# data[].attributes.headline
Генотип і мутагенні фактори

# data[].attributes.subject
Генотип і мутагенні фактори

# data[].attributes.body
Геноти́п — сукупність генів певного організму. На відміну від поняття генофонд, генотип характеризує особину, а не вид. Подібне поняття геном позначає сукупність генів, що містяться в гаплоїдному (одинарному) наборі хромосом даного організму.

Фізичні мутагени:

До фізичних факторів належать іонізуюче випромінювання, ультрафіолетове випромінювання, рентгенівські та гамма-промені, підвищена температура, тощо. Під їх впливом відбувається пошкодження молекул ДНК, що призводить до появи мутацій.

• Іонізуюче випромінювання;

• Радіоактивний розпад;

• Ультрафіолетове випромінювання;

• Надмірно висока або низька температура.

Хімічні фактори — це речовини, під дією яких змінюється спадковий матеріал. Мутагенна дія виявлена у формальдегіда, колхіцина, сполук Плюмбума та Меркурія, іприту, етиленамідів, нітрофуранів, бензопіренів, деяких отрутохімікатів, компонентів тютюнового диму, тощо.

Біологічні фактори — живі організми. Встановлено, що мутагенною дією володіють віруси (наприклад, вірус кору, краснухи, грипу), антигени деяких мікроорганізмів, специфічні послідовності ДНК, а також токсини пліснявих грибів.

Лимбак Павло

# data[].attributes.headline
Мутації за типом прояву ознак

# data[].attributes.subject
Мутації за типом прояву ознак

# data[].attributes.body
За типом прояву ознаки в гетерозиготі:мутації поділяють на домінантні (проявляються у гетерозиготі )і рецесивні (не проявляються в гетерозиготі)

Липчак Діана

# data[].attributes.attachment_caption
Індукований мутагенез - це виникнення спадкових змін під впливом спрямованої дії факторів зовнішнього і внутрішнього середовищ. Спонтанний мутагенез - виникнення мутацій без установлених причин . За локалізацією в клітині: Ядерні (змінюють гени, розташовані в ядрі клітини);Цитоплазматичні- спадковість, що визначається хромосомами, отримала назву ядерної або хромосомної. У тих випадках, коли матеріальною основою спадкування є елементи цитоплазми (мітохондрії і пластиди), воно називається нехромосомним або цитоплазматичним.

# data[].attributes.headline
Мутації за локалізацією в клітині :

# data[].attributes.subject
Мутації за локалізацією в клітині :

# data[].attributes.body
Штефанюк Вікторія

# data[].attributes.headline
Залежно від причини виникнення:       Никоряк Ольга           

# data[].attributes.subject
Залежно від причини виникнення:       Никоряк Ольга           

# data[].attributes.body
Мутації залежно від причини виникнення виділяють СПОНТАЛЬНІ (виникають унаслідок помилки в процесі копіювання генетичного матеріалу) та ІНДУКОВАНІ (виникають унаслідок дії на генетичний матеріал зовнішніх факторів) мутації.

https://www.miyklas.com.ua/p/biologiya/9-klas/zakonomirnosti-uspadkuvannia-oznak-355880/mutatciyi-vidi-mutatcii-prichini-ta-naslidki-mutatcii-353856/re-6cfe58ab-ff03-4660-9097-c06fc06b6cf8

# data[].attributes.headline
Генні мутації:

# data[].attributes.subject
Генні мутації:

# data[].attributes.body
Княгницька Анастасія

Велика частина генних мутацій призводить

до синтезу дефектного білка, який не здатний виконувати свої функції.

Найчастіше такими захворюваннями є:

﻿﻿адрено-генітальний синдром

﻿﻿міопатія Дюшена-Беккера;

﻿﻿муковисцидоз;

﻿﻿гемохроматоз;

﻿﻿фенілкетонурія;

﻿﻿нейрофіброматоз
Зовнішньо ці хвороби не проявляються, а лише в обміні речовин - метаболізмі.

Генні мутації не проявляються на зовнішній

морфології хромосом, їх не можна побачити під мікроскопом.

Коли змінюється порядок нуклеотидів в ДНК хромосоми, то відбуваються зміни і молекули РНК, яка будується на основі ДНК. Коли змінюється РНК, то змінюється і білок, який будується на основі РНК.

Отже, виникає мутація.

https://ingeniusua.org/en/articles/henna-mutatsiya-shcho-vyklykaye-chyslenni-neoplaziyi

# data[].attributes.headline
Хромосомні мутації:

# data[].attributes.subject
Хромосомні мутації:

# data[].attributes.body
Куриляк Анастасія

Хромосомні Мутації — структурні зміни хромосом, що виникають внаслідок переміщення або випадіння окремих частин хромосом. До них належать транслокації, транспозиції (переміщення у хромосомах із місця на місце маленьких відрізків дезоксирибонуклеїнової кислоти — ДНК), інверсії, делеції, дуплікації.

втрата (нестача) — втрата хромосомою своєї кінцевої частини;

делеція — випадання ділянки середньої частини хромосоми, яка потім зазавичай знищується;

дуплікація — подвоєння фрагмента (ділянки) хромосоми;

інверсія — поворот ділянки хромосоми на 180 °, при цьому число генів у хромомсомі залишається незмінним, а змінюється лише їхня послідовність;

транслокація — переніс ділянки однієї хромосоми на іншу (обмін ділянок між негомологічними хромосомами).

Найнебезпечнішими є втрата і делеція, оскільки може бути втрачено інформацію про життєво важливий білок.

https://www.miyklas.com.ua/p/biologiya/9-klas/zakonomirnosti-uspadkuvannia-oznak-355880/mutatciyi-vidi-mutatcii-prichini-ta-naslidki-mutatcii-353856/re-563c084f-9918-43f0-bc33-46ef66d2b161

# data[].attributes.attachment_caption
Котеня з різними очима

# data[].attributes.headline
Залежно від виду клітин:

# data[].attributes.subject
Залежно від виду клітин:

# data[].attributes.body
Руснак Ольга

Мутації можуть виникати у соматичних або статевих клітинах.

•СОМАТИЧНІ  мутації виникають у будь-яких клітинах, крім гамет. Можуть виникати у певних частинах організму, наприклад, різне забарвлення пелюсток в одній квітці, різне забарвлення очей у людини і тварин (гетерохромія). Такі мутації не успадковуються при статевому розмноженні, а передаються при вегетативному. Застосовуються у селекції рослин при виведенні нових сортів.
Генеративні мутації виникають у первинних статевих клітинах або у гаметах, передаються спадково при статевому розмноженні, наприклад, гемофілія (порушення згортання крові), синдром Дауна у людини.

# data[].attributes.attachment_caption
Геномними називають мутації, обумовлені зміною числа хромосом у каріотипі організму. Розрізняють поліплоїдію і анеуплоїдію.

# data[].attributes.headline
Геномні мутації:

# data[].attributes.subject
Геномні мутації:

# data[].attributes.body
Маскалюк інна

В цілому близько 70% рослин поліплоїдні, при цьому переважає алополіплоїдія. У ряду видів описані внутрішньовидові і навіть

Анеуплоїдія (від грец. ἀνεὖ ― без, ἀπλόος, тут ― кратний та εἶδος ― вигляд), гетероплоїдія ― наявність у клітинах або організмах числа хромосом, некратного гаплоїдному (одинарному). Організми з таким числом хромосом називаються анеуплоїдами.