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A principios de la década de 1960, en la Universidad de Ginebra, Suiza, descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas (enzimas de restricción).

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Es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN, y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio

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1970  Nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN.
Premio Nobel de Fisiología en 1975.

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Incubó el virus en el ADN polimerasa y los cuatro dNTP.
El resultado fue una molécula insoluble en ácido, que fue degradado por DNasa .

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En 1985, desarrolló la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa.
En 1993 compartió el Premio Nobel de Química con Michael Smith, debido a la invención de la reacción en cadena polimerasa (PCR).

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Las mejoras hechas por Mullis permitieron convertir a la PCR en una técnica central en bioquimica y biología molecular. 

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Las mejoras hechas por Mullis permitieron convertir a la PCR en una técnica central en bioquimica y biología molecular. 