# data[].attributes.headline
AC; Las células son macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, células NK y mastocitos. La función de los tres primeros es fagocitar microorganismos. Las células NK reconocen células infectadas y tumorales mediante receptores y las destruyen. Los mastocitos contienen sustancias químicas como la histamina que son liberadas durante las reacciones alérgicas y ciertas respuestas inmunitarias. Estas sustancias tienen muchos efectos; por ejemplo, durante una respuesta alérgica, es posible que causen enrojecimiento y picazón. 

# data[].attributes.subject
AC; Las células son macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, células NK y mastocitos. La función de los tres primeros es fagocitar microorganismos. Las células NK reconocen células infectadas y tumorales mediante receptores y las destruyen. Los mastocitos contienen sustancias químicas como la histamina que son liberadas durante las reacciones alérgicas y ciertas respuestas inmunitarias. Estas sustancias tienen muchos efectos; por ejemplo, durante una respuesta alérgica, es posible que causen enrojecimiento y picazón. 

# data[].attributes.body
las células capaces de realizar fagocitosis son los macrófagos, células dendríticas y los neutrófilos.
Las células presentadoras de antígenos son:
*macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. Estos presentan antígenos asociados a proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad de tipo II. Presentan el antígeno a las células T CD4+ .
*Y todas las células nucleadas presentan antígenos asociados a proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad de tipo I. Presentan el antígeno a las células T CD8+. La célula luego es objeto de destrucción por las células T

# data[].attributes.body
Los PAMPs son estructuras moleculares asociadas a patógenos, que se encuentran en su superficie celular mayormente (en la del MO, no en sus huéspedes), son comunes a un grupo particular de agentes infecciosos, y generalmente consisten en subunidades macromoleculares repetidas (polisacáridos, proteínas, lípidos, Ac. nucleicos). Son esenciales para la supervivencia o patogenicidad de los MO. Los fagocitos reconocen estas estructuras a través de una familia de moléculas de membrana reconocedoras de estructuras (PRM). La interacción de PAMP con PRM activa a los
fagocitos para producir compuestos que contienen oxígeno y proteínas que destruyen al patógeno o limitan sus efectos.

EJEMPLOS:
- Subunidades repetidas del lipopolisacárido (LPS) presente en las membranas externas de todas las bacterias Gram (-).
- Peptidoglicano de bacterias Gram (+).

En la tabla (Brock), se pueden observar más ejemplos:

# data[].attributes.body
Opsonización:  es la estimulacion de la fagocitosis causada por la deposición del complemento o de un anticuerpo en la superficie de un patógeno o de otro tipo de antígeno.
Los fagocitos tienen receptores generales de anticuerpos llamados receptores Fc (FcR) que se unen a cualquier anticuerpo unido a un antígeno. Esta
interacción facilita la fagocitosis de células recubiertas de anticuerpos.

# data[].attributes.body
El sistema del complemento esta compuesto por un grupo de proteinas que se encuentran en la sangre que participan en el proceso de inflamación, pueden causar lisis celular y participar en la opsonización. Se conocen 3 vías de activación del complemento. 1) vía clásica 2) vía de lectinas 3)vía alternativa.

# data[].attributes.body
La opsonización es un proceso en el que microorganismos u otras partículas extrañas son recubiertos con anticuerpos y/o complemento, para prepararlos para ser reconocidos y fagocitados por las células fagocíticas.

El mecanismo de reconocimiento puede ser dependiente de opsonina, en el que las opsoninas actúan como puentes uniéndose por un lado a los microorganismos y por otro lado a los receptores específicos de las células fagocíticas; puede ser independiente de opsonina, en el que intervienen otros receptores específicos e inespecíficos de las células fagocíticas que reconocen estructuras superficiales de los microorganismos, por ejemplo la fagocitosis en la que el reconocimiento se produce a través de lectinas que reconocen hidratos de carbono en la superficie de otra célula, interacciones entre una secuencia peptídica de un microorganismo y receptores de la célula fagocítica, o a través de interacciones hidrofóbicas entre bacterias y fagocitos.

# data[].attributes.body
En la destrucción de patógenos mediada por anticuerpos también pueden intervenir un grupo de proteínas conocidas en conjunto como complemento. Estas proteínas del complemento se adhieren a las superficies de los patógenos atraídas por los anticuerpos IgM o IgG unidos a los mismos, lo que tienen dos efectos posibles. En primer lugar las proteínas del complemento pueden formar un poro en la membrana citoplasmática del patógeno, lisándolos directamente. Esta activación del complemento solo se produce si el patógeno lleva anticuerpos unidos a él. El segundo efecto de la unión del complemento es la estimulación de la fagocitosis. Las proteínas del complemento unidas al patógeno pueden ser reconocidas por unos receptores para el complemento llamados receptores C3 (C3R) que se encuentran en la superficie de fagocitos como los neutrófilos y los macrófagos. Esta interacción ocasiona la opsonización y la fagocitosis de las células sensibilizadas por los anticuerpos y el complemento.

# data[].attributes.body
--Citoquinas: intervienen tanto en la inmunidad especifica como la inespecífica.
En la respuesta inespecífica es el principal responsable de producir la inflamación, una de las respuestas mas importantes. También interviene en la inhibición de la división celular, la apoptosis y activación de los fagocitos. Ejemplos de citoquinas pueden ser los interferones (antivirales) y las interleuquinas (inflamación).
--Fagocitos: son los primeros en entrar en contacto con el patógeno, son los encargados de ingerirlo, destruirlo y actuar como células presentadoras de antígenos. Ejemplos de fagocitos son los neutrófilos (inflamación) y los macrófagos ( fagocitosis y en defensa especifica como célula presentadora de antígenos).

# data[].attributes.body
En primer lugar, los linfocitos son leucocitos (células blancas nucleadas) especializados que participan exclusivamente en la respuesta inmunitaria adaptativa. Hay dos tipos de linfocitos:
- Linfocitos B: Son los responsables de la inmunidad humoral. Actúan principalmente contra bacterias extracelulares. Se originan y maduran en la médula ósea y son precursoras de los plasmocitos productores de anticuerpos. El receptor de antígeno sobre los linfocitos B es una inmunoglobulina de superficie celular. En el momento de la activación por antígeno, las células B se diferencian en células plasmáticas que secretan moléculas de anticuerpo de la misma especificidad de antígeno que su receptor (inmunoglobulinas).
- Linfocitos T:  Son los principales efectores de la inmunidad celular. Actúan principalmente contra patógenos intracelulares, hongos y tumores. Por si solos no son capaces de identificar a los antígenos extraños; necesitan que estos les sean “presentados”. Entonces, reconocen a los péptidos antigénicos de los microorganismos intracelulares, cuando estos se expresan en la superficie de la célula huésped asociados a moléculas del MHC I (LT CD8+) o MHC II (LT CD4+) . Comienzan su desarrollo en la médula ósea, pero viajan al timo para madurar.

# data[].attributes.headline
GRUPO 5:                          MHC I se expresa en todas las células nucleadas. MHC II se expresa en las células presentadoras de antígenos: Linfocitos B, Macrófagos y células dendríticas.        

# data[].attributes.subject
GRUPO 5:                          MHC I se expresa en todas las células nucleadas. MHC II se expresa en las células presentadoras de antígenos: Linfocitos B, Macrófagos y células dendríticas.        

# data[].attributes.body
Las distintas clases de inmunoglobulinas son:

-   IgG: es la principal inmunoglobulina y sus funciones son opsonizar patógenos (marcarlos para ser fagocitados), neutralizar toxinas y activar al complemento. Son las únicas que atraviesan la placenta.

-   IgM: es un pentámero de gran tamaño y es la primera en madurar y ser secretada al suero durante la respuesta específica primaria. Son receptores en los linfocitos B.

-  IgA: existe en forma de monómero y de dímero. Se une a una proteína en las mucosas para formar la IgA secretora, cuya función es la protección de los tejidos superficiales, que están en permanente contacto con patógenos a quienes marca para posterior reconocimiento (opsonización).

-   IgD: es un monómero que liga antígenos sobre la superficie de los linfocitos B.

-  IgE: es escasa y estimula la liberación de mediadores químicos.

# data[].attributes.body
El objetivo de la vacunación es generar inmunidad frente a enfermedades mediante la administración de un preparado constituido a partir de microorganismos completos inactivados o atenuados, toxinas bacterianas inactivadas (toxoides), macromoléculas purificadas, vectores recombinantes, ADN.
Las vacunas con microorganismos inactivados requieren múltiples dosis de recuerdo, se produce a partir de microorganismos inactivados por sustancias químicas o por radiación e induce inmunidad humoral.
Las vacunas con microorganismos atenuados, requieren una única dosis, se produce a partir de microorganismos virulentos cultivados en condiciones adversas o sometidos a el paso por diferentes huéspedes hasta anulación de la virulencia, y poseen menor estabilidad humoral y celular.
Las vacunas con vectores recombinantes, consisten en aislar los genes que codifican para los antígenos principales del patógeno e insertarlos en vectores víricos o bacterianos avirulentos.
Las vacunas de ADN, utilizan plásmidos que contienen genes codificantes de antígenos de los patógenos.

# data[].attributes.body
Dependera de como sea el antígeno:
-Activacion T INDEPENDIENTE: Generalmente se trata de antígenos grandes, con motivos repetitivos. El Linf B no necesita Linf T para reconocer al antígeno y producir anticuerpos. Hay una serie de antígenos que son capaces de dar una rta T independiente, el requisito que tienen que tener esos antígenos es que toquen al mismo tiempo muchas Ig del Lf B, tiene que ser un antígeno que tenga subunidades repetitivas (por ej: polisacáridos, LPS).

-Activacion T DEPENDIENTE: el antígeno no puede por si solo estimular la producción de anticuerpo, necesitan de las células presentadoras de antígenos (APC): macrófagos, células dendríticas, LfB

El antígeno es internalizado por la APC, la cual lo procesa y lo presenta en su superficie (epitopo), en el contexto de MHC-II

Se lo presenta a Lf T helper, no a cualquiera, al que encaja con el epitopo. Solamente con este contacto no es suficiente, también se necesitan de moléculas accesorias.

Las células tienen un dialogo molecular a través de citoquinas, el Lf T va a proliferar (se divide, habrá muchos mas), además estará activo desde el punto de vista funcional.

Para que se produzcan los anticuerpos el Lf T helper tiene que encontrarse con el Lf B, el que tuvo que internalizar el antígeno, procesarlo y presentarlo.

El Lf B, en su rol de APC, se encuentra con el Lf T helper, ambos en contacto, determinan que el Lf B prolifere, se diferencie en células plasmáticas y produzca anticuerpos, anticuerpos de esa especificidad.

Esta rta produce memoria, los Lf B quedan como células de memoria, viven muchos años, por lo que cuando se le presente el mismo antígeno estará todo listo para dar una rta frente a el.

# data[].attributes.body
Cuando hubo una exposición a algún antígeno, se activan las células presentadoras de antígenos (ya sea macrófago, celula dendrítica o linfocito B) y éstas viajan hasta llegar a los ganglios linfáticos, donde se dará la presentación antigénica a un linfocitos CD4+ naive, y éste reconoce un péptido en un MHC II. Este L CD4+ prolifera y se puede diferenciar a un linfocito colaborar 1 (TH1, por sus siglas en ingles, helper), o a un linfocito colaborar 2 (TH2), la diferencia radica en las citoquinas que liberan, y por ende sus respuestas. En el primer caso, los TH1 liberan INTERFERÓN γ(gamma), y este va por una lado va a estimular la activacion de macrogafos y por otro va a hacer que  los linfocitos b comienzan a liberar inmunoglobulinas IgG, L las que que se van a unir a receptores Fc de fagocitos y preparan a los fagocitos para producir la opsonización y fagocitación de los microorganismos. El interferón gamma estimula la expresión de las moléculas MHC II y las moléculas coestimuladoras en las células presentadoras de antígenos. En el segundo caso, los TH2 van a liberar interleuquina 4 e interleuquina 5. La IL-4 estimula a los linfocitos b a que empiezen a sintetizar inmunoglobulinas de membrana del tipo IgE, estas IgE pueden unirse a mastocitos a través de los receptores que tienen para la porción constante de las inmunoglobulinas y estos mastocitos se dicen que ya están cebados, listos para actuar. Al encontrarse con el microorganismo se degranulan produciendo la lisis de estos microorganismos. La IL-5 tiene como función la activación de eosinófilos, los cuales tienen receptores para la porción constante de las inmunoglobulinas. Otra citoquina que liberan estos es el factor de estimulante de colonias de granulocitos y monocitos, esta citoquina actúa sobre la médula ósea. y activa la producción de monocitos.

# data[].attributes.headline
Las células TH1(una clase perteneciente a las CD4+), necesitan 2 señales(coestimulacion), para ser activadas por un antigeno. La primera señal se produce cuando los fragmentos del antigeno son presentados a la celula T, por un macrófago, células dendrítica, o por un linfocito B activado(estas son células presentadoras de antígenos CAPs). Fragmentos de las proteínas virales son transportados a la superficie del macrófago, donde son presentados con moléculas MHC2, esta interacción de antigeno viral y  molecula MHC2, es necesaria para el reconocimiento por el receptor de la celula T. Siendo esta la señal 1 de activación, la segunda señal de activación implica al receptor proteico CD28, de la superficie de las células TH1. Cuando CD28, se liga a una proteína llamada B7 de superficie de un macrófago,transmite una segunda señal a la celula TH1, estas dos señales pasan al citoplasma de la celula  TH1.Las células TH1 activadas por estas dos señales secretan grandes cantidades de IL-2, cuya función es activar células T citotóxicas.Las células TH1 tambien secretan interferón γ(INF- γ),que activan macrófagos y aumentan su actividad microbicida.También hay células TH2, estas son coestimuladas por la presentación del antigeno y por la IL-1, estas células TH2 liberan después varias citocinas que estimulas la proliferación de las células B y su diferencacion a células plasmáticas formadoras de anticuerpos.

# data[].attributes.subject
Las células TH1(una clase perteneciente a las CD4+), necesitan 2 señales(coestimulacion), para ser activadas por un antigeno. La primera señal se produce cuando los fragmentos del antigeno son presentados a la celula T, por un macrófago, células dendrítica, o por un linfocito B activado(estas son células presentadoras de antígenos CAPs). Fragmentos de las proteínas virales son transportados a la superficie del macrófago, donde son presentados con moléculas MHC2, esta interacción de antigeno viral y  molecula MHC2, es necesaria para el reconocimiento por el receptor de la celula T. Siendo esta la señal 1 de activación, la segunda señal de activación implica al receptor proteico CD28, de la superficie de las células TH1. Cuando CD28, se liga a una proteína llamada B7 de superficie de un macrófago,transmite una segunda señal a la celula TH1, estas dos señales pasan al citoplasma de la celula  TH1.Las células TH1 activadas por estas dos señales secretan grandes cantidades de IL-2, cuya función es activar células T citotóxicas.Las células TH1 tambien secretan interferón γ(INF- γ),que activan macrófagos y aumentan su actividad microbicida.También hay células TH2, estas son coestimuladas por la presentación del antigeno y por la IL-1, estas células TH2 liberan después varias citocinas que estimulas la proliferación de las células B y su diferencacion a células plasmáticas formadoras de anticuerpos.

# data[].attributes.headline
La activación depende del antigenoT-dependientesSe une el epítopo a la celula B, esto es necesario ,pero no es suficiente para la activación.Para producirse la activación necesitan ayuda de las células T colaboradoras.Y en este proceso participan 3 celulas:1)	Macrófago u otra celula presentadora de antígenos para procesar y presentar el antigeno2)	Una celula T colaboradora capaz de reconocer el antigeno y responder frente a este 3)	Una celula B especifia para el antigenoEl macrófago presenta parte del antigeno con su molecula MHC2 a la celula T colaboradora(señal 1 a la celula T, la celula B reconoce al antigeno a través de sus receptores de superficie IgM), esta coestimulacion produce la interacción B7-CD28(señal 2).Se activan las células T y secretan IL, las IL1 y 6, estimulan las células T a dividirse y a producir IL2,4,5 y 6.Cuando las células T interaccionan con las células B,se liberan citocinas (factores de crecimiento de células B),que hacen multiplicarse a las células B, a medida que se incrementa el numero de células B, las células TH,producen citocinas (factores de de diferenciación de células B), estos factores hacen que algunas células B, cesen su reproducción y se diferencien a células plasmáticas y comiencen a producir anticuerpos. Todas las respuestas inmunitarias que producen IgA,IgE e IgG, implican la activación T-dependiente.T- independientesEl mecanismo de activación por los antígenos dependen de su estructura polimerica , estas moléculas le presentan una larga serie de epítopos idénticos a la celula B especifica para ese tipo de determinante , estos interactúan , se produce la activación y se secretan IgM.Como no hay ayuda de las células T,no se producen células B de memoria 

# data[].attributes.subject
La activación depende del antigenoT-dependientesSe une el epítopo a la celula B, esto es necesario ,pero no es suficiente para la activación.Para producirse la activación necesitan ayuda de las células T colaboradoras.Y en este proceso participan 3 celulas:1)	Macrófago u otra celula presentadora de antígenos para procesar y presentar el antigeno2)	Una celula T colaboradora capaz de reconocer el antigeno y responder frente a este 3)	Una celula B especifia para el antigenoEl macrófago presenta parte del antigeno con su molecula MHC2 a la celula T colaboradora(señal 1 a la celula T, la celula B reconoce al antigeno a través de sus receptores de superficie IgM), esta coestimulacion produce la interacción B7-CD28(señal 2).Se activan las células T y secretan IL, las IL1 y 6, estimulan las células T a dividirse y a producir IL2,4,5 y 6.Cuando las células T interaccionan con las células B,se liberan citocinas (factores de crecimiento de células B),que hacen multiplicarse a las células B, a medida que se incrementa el numero de células B, las células TH,producen citocinas (factores de de diferenciación de células B), estos factores hacen que algunas células B, cesen su reproducción y se diferencien a células plasmáticas y comiencen a producir anticuerpos. Todas las respuestas inmunitarias que producen IgA,IgE e IgG, implican la activación T-dependiente.T- independientesEl mecanismo de activación por los antígenos dependen de su estructura polimerica , estas moléculas le presentan una larga serie de epítopos idénticos a la celula B especifica para ese tipo de determinante , estos interactúan , se produce la activación y se secretan IgM.Como no hay ayuda de las células T,no se producen células B de memoria 

# data[].attributes.body
La primera etapa en la activación de los LfT CD4+ naive es la unión entre el complejo péptido antigénico-MHC-II de la APC (generalmente cell. dendríticas que viajan a ganglios linfáticos a presentar antígenos) con el TCR del LfT CD4+ naive, La segunda etapa/señal requiere la acción coestimulatoria de la interacción entre la proteína B7 de la APC y el correceptor CD28 del LfT CD4+, cuando ocurre esto el LfT CD4+ se convierte en un linfocito activo que prolifera y dependiendo de las moleculas que libere puede ser LfTh1 , LfTh2, LfTh17, LfTreg, etc. Los LfTh1 liberan INF-gamma que estimula la activación de macrofagos aumentando sus MHC-II y moléculas coestimuladoras y hace que los LfB liberen IgG para que se unan a los FcR de fagocitos equipandolos para opsonizar m.o o antigenos. Los LfTh2 liberan IL-4  que estimula a LfB a que liberen IgE para que se unan a los FcR de mastocitos y eosinofilos cebándolos para degranular ante la union de antigenos, tambien los h2 liberan IL-5 que activa eosinofilos y por último liberan GM-CSF que en la médula ósea actúa estimulando la producción de neutrófilos y monocitos, los LfTh17 liberan IL-17 que reclute neutrofilos y monocitos en la inflamación, los LfTreg CD4+ suprimen la actividad de varios tipos de células inmunitarias.

# data[].attributes.body
La primera etapa en la activación de LfB es la unión del antígeno y el entrecruzamiento de la inmunoglobulina de superficie que estimula la expresión de correceptor CD40 en su superficie y la fagocitosis y el procesamiento del antígeno para presentar péptidos antigenicos en MHC-II , los LfTh2 que reconozcan péptido unido a MHC-II con sus TCR expresarán CD40L que se une al CD40 del LfB, esta unión de correceptores produce que el LfTh2 libere IL-2 de acción autócrina que la estimula a producir otras citoquinas como IL-4 que es la segunda señal para el LfB para la secreción de IgE y otras citoquinas estimulan la proliferación y diferenciación del LfB en células plasmáticas hipersecretoras de anticuerpos y LfB de memoria.

# data[].attributes.body
Los Linf B reconocen al antígeno a través de BCR. Una porción de la inmunoglobulina del BCR interacciona con una porción del antígeno (epitope), en este momento el antígeno es internalizado, y sus proteínas son procesadas, de esta manera el Linf B se convierte en una célula presentadora de antígenos y presenta a través de MHC de tipo II los péptidos del antígeno al Linfocito TH2, los Linfocitos TH2 responden produciendo IL4 e IL5, citocinas que actúan sobre en Linf B,(estas citocinas que tienen receptores en el linf B), entonces lo activán para la producción de anticuerpos y además  potencian su actividad.

# data[].attributes.body
Para que la respuesta celular se lleve a cabo, los linfocitos T inactivos o “naive” deben madurar a células efectoras. Ese paso se produce cuando las células T reconocen a los antígenos.

Los linfocitos T helper reconocen a los péptidos antigénicos de los microorganismos intracelulares, cuando se expresan en la superficie de la célula presentadora de antigenos asociados a moléculas del MHC II.

Además de la presentación del péptido extraño asociado a la molécula del MHC II, los linfocitos T necesitan “coestimulación”. La coestimulación consiste en el reconocimiento de ciertas proteínas asociadas a las moléculas del MHC denominadas justamente “Coestimuladores”. Esta interacción genera una cascada de señalización intracelular, que lleva a la expresión de ciertos genes codificadores de proteínas de membrana las cuales son receptores para citoquinas. Este mecanismo prepara a los linfocitos T para recibir a su segunda coestimulación, las citoquinas. La citoquina más importante en la etapa de expansión clonal es la IL-2, esta es producida por los linfocitos T helper, ya sea para estimular a los CD8+ o a si mismos.