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Gregor Mendel (1866). El padre de la genética. 

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Gregor Mendel (1866). El padre de la genética. 

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Se descubren las leyes básicas de la herencia. Mendel llevó a acabo miles de cruces con distintas variedades de la planta del guisante; explicó sus resultados describiendo las dos leyes de la herencia genética que introdujeron la idea de los rasgos dominantes y los recesivos.

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Miescher encontró en los núcleos celulares de glóbulos blancos presentes en la pus una sustancia ácida a la que llamó nucleína.
No pudo aislar el ADN puro, solo llegó a la cromatina.

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Experimento de Avery, MacLeod y McCarty (1944)

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Experimento de Avery, MacLeod y McCarty (1944)

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Tras una serie de experimentos con ratones y neumococos demostraron que la naturaleza química del factor de transformación (la información genética capaz de convertir neumococos R en neumococos S) era un DNA y no una proteína.

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Confirmación de que el ADN es la molécula portadora de la información genética empleando el virus bacteriófago T2.

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Establecimiento de la estructura del ADN: la doble hélice.

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Descubrieron que el ADN tiene una estructura doble helicoidal, donde a ambos lados están los fosfatos y los azúcares, mientras que cada “peldaño de la escalera metafórica” está compuesto de dos de las cuatro bases nitrogenadas, según las reglas de su apareamiento: la A con la T y la G con la C.

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Obtuvieron los primeros datos experimentales sobre la iniciación de la traducción en procariotas y en los siguientes años el problema quedó centrado. El triplete AUG sirve no sólo para codificar la metionina, sino también como señal de iniciación.

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W. Arber, D. Nathans y H. Smith (1970) Enzimas.

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W. Arber, D. Nathans y H. Smith (1970) Enzimas.

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Descubren una enzima capaz de reconocer y cortar el ADN en secuencias específicas, que les valió el Premio Nobel. Grupo de enzimas llamadas de restricción.

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P. Berg (1972) Síntesis de la primera molécula ADN recombinante. 

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P. Berg (1972) Síntesis de la primera molécula ADN recombinante. 

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Determinación de la secuencia de bases en los ácidos nucleicos, lo que se conoce ahora como “secuenciación del ADN”. Berg fue el primer investigador en realizar manipulación genética y obtener una molécula de ADN recombinante constituida por fragmentos de ADN de diferentes especies.

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S. Cohen y H. Boyer (1973). ADN recombinante en bacterias.

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S. Cohen y H. Boyer (1973). ADN recombinante en bacterias.

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En 1973, Cohen obtuvo el primer plásmido vector, el PSC101, y en 1974 introdujo en este plásmido los genes que codifican los factores de resistencia a la penicilina7. Posteriormente se consiguió clonar en E. coli los genes que codifican los RNA ribosómicos de Xenopus levis introducidos en el plásmido PSC101; éstos fueron los primeros genes de eucariotas transcritos a RNA en una bacteria8

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P. Berg, D. Baltimore, M. Singer (1975). Riesgos de Ing. Genética 

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P. Berg, D. Baltimore, M. Singer (1975). Riesgos de Ing. Genética 

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Convocó a 140 científicos, médicos y legisladores en el centro de conferencias Asilomar State Beach, en California, para debatir las implicaciones éticas de la ingeniería genética. En esta conferencia se establecieron diversos principios de bioseguridad con el objetivo de prevenir una fuga accidental de organismos recombinantes que afectaran al ser humano o a los animales.

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Gobierno EE.UU. (1976) Primeras directrices del NIH (National Institutes of Health) sobre lainvestigación en Ingeniería Genética

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Gobierno EE.UU. (1976) Primeras directrices del NIH (National Institutes of Health) sobre lainvestigación en Ingeniería Genética

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F. Sanger (1977) Desarrollo de la técnica de secuenciación de ADN

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F. Sanger (1977) Desarrollo de la técnica de secuenciación de ADN

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Sin embargo, la historia de la secuenciación del ADN comienza en 1977 cuándo se publicaron los primeros métodos de secuenciación del ADN en ser aceptados y utilizados de forma general por los investigadores: la secuenciación con dideoxinucleótidos desarrollada por  Sanger y Coulson y la secuenciación química de Maxam y Gilbert.

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F. Sanger et al. (1977) Primer genoma secuenciado (virus X174)

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F. Sanger et al. (1977) Primer genoma secuenciado (virus X174)

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primer genoma secuenciado, utilizando lo que se conocería como “Secuenciación de Sanger”, fue el del bacteriófago Phi-X174 en 19774.

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Investigadores deGenentech (1977) La empresa Genentech produce la primera proteina humana, lasomatostatina, en una bacteria (E. coli)

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Investigadores deGenentech (1977) La empresa Genentech produce la primera proteina humana, lasomatostatina, en una bacteria (E. coli)

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Marc Van Montagu et al. (1977) Descubrimiento del mecanismo de transferencia de ADN entre labacteria Agrobacterium y las plantas

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Marc Van Montagu et al. (1977) Descubrimiento del mecanismo de transferencia de ADN entre labacteria Agrobacterium y las plantas

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La transformación de la planta se induce a partir del contacto entre la bacteria que porta el gen de interés en su plásmido y las células vegetales (por ej. hojas, cotiledones, etc.). El ADN-T es transportado desde la célula bacteriana a la célula vegetal donde se integra a su material genético.

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Investigadores de Genentech (1978) Producen insulina humana en E. coli

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Investigadores de Genentech (1978) Producen insulina humana en E. coli

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La insulina humana producida en E. coli por Genentech fue la primera proteína recombinante aprobada para su uso en humanos (Lara, 2011)

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Corte Suprema de Estados Unidos (1980) Dictamina que se pueden patentar microorganismos manipulados genéticamente

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Corte Suprema de Estados Unidos (1980) Dictamina que se pueden patentar microorganismos manipulados genéticamente

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En 1980, el Tribunal Supremo de los Estados Unidos de América dictaminó que un microorganismo que se había modificado genéticamente para su uso en la limpieza de derrames de petróleo era patentable, al considerar que no constituía un "producto de la naturaleza". El Tribunal sentó un importante precedente en el ámbito de la patentabilidad al dictaminar que "las leyes de la naturaleza, los fenómenos físicos y las ideas abstractas no se han considerado patentables. Por tanto, un nuevo mineral descubierto en la tierra o una nueva planta encontrada en la naturaleza no son materia patentable

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R. Palmiter & R. Brinster (1982) Creación del primer animal transgénico en el laboratorio

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R. Palmiter & R. Brinster (1982) Creación del primer animal transgénico en el laboratorio

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Combinaron el gen de la hormona del crecimiento somatotropina humana con la porción reguladora de un gen de ratón y lo inyectaron en óvulos fecundados de ratón. Los ratones transgénicos resultantes crecieron hasta el doble del tamaño normal, lo cual indicaba que el gen humano se había incorporado al genoma del ratón y estaba produciendo hormona del crecimiento.

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K. Mullis (1983) Invención de la técnica de la PCR 

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K. Mullis (1983) Invención de la técnica de la PCR 

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La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es la técnica de biología molecular que permite obtener una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN. Gracias a este proceso de amplificación podemos, por ejemplo, identificar individuos en genética forense, detectar enfermedades infecciosas, diagnosticar trastornos hereditarios, o llevar a cabo diversos experimentos ligados a la investigación científica.

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A. Jeffreys (1984) Desarrollo de la "huella genética" como técnica fundamental de la Biología Forense

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A. Jeffreys (1984) Desarrollo de la "huella genética" como técnica fundamental de la Biología Forense

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Esencialmente el proceso conlleva tres etapas. En primer lugar, se identifican y localizan los distintos STRs con el empleo de una sonda genética. A continuación estas secuencias son amplificadas (replicadas millones de veces) mediante la técnica de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Finalmente la muestra con las repeticiones amplificadas se hace pasar por un gel que las separa en función de su tamaño (y peso) obteniéndose de este modo la huella genética.

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1986. Autorización de la primera vacuna, contra la hepatitis B, para uso en humanos producida por ingeniería genética

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1986. Autorización de la primera vacuna, contra la hepatitis B, para uso en humanos producida por ingeniería genética

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A pesar del éxito inicial demostrado con la vacuna de la hepatitis B, ninguna otra vacuna por ingeniería recombinante ha sido aprobada para su uso en seres humanos.

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1990. Primer ensayo de terapia genica con una niña "burbuja"

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1990. Primer ensayo de terapia genica con una niña "burbuja"

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El experimento, realizado en un centro médico de Bethesda (Washington, EE UU) por French Anderson y Michael Biaese, de los Institutos Nacionales de Salud, consiste en introducir en la sangre de la niña unas células defectuosas extraídas previamente de ella misma, pero corregidas y multiplicadas en laboratorio por técnicas de ingeniería genética. Las autoridades sanitarias estadounidenses dieron ayer mismo el permiso definitivo para realizar el tratamiento, casi tres años y medio después de haber sido hecha la solicitud.

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1994. Primer vegetal transgenico (tomate FlavSavr) aprovado para consumo humano

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1994. Primer vegetal transgenico (tomate FlavSavr) aprovado para consumo humano

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En 1994, se aprobó en EE. UU la comercialización del primer alimento transgénico, un tomate del tipo Flavr Savr. A este tomate se le introdujo un gen que inducía su maduración, de manera que aguantaba más tiempo maduro y retrasaba su putrefacción.

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1995. Primer genoma de una célula (hemophilus influenzae) a partir de celulas diferenciadas adultas 

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1995. Primer genoma de una célula (hemophilus influenzae) a partir de celulas diferenciadas adultas 

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Craig Venter fundó el Instituto para la Investigación del Genoma (TIGR). En una colaboración con Hamilton Smith, de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins —quien descubrió enzimas de restricción específicas en 1970 y recibió un Premio Nobel en 1978—, decidieron secuenciar un organismo mucho más complejo, utilizando lo que llamaron “secuenciación aleatoria de todo el genoma”. Con 1.8 millones de pares de bases (bp), el tamaño del genoma de H. influenzae era diez veces mayor que cualquier virus secuenciado hasta ese momento.

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Las principales conclusiones fueron que el genoma humano está constituido por 3000 millones de pares de bases en donde existen 25000 genes codificantes. También, que La homología en la secuencia de ADN entre individuos
es del 99.99% y por último que La especie más cercana filogenéticamente al ser humano es el chimpancé, con 99.9% de homología en su secuencia de ADN.

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Historia de la biologia molecular timeline.

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Las principales conclusiones fueron que el genoma humano está constituido por 3000 millones de pares de bases en donde existen 25000 genes codificantes. También, que La homología en la secuencia de ADN entre individuos es del 99.99% y por último que La especie más cercana filogenéticamente al ser humano es el chimpancé, con 99.9% de homología en su secuencia de ADN.

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1997. Clonación del primer mamífero (la oveja dolly) a partir de células diferenciadas adultas

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1997. Clonación del primer mamífero (la oveja dolly) a partir de células diferenciadas adultas

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Para fabricar a Dolly, los investigadores usaron una célula de ubre de una oveja blanca de la raza Finn Dorset de seis años de edad. Tuvieron que encontrar un modo de 'reprogramar' las células de ubre para mantenerlas vivas sin que crecieran

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2001. Publicación en nature y Science del primer borrador completo de la secuencia del genoma humano

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2001. Publicación en nature y Science del primer borrador completo de la secuencia del genoma humano

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Hace 20 años, los días 15 y 16 de febrero de 2001, se publicó el primer borrador de la secuencia completa del genoma humano. El 15 de febrero la revista Nature publicó un artículo con los resultados de las investigaciones del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano.