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¿Necesidad del uso de Abre bocas y anestesia general?

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Citas tempranas y ejercicios de orofaciales.

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ODONTÓLOGO Y PADRES.

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- Serenidad.
- Compresión.
- Paciencia.

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- Labios: Voluminosos, resecos y agrietados.
- Carrillos: Consistencia endurecida.
- Paladar duro: Paladar ojival.
- Paladar blando: mucosa congestiva.
- Orofaringe: Fusión incompleta.
- Lengua: Normal/Macroglosia.
- Encías: Enfermedad periodontal.
- Dientes: Retardo de erupción/Microdoncia.
- Oclusión: Hipoplasia maxilar.

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- Alteraciones morfogenéticas de los maxilares y la lengua.

- Hipotonía muscular.

- pH bucal demasiado ácido, lo cual exacerba la caries dental o, por el contrario, muy alcalino, lo que favorece el desarrollo de la enfermedad periodontal.

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1. Trisomía 21 (no-división): Causada por la división celular defectuosa que resulta en un individuo con tres cromosomas #21, en lugar de dos. Esto puede suceder antes o durante la concepción.

2. Translocación: Una parte del cromosoma #21 se rompe y se separa durante la división celular y se adhiere a otro cromosoma.

3. Mosaicismo: Ocurre cuando la no-división del cromosoma #21 sucede en una de las divisiones celulares iniciales después de la fertilización.

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- Tono muscular bajo.                                                                                                - Estatura baja.                                                                                                            - Ojos inclinados hacia arriba.                                                                                  - Pliegue profundo que cruza el centro de la palma de la mano.                       - Grado variable de retraso mental.                                                                         - Retardo en el crecimiento.        

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- Tono muscular bajo.                                                                                                - Estatura baja.                                                                                                            - Ojos inclinados hacia arriba.                                                                                  - Pliegue profundo que cruza el centro de la palma de la mano.                       - Grado variable de retraso mental.                                                                         - Retardo en el crecimiento.        

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- Edad materna superior a los 35 años (95%).                                               - Edad paterna mayor a 50 años (5%).                                                             - Madres menores de 35 años.                                                                         - Causa genética.                                                                                                 - Medio ambiente.                                                                                                - Error durante la primera división meiótica.                                                  - Ser portador de alguna anomalía cromosómica.                                                

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- Edad materna superior a los 35 años (95%).                                               - Edad paterna mayor a 50 años (5%).                                                             - Madres menores de 35 años.                                                                         - Causa genética.                                                                                                 - Medio ambiente.                                                                                                - Error durante la primera división meiótica.                                                  - Ser portador de alguna anomalía cromosómica.                                                

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Se conoce por la trisomía del par 21 debido a una alteración genética, donde hay presencia de un cromosoma extra en dicho par, esto puede ser a causa de:

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Se conoce por la trisomía del par 21 debido a una alteración genética, donde hay presencia de un cromosoma extra en dicho par, esto puede ser a causa de:

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- Falta de disyunción en la meiosis.

-  Falta de disyunción en la mitosis.
- Translocación desequilibrada.
- Predisposición materna (Mayores a 45 años).

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El Síndrome de Down es considerado la alteración cromosómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo por una copia extra del cromosoma 21.

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El Síndrome de Down es considerado la alteración cromosómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo por una copia extra del cromosoma 21.

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Los rasgos característicos del Síndrome de Down se realizaron cuando hallaron un cráneo sajón del siglo VII y las anomalías estructurales las describieron comparándolas con un varón que presentaba la misma entidad. En el siglo XVI se observan unas expresiones pictográficas representando imágenes de personas con rasgos faciales mongoloide, de talla pequeña y asemejándose a muchas más expresiones en diversos momentos culturales.                                                                    

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Los rasgos característicos del Síndrome de Down se realizaron cuando hallaron un cráneo sajón del siglo VII y las anomalías estructurales las describieron comparándolas con un varón que presentaba la misma entidad. En el siglo XVI se observan unas expresiones pictográficas representando imágenes de personas con rasgos faciales mongoloide, de talla pequeña y asemejándose a muchas más expresiones en diversos momentos culturales.                                                                    

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INTRODUCCIÓN                                                                                                                                                 Los rasgos característicos del Síndrome de Down se realizaron cuando hallaron un cráneo sajón del siglo VII y las anomalías estructurales las describieron comparándolas con un varón que presentaba la misma entidad. En el siglo XVI se observan unas expresiones pictográficas representando imágenes de personas con rasgos faciales mongoloide, de talla pequeña y asemejándose a muchas más expresiones en diversos momentos culturales.  Hasta el siglo XIX, no había una descripción científica médica que orientara la existencia de este síndrome; en 1838 Sindoor describió por primera vez un cuadro de “idiocia furfurácea” o “cretinismo”. En 1866 se reconoció las características físicas del síndrome por primera vez por John Langodon Down luego de observar por mucho tiempo a un grupo particular de sus pacientes con retraso mental y los denomino como “idiocia mongólica”.En 1932 se establece la probabilidad de un reparto anormal de cromosomas por Waardendurg lo que se demostró solo hasta 1958, año en que Jerome Lejaune descubrió que tenían un cromosoma extra del par 21. En 1961 el nombre es adaptado por el descubridor y por el nombre de trisomía G-1.El Síndrome de Down es considerado la alteración cromosómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo por una copia extra del cromosoma 21, una alteración en la que los pacientes tienen celular normal y células con un Hsa21 extra.Según la OMS menciona que este síndrome se encuentra relacionado con alteraciones cardiacas, gastrointestinales, endocrinas, visuales, retraso mental leucemia, perdida de la memoria, entre otras. 

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INTRODUCCIÓN                                                                                                                                                 Los rasgos característicos del Síndrome de Down se realizaron cuando hallaron un cráneo sajón del siglo VII y las anomalías estructurales las describieron comparándolas con un varón que presentaba la misma entidad. En el siglo XVI se observan unas expresiones pictográficas representando imágenes de personas con rasgos faciales mongoloide, de talla pequeña y asemejándose a muchas más expresiones en diversos momentos culturales.  Hasta el siglo XIX, no había una descripción científica médica que orientara la existencia de este síndrome; en 1838 Sindoor describió por primera vez un cuadro de “idiocia furfurácea” o “cretinismo”. En 1866 se reconoció las características físicas del síndrome por primera vez por John Langodon Down luego de observar por mucho tiempo a un grupo particular de sus pacientes con retraso mental y los denomino como “idiocia mongólica”.En 1932 se establece la probabilidad de un reparto anormal de cromosomas por Waardendurg lo que se demostró solo hasta 1958, año en que Jerome Lejaune descubrió que tenían un cromosoma extra del par 21. En 1961 el nombre es adaptado por el descubridor y por el nombre de trisomía G-1.El Síndrome de Down es considerado la alteración cromosómica más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo por una copia extra del cromosoma 21, una alteración en la que los pacientes tienen celular normal y células con un Hsa21 extra.Según la OMS menciona que este síndrome se encuentra relacionado con alteraciones cardiacas, gastrointestinales, endocrinas, visuales, retraso mental leucemia, perdida de la memoria, entre otras. 