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Sí, ya que se sabe que con estas pruebas genéticas que si el padre comparte ADN con el bebé van a cargar una carga genética muy similar, así que las probabilidades que un bebé herede una enfermedad genética por parte del padre o la madre sean muy probables. Entonces podemos decir que este riesgo de deterioro de la especie humana este muy presente en el futuro ya que esta genética se va tornando cada vez más dominante y riesgoso para a persona que lo tenga heredado, y, también para sus futuras generaciones.

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Una enfermedad genética es un trastorno que se origina debido a una alteración en un gen. Nuestro cuerpo está compuesto por miles de millones de células y cada una contiene un conjunto de genes. Los genes son las “instrucciones” del organismo, que nuestro cuerpo lee, para elaborar las proteínas que determinan quiénes somos. 

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Una enfermedad genética es un trastorno que se origina debido a una alteración en un gen. Nuestro cuerpo está compuesto por miles de millones de células y cada una contiene un conjunto de genes. Los genes son las “instrucciones” del organismo, que nuestro cuerpo lee, para elaborar las proteínas que determinan quiénes somos. 

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Nosotras creemos que no siempre se pueden heredar, porque las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración o mutación que interfiere un cambio en la secuencia del ADN en uno o en varios genes, que en algunas ocasiones se heredan de uno de los padres

Karely Allen

Lady Aponte

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9.- Si se llegan a heredar, pero no en todos los casos, esto dicho en un artículo de “Children’s Minnesota”. Aunque tomemos en cuenta que obviamente ocasiona ciertas deficiencias, pero, no necesariamente el deterioro de la especie ya que como dije no todos los genes por igual son heredados. Y poniendo en nuestro contexto, actualmente se ha estado encontrado diversos métodos para evitar y tratar diversas enfermedades y mutaciones genéticas. Tomando en cuenta que, la mutación es como un juego de 50/50 en la vida y esto abre el paso para ver si se está cerca a alguna cura o lejos de la próxima.

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9:  Si, en ciertos casos las enfermedades genéticas pueden heredarse en las familias durante varias generaciones debido a la alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres. Sin embargo, otros se dan de forma repentida sin que haya casos previos, estas mutaciones se producen por errores durante la división celular o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Según GENOTIPIA en un artículo redactado por Rocío Acuña Hidalgo, una mutación puede ocurrir en cualquier célula del organismo y a lo largo de la vida en los seres humanos, abarcando desde mutaciones que surgen en el espermatozoide u óvulo durante la formación de los gametos hasta aquellas que aparecen en los tejidos somáticos en el transcurso de la vida adulta.

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Si, las enfermedades hereditarias, si se pueden heredar de padres a hijos, y transmitir de generación a generación, ponemos de ejemplo de la diabetes, toda una familia puede tener esta enfermedad de manera hereditaria, las personas con un padre diabético tienen alrededor de 40% de posibilidad de desarrollar la enfermedad, mientras que el riesgo aumenta al 70% si ambos padres son diabéticos. Una de las enfermedades hereditarias que pueden mutar es la fibrosis quística, esta enfermedad al estar mutada puede llegar a ser crónica al punto de llegar a causar la muerte, porque afectará al sistema respiratorio y el sistema digestivo.

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Sí, las enfermedades genéticas pueden heredarse de los padres y causar mutaciones que pueden originar el deterioro de la especie debido a que los genes son secciones de ADN que se transmiten de padres a hijos y determinan características hereditarias, como el color de ojos, la altura y la predisposición a ciertas enfermedades. Las enfermedades genéticas son trastornos que se deben a cambios o mutaciones en los genes. Los genes son segmentos de ADN que contienen la información para producir proteínas y determinar las características hereditarias de un organismo.

Estas mutaciones pueden ser transmitidas de generación en generación, lo que puede tener un impacto en la especie a lo largo del tiempo. Cuando un individuo hereda una mutación genética de sus padres, puede tener un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad genética.

Victoria y Angie

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9. ¿Crees que las enfermedades genéticas puedan heredarse de los padres causando mutaciones que originen el deterioro de la especie?

Sí, las enfermedades genéticas pueden heredarse de los padres debido a mutaciones en el ADN las mutaciones genéticas, ya sea por errores durante la replicación del ADN o por factores externos, pueden afectar la información genética transmitida a la descendencia. Estas mutaciones pueden originarse tanto en el óvulo como en el espermatozoide, y si afectan a genes importantes, tienen el potencial de causar enfermedades genéticas en la descendencia. Estudios genéticos y observaciones de patrones hereditarios respaldan esta relación, destacando la importancia de comprender y abordar las mutaciones genéticas para comprender y tratar las enfermedades genéticas.

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 No siempre, las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres, sin embargo existen otras mutaciones que pueden ocurrir por sí solas durante la vida de una persona. Estas mutaciones se denominan mutaciones esporádicas, espontáneas o nuevas. Además, actualmente ay tratamientos para distintas enfermedades genéticas que se encuentran en la Revista de la Facultad de Medicina Humana que fue publicado en el año 2021, mejorando la calidad de vida de los pacientes que tienen algunas de estas enfermedades genéticas. Las diferentes terapias que existen en la actualidad son muy diversas como fármacos de uso en patologías comunes, terapia nutricional, fórmulas especiales, terapias de reemplazo enzimático, trasplante de órganos y células hematopoyéticas, reducción de sustrato, oligonucleótidos y la terapia génica. Al ser las enfermedades genéticas clínicamente heterogéneas, abre la posibilidad de poder investigar cada vez más nuevas estrategias en un mayor número de enfermedades que en la actualidad están olvidadas.

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Si, ya que los genes son secciones de ADN que contienen instrucciones para la formación y funcionamiento de nuestro cuerpo. Algunas enfermedades están causadas por mutaciones en los genes, lo que puede llevar a problemas de salud. Estas mutaciones pueden ser heredadas de los padres y transmitirse a las generaciones futuras. Algunas enfermedades genéticas pueden causar un deterioro progresivo en la salud y el bienestar de una especie.

Es importante destacar que no todas las enfermedades genéticas causan un deterioro en la especie. Algunas mutaciones genéticas pueden ser beneficiosas o neutrales, y no tienen un impacto negativo en la especie. Además, la evolución y la selección natural también juegan un papel importante en la supervivencia y adaptación de las especies a lo largo del tiempo.

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9) ¿Crees que las enfermedades genéticas pueden heredar de los padres, causando mutaciones que originen el deterioro la especie?No siempre. Las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres. A veces puede ocurrir una mutación (alteración) en un gen.

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9) ¿Crees que las enfermedades genéticas pueden heredar de los padres, causando mutaciones que originen el deterioro la especie?No siempre. Las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres. A veces puede ocurrir una mutación (alteración) en un gen.

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Ruby Chaupis N , Jhasbleidi Perez

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Respuesta 9: Es posible que las enfermedades genéticas sean causadas por mutaciones que se originan en los padres, pero no es común. La mayoría de las enfermedades genéticas son causadas por mutaciones en el ADN de una persona que se heredan de sus padres o surgen espontáneamente durante el desarrollo. Estas mutaciones genéticas pueden afectar la salud y el bienestar de una persona y, en ocasiones, pueden transmitirse a generaciones futuras. Sin embargo, es importante recordar que no todas las mutaciones son dañinas o perjudiciales para la salud humana, y muchas mutaciones pueden no tener ningún efecto sobre la salud o la apariencia de una persona. El asesoramiento genético es una disciplina que ayuda a las personas y las familias a comprender los riesgos y beneficios potenciales de su composición genética y a tomar decisiones informadas sobre sus opciones reproductivas. El objetivo del asesoramiento genético es proporcionar a los pacientes información precisa sobre su riesgo genético, que pueda ayudarles a tomar decisiones informadas sobre su salud y su planificación familiar. Esto puede ayudar a prevenir la propagación de enfermedades genéticas en las generaciones futuras, pero no debería ser motivo de discriminación o exclusión. Es importante abordar este tema con compasión y comprensión para ayudar a las personas a tomar las mejores decisiones para ellos y sus familias. También debemos promover la educación y los recursos para las personas afectadas por enfermedades genéticas, como pruebas genéticas, asesoramiento y grupos de apoyo, para ayudarles a tomar decisiones informadas sobre su planificación familiar y su salud.

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giannina casani huarcaya y araceli castillo argote

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giannina casani huarcaya y araceli castillo argote

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No siempre. Las enfermedades genéticas se originan debido a una alteración en uno o varios genes, que en algunas ocasiones se hereda de uno de los padres.

A veces puede ocurrir una mutación (alteración) en un gen. Nuevas mutaciones se producen de manera continua en nuestro cuerpo, pero con frecuencia, estas alteraciones son menores y no causan problemas debido a que:

es posible que no modifiquen el significado de la instrucción.

es posible que el cuerpo sólo necesite una copia activa de la instrucción para realizar una función.

Si un gen sufre una alteración grave en un espermatozoide (célula sexual del padre) o en un óvulo (célula sexual de la madre), ésta puede transmitirse al hijo. Cuando esto sucede, el padre no padece la enfermedad genética pero el hijo sí.