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Es un agente infeccioso formado capaz de formar agregados moleculares aberrantes.

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Ocurre cuando una persona hereda el prión anormal de uno de los padres.

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Enfermedad rara de carácter neurodegenerativo que afecta entre la 3ra y 7ma década de vida. Casos entre parientes son asociados a la consanguinidad.

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Hay microorganismos que se ven afectados por priones. Es el caso de fenotipo PSI en la levadura.

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Es un hereditaria autosómica clominante enfermedad priónica a extremada mente rara del cerebro, casi siempre es causada por una mutación de proteína pero ha habido casos de desarrollo espontaneo.

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Causada por una proteína infecciosa que se encuentra en tejido cerebral humano contaminado.

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Es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central que afecta a las ovejas y a las cabras.

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Descoordinación en los movimientos, ceguera o la muerte.
La más conocida Encelalopatía Espongiforme Bovina (enfermedad de las vacas locas)