# data[].attributes.body
Le développement clinique consiste à évaluer en vue de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) l’efficacité d’un candidat médicament dans des populations de personnes atteintes ou non de la maladie pour laquelle le futur médicament est développé.

Cette phase de développement correspond à la succession de différents types d’études conduite sur l’homme : les études cliniques de phase 1, 2 et 3 en amont de l’AMM, constitutives du dossier d’AMM, et les études cliniques de phase 4 en aval de l’AMM.

Le déroulement des études cliniques est encadré de manière internationale par des réglementations qui garantissent le suivi médical étroit et la protection des participants aux études. Les études cliniques sont initiées à la fois par les entreprises qui développent de nouveaux médicaments et également par des équipes académiques. En France, comme partout en Europe, le lancement d’une étude clinique n’est possible qu’après autorisation par les autorités de santé

# data[].attributes.body
Le développement préclinique consiste à évaluer in vivo dans des systèmes vivants non humains l’activité d’un candidat médicament issus des phases de la recherche cognitive.

Le développement préclinique fait en particulier appel à l’expérimentation animale, qui est une étape indispensable à la connaissance d’un futur médicament avant de l’administrer à l’homme. En effet, il n’est pas envisageable d’administrer un nouveau composé à l’homme sain ou malade compte tenu des risques non connus susceptibles d’apparaître. L’expérimentation animale est donc utilisée de manière rationnelle et, dans tous les cas, selon des bonnes pratiques qui garantissent un traitement éthique de l’animal de laboratoire.

# data[].attributes.body
http://tpe-police-scientifique.overblog.com/identification-d-un-%C3%A9chantillon

# data[].attributes.body
Anti-douleur et contre la fièvre

# data[].attributes.headline
Pourquoi le paracétamol a un tel succès ?

# data[].attributes.subject
Pourquoi le paracétamol a un tel succès ?

# data[].attributes.body
http://sante.lefigaro.fr/actualite/2010/06/13/10269-pourquoi-paracetamol-t-il-tel-succes

# data[].attributes.body
Pour prouver que notre synthèse est réussie

# data[].attributes.body
La chromatographie sur couche mince, ou sur plaque (CCM), est effectuée surtout en vue d'une analyse d'un mélange. La phase stationnaire solide est fixée sur une plaque, et la phase mobile liquide, nommée éluant, est un solvant ou un mélange de solvants.

# data[].attributes.body
Une synthèse chimique est un enchaînement de réactions chimiques mis en œuvre volontairement par un chimiste pour l'obtention d'un ou de plusieurs produits finaux, parfois avec isolation de composés chimiques intermédiaires.

# data[].attributes.body
II- Protocole expérimental.

1)- Préparation du mélange et réaction.

Mettre en chauffe le bain-marie θ  » 50 ° C -  60 ° C (thermostat sur 5 )

Introduire dans un ballon de 250 mL (bien sec)

-          5 g d’acide salicylique,

-          7 mL d’anhydride éthanoïque (ou acétique) : attention !!! ( Sous la hotte)

-          3 gouttes d’acide sulfurique concentré

-          un barreau aimanté.

Adapter le réfrigérant à boules sur le ballon, mettre en route la circulation d’eau et placer la ballon au bain-marie pendant 20 min.

-          Mettre l’agitateur magnétique en marche.

2)- Refroidissement.

Enlever le bain-marie (le laisser en fonctionnement) et laisser refroidir le ballon.

-          Ajouter lentement 60 mL d’eau glacée,

-          Placer ensuite le ballon dans un bain eau – glace pendant une dizaine de minutes après l’avoir lesté.

-          Pendant ce temps, découper 2 filtres à la dimension du Büchner.

3)- Filtration sur Büchner.

-          Filtrer sur Büchner, bien rincer le ballon avec de l’eau distillée glacée, puis rincer doucement.

-          Placer le solide obtenu dans un erlenmeyer et écraser les grumeaux avec un agitateur en verre.

-          Le solide obtenu est de l’acide acétylsalicylique impur.

III- Purification et recristallisation.

1)- But.

-          Le but de cette manipulation est de purifier l’acide acétylsalicylique en utilisant la différence de solubilité entre un corps et ses impuretés dans un solvant.

-          On dissout l’acide acétylsalicylique impur à chaud dans un solvant approprié.

-          Lorsque la solution refroidit, l’aspirine cristallise et les impuretés restent en solution.

2)- Manipulation.

Dans un erlenmeyer, verser :

-          L’acide acétylsalicylique impur et 6 mL d’éthanol.

-          Chauffer au bain-marie en agitant jusqu’à dissolution complète du solide.

-          Ajouter 15 mL d’eau distillée à la température ambiante.

-          Laisser refroidir à température ambiante, puis placer l’erlenmeyer dans un bain eau – glace (stabiliser avec le lest).

-          Filtrer sur Büchner, sécher et peser : m =

IV- Identification et contrôle de pureté par C.C.M.

Dans trois petits bols A, B et C, verser de l’éthanol puis y dissoudre :

-          Bol A : de l’acide salicylique

-          Bol B : de l’acide acétylsalicylique préparé.

-          Bol C : de l’aspirine du commerce préalablement broyée au mortier.

Préparation de l’éluant :

-          60 % de cyclohexane

-          20 % d’acétate d’éthyle

-          20 % d’acide acétique.

Révélation :

-          La révélation de la plaque s’effectue avec une lampe U.V.

# data[].attributes.body
https://www.planetesante.ch/Magazine/Medicaments-examens-et-traitements/Aspirine/A-quoi-sert-l-aspirine

# data[].attributes.body
Les risques et dangers de l’aspirine sont bien réels. Elle peut entraîner des hémorragies (saignements internes), des ulcères gastriques, des anémies, des problèmes au niveau du foie et des reins, des acouphènes, etc. Dans certains rares cas (prévention de l’infarctus), l’aspirine peut être recommandée car le bénéfice peut être supérieur au risque. Mais dans la majorité des situations il est préférable de s’en passer… ou d’opter pour de l’aspirine naturelle !

# data[].attributes.body
https://www.mariedemazet.com/plantes-medicinales/aconit-napel

# data[].attributes.body
Le principe actif: c’est la substance active du médicament, c’est lui qui agit sur l’organisme.

# data[].attributes.body
Substance associée au principe actif d'un médicament et dont la fonction est de faciliter l'administration, la conservation et le transport de ce principe actif jusqu'à son site d'absorption (par opposition à principe actif).

# data[].attributes.body
C'est en effet à partir de l'écorce du saule que l'on obtient la salicyline, substance très proche de l'acide acétylsalicylique contenu dans l'aspirine. La salicyline est donc le « principe actif » du saule, c'est-à-dire la substance responsable des propriétés curatives de la plante.

# data[].attributes.body
https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ac%C3%A9tylsalicylique

# data[].attributes.body
https://lpo-dembeni.ac-mayotte.fr/IMG/pdf/5._tp_-_synthese_de_l_aspirine.pdf