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Proceso meiótico para la formación de los gametos a partir de las células germinales primordiales (espermatogonias y ovogonias). Participan los cromosomas al igual que el citoplasma de los gametos con la finalidad de prepararlos para la fecundación.

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El # de cromosomas disminuye desde la cifra diploide hasta la haploide debido a un emparejamiento de los cromosomas homólogos en la profase, donde se intercambian ADN, y a su separación durante la anafase.

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MEIOSIS II (Similar a mitosis convencional)

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MEIOSIS II (Similar a mitosis convencional)

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Cada cromosoma con dos cromátidas se divide y cada una de sus mitades, es arrastrada a un polo diferente, manteniendo el # haploide de 23 cromosomas (22 cromosomas generales y 1 sexual "X" o "Y").  No se replica el ADN.

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Distintas alteraciones como la falta de disyunción (cromosomas NO se separan) conllevan al desarrollo de gametos con alteraciones cromosómicas. Por ejemplo las trisomías (gameto de 24 cromosomas + gameto de 23 cromosomas) o de las monosomías (gameto de 22 cromosomas + gameto de 23 cromosomas).

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Secuencia de eventos por la cual las espermatogonias se transforman en espermatozoides maduros.  Se regulariza mediante la señalización de testosterona en los receptores androgénicos de las células de Sertoli.

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Secuencia de acontecimientos mediante el cual las ovogonias se transforman en ovocitos maduros. Continúa hasta la menopausia, donde el ciclo menstrual sufre de una interrupción permanente.

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En la pubertad (10-13 años), las mujeres presentan ciclos reproductivos en los cuales participan el hipotálamo cerebral y la hipófisis pero también los ovarios, el útero, trompas uterinas, glándulas mamarias y la vagina.

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La hormona estimulante del folículo (FSH) provoca el desarrollo de los folículos ováricos al igual que la producccción de estrógenos por parte de las células foliculares.

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La hormona luteinizante (LH) actúa como desencadenante de la ovulación y a la vez estimula la producción de progesterona por parte de las células folicuares y el cuerpo lúeto.

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Entre 15 y 20 folículos liberados para cercer bajo la influencia del FSH, solo uno alcanza un diámetro de 25 mm y se convierte en un folículo vesicular maduro De Graaf. El aumento de la LH permite que se complete la meiosis I y este comienza la meiosis II. Sin embargo, el ovocito se detiene en la metafse, 3 horas antes de la ovulación.

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Ocurre hacia la mitad del ciclo ovárico donde aparece una zona de tumefacción de tipo quístico en el la superficie del ovario (estigma). A las 12-24 horas de que la concentración de LH alcance su valor máximo, aumenta la actividad de la colagenasa y culmina en la digestión de las fibras que rodean al folículo. Los niveles de prostaglandina se elevan a consecuencia del incremento del LH y provocan contracciones musuculares en la pared del ovario, expulsando al ovocito fuera del ovario.

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Algunas mujeres NO ovulan debido a una liberacicón inadecuada de gonadotropinas, lo cual se puede solucionar con la administración de fármacos ovulatorios como el citrato de clomifeno. Este fármaco ocasiona la maduración de varios folículos y ovulaciones múltiples, pero puede llevar a la incidencia de embarazo múltiple.

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Tras la ovulación, las paredes del folícuclo ovárico junto con la teca folicular (cápsula de tejido conjuntivo adyacente) se colapsan. La LH permite que se produzcan una serie de pliegues que se transforman en el cuerpo lúteo. Dicho cuerpo segrega progesterona y estrógenos preparando al endometrio (capa interna fina del útero) para la implantación del blastocisto.

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Período de tiempo en el cual el ovocito madura, experimenta la ovulación y se introduce en la trompa uterina. En el 90% de las mujeres tiene una duración de entre 23 a 35 días.

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Si no se produce un folículo maduro y no hay una ovulación entoncces los cambios endometriales son mínimos y como consecuencia el endometrio no progresa hasta la fase luteínica; se mantiene en la fase proliferativa.

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1. Fase menstrual.
2. Fase proliferativa.
3. Fase luteínica.
4. Fase isquémica.
5. Fase de embarazo.

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FASE MENSTRUAL (Fase 1 del ciclo menstural)

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FASE MENSTRUAL (Fase 1 del ciclo menstural)

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Capa funcional de la pared uterina se desprende y elimina con el flujo menstrual (menstruación/hemorragia mensual) que dura entre 4 y 5 días. La sangre se elimina a través de la vagina y el endometrio tiene un grosor escaso después de esto.

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FASE PROLIFERATIVA (Fase 2 del ciclo menstrual)

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FASE PROLIFERATIVA (Fase 2 del ciclo menstrual)

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Dura aproximadamente 9 días y consiste en el crecimiento de los folículos ováricos y es controlada por los estrógenos secretados por los mismos folículos.

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FASE LUTEÍNICA (Fase 3 del ciclo menstrual)

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FASE LUTEÍNICA (Fase 3 del ciclo menstrual)

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Dura aproximadamente 13 días y se basa en la formación, función y crecimiento del cuerpo lúteo.

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FASE ISQUÉMICA (Fase 4 del ciclo menstrual)

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FASE ISQUÉMICA (Fase 4 del ciclo menstrual)

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Ocurre cuando el ovocito NO es fecundado y las arterias espirales se vasoconstriñen generando una coloración pálida en el endometrio. Se produce una estasis venosa y necrosis isquémica que después de 3-5 días se desprende del endometrio.

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FASE DE EMBARAZO (Fase 5 del ciclo menstrual)

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FASE DE EMBARAZO (Fase 5 del ciclo menstrual)

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Si se produce un fecundación exitosa, los ciclos menstruales cesan y el endometrio inicia la fase de gestación.

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Secuenccia compleja de eventos físicos y moleculares coordinados que comienza cuando el espermatozoide se introduce en el ovocito para formar el cigoto.

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El cuerpo lúteo aumenta su tamaño y se convierte en el cuerpo lúteo del embarazo, el cual se mantienen activo a lo largo de las primeras 20 SDG.

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El cuerpo lúeto involuciona y se degenera a los 10-12 días de la ovulación, transformandose en el cuerpo lúteo de la menstruación.

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GENERALIDADES DE LA PRIMERA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

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GENERALIDADES DE LA PRIMERA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

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- Espermatozoide se introudce en el ovocito; su cabeza se separa de la cola y aumenta en tamaño para convertirse en el pronúcelo masculino (el pronúcleo femenino es el núcleo del ovocito maduro).
- Fecundación se completa mediante la unión de los pronúcleos y la mezcla de cromosomas durante la 1ra división miótica del cigoto.
- El cigoto experimenta la segmentacción (serie de divisiones mióticas) al discurrirse por la trompa uterina hacia el útero.
- Se forman blastómeros y aprox 3 días después de la feccundación, la mórula (masa celular compacta constituida por 12 o más blastómeros) entra al útero.
- Una cavidad en el interior de la mórula es formado y este se convierte en el blastocisto, el cual esta compuesto por el trofoblasto (células externas y delgadas que serán parte de la placenta) y el embrioblasto (# reducido de blastómeros que forman el promordio del embrión).
- Zona pelúcida se degenera y permite el crecimiento rápido del blastocisto que se nutre de las glándulas uterinas.
- Tras 6 días de la fecundación, el blastocisto se une al epitelio endometrial y se divide en citotrofoblasto (capa interna de células) y sincitiotrofoblasto (capa más externa formada por masa protoplásmica multinucleada).

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GENERALIDADES DE LA SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

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GENERALIDADES DE LA SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

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- De 6-10 días después de la fecundación se completa la implantación del blastocisto.
- Se forma la vesícula umbilical primaria y se desarrolla el mesodermo extraembrionario; se forma el celoma extraembrionario para convertirse en la cavidas coriónica.
- La vesícula umbilical primaria desaparece gradualmente al disminuir su tamaño y se desarrolla la vesícula umbilical secundaria.
- En el espacio entre el citotrofoblasto y el embrioblasto surge la cavidad amniótica.
- Embrioblasto se diferencia hacia el disco embrionario que está cosntituido por el epiblasto (capa formada por células cilíndricas; cavidad amniótica) y hipoblasto (capa formada por células cúbicas; blastocele).
- La placa precordal se desarrolla al tener un engrosamiento del hipoblasto y dando lugar a la futura región craneal y boca del embrión.
- Se crea el tapón de Fribrina.

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GENERALIDADES TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

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GENERALIDADES TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO HUMANO

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- Disco embrionario bilaminar se convierte en trilaminar debido a la gastrulación.
- La la línea primitiva procede de la migración de las células del epiblasto hasta el plano medial del disco embrionario.
- La invaginación de las células epiblásticas origina las células mesenquimatosas, quienes migran entre el epiblasto y el hipoblasto.
- El epiblasto se denomina ectodermo al comenzar con la producción de células mesenquimales.
- Las células del epiblasto que desplazan el hipoblasto forman el endodermo.
- Las células mesenquimales forman el mesodermo al organizarse para ocupar la zona entre el hipoblasto y el epiblasto.
- Al finalizar la tercera semana el embrión esun disco plano y ovoideo; el mesodermo se localiza entre el ectodermo y endodermo.
- Se forma la placa notocordal que representa el eje primordial donde se formará el esqueleto axial.
- Aparece un surco en la placa nueral formado por pliegues que al fusionarse forman el tubo neuronal, primorido del SNC.
- Las vesículas celómicas calescen y forman una cavidad única en forma de herradura de la cual originan las cavidades corporales.
- Los vasos sanguíneos aprecen en la pared de la vesícula umbilical, alantoides y corión pero después se desarrollan al interior del embrión.
- Se forma el corazón primitivo y al final se fusionan los tubos cardíacos para formar un corazón tubular cconectado a los vasos sanguíneos, vesícula umbilical, corion y tallo de conexión; se forma un sistema cardiovascular primitivo.
- Vellosidades primarias se convierten en secundarias y luego en terciarias que al fusionarse forman la cubierta citotrofoblástica que fija el saco coriónico al endometrio.

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- Carlson, B. M. (2019). Embriología humana y biología del desarrollo (6th Edition). Elsevier Limited (UK). https://clinicalkeymeded.elsevier.com/books/9788491135838

- Moore, K. L., Persaud, T.V. N., & Torchia, M. G. (2021). Desarrollo embrionario (10th Edition). Elsevier Limited (UK). https://clinicalkeymeded.elsevier.com/books/9788413820699

- Moore, K. (2020). Embriología clínica (11th Edition). Elsevier Limited (UK). https://clinicalkeymeded.elsevier.com/books/9788491137849

- Sadler, T. (2015). Langman Embriología Médica (13va Edición). Wolters Kluwer. https://myuvmedu.sharepoint.com/sites/Section_N122NC11202245617/Materiales%20de%20clase/Forms/AllItems.aspx