob.ar

https://fadepof.org.ar/conoce_tus_derechos.php

Integrantes:

Giovana Mena Gutierrez - DNI 94.664.340

Marinelly Herrera Oblitas - DNI 96.306.347

Liz Mirna Vera - DNI 95.885.465

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Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes

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Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes

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¿En qué consiste el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes?

El programa Nacional de enfermedades poco frecuentes consiste en   fortalecer las estructuras y procesos necesarios para mejorar los recorridos de pacientes y familiares por el sistema de salud.

Impulsando el abordaje de gestión sanitaria integral de EPF; Mejorando el acceso al diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las personas con EPF; Asegurando la calidad de los servicios para la atención integral de las personas con EPF; y fortaleciendo  el sistema de información  para el monitoreo y la evaluación programática

¿Cómo surgió el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes??

El programa fue impulsado por la necesidad de visibilizar y dar respuestas a la problemática de la falta de diagnóstico ,tratamiento y acceso a la salud para personas con EPF ,con la participación clave de las asociaciones de pacientes y familiares.

En nuestro país, en el año 2011 se sanciona la Ley Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes Ley N 26689, cuyo propósito es promover el cuidado integral de la salud de las personas con EPF y mejorar la calidad de vida de ellas y sus familias.

¿Quiénes son los beneficiarios?

Los beneficiarios de esta ley son aquellos que se encuentran cursando alguna de las enfermedades presentes en el listado cuya nomenclatura es “Orphanet”, además este programa también beneficia al grupo familiar. en el listado de la “Orphanet” se encuentran un aproximado de seis mil quinientas veintiocho enfermedades poco comunes

¿Cuáles son los beneficios?

La ley tiene como objetivo garantizar una cobertura del 100% para la detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad, ya sea a través de las obras sociales, prepagas o servicios nacionales y provinciales. Tiene como objetivo mejorar el acceso a la salud para las personas que se encuentran cursando una enfermedad y para sus familias, esta ley busca crear programas y centros destinados a informar y concientizar, crear centros de apoyo al enfermo y su núcleo familiar, brindar apoyo financiero

¿Requisitos para acceder al programa ?

Los requisitos son: que el paciente tenga una Enfermedad Poco Frecuente, y que la provincia a la que pertenece el paciente esté adherida a la Ley Nacional 26.689. La evaluación es realizada por una Junta Evaluadora Interdisciplinaria que determina si corresponde la emisión de un Certificado Único de Discapacidad (CUD)

REFLEXIÓN

El programa es de suma importancia,  a nivel psicosocial para aquellas familias a lo largo y ancho del país que por la llegada de un nuevo integrante con una enfermedad poco frecuente se encuentran en una situación no tan sola dolorosa, sino también de desconcierto al no encontrar respuesta alguna para tratar la salud de  su ser querido en el lapso de su vida. Por ello es notable el trabajo desempeñado por el sistema de salud que gracias a este programa logra diagnosticar y tratar a gran parte de los niños afectados que luego algunos de ellos logran llevar adelante su vida con este apoyo brindado.
Logramos conocer con esta investigación a algunas fundaciones que se apoyan en este programa entre las cuales podemos destacar “ Lautaro te necesita “y” FADEPOF”.

Alumnas:

Alfonzo Liliana 42922557  (turno mañana com A)

Alfonso Florencia 43397090 (turno mañana com A)

Juarez Malena 46097825 (turno mañana com A)

Bibliografía:

https://www.argentina.gob.ar/salud/pocofrecuentes/definicion

https://www.argentina.gob.ar/salud/pocofrecuentes/listado

https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/185077/texto

https://www.orpha.net/es

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://fadepof.org.ar/programa_nacional_epof.php

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Programa Remediar

1) ¿Qué es el Programa Remediar?

Es una política pública implementada en Argentina desde 2002, destinada a garantizar el acceso gratuito a medicamentos esenciales e insumos sanitarios, especialmente a personas que dependen del sistema público de salud.

El programa distribuye botiquines de medicamentos esenciales a más de 8.100 Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS), diseñados para responder al 80% de las consultas del primer nivel de atención.

2) ¿Cómo surgió?

El Programa Remediar surgió en el año 2002 como respuesta a la crisis económica y social que atravesaba Argentina. En ese contexto, hubo desabastecimiento y aumento de precios de medicamentos, caída de ingresos de las obras sociales y disminución de la cobertura de prepagas, lo que provocó un desplazamiento masivo de la demanda hacia el sistema público de salud. Para atender esta situación, se declaró la Emergencia Sanitaria Nacional mediante el Decreto N.º 486/2002, dando marco legal al surgimiento del programa.

El programa surge como uno de los tres ejes de la Política Nacional de Medicamentos (PNM) junto con Prescripción obligatoria por nombre genérico, y Modificación del Programa Médico Obligatorio (PMO)

Fue relanzado en 2020, mediante la resolución N.º 248/2020 en el marco de la Ley N.º 27.541 (Emergencia Pública), ratificando la gratuidad y el acceso universal a los medicamentos. El programa se respalda además en otras normas como las resoluciones N.º 1357/2023 y N.º 2653/2023, que aseguran su operativa, integración al sistema federal de salud y distribución equitativa de medicamentos e insumos sanitarios.

3) ¿Cuáles son sus características principales?

Gratuidad: entrega inmediata y sin costo al momento de la consulta.

Universalidad: alcanza a 16 millones de personas con cobertura pública exclusiva.

Fortalecimiento del Primer Nivel de Atención: los CAPS resuelven el 85% de los problemas de salud prevalentes.

Gestión integral de medicamentos: incluye selección, compra centralizada, distribución, control de stock y farmacovigilancia.

Uso racional de medicamentos: mediante capacitación (CUMAPS) al personal de salud.

Variedad del botiquín: analgésicos, antibióticos, antiasmáticos, cardiovasculares, hipoglucemiantes, vitaminas, etc.

4) ¿Cuáles son los requisitos para acceder?

Para acceder al Programa Remediar, la persona debe realizar una consulta médica u odontológica en un CAPS y contar con una receta profesional. El retiro de los medicamentos es gratuito e inmediato en el mismo centro de salud, y no se exige DNI, de modo que incluso quienes no tengan documento pueden recibir la medicación, conforme lo indica el Manual de Operatoria del Programa Remediar.

5) ¿Quiénes son los beneficiarios?

Los beneficiarios del Programa Remediar son las personas con cobertura pública exclusiva, es decir, aquellas que no cuentan con obra social ni medicina prepaga. Principalmente, se dirige a los sectores más vulnerables y en situación de pobreza.

6) ¿Quiénes no pueden acceder?

Quienes cuenten con cobertura de obra social o medicina prepaga.

Pacientes que requieran medicamentos no incluidos en el vademécum de Remediar.

7) ¿En qué consiste el programa?

Distribuye botiquines de medicamentos esenciales a los CAPS y otros organismos públicos.

Refuerza el Primer Nivel de Atención para que sea la puerta de entrada al sistema de salud.

Articula con instituciones como hospitales, universidades nacionales y servicios penitenciarios.

Incluye capacitación (CUMAPS) para el personal sobre gestión y uso racional de medicamentos.

8) Reflexión

El programa remediar representa una política pública fundamental porque responde a una de las necesidades prioritarias de la comunidad. El acceso a medicamentos, su implementación, no solo asegura tratamientos gratuitos para enfermedades prevalentes, sino que también fortalece la equidad en salud. Además, al asociarse con otras políticas públicas como la Estrategia Federal de Abordaje Integral de Salud Mental y el Plan 1000 Días, enfatiza el compromiso con el cuidado de la salud considerando el bienestar físico, mental y social de todas aquellas personas que dependen exclusivamente del sistema público de salud, garantizando que los sectores más vulnerables puedan ejercer su derecho a la atención sanitaria.

Bibliografía:

Apunte Bibliográfico Enfermería en Salud Pública 1 (2025).

Ministerio de Salud. Resolución 1357/2023 – Manual de Operatoria del Programa Remediar.
https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/resoluci%C3%B3n-1357-2023-385974

Manual de Operatoria del Programa Remediar. | Anexo 1-  https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/385000-389999/385974/res1357.pdf

Ministerio de Salud. ¿Qué es Remediar?  https://www.argentina.gob.ar/salud/remediar/que-es-remediar

Ministerio de Salud. Programa Remediar.
https://www.argentina.gob.ar/salud/remediar

Video: Historia del Programa Remediar, YouTube.  https://youtu.be/uC5Tjskdcj4?si=gjP33Jg98mBRShsh

Alumnas:
Gramajo, Andrea;
Jiménez, Melisa Ernestina;
Segovia, Silva Sonia.

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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL DE CANCER DE MAMA

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PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL DE CANCER DE MAMA

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El cáncer de mama es la primera causa de muerte por cáncer en mujeres en Argentina, con alrededor de 6.100 muertes anuales, lo que representa el 32,1% del total de incidencia de esta enfermedad en el

país. Frente a esta situación, se reconoció la necesidad de una política pública que garantizara el acceso equitativo a controles, diagnósticos y tratamientos, con el objetivo de reducir la mortalidad y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

En este marco, y tras un diagnóstico situacional realizado entre 2009 y 2010 con apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en 2013 se dictó la Resolución 1813/2013, que dio origen al Programa Nacional de Control de Cáncer de Mama (PNCM) bajo la órbita del Instituto Nacional del Cáncer.

La misión del PNCM es promover y asegurar calidad y equidad en el cuidado de mujeres en riesgo, con sospecha o con diagnóstico confirmado de cáncer de mama. Su objetivo principal es reducir la mortalidad mediante la detección temprana, el diagnóstico oportuno y el seguimiento adecuado de las personas afectadas.

El programa está dirigido principalmente a:

• Mujeres de entre 50 y 69 años sin antecedentes personales o familiares de cáncer de mama, población considerada de riesgo promedio en la cual la mamografía bienal ha demostrado mayor impacto en la reducción de la mortalidad.

• También se contemplan casos especiales en mujeres más jóvenes con factores de riesgo hereditario o antecedentes familiares significativos.

El acceso al programa es gratuito y universal a través del sistema público de salud, es decir, no se requiere seguro privado ni cobertura adicional, ya que los controles se realizan en hospitales públicos, centros de salud y programas provinciales adheridos.

El PNCM incluye un conjunto de intervenciones integradas:

• Tamizaje mamográfico bienal con mamografía bilateral en dos proyecciones, evaluada

según criterios internacionales (BI-RADS).

• Diagnóstico oportuno mediante biopsia percutánea obligatoria en casos sospechosos, con plazos definidos para evitar demoras.

• Acceso integral al tratamiento (quirúrgico, radioterápico, quimioterápico y hormonoterápico) según cada necesidad clínica.

• Continuidad de cuidados garantizada.

• Campañas de educación y concientización sobre prevención, detección temprana y la importancia de los controles periódicos.

• Registro y monitoreo a través de un sistema nacional de información estratégica para evaluar impacto, mejorar la vigilancia epidemiológica y fortalecer los registros

poblacionales de cáncer.

Para garantizar la llegada a toda la población objetivo, el programa se implementa mediante:

• Campañas nacionales de comunicación en salud, difundidas en medios masivos.

• Trabajo conjunto con sistemas provinciales y municipales de salud, con el rol clave de médicos, obstetras y enfermeros en la derivación a controles.

• Campañas específicas en fechas clave, como Octubre Rosa, con refuerzo de mensajes y turnos facilitados para mamografías.

• Unidades móviles de mamografía y programas comunitarios, especialmente en áreas rurales o de difícil acceso.

REFLEXION

El cáncer de mama impacta profundamente en miles de familias y mujeres en nuestro país, no solo desde el punto de vista biológico, sino también en lo emocional y social. Motivo por el cual, el Programa Nacional de Cáncer de Mama (PNCM) constituye una respuesta integral en igualdad de condiciones en todo el territorio nacional. Este presente nos recuerda que la salud no es un privilegio, sino un derecho, y que, como enfermeros en formación, tenemos un rol fundamental: educar, acompañar y contener a cada persona que transita este proceso. Porque, más allá de la ciencia, lo que está en juego es la dignidad y la vida misma de cada paciente

Alumnas:

CERVERO, Lucila Jasmin (44.699.232)

FAGIANO, María Delfina (45.343.962)

PROCACCI, Tatiana Magali (46.877.263)

TARIFA, Emiliana Vanina (45.763.345)

VÁSQUEZ SALAZAR, Valentina (96.432.120)

Bibliografía:

Ministerio de Salud de la Nación. (2013). Resolución 1813/2013: Creación del Programa

Nacional de Control de Cáncer de Mama. Boletín Oficial de la República Argentina.

Recuperado de https://www.argentina.gob.ar/normativa/nacional/resolución-1813-2013-221755/texto

Instituto Nacional del Cáncer. (s.f.). Programa Nacional de Control de Cáncer de Mama.

Ministerio de Salud de la Nación. Recuperado de

https://www.argentina.gob.ar/salud/inc

Organización Panamericana de la Salud. (s.f.). Cáncer de mama: Guías y estrategias de

control en América Latina. Recuperado de https://www.paho.org

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PROBAS (Programa de Bonaerense de Prevención del Asma Infantil) 

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PROBAS (Programa de Bonaerense de Prevención del Asma Infantil) 

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¿En que consiste el PROBAS?

Es un programa de apoyo sanitario que garantiza el acceso gratuito al tratamiento de asma en niños y adolescentes que no cuentan con una cobertura de obra social. Su objetivo es asegurar la continuidad del tratamiento y evitar complicaciones de salud por falta de medicación.

¿Como surgió el Programa "cuidado integral de niños y adolescentes con asma"?

A partir de estudios realizados en Argentina, se llego a una conclusión de que el asma bronquial afecta al 10 % de la población (0 a 18 años), ya que muchos pacientes no cuentan con diagnostico, ni tratamiento adecuado.

En consecuencia por pedido del Ministerio de salud y en respuesta al problema de salud publica que estos resultado representan, desde la dirección de Patologías Prevalentes se creo el programa Bonaerense de asma Infanto-juvenil (PROBAS), siendo formalizada mediante la sanción de la Ley provincial 13.457 en marzo de 2005, posteriormente esta Ley fue reglamenta en octubre de 2011.

¿Quienes son los beneficiarios?

Niños, niñas y adolescentes desde el nacimiento hasta los 18 años que padecen de asma.

Deben residir en la provincia de Buenos Aires

No deben de poseer cobertura de obra social ni prepaga.

¿Cuales son los beneficios?

Los beneficiarios reciben de manera gratuita:

Medicamentos para el tratamiento del asma: Salbutamol, Meprednisona, Budesonide.

Aerocamaras para la correcta administración de la medicación.

Un carnet del programa emitido por servicio social, que garantice el acceso a la medicación por un año (con posibilidad de renovación).

¿Requisitos para acceder al programa ?

El familiar a cargo del paciente iniciara el tramite para acceder al PROBAS en la salita comunitaria, hospital provincial o municipal de la provincia mas cercano a su domicilio con fotocopia del DNI de paciente y certificado de ANSES en el que conste la carencia de obra social.

Allí el medico deberá completar una planilla con datos del paciente y adjuntar un certificado con diagnostico completo y tratamientos actuales. El familiar a cargo va a tener que firmar una declaración jurada reconociendo vivir en la Provincia de Buenos Aires, no poseer cobertura social y no tener recursos para adquirir los medicamentos necesarios.

Con todo los solicitado se va a recibir el carnet PROBAS.

Dimensión educativa y preventiva.

El PROBAS no se limita a la entrega de medicamentos: también tiene un fuerte componente educativo y preventivo. Se brinda información a las familias sobre el uso correcto de inhaladores y Aerocamaras, pautas de alarma para reconocer una crisis asmática y hábitos de vida saludable que ayuda a reducir factores de riesgo. Ademas incluye la capacitación continua de médicos, enfermeros y agentes de salud, asegurando que el abordaje del asma sea actualizado y uniforme en toda la provincia.

CONCLUSION

El PROBAS es una política pública fundamental en la Provincia de Buenos Aires, porque aborda una de las enfermedades crónicas más frecuentes en la infancia: el asma. Su importancia radica no solo en garantizar medicación gratuita y continua, sino también en fomentar la prevención, la educación, el diagnóstico temprano y la equidad en el acceso a la salud.

Al enfocarse en niños, niñas y adolescentes sin cobertura social, el programa asegura igualdad de oportunidades en el tratamiento y mejora la calidad de vida de las familias. A su vez, fortalece el sistema de salud al reducir internaciones, evitar complicaciones y optimizar el uso de recursos.

En definitiva, el PROBAS demuestra que invertir en prevención, atención primaria y equidad es la clave para construir un sistema de salud más justo y eficiente.

Alumnas:

Angela Adaley Huamacto Hernandez 94.873.611 com: B

Aldana Quispe Rios 41.825.135 com: B

Rubi Ayelen Quispe 46.442.221 com:B

Brisa del Rosario Maldonado 44.716.475 com: A

Patiño Torrico Carmen Galia 41.703.691 com: A

Bibliografía:

https://www.argentina.gob.ar/salud/hospitalsommer/programas/asmainfantil

https://buenosaires.gob.ar/salud/dicapacidad-visceral/respiratorio