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trastorno hereditario causado por una mutación puntual  en el gen que codifica la cadena β-globina de la hemoglobina.
La mutación da como resultado el reemplazo del glutamato cargado negativamente por una valina hidrófoba neutra

# data[].attributes.body
Sangrado excesivo e inexplicable por cortes o lesiones, o después de una cirugía o trabajo dental.
Muchos hematomas, grandes o profundos

# data[].attributes.body
Sangrado inusual después de las vacunas.
Dolor, hinchazón o tensión en las articulaciones.
Sangre en la orina o en las heces
Epistaxis sin causa conocida
Excitación inexplicable en los bebés

# data[].attributes.headline
Padre con hemofilia; madre con el gen de coagulación normal en la sangre

# data[].attributes.subject
Padre con hemofilia; madre con el gen de coagulación normal en la sangre

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https://www.hog.org/handbook/esp/section/2/how-hemophilia-is-inherited

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Incidencia de 1 a 1,5 casos en cada millón de habitantes por año, pero aumenta a 15 casos por millón en mayores de 85 años

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Incidencia de 1 a 1,5 casos en cada millón de habitantes por año, pero aumenta a 15 casos por millón en mayores de 85 años

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https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Hemofilia

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Varones nacidos de una mujer portadora de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen defectuoso

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 Mutaciones en el gen F8, localizado en el cromosoma X (locus Xq28)

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 Mutaciones en el gen F8, localizado en el cromosoma X (locus Xq28)

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codifica el factor de coagulación
-La hemofilia A se hereda de forma ligada al cromosoma X recesiva

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se usa para prevenir casos de hemofilia esta se hace a través de un una inyección subcutánea
y se usa principal mete en hemofilias de tipo A

# data[].attributes.body
trata de proporcionar copias funcionales del gen para corregir la enfermedad o trastornó

# data[].attributes.body
tratamiento para personas  con hemofilia con inhibidores, este contiene otros factores que incrementa la formación
de un coágulo y detener el sangrado

# data[].attributes.body
-versión sintetizada de una hormona antidiurética natural que ayuda a parar el sangrado.
- se ve en hemorragias nasales y bucales
- esta es inyectada o en aerosol

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infusiones que incrementa los factores faltantes de manera intravenosa

# data[].attributes.body
molécula la cual retrasa la degradación del factor del cuerpo con el fin de aumentar estos factores de coagulación
disminuye la cantidad de infusiones

# data[].attributes.body
-inyectar el factor faltante
-puede ser 3 veces a a
-funciona tanto en los tipos de hemofilia A y B

# data[].attributes.body
En las mujeres la herencia de un cromosoma X mutado no causa síntomas porque heredan otro cromosoma X normal.

# data[].attributes.body
En los varones como tienen un solo cromosoma X desarrollan los síntomas de hemofilia si ese cromosoma tiene la mutación

# data[].attributes.body
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000100003
https://www.news-medical.net/health/Hemophilia-Genetics-(Spanish).aspx#:~:text=La%20hemofilia%20es%20un%20desorden,sangre%20(factores%20de%20coagulaci%C3%B3n).
https://www.hemophilia.org/bleeding-disorders-a-z/treatment
https://institutomarques.com/glosario/enfermedades-hereditarias-monogenicas/
http://www.scielo.org.co/pdf/rfnsp/v36n2/0120-386X-rfnsp-36-02-00085.pdf

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1. La mutación del gen F8 producen hemofilia A
2.La mutación en el gen F9 lleva a la hemofilia B, este gen lleva al factor de coagulación IX

# data[].attributes.body
Se caracteriza por una heterogeneidad fenotípica y alélica.
La mutación se pasa al descendiente vía el cromosoma X.

# data[].attributes.body
Trastorno hemorrágico hereditario
- Coagulación incorrecta
-Rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X

# data[].attributes.body
-La trasmiten las mujeres pero afecta a los hombres