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Molécula de procedencia exógena/endógena que resulta extraña al organismo. NO NECESARIAMENTE GENERA RESPUESTA INMUNE.

Cualquier molécula que se una a los receptores de los linfocitos T (TCR) y B (BCR) y anticuerpos/Inmunoglobulinas.

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Antígenos que inducen una respuesta inmune de tipo humoral o celular.

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Sustancia de origen viral o bacteriano que tiene la propiedad de unir por fuera moléculas MHCII y TCR.

Activan alrededor del 30% de los linfocitos.

La exposición a un superantígeno puede provocar la liberación masiva de citocinas y esto puede ocasionar un síndrome similar al shock séptico.

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1.- Proteínas.

2.- Carbohidratos.

3.- Lípidos.

4.- Ácidos nucleicos.

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Determinante Tridimensional : Se puede perder por desnaturalización.

Determinante  lineal : Si se sigue manteniendo la línea en epítopo sigue siendo reconocido. , si hay desnaturalización se pierde una estructura y se obtiene uno diferente que ya esta dentro del primero.

Neoantigenos:  No son parte de la estructura Puede haber una incisión generando un nuevo determinante de reconocimiento.

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Epítopos= Porciones del antígeno que son reconocidos individualmente por un anticuerpo específico.

PARATOPO: Lugar de unión en el receptor o anticuerpo.

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Sitio o porción inmunodominante de un antígeno, a través del cual se une con un anticuerpo o con un receptor del linfocito T.
La valencia de un antígeno, corresponde al número de epítopos que contiene.

# data[].attributes.body
Lineal. Formado por secuencias de aminoácidos conti-
nuos y contiguos.

• Conformacional. Constituido por secuencias de ami-
noácidos continuos o discontinuos y distantes, que se aproxi-
man entre sí debido al plegamiento o conformación tridi-
mensional del antígeno.

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El parátopo es el lugar específico de unión del anticuerpo al epitopo de su antígeno correspondiente. Pertenece a la región variable de la molécula de anticuerpo o del receptor del linfocito B. Es una pequeña región de 5 a 10 aminoácidos del anticuerpo de la región Fab

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Sustancia química de muy bajo peso molecular.

Incapaz de inducir una respuesta de anticuerpos.

Unidos a una proteína es reconocido por el organismo como antígeno.

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Es la unión de un hapteno con una proteína lo que genera una respuesta inmune.

Se pueden generar anticuerpos para el hapteno, la proteína y para la unión.

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Reconoce al antígeno como a un péptido no relacionado.

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° ANTÍGENOS MICROBIANOS:
- Antígenos bacterianos
- Antígenos víricos
° ANTÍGENOS NO MICROBIANOS:
-Antígenos de la superficie celular
° OTROS ANTÍGENOS MICROBIANOS
° AUTOANTÍGENOS

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La estructura de los trisacáridos presentes en las superficies bacterianas de gram - y gram +, determinarn la antigenicidad del microorganismo.

Las cápsulas protegen a las bacterias de la fagocitosis y los cuerpos anticapsulares (llamados antígenos K) pueden proteger al animal infectado.

Los pili y las fimbrias son proyecciones cortas que cubren la superficie de algunas bacterias gram - y se clasifican como antígenos F o K. Los pili conectan unas bacterias con otras, y las fimbrias anclan las bacterias a las superficies. Los anticuerpos frente a las fimbrias pueden tener una función protectora importante, dado que evitan que las bacterias se fijen a las superficies del organismo.

Los flagelos bacterianos están compuestos por una proteína llamada flagelina. Los antígenos flagelares reciben el nombre genérico de antígenos H.

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PORINAS: Son proteínas que forman los poros en la superficie de los microorganismos gram -.

PROTEÍNAS DEL CHOQUE TÉRMICO:  Se generan en grandes cantidades en las bacterias estresadas.

EXOTOXINAS: Son proteínas tóxicas secretadas por bacterias o liberadas al medio extracelular cuando mueren que son, muy inmunogénicas y estimulan en el animal infectado la producción de anticuerpos llamados "antitoxinas".

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Los virus tienen un núcleo (core) de ácido nucleico rodeado de una capa de proteína llamada cápsida, y consta de muchas subunidades denominadas capsómeros.

Las proteínas de la cápsida son buenos antígenos, muy eficaces para estimular la formación de anticuerpos.

Una partícula vírica completa se llama "virión".

Cuando un virus infecta a un animal, las proteínas de los viriones actúan como antígenos y desencadenan una respuesta inmune adquirida. Los virus no siempre se encuentran libres en la circulación, sino dentro de las células, donde están protegidos de los anticuerpos.

Durante la fase intracelular los genes víricos codifican nuevas proteínas, las cuales se transportan hasta la superficie de las células infectadas y, aunque se sintetizaron dentro de las células del animal, se consideran extrañas, induciendo a una inmunidad adquirida. Estas proteínas extrañas se llaman antígenos endógenos.

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La membrana citoplasmática es una bicapa lipídica fluida que tiene moléculas proteicas en ella. Estas proteínas actúan como antígenos si se inoculan en un animal de una especie diferente, o en otro animal de la misma especie.
- Glucoproteínas que son antígenos de grupo sanguíneo se localizan en la superficie de los eritrocitos.

Las células nucleadas (leucocitos), tienen muchas moléculas proteicas en su membrana citoplasmática;  son buenos antígenos y provocan rápidamente una respuesta inmune.

Las proteínas de superficie que rechazan injertos se llaman moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad.

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Además de bacterias y virus, los animales pueden ser invadidos por hongos, protozoos e incluso parásitos helmintos, los cuales tienen muchas estructuras diferentes que son formadas por proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos, los cuales funcionan como antígenos y desencadenan inmunidad adquirida.

Aunque hay variedad en su antigenicidad, y las respuestas inmunes iniciadas no siempre protegen al animal o eliminan al invasor.

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A veces, la respuesta inmune se puede dirigir al organismo, provocando una respuesta autoinmune  que desencadena autoantígenos.

Se involucran hormonas (tiroglobulina), componentes estructurales (membranas basales), lípidos complejos (mielina), componentes intracelulares (proteínas mitocondriales, ácidos nucleicos o nucleoproteínas), y proteínas de superficie celular (receptores hormonales).

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La cantidad de inmunógeno que interacciona con el individuo es importante ya que si las dosis son pequeñas o muy elevadas pueden generar tolerancia o respuestas alteradas.

La frecuencia con la que se expone influye en su efectividad, la administración de manera intermitente se considera la más efectiva y los intervalos dependerán de la naturaleza del inmunógeno y la vía de administración.

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Vías con mayor potencia: subcutánea e intradérmica

Vía con menor respuesta: oral (se debe a la actividad de los linfocitos TH3 en el aparto digestivo ya que secretan TGF β, citocina que ejerce efectos antiinflamatorios, induce tolerancia y estimula la producción de IgA)

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Factores que influyen en la inmunogenicidad:

Especie

Raza

Herencia

Sexo

Edad

Estado del individuo: si se encuentra enfermo, desnutrido o sometido a tratamiento, las moléculas con bajo poder inmunogénico se potencializan, mientras que, si se encuentra en un estado bio-psico-social óptimo, los efectos se minimizan