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Baixos níveis de vitamina D no sangue pode ser um fator de risco para o desenvolvimento de EM.

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Existem mais de uma dúzia de terapias modificadoras de doenças aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para tratar todos os tipos de EM, sendo cada medicamento contendo uma indicação do FDA para o tipo e esclerose múltipla que deverá ser tratado.
Atualmente, existem mais tratamentos disponíveis para formas recorrentes de EM do que para formas progressivas.

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Foram encontrados 4 tipos: clinically isolated syndrome (CIS)/síndrome clinicamente isolada (CIS), relapsing-remitting MS (RRMS)/EM recorrente-remitente (EMRR), primary progressive MS (PPMS)/EM progressiva primária (PPMS), and secondary progressive MS (SPMS)/EM progressiva secundária (EMPSM).

Remitente-recorrente (EMRR): caracterizada pela ocorrência dos surtos em média uma vez por ano. Geralmente ocorre nos primeiros anos da doença com recuperação completa e sem sequelas. Corresponde a 85% dos casos de esclerose múltipla.

Secundária progressiva (EMSP): metade dos EMRR evolui para esta forma. Nessa etapa, pacientes não se recuperam mais plenamente dos surtos e acumulam sequelas, que podem ser perda visual definitiva ou maior dificuldade para andar.

Primária progressiva (EMPP): quando ocorre gradativa piora surtos.

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Um estudo realizado por especialistas estima que aproximadamente 913.925 adultos estão vivendo com MS nos Estados Unidos, o que indica que isso é mais do que o dobro do número relatado anteriormente em um estudo nacional em 1975 e atualizações subsequentes.

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Quantas pessoas vivem com EM atualmente?

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Quantas pessoas vivem com EM atualmente?

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Aproximadamente 1 milhão de pessoas nos Estados Unidos e isso é mais que o dobro da estimativa original e significa que as soluções para a EM são também mais importantes de serem encontradas.

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A EM não é uma doença hereditária, mas ela apresenta um risco genético que pode ser hereditário. Na população em geral, o risco de desenvolver EM é de cerca de 1 em 750 até 1000. Em gêmeos idênticos, se um gêmeo tem EM, o risco de o outro gêmeo desenvolver EM é de cerca de 1 em 4. O risco de desenvolver EM também aumenta quando outro parente de primeiro grau tem EM.

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Infectious Factors (Fatores infecciosos) 

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Infectious Factors (Fatores infecciosos) 

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Muitos vírus e bactérias, como sarampo, cinomose canina, vírus do herpes humano-6, vírus de Epstein-Barr (EBV) e pneumonia por Chlamydia, foram ou estão sendo investigados para determinar se estão envolvidos no desenvolvimento da EM. O EBV, o vírus causador da mononucleose, apresentou um número crescente de resultados de pesquisas indicam que a infecção prévia contribui para o risco de desenvolver EM.

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Obesidade na infância e na adolescência pode aumentar o risco de possuírem EM mais para frente. A obesidade contribui para a inflamação e também para uma maior progressão de EM naqueles que já foram diagnosticados.

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O ato de fumar aumenta o risco de uma pessoa desenvolver EM e poderá levar a formas mais progressivas da doença, além de gerar doenças graves.

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Mais frequente em lugares mais distantes do equador

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A resposta imune anormal no SNC que causa os danos da EM e, já que muitas células estão envolvidas no processo de resposta imunológica, pode-se citar dois tipos mais diretamente associados: as células T e B.
Células T- ativadas no sistema linfático e entram no SNC pelos vasos sanguíneos, que logo vão liberar algumas substâncias químicas que causarão danos, principalmente nas fibras nervosas e células que produzem a bainha de mielina. As células T auxiliam também na ativação das células B e também faz cm que outras células atuem no ataque imunológico. As células T reguladoras "acaba" com a inflamação, o que faz com que pacientes com ES possuam certa deficiência nessa função. Células T citotóxicas ou "assassinas" atacam e destroem diretamente algumas células e as células B produzem anticorpos e estimulam outras proteínas e, na EM, causam danos ao SNC.

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Para que essa causa seja identificada, os cientistas estão buscando informações das áreas de imunologia, epidemiologia, genética e os agentes infecciosos

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A maioria das pessoas com Esclerose Múltipla são diagnosticadas com idade entre 20 a 50 anos e é de 2 a 3 vezes mais frequente em mulheres.

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A causa da doença é indefinida, mas acredita-se que um dos riscos de desenvolver Esclerose Múltipla seja uma combinação entre fatores genéticos e ambientais.

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Esclerose múltipla é uma doença considerada imprevisível e que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada por um impedimento na passagem das informações entre o próprio cérebro e também entre o cérebro e o corpo.