# data[].attributes.body
HANDI-VALIDE ! toutes les informations sur le handicap pour les personnes handicapées et valides des reportages,des témoignages,des vidéos,des documentaires et bien d'autres informations très pertinentes sur d'autres sujets ! les animaux,les loisirs,la culture,les nouvelles technologies pour les personnes handicapées et valides. Une page tournée sur mon existence et une ouverture sur le monde. bienvenue dans la communauté HANDI-VALIDE! https://www.facebook.com/groups/handivalides

# data[].attributes.body
Bonjour! Je suis heureux de vous aider. Vous pouvez trouver les podcasts sur le handicap dans la rubrique “Handicap, une histoire” sur France Culture. Cette série de podcasts explore l’histoire du handicap à travers des sources archéologiques et archivistiques, en mettant en lumière les violences, les luttes et la prise en compte du handicap par la société civile et l’État. Il y a 4 épisodes dans cette série, chacun d’une durée d’environ 50 minutes. Vous pouvez écouter ces podcasts en ligne sur le site de France Culture 1. J’espère que cela vous aide!

Handicap, une histoire : un podcast à écouter en ligne | France Culture (radiofrance.fr)

Handicap, histoire de... | Ausha

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
À propos de la série

L'histoire du handicap est un champ de recherche en pleine expansion. Sources archéologiques et archivistiques nous aident à esquisser l'histoire du handicap avec ses violences, ses luttes et sa prise en compte par la société civile et par l'État.

L'histoire du handicap est un champ de recherche en pleine expansion. Sources archéologiques et archivistiques nous aident à esquisser l'histoire du handicap avec ses violences, ses luttes et sa prise en compte par la société civile et par l'État.

Provenant de l'émission

Le Cours de l'histoire, du lundi au vendredi de 9h à 10h sur France Culture

Du lundi au vendredi, "Le Cours de l'histoire" remet au goût du jour le récit de l'histoire, réservant un traitement à toutes ses occurrences dans l'espace public comme dans les productions culturelles, tout en restant très attentif à l'actualité de la recherche.

# data[].attributes.attachment_link.title
Handicap, une histoire : un podcast à écouter en ligne | France Culture

# data[].attributes.attachment_link.description
L'histoire du handicap est un champ de recherche en pleine expansion. Sources archéologiques et archivistiques nous aident à esquisser l'histoire du handicap avec ses violences, ses luttes et sa prise en compte par la société civile et par l'État.

# data[].attributes.headline
plateforme pour l'accessibilité à la culture et aux écrits !

# data[].attributes.subject
plateforme pour l'accessibilité à la culture et aux écrits !

# data[].attributes.body
Bonjour! Je suis heureux de vous aider. Le site que vous avez partagé est une plateforme pour l’accessibilité à la culture et aux écrits 1. Il est actuellement en construction, mais il est destiné à fournir des informations accessibles à tous les utilisateurs, quelle que soit leur condition 1. Le site est principalement destiné aux enseignants, mais il est accessible à tous ceux qui souhaitent améliorer leur accessibilité numérique 1. Le site fournit des infographies listant les bonnes et mauvaises pratiques en termes d’accessibilité 1. Il est également possible de se connecter à la plateforme pour accéder à des ressources supplémentaires 2. Malheureusement, je ne peux pas prédire si le site évoluera rapidement, mais je suis sûr que les créateurs travaillent dur pour améliorer la plateforme 1. J’espère que cela vous aide à mieux comprendre la plateforme et que vous pourrez partager ces informations avec d’autres personnes pour les rendre plus accessibles. 😊

# data[].attributes.attachment_link.title
Plateforme pour l'Accessibilité à la Culture et aux Écrits

# data[].attributes.attachment_link.description
Il est demandé aux enseignants de se conformer aussi à cette pratique du "rendre accessible". Le site du Récitas leur apporte son aide sous la forme d'infographies listant les bonnes et mauvaises pratiques en terme d'accessibilité.

# data[].attributes.body
Essentiel Autonomie | Le site des aidants (essentiel-autonomie.com)

# data[].attributes.attachment_link.title
Essentiel Autonomie | Le site des aidants

# data[].attributes.attachment_link.description
Toutes les clefs pour comprendre les dispositifs de soutien, les astuces et les conseils pour ceux qui aident un proche.

# data[].attributes.body
HandiHeros - YouTube

# data[].attributes.attachment_link.description
Bonjour les Héros ! Bienvenue sur la chaîne YouTube HandiHeros. Pourquoi ce nom ? Tout simplement parce que les personnes en situation de handicap sont souvent des héros au quotidien. Je peux vous citer Monsieur Théo Curin qui a traversé le Lac Titicaca à la nage par un froid glacial.

# data[].attributes.body
https://www.firah.org/fr/podcast-handicap-au-defi-du-transfert-de-connaissances.html?fbclid=IwAR3oj-aQSHMw-J3kIKf7v1TloZ_A2ESdTzRL87MgzkFeVGNhBYy66-ww-CU

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Comment transférer les connaissances issues de la recherche ? Et pourquoi c'est important ? Comment le mettre en oeuvre et avec qui ? Dans le podcast "Handicap : au défi du transfert des connaissances", nous tentons d'y voir plus clair sur le transfert des connaissances issues de la recherche à destination des acteurs de terrain, sur ses mécanismes, mais aussi sur les freins et les leviers concernant sa mise en oeuvre. Au fil des 6 épisodes, écoutez les récits et expériences de chercheurs, d'acteurs de terrain et d'experts sur l'ensemble de ces questions.

Ce podcast s'adresse à tous les acteurs du champ du handicap, personnes handicapées, membres de leur entourage, professionnel(le)s de l'accompagnement, responsables associatifs, économiques ou politiques, chercheurs ou chercheuses... car nous sommes toutes et tous concernés par l'objectif d'une recherche qui réponde concrètement aux besoins du terrain !

Le podcast "Handicap : au défi du transfert de connaissances" a été mis en oeuvre dans le cadre du Programme "Clap sur la recherche". Ce programme est coordonné par la FIRAH, avec le soutien de la CNSA et de la Fondation Malakoff Humanis Handicap.

# data[].attributes.attachment_link.title
Podcast - Handicap : au d쎩fi du transfert de connaissances

# data[].attributes.attachment_link.description
Comment transférer les connaissances issues de la recherche ? Et pourquoi c'est important ? Comment le mettre en oeuvre et avec qui ? Dans le podcast "Handicap : au défi du transfert des connaissances", nous tentons d'y voir plus clair sur le transfert des connaissances issues de la recherche à destination des acteurs de terrain, sur ses mécanismes, mais aussi sur les freins et les leviers concernant sa mise en oeuvre.

# data[].attributes.body
http://www.moteurline.apf.asso.fr/spip.php?article7237

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
En ligne : 25 août 2022 par Réseau Canopé.

2022.

Découvrez les ressources de l'association @Cartable Fantastique permettant de faciliter la scolarité des enfants en situation de handicap, et plus particulièrement dyspraxiques. Toutes les ressources sont accessibles gratuitement sur le site www.cartablefantastique.fr La plateforme CapEcoleInclusive de RéseauCanopé regorge aussi de ressources pour les enseignants et AESH.

Page Réseau Canopé www.youtube.com,21/07/22.

Vidéo 1H47 :

# data[].attributes.attachment_link.title
Vidéo : L'instant Canopé - le Cartable Fantastique.

# data[].attributes.attachment_link.description
En ligne : 25 août 2022 par Réseau Canopé. 2022. Découvrez les ressources de l'association @Cartable Fantastique permettant de faciliter la scolarité des enfants en situation de handicap, et plus particulièrement dyspraxiques. Toutes les ressources sont accessibles gratuitement sur le site www.cartablefantastique.fr La plateforme CapEcoleInclusive de RéseauCanopé regorge aussi de ressources pour les enseignants et AESH.

# data[].attributes.attachment_link.description
Quel dénuement pour un patient tétraplégique lorsque seuls le regard et l’audition le relient aux autres !

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Présentation

Considérer comme adultes à part entière les personnes en situation de handicap mental, ne va pas de soi pour les professionnels qui les accompagnent : " Elles ne renvoient ni à l'enfant ni à l'adulte. " La vulnérabilité et la dépendance à l'aide d'un tiers, constituent les principaux ressorts de leur infantilisation. N'ayant pas accès aux marqueurs traditionnels qui définissent le statut d'adulte dans notre société, elles se retrouvent coincées sur le seuil de la maison commune , pas tout à fait rejetées, mais pas pleinement acceptées, dans une situation appelée liminalité par certains anthropologues.

Cet ouvrage interroge la réalité de cette liminalité dans un foyer occupationnel, puis analyse comment elle fait obstacle au devenir adulte des personnes accueillies . Nous nous demanderons ce qu'est un adulte aujourd'hui et comment cela se conjugue pour les personnes avec un handicap mental. Nous verrons que la déficience intellectuelle n'existe pas en soi, qu'il faut plutôt parler "des déficiences", dont les conséquences se tissent avec la singularité de chaque sujet. Enfin, nous comprendrons que l'éthique est un levier puissant pour soutenir la responsabilité et l'autodétermination des personnes avec un handicap mental, comme l'est également la reconnaissance de leur vie affective et de leur sexualité.

Pour visualiser le sommaire (Format pdf):

# data[].attributes.attachment_link.description
Présentation Considérer comme adultes à part entière les personnes en situation de handicap mental, ne va pas de soi pour les professionnels qui les accompagnent : " Elles ne renvoient ni à l'enfant ni à l'adulte. " La vulnérabilité et la dépendance à l'aide d'un tiers, constituent les principaux ressorts de leur infantilisation.

# data[].attributes.headline
Découvrez le Palmarès des Trophées SilverEco 2019 ! - Portail National de la Silver Economie

# data[].attributes.subject
Découvrez le Palmarès des Trophées SilverEco 2019 ! - Portail National de la Silver Economie

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La 11 ème édition de SilverNight / Les Trophées SilverEco vient de s'achever hier avec maestria sur la scène du Grand REX, en présence de tous les professionnels et entrepreneurs de la filière du bien-vieillir. Madame Agnès BUZYN, Ministre des solidarités et de la santé et Monsieur Bruno LE MAIRE, Ministre de l'économie et des finances ont renouvelé leur soutien en accordant chacun leur patronage aux Trophées de la Silver économie.

Pas moins de 147 initiatives originales ont été nominées cette année, réparties dans 10 catégories du bien-vieillir. Autant dire que la tâche dévolue aux 30 jurés des Trophées SilverEco n'était pas simple... Ils s'en sont acquittés pourtant avec intérêt, conscience et esprit critique. A l'issue du passage de tous les candidats lors du Grand oral du 19 mars dernier, les jurés ont ainsi élu les finalistes, les coups de cœur et les heureux lauréats ayant concouru dans leur catégorie respective. On vous les présente !

Les membres du jury

Le jury était composé de représentants de Vitalbase, d'Indépendance Royale, du Syndicat National pour la Silver Economie, de l'AD-PA, de la FESP, d'AG2R LA MONDIALE, de Planet.fr, du Salon des Seniors, de France Silver éco, de Notre Temps, de La Croix-Rouge Française, de l'OCIRP, de la CNAV Ile-de-France, de l'AFNOR, de Géroscopie, du Gérontopôle Pays de la Loire, d'Agevillage, de l'ANFE, du SYNERPA, de Silver Valley, de la FIAPA, de la Compagnie des Aidants, de Silver Innov', du cabinet Plénita, de France Adresses, de Business France et de Cap Digital.

Découvrez la composition détaillée du jury des Trophées SilverEco 2019.

Et les lauréats sont...

Meilleure initiative Aide aux aidants
Prev&Care
Prev&Care est la première plateforme de Prévention et de Care Management dédiée aux aidants familiaux. Grâce à ses Care Managers dédiés, Prev & Care accompagne les aidants familiaux dans toutes les situations de perte d'autonomie d'un proche : évaluation, Information personnalisée, recherche de prestataires, mise en place de services, coordination et suivi des prestations.

Consultez le site internet de Prev&Care

Meilleure initiative Habitat / Domicile
Allomarcel
AlloMarcel est un service en ligne qui permet de trouver facilement des artisans de confiance pour des interventions de dépannage, maintenance, petits et gros travaux, dans le respect d'une charte d'Excellence et d'une tarification juste, raisonnable et transparente. AlloMarcel se positionne en intermédiaire de confiance à haute valeur ajoutée pour les seniors. Le service est construit sur un modèle innovant et unique.

Consultez le site internet d'AlloMarcel

Meilleure initiative Hébergement collectif / EHPAD

Résidence ORPEA Sud Saintonge

" L'amour n'a pas d'âge " est le titre de la création d'une bande dessinée sur le thème de l'amour dont l'action se déroule en EHPAD autour d'une histoire et des personnages élaborés par les résidents et un illustrateur professionnel. Encadrés par la psychologue et l'animatrice, les discussions pour l'écriture du scénario et la créativité manuelle permettent de renforcer l'estime de soi et favorisent la socialisation des résidents.

Consultez le site internet d'Orpea Sud Saintonge

Coup de du jury
Groupe Hospitalier Loos Haubourdin
Le projet ASSURE est un projet régional qui se donne pour but d'accompagner les professionnels soignants des EHPAD dans la gestion des situations d'urgence à l'aide d'outils pratiques et innovants afin de limiter le recours aux services des urgences.
> Consultez le site internet du Groupe hospitalier Loos Haubourdin

Meilleure initiative Innovation Produit

Produit Atol les opticiens

Parce que la marque ATOL les opticiens a toujours eu l'innovation dans ses gènes et se veut proche des Français, elle a développé avec ABEYE, start up française, les premières lunettes intelligentes ATOL Zen. Un double bénéfice : bien voir et être en sécurité chez soi. Comment ? En détectant automatiquement la chute et prévenant les secours en cas de problème grâce à une box directement reliée à Allianz Assistance. Pour maintenir les aînés à domicile même en cas de perte d'autonomie, soulager l'inquiétude des proches et plus largement, répondre à un enjeu de santé publique.

Consultez le site internet d'Atol Les Opticiens

Coup de du jury :
ORCAM
Sans fil, léger et compact, MyEye 2.0 est une aide visuelle portative pour personnes aveugles ou malvoyantes qui se fixe sur toute monture de lunettes.
> Consultez le site internet de l'ORCAM

Meilleure initiative Intergénérationnel

Les maisons de Marianne

Afin d'encourager le bien-vivre et le bien-vieillir, le groupe Les Maisons de Marianne conçoit et anime des villages intergénérationnels facilitant la mixité sociale, la convivialité et la solidarité. Chaque projet accueille, selon le contexte local, un habitat fonctionnel (en logement social et en accession) complété par des espaces et services facilitant les rencontres entre habitants : espaces communs conviviaux et animations, jardins potagers pédagogiques, lieux d'éducation et de formation, centre d'art, restaurant et/ou commerces de proximité.

Consultez le site internet des Maisons de Marianne

Coup de du jury :
Rent a rentner
Avec www.rentarentner.ch et www.datearentner.ch, Rent a Rentner AG a créé des plates-formes en ligne afin de prévenir l'ennui et la solitude des senior et des retraités et dans le but d'une fusion intergénérationnelle.

Meilleure initiative Loisirs / Culture

Les Amis d'Hubert

Le service propose des moments de divertissement, artistiques ou culturels entre un senior et un intervenant qui ont les mêmes centres d'intérêt et disponibilités et qui sont issus de générations différentes. Le " matching " par centres d'intérêt permet d'établir une relation pérenne entre eux où chacun a plaisir à se retrouver et passer du temps avec l'autre. Le service est accessible 24h/24 via une plateforme collaborative de réservation en ligne ou par téléphone.

Consultez le site internet des Amis d'Hubert

Meilleure initiative Nouvelles Technologies

Korian - Les Jardins d'Alésia & Studio Twins
Maase est le 1er plaid partenaire du soignant pour apaiser rapidement les troubles du comportement des résidents dans une pluralité de situations. Il est le 1er plaid sensoriel augmenté utilisé en tant que Thérapie Non Médicamenteuse. Maase diffuse des programmes de relaxation "sensori-adaptés" permettant d'une part d'apaiser une crise d'anxiété, d'agitation, d'insomnie et d'autre part de stimuler un résident ayant des capacités cognitives altérées.

Consulter le site internet des Jardins d'Alésia

Meilleure initiative Nutrition / Gastronomie

Saveur Sans

Plats salés sains (Nutriscore A ou B) et savoureux en verrines permettant la conservation longue (2 ans) à température ambiante de la gamme Les Musts Bien Etre®. Exclusion du gluten, du lactose, des additifs, des conservateurs, peu de sel, peu ou pas (selon les recettes) de sucre ajouté. Déclinaison de 15 recettes en version mixée pour maintenir le plaisir de se nourrir pour ceux qui souffrent de difficultés de déglutition.

Consultez le site internet de Saveur Sans

Meilleure initiative Santé / E-Santé

Département de Saône-et-Loire

Pour répondre aux besoins de la population sur un territoire vaste et rural, le Département de Saône-et-Loire déploie depuis 2017 un centre départemental de santé installé sur une pluralité de sites pour un accès facilité aux soins de 1er recours pour tous.

Consultez le site internet du département de Saône-et-Loire

Meilleure initiative Services / SAP
Conseil départemental de l'Isère

IsèreADOM cible une amélioration de l'efficience des offres de prévention et de soutien à domicile avec une approche complète de l'information-orientation des publics fragiles ou en perte d'autonomie (outils web et n° vert), un accompagnement individuel avec un décloisonnement du numérique et de l'aide humaine et un suivi " sentinelle ". Opérationnel, il s'ouvrira demain à une mutualisation des outils SI avec d'autres territoires, et des accompagnements dans le cadre des plans d'aide et " hors plans d'aide " de façon coordonnée.

Consultez le site internet d'IsèreAdom

Novéup
Prix du public

Trois années de R&D collaborative avec l'ingénieriste Segula permettent à Novéup de proposer le premier marcheur de santé connecté. Dédié au marché des EPHAD, Novéup a développé le cobot WalkCare qui escorte - en toute sécurité - les résidents dans leurs déplacements. L'apprentissage du profil de santé de chaque utilisateur permet à l'intelligence artificielle du WalkCare le suivi des données vitales et la prévention des chutes en établissement.

-> Consultez le site internet de Novéup

Prix des seniors
Eovi MCD Santé & Services

Pour la première fois cette année, SilverNight et Silver Valley se sont associés pour proposer un nouveau Trophée de la SilverEco : le Prix des Seniors décerné par les seniors de l'Open Lab Silver Valley.

La chambre est équipée d'une trame sur laquelle viennent se positionner des modules qui permettent de varier les configurations et de sortir de l'image standardisée de la chambre de maison de retraite pour s'adapter à des scénarios de vie différents suivant la situation des résidents : maladie neurodégénérative, grande dépendance, handicap, avancée en âge...

Consultez le site internet d'Eovi MCD Santé & Services

Félicitation à l'ensemble des nominés et lauréats de la part de toute l'équipe de SilverNight / Les Trophées SilverEco 2019 !

# data[].attributes.attachment_link.title
Découvrez le Palmarès des Trophées SilverEco 2019 ! - Portail National de la Silver Economie

# data[].attributes.attachment_link.description
La 11 ème édition de SilverNight / Les Trophées SilverEco vient de s'achever hier avec maestria sur la scène du Grand REX, en présence de tous les professionnels et entrepreneurs de la filière du bien-vieillir.

# data[].attributes.headline
Semaine du handicap, France Télévisions se mobilise | France téléspectateurs, tout savoir sur France télévisions

# data[].attributes.subject
Semaine du handicap, France Télévisions se mobilise | France téléspectateurs, tout savoir sur France télévisions

# data[].attributes.attachment_link.title
Semaine du handicap, France Télévisions se mobilise

# data[].attributes.attachment_link.description
Du 19 au 25 novembre, France Télévisions se mobilise pour la Semaine européenne pour l’emploi des personnes handicapées. Magazines, documentaires, fictions et programmes jeunesse s’emparent de la thématique et changent notre regard sur le handicap.

# data[].attributes.attachment_link.title
Différents Types De Handicap - Bing video

# data[].attributes.attachment_link.description
Short (less than 5 minutes) Medium (5-20 minutes) Long (more than 20 minutes)

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Vous êtes différent, atypique, neuro-atypique? Nawel, coach professionnelle vous aide à mieux vous comprendre...Partez à la rencontre de vous-mêmes!

Vous vous sentez différent, on dit de vous que vous êtes atypique...vous êtes en décalage avec les autres, vous aimeriez apprendre à vous connaître, dépasser les blocages liés à votre différence, vous sentir mieux et vous autoriser à être enfin vous-mêmes... HPI, DYS, TSA, TDA/H, Hypersensibilité, handicap, multipotentiel...peu importe votre différence, elle fait votre force. Nawel, coach professionnelle, vous accompagne au fil de vous-mêmes ! Soyez les bienvenus sur ATYPEOPLE le podcast des NEURO-Atypiques ! Rejoignez le groupe Facebook ATYPEOPLE! Contactez moi : nawel.faye@hpi.coach

Le podcast qui parle de la surdité.

Le podcast d'une maman qui apprend la surdité de son enfant à 4 mois. Une première partie narrative et introspective: la découverte de la surdité, les émotions, les questions, les doutes, les choix... et une suite qui s'annonce comme un partage d'expérience: le parcours d'un enfant né sourd profond et de sa famille.

Mots-clefs : sourd,surdité,implant cochléaire, handicap,surdité enfant

Le podcast des parents aux supers-pouvoirs qui ont un handicap, une maladie et/ou les séquelles d'un évènement traumatique

Bienvenue sur le podcast des parents capés, je suis Fanny Artock. On le sait tous, être parent c'est un lot de grandes joies, mais aussi de sacrés défis. Alors qu'en est-il lorsque l'on doit déjà jongler avec d'autres circonstances de la vie ? Ici vous rencontrerez des parents aux supers-pouvoirs qui ont un handicap, une maladie et/ou les séquelles d'un évènement traumatique. Si j'ai choisi de lancer ce podcast, c'est pour mettre en lumière ces difficultés parfois invisibles, mais aussi pour partager nos fiertés et nos accomplissements en tant que parents. Alors sentez vous à l'aise ici, pas de jugement ou de tabou. Juste nous.

Mots-clefs : Parentalité, Handicap,Maladie,Traumatisme,Maternité,Paternité,Puériculture

Le corps a ses raisons est une série de témoignages d'hommes et de femmes souffrant de pathologies et maladies parfois complexes et handicap antes. Les invités nous racontent leur parcours, leurs joies et leurs souffrances face à la cohabitation avec leur maladie au quotidien. Ce podcast est réalisé en toute indépendance, par Lisa, une jeune femme de 25 ans, atteinte de maladie de Crohn, qui à vue son quotidien changer il y a 3 ans à l'annonce de cette maladie dont elle ignorait absolument tout.

Mots-clefs : santé,témoignages,maladie, handicap

Mots-clefs : ...la personnalité borderline,témoignage, handicap psychique,maladie psychique,santé...

# data[].attributes.attachment_link.keywords[]
la référence du podcast indépendant francophone

# data[].attributes.attachment_link.description
Vous êtes différent, atypique, neuro-atypique? Nawel, coach professionnelle vous aide à mieux vous comprendre...Partez à la rencontre de vous-mêmes! Vous vous sentez différent, on dit de vous que vous êtes atypique...vous êtes en décalage avec les autres, vous aimeriez apprendre à vous connaître, dépasser les blocages liés à votre différence, vous sentir mieux et vous autoriser à être enfin vous-mêmes...

# data[].attributes.headline
PCH : la durée maximale d’attribution bientôt portée à dix ans, voire à vie | Dossier Familial

# data[].attributes.subject
PCH : la durée maximale d’attribution bientôt portée à dix ans, voire à vie | Dossier Familial

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Ajouter aux favoris

Pour ajouter ce contenu à vos favoris vous devez être connecté(e)
Me connecter

Pour ajouter ce contenu à vos favoris vous devez être abonné(e)
M'abonner

© didesign021

Bonne nouvelle pour les personnes en situation de handicap. Dès 2022, l'accès à la prestation de compensation de compensation du handicap (PCH) sera facilité. Cette aide financière, qui existe depuis 2006, permet la prise en charge de certaines dépenses liées à la perte d'autonomie comme le recours à une auxiliaire de vie pour la toilette et les repas, l'aménagement du logement ou du véhicule ou encore l'achat d'un fauteuil roulant. Versée par le département, elle est modulable en fonction des besoins.

La PCH attribuée pour dix ans ou à vie

Un décret, pris en application de loi du 6 mars 2020 visant à améliorer l'accès à la PCH et publié le 29 octobre au Journal officiel, fixe à dix ans la durée maximale d'attribution de l'ensemble des éléments de la PCH à compter du 1er janvier 2022.

Jusqu'à présent, cette durée maximale dépendait du type d'aide financée : 3 ans pour les aides techniques et les charges exceptionnelles, 5 ans pour l'aide animalière, l'aménagement du véhicule et les surcoûts liés aux transports et 10 ans pour l'aide humaine, les aménagements du logement et les charges spécifiques.

Le décret prévoit également l'attribution de la PCH sans limitation de durée lorsque le " handicap n'est pas susceptible d'évoluer favorablement ". La prestation s'ajoute ainsi aux autres dispositifs destinés aux personnes handicapées pouvant déjà être accordés sans limitation de durée : l'Allocation aux adultes handicapés (AAH), l'Allocation d'éducation de l'enfant handicapé (AEEH), la carte mobilité inclusion (CMI) et la Reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH).

En cas de versements ponctuels, le texte limite le total des versements correspondant à l'élément 1 de la PCH (les aides humaines) à deux mois de prestation. A l'issue de cette période, le versement reprend de façon mensuelle.

Les nouveaux plafonds des aides

Par ailleurs, un arrêté publié aussi le 29 octobre au Journal officiel modifie les montants maximaux attribuables pour les éléments 2 à 5 de la PCH. A compter du 1er janvier 2022, le montant maximum sur une période de dix ans est fixé à 13 200 euros pour les aides techniques, 10 000 euros pour l'aménagement du véhicule ou les surcoûts dus aux transports et 6 000 euros pour les charges exceptionnelles ou les aides animalières.

# data[].attributes.attachment_link.title
PCH : la durée maximale d'attribution bientôt portée à dix ans, voire à vie

# data[].attributes.attachment_link.description
Ajouter aux favoris Pour ajouter ce contenu à vos favoris vous devez être connecté(e) Me connecter Pour ajouter ce contenu à vos favoris vous devez être abonné(e) M'abonner Bonne nouvelle pour les personnes en situation de handicap. Dès 2022, l'accès à la prestation de compensation de compensation du handicap (PCH) sera facilité.

# data[].attributes.attachment_link.description
Venez découvrir les listes classées handicap de Babelio

# data[].attributes.headline
Portraits et biographies de malades célèbres | Tous à l'école

# data[].attributes.subject
Portraits et biographies de malades célèbres | Tous à l'école

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Introduction

Malgré le retentissement de leurs troubles de santé, beaucoup de personnes avec une maladie chronique sont des figures marquantes de l'actualité ou ont été des figures remarquables de l'histoire. Il est important pour les élèves malades de l'apprendre, pour renforcer leur estime de soi et les conduire à se projeter de façon positive dans l'avenir.

C'est pourquoi des activités et des projets autour de portraits et de biographies de malades célèbres répondent à leurs besoins éducatifs particuliers. En outre, il s'agit de transformer les représentations sociales des malades et des maladies chez tous les élèves et de favoriser l'inclusion des jeunes malades à l'école et dans la société en général.

Des ressources en ligne pour découvrir des malades célèbres d'hier et d'aujourd'hui
Asthme
- Asthmatiques célèbres (politique, sport, cinéma, littérature, musique, sciences...)
https://www.spirometrie.info/asthmatiquescelebres.html
- Asthme et littérature : quand la maladie s'invite au sein d'une œuvre...
https://www.senioractu.com/Asthme-et-litterature-quand-la-maladie-s-invite-au-sein-d-une-oeuvre-Par-le-Pr-Jean-Pierre-Orlando_a17654.html Epilepsie
- Les personnages célèbres présentés sur le site du musée allemand de l'épilepsie à Kork ont souffert de l'épilepsie, soit pendant une période limitée de leur vie, soit de façon chronique.
http://www.epilepsiemuseum.de/francais/prominente.html#text1
- Vidéo
TOP 8 DES CELEBRITES EPILEPTIQUES #E&CIE4 - YouTube
Diabète

- Diabète de type 1 : des célébrités diabétiques s'expriment. Politiques, sportifs, acteurs... Nombreuses sont les stars qui vivent avec un diabète de type 1 ! Certaines d'entre elles abordent publiquement la question. Petit tour d'horizon de ces célébrités diabétiques engagées.
https://www.dbl-diabete.fr/tout-sur-le-diabete/societe/diabete-celebrites
- Les grands diabétiques de l'histoire
http://ceed-diabete.org/blog/grands-diabetiques-de-lhistoire/
- Les "people et le diabète" dans Diabète magazine
https://www.diabetemagazine.fr/les-people-et-le-diabete/
- Des célébrités atteintes de diabète (cinéma, littérature, sport...)
http://diabete-robertdebre.aphp.fr/curiosites-diabete/ Maladies rares
- Les stars n'échappent pas à la maladie
https://www.voixdespatients.fr/les-stars-nechappent-pas-maladie.html/amp
- Célébrités ayant une maladie rare, d'après un document téléchargeable d'Alliance Maladies rares : "Sensibilisation des maladies rares à l'école primaire", voir la diapositive n°19 : De Gaulle, Lincoln, Kennedy, Daniel Radcliffe (Harry Potter, Hélène Ségara, Grégory Lemarchal)

Choix des personnages et positionnement par rapport aux élèves malades

Le choix des personnages étudiés peut se faire ou non en fonction de la maladie dont ils sont atteints. Ce qui est important n'est pas de s'intéresser à un type de maladie mais plutôt de montrer que malgré le retentissement général de celle-ci (fatigue, douleurs, anxiété, découragement), ces célébrités ont réussi à réaliser leurs projets, leurs rêves. Il est souhaitable d'informer les élèves malades, en amont, du travail qui va être fait sur cette thématique et d'échanger avec eux à ce propos, éventuellement pour choisir avec eux quels personnages pourraient être abordés. Il n'est pas question d'exposer des éléments sur la pathologie de tel ou tel élève à l'occasion de ces séances.

Les informations à la classe sur la maladie d'un camarade entrent dans un tout autre contexte. Elles ne peuvent se faire qu'avec l'accord de l'élève et de sa famille. Diverses modalités sont possibles : exposé par l'élève, ses parents, une infirmière ou un médecin, une association de patients au choix de l'élève et de sa famille. Plusieurs de ces modalités peuvent éventuellement être associées selon les vœux de l'élève et de sa famille.

Exemples d'activités et de projets sur le portrait
Exemples de projets
- Créer une exposition de portraits et de biographies de malades célèbres avec textes et images/photos.

- Élaborer un jeu d'associations : retrouver le texte qui correspond à l'image d'un personnage célèbre malade.

- Faire le portrait et la biographie d'un personnage célèbre malade dans le cadre d'une correspondance scolaire.

- Écrire et jouer des saynètes avec un personnage célèbre malade.

- Écrire un article pour le journal de l'école sur un personnage malade célèbre.
Exemples d'activités
Les activités peuvent s'inscrire en français, mais aussi en histoire, en sciences (ex: portrait de Pasteur et de ses découvertes, voir la fiche Sorties culturelles : Pasteur, sciences de la vie, éthique), en musique, en arts plastiques... En voici quelques exemples à adapter au niveau des élèves.

- Rédiger un texte et/ou enregistrer un texte à l'oral (récit, description, dialogue, texte poétique, compte rendu) sur un personnage célèbre malade à partir d'une lecture documentaire (issue d'un manuel scolaire, d'un article de journal, d'un ouvrage biographique ou d'une autobiographique) ou du visionnage d'un film, ou de pages Internet.

- Faire une carte mentale à partir de ces mêmes types de sources.

- Choisir des images et les légender à propos d'un personnage célèbre malade.

Ressources pédagogiques sur le portrait et la biographie en général
Portrait Dossier thématique de la BNF Vocabulaire du portrait Exemple de carte heuristique sur le vocabulaire du portrait Le portrait chinois Proposition de séquence en arts visuels Ressources pour la rédaction d'un portrait Le portrait - niveau CM1-CM2 - L'Iliade Biographie
Compréhension et interprétation de textes biographiques : séquence présentant quatre activités organisées de manière systématique autour de la biographie, avec trois textes portant sur des personnages historiques reconnus dans le monde de la science : Marie Curie, Albert Einstein et Tim Berners-Lee. Chacune des activités vise à donner aux élèves des outils qui favorisent la compréhension et l'interprétation de textes biographiques. https://www.enseignementdufrancais.fse.ulaval.ca/fichiers/site_ens_francais/modules/document_section_fichier/fichier__f9ead77c95ff__SD_lecture_biographie.pdf

Correspondance littéraire : réalisation de fiches d'identité de personnages célèbres puis écriture d'une lettre décrivant un personnage en se faisant passer pour lui sans mentionner réellement son identité mais en laissant au lecteur suffisamment d'indices pour retrouver qui il est. Une partie de cette séquence concerne en outre la question suivante : de la lettre à l'e-mail (c'est-à-dire l'évolution de la correspondance au cours du temps).
https://sites.ac-nancy-metz.fr/documentation/wp-content/uploads/2017/12/correspondance_litteraire.pdf
Réaliser une biographie numérique

Cette séquence comporte 5 séances d'1h avec des classes de 6ème en demi-groupe (env. 12 élèves/groupe). Elle permet d'aborder également : Internet et la loi en France, le fonctionnement d'un moteur de recherche.
https://www.pedagogie.ac-nantes.fr/documentation/enseignement/sequences/realiser-une-biographie-numerique-789816.kjsp?RH=PEDA
Récapitulatif des points principaux

- Étudier le portrait et la biographie de personnages célèbres malades est important pour favoriser l'estime de soi et l'inclusion des élèves malades.

- Cela permet aussi de faire évoluer les représentations sociales de la maladie chez tous les élèves.

- Il existe une grande variété de projets et d'activités possibles dans ce domaine.

# data[].attributes.attachment_link.title
Portraits et biographies de malades célèbres

# data[].attributes.attachment_link.description
Malgré le retentissement de leurs troubles de santé, beaucoup de personnes avec une maladie chronique sont des figures marquantes de l'actualité ou ont été des figures remarquables de l'histoire. Il est important pour les élèves malades de l'apprendre, pour renforcer leur estime de soi et les conduire à se projeter de façon positive dans l'avenir.

# data[].attributes.headline
Un kit de communication sur la PCH parentalité pour les MDPH | [CNSA]

# data[].attributes.subject
Un kit de communication sur la PCH parentalité pour les MDPH | [CNSA]

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Depuis le 1 er janvier 2021, les parents en situation de handicap peuvent bénéficier d'aides supplémentaires pour s'occuper de leur enfant dans le cadre de la prestation de compensation du handicap (PCH). La CNSA met à disposition des maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) un kit de communication afin de faciliter l'accès à ces prestations pour les personnes concernées.

La PCH parentalité se compose d'un forfait mensuel pour le financement d'aide humaine et d'un forfait ponctuel pour le financement d'aides techniques.

Faciliter l'accès à la PCH parentalité

Pour appuyer les maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) dans leur mission d'information sur les droits des personnes en situation de handicap, la CNSA met à disposition un kit de communication sur la PCH parentalité.

Il leur permettra de présenter la PCH parentalité aux parents en situation de handicap et de les guider dans les démarches pour accéder à ces prestations. Ce kit sera également utile aux associations représentatives des personnes.

Ce kit se compose :

d'une affiche

d'un dépliant synthétique

d'une brochure détaillée expliquant l'aide et les démarches à suivre pour l'obtenir (les montants de l'aide, ou la demander, quand la demander...)

d'une fiche explicative en facile à lire et à comprendre (FALC)

d'un visuel utilisable pour les sites internet des MDPH et leurs réseaux sociaux

Les informations sont également disponibles sur le site Mon Parcours handicap.

La CNSA met un formulaire de demande simplifié de demande de PCH parentalité (PDF, 363 Ko) permettant aux parents en situation de handicap d'adresser une demande à leur maison départementale des personnes handicapées (MDPH) ou à leur maison départementale de l'autonomie (MDA) pour bénéficier de la PCH parentalité.

# data[].attributes.attachment_link.title
Un kit de communication sur la PCH parentalité pour les MDPH

# data[].attributes.attachment_link.description
Depuis le 1er janvier 2021, les parents en situation de handicap peuvent bénéficier d'aides supplémentaires pour s'occuper de leur enfant dans le cadre de la prestation de compensation du handicap (PCH). La CNSA met à disposition des maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) un kit de communication afin de faciliter l'accès à ces prestations pour les personnes concernées.

# data[].attributes.headline
Handicap : les démarches administratives expliquées en vidéo | Enfant Différent

# data[].attributes.subject
Handicap : les démarches administratives expliquées en vidéo | Enfant Différent

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Enfant Différent | enfance & handicap informations & ressources

# data[].attributes.attachment_link.title
Handicap : les démarches administratives expliquées en vidéo

# data[].attributes.attachment_link.description
Droits, démarches, allocations, ... la vidéo est un support alternatif permettant d'accéder aux informations relatives à la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH)

# data[].attributes.headline
La Nuit du Handicap confirmée le 12 juin, les villes participantes et les programmes – Hacavie

# data[].attributes.subject
La Nuit du Handicap confirmée le 12 juin, les villes participantes et les programmes – Hacavie

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La Nuit du Handicap est une association de loi 1901 et a pour but de valoriser les personnes en situation de handicap, à travers la tenue d'événements festifs gratuits et ouverts à tous, quel que soit le handicap.

Retrouvez vous bientôt dans toutes les villes participantes pour la Nuit du Handicap qui aura bien lieu le 12 juin comme indiqué dans notre article précédent dont voici le détails, les programmes diffèrent pour chaque ville donc je vous conseille de les consulter à la page suivante : Ville participante

A Lille, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, Place du Théâtre, de 15h à 19h

A Strasbourg, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, Place Guttenberg

A Bhul, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, au Rimlishof, 3 rue du Rimlishof, de 14h à 17h.

A Paris,Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, Esplanade des Invalides de 14h30 à 22h00

A Colombe, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, mairie de Colombes, rue Saint Denis, de 14h-19h

A Versaille, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, dans les jardins de la Mairie, de 16h à 21h30

A Vierzon, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, mairie de Colombes, rue Saint Denis, de 14h-19h

A Saint Gaultier, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, le champ de foire de 17h à 20h30

A Vichy, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, Place de La Poste de 16h à 20h

A Dijon, Rendez-vous le 12 juin, Parc du château de Pouilly, Place d'Amérique, de 17h à 22h.

A Villeneuve sur Lot, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, Place Aquitaine (marché bio), de 16h à 21h

A Saubion, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, sur la grande place derrière l'école, de 14h à 21h30.

A Toulouse, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, Esplanade François Mitterrand, devant le métro Jean Jaurès, de 15h30 à 21h30.

A Marseille, Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, en bas de la Canebière, de 14h à 18

A Cayenne,Rendez-vous le samedi 12 juin 2021, au centre commercial Montjoly 2, de 16h à 20h30.

# data[].attributes.attachment_link.title
La Nuit du Handicap confirmée le 12 juin, les villes participantes et les programmes

# data[].attributes.attachment_link.description
La Nuit du Handicap est une association de loi 1901 et a pour but de valoriser les personnes en situation de handicap, à travers la tenue d'événements festifs gratuits et ouverts à tous, quel que soit le handicap.

# data[].attributes.headline
Catalogues de formations 2020 pour répondre aux besoins des personnes déficientes visuelles.

# data[].attributes.subject
Catalogues de formations 2020 pour répondre aux besoins des personnes déficientes visuelles.

# data[].attributes.headline
Mois parisien du handicap 2021 - MDPH Paris

# data[].attributes.subject
Mois parisien du handicap 2021 - MDPH Paris

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Le Mois parisien du handicap vous propose un temps essentiel d'information, d'échanges et de partage dédié au handicap.

Événements festifs, conférences ou débats, le mois vous propose une programmation riche et variée ouverte à tous les publics. L'occasion de se rencontrer, échanger et combattre les préjugés.

Débutant le 26 mai avec le passage de la caravane des enfants de l'AFP-France Handicap dans le 13 e arrondissement de Paris, l'édition 2021 du Mois parisien du handicap se clôturera le 10 juillet par Le Bal Arrangé dans le 19 e arrondissement, au bassin de la Villette, où les participants explorent et développent de nouvelles manières de danser, accessibles aux aptitudes de chacun. Entre temps, dans tous les arrondissements de la capitale, de nombreuses activités, respectueuses des consignes sanitaires, seront proposées.

Programme 2021
Consultez le programme sur Que Faire à Paris ou le Guide du Mois Parisien du Handicap (Document pdf de 459,94 Ko)
Exposition photo " Être beau "

Du 4 au 26 juin, l'exposition photo " Être Beau ", présentée sur les grilles de la tour Saint-Jacques, expose une série de portraits de personnes de tous âges, tous milieux, toutes professions, qui ont pour point commun de ne pas être considérés dans la norme du fait de leur handicap.

Un grand bal inclusif et participatif avec un chorégraphe parisien

Pour clôturer le Mois parisien du handicap et inaugurer Paris Plages, le chorégraphe Johan Amselem et la compagnie de danse La Halte Garderie vous invitent à un grand bal inclusif, cohésif, solidaire, festif et participatif le samedi 10 juillet de 16 h à 19 h à la Guinguette de Paris plage. Le bal est gratuit et ouvert à toutes et à tous !

Des ateliers préparatoires gratuits et ouverts à toutes et à tous permettront d'explorer et de développer des moyens de danser ensemble, que l'on soit en situation de handicap ou pas.
Calendrier des ateliers sur inscription

MPAA La Canopée (10 Passage de la Canopée, 75001 Paris)- dimanches 6, 13, 20 et 27 juin de 15h à 18h

Mairie du Centre (2 rue d'Eugène Spuller, 75003 Paris-salle Brebion Valla) - mardis 22 juin et 6 juillet de 19h à 21h

Le Centquatre#104 Paris (5 Rue Curial, 75019 Paris)- (dates à venir)

Répétition Générale ( Guinguette Paris Plages, 45 quai de Seine 75019 Paris)- vendredi 9 juillet de 18h à 20h.

Informations et inscriptions : balarrange2@gmail.com
Flyer Bal arrange Paris 21 (Document pdf de 1,47 Mo)
Publié : 28 mai 2021

Dernière mise à jour : mai 2021

# data[].attributes.attachment_link.title
Mois parisien du handicap 2021 - MDPH Paris

# data[].attributes.attachment_link.description
Le Mois parisien du handicap vous propose un temps essentiel d'information, d'échanges et de partage dédié au handicap. Événements festifs, conférences ou débats, le mois vous propose une programmation riche et variée ouverte à tous les publics. L'occasion de se rencontrer, échanger et combattre les préjugés.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Accueillir des profils atypiques, comme les salariés autistes, permet de gagner en valeur ajoutée.
Témoignages.

Avec un taux d'emploi de personnes handicapées supérieur au taux légal de 6  %, Patricia Larzillière pourrait arrêter de se poser des questions. Pourtant, la directrice générale adjointe de Servair continue, portée par ses collaborateurs handicapés.

Dans cette filiale du groupe Air France spécialisée dans la restauration aérienne, l'inspiration est venue des salariés. " Poussés par des parents d'enfants porteurs de handicaps, nous nous sommes d'abord attachés à l'intégration de collaborateurs sourds, muets ou malentendants. " Peu à peu, la dirigeante s'est dit qu'elle pouvait aller plus loin. " Un jour, j'ai vu un père à la télévision plaider pour l'intégration d'autistes sévères. J'ai compris que j'avais beaucoup d'idées préconçues sur la question et j'ai creusé le sujet. "

Sensibilisation autour du handicap

Ce papa s'appelle Jean-François Dufresne. Ancien directeur général du groupe Andros, il est sensibilisé à la question de l'autisme grâce à son fils Luc. " Quand il est arrivé à l'âge adulte, il y a dix ans, on m'a dit qu'il ne ferait jamais rien de sa vie. Et depuis, j'ai prouvé le contraire. " Très vite, il sollicite son entreprise, avec succès. Objectif  : trouver des postes adaptables à ce type de profil. En parallèle, il crée l'association Vivre et travailler autrement, pour accompagner les employeurs prêts à s'investir dans l'accueil de ces candidats atypiques. " Mon fils, comme tous ceux qui sont rentrés chez Andros, y  travaille toujours en CDI depuis quatre ans ", poursuit-il.

De multiples bénéfices

L'expérience s'est étendue à d'autres employeurs, comme L'Oréal ou Servair. "  J'ai sept usines, et une dizaine de recrutements est prévue  ", poursuit Patricia Larzillière. "  Leur travail, consistant souvent en des pesées précises, est parfois plus méticuleux que chez certains salariés  ! Cette belle aventure humaine a ému beaucoup de collaborateurs.  "

Selon Jean-François Dufresne, les entreprises y voient vite un triple avantage. "  C'est d'abord un geste d'inclusion pour les intéressés  : mon fils peut désormais vivre comme un adulte au lieu de rester enfermé. Ensuite, cette approche citoyenne rejaillit sur l'ambiance et la productivité de toute l'équipe. Enfin, cela génère des économies pour la société grâce à un taux d'encadrement évalué à 0,66 personne en entreprise contre 2 dans un foyer médicalisé.  "

Témoignage de 2 entreprises :

" Si un candidat a les compétences et la motivation, nous ferons le reste "

Anne-Laure Thomas, directrice diversités et inclusion chez L'Oréal France

" Cela fait un peu plus de vingt ans que L'Oréal travaille sur le handicap. Le taux d'emploi obligatoire de 6  % est déjà atteint. C'est important de le mesurer et de respecter la loi, mais le défi continue pour nous. Nous pensons que l'inclusion des personnes en situation de handicap, comme la diversité, est un défi continu.

Récemment, nous nous sommes rapprochés de l'association Vivre et travailler autrement, pour intégrer des profils d'autistes sévères qui ont des compétences précieuses. Nous avons identifié trois usines qui pouvaient réorganiser leur espace de travail et des postes à tâches répétitives qui pourraient leur convenir. Et nous sommes fiers d'avoir signé nos premiers contrats à durée indéterminée. Ce n'est pas une bonne action, car c'est vraiment une démarche gagnante pour tout le monde. C'est aussi un engagement pour certaines valeurs, autour d'un vrai enjeu sociétal. Il n'y a pas de doute à ce sujet  : il faut travailler ensemble avec des profils différents. En plus, on sait que 80  % des handicaps sont invisibles.

L'inclusion permet donc de ne pas se priver d'excellents profils. Pour cela, nous devons envoyer le message que personne ne doit hésiter à postuler chez nous en raison d'un handicap. Si un candidat a les compétences et la motivation, nous ferons le reste.

Dans cet esprit, nous avons lancé une campagne sur le thème Oser être soi. Parmi nos talents, nous avons, par exemple, Amélie, technicienne de recherche et déficiente visuelle de naissance. Son intégration a bousculé plein d'idées reçues et porté tout le monde  ! En réalité, beaucoup d'aménagements de poste, comme la simplification de certaines consignes, sont bénéfiques pour l'ensemble des collaborateurs. Et, surtout, cela procure également à tous les salariés une vraie fierté d'appartenance. Personnellement, je suis fière de me lever le matin pour aller travailler, même si je sais que l'on peut toujours faire mieux. "

" Nous recherchons des profils singuliers "

Magali Fabre, directrice diversité, équité et inclusion chez CGI

Sur quoi repose votre politique handicap ?

Depuis 2006, notre approche est tournée vers l'empowerment (NDLR : processus par lequel une personne s'émancipe et acquiert la capacité d'user pleinement de ses droits) et l'inclusion. En plaçant chacun en expertise de sa situation, nos collaboratrices et collaborateurs nous font grandir. C'est pourquoi, chaque année, nous montons en expertise sur des typologies de handicap, notamment les troubles cognitifs. En visant l'inclusion, nous voulons concrétiser notre devise : " vous êtes unique et ça nous plaît ", et démontrer que chacun a ses fragilités et ses points forts à apporter.

Comment capitaliser sur les différences ?

Compte tenu de la spécificité de nos métiers de l'informatique et du conseil, nous avons dû innover pour recruter, former, et assurer les meilleures conditions d'intégration dans nos projets. Nous avons décidé de nous saisir de la richesse de l'écosystème du handicap pour développer des projets collaboratifs, disruptifs et engageants, tant pour nos membres que nos manageurs.

Quels candidats accueillez-vous ?

Nous recherchons des profils singuliers dans nos équipes et nous voulons poursuivre l'inclusion de talents, de compétences et les intégrer à des collectifs de travail bienveillants et capables de faire de ces diversités des forces d'innovation et de création. Pour concrétiser cet engagement, nous développons avec le CNRS et le soutien de l'Agefiph un jeu de recrutement inclusif  : " le révélateur de THalent ". Il permettra d'ouvrir les métiers des technologies de l'information à des profils nouveaux par la réduction des biais et des stéréotypes et l'identification des capacités cognitives et des potentiels.

Source LE PARISIEN.

APF France handicap continue la programmation de ses ateliers pour le mois de juin.
Six rendez-vous sont fixés.

Vous accompagnez un proche en situation de handicap, un proche âgé, une personne atteinte de maladie ? Vous êtes aidants. APF France handicap continue la programmation de ses ateliers pour le mois de juin :
Sous thème : Conter et se raconter
-Mardi 1er Juin de 17h à 19h : Atelier d'arthérapie - Explorer son identité d'aidant

-Samedi 5 juin de 10h à 12h : Atelier créatif - Dessiner son arbre de vie pour mettre en mots son parcours

-Mercredi 9 juin de 10h à 12h : Yoga - Visiter sa trame de vie
Sous thème : Regard croisé le rêve et le réel
-Samedi 19 juin de 10h à 12h : Arthérapie : Mes personnages intérieurs

-Samedi 26 juin de 10h à 12h : Développement personnel améliorer l'estime de soi

-Samedi 3 juillet de 10h à 12h : Développement personnel : Mes croyances, mes ressources
Modalités d'inscription? :
Pour vous inscrire. Un mail confirmant la demande sera envoyé. "Nous traiterons ensuite l'ensemble des demandes et vous confirmerons ensuite votre participation. Vous recevrez un mail pour vous connecter à une plateforme en ligne. (merci de vous connecter 30 minutes avant chaque session en cliquant sur l'onglet accéder).

Attention : il vous faudra avoir internet, accès à une caméra et un micro sur votre ordinateur et un bon débit internet.

Pour soutenir l'action, " n'hésitez pas à adhérer à notre association, vous aurez accès à toutes nos formations, nos ateliers, nos conférences, nos sorties, nos groupes de paroles (en visioconférence et en présentiel), et cela pour 25 euros à l'année".
Formulaire de dons en ligne d'APF France handicap (apf-francehandicap.org)
Contact : Elise Martinez, 06 32 23 90 07 ; elise.martinez@apf.asso.fr

Source HAUTE PROVENCE.

L'accompagnement individuel ou l'aménagement d'un poste sont des mesures qui peuvent être facilement envisagées.

" J'étais à la rue, mon handicap m'empêchait d'exercer le métier pour lequel j'avais été formée  : la coiffure  ", raconte Céline sur le site de l'Association pour la réinsertion économique et sociale (Ares). Créée il y a trente ans, cette dernière rassemble des structures qui accompagnent pendant 15 à 18 mois des personnes en situation de grande exclusion (jeunes sans qualification, personnes handicapées) vers l'emploi et une situation sociale stabilisée. "  Avec ma chargée d'accompagnement, nous avons travaillé dur et avons trouvé des solutions  ", poursuit Céline, devenue depuis lors auxiliaire de vie scolaire.

Instaurer des solutions adaptées

L'Ares, notamment spécialisée dans la logistique, le BTP, l'économie circulaire et les services numériques, compte 250 clients. Parmi eux figurent des petites structures telles que RecycLivre, une société de revente de livres d'occasion. "  Quand j'ai envoyé des demandes de devis à différents logisticiens, ils n'étaient ni moins ni plus chers, mais l'Ares et moi partagions la même vision  ", témoigne David Lorrain, fondateur de RecycLivre. L'Ares compte aussi des grandes entreprises telles que Véja, le vendeur de baskets équitables, Suez, Vinci ou Engie parmi ses partenaires.

"  On considère que la diversité et l'accompagnement social sont des leviers de performance pour le groupe  ", affirme Rachel Compain, directrice développement social et diversité chez Engie. Avec plus de 70000 salariés en France, le géant de l'énergie possède une dizaine d'accords handicap avec les partenaires sociaux et a établi des procédures pour réintégrer des employés après une absence prolongée. "  Lorsqu'une personne sort d'une longue maladie, le responsable ressources humaines (RH), le médecin du travail et le manageur se mobilisent pour comprendre dans quelles conditions la personne revient, pour adapter le contenu de son poste, aménager des formations si besoin et gérer le rythme de retour  ", précise-t-elle.

Mettre en place la confiance

La responsable insiste également sur l'importance de mettre en confiance les employés souffrant d'un handicap. "  Surdité, affections visuelles... de multiples troubles peuvent intervenir dans la vie d'un salarié dans le cadre de son activité, expose Rachel Compain. Pour cette raison, il est indispensable que la personne se sente suffisamment en confiance pour en discuter avec les équipes, obtenir une reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH) et être accompagnée dans son retour au travail.  "

En partenariat avec Humando Pluriel, une entité du groupe Adecco, spécialisé dans le travail intérimaire, Engie a lancé plusieurs promotions de recrutement en 2020 et 2021 pour intégrer des alternants éloignés de l'emploi, notamment en situation de handicap. "  Notre objectif est d'attirer des talents que nos ressources humaines ne vont pas forcément aller chercher spontanément  ", précise Rachel Compain. Un effort vers l'insertion encore perfectible, surtout avec la crise actuelle, mais plus que jamais nécessaire.

Le chiffre

13 % des jeunes de 16 à 25 ans sont en situation d'exclusion de l'emploi en 2020 en France

" Nous accompagnons chacun vers une activité pérenne "

Aline Crépin, directrice générale de Kliff par Randstad

Quelles spécificités offre le travail intérimaire dans le domaine de l'inclusion ?

L'intérim est avant tout une porte d'entrée dans l'entreprise, rassurante pour le candidat ou la candidate qui s'engage sur une durée limitée. Cela lui permet de tester un employeur et son environnement.

Pour l'entreprise, cela permet de faire tomber certaines barrières et de montrer que la plupart des postes, finalement, sont accessibles à tous. Par ailleurs, les intérimaires en situation de handicap comptent dans l'obligation d'emploi de nos clients (NDLR : Toute société d'au moins 20 salariés ou agents doit employer des personnes en situation de handicap dans une proportion de 6 % de l'effectif total, 2 % à Mayotte).

De quelle manière collaborez-vous avec les entreprises sur cette question ?

Pour aller plus loin dans la mise en emploi déjà réalisée par nos agences, Randstad a fait une joint venture sociale (NDLR : une association d'entreprises ayant pour objet la réalisation d'un projet commun) avec Fastroad -une entreprise adaptée de premier plan - pour créer, à la fin de l'année 2019, Kliff par Randstad. Il s'agit d'une entreprise adaptée de travail temporaire entièrement dédiée aux personnes en situation de handicap.

Nous voulons accompagner chacun vers une activité pérenne à travers différentes missions dans les entreprises, avec des dispositifs de formation et surtout un accompagnement professionnel très important. Cela permet à des personnes en situation de handicap de postuler chez nous en toute confiance ou d'accueillir en milieu "  ordinaire  " des salariés qui n'osaient pas déclarer leur handicap ou ne se sentaient plus capables d'y travailler.

Comment cela est-il vécu par les employeurs ?

Les entreprises sont de plus en plus conscientes de la nécessité de faciliter l'intégration des personnes en situation de handicap. Les directions des ressources humaines sont ouvertes sur le sujet. Mais parmi les manageurs et les "  opérationnels  ", il faut encore convaincre et faire preuve de pédagogie. Pour parvenir à cet objectif, rien de mieux que de commencer par une mission d'intérim pour changer ce regard...

Evénement digital Inclusiv'Day

Conférences Jeudi 3 juin

Maintien dans l'emploi : quelles problématiques ?

Quelles aides ? Quel accompagnement ?

* 16 h 50 - 17 h 30.

Les clauses d'insertion sociale : un enjeu sociétal.

* 16 h 50 - 17 heures.

Comment rendre la formation et l'évolution professionnelle accessible à tous ?

* 16 heures - 16 h 40.

Innovations sociales dans les entreprises : expériences et perspectives.

* 15 h 10 - 15 h 50.

Source LE PARISIEN.

" Une commotion cérébrale est une lésion causée par un choc qui peut perturber le fonctionnement du cerveau ", définit l'hôpital d'Ottawa au Canada. Parfois elle est associée à une perte de connaissance....

... Les conséquences immédiates sont bien connues, et la prise en charge de cet accident bien rodée. Mais quelles sont les conséquences à long terme pour le cerveau ? Plusieurs études ont associé, chez des sportifs, la commotion cérébrale à des modifications de la substance blanche ou encore des séquelles neurologiques à long terme. Des chercheurs de la University of Pennsylvania Perelman School of Medicine de Philadelphie ont voulu plus précisément estimer l'impact de ce type d'accident au quotidien sur le long terme, notamment en évaluant le risque de vivre avec un handicap.

Pour ce faire, ils ont donc interrogé 7 390 personnes, âgées de 58 ans en moyenne, sur leur expérience en matière de commotion cérébrale avec perte de connaissance. Puis ils leur ont demandé si, dans un ou plusieurs domaines du quotidien, ils avaient des difficultés à réaliser leurs activités.

Par exemple, avaient-ils du mal à cuisiner, s'habiller, manger, monter des marches, porter des objets lourds ? La force de leur poigne a aussi été testée. De plus, les scientifiques ont cherché à savoir si un frein physique, mental ou émotionnel les empêchait de travailler.

La mobilité altérée

Au total, 16% des participants avaient souffert d'une commotion cérébrale avec perte de connaissance. Parmi eux, près de la moitié, soit 47%, souffrait d'une forme de handicap, plus ou moins sévère au quotidien.

" Si l'on rapporte cela à la population des Etats-Unis ", notent les auteurs, " cela correspondrait à 11,4 millions de personnes. " Sans compter qu'" il s'agit sans doute d'une sous-estimation car notre étude n'inclut pas les personnes dans l'armée, les maisons de retraite ou les prisons, qui sont à grand risque de commotion cérébrale avec perte de connaissance ", précisent-ils.

Dans le détail, les chercheurs ont relevé que le domaine dans lequel les participants souffraient le plus de handicap était la mobilité. Ils avaient notamment des difficultés à monter plus de 10 marches ou à se lever d'une chaise sans accoudoir. Le seul domaine qui n'a révélé aucun lien est la force de la poigne.

" Si ce travail n'a pas pour vocation de montrer un lien de cause à effet, il révèle néanmoins une association entre une commotion cérébrale avec perte de connaissance et le risque de handicap ", concluent les auteurs. Lesquels souhaitent que leurs résultats participent à une meilleure prise en charge des victimes sur le long terme.

Source SUD OUEST.

" Chaque ESAT [Établissement et Service d'Aide par le Travail], chaque entreprise adaptée, chaque dispositif d'emploi accompagné se donne pour mission d'accompagner les personnes en situation de handicap dans et vers l'emploi ", rappelle Luc Gateau, président de l'Unapei.

Nous sommes mardi matin, il est 8 h, Thomas arrive sur son lieu de travail. Il y est cuisinier. Après s'être préparé et avoir rejoint ses collègues, Didier son responsable, lui donne les consignes du jour. Aujourd'hui, il faut préparer pour un client trois recettes différentes de biscuits, qui seront par la suite conditionnés puis commercialisés dans plusieurs boutiques. Thomas suit la recette avec application et cuisine la commande du jour. Didier vérifie : tout est parfait ! Il le sait, son client sera satisfait. Tous deux sont fiers de la journée passée.

La déficience n'empêche pas d'acquérir des compétences

À la lecture de cette brève, vous avez retenu que Thomas était un cuisinier émérite.

Thomas est aussi en situation de handicap intellectuel.

Et non, cela ne change rien à ses compétences.

Thomas travaille depuis 4 ans à l'Esatco Le Grand Large, un ESAT (Établissement et Service d'Aide par le Travail) où il y exerce son métier de cuisinier. Thomas ne sait pas lire, ni écrire et pourtant il cuisine seul, en parfaite autonomie. Le professionnel qui l'accompagne sur son poste a adapté la recette avec des pictogrammes que Thomas comprend. La situation de handicap de Thomas n'a pas d'incidence sur ses compétences. Car toute déficience quelle qu'elle soit n'empêche pas une personne en situation de handicap d'acquérir des compétences ni d'être professionnelle !

Chaque ESAT, chaque entreprise adaptée, chaque dispositif d'emploi accompagné se donne pour mission d'accompagner les personnes en situation de handicap dans et vers l'emploi. C'est dans l'ADN de chacune de ces structures. En leur proposant un accompagnement adapté à leurs capacités, ils leur permettent d'exercer une activité professionnelle. Ces organisations apprenantes révèlent les talents des personnes en situation de handicap qu'elles accompagnent, en leur proposant de nombreuses formations professionnelles et activités de soutiens, en adaptant les postes de travail et en proposant un parcours professionnel adapté. C'est cet accompagnement sur-mesure des professionnels encadrants qui contribue au renforcement de la citoyenneté des personnes accompagnées. Et qui permet à Thomas d'exceller.

Une société réellement solidaire et inclusive

Le réseau Unapei & Entreprises et ses professionnels œuvrent au quotidien pour l'emploi des personnes en situation de handicap intellectuel, psychique ou avec autisme. Tenant compte de la singularité et des capacités de chacun, les professionnels de ce réseau innovent continuellement et déploient une large palette de solutions pour permettre à chaque personne accompagnée d'exercer l'activité professionnelle qui lui convient, parmi les très nombreux secteurs d'activité proposés (restauration, industrie, conditionnement, culture, développement durable, espaces verts etc.)

Aujourd'hui, de nombreuses entreprises françaises et collectivités territoriales n'hésitent plus à faire appel aux services et aux prestations des personnes en situation de handicap. En s'instituant comme de véritables partenaires, entreprises et collectivités s'engagent fermement et durablement sur la voie d'une société réellement solidaire et inclusive. Et nous osons espérer qu'il est enfin venu le temps où chacun d'entre nous puisse reconnaître le rôle essentiel des personnes en situation de handicap en tant que forces vives de l'activité économique de notre pays.

Plus qu'un réseau, Unapei & Entreprises, c'est une démarche : celle de plus de 60 000 personnes en situation de handicap, de milliers de professionnels de l'accompagnement, de chefs d'entreprise, de salariés de TPE-PME, de grands groupes ou de collectivités territoriales qui clament haut et fort qu'ils sont fiers. Fiers de bien faire !

Source OUEST FRANCE.

Le club de tennis de table de Boos a créé en septembre dernier une section handisport mixte, ou valides et personnes handicapées s'entrainent ensemble et s'affrontent.

Quand le handicap s'efface, que personnes valides et personnes handicapées font du sport ensemble. Ce vendredi, c'était la journée mondiale consacrée à la mobilité des personnes handicapées et l'accessibilité.

A Boos, le club de tennis de table a créé en septembre dernier une section mixte handisport, ou  valides et personnes handicapées s'entrainent et jouent ensemble.

Parmi les joueurs, Joël Le Corvec, 77 ans, 63 ans de tennis de table. Il a des difficultés à marcher depuis l'enfance, il a eu une coxalgie à 3 ans, une maladie qui touche les articulations des hanches. Il a commencé à marcher à 9 ans, mais se déplace difficilement.

Avant, il devait s'adapter, mais depuis quelques années, la société s'est adaptée aux différents handicap selon ce Rouennais

Source FRANCE BLEU.

Deux mineurs ont été déférés devant le tribunal de Besançon ce samedi 22 mai, pour vol en réunion à Charquemont, dans le Doubs.
Ils sont soupçonnés d'avoir frappé une personne handicapée pour lui voler son coffre-fort. Un troisième homme, majeur, les attendait dans un véhicule.

Trois hommes, dont deux mineurs, sont suspectés d'avoir attaqué à son domicile un homme en fauteuil roulant, ce jeudi 20 mai, à Charquemont dans le Doubs pour lui voler son coffre-fort. Tous sont originaires de Besançon.

Les voisins ont donné l'alerte

Vers 20h, armés d'un gourdin et d'une matraque, les deux plus jeunes de la bande auraient pénétré dans sa maison avant de frapper et faire tomber la personne en situation de handicap, âgée d'au moins 70 ans selon la gendarmerie. Alertés par les cris, les voisins aperçoivent alors l'un des voleurs présumés sortir avec le coffre fort sous le bras, l'appréhendent et contactent les forces de l'ordre. Âgé de 15 ans, il est arrêté dans la foulée par la brigade de Maîche puis placé en garde à vue.

Le lendemain, son complice, 17 ans, se rend de lui-même à la gendarmerie de Maîche pour se dénoncer. Les deux adolescents ont été déférés samedi devant le parquet de Besançon et devraient être mis en examen par un juge pour enfants.

La victime va bien et a récupéré son coffre-fort

Le troisième larron a, lui, été cueilli samedi par la brigade de recherches de Montbéliard à son domicile, puis placé en garde à vue. Il est suspecté d'avoir conduit les deux mineurs au domicile de la personne handicapée, puis d'avoir attendu dans son véhicule qu'ils reviennent. Âgé de 29 ans, il est passé devant le procureur de la République de Montbéliard ce dimanche et sera jugé en comparution immédiate mardi devant le tribunal de Montbéliard. Il est en détention provisoire.

La victime, bien que blessée à la tête est saine et sauve et a pu récupérer son coffre-fort, qui contenait toutes ses économies.

Source FRANCE BLEU.

David et Alexis ont désormais en commun une histoire qui les liera toute leur vie.

Après un accident de moto, Alexis se retrouve handicapé. Passionné par son métier, le jeune ouvrier du Loir-et-Cher est soutenu par son patron qui va faire des travaux pour réaménager la boulangerie à son handicap.

Le 20 mars 2019, Alexis Rousseau est victime d'un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche, ses proches craignent pour sa vie. Pendant trois semaines, le jeune homme se bat contre des complications. Sa convalescence s'avère longue et difficile. Même si cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets, Alexis se raccroche à sa passion : son métier de boulanger.

Pendant son hospitalisation, David Herbault, son ancien maître d'apprentissage devenu son patron, vient lui rendre visite. Dès leurs retrouvailles, Alexis émet le souhait de revenir travailler à la boulangerie de La Chapelle-Vendômoise dans le Loir-et-Cher.

Sauf que lui, tout de suite, ça a été : "Maintenant, je veux reprendre" - David Herbault

David doute que cela soit possible. Cela mérite réflexion mais trop de questions restent pour le moment sans réponses. Est-ce qu'Alexis sera capable un jour de reprendre son travail ? Si oui, comment aménager le laboratoire de la boulangerie et le rendre plus accessible ? Et surtout, comment financer ce projet ?

Les visites à l'hôpital de David se succèdent et Alexis n'en démord pas, il veut revenir.

Et quand j'ai vu ensuite sa détermination et sa volonté. Je me suis dit : "Pourquoi pas en fait, on va réfléchir à ça" - David Herbault

Une chaîne de solidarité se met en place

Pour permettre à Alexis de revenir travailler, un aménagement du fournil est indispensable. Il faut agrandir et pour cela, David annexe un garage attenant à la boulangerie. La superficie passe ainsi de 25 à 50 m².

Le manque de place n'est pas la seule problématique, il faut également adapter le matériel. La boulangerie est équipée à l'ancienne et il faut investir dans des machines qui automatiseraient certaines tâches et qui économiseraient la manutention de charges lourdes.

L'accessibilité a un coût. La totalité des travaux est estimée à 180.000 euros et David ne bénéficie pour l'instant d'aucune aide financière des collectivités locales ou de l'État. Une solidarité se met ainsi en place.

"On a eu beaucoup de soutien tout autour de nous. Et du fait, que ben du coup, la mayonnaise a pris et on a pu vraiment lancer le projet "- David Herbault

Les artisans locaux proposent leur aide. La main-d'œuvre est gratuite et David bénéficie de prix pour les professionnels sur les matériaux. Les habitants de La Chapelle-Vendômoise et des environs se mobilisent et les parents d'Alexis appellent à la générosité en mettant en ligne une cagnotte Leetchi. À ce jour, près de 22.300 € ont été collectés. Malheureusement, on est encore loin de l'objectif prévu qui est de 162.000 €.

David Herbault peut compter également sur la générosité de fournisseurs de matériels qui lui prêtent des machines qui s'avèrent onéreuses à l'achat.

Être un exemple dans le monde de l'artisanat

Alexis se rend compte de la chance que David lui offre car dans l'artisanat, il est difficile de trouver une place pour les personnes en situation de handicap, les postes n'étant pas toujours adaptés. Il sait également que David et lui représentent des exemples et il s'en félicite.

"Ça s'est jamais fait autant de travaux pour embaucher quelqu'un en situation de handicap - Alexis Rousseau"

Le handicap peut être une force

David n'est pas contre l'idée d'embaucher un nouvel ouvrier en situation de handicap mais il faut que toutes les conditions soient réunies : une réelle motivation de la personne et un aménagement du lieu de travail adéquat.

"Moi, Alexis, c'est sa détermination. Je veux dire avec Alexis aujourd'hui, je le vois, c'est pas un handicap, d'avoir un handicapé. Au contraire, c'est une force."

Source FRANCE BLEU.

L'association Solidaires pour l'habitat (Soliha) accompagne les personnes âgées et en situation de handicap pour aménager leur logement.

Adaptation du mobilier à la bonne hauteur, sécurisation de la salle de bains... il existe de nombreux équipements pour se maintenir à domicile.

Depuis le début de l'année 2020, l'association a aménagé un bus grandeur nature pour représenter trois pièces de la maison importantes dans la vie quotidienne : cuisine, salle de bains et toilettes. L'association n'effectue pas les travaux, elle accompagne les gens dans les demandes de subventions. " Si la personne est éligible, on effectue une visite du logement puis on monte les dossiers auprès des financeurs ", indique Laëtitia Courmont, conseillère technique en accessibilité et adaptation. Le bénéficiaire choisit l'artisan qu'il souhaite ou demande conseil auprès de l'association.

Le bus sera à Vallon-Pont-d'Arc ce 27 mai, à La Voulte-sur-Rhône le 28 mai et à Joyeuse le 9 juin.

Source LE DAUPHINE.

La petite Britannique Dayaal Kaur n'est âgée que de 4 ans, mais elle impressionne déjà par son intelligence et son humour.
Pendant le confinement d'octobre, en Angleterre, ses parents lui ont fait passer un test de quotient intellectuel.
Celui-ci atteint le score de 142, un résultat exceptionnel.

Raj et Sarbjit Singh vivent à Great Barr, un quartier du nord de Birmingham (Royaume-Uni). Ils étaient loin de se douter du potentiel intellectuel de leur fille à sa naissance, il y a quatre ans. Mais aujourd'hui, il semblerait bien qu'ils vivent avec un véritable génie.

Dotée d'une intelligence rare, la fillette, nommée Dayaal Kaur, a récemment passé un célèbre test d'évaluation du quotient intellectuel (QI), rapporte le Birmingham Mail. Avec un résultat de 142, elle se rapproche du QI de grands physiciens et penseurs comme Albert Einstein ou Stephen Hawking, qui atteignait 160.

Elle récitait l'alphabet à 14 mois

Interrogés par le journal local, les parents de la jeune surdouée ont confié qu'ils avaient remarqué l'intelligence de leur fille quelques mois après sa naissance seulement. " Je me souviens d'un jour, quand Dayaal avait environ 13 mois, j'ai dit le chiffre " un " et elle a répondu " deux ", alors j'ai dit " trois " et elle a répondu " quatre ", et cela a continué jusqu'à 15 ! ", raconte le père.

Savoir compter à 13 mois, une prouesse. Mais les preuves de l'intelligence supérieure de Dayaal Kaur ne s'arrêtent pas là. " Elle pouvait réciter l'alphabet vers 14 mois et nommer toutes les planètes à l'âge de 2 ans, et nous posait régulièrement des questions dont nous devions chercher la réponse sur Google ! "

Très tôt, la petite fille comprend rapidement le monde qui l'entoure, assimile les mots avec aisance, et peut ainsi dialoguer avec ses parents. " J'ai toujours parlé à Dayaal de manière adulte, sans utiliser le langage bébé, et peu importe ce que je lui disais, elle comprenait, qu'il s'agisse de mettre quelque chose dans la poubelle ou d'aller chercher une couche ", poursuit son père.

Aujourd'hui âgée de quatre ans, la petite fille sait résoudre des équations mathématiques simples. (Photo d'illustration : Fotolia)

Sociabilité et sens de l'humour

Et outre ses facilités à la maison, Dayaal impressionne partout où elle passe : au supermarché, où elle " engage la conversation à la caisse ", mais aussi à la crèche, où elle devait évoluer au milieu d'autres enfants de son âge. Et entre eux, la différence est flagrante, et alerte la directrice de la crèche. Au point que cette dernière a dû écrire aux parents pour leur expliquer que Dayaal " dépassait de loin toutes les dispositions que la crèche pouvait fournir ".

" En quinze ans de garde d'enfants, elle n'avait jamais rencontré une enfant comme elle, qui n'était pas seulement en avance scolairement, mais qui était aussi sociable et qui avait le sens de l'humour ", reprend Sarjbit Singh.

Une intelligence rare

Face à tous ces constats, les parents ont décidé de faire passer un test que QI à leur fille, par Mensa, un organisme spécialisé dans l'évaluation de l'intelligence. Et là encore, la petite fille a impressionné la psychologue, Lynn Kendall. Les résultats ont placé Dayaal dans " la catégorie supérieure de la catégorie supérieure ".

Son QI estimé par ces tests est de 142. Elle était alors âgée de 3 ans et 11 mois. Elle fait partie du 0,01 % de la population constitué de personnes à l'intelligence très supérieure à la moyenne.

Malgré son jeune âge, la petite Dayaal a les capacités de reconnaissance des mots et de calcul d'un enfant de 5 ans. Et ses compétences ne cessent de s'accroître. Elle sait aujourd'hui résoudre des équations mathématiques simples.

Une écolière lève le doigt en classe. (Photo d'illustration : stock.adobe.com)

" Elle pourrait gagner un prix Nobel, ou bien travailler dans un café ! "

Mais une telle avance sur les autres n'est parfois pas facile à gérer à cet âge. Le père, qui travaille dans un collège, et la mère, avocate, ont alors cherché un établissement qui pourrait accueillir leur enfant prodige. On leur a proposé une place dans une école privée, mais au-dessus des moyens de la famille.

L'enfant a finalement été acceptée dans l'école du secteur, mais les parents font aujourd'hui pression pour faire sauter une classe à leur fille, afin qu'elle puisse être " stimulée intellectuellement ", rapporte le Birmingham Mail.

Désormais pleinement conscients du potentiel intellectuel de Dayaal, ses parents souhaitent la laisser grandir normalement afin qu'elle s'épanouisse, sans lui mettre la pression ni l'inciter à exploiter au maximum ses capacités.
" Dayaal pourrait devenir une future leader mondiale ou gagner un prix Nobel de la paix, ou bien elle pourrait travailler dans un café ou encore faire le travail de ses rêves, qui serait d'avoir des écuries dans l'espace ! Il s'agit de ce qu'elle veut et tant qu'elle a le sourire, c'est ce qui compte le plus, pas son QI. "
Sa petite sœur, Kalyaan, âgée de 18 mois, pourrait elle aussi suivre le même chemin... Une génération de petits génies ?

Source OUEST FRANCE.

Raj et Sarbjit Singh vivent à Great Barr, un quartier du nord de Birmingham (Royaume-Uni). Ils étaient loin de se douter du potentiel intellectuel de leur fille à sa naissance, il y a quatre ans. Mais aujourd'hui, il semblerait bien qu'ils vivent avec un véritable génie.

Dotée d'une intelligence rare, la fillette, nommée Dayaal Kaur, a récemment passé un célèbre test d'évaluation du quotient intellectuel (QI), rapporte le Birmingham Mail. Avec un résultat de 142, elle se rapproche du QI de grands physiciens et penseurs comme Albert Einstein ou Stephen Hawking, qui atteignait 160.

Elle récitait l'alphabet à 14 mois

Interrogés par le journal local, les parents de la jeune surdouée ont confié qu'ils avaient remarqué l'intelligence de leur fille quelques mois après sa naissance seulement. " Je me souviens d'un jour, quand Dayaal avait environ 13 mois, j'ai dit le chiffre " un " et elle a répondu " deux ", alors j'ai dit " trois " et elle a répondu " quatre ", et cela a continué jusqu'à 15 ! ", raconte le père.

Savoir compter à 13 mois, une prouesse. Mais les preuves de l'intelligence supérieure de Dayaal Kaur ne s'arrêtent pas là. " Elle pouvait réciter l'alphabet vers 14 mois et nommer toutes les planètes à l'âge de 2 ans, et nous posait régulièrement des questions dont nous devions chercher la réponse sur Google ! "

Très tôt, la petite fille comprend rapidement le monde qui l'entoure, assimile les mots avec aisance, et peut ainsi dialoguer avec ses parents. " J'ai toujours parlé à Dayaal de manière adulte, sans utiliser le langage bébé, et peu importe ce que je lui disais, elle comprenait, qu'il s'agisse de mettre quelque chose dans la poubelle ou d'aller chercher une couche ", poursuit son père.

Aujourd'hui âgée de quatre ans, la petite fille sait résoudre des équations mathématiques simples. (Photo d'illustration : Fotolia)

Sociabilité et sens de l'humour

Et outre ses facilités à la maison, Dayaal impressionne partout où elle passe : au supermarché, où elle " engage la conversation à la caisse ", mais aussi à la crèche, où elle devait évoluer au milieu d'autres enfants de son âge. Et entre eux, la différence est flagrante, et alerte la directrice de la crèche. Au point que cette dernière a dû écrire aux parents pour leur expliquer que Dayaal " dépassait de loin toutes les dispositions que la crèche pouvait fournir ".

" En quinze ans de garde d'enfants, elle n'avait jamais rencontré une enfant comme elle, qui n'était pas seulement en avance scolairement, mais qui était aussi sociable et qui avait le sens de l'humour ", reprend Sarjbit Singh.

Une intelligence rare

Face à tous ces constats, les parents ont décidé de faire passer un test que QI à leur fille, par Mensa, un organisme spécialisé dans l'évaluation de l'intelligence. Et là encore, la petite fille a impressionné la psychologue, Lynn Kendall. Les résultats ont placé Dayaal dans " la catégorie supérieure de la catégorie supérieure ".

Son QI estimé par ces tests est de 142. Elle était alors âgée de 3 ans et 11 mois. Elle fait partie du 0,01 % de la population constitué de personnes à l'intelligence très supérieure à la moyenne.

Malgré son jeune âge, la petite Dayaal a les capacités de reconnaissance des mots et de calcul d'un enfant de 5 ans. Et ses compétences ne cessent de s'accroître. Elle sait aujourd'hui résoudre des équations mathématiques simples.

Une écolière lève le doigt en classe. (Photo d'illustration : stock.adobe.com)

" Elle pourrait gagner un prix Nobel, ou bien travailler dans un café ! "

Mais une telle avance sur les autres n'est parfois pas facile à gérer à cet âge. Le père, qui travaille dans un collège, et la mère, avocate, ont alors cherché un établissement qui pourrait accueillir leur enfant prodige. On leur a proposé une place dans une école privée, mais au-dessus des moyens de la famille.

L'enfant a finalement été acceptée dans l'école du secteur, mais les parents font aujourd'hui pression pour faire sauter une classe à leur fille, afin qu'elle puisse être " stimulée intellectuellement ", rapporte le Birmingham Mail.

Désormais pleinement conscients du potentiel intellectuel de Dayaal, ses parents souhaitent la laisser grandir normalement afin qu'elle s'épanouisse, sans lui mettre la pression ni l'inciter à exploiter au maximum ses capacités.
" Dayaal pourrait devenir une future leader mondiale ou gagner un prix Nobel de la paix, ou bien elle pourrait travailler dans un café ou encore faire le travail de ses rêves, qui serait d'avoir des écuries dans l'espace ! Il s'agit de ce qu'elle veut et tant qu'elle a le sourire, c'est ce qui compte le plus, pas son QI. "
Sa petite sœur, Kalyaan, âgée de 18 mois, pourrait elle aussi suivre le même chemin... Une génération de petits génies ?

# data[].attributes.attachment_link.description
Témoignages. Avec un taux d'emploi de personnes handicapées supérieur au taux légal de 6  %, Patricia Larzillière pourrait arrêter de se poser des questions. Pourtant, la directrice générale adjointe de Servair continue, portée par ses collaborateurs handicapés. Dans cette filiale du groupe Air France spécialisée dans la restauration aérienne, l'inspiration est venue des salariés.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
L'animateur a présenté dans "Capital" une enquête édifiante sur les pratiques des pharmaciens en matière d'approvisionnement de stock.

LE FIGARO. - Le nouveau numéro de "Capital" est consacré au gaspillage. Que vont apprendre les téléspectateurs?
Julien COURBET. - Ils vont découvrir que des médicaments, à 6000 euros la boîte pour soigner le cancer, sont détruits alors qu'ils ont encore une durée de vie de trois mois. C'est valable pour quasiment tous les médicaments et les produits en parapharmacie. C'est aberrant. Quand vous allez chez le médecin et que vous vous rendez à la pharmacie, en général, c'est pour vous soigner dans l'immédiat.

Pour quelles raisons les pharmaciens ont-ils recours à ces pratiques?
Pour l'industrie pharmaceutique, les clients n'aiment pas acheter des produits qui n'ont que trois mois de vie. On peut se poser la question. Pour ma part, quand j'achète un shampoing, trois plus tard, je l'ai terminé. Pareil pour le dentifrice si je me lave régulièrement les dents.

On s'aperçoit aussi qu'il y a des politiques commerciales terribles qui obligent les pharmaciens à détruire des produits neufs juste parce qu'il y a un nouveau packaging qui arrive sur le marché. Et si le pharmacien commence à offrir les produits à ses clients, il met la clé sous la porte. Donc il les détruit. C'est vraiment scandaleux et révoltant. La seule et unique solution serait une loi qui interdise la destruction de médicaments. Les pharmaciens s'en débarrasseraient auprès des associations qui n'attendent que cela. En contrepartie, pourquoi pas leur accorder une prime de défiscalisation.

Avez-vous interpellé des personnalités politiques sur la question?
J'attends désespérément une réponse d'Olivier Véran [ministre de la Santé, NDR]. Nous l'avons invité à venir sur le plateau. Mais nous attendons toujours. Il est alerté en tout cas.

Vous vous questionnez aussi sur Amazon et l'impact environnemental de chaque livraison...
Je m'en veux un peu. Pendant le confinement, avec mon épouse et ma famille, on commandait beaucoup de matériel informatique sur la plateforme. Et je ne m'étais pas rendu compte mais un simple câble informatique est livré dans une boîte à chaussure. On croit faire attention à l'environnement en commandant mais c'est exactement le contraire. Des camionnettes de livraison partent à vide! Il y a seulement deux petits cartons à l'intérieur. Tout ça pourquoi? Parce que c'est une course, celui qui livrera le premier a gagné. D'un côté, on nous encourage à faire du covoiturage, et de l'autre, à commander sur Internet avec un camion entier qui livre rien que pour vous. On marche sur la tête. J'espère que numéro éveillera les consciences.

"Je n'ai pas été pistonné pour le vaccin contre le Covid-19"

Julien Courbet

Ce numéro a-t-il fait changer vos habitudes en matière de consommation?
Pendant le premier confinement, j'ai redécouvert les petits commerçants que j'avais zappés de ma vie. Maintenant, je préfère acheter ce qu'il me manque à la boutique du coin. On a un service extraordinaire. La nouvelle génération prend ces problématiques très à cœur. J'ai des enfants qui ont 20 et 19 ans et leur préoccupation, que je n'avais pas du tout à leur âge, est l'écologie, la lutte contre le plastique, le gaspillage etc. Quand ma fille voit une canette dans la rue, elle s'arrête et la jette dans une poubelle. Elle a demandé à sa mère de ne plus acheter de bouteilles en plastique aussi. De mon côté, je ne prends plus de voiture dans Paris, j'ai mon scooter ou le vélo électrique. On essaye de faire ce qu'on peut à notre petit niveau.

Déjà trois saisons que vous travaillez dans le groupe M6. Comment vous y sentez-vous?
Je marche sur l'eau en ce moment, je fais tout ce que j'ai rêvé de faire. Avec une tranquillité... M6 nous fait confiance. La formule télé et radio de "Ça peut vous arriver" est une réussite totale alors que c'était loin d'être gagné. Ce sont trois heures de direct non-stop où je ne m'arrête jamais. Pendant les trois coupures publicité de RTL à chaque heure, je dois meubler à la télé, un vrai numéro d'équilibriste. J'adore présenter "Capital" mais, je suis un animateur avant tout et il me manquait l'adrénaline du direct. Que j'ai retrouvée aujourd'hui.

Comment faites-vous pour garder votre sang-froid face à des interlocuteurs parfois violents? L'un de vos envoyés spéciaux a été agressé et vous avez été insulté...
C'est la bouteille. Ça fait trente ans que j'ai le droit à tout. Sur TF1, c'était déjà le cas. Un jour, pendant un prime devant 7 millions de personnes, un type qui ne savait pas répondre à nos demandes m'avait lancé des horreurs comme: "Est-ce que les gens savent que vous allez dans des boîtes à partouze?". Et je restais calme, en le laissant débiter. À un moment donné, il ne savait plus quoi dire et je pouvais le relancer sur l'objet de mon appel. Les seules fois où je m'énerve c'est quand les gens attaquent le témoin sur autre chose que le dossier. La couleur de la peau, la façon de vivre, etc.

Vous vous êtes fait récemment fait vacciner contre le Covid-19. Pour quelles raisons? Vous avez seulement 56 ans...
Exactement et inutile de vous dire que les réseaux sociaux se sont empressés de me le rappeler. Je n'ai absolument pas été pistonné. J'ai un généraliste qui m'a un jour téléphoné pour me dire que ses patients ne venaient pas se faire vacciner, surtout après la publicité sur AstraZeneca. Il lui restait trois injections et j'avais dix minutes pour venir sinon il jetait les doses. Je suis venu immédiatement. J'ai été un peu secoué le premier soir, je me suis senti un peu fiévreux mais, le lendemain, je gambadais comme un lapin !

Source LE FIGARO.

Le Conseil d'État a enjoint au ministre des Solidarités et de la Santé, Olivier Véran, d'"abroger" l'arrêté leur interdisant d'avoir recours au référencement payant pour la vente de leurs produits en ligne.

C'est une grande nouvelle pour les pharmacies. Désormais, elles pourront avoir recours à un référencement payant pour faire la publicité de leurs produits vendus en ligne. Cette autorisation fait suite à une décision du Conseil d'État du 17 mars dernier, relevée par Les Échos et qui enjoint "au ministre des Solidarités et de la Santé (Olivier Véran, NDLR) d'abroger" l'arrêté qui "interdit la recherche de référencement dans des moteurs de recherche ou des comparateurs de prix contre rémunération" pour les "sites internet de commerce électronique de médicaments". Cette abrogation doit se faire dans un délai de deux mois, soit jusqu'au 17 mai.

Pour justifier sa décision, le Conseil d'État explique notamment que l'interdiction ne permettait pas d'atteindre "l'objectif de lutte contre la surconsommation de médicaments et contre le mésusage de ces derniers, invoqué par le ministre" puisque "les clients français peuvent accéder aux sites localisés dans un autre État membre de l'Union européenne qui ne sont pas soumis à la même interdiction". Pour l'institution, cette particularité française créait un désavantage pour les pharmacies françaises face à des sites localisés ailleurs dans l'Union européenne, "lesquels bénéficient ainsi d'une visibilité plus forte susceptible de leur permettre de concentrer une part accrue des ventes de médicaments". Enfin, le Conseil d'État rejette également l'argument selon lequel autoriser le recours au référencement payant nuirait à la relation entre le pharmacien et son patient. En effet, en l'interdisant, la France rend plus facile l'accès et l'achat à "des médicaments auprès de sites qui ne sont pas soumis aux garanties déontologiques applicables aux pharmaciens installés en France".

Une vente bien encadrée

Seuls les médicaments délivrés sans ordonnance sont autorisés à la vente en ligne et les sites Internet vendant ces médicaments doivent obligatoirement s'appuyer sur une pharmacie ayant pignon sur rue en France. Le gérant de l'officine qui souhaite créer un site d'e-commerce doit en demander l'autorisation au directeur de l'Agence régionale de santé (ARS).

D'autres règles encadrent la vente de médicaments en ligne, autorisée depuis 2012. Les produits doivent notamment être présentés "de façon objective, claire et non trompeuse". Il est également imposé au pharmacien de proposer des prix plus bas que dans son officine (auquel s'ajoutent néanmoins les frais de livraison).

Source LE FIGARO.

Le diagnostic posé par le corps médical à la naissance de Raphaël souffrant d'une maladie génétique rare affectant la motricité (et pas que), augurait un avenir noir.
Six ans plus tard, " le ciel s'éclaircit chaque mois davantage " avoue sa maman Sonia Vallet, de Bavans (25).
Qui aurait parié que Raphaël tiendrait la position debout et marcherait avec un déambulateur ? Pas grand monde, excepté les parents du petit garçon, Sonia et Mickaël, qui se sont accrochés au bastingage de la vie, se refusant de voir leur " Loulou " grandir allongé sur un lit, alimenté par une sonde nasogastrique. " Le corps médical avait pronostiqué qu'il ne mangerait pas, ne marcherait pas et ne parlerait pas. Quelque part, ce diagnostic implacable nous a bottés les fesses. Regardez où il en est... " Raphaël se nourrit sans sonde, dont il a été sevré après une intervention en Autriche. Dans un corps sans tonus à la naissance, l'enfant tient la position assise, debout quand il marche avec son déambulateur, saisit des objets. Ceci grâce aux huit thérapies intensives de stimulation motrice pratiquées dans un centre spécialisé à Barcelone. Auxquelles s'ajoutent des thérapies cognitives dispensées par l'association " Grandis-toi " basée près d'Avignon, " qui emmène les enfants vers l'autonomie et communique avec le langage des signes ".

Un nouveau combat

Quand d'autres parents fêtent la naissance de leur premier enfant autour des dragées sablées au champagne, Sonia et Mickaël, eux, ont été projetés dans l'univers du handicap. " Vous donnez la vie. En même temps la maladie, dont on ne savait rien " Raphaël souffre d'une maladie génétique rare dont le nom est alors au registre des inconnus pour les époux Vallet : le syndrome de Smith-Lemli-Opitz. Le bébé ne fabrique pas de cholestérol, ne suce pas, ne déglutit pas et présente des problèmes de motricité. " La priorité fut d'abord qu'il puisse se nourrir par la bouche sans sonde gastrique. Quand nous avons appris qu'une thérapie de sevrage était pratiquée en Autriche, nous avons foncé " Car Sonia est une guerrière. Raphaël aussi. Après l'alimentation, nouveau combat pour la motricité, en Espagne cette fois, " car il n'existe aucune structure de soins similaires en France. À ce registre, nous sommes très en retard ".

Une belle chaîne de solidarité

Bien sûr, qui dit thérapies à l'étranger, entend financements à trouver, car les protocoles ne sont pas remboursés par la Sécurité sociale. Une chaîne de solidarité est entrée en action via l'association " Tous ensemble pour Raphaël ", dont Aurélie Plançon est une marraine " au top ". Soutien également exemplaire des lycéennes en bac et des étudiants(e) s en BTS services et prestations du secteur sanitaire et social de la Maison familiale et rurale de Mandeure. Onze élèves et deux enseignants ont accompagné Raphaël pendant cinq jours de thérapie à " Grandis-toi ". Ils en reviennent avec un film pour soutenir les Vallet, qui bataillent au quotidien pour que leur Loulou puisse grandir comme un autre enfant.

Source EST REPUBLICAIN.

En juin 2018, un jeune autiste de 22 ans était retrouvé mort à Vivoin dans le Nord Sarthe.
Il avait été roué de coups par son beau père. Cet homme de 56 ans, jugé devant la cour d'assises de la Sarthe, est condamné à 30 ans de réclusion criminelle.

Un Sarthois de 56 ans a été condamné à 30 ans de réclusion criminelle pour le meurtre du fils de sa compagne en juin 2018 à Vivoin dans le Nord Sarthe. Il était jugé devant la cour d'assises de la Sarthe. La victime, un jeune autiste de 22 ans, avait été roué de coups suite à une dispute familiale. L'homme l'avait ensuite laissé inconscient. Ce n'est que le lendemain matin que le corps sans vie avait été découvert.

Le mutisme de l'accusé

Au troisième jour d'audience, le procès s'est poursuivi ce matin par les plaidoiries. Le mutisme de l'accusé a été le fil conducteur des avocats des parties civiles. " Monsieur n'a pas voulu parler parce qu'il ne parle qu'avec ses poings alors moi je vais mettre les poings sur les i" commence Maître Godard, avocat des grands-parents de la victime. Il pointe l'alcoolisme, l'impulsivité et la violence du prévenu, rappelant " les raclées assénées régulièrement et gratuitement" jusqu'à la dernière mortelle. " 50 ecchymoses" provoquées par cet homme qualifié par l'avocat de " tyran domestique dans toute son horreur ".

" On lui a dit "arrête, arrête !"" enchaine Maître Brenner-Jousseaume, avocate de la mère du jeune autiste. " Mais personne ne pouvait arrêter la folie meurtrière". Elle rappelle d'ailleurs ses menaces explicites : " Je vais te tuer, je vais te crever". Alors Maître Godard interroge : " qu'à fait la victime pour mériter ça ?" L'avocate de la sœur de la victime répond : " Il n'a rien fait" et ironise "et monsieur évoque un manque de respect ".

Dans son box, l'accusé, bras croisé, regard fixe, est impassible. Il sera resté silencieux durant quasiment tout le procès, "o r nos clients avaient besoin de comprendre" explique Maître Godard. Une autre avocate des parties civiles insiste : " Monsieur se réfugie derrière son amnésie. Mais lorsqu'on le confronte à ses actes, comment réagit-il ? Un pardon ? Non ! Monsieur masque les faits, dupe les secours, dupe les gendarmes et invoque ici son droit au silence. "

30 ans de réclusion requis par l'avocate générale

Cette amnésie, l'avocate générale n'y croit pas et elle estime que l'intention de tuer ne fait aucun doute. " Il y a eu un acharnement, un déchaînement de violences" dit-elle avant de lister partiellement les coups : " Fracture dentaire, blessure à l'œil gauche, oreille droite, bras gauche, le dos des mains, l'abdomen, le thorax et le coup fatal à la tête ayant entrainé une hémorragie crânienne et l'arrêt successifs de plusieurs organes ".

Pour l'avocate générale, l'homme "ne pouvait pas ignorer les conséquences mortelles sur une personne qui plus est vulnérable. Ce jeune homme souffrant de trouble autistique ne pouvait pas se défendre et n'a d'ailleurs pas cherché à se protéger de la pluie de coups". Selon elle, l'homme qui compte déjà 24 condamnations et qui a passé 12 ans en prison, est " une personne violente qui le sera toujours". Et puisqu'il présente un niveau de " dangerosité élevé" et qu'il faut " protéger la société ", elle demande à la cour de prononcer une peine de 30 ans de réclusion criminelle. Réquisitions que la cour a donc suivies. L'homme a désormais 10 jours pour interjeter appel.

Source FRANCE BLEU.

VIOL Une ligne d'écoute anonyme et gratuite pour les femmes en situation de handicap et violentées existe au 01.40.47.06.06

Une association a lancé une enquête pour recueillir la parole de personnes handicapées victimes d'inceste, un " angle mort de la société ", espérant collecter les témoignages sur les réseaux sociaux via le mot-dièse #incestehandicap.

Inspiré du récent #Metooinceste, l​ancé dans le sillage de l'émoi provoqué par le livre de Camille Kouchner La Familia grande, ce hashtag doit permettre " d'aller chercher une parole difficile, ignorée ", a présenté Danielle Michel-Chich, l'une des trois présidentes de l'association Femmes pour le dire, femmes pour agir (FDFA).

Amélioration de la prise de conscience

L'objectif est " de dresser un état des lieux, car il n'y a pas de chiffres, pas de statistiques, ni de politique spécifique sur ce sujet, un angle mort de la société ", a-t-elle ajouté lors d'une conférence de presse. Spécialisée dans la lutte contre les violences faites aux femmes handicapées, FDFA dispose d'une ligne d'écoute anonyme et gratuite pour les victimes (Ecoute violences femmes handicapées : 01.40.47.06.06).

Sur les trois dernières années, 3 % des appels passés sur cette ligne ont concerné des faits d'inceste, a détaillé Jocelyne Vaysse, psychiatre et écoutante de l'association. Toutefois, " pour 6 % des appels, des femmes venant parler de violences conjugales subies au présent ont aussi évoqué des violences incestueuses subies par le passé, dans la prime enfance ". " Souvent, on n'apprend qu'incidemment les faits d'inceste, au cours de longs entretiens. Toutes les victimes en parlent avec culpabilité et honte ", a ajouté la psychiatre, constatant toutefois " une plus grande prise de conscience grâce à l'actualité ".

" Des proies faciles "

" L'état de vulnérabilité fait que ces enfants sont des proies faciles. De plus, les personnes handicapées peuvent avoir des difficultés, voire une incapacité, à dire, à raconter les faits incestueux, qui sont déjà difficiles à dire pour toute victime ", a poursuivi Alain Piot, sociologue et administrateur de l'association. Pour chaque témoignage recueilli sous le mot-dièse, une sociologue - recrutée en stage par de l'association - contactera les personnes pour, si elles le souhaitent, mener des entretiens individuels et être suivie par les bénévoles de l'association.

FDFA espère pouvoir rendre ses conclusions autour du 25 novembre, journée annuelle consacrée à la lutte contre les violences faites aux femmes. Elle souhaite aussi apporter " une première pierre " à la Commission indépendante sur l'inceste et les violences sexuelles faites aux enfants, lancée début mars pour au moins deux ans par le gouvernement.

Source 20 MINUTES.

Un quinquagénaire avait été égorgé en février à Grenoble.
Ses proches ont déposé une plainte contre X pour homicide involontaire après avoir découvert qu'elle faisait l'objet d'un suivi.

Les proches d'un quinquagénaire égorgé en février à Grenoble ont déposé plainte contre X pour homicide involontaire après avoir découvert que la suspecte, schizophrène, faisait l'objet d'un suivi psychiatrique ancien en raison d'une dangerosité potentielle, selon leur avocat.

Ce suivi sur décision des autorités avait été mis en place de longue date après un passage à l'acte violent dans son milieu familial, a précisé ce samedi 26 mars Me Hervé Gerbi, confirmant des informations du Parisien.

Fin février, la victime, âgée de 52 ans, a été tuée d'un coup de cutter. Une femme de 57 ans avait ensuite reconnu les faits, évoquant " des voix " qui l'auraient poussée à agir, selon le parquet. Elle a fait l'objet d'une hospitalisation sous contrainte.

Elle était suivie précédemment en milieu ouvert par un centre médico-psychologique géré par le centre hospitalier Alpes-Isère de Saint-Egrève, en Isère, un établissement de santé mentale. Le jour des faits, la suspecte avait assisté aux obsèques de sa fille.

" On sait que la situation vécue par cette femme, confrontée à la maladie de sa fille, avait été parfaitement identifiée comme un risque de déstabilisation", indique Me Gerbi, qui s'interroge dès lors sur les mesures d'accompagnement de la patiente mises en œuvre par les psychiatres dans ce contexte. " Un suivi SDRE [Soins sur décision du représentant de l'État, ndlr] a deux conditions cumulatives : des troubles mentaux et des risques pour la sécurité des personnes. Et la responsabilité en matière d'appréciation de cette dangerosité ne s'arrête pas aux portes de l'hôpital, elle est encore plus importante à l'extérieur ", estime Me Gerbi.

Source LE FIGARO.

# data[].attributes.attachment_link.description
LE FIGARO. - Le nouveau numéro de "Capital" est consacré au gaspillage. Que vont apprendre les téléspectateurs? Julien COURBET. - Ils vont découvrir que des médicaments, à 6000 euros la boîte pour soigner le cancer, sont détruits alors qu'ils ont encore une durée de vie de trois mois.

# data[].attributes.headline
Le 0 800 360 360 : un numéro d’appui dans le cadre de la crise

# data[].attributes.subject
Le 0 800 360 360 : un numéro d’appui dans le cadre de la crise

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Vous êtes une personne en situation de handicap ? Un proche aidant ? La COVID-19 entraîne une crise sanitaire et économique qui impacte votre quotidien. Si vous êtes en grande difficulté ou sans solution immédiate dans le cadre de la crise, appelez le 0 800 360 360 : des équipes près de chez vous vous répondent, et vous donnent les informations nécessaires.

Le 0 800 360 360 ? Un numéro unique, accessible gratuitement, pour vous aider.

Vous êtes en situation de handicap, vous êtes un proche aidant et ne trouvez pas de solution auprès de votre relais habituel, dans le cadre de la crise ?
N'hésitez pas à appeler le N° vert d'appui mis en place pour les personnes handicapées et les aidants dans le cadre de la crise de la Covid-19.

Le 0 800 360 360 est un numéro vert qui vous permet d'entrer directement en relation avec des acteurs impliqués dans l'accompagnement des personnes handicapées près de chez vous, qui se coordonnent pour vous apporter des solutions adaptées. Ils sont réunis en " communautés 360 ". Ces équipes se déploient sur tout le territoire pour proposer un service de proximité, proche de votre domicile, afin de gagner en efficacité, trouver des solutions plus adaptées à vos besoins, accéder à vos soins plus facilement. Les acteurs de ces " communautés 360 " peuvent être la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH), les établissements et services médico-sociaux, l'hôpital, les médecins spécialisés, les professionnels de santé de ville, les associations de personnes, l'école, les entreprises, la mairie, les services publics, les citoyens.

Pour vous, personnes en situation de handicap, le 0 800 360 360 peut vous faciliter l'accès aux soins, à vos rendez-vous médicaux, mais plus largement il vous aide dans votre quotidien, face aux difficultés que vous rencontrez dans les transports, l'école, l'hébergement, etc. Il vise à répondre à toutes les questions que vous vous posez sur vos droits, en cette période de crise de la COVID-19.

Pour vous, aidants, le 0 800 360 360 peut faciliter l'accès aux soins de la personne en situation de handicap que vous accompagnez, face à la crise du Coronavirus. Il peut vous donner des solutions pour vous assister, lorsque vous avez besoin de répit, d'écoute, de repos ou simplement lorsque vous avez besoin d'une aide à domicile pour alléger votre quotidien. Si vous êtes parent d'un enfant en situation de handicap, le 0 800 360 360 peut vous aider et vous accompagner dans le parcours de votre enfant.

Ne restez pas isolé, seul et sans solution, appelez ce numéro SOS.

Le 0 800 360 360 est un numéro vert, c'est donc un numéro gratuit. Il est mis en place par le secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées. Lancé lors de la première vague de confinement, le 0 800 360 360 est toujours d'actualité et vous aide en cette période de reconfinement.

Quand faire appel au 0 800 360 360 ?

Vous êtes en situation de handicap, vous n'avez plus de solution d'accompagnement ou de soins en raison de la crise

Vous êtes un aidant, vous avez besoin de soutien, et vous ne trouvez pas de relais ?

Vous avez besoin d'appui pour reprendre vos activités habituelles ?

Vous accueillez un enfant en situation de handicap confié à l'aide sociale à l'enfance, la situation s'est dégradée en cette période de reconfinement ?

Aucun de vos relais habituels ne peut répondre à vos difficultés ?

Contactez le 0 800 360 360.
Ce numéro d'appel sera pérennisé après la crise sanitaire de la Covid-19, suite aux vagues de confinement, pour devenir le point d'entrée unique des personnes en situation de handicap et de leurs proches aidants, sans solution ou ayant besoin d'être accompagnés

Découvrez le numéro d'appui 0 800 360 360 avec nos documents accessibles

La fiche FALC (Facile A Lire et à Comprendre) explique avec des mots simples en quoi consiste le numéro d'aide.

Ci-dessous, la traduction LSF de cette page :

Un service de proximité déployé sur tout le territoire

Le déploiement des communautés 360 sur les territoires en appui du numéro national est prévu jusqu'à la fin de l'année.

Une plateforme d'écoutants nationaux a également été mise en place : elle agit comme " filet de sécurité " pour les appels ne pouvant pas être pris dans l'immédiat par les équipes territoriales. L'objectif est d'assurer en toute circonstance écoute et relais aux appelants.
Février 2021 : 86 départements sont couverts, le déploiement des communautés 360 continue.

Déploiement du numéro 360 en France

Un numéro vert accessible aux personnes sourdes ou malentendantes

Le numéro est accessible à partir des modes de communication TIP, LSF, LfPC

En cliquant sur ce lien : Sourd ? Malentendant ? Pour accéder à nos services par téléphone cliquer ici

Vous êtes un acteur du projet

Si vous souhaitez communiquer sur le numéro d'appui, le 0800 360 360, le secrétariat d'Etat chargé des Personnes handicapées met à disposition une affiche, un flyer et un PowerPoint personnalisables à votre disposition.

Pour plus d'informations
Communiqué de Presse - Pré-lancement le 5 juin 2020 : Lien vers l'article Dossier de Presse - Lancement d'un numéro vert d'appui pour les personnes en situation de handicap et les aidants dans le cadre de la crise : Lien vers l'article

# data[].attributes.attachment_link.keywords[]
numéro ; vert ; handicap ; aidants ; covid ; covid-19 ; 0800360360 ; difficulté ; sans solution ; isolé ; 360 ; répit ; appui ; crise

# data[].attributes.attachment_link.title
Le 0 800 360 360 : un numéro d'appui dans le cadre de la crise pour les personnes handicapées et les proches aidants - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

# data[].attributes.attachment_link.description
Vous êtes une personne en situation de handicap ? Un proche aidant ? La COVID-19 entraîne une crise sanitaire et économique qui impacte votre quotidien. Si vous êtes en grande difficulté ou sans solution immédiate dans le cadre de la crise, appelez le 0 800 360 360 : des équipes près de chez vous vous répondent, et vous donnent les informations nécessaires.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
A l'épreuve des normes et des classifications

Comment envisager les difficultés de l'enfant (scolaires, comportementales, physiologiques, génétiques, etc.) sans vouloir tout expliquer par un diagnostic qui le stigmatise et l'enferme ? Comment faciliter son évolution ? Les auteurs questionnent la normativité sociétale actuelle qui pèse sur l'enfant et les souffrances psychiques qu'elle génère.

Comment envisager les difficultés de l'enfant (scolaires, comportementales, physiologiques, génétiques, etc.) sans vouloir tout expliquer par un diagnostic qui le stigmatise et l'enferme ? Quelles que soient l'étiologie du trouble et sa manifestation, comment ces enfants et adolescents qui apparaissent à leur entourage (école, famille, hôpital) comme non conformes, hors les normes de la société, peuvent-ils être entendus dans la singularité de leur souffrance ?

À travers de multiples situations emblématiques - hyperactivité, haut potentiel, syndrome de Di George, adolescents " décrocheurs ", bébé intersexué...-, les auteurs illustrent comment les prescriptions normatives, appuyées sur le présupposé d'une étiologie neuro-développementale, cérébrale ou génétique, négligent les investigations psychiques pour imposer des traitements médicaux, rééducatifs, voire chirurgicaux. Ils montrent que l'enfant, être en construction, ne peut être défini ou réduit à un trouble qui expliquerait toutes ses peurs, ses angoisses, ses conduites et soutiennent la voie d'une écoute nécessaire de leur parole.

Dans la collection

# data[].attributes.attachment_link.description
A l'épreuve des normes et des classifications Comment envisager les difficultés de l'enfant (scolaires, comportementales, physiologiques, génétiques, etc.) sans vouloir tout expliquer par un diagnostic qui le stigmatise et l'enferme ? Comment faciliter son évolution ? Les auteurs questionnent la normativité sociétale actuelle qui pèse sur l'enfant et les souffrances psychiques qu'elle génère.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Frappé par un cancer en 1990 à l'âge de 34 ans, puis greffé du foie en 2001, l'alpiniste belfortain a été fait cette année Chevalier dans l'ordre national des Arts et des Lettres.
Un joli pied de nez à cette institutrice qui, un jour de l'automne 1968, lui a dit qu'il ne ferait jamais rien de bon dans la vie.

L'âge avançant, on n'échappe pas, à un moment ou l'autre, à l'inventaire de sa propre vie, amalgame d'épisodes fastes et de revers de fortune, de rencontres lumineuses et de trahisons de personnes à qui on a donné et qui finissent, tôt ou tard, par vous le reprocher.

Jean-Marie Choffat résume la sienne sur un rythme ternaire : " L'année 2020 pour moi, c'est 50 ans de montagne, 30 ans de cancer , 19 ans de greffe. Mes 64 ans, je ne les ai pas dans la tête, mais largement dans le corps. "

Le crabe a rouvert un œil

Un corps abîmé, trituré, couturé. Un corps fatigué, constamment en limite de rupture alors que le crabe, sournois, agressif, a rouvert un œil avec l'apparition, en 2013, d'une métastase dans le médiastin, cette région de la cage thoracique située entre les poumons et contenant le cœur.

Sa vie, ce Belfortain, qui a grandi à Bourguignon et Mandeure dans le Doubs, l'a consacrée dès l'adolescence à l'alpinisme découvert dans un camp de vacances Peugeot où son père l'avait envoyé... pour le punir. Jusqu'à ce que la maladie - un carcinoïde de l'intestin grêle avec métastases hépatiques - vînt brutalement contrarier ses échappées verticales et lui rappeler l'extrême précarité de la condition humaine. C'était en 1990. Bien malgré lui, la mort, ou du moins son spectre, allait devenir une compagne d'une rare fidélité.

" Ma vie aujourd'hui, c'est la solitude "

Jean-Marie Choffat a traversé cahin-caha dix longues années de chimiothérapie qui se sont soldées par une greffe de foie complet en 2001.

Sa transplantation a généré de graves complications post-opératoires nécessitant la pose d'une prothèse diaphragmatique. Avec un seul poumon et 48 % de volume respiratoire, il a dû faire une croix sur la haute montagne.

" Ma vie aujourd'hui, c'est la solitude ", confie-t-il. " Je n'ai plus de projet, mais je suis content d'avoir fait tout ce que j'ai fait. "

Sa consolation, ce sont ses souvenirs moissonnés au cours de ses 1 200 ascensions , en France et un peu partout dans le monde, dont 80 à 90 premières. Les plus beaux sont autant de fragrances dont la saveur apaise son esprit et lui réchauffe le cœur.

De l'école buissonnière à premier de la classe

Début 2020, il a appris que le Ministère de la Culture l'avait élevé au rang de Chevalier dans l'ordre des Arts et des Lettres (1). Lui l'adepte de l'école buissonnière qui n'a pas poussé bien loin ses études. Lui à qui une enseignante, en primaire, a affirmé un jour - devant ses petits camarades et en le tenant fermement par les cheveux - qu'il ne ferait jamais rien de bon dans la vie. Lui l'organisateur et l'animateur de conférences sur la montagne, en France, en Suisse, en Belgique et en Italie, durant les années soixante-dix et quatre-vingt. Lui l'auteur d'une quinzaine d'ouvrages. Lui l'ex-chef d'orchestre du salon des auteurs de la Foire aux livres de Belfort.

Dérouler la trame de son histoire personnelle, ce n'est pas être pessimiste, ni même nostalgique. C'est être tragique, c'est-à-dire appréhender le réel tel qu'il est, dans sa vérité et sa nudité crues.

Source EST REPUBLICAIN.

La France est le pays où la population est la plus sceptique face au vaccin contre le coronavirus selon une enquête menée dans 15 pays...ENQUÊTE

Seuls 4 Français sur 10 souhaitent se faire vacciner contre le Covid-19, selon un sondage* publié ce mardi. Il octroie à la France la place de " championne du monde " des pays réfractaires, devant la Russie et l'Afrique du Sud.

Alors que la campagne de vaccination vient tout juste de commencer en France, 40 % des Français accepteraient de se faire vacciner contre le coronavirus, selon cette étude Ipsos Global Advisor en partenariat avec le Forum économique mondial, menée dans 15 pays. Un pourcentage en large baisse par rapport à leur précédente étude publiée en octobre (54 % enclins à se faire vacciner) et encore plus par rapport à août (59 %).

Les Russes et les Sud-Africains sur le podium des sceptiques

Les derniers chiffres de Santé Publique France publiés début décembre faisaient également état d'une baisse de l'intention vaccinale, avec 53 % des personnes interrogées disant vouloir certainement ou probablement se faire vacciner.

La France n'est pas le seul pays où les intentions vaccinales sont relativement basses. Ainsi, selon l'étude Ipsos Global Advisor, seuls 43 % des Russes sont prêts à se faire vacciner, et 53 % des Sud-Africains. Arrivent ensuite le Japon (60 %), l'Italie et l'Espagne (62 %), puis l'Allemagne (65 %).

La Chine, le Brésil et le Royaume-Uni plus pro-vaccins

A l'opposé, la Chine est en tête des pays où les personnes interrogées sont les plus enclines à se faire vacciner (80 %), devant le Brésil (78 %) et le Royaume-Uni (77 %), premier pays à avoir commencé les vaccinations le 8 décembre.

Les Etats-Unis, où une immense campagne de vaccination a également commencé, sont le seul pays où les intentions de vaccination sont en hausse (69 % aujourd'hui, 64 % en octobre).

Peur des effets secondaires et doute sur l'efficacité du vaccin

Dans les 15 pays concernés par le sondage, la raison principale des réfractaires est la peur des effets secondaires (80 % en Corée du Sud, 76 % au Japon, 72 % en France). Le doute sur l'efficacité est la deuxième raison dans de nombreux pays, devant le fait de ne pas se sentir à risque.

Vient ensuite l'opposition générale aux vaccins, qui concerne environ un quart de la population interrogée en Russie (26 %) et en Afrique du Sud (23 %), mais moins de 10 % en Corée du Sud (7 %), au Japon (8 %) et en Chine (9 %). En France, 14 % des personnes interrogées se disent anti-vaccins en général.

* L'étude a été réalisée dans 15 pays via la plateforme en ligne d'Ipsos Global Advisor entre le 17 et le 20 décembre auprès de 13.542 adultes (dont environ un millier en France, âgés de 18 à 74 ans).

Source 20 MINUTES.

ALERTE Le responsable en charge des situations d'urgence a rappelé que le taux de mortalité du coronavirus " est relativement bas par rapport à d'autres maladies émergentes ".

La pandémie actuelle de coronavirus ne pourrait être en fait qu'un galop d'essai pour le monde. L' Organisation mondiale de la santé a prévenu lundi que malgré la sévérité de la crise du Covid-19, qui a tué plus de 1,7 million de personnes et en a infecté des dizaines de millions d'autres en un an, il était urgent de se préparer " à pire ".

" C'est une sonnette d'alarme ", a prévenu Michael Ryan, le responsable de l'OMS en charge des situations d'urgence lors de la dernière conférence de presse de l'année de l'organisation. " Cette pandémie a été très sévère. Elle s'est répandue à travers le monde très rapidement et elle a touché chaque recoin de la planète, mais ce n'est pas nécessairement la pire ", a mis en garde le médecin.

Un monde loin d'être prêt

Tout en reconnaissant que le virus " se transmet très facilement et tue des gens [...] son taux de mortalité est relativement bas par rapport à d'autres maladies émergentes ", il nous faut " nous préparer à l'avenir à quelque chose qui sera peut-être encore pire ", a martelé le docteur Ryan. Son collègue et conseiller auprès de l'OMS, Bruce Aylward, a enfoncé le clou, en estimant que malgré les exploits scientifiques réalisés dans la lutte contre le Covid-19, y compris la création de vaccins efficaces en un temps record, le monde était loin d'être préparé à combattre des futures pandémies.

Le directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus a pour sa part préféré voir le verre à moitié plein. " En termes de prise de conscience, je pense que nous y sommes ", a-t-il estimé, tout en soulignant que c'était le moment " d'être vraiment sérieux ". Seule certitude selon lui : " Il va falloir plus d'ambition ". L'avertissement est clair.

Source 20 MINUTES.

AB Science indique qu'il y a moins de patients atteignant le stade de démence sévère avec son traitement masitinib par rapport au placebo, après 24 semaines de traitement.

Le candidat traitement d'AB Science contre Alzheimer donne des résultats très encourageants. La société a indiqué que l'étude de phase 2B/3 (AB09004 - NCT01872598) évaluant le masitinib chez des patients atteints de la maladie sous sa forme légère ou modérée avait atteint son critère d'évaluation principal prédéfini. L'étude a démontré que le masitinib a généré un effet statistiquement significatif par rapport au contrôle sur le critère principal, à savoir la variation du score ADAS-Cog, un score qui mesure l'effet sur la cognition et la mémoire.

L'étude a également démontré que le masitinib a généré un effet statistiquement significatif sur le score ADCS-ADL, un score qui évalue l'autonomie et les activités de la vie quotidienne. Il y avait significativement moins de patients atteignant le stade de démence sévère avec le masitinib par rapport au placebo après 24 semaines de traitement. Les principaux résultats seront présentés avec plus de détails lors d'une conférence virtuelle qui se tiendra demain avec différents leaders d'opinion.

Un nouveau brevet a été déposé sur la base des résultats de l'étude AB09004. Ce brevet, s'il est accordé, permettrait à AB Science de conserver des droits exclusifs sur l'utilisation du masitinib dans la maladie d'Alzheimer jusqu'en 2041.

Source CAPITAL.

La consommation fréquente de sodas sucrés et de "junk food" a été associée à une mauvaise qualité du sommeil, d'après une nouvelle étude menée auprès de plus de 175 000 adolescents.

Mal manger ou bien dormir, il faut choisir. Dans une nouvelle étude, parue ce 21 décembre dans la revue EClinical Medicine, des chercheurs de l'Université du Queensland (Australie) rapportent avoir observé une association entre consommation régulière de junk food chez l'adolescent et une mauvaise qualité du sommeil.

" Il s'agit de la première étude à examiner les régimes alimentaires mauvais pour la santé et les troubles du sommeil liés au stress à l'échelle mondiale, chez des élèves du secondaire de 64 pays ", a déclaré le Dr Asaduzzaman Khan, premier auteur de l'étude.

Les données ont été collectées à partir d'enquêtes menées par l'Organisation mondiale de la santé entre 2009 et 2016. Celles-ci portaient sur 175 261 adolescents de 12 à 15 ans répartis dans 64 pays à revenus faibles, intermédiaires et élevés d'Asie du Sud-Est, d'Afrique, d'Amérique du Sud et de Méditerranée orientale.

Dans l'ensemble, 7,5 % des adolescents ont signalé des troubles du sommeil au cours des 12 derniers mois. Les adolescents consommant des boissons gazeuses sucrées 3 fois par jour avaient plus de 50% de chances de signaler des troubles du sommeil que ceux qui en buvaient moins d'une fois par jour. Quant à la junk food, le fait d'en consommer quatre fois ou plus par semaine était associé à un risque de 50 à 55% plus élevé de troubles du sommeil par rapport à la consommation de junk food une fois par semaine ou moins.

" Les troubles du sommeil ont augmenté avec la consommation plus fréquente de boissons gazeuses, qui contiennent souvent de la caféine, et/ou de fast-food, aliments qui sont traditionnellement riches en énergie et pauvres en nutriments. La consommation fréquente de boissons gazeuses plus de trois fois par jour, et les fast-foods plus de quatre jours par semaine, étaient significativement associées aux troubles du sommeil dans tous les pays sauf [dans les pays] à faible revenu ", ont écrit les chercheurs.

Pour le Dr Khan, bien qu'ils ne fassent état que d'une corrélation, ces résultats sont d'autant plus préoccupants qu'un sommeil de mauvaise qualité a un impact négatif sur le bien-être général des adolescents et sur leur développement cognitif.

" Créer des environnements scolaires qui limitent l'accès aux boissons gazeuses et aux fast-foods, et introduire une taxe sur le sucre pour réduire les ventes de boissons gazeuses pourrait être bénéfique", suggère le chercheur. " La famille peut également jouer un rôle déterminant dans la promotion d'une alimentation saine, car l'adoption et le maintien des comportements alimentaires des enfants sont influencés par leur environnement familial", rappelle-t-il par ailleurs.

Martine Pilarczyk signe un troisième roman où elle aborde le handicap, un thème difficile avec une histoire prenante et pleine d'espoir.

"Le thème du handicap m'a été suggéré par une collègue, Anne Pragout qui m'a parlé de François Tosquelles et de l'abbé Oziol, témoigne Martine Pilarczyk qui travaille comme économe à la maison d'arrêt de Mende et pratique l'écriture pour le plaisir. Mais il était difficile d'écrire quelque chose sur le fondateur du Clos-du-Nid", association incontournable dans le domaine du handicap en Lozère.

Après avoir visité le musée consacré à l'abbé, à Grèzes, l'écrivaine décide de garder le thème du handicap mais de le traiter de façon détournée, sous forme de romance.

Et elle se lance d'abord dans un travail d'enquête quasiment documentaire. "Je suis allée à la rencontre de familles confrontées au handicap. Face à cette épreuve certaines se défont, j'ai découvert des frères et sœurs qui se sentent délaissés. Ou encore le sentiment de culpabilité que les parents éprouvent parfois. Mais j'ai également trouvé un univers joyeux, avec des enfants "sans filtre", propres à donner des leçons. Le handicap apporte son lot de différence, mais il n'empêche pas le bonheur."

Une fresque de 1965 à nos jours

C'est en tout cas la note optimiste que Martine Pilarczyk s'est attaché à faire passer avec Pour le bonheur d'Antoine. "Ces enfants-là, ces familles n'ont pas besoin de pitié", rajoute l'écrivain qui a centré son récit autour d'une seule famille, dans le cadre d'une fresque qui se déroule de 1965 à nos jours.

Celle-ci raconte comment tout au long de la vie, la famille est confrontée à la différence, aux sentiments que le handicap véhicule notamment quand il s'agit de confier son enfant à une institution qui, si elle n'en porte pas le nom dans le récit, pourrait bien être le Clos-du-Nid.

Publiée par les éditions du bord du Lot, Martine Pilarczyk a remporté le prix de la maison d'édition avec l'un de ses précédents romans, Toute une vie sans toi. Et elle pourrait bien en écrire un quatrième sur le thème de la différence justement.

"Pour le bonheur d'Antoine", en vente dans les librairies et aux éditions du Bord du Lot : www.bordulot.fr

Source MIDI LIBRE.

# data[].attributes.attachment_link.description
Un joli pied de nez à cette institutrice qui, un jour de l'automne 1968, lui a dit qu'il ne ferait jamais rien de bon dans la vie.

# data[].attributes.attachment_link.description
INS HEA / Ressources Global / Ressources

# data[].attributes.headline
handicapzero.org: semaine pour l'emploi des personnes handicapées du 16 au 22 novembre 2020

# data[].attributes.subject
handicapzero.org: semaine pour l'emploi des personnes handicapées du 16 au 22 novembre 2020

# data[].attributes.body
https://www.semaine-emploi-handicap.com/la-liste-des-evenements

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Mercredi 21 octobre, en fin de matinée, Sarah Nedjar se rend au magasin Bricorama d'Orléans avec son père Kamel. Ce dernier est atteint de sclérose en plaques depuis plus de 15 ans : "tout son système nerveux le fait souffrir. Il ne peut pas rester debout et immobile trop longtemps ", nous explique la jeune femme. Il détient une carte d'invalidité, facilitant son accès aux transports, salles d'attente et magasins.

"Elle m'a répondu : "allez derrière et faites la queue comme tout le monde"

Ce jour-là, son père n'avait pas pris sa canne, pensant se servir d'un chariot en guise de déambulateur. Le magasin étant en liquidation, elle nous explique "qu'il y avait énormément de monde et aucun chariot n'était disponible. Je lui ai dit que nous allions rester en mouvement et prendre des choses légères". Arrivés en caisse, ils voient une file d'attente "extrêmement longue d'environ 30 personnes". Tout en montrant la carte, ils demandent à la vendeuse à passer devant, ce à quoi elle répond "là ça ne va pas être possible vu le monde qu'il y a. Une réponse sèche et sans hurlement", relate Sarah.

Comprenant la douleur de son père, elle insiste et accuse alors une nouvelle réponse de la caissière, beaucoup plus agressive : "Vous pensez qu'il n'y a pas tout le monde qui veut passer devant ?". Sarah n'accepte pas que sa demande soit considérée comme un "caprice": "Mon père possède cette carte. Et elle m'a dit "Chut. Allez derrière et faites la queue comme tout le monde". A ce moment-là, je me sentais infantilisée et humiliée". C'est cette dernière remarque qui conduit la jeune femme à filmer la scène.

"Dégoutée. J'ai le cœur en mille morceaux.

Mon père souffre d'une sclérose en plaque très invalidante, il me raconte souvent qu'on l'envoie chier quand il monde sa carte prioritaire."

Au Bricorama #Orléans, j'en ai été témoin. "Chut" "Allez vous-en" j'ai finalement filmé. pic.twitter.com/nG6E9BXTj9

- Sarah Nedjar (@Sarah__Ndj) October 21, 2020

"J'ai voulu filmer pour que l'on voit la file d'attente que mon père devait faire alors qu'il a des douleurs". Vue près de 312 000 fois à l'heure où nous écrivons ces lignes, on peut y entendre la cassière crier "je vous ai dit d'attendre deux minutes" avant qu'elle ne dise ""Mademoiselle veut passer devant tout le monde." Le père de Sarah se tient à côté d'elle, muet: "Il m'a dit qu'il avait déjà eu affaire à ce genre de situation. Je refusais de passer à une autre caisse, j'aurais eu un sentiment d'inachevé et de frustration". Une autre caissière vient finalement les intégrer dans la file, derrière 6 personnes, qui les ont par la suite laissé passer.

Dans une deuxième vidéo qu'elle postera sur Twitter, Sarah filme son père Kamel quelques minutes après l'altercation . Il y explique ému qu'il sort habituellement peu de chez lui afin d'éviter ce genre de situations. "Mon père est sorti du magasin car il était très ému. Je ne l'ai pas suivi parce que c'est quelqu'un de très fier", explique Sarah. Elle, par contre, est restée dans le magasin et a filmé l'accueil. Ce troisième extrait sera aussi posté sur son profil Twitter.

"Mention spéciale au client qui propose à l'hôtesse de caisse de nous tazer." pic.twitter.com/kiGZatASHj

- Sarah Nedjar (@Sarah__Ndj) October 21, 2020

"Le système doit inclure les personnes en situation de handicap"

Sarah comprend la pression subie par les employés du magasin en liquidation et par conséquent, soucieux de l'avenir de leurs postes. Cependant, elle estime que son père "n'a pas à subir la douleur des autres. Il a la sienne, qui n'a pas été reconnu ce jour-là".
"Nous n'en voulons pas aux clients parce qu'il y a un manque d'éducation sur ce sujet selon nous. La situation suscitait pas mal de questionnements : comment quelqu'un sur ses deux jambes peut-il être prioritaire ? On en veut à la caissière car elle a utilisé le mauvais ton, a voulu humilier mon père et n'a pas fait preuve de professionnalisme. Au-delà de ça, j'en veux au groupe car je ne suis pas censée compter sur la gentillesse des clients et sur le professionnalisme de l'hôtesse de caisse. Le système doit inclure les personnes en situation de handicap. C'est justement au vu du monde qu'il y a que la caisse prioritaire est nécessaire."
Par la suite, Sarah a interpellé le groupe Les Mousquetaires, propriétaire du magasin Bricorama où s'est déroulé l'incident, en message privé sur Twitter, par mail et par téléphone. Elle a reçu une réponse le vendredi 23 octobre sur le réseau social.

Update : les Mousquetaires m'ont répondu. Je tente de voir si une sensibilisation des salariés autour du handicap est possible. pic.twitter.com/Q2HZWycuDf

- Sarah Nedjar (@Sarah__Ndj) October 23, 2020

Le magasin n'a pas souhaité répondre à nos questions et nous a dirigé vers le siège social des Mousquetaires qui nous a répondu par SMS:

Le magasin Bricorama d'Orléans présente toutes ses excuses pour la situation rencontrée par cette cliente et son père. La situation présentée dans cette vidéo est exceptionnelle et ne reflète pas le travail fait au quotidien par les équipes Bricorama. Les points de vente Bricorama respectent la réglementation en vigueur concernant l'accueil des personnes en situation de handicap et chaque point de vente possède une caisse prioritaire (généralement l'accueil du magasin). Un point avec les équipes du Bricorama d'Orléans sera organisé pour rappeler les règles en vigueur.

Les Mousquetaires

La jeune femme ne s'attendait pas à ce que son histoire soit relayée et soutenue par tant d'internautes. Elle félicite son père "de s'être affiché, car ce n'est pas facile pour lui" et se dit "contente d'avoir pris la caisse qu'ils étaient censés prendre".

# data[].attributes.attachment_link.description
Mercredi 21 octobre, en fin de matinée, Sarah Nedjar se rend au magasin Bricorama d'Orléans avec son père Kamel. Ce dernier est atteint de sclérose en plaques depuis plus de 15 ans : "tout son système nerveux le fait souffrir. Il ne peut pas rester debout et immobile trop longtemps ", nous explique la jeune femme.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
L'Institut National des Sciences Appliquées de Rennes a lancé sa fondation avec pour " ambition de développer et diffuser un modèle d'ingénieur humaniste et responsable ". Parmi les priorités : agir pour " l'égalité des chances et la diversité, le développement des savoirs et des compétences des métiers de demain, le soutien de l'entrepreneuriat et l'innovation sur le campus ".

Avec le soutien de son membre fondateur Eiffage, au travers de sa branche construction à Rennes, la fondation mettra en place des projets et actions concrètes sur les thèmes du développement durable et de la diversité, " et notamment l'ouverture sociale, l'égalité femmes-hommes et le handicap ".

" Cette Fondation va nous permettre d'élargir les espaces des possibles pour innover, inventer, accompagner de nouvelles générations d'entrepreneurs du changement et réussir les transitions de notre décennie 2020-2030 ", explique M'Hamed Drissi, directeur de l'INSA Rennes.

Avec la Fondation, l'Insa lance aussi officiellement la chaire " Innovations, Handicap, Autonomie et Accessibilité " IH2A "" a été officiellement lancée. Une chaire qui s'inscrit dans la continuité des travaux de recherche développés à l'INSA Rennes, en partenariat très étroit avec le Pôle Saint-Hélier depuis maintenant 10 ans autour de la robotique d'assistance aux personnes ".

" La chaire IH2A s'appuiera sur 3 volets complémentaires : la recherche et l'innovation, la validation clinique et d'usage et la formation ".

Source OUEST FRANCE.

# data[].attributes.attachment_link.description
L'Institut National des Sciences Appliquées de Rennes a lancé sa fondation avec pour " ambition de développer et diffuser un modèle d'ingénieur humaniste et responsable ". Parmi les priorités : agir pour " l'égalité des chances et la diversité, le développement des savoirs et des compétences des métiers de demain, le soutien de l'entrepreneuriat et l'innovation sur le campus ".

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Découvrez le dernier numéro de votre magazine, comment surmonter les difficultés scolaires, et tout ce qu'il faut savoir sur les risques de l'alcool pendant la grossesse.
Voir la version en ligne

Au sommaire : un dossier sur les aidants familiaux, qui représentent 11 millions de personnes ; nos conseils pour bien reprendre l'école et la fac ; notre article sur l'allongement du congé pour le deuil d'un enfant et notre infographie sur l'allocation de soutien familial (Asf), qui vient en aide aux familles monoparentales.

Surmonter les difficultés scolaires avec le Clas

Votre enfant rencontre des difficultés à l'école et a du mal à être autonome ? Le contrat local d'accompagnement à la scolarité (Clas) peut lui venir en aide. Présentation par Laetitia Vipard, responsable du pôle Famille, enfance, jeunesse à la Cnaf.

Changer la résidence de son enfant, c'est possible !

En cas de changement de situation, il est permis de modifier les modalités de résidence d'un enfant. Cette démarche peut se faire à l'amiable avec homologation du juge ou lors d'une nouvelle procédure au tribunal.

La colocation séduit toutes les générations

Halte aux idées reçues ! La colocation n'est pas réservée qu'aux étudiants. 76 % des colocataires ont moins de 30 ans et 6 % plus de 50 ans. Parmi eux, de jeunes actifs et des seniors en quête de partage.

# data[].attributes.attachment_link.description
Découvrez le dernier numéro de votre magazine, comment surmonter les difficultés scolaires, et tout ce qu'il faut savoir sur les risques de l'alcool pendant la grossesse.

# data[].attributes.headline
Drépanocytose : un impact sur la scolarité méconnu?

# data[].attributes.subject
Drépanocytose : un impact sur la scolarité méconnu?

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
"16 % des enfants atteints de drépanocytose sont dans une grande fragilité cognitive ou linguistique." L'étude Drepascol met en lumière leurs besoins spécifiques ainsi que l'impact, encore sous-estimé, de cette maladie du sang sur leur scolarité.
* Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr
Seuls 40 % des enfants atteints de drépanocytose ont les compétences scolaires requises pour leur âge. En cause, notamment ? Un suivi médical chronophage, d'éventuelles complications cérébrales sévères et une prise en charge désuète qui fait l'impasse sur la prévention des retards d'apprentissage. Pour changer la donne, la recherche appliquée Drepascol* vise à mettre en évidence les dimensions de l'apprentissage pouvant être affectées par cette maladie génétique qui provoque une déformation des globules rouges. 50 élèves concernés, âgés de 8 à 13 ans, ont accepté de participer à cette " première étude européenne " sur le sujet, soutenue par la Fondation internationale de la recherche appliquée sur le handicap (Firah). Objectifs ? Obtenir une meilleure connaissance de leur profil éducatif, améliorer leur scolarité et sensibiliser les familles, les enseignants et les professionnels de santé.

Lacune dans les apprentissages

Pour établir un profil détaillé de ses compétences scolaires, chaque enfant a dû passer un test cognitivo-scolaire, comprenant 16 exercices dits " scolaires " et deux autres " cognitifs ", qui a évalué la rapidité d'exécution et l'attention soutenue. Résultat : 40 % ont des lacunes dans les apprentissages premiers. " Même s'ils ne sont plus entravés par la maladie ou les traitements (pour ceux ayant reçu une greffe), ils se trouvent en difficulté car les acquis de base font défaut, rendant l'acquisition de toutes les autres compétences difficile ", souligne cette étude. Principaux facteurs ? La lenteur du traitement des informations (orales ou écrites), le défaut d'attention soutenue et une impulsivité importante.

Autre constat : 16 % des participants ont une grande fragilité cognitive ou linguistique. " Ils ne devraient pas progresser au sein d'une classe ordinaire. Tous les apprentissages scolaires devraient être construits par le biais d'outils et de méthodologies dédiés ", estime les auteurs de l'étude qui conseillent une orientation en Unités localisées pour l'inclusion scolaire (Ulis) afin de bénéficier d'un rythme adapté, de l'accompagnement d'un professionnel formé et, à terme, d'une orientation en cohérence avec leurs spécificités.

Des besoins spécifiques

Face à ces résultats, les auteurs de l'étude soutiennent que ces jeunes doivent être considérés comme des élèves à besoins spécifiques. Ils sont plus fatigables et présentent des difficultés de concentration/mémorisation, qui nécessitent des activités courtes ou fragmentées. De même, face à des élèves plus " lents ", il est essentiel de réexpliquer les consignes et d'accorder du temps supplémentaire pour la lecture et l'écriture. " En mathématiques, les manipulations pourraient aider au calcul, l'usage de l'ordinateur pourrait être proposé ", recommandent-ils. D'autre part, les discontinuités scolaires liées à la maladie peuvent avoir des répercussions sur l'estime de soi, d'où l'importance de leur redonner confiance en eux. Selon les chercheurs, la mise en place d'un Plan d'accompagnement personnalisé (PAP) devrait être généralisée dans les écoles pour ces enfants. Drepascol propose également un véritable outil diagnostic qui permettra d'évaluer et de suivre systématiquement les difficultés d'apprentissage de ces enfants.

Troubles méconnus = idées reçues

Pour l'heure, " un PAI (Projet d'accueil individualisé) est régulièrement établi par le médecin scolaire, sensibilisant aux complications aiguës (fièvre, douleurs...) de cette maladie qu'on appelle également " anémie falciforme " mais ne mentionnant pas les difficultés d'apprentissage potentielles ", déplore les auteurs de cette recherche. De même, selon eux, la prise en charge actuelle se focalise sur " la prévention des crises vaso-occlusives, la détection des anomalies vasculaires touchant les gros vaisseaux cérébraux mais ne détecte pas systématiquement des anomalies plus subtiles ". Les difficultés de concentration, les troubles de la mémoire sont des conséquences de la drépanocytose encore peu connues, " que les enseignants et équipes pédagogiques attribuent bien souvent à une mauvaise volonté de l'enfant ", déplorent-ils.

Pour mettre fin à ces idées reçues, deux guides dédiés aux enseignants sont publiés : " Accueillir en classe un enfant atteint de drépanocytose " et " Accompagner et soutenir la scolarité d'un enfant atteint de drépanocytose ". Deux autres, " Accompagner votre enfant pour les devoirs " et " Aider la scolarité de mon enfant atteint de drépanocytose ", sont également disponibles pour les parents sur le site de la Firah (en lien ci-dessous).

* Menée par l'Université Paris Est Créteil et le Centre hospitalier intercommunal de Créteil (CHIC) en collaboration avec le Centre de référence de la drépanocytose pédiatrique de Créteil et l'Université de Fribourg

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Cassandre Rogeret, journaliste Handicap.fr"

# data[].attributes.attachment_link.title
Drépanocytose : un impact sur la scolarité méconnu?

# data[].attributes.attachment_link.description
"16 % des enfants atteints de drépanocytose sont dans une grande fragilité cognitive ou linguistique." L'étude Drepascol met en lumière leurs besoins spécifiques ainsi que l'impact, encore sous-estimé, de cette maladie du sang sur leur scolarité. * Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr Seuls 40 % des enfants atteints de drépanocytose ont les compétences scolaires requises pour leur âge.

# data[].attributes.headline
La scolarité de mon fils en ULIS | Enfant Différent

# data[].attributes.subject
La scolarité de mon fils en ULIS | Enfant Différent

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Enfant Différent | enfance & handicap informations & ressources

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Marion est la mère de Martin qui a suivi une partie de sa scolarité en ULIS. Elle répond à quelques questions sur le parcours scolaire de son fils...

Quelles étaient les différentes possibilités de scolarisation pour votre fils et pourquoi avoir choisi l'ULIS ?

Martin est né en avril 2001. La Loi pour la scolarisation en milieu ordinaire, des enfants handicapés date de 2005, nous avons donc essuyé les plâtres depuis la maternelle !

Concernant l'ULIS, cela nous apparaissait un peu comme la meilleure solution au vu de ses lourdes difficultés TSA. En revanche nous avions un peu peur que Martin se retrouve avec des enfants qui n'avaient pas les mêmes besoins.

Ce qui nous a décidé, c'est le fait que Martin puisse alterner entre son ULIS et la classe ordinaire, pour les matières où il s'en sortait.

De plus les professeurs en ULIS sont issus d'un parcours d'enseignement spécialisé, ce qui nous rassurait car nous avions eu auparavant des enseignants fermés à sa différence. Mais surtout, le fait de se retrouver en tout petit effectif pour étudier les notions les plus difficiles, nous semblait idéal.

Les autres possibilités étaient restreintes, PPS et adaptations, il y avait aussi au Kremlin Bicêtre une unité qui proposait de le scolariser.

Quelles ont été les réflexions en amont qui ont induit le choix de l'ULIS ?

Nous ne nous en sortions plus à la maison pour les devoirs et surtout pour savoir ce qui le faisait progresser ou pas et comment l'accompagner. Notre décision portait sur cet accompagnement spécialisé qu'on ne retrouvait pas en classe ordinaire.

Avec le recul et expérience, que pensez-vous de l'ULIS ?

J'aime beaucoup le côté à la carte de l'enseignement et l'Auxiliaire de vie scolaire (AVS) collective. J'aime surtout le fait qu'il puisse aller en classe ordinaire quand il parvient à suivre dans certaines matières.

J'apprécie le fait que la coordinatrice ULIS connait le domaine du handicap.

Nous n'avons aucun regret, Martin en a bénéficié au collège et avec le recul une CLIS en primaire m'aurait évité l'épuisement peut être... Donc le seul regret est de ne pas avoir eu un parcours orienté plus tôt en ULIS.

Actuellement Martin a un emploi du temps complètement aménagé ; il est en ULIS Lycée Pro vente en 2 nde. S'il a des moments de fatigue, une salle lui est dédiée.

Comment se passe la vie sociale/amicale au sein de l'ULIS et de l'école ?

Martin n'a jamais vraiment eu cette vie sociale, des copains etc...

L'ULIS lui permet en revanche de bons échanges avec le professeur et nous permet un lien à nous, famille, pour savoir exactement comment ça se passe en cours.

En outre, en tant que parents, des liens peuvent être facilités pour partager les difficultés de nos enfants.

Quelle a été la place du coordinateur dans l'équipe de l'établissement scolaire ?

La place du coordinateur ULIS est primordiale, elle assure le lien avec l'enseignante référente, ainsi qu'avec toute l'équipe éducative. Elle écoute les demandes du jeune et de la famille. Elle assure aussi le lien avec le chef d'établissement.

C'est un personnage central, qui souvent connait bien le domaine du handicap. Nous concernant, la coordinatrice de notre ULIS travaille aussi en SESSAD pro, ce qui nous donne une option supplémentaire pour discuter de cette option pour l'année prochaine en plus de L'ULIS.

Pour conclure, il n'y a que des avantages à intégrer un enfant qui ne peut pas suivre le parcours ordinaire dans un parcours personnalisé.

Pour l'enfant lui-même et pour soulager la famille aussi, la mise en application de la loi a beaucoup avancé. Si Martin poursuit après le bac il gardera une scolarité et un système adapté à ses difficultés.

La seule critique que j'ai, serait de pouvoir créer des ULIS regroupant les mêmes troubles mais j'ai conscience que sur le terrain, cela est compliqué. Dans les textes, c'est censé être le cas mais je crains que ça ne soit pas appliqué.

# data[].attributes.attachment_link.description
Marion est la mère de Martin qui a suivi une partie de sa scolarité en ULIS. Elle répond à quelques questions sur le parcours scolaire de son fils... Martin est né en avril 2001. La Loi pour la scolarisation en milieu ordinaire, des enfants handicapés date de 2005, nous avons donc essuyé les plâtres depuis la maternelle !

# data[].attributes.headline
L’accueil de l’enfant polyhandicapé en crèche | Enfant Différent

# data[].attributes.subject
L’accueil de l’enfant polyhandicapé en crèche | Enfant Différent

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Enfant Différent | enfance & handicap informations & ressources

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Intervention de Sophie Kattandjan au colloque

La micro-crèche où je travaille fait partie de l'association Une souris verte. Nous accueillons les enfants de 2 mois ½ à 6 ans en inter âges avec comme projet principal l'accueil de tous les enfants en milieu ordinaire.

La crèche, une bulle d'oxygène

La mission première d'une crèche est de contribuer au bien-être de l'enfant et au développement de toutes ses potentialités. Nous l'accompagnons pour qu'il grandisse à son rythme dans un lieu sécurisé lui permettant de développer sa personnalité, sa créativité et sa curiosité et tout cela à son propre rythme.

Il me semble important d'accueillir l'enfant tel qu'il est, sans nier son handicap mais sans pour autant réduire sa personne à cette seule identité. Ce sont avant tout des jeunes enfants donc il faut être vigilant à respecter au maximum leur rythme de vie, leurs besoins d'enfant. Pour permettre un accueil de qualité pour tous les enfants nous devons mettre en place un fonctionnement souple et individualisé, penser au maximum l'individuel au sein même d'un collectif.

Afin de proposer un cadre sécurisant, il faut s'appuyer sur le savoir-faire et le mode de vie des parents pour connaître l'enfant, ses besoins particuliers et ses difficultés. Nous sommes là pour les accompagner ; il s'agit de coéducation

Dans un lieu comme le nôtre il faut être attentif à ne pas tomber dans la sur-stimulation.

Nous ne sommes pas un centre de rééducation mais un lieu d'accueil en milieu ordinaire. Pour qu'un tout petit puisse être disponible il a besoin de recharger ses batteries. Ce sont avant tout de jeunes enfants donc il faut être vigilant à respecter au maximum leur rythme de vie (sommeil, repas..).

Le jeu, les activités libres

Comme le souligne Pauline Kergomard : " Le jeu, c'est le travail de l'enfant, c'est son métier, c'est sa vie "

Je ne peux pas parler développement et acquisitions chez le jeune enfant sans parler du jeu. Notre rôle est celui de respecter leur besoin de jeu.

Jean Epstein explique que :

L'enfant existe par le jeu. Il ne joue pas pour apprendre mais apprend parce qu'il joue. D'une part, à travers le plaisir qu'il éprouve à essayer ; d'autre part, à travers son environnement. Il nous revient donc, à nous adultes, d'aménager un espace suffisamment riche, varié et souple autour de lui, pour qu'il puisse y pratiquer à son rythme ses propres jeux.

Il est donc très important de laisser à l'enfant polyhandicapé du temps pour jouer avec pour seul objectif le plaisir.
C'est souvent le hasard des jeux qui aide l'enfant à prendre conscience de ses capacités.
Nous devons laisser à l'enfant une grande liberté d'action pour qu'il puisse se saisir du jeu comme il veut et ainsi développer ses compétences.

Les activités proposées par l'équipe sont toujours libres c'est-à-dire que l'enfant est libre d'y participer ou non, d'être acteur ou observateur. Le simple fait de regarder faire les autres enfants peut l'aider à développer son imaginaire. Ce n'est pas parce qu'un enfant n'a pas les capacités physiques pour participer à une activité de la même manière que les autres enfants qu'il ne peut pas y participer autrement, à sa manière et donc y prendre du plaisir.

Le plaisir, la découverte et l'expérience qu'il va retirer de ses jeux priment sur le résultat obtenu. L'activité doit pouvoir s'arrêter s'il le souhaite, même si elle n'est pas achevée.

Nous choisissons de ne pas être dans une frénésie d'activités pour éviter la sur-stimulation

Afin d'accompagner l'enfant dans son jeu, le professionnel doit se demander comment donner à l'enfant l'environnement le plus adapté à ses recherches ludiques. L'aménagement de l'espace, le choix des jeux et jouets, du matériel, doit permettre à l'enfant un libre choix en fonction de sa motricité, de son développement et de ses centres d'intérêts.

Installer l'enfant

Il est nécessaire de proposer à l'enfant différentes installations qui lui permettront d'être un maximum acteur dans ses découvertes, ses jeux. L'adulte doit penser à l'aménagement de l'espace, ranger régulièrement cet espace, qui doit " inviter " l'enfant à avoir envie d'expérimenter. L 'adulte doit " réalimenter " régulièrement ces temps de jeux, d'activité d'éveil, afin que l'enfant " conduise " lui-même dans ces temps de jeux. Ces aménagements doivent être " contenants ", et donc rassurant et sécurisants.

L'installation de l'enfant permet à l'enfant d'explorer en toute sécurité le monde qui l'entoure, de prendre des risques à la mesure de ses compétences et de tester les possibilités de son corps, sous le regard bienveillant de l'adulte, qui le laisse faire ses propres expériences.

La même activité peut être proposée à l'enfant dans plusieurs positions (verticalisation, soutenu dans les bras de l'adulte, dans son siège coque, sur le sol) Cela permet de varier les propositions qui lui sont faites et de lui offrir de nouveaux champs de découvertes.

Lors d'une activité il est important de laisser le temps à l'enfant de comprendre, d'expérimenter et d'agir en fonction de ses désirs et ses capacités.

L'observation

Afin de proposer une activité adaptée à l'enfant, l'observation partagée est très importante. C 'est un outil qui permet au professionnel(le) d'ajuster les propositions aux enfants

Prendre le temps d'observer et de tenir compte des émotions de l'enfant en adoptant une attitude rassurante et compréhensive permet à l'enfant d'être totalement disponible pour ses propres découvertes.

Observer et partir des capacités de l'enfant et observer les manifestations des émotions ressenties par l'enfant me semble primordial.

Par exemple, lors d'une activité, on peut être attentif à ce que l'enfant ressent : prend-il plaisir à sentir la peinture sur son corps ? Aime-t-il la sensation du sable qui coule entre ses mains ?

Accompagner l'enfant vers l'autonomie

Encourager valoriser
Il semble important que le professionnel accompagne et encourage l'enfant lors de ses explorations et découvertes. L'adulte adapte ses propositions lors de l'activité en fonction de ce que l'enfant exprime : plaisir, angoisse, pleurs...

Devenir acteur
En crèche nous accompagnons tous les enfants dans l'acquisition de leur autonomie. Pour cela il est important de rendre l'enfant acteur dans toutes les propositions qui lui sont faites.

La prise en charge de l'enfant pendant les soins ou les activités doit être respectueuse et attentive. Les sensations agréables ressenties par l'enfant participent à lui donner une image positive de lui-même et à construire son estime de soi. La période de la petite enfance nécessite une attention très fine car l'enfant ne peut pas verbaliser son besoin de confort. Par des gestes enveloppants et des paroles rassurantes, le professionnel aide l'enfant à prendre conscience de son corps. En le " portant " avec bienveillance, et en l'accompagnant par des mots l'équipe accompagne l'enfant dans toutes les étapes de son développement et dans son désir d'être autonome. Petit à petit, aidé de l'adulte, l'enfant apprend à reconnaître ses besoins tant au niveau de la quantité, que de la diversification et du rythme.

La communication.
Elle doit inviter à l'échange et favoriser la relation individuelle.
La manière de s'adresser directement au tout petit, les intonations de voix, les gestes qui accompagnent la parole doivent être soignés et adaptés, avoir du sens pour l'enfant. De plus, si on attend une réponse, il est nécessaire d'être patient. Toute personne trop pressée risque d'être déjà occupée ailleurs au moment où le jeune enfant ébauchera un signe qui pourrait montrer une compréhension et permettre de continuer l'échange. L'adulte doit être disponible pour accueillir la parole de l'enfant ou quelconque expression. Être à son écoute, savoir " décoder " sans interpréter. Laisser du temps à l'enfant. Être récepteur du moindre détail d'expression

Nous utilisons quelques outils de communication, notamment les pictogrammes et le langage signé.

La socialisation
Une autre des missions de la crèche est la découverte des prémices de la socialisation. Pour se construire l'enfant a besoin de rencontrer ses pairs et de tisser des relations avec ces derniers.

Il est donc important de réunir toutes les conditions pour que les jeunes enfants puissent se rencontrer et apprendre à vire ensemble. Une bonne installation de l'enfant polyhandicapé est primordiale pour qu'il puisse rencontrer les autres enfants dans une dynamique inclusive.

En conclusion il me semble essentiel de ne pas oublier que le jeune enfant polyhandicapé reste avant tout un enfant avec les mêmes besoins que tous les jeunes enfants. Afin de pouvoir progresser dans son développement il a donc besoin de sécurité affective, d'environnement contenant et sécurisant, de temps libre pour pouvoir jouer et développer son imagination, mais également d'un lieu d'échanges et de partages lui permettant de découvrir les prémices de la sociabilisation en rencontrant d'autres enfants.

S'adapter au plus juste des besoins des enfants, nécessite de la part des professionnels, des questionnements, tâtonnement, réajustements permanents des pratiques. Afin de proposer des activités adaptées aux besoins des jeunes, nous devons travailler très étroitement avec les familles qui sont une aide précieuse. Il est important de se faire mutuellement confiance et de mettre en réseau l'enfant, les les parents et les différents professionnels

# data[].attributes.attachment_link.title
L'accueil de l'enfant polyhandicapé en crèche

# data[].attributes.attachment_link.description
La crèche est aussi pour les familles une bulle d'oxygène, un lieu de vie et non de soins.

# data[].attributes.headline
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.subject
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Escapade culturelle sur la Côte d'Azur. Si la belle saison, dans les Alpes Maritimes, est favorable aux loisirs extérieurs, les jours plus frais se prêtent, avec la déambulation urbaine, aux découvertes muséales. La preuve en toute accessibilité et en cinq exemples dans la région de Nice.

# data[].attributes.attachment_link.title
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.description
Escapade culturelle sur la Côte d'Azur. Si la belle saison, dans les Alpes Maritimes, est favorable aux loisirs extérieurs, les jours plus frais se prêtent, avec la déambulation urbaine, aux découvertes muséales. La preuve en toute accessibilité et en cinq exemples dans la région de Nice.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Dans une tribune que publie le JDD, Luc Gateau, le président de l'Unapei, dénonce le fait que de nombreux enfants, en situation de handicap, ne pourront pas faire leur rentrée dans des conditions normales.

Mardi, c'est la rentrée scolaires. Mais pour de nombreux enfants, il n'y aura pas de rentrée ni d'école comme l'explique dans une tribune que publie le JDD Luc Gateau, le président de l'Unapei, la première fédération d'associations de représentation et de défense des intérêts des personnes handicapées mentales et de leurs familles. "Faute de moyens, on porte atteinte à l'intérêt supérieur de ces enfants", dénonce-t-il, rappelant le droit fondamental à l'éducation. Et de souligner la promesse d' Emmanuel Macron selon laquelle "aucun enfant ne soit privé d'école à la rentrée". Voici sa tribune :

"Encore une rentrée sans école"

Mardi prochain, dans la plupart des familles, les enfants prépareront leurs cartables, leurs parents vérifieront qu'ils ont bien crayons et cahiers et on se pressera pour ne pas risquer d'arriver en retard... Certains partiront grognons de ne plus être en vacances, d'autres iront en courant retrouver leurs copains. Quoi de plus banal qu'une rentrée scolaire?

Sauf que pour de nombreux enfants en France, la rentrée ne se passe pas du tout ainsi. Tout simplement parce que, pour eux, il n'y a pas de rentrée du tout. Comment est-il possible qu'en France des enfants soient privés d'école, en violation manifeste de leurs droits fondamentaux?

"Pourquoi les élèves en situation de handicap devraient-ils se contenter d'une école au rabais?"

"Mon fils sera scolarisé 30 minutes 4 fois par semaine à partir d'octobre" ; "comme il n'y a pas de places pour lui en CE1, on propose à mon fils de passer directement du CP au CE2 alors qu'il ne sait pas encore bien lire ou écrire" ; "je renonce". Absence totale de scolarisation par manque de place dans les établissements ou unités spécialement conçus pour eux, scolarisation à temps partiel -comme si les apprentissages pouvaient se faire à mi-temps- scolarisation inadaptée due à l'impossibilité pour la communauté éducative d'aménager les programmes éducatifs et les locaux afin d'accueillir ces enfants aux besoins particuliers... les témoignages que l'Unapei recueille encore cette année sur la plateforme marentree.org montrent la variété des situations. Et l'ampleur du scandale!

Le droit à l'éducation est un droit fondamental. Il n'est pas négociable. Il ne devrait jamais avoir à être bricolé. Faute de moyens, on porte atteinte à l'intérêt supérieur de ces enfants. Comment pouvons-nous accepter qu'en France, des milliers d'enfants n'aient pas le droit d'aller à l'école? Qu'on laisse à leurs parents, souvent les mères, la responsabilité de leur faire classe? Ou de devoir gérer les solutions de scolarisation inadaptées qui empêchent non seulement la cohérence des parcours éducatifs et la sérénité des apprentissages pour les enfants mais qui entravent également considérablement la vie de leurs parents et de leurs frères et sœurs?

Aller à l'école pour les apprentissages mais aussi pour y jouer, s'y faire des amis... Pour se construire, s'épanouir, s'émanciper, devenir citoyen. L'importance de l'éducation est capitale. Alors, pourquoi les élèves en situation de handicap en seraient-ils exclus? Pourquoi devraient-ils se contenter d'une école au rabais?

Chaque année, les pouvoirs publics affichent leur ambition... En février dernier, le Président de la République s'est engagé à ce qu'aucun enfant ne soit privé d'école à la rentrée prochaine. Mais l'affichage est le même chaque année et nous sommes fatigués d'entendre de beaux discours.

Fatigués que chaque rentrée scolaire soit synonyme de stress, d'inquiétude et de colère pour les familles. Fatigués qu'elle soit synonyme de rejet et d'injustice pour les enfants. Fatigués aussi parce que la crise sanitaire a induit un épuisement supplémentaire pour tous et que le risque pour ces enfants d'être exclus durablement de la société est réel.

"Il ne suffit pas d'ajouter un adjectif pour faire de l'inclusion une réalité!"

Les intentions sont là. Elles sont bonnes. Il faut désormais que les moyens suivent. La crise sanitaire nous a obligé collectivement à nous adapter, à nous transformer. Pour répondre aux injonctions des protocoles sanitaires, l'école et toute la communauté éducative a procédé à des aménagements. Cela signifie que c'est possible.

Alors à quand une école réellement inclusive? Une école accueillant tous les élèves, et donc aussi ceux en situation de handicap? Une école s'appuyant sur une coopération étroite entre l'ensemble des professionnels qui contribuent au parcours éducatif des élèves? Une école avec des locaux accessibles à tous les types de handicap, avec des espaces de répit et des espaces dédiés aux interventions médico-sociales? Une école avec des programmes scolaires adaptés et avec des modules de formation effectifs pour les enseignants et l'ensemble de la communauté éducative (cantine, ATSEM, intervenants du périscolaire)? Une école avec un grand E répondant aux besoins de tous les élèves et intégrant pleinement les enfants accompagnés par les établissements et services médico-sociaux.

"Nation inclusive", "relance inclusive", "école inclusive"... Il ne suffit pas d'ajouter l'adjectif pour faire de l'inclusion une réalité!

Source JDD.

Quelle que soit l'importance d'une potentielle deuxième vague de Covid-19, les malades ne seront plus soignés de la même façon.
Depuis le début de l'épidémie, les médecins ont acquis des connaissances et des pratiques qui permettent de meilleurs pronostics pour les patients hospitalisés.
Parmi les images marquantes de la première vague de Covid-19 dans les hôpitaux, il y a celles de tous ces patients intubés et placés en réanimation. Aujourd'hui, avec une pratique et une expérience de plusieurs mois, les médecins procèdent différemment. " Au lieu d'utiliser un tuyau qu'on met dans la trachée pour ventiler, avec une machine, les patients qu'on a endormis, on ne les endort pas, on leur met des masques avec de l'oxygène à très fort débit, pour les aider à respirer ", explique le professeur Grabriel Steg, chargé de la recherche à l'AP-HP.

"Ces moyens-là sont un peu moins agressifs, et semblent permettre de contrôler la situation respiratoire chez beaucoup de patients".

Autre enseignement de la première vague : la Covid entraîne souvent la formation de caillots responsables de thromboses dans les veines et les artères. Des médicaments permettent de les réduire : " On utilise beaucoup plus largement, maintenant, des traitements anti-coagulants préventifs, pour éviter la survenue de ces accidents, et curatifs ", ajoute le professeur Steg.

"Le troisième élément, c'est la _ production très importante de substances inflammatoires_ ", ajoute-t-il. "Cette inflammation aigüe de tout l'organisme était extrêmement dangereuse. Des médicaments classiques anti-inflammatoires tels que les corticoïdes, bien connus et très peu coûteux, permettent d'améliorer notablement le pronostic des gens qui ont des formes graves."

Quand on met bout à bout tous ces progrès, le pronostic est bien meilleur. Ces enseignements seront essentiels pour sauver davantage de vies, si la courbe des cas graves s'envole.

Source FRANCE INTER.

Les allégations " sans ", jugées insuffisamment informatives et souvent utilisées comme arguments marketing, sont interdites à compter du lundi 23 août.

Une réglementation européenne entrée en vigueur ce lundi interdit aux marques d'apposer l'allégation " sans " sur l'emballage de leurs produits cosmétiques.

Ces dernières années, les mentions " sans phtalates ", " sans parabènes " ou encore " sans sulfates " étaient devenues de véritables arguments de vente.

Une publicité basée sur les substances qui ne sont pas contenues dans le produit, et non sur les éléments qui entrent effectivement dans sa composition.

Le temps où l'on choisissait un shampoing seulement parce qu'il sentait bon ou que l'on achetait une crème hydratante dont la pub télé nous donnait l'envie de dégainer le porte-monnaie est révolu. Désormais, les consommateurs sont plus avisés et vigilants sur la composition de leurs cosmétiques, du gel douche aux crèmes hydratantes en passant par le maquillage. Pour les séduire, les marques sont donc nombreuses à vanter les mérites de leur gamme " sans ", censées offrir une formulation plus saine. Mais sans l'être pour autant. Alors, à compter de ce lundi, les packagings des cosmétiques doivent se refaire une beauté. Oubliées les promesses des produits vendus comme étant " hypoallergéniques " et " sans " phtalates, sulfates, parabènes, conservateurs et autres substances qui font de plus en plus peur aux consommateurs, conformément aux dispositions d'une nouvelle réglementation européenne sur les allégations cosmétiques qui entre en vigueur ce 1er juillet.

" Pour le consommateur, c'est plus de clarté "

A défaut de pouvoir miser sur l'absence de ces substances dans la formulation de leurs produits, les marques de cosmétiques doivent, à partir de maintenant, miser sur davantage de transparence et adopter un marketing plus positif, qui ne jouera non plus sur les peurs des clients, mais sur les réels bienfaits apportés par les produits qu'ils vendent. Pour la Fédération des Entreprises de la Beauté (Febea), syndicat professionnel qui rassemble plus de 350 entreprises du monde de la beauté, cette évolution de la réglementation européenne va dans le sens d'une meilleure information des consommateurs. Elle leur permet en effet de savoir ce qu'il y a dans le produit cosmétique qu'ils achètent et non pas ce qu'on y a enlevé. " Pour le consommateur, le bénéfice concret, c'est plus de clarté sur les produits, sur les preuves qui sont apportées par les départements R & D des marques cosmétiques et sur les tests consommateurs qui sont menés ", explique Anne Dux, directrice des affaires scientifiques et réglementaires de la Febea.

" Ces allégations "sans" ne sont pas forcément un gage de qualité, observe Justine Berteau, ingénieure cosmétique à l'Institut national de la consommation, qui réalise des études comparatives pour le magazine 60 Millions de consommateurs. On retrouve même des ingrédients de substitution bien plus toxiques. Par exemple, des cosmétiques vendues comme étant "sans parabènes" contiennent parfois du méthylisothiazolinone, ou MIT, un conservateur beaucoup plus toxique. "

La fin de ces allégations " sans " " vont dans le sens de ce que l'on dénonce depuis un certain temps, se réjouit pour sa part Gaëlle Landry, de l'UFC-Que choisir. Ces allégations ne sont pas informatives. Pire, elles peuvent même être trompeuses. Par exemple, lorsque vous lisez sur un paquet de lingettes pour bébé qu'elles sont sans alcool, vous vous direz que c'est plus sûr. Or, cette substance n'entre jamais dans leur composition. On ne risque donc pas de trouver de l'alcool dans des lingettes pour bébé. Cette mention est inutile. "

Une composition identique et des allégations plus strictement encadrées

Mais alors, si l'on ne peut plus vanter les mérites d'une crème hydratante visage " sans parabènes " ou d'un gel douche " sans phtalates ", cela veut-il dire que, désormais, ces produits pourront en contenir ? Que les consommateurs inquiets se rassurent, ce n'est pas le cas. Les produits " sans " vont simplement devoir changer leur étiquette en retirant les allégations qui n'apportent pas de réel bienfait pour le consommateur. Leur composition, elle, restera strictement la même.

Certaines allégations " sans " resteront toutefois autorisées, à condition d'apporter un bénéfice concret pour le consommateur. " Ce sont par exemple les mentions vraiment utiles à des populations spécifiques, comme "sans alcool" pour les bains de bouche destinés à toute la famille, "sans ingrédients d'origine animale" dans les produits destinés aux personnes véganes ou "sans huiles essentielles" pour des produits destinés aux femmes enceintes ", précise la Febea. La mention " hypoallergénique ", elle, disparaîtra aussi de bon nombre d'emballages, et sera accordée beaucoup plus strictement. Mais " globalement, elle est peu utilisée de manière trompeuse, observe Gaëlle Landry. Le plus souvent, elle est employée pour des produits cosmétiques sans parfums, et ce sont les parfums qui sont les substances les plus allergènes dans les cosmétiques. "

Mais sans les " sans ", comment les consommateurs vont-ils s'y retrouver pour choisir les cosmétiques les plus sains ? " C'est vrai que ces allégations sont un repère pour les consommateurs, même si ce n'est pas forcément un bon réflexe ", souligne Gaëlle Landry. Pour aider le public à décrypter les étiquettes parfois obscures avec des listes d'ingrédients aux noms barbares, des applis ont récemment fleuri. Des outils qui permettent à ceux qui le souhaitent d'éviter des cosmétiques comportant certaines substances jugées toxiques ou à effet perturbateur endocrinien. " Avec notre appli QuelCosmetic de l'UFC-Que Choisir, nous épinglons une quinzaine de familles de substances que l'on juge problématiques pour la santé, indique Gaëlle Landry. Ces applis sont là pour donner un repère sur la sécurité de la composition des produits, il ne faut pas s'en priver ! "

Source 20 MINUTES.

Amputé de la jambe gauche après avoir été renversé par une "chauffarde" le 4 août 2017, le Sérentais Alexis Bellanger raconte, dans un livre coécrit avec sa mère, Réjane, le long chemin pour relever la tête.

Alexis Bellanger a eu 15 ans en août. Le bel âge. Ce jeune Sérentais n'a rien des adolescents de son âge. Son optimisme est contagieux. C'est avec ce surprenant aplomb qu'il a coécrit avec sa mère, Réjane, Retour à la vie. Ce livre raconte le tournant pris par sa vie le 4 août 2017. Ce jour-là, une chauffarde le percute avant de s'enfuir. Alexis est alors amputé de sa jambe gauche. Ce qui suit après est l'histoire d'un long combat pour se relever, au propre comme au figuré. " On veut ce qu'il y a de mieux pour son enfant, et surtout pas ça. Ce n'est pas facile à accepter. Il y a eu des jours plus compliqués, glisse Réjane. Je voyais tout en noir. Peut-être que je n'imaginais pas la vie d'après. "

" Il a une telle force "

Écrire l'a aidée à prendre du recul. À voir tout le chemin parcouru depuis le drame. " On réalise à quel point Alexis a progressé. Il a une telle force ! " Son fils ne voit pas ce livre comme une thérapie. Il ne l'a pas fait pour ça. " C'est surtout pour aider d'autres personnes. Si je peux remonter le moral ou donner confiance à d'autres, tant mieux, explique-t-il. À Kerpape, il y a pire que moi. Ce n'est qu'une amputation. "

Haussement de sourcil général. Même ses parents semblent encore s'étonner " de ce moral d'acier ". Alexis n'a jamais flanché depuis l'accident. " C'est une locomotive qui avance. À nous de prendre le train avec lui, confie son père, Gaëtan. Il nous embarque. " Et rien ne peut l'arrêter dans sa course. " J'ai voulu tout donner pour être comme avant, explique l'adolescent. Le plus possible. "

Le sport, une aide précieuse

Après ces quelques mois au Centre de rééducation et de réadaptation de Kerpape, à Plœmeur, l'adolescent est retourné au collège. Presque illico et avec enthousiasme. Pour retrouver les copains, les profs et sans doute le quotidien. Lui qui faisait des étincelles en école de cyclisme a mis les bouchées doubles pour remonter sur un vélo. Avec l'aide de son père, président du club de Josselin. " Le sport a été très important dans ma rééducation. J'ai fait des stages handisports dès ma sortie de Kerpape. " Avec un large sourire, son père se souvient avoir repris le vélo pour l'accompagner. " J'avais du mal à le suivre au début ! "

L'idée du livre est venue bien après, au moment du procès. On leur demande d'écrire tout ce qui a changé depuis le drame. Le cahier est remis au tribunal. " Notre avocate nous a dit que ça valait le coup de le publier, que c'était touchant. " Mère et fils travaillent alors un an dessus avec l'aide d'Anne Mars. " On y raconte le quotidien, l'accident, mais aussi toutes les belles rencontres. "

Un livre intime

Ce sont les moments clefs de leur histoire. " Ce n'est pas évident à faire. C'est une partie de notre intimité que l'on dévoile ", reconnaît Réjane. Mais c'est aussi une façon de répondre à tous les " ça va ? ". " Parfois, on ne sait pas quoi dire. On a donc fait rentrer les gens dans notre vie. " Alexis acquiesce. Il partage des regards complices avec ses parents.

En plus du cyclisme, il a repris la natation au Cercle des nageurs de Vannes, section handisports. " Je fais aussi des compétitions. " Console de jeux, potes, cours... Sa vie est celle d'un adolescent comme les autres. Il a tout fait pour. " J'ai accepté ce qui s'est passé et je fais avec. Il faut rester fort et positif dans toutes les situations. "

Retour à la vie, d'Alexis et Réjane Bellanger avec Anne Mars, chez City Éditions. Prix : 17,50 €, 254 pages. Disponible en librairie.

Source OUEST FRANCE.

# data[].attributes.attachment_link.description
Mardi, c'est la rentrée scolaires. Mais pour de nombreux enfants, il n'y aura pas de rentrée ni d'école comme l'explique dans une tribune que publie le JDD Luc Gateau, le président de l'Unapei, la première fédération d'associations de représentation et de défense des intérêts des personnes handicapées mentales et de leurs familles.

# data[].attributes.attachment_link.description
Podcastez un été proche ou lointain : participez à notre concours dédié à tous les amoureux du podcast jusqu'au 31 août.

# data[].attributes.attachment_link.description
Bienvenue sur la page ‘Les-podcasts-du-CCAH’

# data[].attributes.headline
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.subject
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Cher Berry.
Au centre géographique de la France, le Cher fait partie des destinations discrètes, 'douces', aisément
accessibles à tous points de vue, où tourisme et vie locale font bon ménage entre ville et campagne.
Quelques idées du nord au suddu département.

# data[].attributes.attachment_link.title
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.description
Cher Berry. Au centre géographique de la France, le Cher fait partie des destinations discrètes, 'douces', aisément accessibles à tous points de vue, où tourisme et vie locale font bon ménage entre ville et campagne. Quelques idées du nord au suddu département.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Créée en 2010, la FÉDÉEH (Fédération Étudiante pour une Dynamique Études et Emploi avec un Handicap) est le mouvement national des jeunes engagé.e.s pour une société inclusive en matière de handicap.

Elle soutient le déploiement d'un réseau d'entraide de plus de 800 jeunes adhérent.e.s handicapé.e.s et de plus de 60 associations étudiantes membres dont 12 fédérations nationales de filière (santé, sport, sciences juridiques et sociales...)

Avec l'aide des membres de son Conseil ressources (associations spécialisées, établissements supérieurs, employeurs et experts) la FÉDÉEH accompagne ses bénévoles dans la mise en place d'actions pour l'autonomie et la réussite des jeunes handicapés : groupes thématiques d'entraide, tutorats collectifs d'élèves du secondaire, bourses d'études, conseils individualisés, mobilisation des campus, défis sportifs, coaching collectifs et parrainages individuels vers les études ou vers l'emploi, forums de recrutement, etc.

Les valeurs de la FÉDÉEH sont :

l'entraide et l'émulation entre jeunes handicapés ou non,

l'autonomie et l'empowerment des jeunes en situation de handicap,

l'engagement bénévole pour une société pleinement inclusive.

Majoritairement administrée par des jeunes en situation de handicap, la FÉDÉEH est agréée nationalement " association éducative complémentaire de l'enseignement public " et " association de jeunesse et d'éducation populaire ". Elle est la seule organisation nationale de jeunes membres du Conseil national consultatif des personnes handicapées (CNCPH) et de son comité de gouvernance.

Le Règlement Général sur la Protection des Données, ou 'RGPD', qui est entré en vigueur le 25 mai 2018, accorde à toute personne de nouveaux droits relatifs au traitement de ses données personnelles et implique des changements dans la manière dont nous collectons, stockons, sauvegardons, traitons et partageons vos données. Nous nous engageons à ce que aucune des informations vous concernant, sensible ou non, ne soit communiquée à quiconque, qu'il s'agisse d'une personne physique ou morale, y compris les organismes publics. Sachez également que vous pouvez faire le choix, à votre gré, de vous désinscrire de nos communications en nous écrivant par email à l'adresse dpo@fedeeh.org ou en utilisant le lien de désabonnement présent en bas de nos messages.
Vous retrouverez tout ce qui concerne la politique de la FÉDÉEH en matière de données personnelles sur son site institutionnel :

http://fedeeh.org/actualite/politique-de-protection-des-donnees-personnelles

# data[].attributes.attachment_link.title
Réussite et handicap : 150 jeunes bénévoles pour booster ses chances

# data[].attributes.attachment_link.description
Pour atténuer l'isolement et permettre aux jeunes en situation de handicap de rester mobilisés autour de leur projet d'études ou d'insertion professionnelle, la FÉDÉEH* a mis en place la plateforme www.entraide-handicap-fedeeh.org qui met en relation un lycéen, étudiant ou jeune diplômé handicapé en demande d'appui et un jeune, désireux d'apporter une aide à distance.

# data[].attributes.headline
Mon Parcours Handicap, au service des personnes handicapées et de leurs aidants | Mon Parcours Handicap

# data[].attributes.subject
Mon Parcours Handicap, au service des personnes handicapées et de leurs aidants | Mon Parcours Handicap

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Se former pour développer ses compétences, accéder à l'emploi, se maintenir dans l'emploi ou encore changer d'emploi. Quelle qu'en soit la raison, la formation professionnelle est un outil majeur à la disposition de tous les actifs (demandeurs d'emploi, salariés, indépendants, chefs d'entreprise, agents de la fonction publique).

# data[].attributes.attachment_link.title
Mon Parcours Handicap, au service des personnes handicapées et de leurs aidants

# data[].attributes.attachment_link.description
Se former pour développer ses compétences, accéder à l'emploi, se maintenir dans l'emploi ou encore changer d'emploi. Quelle qu'en soit la raison, la formation professionnelle est un outil majeur à la disposition de tous les actifs (demandeurs d'emploi, salariés, indépendants, chefs d'entreprise, agents de la fonction publique).

# data[].attributes.headline
Guide : Les élèves à besoins éducatifs particuliers - Onisep

# data[].attributes.subject
Guide : Les élèves à besoins éducatifs particuliers - Onisep

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Des situations variées

Après l'analyse des différentes situations rencontrées, la publication expose les plans (PPRE, PAP, PAI etc.) qui peuvent être mis en place par les équipes enseignantes pour favoriser la réussite des élèves. Sont également présentés les dispositifs spécifiques pour lutter contre le décrochage scolaire, repérer et accompagner les élèves à haut potentiel ou intégrer les élèves allophones. Un autre chapitre s'intéresse à l'enseignement adapté en Segpa ou Erea, dès la 6e pour les élèves ayant de graves difficultés scolaires.

Les élèves reconnus en situation de handicap

Après avoir posé le cadre légal, la deuxième partie présente le service école inclusive mis en place à la rentrée 2019. Elle détaille l'élaboration et la mise en œuvre du PPS (projet personnalisé de scolarisation). Elle présente également les professionnels intervenant auprès de l'élève (enseignant référent, accompagnant...) et les différentes modalités de scolarisation possibles. Après l'orientation, les études supérieures sont abordées à travers les principaux dispositifs et les professionnels accompagnant les élèves en situation de handicap ainsi que l'aménagement des examens.

Au fil des pages, de nombreuses informations et des témoignages permettent de mieux comprendre la mise en pratique de ces dispositifs. En fin d'ouvrage, un carnet d'adresses régional complète ce guide.

Cliquez sur une région pour télécharger la publication

EBEP Provence-Alpes-Côte d'Azur

# data[].attributes.attachment_link.title
Guide : Les élèves à besoins éducatifs particuliers

# data[].attributes.attachment_link.description
Les besoins éducatifs particuliers concernent des élèves en situation de handicap, malades, à haut potentiel, nouvellement arrivés en France, en milieu carcéral... "Scolariser les élèves à besoins éducatifs particuliers" paraît dans 4 régions : Hauts de France, Ile-de-France, Provence-Alpes-Côte d'Azur et en Guadeloupe.

# data[].attributes.headline
Handi-fiches : accueil et accompagnement - Onisep

# data[].attributes.subject
Handi-fiches : accueil et accompagnement - Onisep

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Les étudiants en situation de handicap, inscrits dans l'enseignement supérieur, sont environ quatre mille, en Ile-de-France. En dix ans, leur nombre a pratiquement doublé. 90 % se dirigent en priorité vers l'université. Les Handi-fiches offrent un état des lieux détaillé des structures et des modalités mises en place dans les universités et certains grands établissements franciliens pour accompagner ces étudiants dans leur parcours de formation et leur insertion professionnelle.

# data[].attributes.attachment_link.title
Handi-fiches : accueil et accompagnement

# data[].attributes.attachment_link.description
Les étudiants en situation de handicap, inscrits dans l'enseignement supérieur, sont environ quatre mille, en Ile-de-France. En dix ans, leur nombre a pratiquement doublé. 90 % se dirigent en priorité vers l'université.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
AAH : démarches

Instaurée par la loi du 11 février 2005, l'AAH est accordée sur décision de la commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH) afin de compléter les ressources de personnes en situation de handicap.

Pour bénéficier de cette aide, il faut s'adresser à la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) en joignant un formulaire de demande (Cerfa n° 13788*01) ainsi qu'un certificat médical de moins de 3 mois. C'est la MDPH qui instruit le dossier avant de le transmettre à la CAF (ou la MSA pour les professions agricoles).

La MDPH répond dans un délai de 4 mois. En l'absence de réponse, la demande est considérée comme rejetée.

Bon à savoir : depuis le 1er janvier 2019, l'AAH est attribuée à vie aux personnes dont le handicap n'est pas susceptible d'évoluer. Si cette situation n'est pas stabilisée, l'attribution de l'AAH est réévaluée tous les ans.

Conditions pour obtenir l'AAH

Pour percevoir l'AAH, sauf situations particulières, il faut résider de façon permanente sur le territoire français et les séjours à l'étranger ne doivent pas être supérieurs à 3 mois consécutifs au cours de l'année civile.

Cette aide financière est attribuée en fonction de différents critères d'incapacité, d'âge, de résidence et de ressources. Il faut :

avoir entre 20 et 60 ans, sauf dérogations ;

être atteint d'un taux d'incapacité au moins égal à 80 % ou inférieur à 80 % et occasionnant une restriction à l'emploi ne pouvant être compensée par des mesures d'aménagement de poste de travail. Si cette durée prévisible est d'au moins 12 mois à compter du dépôt de la demande d'AAH, cette incapacité est réputée "durable". Le taux d'incapacité précis est déterminé par la CDAPH en fonction d'un guide-barème ;

être français ou fournir un titre de séjour en règle ;

disposer des ressources modestes : les revenus de l'allocataire et de la personne avec laquelle il vit ne doivent pas dépasser un certain plafond. Les revenus de l'allocataire sont examinés par la CDAPH puis par la CAF.

En 2020, ces plafonds ne doivent pas dépasser un certain montant Plus d'info, vous pouvez cliquer sur ce lien.

Depuis le 1er avril 2019, les ressources prises en compte sont celles de l'année en cours et non plus celles de l'année N-2. Les revenus imposables issus de valeurs mobilières sont pris en compte dans le montant des ressources.

A noter : les bénéficiaires de l'AAH sont affiliés au régime général de l'Assurance maladie, exonérés de la taxe d'habitation et ont droit à la réduction sociale téléphonique.
>> A lire aussi - Allocation supplémentaire d'invalidité (ASI)
Montant de l'AAH

Le montant de l'AAH dépend de la situation financière et sociale de l'allocataire.

Personne n'ayant aucune ressource : le montant maximal de l'aide est de 902,70 euros par personne.

Personne percevant déjà une rente d'invalidité, retraite ou accident du travail : différence entre le montant de la pension (ou de la rente) et les 902,70 euros.

A certaines conditions, l'AAH est versée aux personnes travaillant dans un Etablissement et Service d'Aide par le Travail (ESAT) ou en milieu ordinaire.

Situations particulières : les personnes hospitalisées, incarcérées ou en hébergement de moins de 60 jours continuent à percevoir l'AAH à taux plein. Au-delà de 60 jours, sauf cas spécifiques (être parent, vivre avec une personne handicapée ne travaillant ou paiement du forfait journalier), le montant de l'AAH est réduit à 30 % (270,81 euros). A la sortie, le versement de l'AAH retrouve son taux normal.

A noter : les personnes ayant atteint l' âge légal de la retraite après le 1er janvier 2017 conservent le bénéfice de l'AAH. Elles n'ont donc pas à demander l'Allocation de solidarité aux personnes âgées que l'AAH remplace.

AAH et cumuls

Le complément de ressource est supprimé depuis le 1er novembre 2019. Il est fusionné avec un autre complément de l'AAH, la majoration vie autonome (MVA). Mais si vous le perceviez avant cette date, vous continuez à le percevoir pendant 10 ans, si vous remplissez les conditions.

Le cumul de l'AAH et de l'Allocation de Solidarité Spécifique (ASS) est interdit, sauf si ces deux aides étaient perçues au 31 décembre 2016.

Source CAPITAL.

# data[].attributes.attachment_link.description
Instaurée par la loi du 11 février 2005, l'AAH est accordée sur décision de la commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH) afin de compléter les ressources de personnes en situation de handicap.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
LION Partout où il y a un besoin, il y a un Lion Édition française n°   733 -Juillet-Août 2020 en versions papier et numérique lionsclubs.org/fr/footer/lion-magazine UNIS DANS L'ALTRUISME ET LA DIVERSITÉ Le président international Choi réunit les Lions pour un nouveau mandat historique

# data[].attributes.attachment_link.description
LION Partout où il y a un besoin, il y a un Lion Édition française n°   733 -Juillet-Août 2020 en versions papier et numérique lionsclubs.org/fr/footer/lion-magazine UNIS DANS L'ALTRUISME ET LA DIVERSITÉ Le président international Choi réunit les Lions pour un nouveau mandat historique

# data[].attributes.headline
ce que disent les écrivains sur le handicap - Recherche Google

# data[].attributes.subject
ce que disent les écrivains sur le handicap - Recherche Google

# data[].attributes.attachment_link.title
ce que disent les écrivains sur le handicap - Google Search

# data[].attributes.headline
ce que disent les écrivains sur le handicap - Recherche Google

# data[].attributes.subject
ce que disent les écrivains sur le handicap - Recherche Google

# data[].attributes.attachment_link.title
ce que disent les écrivains sur le handicap - Google Search

# data[].attributes.attachment_link.description
Découvrez sur Babelio.com livres et les auteurs sur le thème handicap. On nomme handicap la ... Livres classés handicap (2837) ... Au nom de la fragilité : Des mots d'écrivains par Gardou ... Le bonheur m'a dit qu'il reviendrait par Sanvoisin ...

# data[].attributes.headline
Droits des personnes handicapées : la France ne respecte pas ses engagements internationaux - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

# data[].attributes.subject
Droits des personnes handicapées : la France ne respecte pas ses engagements internationaux - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Faire Face - Toute l'actualité du handicap

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Dans un récent rapport, le Défenseur des droits dresse le bilan de la mise en œuvre de la Convention internationale relative aux droits des personnes handicapés. Il pointe des avancées et beaucoup de retards, voire des reculs.
C'était il y a dix ans tout juste. En mars 2010, la Convention des Nations unies relative aux droits des personnes handicapées (CIDPH) entrait en vigueur dans le droit national. En ratifiant ce texte, la France s'engageait à prendre toutes les mesures appropriées pour mettre en œuvre, de manière effective, les droits reconnus par la Convention. L'a-t-elle fait ?

" D'importantes lacunes subsistent. "

" Le bilan est contrasté ", souligne le Défenseur des droits, dans son rapport rendu public début juillet. Cette autorité indépendante a pour mission d'assurer le suivi de l'application de la Convention. " Si de nombreux progrès ont été réalisés ces dernières années, d'importantes lacunes subsistent ", précise-t-il.

Droit de voter pour les majeurs protégés

Côté avancées, il pointe, entre autres, la pleine reconnaissance par la loi, en février 2019, pour tous les majeurs protégés, du droit de voter, se marier, se pacser et divorcer sans autorisation préalable du juge.

Mesures contre les violences conjugales

Le Défenseur des droits se félicite également que la situation particulière des femmes en situation de handicap soit enfin prise en compte dans les plans de lutte contre les violences. Le Grenelle des violences conjugales a ainsi débouché, en novembre 2019, sur différentes mesures spécifiques. Une nécessité car les femmes en situation de handicap sont davantage exposées que les autres.

Femmes handicapées, femmes " invisibles "

Mais il regrette que cette avancée reste isolée. " Les femmes handicapées sont un angle mort des politiques publiques ". Qu'il s'agisse d'emploi, de santé, d'éducation ou bien encore de protection sociale. " Plus encore que les hommes handicapés, elles restent invisibles dans de nombreuses sphères de la société. "

Différence de traitement selon l'âge de survenue du handicap

Parmi les autres lacunes, il souligne " la différence de traitement entre les personnes selon l'âge auquel survient le handicap, avant ou après 60 ans ". Les droits sont effet différents (ex. : prestation de compensation du handicap pour les uns ; allocation personnalisée d'autonomie pour les autres). Ce qui compromet le respect des principes d'autonomie individuelle, d'indépendance et de non-discrimination prônés par la Convention.

Une dépendance financière aggravée

Le Défenseur des droits critique également la dépendance financière des personnes handicapées à l'égard de leur conjoint. En cause : la prise en compte des ressources de ce dernier pour le calcul de l'allocation adulte handicapé (AAH). Et la réforme de l'AAH, mise en œuvre par le gouvernement en 2018, " aggrave " cette situation.

Le rapport met aussi en évidence " les insuffisances des allocations accordées aux parents d'enfants handicapés ".

La France bientôt devant un comité de l'Onu

" La France n'a pas encore pleinement pris en considération le changement de modèle qu'induit la Convention ", conclut le Défenseur des droits. Le Comité des droits des personnes handicapées des Nations unies doit prochainement statuer sur le cas français. Initialement prévu pour septembre 2020, l'examen a été reporté sine die (*) en raison de la crise sanitaire. La France ne perd rien pour attendre.

(*) Sans nouvelle date.

Un texte fondateur
L'originalité de la Convention consiste à proposer une approche de la situation de handicap par les droits et libertés. Elle ne crée pas à proprement parler de nouveaux droits qui seraient spécifiques aux personnes handicapées. Mais elle décline une série de mesures pour que les droits de l'Homme s'appliquent véritablement à ces citoyens.

En 2018, les associations françaises de personnes handicapées avaient publié leur propre rapport sur la mise en œuvre de ce texte par l'État français. Elles pointaient " de graves manquements ".

# data[].attributes.attachment_link.title
Droits des personnes handicapées : la France ne respecte pas ses engagements internationaux

# data[].attributes.attachment_link.description
Dans un récent rapport, le Défenseur des droits dresse le bilan de la mise en œuvre de la Convention internationale relative aux droits des personnes handicapés. Il pointe des avancées et beaucoup de retards, voire des reculs. C'était il y a dix ans tout juste.

# data[].attributes.headline
Accueil - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
Accueil - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Le concept Handi Beauty a pour vocation d'ouvrir la prestation de coiffure à toute personne : valide, handicapée ou/et âgée,...

La mairie de Paris a décidé de mettre en place, pour les mois de juillet et août 2020 l' "Été...

Quand on a un handicap, il peut être impossible d'utiliser une salle de bain ordinaire de manière autonome. Douche inaccessible,...

Revue de presse N° 27 du 5 Juillet 2020

# data[].attributes.attachment_link.title
Accueil - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.description
Le concept Handi Beauty a pour vocation d'ouvrir la prestation de coiffure à toute personne : valide, handicapée ou/et âgée,... La mairie de Paris a décidé de mettre en place, pour les mois de juillet et août 2020 l' "Été... Quand on a un handicap, il peut être impossible d'utiliser une salle de bain ordinaire de manière autonome.

# data[].attributes.headline
Des personnes en situation de handicap privées de vacances ? - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
Des personnes en situation de handicap privées de vacances ? - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Des personnes en situation de handicap privées de vacances ?

Après trois mois de confinement, les personnes en situation de handicap et tout particulièrement les plus dépendantes, leurs familles et les proches aidants sont épuisés. L'approche de la période estivale suscite légitimement le désir de passer des moments de répit, et de vacances Après de longues discussions avec l'administration, des consignes sanitaires ont été publiées, en concertation avec les associations. Certaines dispositions sont tellement contraignantes que cela décourage les organisateurs de séjours. La plupart d'entre eux sont annulés ce qui interdit de fait aux personnes qui ont le plus souffert de la crise de partir en vacances. Certaines familles ont aussi besoin d'un relais en particulier après ce temps de confinement et les vacances adaptées permettent ce relais nécessaire. Il devient donc urgent de prévoir un assouplissement raisonné des consignes sanitaires et non discriminant pour les personnes en situation de handicap :

réduire les délais de déclaration de séjours,

veiller à ce que les contrôles administratifs fassent preuve de discernement,

aligner les consignes sanitaires sur les mêmes règles que le droit commun (exemple : activités de groupe et sportives : appliquer le même cadre que celui qui s'applique aux activités de sports collectifs).

Les associations de personnes en situation de handicap et les organisateurs de vacances adaptées font actuellement preuve d'innovation et de créativité pour proposer des alternatives, mais doivent être sécurisés par des consignes sanitaires adaptées. A l'heure où des décisions politiques et règlementaires ont pu être prises dans des temps records, le Collectif Handicaps demande aux autorités de reconsidérer urgemment les règles sanitaires qui actuellement sont un frein à la mise en place de solutions en urgence pour répondre aux besoins et attentes des personnes concernées.
Caroline LHOMME
juin 2020
voir le site de l'UNAPEI

# data[].attributes.attachment_link.title
Des personnes en situation de handicap privées de vacances ? - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.description
Des personnes en situation de handicap privées de vacances ? Après trois mois de confinement, les personnes en situation de handicap et tout particulièrement les plus dépendantes, leurs familles et les proches aidants sont épuisés.

# data[].attributes.headline
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.subject
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Escapade culturelle sur la Côte d'Azur. Si la belle saison, dans les Alpes Maritimes, est favorable aux loisirs extérieurs, les jours plus frais se prêtent, avec la déambulation urbaine, aux découvertes muséales. La preuve en toute accessibilité et en cinq exemples dans la région de Nice.

# data[].attributes.attachment_link.title
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.description
Escapade culturelle sur la Côte d'Azur. Si la belle saison, dans les Alpes Maritimes, est favorable aux loisirs extérieurs, les jours plus frais se prêtent, avec la déambulation urbaine, aux découvertes muséales. La preuve en toute accessibilité et en cinq exemples dans la région de Nice.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Le chef des maladies infectieuses de l'hôpital Raymond-Poincaré est devenu la nouvelle bête noire du monde médical après la publication d'un livre aux positions hétérodoxes sur la crise du Covid-19.

Dans " Y a-t-il une erreur qu'ils n'ont pas commise ? ", sorti récemment, le chef du service des maladies infectieuses de l'hôpital de Garches donne sa vision très personnelle de la gestion de la crise sanitaire.

Parmi ses attaques répétées, il affirme que l'hydroxychloroquine, traitement promu par Didier Raoult, aurait permis d'éviter 25.000 morts si elle avait été prescrite largement en France.

Avant cette polémique, Christian Perronne était déjà controversé dans le milieu médical pour ses avis sur la maladie de Lyme.

Son livre critico-complotiste sorti début juin sur la crise sanitaire s'arrache comme du bon pain ( Y a-t-il une erreur qu'ILS n'ont pas commise, chez Albin Michel). Numéro 1 sur Amazon devant les recettes gourmandes-croquantes de Cyril Lignac. Ses interventions médiatiques, d'abord limitées aux micros engagés d'André Bercoff sur Sud Radio ou de Jean-Marc Morandini sur Cnews, défouraillent à tout va y compris sur les chaînes grand public. L'homme accuse sans frémir ses collègues médecins d'avoir tué 25.000 Français en refusant de leur prescrire le fameux combo si décrié hydroxychloroquine + azithromycine.

Une activité frénétique finalement récompensée par une saisine du collège de déontologie de l'APHP, son employeur, et du Conseil de l'Ordre national des médecins (Cnom) en fin de semaine dernière. Confidence en interne : " Ça aurait été incompréhensible que l'on ne fasse rien au vu de la proportion qu'est en train de prendre l'affaire. Les médecins sont tenus à la confraternité, et là, on entend des propos violents qui sont en plus réitérés. "

Une alliance contre-nature avec Raoult

C'est donc une sacrée performance réussie par Christan Perronne, chef du service des maladies infectieuses à l'hôpital de Garches. Le Professeur au CV ronflant - ex-conseiller au ministère de la Santé, ancien président de ce qui est devenu le Haut conseil de la santé publique -, passé sous les radars jusqu'ici, tutoie désormais la popularité de l'idole marseillaise Didier Raoult. Le destin des deux hommes est d'ailleurs inséparable sur le débat chloroquine contre le reste du monde. Une alliance paradoxale puisqu'elle ne repose pas franchement sur une vieille camaraderie de médecine née à décorer les murs du réfectoire de phallus en érection.

Ainsi, on résiste mal à la tentation d'exhumer cette tribune du Point de 2015 dans laquelle Didier Raoult découpe son condisciple. " Notre spécificité est que nous avons au Conseil national des universités et au Haut Comité de santé publique, un confrère qui a pris une position de leader du Lyme, sans bagage scientifique spécifique dans ce domaine, autre que ses croyances et le support de ses disciples. Il n'a pas de production scientifique lisible. Il a embrasé les théories alternatives et a même convaincu un grand hebdomadaire qu'il existait un complot tendant à dissimuler (pour quelle raison ?) l'ampleur du désastre. "

Une étude clinique discutée puis finalement retirée

Cinq ans après, Didier Raoult et Christian Perronne nous rejouent pourtant à leur manière le running gag des Guignols sur le couple Balkany. " L'hydroxychloroquine ? Bien sûr que ça marche, j'ai un témoin qui peut le prouver. " Quand Raoult est le dernier à croire à son remède, Il trouve un précieux soutien chez Perronne, qui dépose une étude en préprint sur l'efficacité du traitement promu par le directeur de l'IHU Méditerranée. Et tant pis si elle est aussi discutable sur le fond à cause de ses multiples biais, comme le démontre entre autres cet excellent article de nos confrères de Futura-Sciences.

" C'est une étude qui n'a ni queue ni tête avec des patients qui se baladent d'un groupe à l'autre ", tempête Nathan Peiffer-Smadja, coordinateur du réseau des jeunes infectiologues de France, qui a initié la pétition demandant au Conseil de l'Ordre d'agir contre le Professeur Perronne. " On a neuf patients traités par hydroxychloroquine et azithromycine qui sont déplacés dans le groupe de contrôle parce qu'ils n'ont pas reçu le traitement pendant le temps imparti (48h) alors qu'ils finissent en soins intensifs ! Cela fausse toutes les données. D'ailleurs le préprint a été retiré de Medrxiv alors que ça n'arrive jamais. "

Réponse furibarde de Perronne dans L'Obs : " On a été obligé de la retirer parce qu'on s'est pris des seaux de purin sur la tête mais l'article est toujours en comité de relecture dans un journal international. Mes équipes ont reçu des appels de menace de collègues leur demandant s'ils avaient bien réfléchi à leur carrière en signant un papier pareil. " Selon nos informations, certains ont tellement réfléchi qu'ils ont demandé à voir leurs noms retirés de la liste des participants à l'étude avant même sa publication, car ils avaient émis des doutes sur sa méthodologie dès le départ.

Un autre signataire de l'étude, Djillali Annane, chef du service de réanimation à l'hôpital Raymond-Poincaré, le même que Perronne, confirme à demi-mot certaines réticences : " Je n'ai pas demandé que mon nom soit retiré mais à ce qu'avant la soumission pour publication dans une revue à comité de lecture, le plan d'analyse statistique soit revu avec un expert statisticien. " Une précaution qui ne changera rien à l'affaire, selon Pierre Tattevin, président de la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française, qui regroupe une large majorité des infectiologues exerçant dans l'Hexagone.

" La chloroquine, on avait envie d'y croire, mais ça ne tient pas la route. Toutes les grandes études internationales menées dans les règles de l'art le montrent, L'OMS le dit, toutes les instances le disent. Comment un grand Professeur comme ça, en fin de carrière, peut camper sur des positions qui ne sont pas tenables ? Allez dire aux gens qui ont perdu des proches que ces derniers auraient pu être soignés, ça a un impact terrible. Je ne m'explique pas ce qui lui a pris. Même en imaginant que la chloroquine était le traitement miracle, ce qu'il n'est pas, on n'aurait jamais guéri 80 % des gens. Au-delà même de la conviction délirante, c'est un mensonge raconté aux victimes du Covid-19. "

La photo qui passe mal

Ceux qui ont renoncé à comprendre n'hésitent pas à parler de mégalomanie, ce qui est une manière d'interpréter une photo parue sur les réseaux sociaux dont on a pu vérifier la véracité. On y voit le Professeur Perronne en arrière-plan, et devant lui une dizaine de jeunes femmes de dos avec des messages de soutien sur leur blouse. " Un grand merci Mr Perronne, un grand homme Mr Perronne, un grand bravo Mr Perronne ", et ainsi de suite. La mise en scène a suscité un certain malaise en interne. " Il s'agit pour la majorité d'infirmières de son service dont on devine tout à fait le lien de dépendance vis-à-vis de Perronne, persifle un confrère. Je ne crois pas qu'elles aient eu beaucoup le choix. " Gardons-nous ici d'employer les grands mots : même ses détracteurs reconnaissent que le Professeur Perronne n'a pas mauvais fond. " Il peut y avoir des pressions, mais il ne va fusiller personne. A côté de Raoult, Perronne, c'est un gentil. Il est respectueux et il laisse les gens tranquilles. "

Si les deux pointures n'ont pas le même caractère, elles partagent la même attirance pour les théories complotistes. Dans son ouvrage, qui relaie par ailleurs un bon nombre de critiques largement admises, comme la mauvaise gestion gouvernementale du manque de masques ou la désorganisation des autorités sanitaires, Christian Perronne reprend à son compte les attaques de Didier Raoult sur la probité de ses confères, qu'il juge achetés par les grands laboratoires. " Au sommet de l'État, les relations personnelles, les services rendus ou les travaux bien rémunérés par l'industrie pharmaceutique se transforment parfois en conflits d'intérêts plus visibles que d'habitude. Un organisme officiel, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP), a été le petit théâtre de certains d'entre eux. Un membre éminent de la commission Maladies transmissibles de ce Haut Conseil a ainsi touché 90.741 euros de l'industrie pharmaceutique, dont 16.563 euros de Gilead. Or c'est ce Haut Conseil qui a rendu le fameux avis interdisant l'hydroxychloroquine, sauf aux mourants. "

" Ils ont laissé crever mon beau-frère "

Sur le plateau de Cnews, il va même plus loin, en accusant le CHU de Nantes, en bisbille judiciaire avec Raoult pour cette même histoire de conflit d'intérêts, d'avoir " laissé crever son beau-frère " en refusant de lui administrer le traitement magique. Contacté, le CHU de Nantes, préfère " ne pas rentrer dans cette polémique infondée. L'ensemble des patients pris en charge pour Covid-19 au sein de l'établissement a été traité de manière collégiale, en prescrivant les traitements validés scientifiquement et adaptés à chaque situation individuelle ".

S'il est encore loin de la ferveur autour de Raoult, qui a explosé les records d'audience de BFM l'autre jour lors du remix de Rumble in the Jungle contre Bourdin, les prises de position du Professeur Perronne commencent à lui valoir un certain succès sur les réseaux sociaux. Au point de condamner ses opposants à des raids bien sentis sur Facebook et ailleurs de la part des admirateurs de la doublette infernale. " Recevoir un message avec mon adresse et un avertissement du genre "justice sera faite", ça ne fait jamais plaisir ", avance Nathan Peiffer-Sadja.

Il accuse ses confrères de collusion avec les laboratoires

La tension serait même montée d'un cran depuis que l'utilisation du Remdevisir, le produit phare de Gilead, a été validée par l'Agence européenne du médicament le 15 juin, malgré une incidence minime sur la mortalité. " Oui, il y a un problème de financement de la médecine ", reconnaît sans fard le jeune interne à Bichat. " Aux internes, on dit "déplacez-vous dans des congrès et publiez des travaux de recherche pour faire carrière", mais ni l'État ni les facultés ne veulent payer. Un interne qui gagne 1.800 euros par mois, s'il doit payer 800 euros de sa poche pour aller à un congrès, il fait comment ? Et ben c'est l'industrie qui paye. C'est tellement hypocrite ceux qui disent "il faut arrêter ça tout de suite". A quel point cela peut influer sur les décisions médicales ? Il y a sûrement débat, mais aucun médecin ne va laisser mourir des gens parce qu'un labo lui a payé un déplacement un jour. "

" Ce que dit Perronne est assez démagogique, mais ça prend bien, renchérit Pierre Tattevin. Ces liens d'intérêt dont il parle, tous les médecins qui exercent pour des unités de recherche en ont. Mais la plupart du temps, c'est pour pouvoir faire des expérimentations. Lui-même en a bénéficié. Alors, si la parade quand on explique que la chloroquine ne fonctionne pas, c'est "vous dites ça parce que vous êtes payé par le labo concurrent", bon... Le Remdevisir, c'est vrai que ce n'est pas très spectaculaire, mais c'est le seul traitement antiviral qui a démontré un peu d'efficacité. Mais il ne faut pas que Perronne ce soit l'arbre qui cache la forêt. Il a toujours été un outsider. "

" Avant lui, les médecins me regardaient de haut "

Le Chef du service d'infectiologie du CHU de Rennes fait ici référence au rôle controversé de Christian Perronne dans la recherche contre la maladie de Lyme. Défenseur de la théorie parfois colportée, mais jamais prouvée, du chercheur nazi réfugié aux Etats-Unis qui aurait trafiqué les tiques pour les rendre plus infectieuses avant leur " évasion " d'une base américaine du Connecticut, le spécialiste accusait déjà en 2015 le milieu médical de cacher au grand public les dégâts causés par cette maladie silencieuse et mal diagnostiquée. Snobé par ses pairs, qui le taxent à l'époque d'obscurantisme et d'alarmisme inutile, le Professeur Perronne tombe alors comme une bénédiction pour des milliers de malades " en errance médicale ", à l'image d'Armelle Cyuela.

Désormais présidente de l'association Vaincre Lyme, elle a lancé une (autre) pétition pour défendre Christian Perronne. " Avant lui, les médecins me regardaient de haut, disant que mes tests ne valaient rien et que je n'étais pas malade. J'ai fini par être hospitalisée à Garches. Il m'a aidée à un moment où j'en avais grand besoin. Il y a des milliers de personnes qui souffrent terriblement et lui a consacré sa vie à essayer de faire connaître cette maladie. Alors, sur la chloroquine, s'il dit que ça marche, je suis derrière lui à 100 %. " Plus de 80.000 signataires partagent son avis. Le soutien populaire, toujours. " Les dégâts sont faits dans l'opinion publique, concède Pierre Tattevin. Ce qu'on espère maintenant, c'est que la sanction soit assez intimidante pour que lors des prochaines épidémies, des Raoult ou des Perronne réfléchissent à deux fois avant de dire qu'ils savent mieux que tout le monde. "

Aucune plainte n'a encore été déposée devant la chambre disciplinaire. " On attend que le conseil de l'ordre interdépartemental des Hauts-de-Seine se prononce, comme le veut l'usage ", temporise le Cnom. Quant aux équipes de l'hôpital Raymond Poincaré, elles font le dos rond. " On a d'autres chats à fouetter et des patients à prendre en charge. Pour le reste, on met des œillères, même si on est déçus de la tournure que prennent les choses. "

Source 20 MINUTES.

A Laval, l'entreprise Sicomen spécialisée dans le travail adapté lance un projet de food-truck solidaire.
A partir du mois de septembre, ce camion va sillonner l'agglomération de Laval. Particularité, il sera tenu par des personnes atteintes de trisomie et de troubles autistiques.
C'est une initiative inédite en France que l'on doit à l'entreprise lavalloise, Sicomen spécialisée dans le travail adapté. L'idée est de proposer un food-truck dont les repas seront fournis par un traiteur mayennais (son nom sera dévoilé prochainement). Et ce camion itinérant sera géré par trois personnes dont deux sont en situation de handicap : une personne porteuse de trisomie et une autre atteinte de troubles autistiques. Des personnes souvent loin du marché du travail.

Le projet s'appelle "Le Sourire qui régale". Le recrutement des trois personnes est en cours. Elles seront formées courant août et l'objectif de Sicomen est de démarrer l'activité du food-truck dès le 1er septembre.

Source FRANCE BLEU.

Romain Claudet, gravement handicapé suite à un accident de voiture en 2013, a réalisé une prouesse samedi 27 juin en escaladant la Mer de glace dans le massif du Mont-Blanc.

Romain Claudet, 24 ans, est habitué à lutter avec un immense courage face aux éléments contraires. Alors quand il a affronté le vent, le froid et la fatigue liée à l'effort physique et à l'altitude dans le massif du Mont-Blanc samedi 27 juin, il était écrit qu'il ne baisserait pas les bras.

Ce Comtois, victime d'un terrible accident de la route à l'âge de 18 ans qui a failli le laisser à vie dans un état végétatif, aime se lancer des défis. En 2019, il était devenu PDG de sa propre entreprise "Tout le Monde en Bois" à Frasne (Doubs) où il emploie des personnes en situation de handicap. Il a aussi publié un livre "Mon handicap, une chance à saisir" dans lequel il raconte son parcours de vie.

"Je suis vraiment sorti de ma zone de confort"

Ce samedi 27 juin, c'est un tout autre objectif que Romain Claudet avait en tête : grimper l'immense glacier de la Mer de glace en partant depuis Courmayeur en Italie. Accompagné d'un guide et de plusieurs amis, le jeune homme a réussi son pari. Mais il a surtout pris énormément de plaisir. "Je suis vraiment sorti de ma zone de confort. Quand vous marchez sur une neige seulement gelée en surface et molle en dessous et qu'il faut faire attention à chaque pas pour ne pas s'enfoncer, c'est vraiment fatiguant. Ce que j'ai le plus aimé, c'est le passage d'escalade. Le guide m'a même trouvé bon", sourit-il.

Au téléphone, Romain Claudet a la voix cassée. "Avec le soleil et le froid, j'ai vraiment perdu ma voix. J'ai quelques douleurs musculaires, mais j'ai un album souvenir dans la tête", dit-il. Il espère que ce genre de projet montrera à d'autres jeunes handicapés qu'il est possible de continuer à réaliser ses rêves. "Je l'ai fait pour montrer que malgré ma différence, il est possible de faire des choses comme ça", conclut-il. Un petit film sur cette aventure sera disponible d'ici une semaine sur YouTube.

Source 20 MINUTES.

Le procureur, fustigeant un "véritable harcèlement" à l'encontre de la soignante, avait pourtant réclamé de la prison avec sursis à l'encontre de ce couple âgé héraultais.

En avril, en pleine pandémie de coronavirus, Mélina, une soignante héraultaise de 37 ans, avait déclaré avoir été obligée de quitter son logement car ses propriétaires la harcelaient en raison de son métier. Ce lundi 29 juin, le tribunal correctionnel de Montpellier a pourtant relaxé ses anciens propriétaires. Le couple, une femme de 76 ans et son compagnon de 80 ans, a simplement été condamné à 50 euros d'amende avec sursis pour " dégradation " légère d'un bien.

L'ex-employée de banque et le représentant à la retraite, au casier judiciaire vierge, étaient poursuivis pour " emploi de voies de fait ou contrainte pour forcer des personnes à quitter leur lieu d'habitation", " harcèlement moral", " atteintes à l'intimité de la vie privée" et " dégradations volontaires légères ".

S'ils ont reconnu un conflit avec leur locataire, notamment autour du nombre de personnes occupant leur logement de Montarnaud, une petite commune située au nord de Montpellier, ils ont nié toute relation avec le métier de Mélina. Le tribunal n'a pas non plus retenu ce lien et n'a pas reconnu la constitution de partie civile du CHU de Montpellier et de l'ordre départemental des infirmiers.

"Un emballement médiatique et judiciaire"

Devant la presse, Me Jean-Christophe Legros, l'avocat des propriétaires, s'est déclaré satisfait de la relaxe qu'il avait réclamée, dénonçant dans cette affaire un "emballement médiatique et judiciaire" et "une information déformée". Le dossier avait provoqué beaucoup d'émoi dans le pays au moment où les soignants étaient en première ligne dans la lutte contre la pandémie. " Ce qu'ont fait ces gens est abject", avait ainsi déclaré Julien Denormandie, le ministre chargé du Logement, à La Provence .

Selon le procureur, la situation avait "dégénéré" lorsque l'infirmière anesthésiste du CHU de Montpellier avait installé dans son appartement sa fille, sa mère et son compagnon, elle-même choisissant d'occuper le studio de sa fille pour se rapprocher de son lieu de travail. Fustigeant "un véritable harcèlement", il a requis trois mois de prison avec sursis et 2000 euros d'amende contre la septuagénaire et un mois de prison avec sursis contre son compagnon octogénaire.

"Au départ, c'était dirigé contre ma mère et ma fille", a expliqué à la barre Mélina, en évoquant une altercation initiale le 23 mars entre sa mère, venue d'une résidence seniors, et la propriétaire, à propos de la présence d'un chien et du nombre d'occupants du logement. "Il m'a fallu aller déménager en plein confinement, en pleine nuit", a-t-elle expliqué, affirmant avoir ainsi "accumulé de la fatigue" alors qu'elle était sollicitée pendant de longues heures en raison de la crise sanitaire liée au coronavirus.

Source LE FIGARO.

Certains étudiants en cursus de santé, qui se sont portés volontaires pour prêter main forte pour lutter contre le coronavirus, expliquent l'impact de cette expérience hors du commun sur leur choix d'orientation.

Pendant l'épidémie, certains étudiants en médecine, en soins infirmiers, se sont mobilisés pour aider les soignants sous l'eau.

Certains ont accepté de répondre à notre appel à témoignage.

Ils racontent comment ils ont vécu cette mission si particulière. Et comment elle a pu changer ou renforcer leurs choix de carrière.

Aller au front sans arme, ni formation. Certains étudiants infirmiers ou à la faculté de médecine se sont portés volontaires pour épauler leurs futurs collègues dans les couloirs des hôpitaux, dans les chambres des Ehpad, au téléphone pendant l'épidémie de coronavirus. Un plongeon précoce et singulier qui peut s'avérer formateur, mais aussi délicat. Certains d'entre eux nous ont confié leur ressenti et comment cette expérience hors du commun a joué dans leurs choix d'avenir.

" Me retrouver dans le grand bain a été une expérience très enrichissante "

Thomas, 21 ans et étudiant en deuxième année de médecine à la faculté de Paris-Saclay a voulu se rendre utile pendant l'épidémie. Sa faculté l'a mobilisé à l'hôpital de Melun (Seine-et-Marne), qui a lancé Terr-e Santé, une cellule de télémédecine dédiée au Covid-19. Une mission qui consistait à rappeler les patients qui sentaient leur état de santé se dégrader. D'un coup, il a collaboré avec des infirmières, médecins coordinateurs, des externes... Et cette expérience, loin des bancs bondés de la fac, lui a beaucoup appris. " Après le concours si difficile de première année, me retrouver dans le grand bain a été une expérience très enrichissante, qui m'a montré les différentes facettes des professions médicales. J'y ai vu de nombreux bons côtés (richesse du raisonnement, de l'interrogatoire médical, confiance des patients...), mais aussi certains aspects que j'avais sous-estimés (certaines personnes minorant notre rôle, ce qui pouvait rester un peu en travers de la gorge lorsqu'on est volontaire).

Ilona, 19 ans, poursuit, elle, un cursus pour devenir infirmière. Elle est envoyée dans un Ehpad dès le lendemain de sa proposition d'aide. Ce n'est pas une découverte pour elle car elle avait déjà réalisé des stages et des boulots d'été dans cet univers. " J'ai été confrontée directement à mon arrivée à la mort d'une résidente. Je me suis dit que pour le coup, je rentrais dans le bain directement. " Avec de nouvelles directives drastiques et des équipes très sollicitées, Ilona n'a pas vraiment eu le temps d'apprendre sereinement le métier. " On m'a indiqué les chambres des résidentes que je prendrai à charge pour la toilette, seule, l'aide à la prise des repas... Je n'ai pas eu de semaine d'adaptation et j'ai surtout suivi les aides-soignantes, alors que je suis étudiante infirmière. J'étais très autonome. " Pour beaucoup d'entre eux, cette mission a pris des allures de formation express. " J'ai appris beaucoup de choses sur l'hygiène, reprend la jeune femme. C'est une formation exigeante pour un métier méticuleux. "

Urgence et solidarité

Ce qui l'a marquée, également, c'est l'urgence. " J'aime prendre le temps de bien connaître les résidents avant de faire leur toilette, mais là ce n'était pas possible. " Surtout que la crise du Covid a modifié les conditions de travail des soignantes. " Les résidents devaient se sentir tellement seuls, en plus on ne voyait plus notre visage entre le masque, les lunettes, on ne pouvait pas les toucher, vu qu'il fallait respecter une certaine distance. C'était plus difficile d'accompagner dans la mort. " Surtout avec des proches éloignés et particulièrement inquiets.

Malgré les difficultés, c'est aussi la fierté qui ressort de ces témoignages. " Ma première semaine était vraiment dure, porter un masque pendant douze heures avec la chaleur était compliqué, explique encore Ilona. J'avais de grosses migraines, j'étais épuisée, mais je rentrais avec le sourire, pensant que pendant cette période de confinement, je ne me tournais pas les pouces mais que je servais à quelque chose. "

Et beaucoup ont pu compter sur une équipe investie et une solidarité précieuse. " A chaque fois que je fais des stages, on me dit qu'il faut avoir une bonne cohésion avec l'équipe, c'est ce qui me plaisait dans ce métier, reprend Ilona. Je l'ai vu encore plus dans cette situation. " Mais certains ont été choqués de voir l'état de l'hôpital public. Car en passant de la théorie à la pratique, " j'ai pu aussi me confronter à la réalité du monde hospitalier : peu de moyens pour le personnel qui se sent oublié, des heures de travail à rallonge, souligne Thomas, étudiant en médecine. J'espère qu'à l'avenir la condition des personnels de santé sera améliorée. "

" J'ai pris conscience que ce métier est ma vocation "

Les défis, déjà nombreux en temps normal, ont été accentués par cette épidémie. " Le manque de matériel obligeait des soignants à travailler en continu pour ne pas changer de protections 7 heures d'affilée ", pointe Eliot, étudiant en première année en soins infirmiers dans le Nord Franche-Comté.

Stress, décès des patients, pénurie de masques... Découvrir son futur métier dans des conditions aussi exceptionnelles risque de fausser un premier aperçu. Au point de baisser les bras ? Pour Suzanne, volontaire également, c'est la douche froide. " J'ai vu l'horreur, la panique pour trouver du matériel, le découragement, les pleurs, la colère, déplore-t-elle. Je n'ai pas vu de gens heureux, fiers de leur métier. Je les gênais car je ne savais encore rien faire. Je vais changer d'orientation, sauve qui peut. " Ilona, elle, n'a pas prévu de se réorienter. " C'était une période compliquée, on comptait énormément sur les infirmières, il fallait qu'elles soient encore plus réactives que d'habitude, souligne-t-elle. J'en ai vu pleurer, rentrer chez elles plus tôt car elles n'en pouvaient plus. Je me suis dit ce métier, c'est une charge importante. Mais j'ai quand même envie de continuer dans cette formation. "

Pour Eliot, ces cinq semaines dans un service de rééducation traumatologique n'ont fait que renforcer sa motivation. " J'ai pris conscience que ce métier est ma vocation et que j'ai adoré participer à l'effort national, nous confie-t-il. La médecine de crise est mon domaine, je veux vivre des journées remplies de suspense et d'inattendu. Je vise un poste dans l'armée ou en soins intensifs. " Cette première expérience sur le terrain a donné envie à Thomas de modifier son futur métier. " Cela m'a bien fait réfléchir sur mes futurs choix de spécialité, je souhaiterais me tourner vers une spécialité médicale, et non chirurgicale, car j'ai beaucoup apprécié le contact avec les patients, le côté humain du métier. "

Source 20 MINUTES.

La NASH est un acronyme anglais pour désigner une stéato-hépatite non alcoolique.
Elle est aussi appelée maladie du soda ou maladie du foie gras humain.
La maladie du soda était une pathologie inconnue du grand public jusqu'à ce que le journaliste sportif Pierre Ménès révèle qu'il en était atteint au début de l'année 2017.

Le vrai nom de cette maladie est la NASH, un acronyme anglais pour désigner une stéato-hépatite non alcoolique. Il s'agit d'une inflammation du foie liée à une surcharge de graisse de cet organe. En cause : une mauvaise alimentation et une consommation excessive de sucres, d'où son surnom de "maladie du soda" ou encore de " maladie du foie gras ".

Dans la NASH, l'accumulation de graisses - appelée stéatose - dans le foie s'accompagne d'inflammation et de lésions cellulaires identiques à celles causées par une hépatite alcoolique. Pourtant, l' alcool n'est pas à mettre en cause. Cette maladie survient chez des personnes souffrant d'obésité, de diabète ou d' hypertension artérielle. Environ un malade sur cinq atteint de NASH développe à terme une cirrhose et un risque potentiel de cancer du foie.

La difficulté de cette maladie, c'est qu'elle n'engendre pas de symptômes propres. Et quand les premiers signes comme la fatigue, la jaunisse, les oedèmes ou les hémorragies digestives apparaissent, il est souvent trop tard. La NASH est déjà installée.

Les prises de sang, l'imagerie... permettent de repérer les anomalies dans le foie. Mais ces examens ne suffisent pas à établir le diagnostic de NASH. Le seul moyen efficace de diagnostiquer la maladie est la biopsie hépatique.

NASH : une maladie sans traitement

Aujourd'hui, aucun traitement n'existe pour soigner la maladie du soda. Même si une quarantaine de molécules sont évaluées dans le cadre d'essais thérapeutiques. L'une d'elle pourrait être commercialisée d'ici 2020.

En attendant, seule une activité physique régulière et un régime hypocalorique empêchent la maladie de progresser. Des consignes simples mais pas toujours évidentes à suivre.

Source ALLO DOCTEURS.

# data[].attributes.attachment_link.description
Dans " Y a-t-il une erreur qu'ils n'ont pas commise ? ", sorti récemment, le chef du service des maladies infectieuses de l'hôpital de Garches donne sa vision très personnelle de la gestion de la crise sanitaire. Parmi ses attaques répétées, il affirme que l'hydroxychloroquine, traitement promu par Didier Raoult, aurait permis d'éviter 25.000 morts si elle avait été prescrite largement en France.

# data[].attributes.headline
Inclusion enfant handicapé, le CESE dénonce trop de freins

# data[].attributes.subject
Inclusion enfant handicapé, le CESE dénonce trop de freins

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Améliorer la couverture des soins, créer un portail d'information unique... Le CESE publie un avis intitulé "Enfants et jeunes en situation de handicap : pour un accompagnement global". Au menu: 20 préconisations pour une inclusion (enfin) effective
* Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr
Quinze ans après l'adoption de la loi de 2005 pour l'égalité des chances, " l'inclusion est loin d'être une réalité ", notamment pour les enfants en situation de handicap, observe le Conseil économique, social et environnemental (CESE). " Il persiste de très graves difficultés dans l'inclusion scolaire, la prise en charge sociale, l'accès aux soins et l'accès à la culture ", martèle-t-il. De nombreuses pétitions adressées aux pouvoirs publics viennent les illustrer et pointent les obstacles auxquels sont confrontés les parents avant même d'accéder à un diagnostic, des parcours scolaires hachés, la précarité de la situation des Accompagnants d'élèves en situation de handicap (AESH) ou encore le manque de coordination entre les professionnels. Ces pétitions ont conduit le CESE à présenter un projet d'avis sur ce " sujet transversal ", le 10 juin 2020, en séance plénière, adopté à 121 voix contre une abstention. Au programme : 20 préconisations pour un " accompagnement global " des jeunes en situation de handicap.

Organiser le système autour des enfants

Dans ce rapport de 85 pages (en lien ci-dessous), Samira Djouadi et Catherine Pajares y Sanchez formulent des propositions " en gardant à l'esprit la philosophie de la loi de 2005, celle de l'inclusion ", annoncent-elle en préambule. " Il faut l'appliquer aux enfants vivant avec un handicap, dans ses deux dimensions : favoriser l'accomplissement de chaque enfant en lui permettant de partager la vie des autres, et ne négliger aucune chance pour qu'il progresse vers l'autonomie ", précisent-elles. Quel changement cela implique-t-il ? " De passer d'une logique de prise en charge, qui se concrétise trop souvent par une mise à l'écart, à une logique d'accueil, d'accompagnement, de soutien coordonné et d'adaptation permanente de la réponse aux évolutions des besoins ", répondent les rapporteuses. Selon elles, cela suppose une réflexion plus systémique : " Il faut organiser le système autour des enfants et des jeunes, et non pas autour des structures dont le rôle et le fonctionnement doivent être interrogés ".

Diagnostic : pour un accompagnement précoce

Les premières préconisations concernent le diagnostic : " faire du repérage du handicap une priorité et mettre en place un accompagnement plus précoce des enfants et de leur famille ". Le CESE recommande également d'organiser l'annonce du handicap ou de sa suspicion autour de plusieurs objectifs : une information complète sur le trouble, ses éventuelles évolutions, les accompagnements envisageables, les prises en charge financières, mais aussi une orientation vers un soutien psychologique et social, notamment via les associations de parents d'enfants en situation de handicap. " Ce sont eux les experts, soutient Sophie Cluzel, secrétaire d'Etat au Handicap, devant l'hémicycle. Il faut savoir s'appuyer sur l'expertise parentale pour ne pas perdre de temps dans la prise en charge. "

Améliorer la couverture des soins

Le CESE plaide, par ailleurs, pour une meilleure couverture des frais liés au diagnostic et aux soins. " Trop souvent, la compensation n'est pas proportionnelle aux besoins de l'enfant qui sont évolutifs ", déplore le conseil. Il propose donc que l'Assurance maladie, dans l'immédiat, offre aux enfants en situation de handicap un meilleur remboursement de certaines consultations (ergothérapie, psychomotricité, psychologie) et, à plus long terme, la possibilité d'un régime forfaitaire, du même type que celui des ALD (affections de longue durée). Il juge également indispensable une adaptation de l'offre ambulatoire et hospitalière " pour la rendre plus facilement accessible aux enfants en situation de handicap dans les conditions de droit commun ". Pour cela, il préconise de créer des plateaux techniques partagés, éventuellement sur la base de ceux existants dans les établissements médico-sociaux (EMS), où les professionnels du soin pourront réaliser les consultations des enfants en situation de handicap.

Conforter l'inclusion scolaire

Autre domaine, même ambition. Le CESE exhorte le gouvernement à répondre aux besoins des élèves en situation de handicap avec des dispositifs personnalisés. " Malgré la progression de la scolarisation en milieu ordinaire notamment, un grand nombre de freins les empêchent toujours de pouvoir accéder à une éducation de qualité ", déplore les rapporteuses. Afin d'améliorer leurs conditions de réussite, elles recommandent d'ajuster les effectifs des classes les accueillant : moins de 24 élèves par classe jusqu'au collège. Autres conseils : renforcer la formation initiale et continue des enseignants au repérage et à l'accompagnement des enfants handicapés et l'élargir à l'ensemble de la communauté éducative, encourager la mutualisation des missions entre les établissements scolaires et médico-sociaux, valoriser le métier d'AESH et envisager la création d'une filière des métiers de l'accompagnement... " Les AESH seront au cœur des enjeux des deux prochaines années du quinquennat, intervient Sophie Cluzel. Nous devons avancer sur la rétribution, le temps de travail, les perspectives de carrière et valoriser l'intérêt du diplôme d'accompagnant éducatif et social. "

Favoriser les activités physiques et culturelles

Le rapport recommande également que l'évaluation des besoins en aide des jeunes en situation de handicap pour participer à des activités artistiques, sportives, de loisirs ou culturelles dans les temps extrascolaires soient effectuées systématiquement par les Maisons départementales des personnes handicapées (Mdph) ou par le médecin scolaire, pour les jeunes sans projet personnalisé de scolarisation (Pps). L'objectif : faciliter les " aménagements raisonnables " qui leur permettront de participer à ces activités. En outre, des plans régionaux " handicap et culture " peuvent être élaborés sur l'ensemble du territoire, en associant en amont les acteurs régionaux et les spécialistes du handicap, pour développer des programmes d'accessibilité des lieux culturels. Leitmotiv : ces activités encouragent le développement physique et affectif, améliorent les habiletés motrices et sociales, la créativité et le développement des fonctions cognitives...

Portail unique d'information

Enfin, pour informer et guider les familles et professionnels du secteur, le CESE exhorte les pouvoirs publics à créer un portail numérique unique " enfance et handicap " portant sur l'organisation de l'accompagnement des jeunes et de leurs parents. Facile à identifier et à utiliser, il devra comprendre une information générale et claire sur les dispositifs existants et une présentation de l'offre d'accompagnement médico-social dans chaque département. Le but : atteindre tous les publics sur tout le territoire. " La complexité des situations et des réponses ne doit pas constituer une difficulté supplémentaire pour les enfants et leur famille ", plaident les rapporteuses.

Enjeu de cohésion sociale

" Nous sommes encore parfois loin du déroulement et de l'ambition de la loi de 2005 ", concède Sophie Cluzel, avant de saluer un " projet d'avis de grande qualité ", dont elle dit " partager la pertinence des analyses et préconisations ", et qui lui sera " très utile ". " Notre avis rappelle une chose essentielle : l'inclusion des jeunes ne s'arrête pas à la porte de l'école, conclut Aminata Koné, présidente de la section des affaires sociales et de la santé. C'est un enjeu de cohésion sociale, l'action publique ne sera pas suffisante si l'ensemble de la société ne se mobilise pas. "

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Cassandre Rogeret, journaliste Handicap.fr"

# data[].attributes.attachment_link.keywords[]
enfants et jeunes en situation de handicap : pour un accompagnement global

# data[].attributes.attachment_link.title
Inclusion enfant handicapé, le CESE dénonce trop de freins

# data[].attributes.attachment_link.description
Améliorer la couverture des soins, créer un portail d'information unique... Le CESE publie un avis intitulé "Enfants et jeunes en situation de handicap : pour un accompagnement global".

# data[].attributes.headline
Dépistage prénatal de l'autisme — Wikipédia

# data[].attributes.subject
Dépistage prénatal de l'autisme — Wikipédia

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Le dépistage prénatal de l'autisme est l'ensemble des pratiques médicales ayant pour but de détecter l'autisme chez l' embryon ou le fœtus, majoritairement via des microdélétions chromosomiques. En cours de développement, il soulève des questions éthiques de par la grande variabilité des profils évolutifs de personnes autistes, et le risque élevé d' avortements sélectifs pouvant en découler. La première autorisation officielle de procéder à une interruption de grossesse en cas de suspicion d'autisme est accordée en Australie-Occidentale en 2013. Plusieurs méthodes ont été explorées : mesure d' hormones dans le liquide amniotique, IRM, recherches de mutations génétiques spécifiques. La plus fiable est l'analyse des puces à ADN chromosomiques. Le dépistage d'une mutation spécifique peut s'effectuer via un prélèvement sanguin depuis 2019, bien que la nature polygénique de l'autisme rende ces tests peu fiables. Un nombre croissant de centres de diagnostic prénatal proposent ces tests, dont celui de l' hôpital américain de Paris.

Les intentions d'avortement sélectif sont variables selon les pays et les cultures concernés. Fin 2019, deux tiers des mères taïwanaises d'enfants autistes sont favorables à l'accès à ces tests, et plus de la moitié demandent l'interruption de leur grossesse en cas de suspicion de trouble du spectre de l'autisme (TSA). La majorité des parents sont favorables à ces tests, considérant qu' il leur revient d'effectuer le choix de donner naissance, ou non, à un enfant autiste. Quelques professionnels de santé, tels que Laurent Mottron et Simon Baron-Cohen, ainsi que la majorité des associations de personnes elles-mêmes autistes, dénoncent le risque eugéniste lié à la commercialisation de ces tests. L' ONU adresse un avertissement officiel fin 2019, quant au risque d'appauvrissement de la diversité humaine qui pourrait découler d'un nombre élevé d'avortements sélectifs ciblant l'autisme.

Le dépistage prénatal de l'autisme a fait l'objet de diverses théories et méthodes d'investigation. En 2015, une équipe hongroise souligne le faible nombre d' anomalies chromosomiques détectables (0,3 à 0,6 % des cas), et suggère d'utiliser comme indicateur la mesure du diamètre bipariétal au cours du premier trimestre de la grossesse. En 2020, l'analyse des puces à ADN chromosomiques est considérée comme la méthode la plus fiable et la plus précise, en particulier par comparaison au caryotypage.

Ces tests restent cependant limités dans leur précision et leur pertinence. L'une des raisons est que les causes des troubles du spectre de l'autisme (TSA) soient multifactorielles. Une autre réside dans l'impossibilité de prédire la trajectoire évolutive d'une personne autiste, certaines restant très lourdement handicapées à l'âge adulte, d'autres menant une vie relativement autonome, voire, devenant surdouées : " même si deux personnes sont porteuses de la même variante génétique, l'une peut avoir un syndrome très sévère et l'autre un syndrome beaucoup plus léger - ou sans aucun syndrome ".

Les prémices de cette recherche remontent au psychologue britannique Simon Baron-Cohen, qui publie en 2009 dans le British Journal of Psychology : des niveaux élevés de testostérone dans le liquide amniotique sont prédictifs de traits d'autisme, cela pouvant être détecté par amniocentèse. Il précise aussi que cela ne permet pas (encore) de dépistage prénatal.

En 2016, une étude californienne sur les taux comparés d' estriol, de gonadotrophine chorionique, et d' alpha-fœtoprotéine à mi-grossesse suggère de l'utiliser comme indicateur de probabilité d'autisme.

Un dépistage sanguin sur une délétion chromosomique spécifique à une forme d'autisme ainsi qu'à d'autres conditions, fiable à 80 %, est évoqué en 2014, ce taux de succès étant considéré comme trop faible pour en faire un dépistage prénatal. En 2018, la fiabilité de ce test sanguin passe à 92 %. La détection statistique d'un " risque d'autisme " chez l'enfant à naître d'une femme enceinte est alors devenue particulièrement fiable.

D'après Spectrum News, le test génétique à partir de prélèvements sanguins est en cours de développement en juillet 2019,.

Début 2014, un groupe de chercheurs américains découvre grâce à l' IRM une " désorganisation de l'architecture cérébrale " propre aux fœtus autistes,. La neuroscientifique en pédiatrie Moriah Thomason ( Université de Wayne State), commente cette découverte en déclarant que " Le diagnostic in utero se profile au loin ".

Il est suggéré en 2018 que des différence de nature épigénétique dans le sperme du père puissent accroître la probabilité d'autisme chez l'enfant. L'année suivante, une étude sur le séquençage du sperme du père, menée à l' Université de Californie à San Diego, permet d'affiner la prédiction d'autisme et suggère d'ajouter les données d'analyse du sperme à celles utilisées en conseil génétique.

La mutation SHANK3, découverte par l'équipe française du Thomas Bourgeron en 2007 et présente chez 2 à 3 % des personnes autistes, est souvent associée à du handicap mental. Les mutations SHANK1 et SHANK2 prédisent, à priori, un plus faible degré de handicap. Ces mutations sont détectables avant la naissance, pouvant théoriquement donner lieu à un dépistage prénatal les ciblant.

L'hôpital de Toronto publie en 2010 un communiqué annonçant avoir trouvé une mutation sur un gène du chromosome X, présente chez 1 % des garçons autistes, en évoquant l'arrivée future d'un test génétique. Les mutations concernées sont des duplications d'une région du chromosome X, nommées neuroligin 3 (NLGN3) et neuroligin 4 (NLGN4X).

En 2004, la professeure de neurologie Isabelle Rapin estimait le développement du dépistage prénatal corrélé à la découverte d'une mutation monogénique (la première ayant été découverte par Thomas Bourgeron en 2007) ou à un ensemble d'anomalies génétiques cohérentes, dans le cadre de conseil génétique. En 2006, les attentes parentales vis à vis d'un dépistage prénatal du syndrome de l'X fragile, pouvant être associé à l'autisme, sont étudiées : l'autisme y est cité comme " facteur de risque ". Le questionnement éthique relatif à au dépistage de l'autisme est publiquement abordé en février 2007 par le psychiatre franco-québécois Laurent Mottron. L'année suivante, Renate Lindeman, une mère néerlandaise de deux enfants trisomiques, signale les attentes sociétales pour des dépistages prénataux de l'autisme et de la vulnérabilité au cancer.

Le , Spectrum News indique que le séquençage prénatal des mutations génétiques liées à l'autisme pourrait être bientôt disponible. La Sarah Adelaide Crawford, du département de biologie de la Southern Connecticut State University , pose, en août 2019, la question de savoir s'il est temps d'autoriser un examen prénatal du risque d'autisme à plus grande échelle.

En 2020, il n'existe pas de législations particulières pour encadrer le dépistage prénatal des troubles du spectre de l'autisme dans la plupart des régions du monde, dont Taïwan, ni de ressources littéraires à ce sujet, mises à la disposition des obstétriciens et des futurs parents.

En 2013, les autorités médicales de l' Australie-Occidentale donnent pour la première fois au monde une autorisation officielle de dépistage génétique, et de recours à une interruption de grossesse en cas de détection de " risque d'autisme " chez un embryon masculin, le taux d'autisme étant plus bas chez les embryons féminins. Ce test est réservé aux familles ayant déjà un enfant autiste, et souhaitant éviter la naissance d'un deuxième enfant autiste. Il suscite de vives critiques en raison, notamment, de cette différenciation par sexe.

L'unité de diagnostic prénatal de l' hôpital américain de Paris pratique, au moins depuis 2018, le dépistage de certaines mutations à l'origine de l'autisme, proposant ensuite une interruption médicale de grossesse à la future mère. En 2019, en Israël, ce type de dépistage suivi de proposition d'interruption de grossesse est également proposé. Le test génétique prénatal est disponible à petite échelle dans certains organismes spécialisés des États-Unis, au moins depuis 2019.

À Taïwan, un dépistage génétique prénatal par amniocentèse est proposé aux femmes enceintes, indépendamment des antécédents familiaux, pendant les semaines 16 à 20 de la gestation (suivi d'une proposition d'interruption de la grossesse), afin de détecter les risques du fœtus pour diverses maladies génétiques et génomiques, ainsi que pour les TSA au moins depuis 2019.

La détection de marqueurs génétiques peut être utilisée à des fins d'élimination, plutôt que d'amélioration de la vie des personnes autistes. Andrew Whitehouse souligne que l'annonce de l'autorisation du dépistage et de l'avortement donnée pour la première fois au monde en Australie-Occidentale, en 2013, a entraîné de nombreuses réactions, allant de la demande d'extension de cette autorisation d'avortement aux fœtus féminins, jusqu'à l'accusation d' eugénisme.

Les parents ayant effectué des dépistages prénataux indiquant une probabilité d'autisme jugent, à compétences égales de l'enfant, leurs enfants comme étant moins compétents à l'âge d'un an que ceux ayant reçu des dépistages concluant qu'ils sont " normaux ". Une étude auprès de 184 mères d'enfants autistes, aux États-Unis, montre une forte implication de facteurs psychosociaux et des conseils des professionnels de la santé dans le choix de recourir, ou non, à un dépistage génétique.

L'influence des professionnels de santé, et en particulier des obstétriciens, sur la décision finale de la future mère, a été analysée comme importante. Plusieurs témoignages de parents français font état de remarques très négatives de la part de sages-femmes, suggérant que les bébés autistes ne devraient pas vivre.

Le rapport de Catalina Devandas-Aguilar daté du et publié par l' ONU signale que :

" la recherche biomédicale sur certains troubles, tels que l'autisme, soulève l'épineuse question de savoir s'il est souhaitable de prévenir de tels troubles, tant cela aura pour effet d'appauvrir la diversité humaine "

- Catalina Devandas-Aguilar

Un risque d'" peu de couples - seulement 15,9 % [...] interrompraient une grossesse si un test prénatal indiquait que leur enfant était à risque de développer une forme grave d'autisme. Dans cette même enquête, ce chiffre était de près de 43 % pour le eugénisme existe (comme le reconnaît le Andrew Whitehouse,), l'augmentation des demandes d' avortements lorsque ce type de test sera disponible à grande échelle étant certaine. De nombreux parents craignent la responsabilité d'élever un enfant ayant des difficultés de développement, et peuvent décider d'interrompre une grossesse en fonction des résultats d'un test prénatal. D'après une première enquête réalisée aux États-Unis en 2014, syndrome de Down " ,. Une étude menée auprès de 333 mères d'enfants autistes à Taïwan en 2019 montre que les deux tiers (66,6 %) acceptent la détection prénatale des gènes de susceptibilité à l'autisme, et que plus de la moitié (53,1 %) mettraient hypothétiquement fin à leur grossesse en cas de détection positive : les auteurs estiment que ces résultats sont applicables à d'autres pays fortement influencés par la culture chinoise, ainsi qu'aux pays occidentaux. Une explication réside dans le fait qu'avoir un enfant autiste, ou plus largement un enfant handicapé, est une cause d'importante stigmatisation sociale à Taïwan.

La proportion de parents qui décident de ne pas avoir de nouvel enfant en raison de l'autisme du premier varie selon les pays, étant beaucoup plus élevée en Californie (un parent sur trois) qu'au Danemark (6 %). En Israël, malgré une approche très libérale et une pratique fort répandue du dépistage prénatal, le taux d' avortements sélectifs reste dans la moyenne des pays occidentaux.

Les futurs parents sont généralement favorables à l'accès aux tests permettant de détecter les mutations génétiques associées à l'autisme chez les fœtus, considérant " toute connaissance au sujet de leur enfant à naître comme une plus-value ", ainsi que comme une opportunité de se préparer à la naissance d'un enfant à besoins spécifiques,. Michael Snyder, directeur du Centre de génomique et de médecine personnalisée de la Stanford University School of Medicine , déclare en janvier 2018 que " Savoir très tôt qu'un enfant souffre d'une forme d'autisme peut favoriser grandement son accompagnement durant son développement. Ma position est donc que, si un séquençage génétique prénatal complet est réalisé, il doit clairement être utilisé par les parents et les médecins pour identifier les éventuelles maladies qui peuvent être traitées dès sa naissance ".

En 2012, un premier sondage mené auprès de citoyens américains d'origine chinoise montre une forte attente pour la commercialisation d'un test de dépistage prénatal de l'autisme, essentiellement dans l'objectif de recourir à l' avortement. En France, en 2018, une enquête anonyme auprès de la clientèle du centre de dépistage prénatal de l'hôpital américain de Neuilly montre que 85 % des parents ou futurs parents interrogés sont favorables au dépistage prénatal de l'autisme.

À Taïwan, en 2018, une série d'interviews avec 39 parents d'enfants autistes actifs dans des associations montre que la plupart sont favorables au dépistage, là aussi, majoritairement dans l'objectif de solliciter ensuite une demande d'avortement. En 2020, une seconde étude taïwanaise montre une forte proportion de cette demande d'avortement pour motif d'autisme parmi les femmes jeunes, plutôt que chez les femmes plus âgées. Cette étude établit aussi une relation nette entre l'acceptabilité sociale du dépistage prénatal, et l'intention d'avorter. Le médecin Andrew Whitehouse, de l' Université d'Australie-Occidentale, ainsi que les chercheurs hongrois qui ont publié en 2015, justifient le recours à une interruption de grossesse par le fait que l'autisme entraîne le plus souvent une réduction de la qualité de vie des personnes concernées,.

Le député français Philippe Berta, généticien, s'est déclaré favorable au dépistage prénatal de l'autisme, afin de générer des économies sur le soutien aux personnes les plus lourdement handicapées.

De parents ou futurs parents

Les parents opposés à ce type de tests, un tiers environ d'après l'étude publiée en 2018 à Taïwan, évoquent des motifs religieux, une croyance personnelle, des doutes sur la valeur perçue et l'exactitude du test, et des inquiétudes quant aux conséquences négatives du test. L'opposition au dépistage prénatal et à l'avortement est un fait plus largement partagé parmi les communautés religieuses.

Dans " La plupart des autistes sont en bonne santé physique. Une minorité souffre d'The Guardian, en 2009, Charlotte Moore, mère de deux enfants autistes non-verbaux et autrice d'un ouvrage autobiographique, explique son opposition à ces tests par le fait que épilepsie et les problèmes intestinaux sont assez courants, mais, pour la plupart, la " qualité de vie " dépend de la qualité des soins et de la compréhension, d'une éducation appropriée et d'un environnement de vie qui tient compte de leurs hypersensibilités sensorielles ".

De professionnels de santé

En février 2007, le professeur au département de psychiatrie à l' Université de Montréal Laurent Mottron déclare qu'avec le séquençage des gènes liés à l'autisme, " il y a des problèmes éthiques : environ la moitié des autistes ont une intelligence normale ou supérieure, et n'aiment pas qu'on évoque la possibilité qu'il n'y ait plus de gens comme eux ". Simon Baron-Cohen souligne le risque d'une politique eugéniste, et rappelle que certains autistes sont aussi des génies talentueux. Tous deux considèrent l'ancien diagnostic dit " Asperger " comme un avantage adaptatif.

De même, interrogé sur l'arrivée future d'un dépistage prénatal de l'autisme en 2012, le médecin français Didier Sicard répond " C'est ce qu'on appelle l'eugénisme par précaution. On en oublie toutes ces personnes handicapées, ces artistes, ces génies (dans le cas de l'autisme notamment), qui sont porteurs de tant de richesses ".

De personnes autistes

D'après le en droit Paul Steven Miller , et Rebecca Leah Levine, l'opposition des personnes handicapées au dépistage de leur propre handicap en vue d'un avortement constitue un fait socialement connu, dans un contexte où le point de vue médical est largement entendu et diffusé pour mettre en place des politiques de dépistage et d'interruption de grossesse, au contraire de celui des personnes handicapées, qui font face à une menace de " génocide génétique ".

D'après la sociologue française " pour prévenir l'élimination eugéniste des personnes autistes par l'utilisation de tests de dépistage prénatal, et pour s'opposer aux " traitements " considérés comme nocifs, incluant la Brigitte Chamak, Martijn Dekker, un citoyen hollandais diagnostiqué autiste, a créé l'association Aspies For Freedom en 2004 chélation et la Méthode ABA ". L'acteur et militant français Hugo Horiot, également autiste, déclare en 2018 que le développement d'un dépistage prénatal est le plus grand risque pesant sur cette population. Commentant son ouvrageNos intelligences multiples, Josef Schovanec, docteur en philosophie et sociologie, également autiste, créateur du néologisme " auticide " (désignant l'élimination d'une personne parce qu'autiste), estime que lorsque le dépistage prénatal sera disponible, les personnes autistes disparaîtront progressivement :

" Un phénomène social fort peu étudié car hautement dérangeant par nature est celui des personnes autistes tuées en tant qu'autistes, ce que l'on pourrait nommer l'" auticide " [...]. Fait remarquable et spécifique pourtant, les auticides sont relativisés par l'opinion "

Le collectif québécois Aut'Créatifs s'est opposé à la commercialisation future de ces tests, parlant de " solution finale ", et cite Greta Thunberg comme exemple de ce que les personnes autistes apportent. L'association française CLE-Autistes (Collectif pour la liberté d'expression des autistes) a dénoncé l' eugénisme et les auticides pratiqués à l'Hôpital américain de Paris.

" [Chen et al. 2020] (en) Wei-Ju Chen, Shixi Zhao, Tse-Yang Huang et Oi-Man Kwok, International Journal of Environmental Research and Public Health , vol. 17, 2,‎ , p. 476-489 Autism Spectrum Disorders: Prenatal Genetic Testing and Abortion Decision-Making among Taiwanese Mothers of Affected Children ", .

" [Xu et al. 2020] (en) Lei Xu, Alice R. Richman, Linda C. Mitchell et Huabin Luo, Advances in Neurodevelopmental Disorders ,‎ Factors Influencing Decisions About Prenatal Genetic Testing for Autism Among Mothers of Children with Autism Spectrum Disorders ", .

[Zaraska 2019] (en-US) Marta Zaraska, " The problems with prenatal testing for autism ", sur Spectrum - Autism Research News, (consulté le 5 septembre 2019) .

# data[].attributes.attachment_link.description
Le dépistage prénatal de l'autisme est l'ensemble des pratiques médicales ayant pour but de détecter l'autisme chez l' embryon ou le fœtus, majoritairement via des microdélétions chromosomiques. En cours de développement, il soulève des questions éthiques de par la grande variabilité des profils évolutifs de personnes autistes, et le risque élevé d' avortements sélectifs pouvant en découler.

# data[].attributes.headline
Visières souples COVID: Interview de Dominique Millot, Concepteur - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
Visières souples COVID: Interview de Dominique Millot, Concepteur - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Une protection juridique c'est l'assurance d'avoir à tout instant un JURISTE compétent dans le domaine du handicap , des aidants ou des séniors qui vous soutienne dans vos démarches vis à vis de tiers. * paiement annuel

Visières souples COVID: Interview de Dominique Millot, Concepteur

Interview de Dominique Millot, Concepteur des produits chez EUROPLAST

A l'heure du déconfinement vous souhaitez vous protéger de ce virus COVID-19 qui se projette par la bouche en fines gouttelettes.

La société française EUROPLAST spécialisé dans les plastiques à mis en production depuis quelque semaine ces visières en PETG ou équivalent (plastique alimentaire, pouvant être nettoyé avec du savon ou des solutions désinfectantes à base d'alcool.

En plastique alimentaire, elles peuvent être lavées au savon ou un désinfectant à base d'alcool matin et soir.

Depuis quand avez-vous mis en production ces visières ?
- Depuis le début du confinement nous avons chercher à utiliser notre savoir faire dans la transformation des plastiques pour apporter un produit utile à la population. Nos 40 ans d'expérience nous ont permis d'élaborer ce produit.Grâce à leurs longues visières anti-projection les trois zones par lesquelles entre le virus ( bouche, nez, yeux) sont protégées. Une solution la visière qui descend sous le menton et vous protège tout le visage sans contrainte.
Le masque vous protège pour vous éviter d'inspirer ces fines gouttelettes mais n'empêche pas celles-ci d'atteindre votre visage. Vous êtes nombreux à avoir des difficultés pour éviter de toucher votre masque à longueur de journée, et puis que faire lorsque on a déjà des difficultés pour respirer, que l'on se sent oppressé, que la buée se met sur vos lunettes ?

" Utilisés principalement en réanimation, ils permettent une protection quasi-complète par leur effet anti projection au niveau des trois zones par lesquelles entre le virus : la bouche, le nez et le yeux" explique le Dr Sebastian Marciano, médecin généraliste aux Urgences médicales de Paris.

Quel votre capacité de production journalière ?

Notre capacité de production est de 2 000 masques par jour avec 2 machines. Nous pouvons augmenter notre production par 10 si la demande est au rendez vous permettant de réduire notre coût de production.

Quelles spécificités ces visières ont elles par rapport à d'autres du marché ?
- Il existe en effet beaucoup d'offres de visières, en ce moment.

Elles offrent une protection quasi-complète. (protége bouche, nez mais aussi le yeux et l'ensemble du visage),

D'une infinie légèreté (environ 0,25g) elles offrent un confort tout au long de la journée. A la différence d'autres modéles qui pése plus de 75 g,

Leur épaisseur de 300 microns n'affecte pas la vision,

Elles ont également l'avantage de pouvoir être retirées en minimisant le risque de se toucher le visage,

Vous pourrez les régler en fonction de votre tour de tête grâce aux 6 encoches,

Elle peut s'utiliser au , dans les lieux publics et surtout les transports en communs..

Cependant en dehors des points décrits précédemment nous pouvons identifier deux qualités qui n'existent pas ailleurs:

Les attaches de fixation et la visière sont fait avec la même matière, ce qui permet de mettre la visière à plat et de la nettoyer intégralement et facilement.

Nous avons décliné cette visière pour aussi équiper nos enfants.

Voir le site de la société: https://lnkd.in/dssjWwU
Interview Pascal CHARPENTIER
Mai 2020
notre boutique en ligne

# data[].attributes.attachment_link.title
Visières souples COVID: Interview de Dominique Millot, Concepteur - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.description
Une protection juridique c'est l'assurance d'avoir à tout instant un JURISTE compétent dans le domaine du handicap , des aidants ou des séniors qui vous soutienne dans vos démarches vis à vis de tiers.

# data[].attributes.headline
Les articles de Caroline LHOMME - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
Les articles de Caroline LHOMME - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.title
HANDITEC - HANDROIT , Les articles de Caroline LHOMME

# data[].attributes.attachment_link.description
Cèdre est une société de gestion des déchets qui est née d'une double ambition : participer activement à la protection de l'environnement et aider des personnes en situation de handicap à trouver leur place dans le monde du travail. L'Esat vient de s'associer avec Smart and green pour un avenir plus solidaire encore.

# data[].attributes.headline
FAQ déconfinement : s'informer en période de déconfinement

# data[].attributes.subject
FAQ déconfinement : s'informer en période de déconfinement

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
N°17 : "S'informer". Après le déconfinement, des interrogations émergent en cas de handicap. Pour y répondre, le gouvernement publie des questions-réponses sur diverses thématiques.
* Par Comité Interministériel du Handicap
Plusieurs jours après l'annonce du déconfinement, de nombreuses questions émergent notamment de la part des personnes handicapées. Pour tenter d'y répondre, le gouvernement a mis en place une foire aux questions (FAQ), divisée en plusieurs fiches thématiques, régulièrement actualisées. La dix-septième : " S'informer ".

La plateforme solidaires-handicaps.fr

* Vous êtes en situation de handicap et cherchez une assistance ou un accompagnement près de chez vous ? Vous êtes un proche aidant et cherchez des solutions de solidarité pour faire vos courses ou pour avoir un temps de répit près de chez vous ?
Consultez la plateforme " Solidaires handicaps ", lancée le 31 mars 2020 :
https://solidaires-handicaps.fr.
Elle recense l'ensemble des initiatives de solidarité à proximité de chez vous et vous facilite la mise en relation avec ces dispositifs d'accompagnement et d'appui. Si vous êtes un professionnel qui souhaite apporter bénévolement son aide aux personnes en situation de handicap et à leurs familles, elle permet de vous déclarer en tant que volontaire et d'être automatiquement mis en relation avec les structures/organismes de proximité qui ont besoin de bénévoles.

* Vous ne trouvez pas immédiatement de réponse à votre demande ?

Un système d'alerte vous prévient en temps réel lorsqu'une solution peut vous être apportée. L'utilisation de la plateforme est accessible et gratuite. Elle propose également de la documentation, des tutos, des numéros utiles. Le lancement de cette plateforme est à l'initiative du Conseil national consultatif des personnes handicapées et de la Fédération des centres régionaux d'études d'actions et d'informations (ANCREAI), sous l'égide du secrétariat d'Etat chargé des Personnes handicapées et avec l'appui du secrétariat général du Comité interministériel du handicap (SG CIH).

La plateforme entraide-handicap-fedeeh.org

Sous le haut patronage du Secrétariat d'Etat chargé des personnes handicapées, la FÉDÉEH lance une plateforme d'entraide pour les jeunes handicapés :
www.entraide-handicap-fedeeh.org.

Cette plateforme permet :
- à chaque lycéen, étudiant ou jeune diplômé handicapé d'exprimer son besoin (scolaire, méthodologique, d'orientation, d'insertion professionnelle et autre), le mode de communication à distance qu'il souhaite privilégier et sa préférence éventuelle pour une aide provenant d'un pair qui partage la même situation de handicap que lui ;
- à chaque jeune aidant, handicapé ou non, de présenter ses compétences, le type d'aide et le temps disponible qu'il propose, ainsi que sa familiarité éventuelle (connaissance, expérience) avec le handicap en général et/ou un handicap en particulier. S'il en a besoin ou en exprime le souhait, une formation peut lui être apportée par un bénévole de la FÉDÉEH expérimenté.

Les consignes aux ESMS

Les outils de la Direction générale de la cohésion sociale (DGCS) sont régulièrement actualisés. Pensez à les consulter en ligne sur :
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-du-social-et-medico-social/article/accompagnement-des-personnes-agees-et-des-personnes-handicapees.

* La fiche " Consignes et recommandations applicables au déconfinement progressif des structures médico-sociales accompagnant des enfants et adultes en situation de handicap "

Pour accompagner le déconfinement confirmé par le gouvernement à compter du 11 mai 2020, tout en tenant compte de la poursuite de la circulation du Covid-19, cette fiche présente la conduite à tenir actualisée pour l'ensemble des établissements et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS) pour personnes handicapées. Cette doctrine nationale pourra être adaptée en fonction des spécificités territoriales, dans le cadre du dialogue entre Agences régionales de santé et ESSMS, en particulier pour tenir compte des différences de situations sur le plan sanitaire.

Sont attachées en annexe de cette fiche les consignes plus spécifiques concernant :
- La réouverture progressive et encadrée des accueils de jour en externats médicosociaux ;
- La reprise des activités de diagnostic et d'intervention précoces ;
- Le retour prioritaire à l'école des enfants en situation de handicap ;
- Les établissements et services d'aide par le travail (ESAT).

* Le guide ministériel " Mandataires judiciaires à la protection des majeurs "

Disponible ici :
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/deconfinement-guide-mandataires-judiciaires-protection-majeurs-covid-19.pdf.

Les données sanitaires et épidémiologiques : Santé Publique France

Retrouvez les données épidémiologiques quotidiennes concernant les établissements médico-sociaux, dont ceux pour personnes handicapées :
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/documents/bulletin-national/covid-19-point-epidemiologique-du-16-avril-2020.

Découvrez dans la rubrique " L'info accessible à tous - Coronavirus " du site Internet de Santé publique France des informations accessibles sur le coronavirus, élaborées avec l'aide d'associations : https://www.santepubliquefrance.fr/l-info-accessible-a-tous/coronavirus.

Cette page web propose des fiches d'information, adaptées aux personnes vulnérables et notamment à celles vivant en lieu de vie collectif ou habitat précaire. Elles sont en versions FALC (facile à lire et à comprendre) et LSF (langue des signes française). Elles seront sous peu en version " epub " (responsives et accessibles pour les personnes déficientes visuelles) et traduites en 24 langues.

Retrouvez toutes les communications accessibles, notamment en FALC sur : https://handicap.gouv.fr/actualites/article/retrouvez-nos-documents-accessibles.

# data[].attributes.attachment_link.title
FAQ déconfinement : s'informer en période de déconfinement

# data[].attributes.attachment_link.description
N°17 : "S'informer". Après le déconfinement, des interrogations émergent en cas de handicap. Pour y répondre, le gouvernement publie des questions-réponses sur diverses thématiques. * Par Comité Interministériel du Handicap Plusieurs jours après l'annonce du déconfinement, de nombreuses questions émergent notamment de la part des personnes handicapées.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Parfois, les rêves que l'on pense inaccessibles sont à portée de main. Quand on a une motivation profonde, ni le regard des autres ni les obstacles ne sauraient vous empêcher d'atteindre votre but.

Le jeune Américain Chris Nikic a un rêve, qui pourrait se concrétiser très bientôt. En novembre 2020, quand aux États-Unis, tous les yeux seront tournés vers les résultats de l'élection présidentielle, lui aura son esprit tourné vers Panama City Beach. Son objectif ? Un Ironman. Une course composée de 3,8 km de natation, 180,2 km de vélo et d'un marathon.

Chris Nikic a 20 ans et vit en Floride. Son objectif semble a priori banal. Mais ce jeune homme est atteint du syndrome de Down, plus connu en France sous le nom de trisomie 21. S'il atteint son objectif, Chris serait donc le premier athlète porteur de cette anomalie chromosomique à boucler une telle épreuve.

Son expérience de la vie lui sera utile pour atteindre son but, explique-t-il à USA Today : " Avoir le syndrome de Down signifie que je dois travailler plus dur que tout le monde, [...] cela m'a aidé à être prêt pour un Ironman. "

Accomplir des objectifs avant ses 21 ans

Et pour cela, Chris Nikic s'inflige de lourdes charges de travail. Il s'entraîne quatre heures par jour, à raison de six jours par semaine. Et ce n'est pas la pandémie de coronavirus qui frappe le monde entier qui entame sa motivation. Même si les piscines et autres complexes sportifs ont dû fermer leurs portes.

Son premier objectif, le half-Ironman (la moitié d'un Ironman) de Panama City Beach, prévu en mai, a été reporté. Mais il ne s'est pas résigné pour autant. Le jeune homme a réalisé sa propre épreuve dans son État, l'Orlando Covid 70.3, qu'il a terminée. Un espoir qu'il souhaite transmettre : " Si vous connaissez une famille où quelqu'un a le syndrome de Down, s'il vous plaît, partagez ceci pour leur faire voir que tout est possible pour leurs enfants ", a-t-il écrit sur son compte Instagram.

Lui sait où il veut aller. Il a d'ailleurs formulé plusieurs objectifs qu'il souhaite réaliser avant ses 21 ans. En plus des épreuves à Panama City Beach, il veut publier un livre, intitulé 1 % Better, comprenez " 1 % meilleur ". Un objectif " en cours ", selon son site internet. Ce titre reflète sa philosophie, celle qu'il expose devant le public lors de conférences : comment être, chaque jour, 1 % meilleur que la veille pour atteindre ses objectifs. Une source de motivation qui l'aide lui-même, mais aussi d'autres personnes.

Quant au sport, il le pratique depuis de nombreuses années. Opéré du cœur à l'âge de 5 mois, Chris Nikic a intégré à l'âge de 9 ans le programme Special Olympics. Des compétitions faites pour les personnes ayant des déficiences mentales. Il a commencé par le golf, avant de se lancer également dans la natation, la course, le basket-ball, puis le triathlon.

" J'aime tous les événements sportifs, expliquait-il sur le site du programme. Plus que les événements en tant que tels, j'aime les interactions sociales qu'ils procurent : être avec des amis et aller danser quand c'est terminé. " Une proximité avec les gens qu'il confirme sur le site de l'équipe USA Triathlon qu'il a intégrée : " J'aime être auprès des gens et les encourager. "

" Je ne doute plus de mes rêves "

Véritable modèle pour certains, il dégage une énergie et une bonne humeur contagieuses. " Il apporte le soleil dans une pièce ", résume Nik Nikic, son père, sur le site d'USA Triathlon.

Un père qui a mis du temps avant de voir ce dont son fils était capable, alors que sa fille avait, elle aussi, des prédispositions. " Ma fille était une athlète douée et je l'ai considérée comme telle alors que je traitais Chris comme quelqu'un de différent , confie-t-il à USA Today. Je ne lui ai pas donné la même chance qu'à sa sœur parce que je voulais le protéger. Mais, il y a deux ans, j'ai commencé à le traiter comme quelqu'un de doué. "

Pour le plus grand bien de son fils, qui ne veut pas se cacher derrière son handicap pour se trouver des excuses. " Je n'utilise pas ma condition comme excuse, martèle-t-il à USA Today. Au lieu de ça, je travaille plus dur. Mon père m'a dit : " Ne doute jamais de tes rêves, Chris. " [...] Je n'en doute plus, maintenant. "

La Fédération Familles rurales des Ardennes, la CAF, et des acteurs institutionnels et associatifs, ont ouvert, jusqu'au 28 août, à Villers-Semeuse, un centre de loisirs pour accueillir des enfants handicapés.
Les parents peuvent ainsi faire une pause et profiter d'un peu de répit.
Le centre de loisirs de la ville de Villers-Semeuse dans les Ardennes résonne à nouveau de cris d'enfants. Après le confinement des deux derniers mois, de petits locataires d'un jour sont accueillis dans ce lieu pour la première fois. Portés par la Fédération Familles Rurales des Ardennes et la CAF, un projet a vu le jour pour aider les familles avec un enfant en situation de handicap. " On prend le relais ", c'est la promesse de cette nouvelle structure mise en place jusqu'au 28 août.

"Son école est fermée, on n'avait pas de solution d'accueil"

C'est une drôle de rentrée pour Giovani, Louna et Raphaël, cet après-midi. Ils ont, pour certains, des petits sacs d'écoliers accrochés sur leur dos, mais là où ils se dirigent, ce n'est pas leur école habituelle. Bien mieux. Ici, on va les laisser s'amuser, passer de bons moments avec des éducateurs à leurs dispositions, et sans les parents pour une fois.

Après une petite visite des salles avec les parents et la découverte des ateliers avec les enfants, le personnel spécialisé dans le handicap prend le relais. Cette bulle de sérénité, le temps d'un après-midi, est souvent synonyme de repos et de relâche pour les familles.

François, l'un des papas, est venu déposer Raphaël, 5 ans, moins quelques dents. Pour lui, cet endroit est vital pour faire le point et se décharger quelques instants.

" Moi, j'ai repris mon activité, je suis commerçant, tatoueur, à temps plein !", rappelle François, le papa de Raphaël. Notre fils est scolarisé depuis cette année à l'Unité Maternelle Autistique de Donchery, c'est l'équivalent d'une grande section de maternelle, mais spécifique pour les enfants autistes. Son école est fermée pour cause de covid pour l'instant, donc on n'avait pas de solution d'accueil. Ça tombe très bien.

Pour Raphaël, on a vu qu'il avait besoin de socialisation, parce que le fait d'être en vase clos, qu'avec nous, ses parents, à terme, il y avait une sorte de petite régression, notamment sur le langage".

Nous, ça nous permet de souffler un peu, parce que ce sont des journées qui peuvent être souvent longues. Pour ma compagne, ça lui permet d'avoir également un peu de répit, et un peu de temps libre pour faire tout simplement autre chose.
François Damiens, père du petit Raphaël

Le papa reprend son propos sur les bienfaits d'une telle structure en complément de la prise en charge habituelle de son fils. " Pour des enfants comme Raphaël, le rythme est important. Les coupures de vacances trop longues peuvent ne pas convenir.

"Un univers tout en jaune, pour qu'il soit bien !"
Ça le stimule. Il peut développer un peu la parole, car avec nous, il y a une sorte de communication non-verbale qui s'installe. Il régresse un peu. Quand il est avec d'autres personnes, il va chercher à utiliser des mots, c'est très bénéfique à ce niveau-là. On va être sur deux à trois demi-journées par semaine avec Raphaël".
Le petit Giovanni, cinq ans, est lui aussi accueilli cet après-midi. Sa famille l'a confié de 11 h à 15 h aux animatrices et à l'infirmière présente. Le petit garçon passe de bras en bras, mais tout a été pensé pour l'apaiser.
" On savait que Giovanni aimait le jaune, on lui a donc fait tout un univers en jaune pour qu'il soit bien. On s'adapte aux besoins des enfants ! " nous confie une aide spécialisée à la table de jeux.

Des ateliers de cinq enfants maximum, pour plus d'attention, et une approche personnalisée pour chacun / © Daniel Samulczyk / France Télévisions

Ouvert aux petits ardennais, gratuit, et sans justificatif

Xavier Léger, le conseiller technique handicap du projet, affiche un large sourire depuis l'ouverture de son accueil. Cet après-midi, il fait la visite de tout le bâtiment, en expliquant chaque atelier aux familles qui arrivent. Rien ne doit freiner la démarche des couples ardennais demandeurs, l'administratif est simplifié au maximum. "Là, c'est le premier lieu de répit, gratuit et sans justificatif, jusqu'au 28 août. La structure est ouverte du lundi au vendredi, de 09 h à 17 h. On avait des familles qui étaient en attente de placement, il y a des listes quand on a un enfant handicapé. En quelque sorte, c'est un accueil périscolaire, mais à la journée. Pendant la période juillet-août ce lieu deviendra un accueil de vacances. Cinq places seront disponibles par jour pour les enfants handicapés".

On accueille les enfants dans leur sixième année, jusqu'à leur 18ème année. Ce sont des enfants en situation de handicap, en cours de diagnostic ou non. Il faut juste remplir un dossier d'inscription, mais les familles n'ont aucun justificatif à donner. On s'adapte à leurs besoins. Le but étant d'être le plus ouvert possible, le plus flexible possible.
Xavier Leger, conseiller technique handicap

L'idée vient du dispositif handicap "Ondicap", qui existe maintenant depuis deux ans et demi et qui regroupe tout un panel d'acteurs. L'objectif de ce dispositif est d'inclure les enfants handicapés dans les lieux qu'on appelle "de droits communs", c'est-à-dire les crèches, ou les accueils de loisirs. Avec le confinement, tout a été remis en cause, accélérant du même coup la mobilisation des organismes ardennais pour offrir une solution de repli.

Le conseiller poursuit : " On propose des activités artistiques et manuels, des activités sportives, culturelles avec de la musique. Ces animations seront adaptées au rythme de l'enfant, de ses compétences et de ses besoins. Dans le dossier d'inscription, on demande aux enfants ce qu'ils aiment faire, pour éviter les crises. L'avantage avec cette structure-là, c'est qu'on a un effectif maximum de cinq enfants, c'est très familial. Avant, lorsque que les parents avaient besoin d'un peu de répit, ils faisaient appel à leur famille uniquement. Ils n'avaient pas de solution. On voudrait que ce lieu de répit soit disponible toute l'année, garder cette souplesse administrative qui est la force de ce projet", conclut Xavier Leger, conseiller technique handicap.

Une animatrice, une infirmière et un moniteur-éducateur ont été embauchés en CDD jusqu'au 28 août, en attendant peut-être, de pouvoir pérenniser ce lieu d'accueil, voire d'en ouvrir d'autres.

Source FR3.

Ce n'est que le début, mais nos premiers résultats sont concluants, explique Christelle Benaud, chercheuse à l'Institut génétique et développement de Rennes. Nous avons réussi à développer une molécule capable de freiner la division cellulaire. Une avancée majeure qui a fait l'objet d'une publication, le 6 avril, dans la revue de référence internationale Journal of Cell Science .

Pour se diviser, une cellule doit réorganiser son cytosquelette, composé de microtubules, précise la chercheuse. Ça lui permet de dupliquer son matériel génétique à l'identique. Un phénomène aujourd'hui bien connu et qui est à la base de la vie. Or, en collaboration avec des chercheurs italiens, nous avons identifié une molécule dérivée des benzodiazépines, capable d'agir sur un régulateur des microtubules et de freiner cette duplication.

Un couple d'étudiants strasbourgeois a créé une sur-poignée de porte qui permet de les ouvrir sans les mains. Avec le coude ou l'avant-bras.

Le duo s'est lancé dans cette aventure en plein confinement " pour s'occuper, c'était un peu un délire ".

Deux types de sur-poignées ont vu le jour chez LY Protection, qui s'adaptent selon la forme de la clenche. Elles sont vendues 13 euros l'unité.

Source 20 MINUTES.

# data[].attributes.attachment_link.description
Parfois, les rêves que l'on pense inaccessibles sont à portée de main. Quand on a une motivation profonde, ni le regard des autres ni les obstacles ne sauraient vous empêcher d'atteindre votre but. Le jeune Américain Chris Nikic a un rêve, qui pourrait se concrétiser très bientôt.

# data[].attributes.headline
Le groupe Casino recrute des alternants en situation de handicap. Pourquoi pas vous ? - Talenteo

# data[].attributes.subject
Le groupe Casino recrute des alternants en situation de handicap. Pourquoi pas vous ? - Talenteo

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
En partenariat avec

Alors que la France sort d'une période sans précédent, de nombreuses entreprises se tournent vers l'avenir. Parmi elles, le groupe Casino ! Cet acteur majeur de la grande distribution et du e-commerce relance sa campagne d'alternance. Une belle opportunité pour débuter sa vie professionnelle ou se reconvertir. Talentéo vous en dit plus !
Une diversité de métiers

Le groupe Casino, c'est une référence majeure dans le domaine du commerce et du e-commerce. Des Supermarchés Casino à Monoprix en passant par Géant, Franprix, Leader Price ou encore Cdiscount, vous n'avez pas pu passer à côté de ses enseignes. A grandes structures, diversité de métiers ! Nous pouvons dire que la société recrute de nombreux profils.

Son cœur de métier est, sans surprise, le commerce. Des métiers de bouche, au management d'équipe, en passant par la logistique, les possibilités sont considérables. En première ligne durant cette crise sans précédent, l'entreprise a plus que besoin de vous pour renforcer ses équipes dans la France entière. Le seul handicap serait de ne pas postuler !

Bien sûr, les fonctions supports ne sont pas en reste. Vous recherchez une alternance dans les ressources humaines, la gestion, le marketing, la communication ou l'immobilier à Paris ou à Saint-Etienne ? Vous êtes aussi au bon endroit !

Il faut également savoir que le groupe ne cesse de se développer et évolue autour des nouveaux enjeux comme le digital et le e-commerce. L'un de ses fers de lance est sa filiale Cdiscount. Souvenez-vous, nous vous parlions récemment de ses opportunités. Aussi, des alternances dans ces domaines sont également possibles au sein du siège social du groupe à Saint-Etienne ainsi qu'à Vitry-sur-Seine et à Paris !

Florian est un des alternants du Groupe, embauché au service immobilier du siège, il nous raconte : " J'ai entrepris une alternance pour mettre un pied dans le monde du travail et enrichir mon expérience professionnelle. Je conseille ce mode de formation, car c'est un tremplin vers le monde du travail, dans l'optique d'une embauche future dans la structure d'accueil. De plus, cela permet d'acquérir une expérience professionnelle tout en préparant un diplôme. "

Le handicap parfaitement intégré au groupe Casino

Un recrutement inclusif et des intégrations adaptées ? Voici deux objectifs majeurs poursuivis par le Groupe. L'entreprise souhaite avant tout favoriser le talent et laisser les compétences s'exprimer. Comme le souligne Théo, alternant en boulangerie, le Groupe lutte contre les préjugés :

" J'ai choisi le groupe Casino, car il a une envergure internationale et s'attaque aux grandes problématiques du monde actuel comme l'inclusion du handicap ou encore l'environnement ".

En effet, le groupe Casino est proactif et s'engage concrètement pour ses collaborateurs en situation de handicap et cela depuis plus de 20 ans. Au-delà des chiffres, ce sont de belles réussites qui émergent chaque année et que nous sommes toujours ravis de relayer dans nos pages !

Les intégrations de Théo et Florian ont d'ailleurs été des réussites. Leurs coéquipiers et managers se sont rendus disponibles pour les accueillir et les former. Pour Florian, autiste Asperger, le lien régulier entre l'école, l'entreprise et la mission handicap du Groupe a été primordial pour favoriser son intégration. De belles réussites qui se sont concrétisées grâce à une volonté forte : donner sa chance à chaque talent !
Cet article vous a donné l'envie de tenter l'aventure du groupe Casino ? Rendez-vous vite sur le site carrière de l'entreprise pour découvrir toutes les opportunités REJOINDRE L'ENTREPRISE EN ALTERNANCE Vous souhaitez échanger avec la Mission Handipacte de l'entreprise ? Contactez-la sans attendre : CONTACTER LA MISSION HANDICAP dédiées :
Publié le .

Votre adresse mail est destinée exclusivement à Talentéo et à son sous-traitant pour vous adresser la
newsletter. Elle ne sera en aucun cas cédée à un tiers à des fins commerciales.
Conformément au Règlement Européen Général sur la Protection des Données (RGPD), vous disposez d'un droit
d'accès, de rectification, de suppression de vos données personnelles. Vous pouvez également à vous
désabonner à tout moment en cliquant sur le lien de désabonnement situé en bas de la newsletter.
Pour plus d'informations sur l'exercice de vos droits, consultez notre page Données Personnelles

# data[].attributes.attachment_link.title
Le groupe Casino recrute des alternants en situation de handicap. Pourquoi pas vous ? - Talenteo

# data[].attributes.attachment_link.description
En partenariat avec Alors que la France sort d'une période sans précédent, de nombreuses entreprises se tournent vers l'avenir. Parmi elles, le groupe Casino ! Cet acteur majeur de la grande distribution et du e-commerce relance sa campagne d'alternance. Une belle opportunité pour débuter sa vie professionnelle ou se reconvertir.

# data[].attributes.headline
Accompagner les difficultés de communication des personnes sourdes ou malentendantes en période de pandémie - SRAE Sensoriel

# data[].attributes.subject
Accompagner les difficultés de communication des personnes sourdes ou malentendantes en période de pandémie - SRAE Sensoriel

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Faire ses courses, aller chez le médecin, à la pharmacie,... tout cela devient plus compliqué en période de pandémie en raison des obstacles majeures à la communication.

Si le masque protège du virus, il complexifie la vie des personnes sourdes et malentendantes. Elles ne peuvent en effet plus lire sur les lèvres ou voir les expressions du visage et comprendre ce que leur disent leurs interlocuteurs portant des masques. Cela peut générer beaucoup d'incompréhensions, de tensions et de stress.

Cette fiche apporte quelques conseils pour améliorer la communication en période de pandémie.

# data[].attributes.attachment_link.title
Accompagner les difficultés de communication des personnes sourdes ou malentendantes en période de pandémie - SRAE Sensoriel

# data[].attributes.attachment_link.description
Faire ses courses, aller chez le médecin, à la pharmacie,... tout cela devient plus compliqué en période de pandémie en raison des obstacles majeures à la communication. Si le masque protège du virus, il complexifie la vie des personnes sourdes et malentendantes.

# data[].attributes.headline
Cannabis thérapeutique - La législation en France - Droit-Finances

# data[].attributes.subject
Cannabis thérapeutique - La législation en France - Droit-Finances

# data[].attributes.body
https://droit-finances.commentcamarche.com/forum/affich-7976754-ou-trouver-du-cannabis-therapeutique#answers

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
L'usage du cannabis à des fins thérapeutiques s'inscrit dans un cadre juridique précis. Le point sur ce qui est interdit et autorisé en France en 2020.

Interdictions et autorisations

Si l'article R.5132-86 I du Code de la santé publique pose le principe de l'interdiction de la production et de la distribution du cannabis en raison de sa nocivité, le même article prévoit dans son II des dérogations à cette interdiction " aux fins de recherche et de contrôle ainsi que de fabrication de dérivés autorisés par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ".
Cette exception vise ainsi à permettre la délivrance d'autorisations temporaires d'utilisation de spécialités pharmaceutiques contenant du delta 9-THC. C'est ainsi qu'en France, des spécialités pharmaceutiques à base de cannabinoïdes ont obtenu une autorisation de délivrance dans le cadre d'une procédure rigoureuse de mise sur le marché. Toutefois, ces médicaments ne sont autorisés que pour le traitement de maladies graves, et sous contrôle médical.

Expérimentations

En 2018, la ministre des solidarités et de la santé a saisi l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), afin de disposer d'un état des lieux des spécialités pharmaceutiques contenant des extraits de la plante de cannabis ou des analogues de synthèse, ainsi qu'un bilan des connaissances relatives aux effets et aux risques thérapeutiques liés à l'usage de la plante elle-même. A cette fin, l'ANSM a constitué en septembre 2018 un comité scientifique spécialisé temporaire sur l'évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition en France du cannabis thérapeutique.
En décembre 2018, ce comité s'est prononcé en faveur d'un élargissement de l'usage du cannabis dans certaines situations cliniques précises et limitées. Le comité a exclu d'emblée la voie d'administration fumée, compte tenu des risques pour la santé. La loi du 24 décembre 2019 de financement de la sécurité sociale pour 2020 permet désormais d'autoriser, à titre expérimental pour une durée de deux ans, l'usage médical du cannabis sous la forme de produits répondant aux standards pharmaceutiques, dans certaines indications ou situations cliniques réfractaires aux traitements indiqués et accessibles.

D'après une réponse du ministère de la Justice publiée dans le JO Sénat du 28 mai 2020 (page 2439).

Crédits photo : 123RF - Eric Limon

Réalisé en collaboration avec des professionnels du droit et de la finance, sous la direction d'Éric Roig, diplômé d'HEC

Ce document est soumis au droit d'auteur. Toute reproduction ou représentation totale ou partielle de ce site par quelque procédé que ce soit, sans autorisation expresse, est interdite.

# data[].attributes.attachment_link.title
Cannabis thérapeutique - La législation en France

# data[].attributes.attachment_link.description
L'usage du cannabis à des fins thérapeutiques s'inscrit dans un cadre juridique précis. Le point sur ce qui est interdit et autorisé en France en 2020. Si l'article R.5132-86 I du Code de la santé publique pose le principe de...

# data[].attributes.headline
Actualité - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
Actualité - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Une protection juridique c'est l'assurance d'avoir à tout instant un JURISTE compétent dans le domaine du handicap , des aidants ou des séniors qui vous soutienne dans vos démarches vis à vis de tiers. * paiement annuel

ACTUALITE

Nous rassemblons les articles de nos collaborateurs sur l'actualité concernant un évéments autour du handicap et ou de la personnes agées.

Si vous souhaitez nous signaler un événement contactez nous sur: CONTACT

En vous inscrivant vous recevrez dans votre boite mail le rappel de ces dates ainsi que notre news letters

INSCRIVEZ VOUS

LE SOMMAIRE

# data[].attributes.attachment_link.title
Actualité - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.description
Une protection juridique c'est l'assurance d'avoir à tout instant un JURISTE compétent dans le domaine du handicap , des aidants ou des séniors qui vous soutienne dans vos démarches vis à vis de tiers. * paiement annuel ACTUALITE Nous rassemblons les articles de nos collaborateurs sur l'actualité concernant un évéments autour du handicap et ou de la personnes agées.

# data[].attributes.headline
Secrétariat d’État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

# data[].attributes.subject
Secrétariat d’État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

# data[].attributes.attachment_link.description
Site du ministère des Solidarités et des Familles dédié aux publics confrontés au handicap.

# data[].attributes.body
https://www.handroit.com/hommage.htm

# data[].attributes.headline
Les articles de Caroline LHOMME - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
Les articles de Caroline LHOMME - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.title
HANDITEC - HANDROIT , Les articles de Caroline LHOMME

# data[].attributes.attachment_link.description
Cèdre est une société de gestion des déchets qui est née d'une double ambition : participer activement à la protection de l'environnement et aider des personnes en situation de handicap à trouver leur place dans le monde du travail. L'Esat vient de s'associer avec Smart and green pour un avenir plus solidaire encore.

# data[].attributes.headline
Confinement et accès aux droits | APF France handicap

# data[].attributes.subject
Confinement et accès aux droits | APF France handicap

# data[].attributes.attachment_link.description
Pour ne rien manquer de nos actualités et initiatives, inscrivez à notre newsletter.JE M'INSCRIS

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
mardi 12 mai 2020 à 08h35

Lancement de la plateforme "Mon Parcours Handicap" avec comme première étape un soutien aux parcours professionnels des personnes en situation de handicap.

Le secrétariat d'État chargé des Personnes handicapées, a souhaité l'accélération du lancement de "Mon Parcours Handicap" dont la mise en service intervient ce mercredi 6 mai : une plateforme numérique développée par la Caisse des Dépôts (CDC) et la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie (), pour le compte de l'État. Alors que la crise sanitaire fragilise l'économie et l'emploi des personnes en situation de handicap, cette plateforme doit permettre sans délai de leur donner toute l'aide et l'information possibles pour soutenir leurs projets professionnels. Cette plateforme 100% accessible, conçue pour et avec les personnes en situation de handicap, s'étoffera progressivement de nouveaux services, selon une logique d'amélioration continue.

Cette plateforme d'information, d'orientation et de service offre ainsi dès aujourd'hui une série de contenus liés à l'emploi et à la formation professionnelle.
Elle sera étendue jusqu'en 2022 et proposera à terme des contenus informationnels et serviciels sur l'ensemble du parcours de vie des personnes en situation de handicap (annonce du handicap, parentalité, scolarité et études, santé, vie sociale et culturelle, logement, transport, avancée en âge, retraite...). "Mon Parcours Handicap" s'inscrit dans la stratégie interministérielle "Osons l'emploi" portée par le ministère du Travail, le secrétariat d'État chargé des Personnes handicapées et le ministère de l'Action et des Comptes publics.

une plateforme conçue dans une logique de point d'entrée unique

Conçue dans une logique de point d'entrée unique d'information, d'orientation et de services, monparcourshandicap.gouv.fr a pour objectif de permettre aux personnes en situation de handicap de s'informer et d'effectuer leurs démarches en ligne grâce à un accès direct à :

* des informations généralistes, officielles, fiables, facilement compréhensibles etactualisées,

* des ressources nationales et de proximité, géolocalisées (annuaires, sites spécialisés,événements...),

* des services personnalisés et sécurisés.

des premiers contenus consacrés à l'emploi et à l'insertion professionnelle

Si en France près d'un million de personnes en situation de handicap travaillent, elles ont trois fois moins de chances d'accéder à l'emploi que les personnes valides et deux fois plus de risques d'être au chômage. Face à ce constat, le secrétariat d'État chargé des Personnes handicapées a souhaité prioriser les thématiques de l'emploi et de la formation professionnelle. Dès à présent, "Mon Parcours Handicap" offre un accès à l'outil ANDi : un service permettant à toute personne en situation de handicap souhaitant définir ou confirmer son projet professionnel de trouver une immersion professionnelle (PMSMP) proche de chez elle, dans l'entreprise de son choix.

Pour répondre à la situation économique créée par la pandémie de Covid 19, des informations et des conseils spécialement destinés aux personnes en situation de handicap sont proposés par monparcourshandicap.gouv.fr

Une plateforme conçue dans une logique d'amélioration continue, pour et avec les personnes en situation de handicap "Mon Parcours Handicap" s'est appuyé à toutes les étapes de son développement sur l'expérience des personnes en situation de handicap, réunies et consultées régulièrement au

Sa mise en service est une étape majeure pour poursuivre cette co-construction. Dans une logique d'amélioration continue du service rendu, les internautes peuvent à tout moment suggérer des corrections, des ajouts ou de nouveaux articles grâce au bouton "Votre avis compte".

La plateforme garantit enfin le plus haut niveau d'accessibilité aux personnes en situation de handicap (possibilité de naviguer avec une synthèse vocale ou une plage braille ; personnalisation de l'affichage du site, navigation en utilisant le clavier uniquement, via un écran tactile, à la voix ou tout autre périphérique adapté, consultation d'articles rédigés selon les règles du facile à lire et à comprendre).

Mon Parcours Handicap, une plateforme s'inscrivant dans une démarche partenariale ouverte.

Afin de garantir des contenus fiables et des services de qualité, cette plateforme s'inscrit dans une démarche de co-construction, qui associe des partenaires institutionnels incontournables dans l'élaboration de chacune des briques thématiques. Ainsi, l'Association de gestion du fonds pour l'insertion des personnes handicapées (Agefiph) a assuré le rôle de co-pilote thématique du domaine de l'emploi et la formation des personnes en situation de handicap, en veillant à s'assurer de la contribution de la Délégation générale à l'emploi et à la formation professionnelle (DGEFP) du ministère du Travail, le Fonds pour l'insertion des personnes handicapées dans la fonction publique (Fiphfp), Pôle emploi, l'Apec, le Conseil national handicap et emploi des organismes de placement spécialisés (CHEOPS) qui représente les Cap emploi, l'Office national d'information sur les enseignements et les professions (Onisep) et l'Union nationale des missions locales (UNML).

Après MonCompteFormation, "Mon Parcours Handicap" illustre le savoir-faire de la direction des retraites et de la solidarité de la Caisse des Dépôts pour concevoir des plateformes numériques en réponse aux besoins des Français dans leur parcours de vie professionnelle. Elle apporte des solutions fiables et innovantes à ses clients et partenaires et concourt ainsi à la cohésion sociale et à la réduction de la fracture territoriale.

La poursuit sa politique d'information des publics. Après avoir lancé le portail Pour les personnes âgées en 2015, devenu le site d'information de référence pour les personnes âgées et leurs proches, elle s'associe à la Caisse des Dépôts pour proposer une offre complète d'information, d'orientation et de services aux personnes en situation de handicap.

# data[].attributes.attachment_link.description
mardi 12 mai 2020 à 08h35 Lancement de la plateforme "Mon Parcours Handicap" avec comme première étape un soutien aux parcours professionnels des personnes en situation de handicap.

# data[].attributes.headline
handicapzero.org: quand la culture s'adapte en ligne

# data[].attributes.subject
handicapzero.org: quand la culture s'adapte en ligne

# data[].attributes.body
https://informations.handicap.fr/a-loisirs-confines-quand-culture-adapte-en-ligne-12881.php

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
jeudi 14 mai 2020 à 08h14

Vivre l'émotion culturelle via écran interposé, c'est de circonstance... Les propositions ont déferlé qui permettent une plus grande accessibilité des offres aux personnes handicapées. Une aubaine ? Tour d'horizon des initiatives adaptées...

11 mai 2020, jour de délivrance ? On nous a prévenus, ce n'est qu'une étape, il va falloir continuer à vivre "à distance". Si certains magasins rouvrent leurs portes avec des mesures drastiques, le domaine de la culture va devoir encore quelques temps se serrer la ceinture... Depuis neuf semaines, nous avons appris à consommer " différemment " et la culture n'échappe pas à cette règle imposée en se virtualisant généreusement.

Frustration pour certains, sans modération pour d'autres... C'est notamment le cas d'une jeune femme en fauteuil roulant qui dit vivre une "expérience paradoxale". "Tout est fermé mais, pour une fois, tout devient accessible sans effort", explique-t-elle. Ainsi, elle peut "enfin, aller au cinéma, au théâtre, au musée, à la bibliothèque sans demander de places spécifiques, sans démarche supplémentaire". Et, en plus, "comble du luxe", elle peut choisir l'horaire qui lui convient ! Agathe, jeune Parisienne en fauteuil, se "félicite" à son tour, alors qu'elle est souvent freinée dans ses découvertes in situ, de la profusion d'initiatives culturelles qui a fleuri sur le web, "mettant tout le monde sur un pied d'égalité". Les institutions ont fermé mais la culture resterait donc plus que jamais "accessible" ? Peut-être. Semaine après semaine, des initiatives digitales originales et gratuites permettre de continuer à apprendre, découvrir, s'émerveiller depuis son canapé. De l'art, du patrimoine, des spectacles, de l'histoire, des sciences...

#culturecheznous accessible

La plateforme #culturecheznous, mise en ligne le 18 mars 2020 sur le site du ministère de la Culture, a vu ses connexions exploser au début du confinement. Devenue une référence incontournable, elle propose des offres dédiées aux internautes en situation de handicap, comme par exemple l'accès à Eole, la bibliothèque numérique de l'association Valentin Haüy qui propose 50 000 titres. Dédiée aux personnes empêchées de lire (aveugles, dys...), elle permet de télécharger gratuitement jusqu'à 20 livres audio tous les 15 jours.

une initiative pérenne

Côté musée, celui d'Arras invite à découvrir ses chefs d'œuvre en langue des signes française () sur sa chaîne YouTube tandis que celui d'Orsay, à Paris, explore ses œuvres majeures en audiodescription. La Philharmonie de Paris propose, quant à elle, de s'initier à la sur le thème de la musique. " Cette plateforme a vocation à devenir pérenne ", assure Thierry Jopeck, haut fonctionnaire au handicap et à l'inclusion au ministère de la Culture, qui rappelle qu'elle est "dorénavant ouverte aux propositions venant des collectivités territoriales et des associations, un apport qui amplifie considérablement tout le champ de l'accessibilité aux œuvres en ligne". Il assure que son ergonomie répond "parfaitement" aux besoins des internautes en situation de handicap, même si certains problèmes identifiés doivent encore être améliorés.

En parallèle, la plateforme solidaires-handicaps.fr qui a, elle aussi, vu le jour aux premiers jours de la crise, abrite une proposition culturelle et de loisirs (musée, opéra, musique, cinéma, lecture, jeux...) riche dans son " espace ressources ", pour une évasion à travers le monde... Une invitation à se perdre dans les salles de la Galerie des offices de Florence (Italie) ou à déambuler au milieu des trésors des musées du Vatican. Fidèle au poste, Acces culture, référente en termes de culture accessible et proposant depuis 1990 des spectacles adaptés (, surtitrage, audiodescription...) dans plus de 120 théâtres et opéras en France, contrainte de suspendre ses activités, a élargi ses programmes en ligne.

Dans le champ du handicap, on peut également compter sur les associations qui dénichent de nombreuses offres pour leurs membres, en tenant compte des besoins spécifiques liés à chaque handicap. Faire de la zumba, du yoga, de la photo ou du piano ? France Handicap anime une page Facebook du nom de Récréaction, à suivre en restant chez soi. Elle a par ailleurs mis en ligne une page dédiée aux animations à distance. A Amiens, c'est la danseuse Lucie Crété, de l'association Danse pour tous, qui propose des cours en ligne avec un fauteuil roulant, à pratiquer en duo (vidéo ci-contre). Des exemples parmi d'autres car il est impossible de se montrer exhaustif...

Le moment semble également propice à la formation tout azimut. "Cela fait un mois que je ne suis pas sortie, témoigne Stéphanie, atteinte d'une maladie congénitale. Néanmoins, comme je suis formatrice et réalisatrice, certaines de mes activités connaissent un renouveau. Certes, mon travail dans l'audio-visuel a été stoppé, mais paradoxalement les formations en ligne marchent plutôt bien en temps de confinement". Sur le web, une enseigne de vente en ligne de loisirs à prix "groupés" s'est adaptée et propose désormais un flot d'enseignements virtuels : de langue, de décoration d'intérieur, de livre photo... Et pourquoi pas, en ces temps troublés, l'occasion rêvée de devenir coach en psychologie positive ?

source : https://informations.handicap.fr/a-loisirs-confines-quand-culture-adapte-en-ligne-12881.php

# data[].attributes.attachment_link.description
jeudi 14 mai 2020 à 08h14 Vivre l'émotion culturelle via écran interposé, c'est de circonstance... Les propositions ont déferlé qui permettent une plus grande accessibilité des offres aux personnes handicapées. Une aubaine ? Tour d'horizon des initiatives adaptées... 11 mai 2020, jour de délivrance ?

# data[].attributes.headline
10 longs métrages pour changer notre regard sur les différences | Blog Tous ergo

# data[].attributes.subject
10 longs métrages pour changer notre regard sur les différences | Blog Tous ergo

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Quitte à rester chez soi, autant s'occuper en regardant des films ayant un réel impact. Tous Ergo vous fait sa sélection de films pour changer notre regard sur la différence !

De nombreux longs métrages abordent des thèmes difficiles comme le handicap, la maladie, la vieillesse. Il est ainsi fréquent d'arriver à toucher le public. Ces longs métrages vont parfois même jusqu'à changer les mentalités et changer le regard que nous portons sur ces personnes vulnérables. Découvrez 10 longs métrages qui vont changer votre regard sur ces différences. Elles sont trop souvent porteuses d'appréhensions, de critiques, et de peurs.

Découvrez aussi l'article : 10 courts métrages pour changer de regard sur l'autre

Inspiré d'une histoire vraie, Intouchables est le succès français de l'année 2011, réalisé par Eric Toledano et Olivier Nakache. Le long métrage devient le film français le plus vu en dehors de la France. Les bénéfices réalisés par le film sont reversés à hauteur de 5% à une association dédiée aux personnes paralysées, Simon de Cyrène. Philippe, un riche aristocrate devient tétraplégique à la suite d'un accident de parapente. Il choisit d'engager comme aide à domicile Driss, un jeune homme de banlieue qui vient tout juste de sortir de prison et qui n'a aucune formation particulière. Deux univers que tout oppose mais qui toutefois vont finir par s'apprivoiser. Les deux hommes finissent par lier une amitié unique et inattendue, reposant sur la complicité, l'humour et la simplicité.

Réalisé par Jacques Audiard et sorti en 2012, De rouille et d'os a été présenté en compétition officielle au festival de cannes 2012. Stéphanie est dresseuse d'orques au Marineland, belle et passionnée par son métier. Ali est sans domicile, au chômage et sans argent, il part vivre chez sa soeur à Antibes avec son fils de 5 ans qu'il connaît à peine. Stéphanie et Ali se rencontrent à la sortie d'une boîte de nuit, suite à une bagarre. Suite à un grave accident au travail, Stéphanie est amputée des deux jambes et envisage de se suicider. Ali a des aventures sans lendemain et ne s'occupe pas de son fils. Ils se retrouvent. Il décide de s'occuper d'elle et de l'aider à se reconstruire. Elle va reprendre goût à la vie...

Il s'agit d'un des premiers films à aborder le thème de l'autisme. Film américain réalisé par Barry Levinson, Rain Man est sorti en France en 1989. Suite au décès de son père avec qui il est en froid depuis ses 16 ans, Charlie Babbitt, jeune homme d'affaires en difficulté financière hérite de la vielle voiture de son père. Alors qu'il comptait se remettre d'aplomb grâce à l'héritage de son père, Charlie apprend que la fortune estimée à 3 millions de dollars sera versée à une Institution psychiatrique. Il apprend l'existence de Raymond, son frère aîné qui est pensionnaire de cette Institution et atteint d'autisme. Afin de retourner la situation en sa faveur, il emmène Raymond et ils commencent leur périple à travers les Etats Unis pendant lequel les 2 frères apprendrons à se connaître puis nouerons des liens très forts.

Sorti en mars 2017, ce film réalisé par Grand Corps malade et Mehdi Idir est une adaptation du roman autobiographique éponyme de Grand Corps Malade paru en 2012. est le récit de son année de rééducation dans un centre pour handicapés lourds mais c'est aussi l'histoire de ses camarades avec qui il a noué des amitiés. Suite à un grave accident de sport dans une piscine, Ben est devenu tétraplégique et vient séjourner dans un centre de rééducation. Pendant cette année de convalescence, il va rencontrer d'autres personnes handicapées (victimes d'accidents, personne handicapée depuis l'enfance). Ensemble, ils vont passer par plusieurs états d'esprit : impuissance, désespoir, résignation. Alors que certains retrouvent progressivement un peu de mobilité, d'autres apprendront que le handicap sera là à vie. Une histoire d'amitié où l'espoir va les aider à surmonter les difficultés de la vie, et ensemble ils vont réapprendre à vivre.

5- Ensemble c'est tout

Ensemble c'est tout est un film français réalisé par Claude Berri et adapté du roman éponyme de Anna Gavalda. Il est sorti en 2007. Ce film aborde la rencontre de quatre destins croisés qui vont finir par se connaître, s'apprécier, s'aimer, pour finalement vivre sous le même toit. Camille fait le ménage la nuit dans les bureaux et passe son temps à dessiner. Elle vit dans une modeste chambre de bonne d'un immeuble haussmannien parisien où il fait très froid. Philibert est un jeune aristocrate féru d'histoire, timide, et souffre de bégaiement. Il vit dans un grand appartement appartenant à sa famille. Son colocataire Franck est cuisinier, rencontre sans cesse de nouvelles femmes, et rend souvent visite à sa grand mère Paulette, une vieille dame fragile, drôle et désespère de devoir aller en maison de retraite. Face à la vétusté de la chambre de Camille, et la chute de Paulette, les 4 individus vont cohabiter, apprendre à se connaître et vont s'épauler afin de surmonter les épreuves de la vie.

6- De toutes nos forces

De toutes nos forces est un film franco-belge réalisé par Nils Tavernier et sorti en 2013. La Team Hoyt inspire l'histoire de ce film. Lorsqu'ils ont leur deuxième enfant atteint d'un handicap lui empêchant de marcher, Paul le père se réfugie dans son travail, incapable d'assumer l'handicap de son fils. C'est sa femme Claire qui s'occupe de Julien, une maman très protectrice. À 17 ans, Julien, devenu un adolescent au caractère difficile et têtu, rêve de croquer la vie à pleine dents et veut vivre des sensations fortes malgré sa tétraplégie. Il décide de mettre au défi son père, un ancien sportif de bon niveau, de concourir avec lui au triathlon de l'extrême" Ironman ". Il envisage une course en binôme avec un équipement adapté. Après un refus brutal de son père, Julien finit par le convaincre...

Il s'agit d'un film franco-autrichien écrit, réalisé et produit par Michael Haneke. Il est sorti le . obtient notamment la Palme d'or au Festival de Cannes 2012. Le film montre le dépérissement et l'imminence de la mort mais aussi comment le lien se renforce au sein du couple, comment le couple fusionne en excluant les autres. Anne et Georges, deux professeurs de musique à la retraite et octogénaires, restent enfermés dans leur appartement parisien. Leur fille, Eva, vit à l'étranger avec sa famille et est également musicienne. Un jour, Anne est victime d'un accident vasculaire cérébral. Après un séjour à l'hôpital, elle revient chez elle, fatiguée, diminuée et paralysée d'un côté. Georges décide d'embaucher une infirmière mais la renvoie, pas satisfait de ses services. Un couple de concierges va l'aider de temps en temps. Le couple se retrouve reclus. Il va accompagner sa femme tandis que son état de santé se dégrade. L'opération proposée est un échec et Anne est victime d'une autre attaque. C'est le début d'un difficile combat.

8- La guerre est déclarée

Ce film a été réalisé par Valérie Donzelli, et est sorti en 2011. La guerre est déclaré a été écrit, réalisé et interprété par Valérie Donzelli accompagné de Jérémie Elkaim, son mari, qui ont vécu ladite histoire. Roméo et Juliette se rencontrent lors d'une soirée parisienne et le coup foudre est immédiat. Ils ont rapidement leur premier enfant, Adam. Ils ont tout pour être heureux. Cependant l'état de santé de Adam commence à être inquiétant. A deux ans, Adam ne marche pas encore et vomit souvent de manière subite. D'autres symptômes plus alarmants surviennent. Roméo et Juliette consultent rapidement de multiples spécialistes et après de nombreux examens, le diagnoctic tombe. Adam est atteint d'une forme rare de cancer du cerveau. De ce fait, Juliette, Roméo et Adam vont alors mener un long combat contre la maladie.

9- Gilbert Grape

Gilbert Grape est un film américain réalisé par Lasse Hallstrom, d'après le roman de Peter Hedges, sorti en 1993. A Endora, petite ville du fond de l'Iowa, Gilbert Grape (Johnny Depp) est l'aîné et le responsable d'une famille de quatre enfants depuis la mort de son père. Il est étouffé par son boulot de livreur, la surveillance de son petit frère Arnie (Leonardo DiCaprio), handicapé mental, ses deux copains Tucker et Bobby et sa relation avec une femme mariée, Mrs Curver. Un jour, Becky, une fille du Michigan, s'installe pour quelque temps à Endora. Au contact de cette fille émancipée, l'univers de Gilbert va basculer...

10- La forme de l'eau

La Forme de l'Eau est un film fantastique, romantique, américain coécrit, coproduit et réalisé par Guillermo Del Torro, sorti en 2017. L'œuvre est également sortie sous forme de roman sous le même titre. Il est présenté en sélection officielle à la Mostra de Venise 2017 où, grand favori de la critique, il remporte le Lion d'Or. Il remporte quatre Oscars dont celui du meilleur film lors de la 90e cérémonie des Oscars. Elisa Esposito est muette. Elle travaille dans un laboratoire gouvernemental ultrasecret comme concierge. Elle mène une existence routinière et sans histoire mais sa vie bascule à jamais lorsqu'elle et sa collègue Zelda découvrent une expérience encore plus secrète que les autres : elle découvre l'existence d'une créature amphibie cachée dans l'un des bassins de l'établissement.

Que pensez-vous de ces longs métrages ? Dîtes le nous dans les commentaires !

# data[].attributes.attachment_link.title
10 longs métrages pour changer notre regard sur les différences | Blog Tous ergo

# data[].attributes.attachment_link.description
Quitte à rester chez soi, autant s'occuper en regardant des films ayant un réel impact. Tous Ergo vous fait sa sélection de films pour changer notre regard sur la différence ! De nombreux longs métrages abordent des thèmes difficiles comme le handicap, la maladie, la vieillesse.

# data[].attributes.headline
handicapzero.org: FAQ Covid-19 : toutes les réponses en cas de handicap

# data[].attributes.subject
handicapzero.org: FAQ Covid-19 : toutes les réponses en cas de handicap

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
jeudi 30 avril 2020 à 08h26

Après plusieurs jours de confinement, des interrogations émergent en cas de handicap. Pour y répondre, le gouvernement publie des questions-réponses sur diverses thématiques : emploi, accueil à domicile, télétravail... Le point en fiches pratiques.

Voilà plusieurs semaines que la population française est confinée. De nombreuses inquiétudes et interrogations émergent, notamment de la part des personnes handicapées et de leurs proches. Pour les centraliser, le gouvernement a mis en place une foire aux questions (), des dizaines de pages de conseils pratiques, et s'engage à apporter quotidiennement des réponses "pour les protéger et les accompagner au mieux".

Leitmotiv : "Nous sommes en guerre contre un ennemi invisible mais infiniment nuisible, en particulier pour les personnes fragiles. Les personnes en situation de handicap qui ont des complications de santé sont particulièrement exposées.".

N°1 : Accueil de mon proche handicapé à domicile
N°2 : Fermeture des maisons départementales des personnes handicapées () et des établissements médico-sociaux

N°3 : Modalités d'accueil et de contact des structures médico-sociales

N°5 : Je travaille dans un IME

N°7 : Je suis un professionnel du secteur médico-social

N°8 : Je dirige un établissement médico-social

N° 9 : Mon enfant est accueilli dans une structure d'hébergement

N°10 : Salariés fragiles, quid du télétravail ?

N°11 : Que faire si mon enfant est scolarisé ?

N°12 : Quel accompagnement pour les particuliers employeurs ?

N°13 : Personne handicapée en emploi, que faire ?

N°14 : Etudiant ou stagiaire en situation de handicap, que faire ?

N°15 : Je suis une personne sous tutelle, quelle marge ?

N°16 : Quelles mesures pour les entreprises adaptées ?

N°17 : Je cesse de travailler pour garder un proche

N°18 : Je vis avec une personne autiste, quelle aide ?
N°19 : Je suis enseignant spécialisé, que faire ?

N°20 : Sortir avec un handicap, quelles dérogations ?

N°21 : Aidant d'une personne handicapée, besoin de répit

N°22 : L'accompagnement médico-social est-il assuré ?

N°23 : Soins en établissements, comment gérer la crise ?

N°24 : Quelle gestion des masques dans le médico-social ?

N°25 : Comment continuer à faire valoir mes droits ?

N°26 : Comment être suivi en rééducation à domicile ?

source : informations.handicap.fr/a-covid-19-toutes-les-reponses-cas-de-handicap-12732.php

# data[].attributes.attachment_link.title
FAQ Covid-19 : toutes les réponses en cas de handicap

# data[].attributes.attachment_link.description
jeudi 30 avril 2020 à 08h26 Après plusieurs jours de confinement, des interrogations émergent en cas de handicap. Pour y répondre, le gouvernement publie des questions-réponses sur diverses thématiques : emploi, accueil à domicile, télétravail... Le point en fiches pratiques. Voilà plusieurs semaines que la population française est confinée.

# data[].attributes.headline
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.subject
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Paroles de confinés.
Contraintes de rester chez elles et adapter leurs conditions de vie du fait de l'épidémie de Covid-19, quatre personnalités du monde du handicap expriment leur vécu de cette période spéciale et les enseignements qu'ellesen tirent.

# data[].attributes.attachment_link.title
Yanous ! Le magazine francophone du handicap.

# data[].attributes.attachment_link.description
Paroles de confinés. Contraintes de rester chez elles et adapter leurs conditions de vie du fait de l'épidémie de Covid-19, quatre personnalités du monde du handicap expriment leur vécu de cette période spéciale et les enseignements qu'ellesen tirent.

# data[].attributes.headline
Comment voyager en train avec un handicap ou en fauteuil roulant

# data[].attributes.subject
Comment voyager en train avec un handicap ou en fauteuil roulant

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
On peut facilement voyager en train à travers la France lorsqu'on est une personne à mobilité réduite (PMR). Il faut bien sûr s'assurer que les gares de départ et d'arrivée soient accessibles et avoir réservé le service Accès Plus si on a besoin d'assistance. Voyageant très souvent en TGV, j'ai voulu faire un petit récapitulatif du déroulement d'un voyage en train pour une personne en fauteuil roulant ou avec une mobilité réduite, afin d'aider les voyageurs dans leurs déplacements et répondre à certaines de leurs questions.

Accès Plus c'est quoi?

Accès Plus est un service gratuit de la SNCF destiné aux personnes en situation de handicap. Toute personne présentant un handicap physique, mental, intellectuel ou sensoriel, qu'il soit permanent ou temporaire, peut bénéficier de ce service. Les séniors qui ont des difficultés de mobilité liées à l'âge et qui ont besoin d'être accompagnés à bord du train sont également acceptés.

Le service Accès Plus offre une prestation complète, de la gare de départ à celle d'arrivée. Il permet d'être informé sur l'accessibilité des gares et des trains, d'acheter son billet et de réserver le service d'accueil et d'accompagnement au train, adapté à ses besoins.

Si vous nécessitez une assistance en gare et pour monter à bord du train, il faudra la réserver au minimum 48 heures avant sur et remplir le formulaire de réservation Accès Plus , par téléphone au 0890 640 650 ou au 36 35, par mail à [email protected] , en gare ou en boutique SNCF auprès d'un conseiller.

Acheter ses billets

Vous pouvez acheter vos billets en ligne sur Internet, en boutique ou en gare, mais dans tous les cas il faudra préciser vos besoins.
Pour acheter vos billets en ligne, rendez vousici, cochez voyageur handicapé pour vous permettre d'indiquer votre taux d'invalidité (avec ou sans la mention "besoin d'accompagnement"), de voyager accompagné d'une personne ou de votre chien guide et de préciser si vous vous déplacez en fauteuil roulant (manuel ou électrique) afin que la place qui vous soit réservée soit bien celle dédiée aux utilisateurs de fauteuil roulant (UFR).

Réduction et accompagnateur

Si vous êtes en fauteuil roulant, vous serez automatiquement en première classe car c'est les seules voitures accessibles avec 2 emplacements UFR. Par contre votre billet restera au tarif de la seconde classe car comme il n'y a pas vraiment le choix de l'emplacement on vous surclasse gratuitement.

Si vous voyagez accompagné, votre accompagnateur payera 50% du billet si votre carte d'invalidité ne précise pas la mention "Besoin d'accompagnement", si elle le précise il ne paiera que les frais de réservation (ils sont de quelques euros mais peuvent varier en fonction du trajet).

Accessibilité des gares

La SNCF a réalisé de nombreux travaux pour rendre accessibles les gares de France, elles le sont donc en majorité même si il reste encore de plus petites gares moins fréquentées qui n'ont pas encore été aménagées. Vous pouvez vérifier l'accessibilité d'une gare ici.

Accessibilité des trains

Les TGV ont généralement deux places UFR par rame qui sont situées dans les voitures de 1ère classe (Voiture 1 et Voiture 11). Les TGV simples sont anciens et nécessitent un élévateur pour y accéder car leur entrée est très haute par rapport au quai, le couloir est assez étroit et les sanitaires inaccessibles en fauteuil roulant car trop exigus et la porte n'est pas assez large pour la franchir. Cependant, en cas de force majeure sachez qu'il existe une trappe proche des sanitaires dans laquelle est mis à disposition une chaise roulante étroite qui passe dans les toilettes. Mais ça oblige à multiplier les transferts, ce qui n'est pas évident pour tout le monde, et à demander à un contrôleur d'ouvrir la trappe sachant que la plupart d'entre eux ne connaissent même pas son existence.

Heureusement je prends majoritairement des TGV Duplex et là une simple rampe (qui reste toujours à bord) suffit pour monter à bord et éviter l'écart entre le quai et le train, le plancher de l'entrée s'élève et s'abaisse ce qui fait disparaître les deux marches pour permettre d'aller jusqu'à son siège et les sièges dédiés aux UFR sont pivotants pour faciliter le transfert si vous ne souhaitez pas rester dans votre fauteuil roulant. Les sanitaires sont eux aussi accessibles, on passe sans problème la porte avec un fauteuil électrique, l'espace à l'intérieur est suffisant pour se transférer sur le WC ou se laver les mains mais il reste trop juste pour manœuvrer avec le fauteuil ou faire demi tour.

Déroulement du voyage

Le jour de votre voyage, vous devez arriver au moins une demi-heure avant le départ du train pour vous présenter à l'accueil Accès Plus. En pratique, l'assistance ne vous prend pas forcément en charge si tôt mais dans certaines gares (surtout les gares parisiennes comme Montparnasse par exemple) on peut vous refuser l'assistance si vous êtes en retard même de quelques minutes! Une personne de l'assistance Accès Plus viendra vous chercher dans cette salle d'accueil, prendra en charge votre bagage qui ne doit pas dépasser 15 kg (en théorie car personnellement je voyage plus lourd et on ne m'a jamais rien dit!) et vous accompagnera à bord du train. Il se chargera de mettre en place la rampe et pourra vous aider à vous installer à votre siège si besoin.

Au cours du voyage si vous avez besoin d'aide, un bouton d'appel est situé à proximité de l'emplacement UFR et alertera un contrôleur de venir vous voir. Les contrôleurs savent qu'il y a un voyageur à mobilité réduite à bord et se présentent généralement à lui en début de voyage pour lui indiquer le bouton d'alerte et vérifier qu'il soit bien activé.

Lorsque la prise en charge par l'assistance Accès Plus a été validée et effectuée à la gare de départ, elle est automatiquement prévue en gare d'arrivée. Donc lorsque le train est arrivé à votre arrêt prévu, un agent Accès Plus vient vous récupérer pour vous aider à descendre du train et vous conduire jusqu'à l'accueil ou à la sortie de la gare de votre choix.

Si vous rencontrez des difficultés au cours de votre voyage, vous pouvez contacter la ligne d'urgence accessibilité de 7h à 22h au 09 69 32 26 26 et en dehors de ces horaires au 3117 et pour les personnes malentendantes par sms au 0 610 640 650 ou 31177. Vous serez mis en relation avec un conseiller qui tentera de répondre le plus rapidement possible à vos besoins. Sinon, on espère que tout se passera bien et que vous ferez bon voyage ;)

# data[].attributes.attachment_link.title
Comment voyager en train avec un handicap ou en fauteuil roulant

# data[].attributes.attachment_link.description
On peut facilement voyager en train à travers la France lorsqu’on est une personne à mobilité réduite (PMR). Il faut bien sûr s’assurer que les gares de départ et d’arrivée soient accessibles et avoir réservé le service Accès Plus si on a besoin d’assistance.

# data[].attributes.headline
[FAQ] 6 « Ai-je le droit de sortir plus souvent de chez moi car je suis handicapé ? » - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

# data[].attributes.subject
[FAQ] 6 « Ai-je le droit de sortir plus souvent de chez moi car je suis handicapé ? » - Faire Face - Toute l'actualité du handicap

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Faire Face - Toute l'actualité du handicap

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
" En raison de mon handicap, j'ai beaucoup de mal à supporter le confinement. Ai-je le droit de sortir plus qu'une heure et d'aller plus loin que le kilomètre autorisé normalement ? "
Le message sur l'assouplissement des conditions de sortie pour certaines personnes handicapées a évolué tout au long du jeudi 2 avril. Voilà ce qu'il faut retenir pour être en règle.

Qui peut bénéficier de l'assouplissement des règles de sortie ?

Cet assouplissement vise " toutes les personnes handicapées qui rencontrent une aggravation de leurs troubles du fait du confinement ", a clarifié Claire Compagnon, la déléguée interministérielle à l'autisme et aux troubles du neuro-développement

Cela concerne donc principalement certaines personnes atteintes de troubles du spectre de l'autisme, de troubles psychiques, de déficiences intellectuelles et de déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité. En clair, une personne ayant un handicap moteur sans troubles associés aggravés par le confinement ne rentre pas dans ce champ.

" Nous appelons à la raison et à l'auto-discipline, précise à Faire-face.fr le cabinet de Sophie Cluzel, la secrétaire d'État chargée des personnes handicapées. Il ne faut pas que les personnes handicapées se mettent toutes à sortir de chez elles. "

L'assouplissement est vraiment réservé à celles qui ont un besoin impératif d'aller dehors en raison de leurs troubles. " Si cette règle de bon sens n'est pas respectée, l'assouplissement pourrait être remis en cause. " Ce qui pénaliserait celles qui ne sont pas en capacité de supporter le confinement.
Actualisation du 20 avril : dans un entretien accordé à faire-face.fr, Sophie Cluzel explique que " l'assouplissement vaut aussi pour les personnes handicapées dont l'état de santé physique impose qu'elles aillent marcher ".
En quoi consiste cet assouplissement ?

" Les sorties des personnes autistes, soit seules soit accompagnées, en voiture ou non, ne sont pas limitées à 1 heure. Ni contraintes à 1 km du domicile. Ni régulées dans leur fréquence et leur objet ", indique le secrétariat d'État chargé des personnes handicapées, dans son communiqué. Vous pouvez donc aller dans la forêt la plus proche, sous réserve qu'elle ne soit pas fermée au public. Faire le tour du périphérique en voiture. Ou bien encore arpenter la grande rue du village. Seul ou accompagné par un proche.

Cela vaut-il aussi pour les établissements ?

Oui, un salarié pourra accompagner les résidents ayant un besoin impérieux de sortir, a précisé Sophie Cluzel lors du Facebook live. Un par un.

Faut-il une attestation spéciale ?

Non, contrairement à ce qu'avait indiqué Emmanuel Macron, il n'y pas d'attestation spécialement faite pour les personnes handicapées. Il faut par contre sortir avec l'habituelle attestation de déplacement dérogatoire ou sa version facile à lire ou à comprendre. L'accompagnateur doit cocher la case assistance aux personnes vulnérables. Cette dernière cochera la case déplacements brefs, dans la limite d'une heure quotidienne.

Comment justifier de mon handicap ?

Sortez avec :

une notification de droits de la MDPH,

ou une carte d'invalidité,

ou une reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé,

ou une copie du projet personnalisé de scolarisation (PPS) ou du projet
d'accompagnement personnalisé (PAP),

ou bien encore d'un certificat médical justifiant le besoin de sortir,

ou tout autre document attestant de votre handicap.

Les forces de l'ordre ne risquent-elles pas de me verbaliser ?

Sophie Cluzel et Claire Compagnon assurent que policiers et gendarmes ont reçu des instructions. Vous avez écopé d'une amende avant même l'assouplissement, parce que vous étiez sorti avec votre enfant/proche autiste ? N'hésitez pas à la contester.

Vous avez 45 jours pour le faire. Par courrier auprès de l'Officier du ministère public dont l'adresse est inscrite sur votre avis d'amende. Ou, de préférence, en ligne, sur le site officiel https://www.antai.gouv.fr/. Expliquez les faits. Joignez-y un justificatif du handicap et/ou un certificat médical.

Puis-je aller partout ?

Vous pouvez vous rendre dans tous les lieux ouverts au public. Donc, vous ne pourrez pas aller vous promener sur une plage ou dans une forêt fermée par arrêté.

Faire-face.fr répond aux questions de ses lecteurs :[FAQ] 1 handicap et coronavirus : " Puis-je arrêter de travailler pour assister mon mari handicapé ou le protéger du virus ? "[FAQ] 2 handicap et coronavirus : " Puis-je obtenir de l'aide humaine ou un dédommagement pour m'occuper de mon fils confiné à la maison ? " [FAQ] 3 handicap et coronavirus : " À quelles conditions mes droits à l'AAH seront-ils prolongés ? "
[FAQ] 4 handicap et coronavirus : " Mes auxiliaires de vie ont-ils droit à des masques ? "

[FAQ] 5 handicap et coronavirus : " Puis-je être privé d'un arrêt de travail pour garder mon enfant handicapé au motif que je pourrais télétravailler ? "

Le secrétariat d'État chargée des personnes handicapées met à jour, quotidiennement, une liste de questions-réponses sur son site.

# data[].attributes.attachment_link.title
[FAQ] 6 " Ai-je le droit de sortir plus souvent de chez moi car je suis handicapé ? "

# data[].attributes.attachment_link.description
" En raison de mon handicap, j'ai beaucoup de mal à supporter le confinement. Ai-je le droit de sortir plus qu'une heure et d'aller plus loin que le kilomètre autorisé normalement ? " Le message sur l'assouplissement des conditions de sortie pour certaines personnes handicapées a évolué tout au long du jeudi 2 avril.

# data[].attributes.headline
Covid19 : Des masques transparents pour les sourds et malentendants par Odiora - Talenteo

# data[].attributes.subject
Covid19 : Des masques transparents pour les sourds et malentendants par Odiora - Talenteo

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Odiora est une entreprise spécialisée dans la création de bijoux pour appareils auditifs et implants cochléaires. Durant cette période de confinement l'équipe d'Odiora garde le sourire et s'adapte pour proposer de nouvelles solutions pour l'inclusion . L'entreprise lyonnaise travaille une version française des " masques visières ", pour pouvoir lire sur les lèvres, en respectant les règles Afnor. Rencontre avec Bruno Savage, directeur général et Nathalie Birault, fondatrice de la marque.
Odiora a décidé de faire évoluer son activité pour la création de masques adaptés aux personnes sourdes et malentendantes. Pour quelles raisons ?

Bruno : Cette décision vient à la fois d'une contrainte et d'un souhait de notre part, en cette période unique et si difficile. Nos bijoux ont vocation à aider nos clients à mieux vivre leur appareillage au quotidien, à créer du lien avec les autres. Dans un contexte de confinement, ce n'est évidemment pas un achat de première nécessité.

De plus, les ateliers à qui nous confions l'assemblage de nos bijoux ont dû fermer aussi. Par chance, nous avons fait le choix de construire un petit stock de produits. Cela nous permet de traiter les commandes que nous recevons, maintenant que les bureaux de Poste ont rouvert.

C'est un souhait également. Nous voulons contribuer à l'élan de solidarité, participer aussi activement que possible à faire avancer les choses. Vaincre ce virus et que chacun puisse reprendre une vie aussi normale que possible, aussi vite que possible.

Au lieu d'attendre que le confinement se termine, nous avons décidé de nous adapter, de déceler une opportunité d'utiliser nos savoir-faire. Fabriquer des masques adaptés et inclusifs coulait donc de source.

Quelles sont les principales difficultés rencontrées par les personnes sourdes dans cette crise sanitaire ?

Nathalie : Ma grande difficulté, comme pour beaucoup de personnes sourdes et malentendantes, c'est de comprendre les autres. Forcément, en période de confinement, avec la communication à distance, certaines difficultés ressortent plus. Notamment, de voir que les programmes télévisés, même certains programmes d'informations, ne sont toujours pas sous-titrés.

Parler au téléphone est toujours un moment d'angoisse : peur de ne pas comprendre correctement, peur de devoir faire répéter et faire perdre patience à son interlocuteur...

Et pour finir, l'origine de notre démarche également : je m'appuie beaucoup sur la lecture labiale. Donc lorsque quelqu'un porte un masque, il devient presque impossible de comprendre et de communiquer efficacement.

Comment allez-vous organiser votre production ?

Bruno : C'est une bonne et grande question ! Pour l'instant, nous avons réalisé quelques prototypes. Nathalie coud les masques à partir de tissus et matières que nous avons en stock, sur sa machine à coudre. Nos capacités sont donc limitées. Au vu de l'intérêt suscité par la démarche, nous aurons probablement besoin d'aide pour produire les masques au-delà de quelques dizaines ou centaines de pièces.

Comment bénéficier de ces masques ?

Nathalie : Nous nous efforçons déjà de finaliser un prototype selon les recommandations de l'AFNOR ! En prenant en compte nos limites de capacités de production, nous allons tout d'abord proposer des masques avec toute commande. Que ce soit à l'attention de nos clients particuliers, via notre site internet, et de nos clients professionnels, les centres d'audition.

Nous rappelons au passage que nous organisons une campagne de dons à l'attention de la Fondation Hôpitaux de France. Pour toute commande passée sur notre site, 15 % seront reversés à la fondation, pour toute la durée du confinement. Selon les quantités que nous pourrons produire, nous envisageons également des dons aux soignants à échelle locale.

De quelle manière nos lecteurs peuvent-ils vous soutenir ?

Nathalie : Toute aide est la bienvenue ! Passer une commande d'un bijou Odiora, pour soi ou pour un proche, c'est nous aider à maintenir l'activité de production de masques durant le confinement, mais aussi à plus long terme, de soutenir des emplois en France.

Bruno : Nous serions reconnaissants de tout envoi de matières premières, qui nous permettraient de produire des masques : élastique textiles, feuilles plastiques lavables (nous sommes mobiles sur Lyon et alentours pour récupérer des dons), et tissus bien sûr. A défaut, nous pouvons accepter des dons qui nous permettront de financer l'achat de matières premières.

Enfin, et afin de faire bénéficier de nos masques au plus grand nombre de personnes, tout industriel qui souhaiterait s'associer à la démarche est le bienvenu. Matières premières ou capacités de production seront précieux ! Nous restons joignables et à l'écoute de toute opportunité : par mail ou téléphone. Merci à toutes et à tous, et prenez soin de vous !
Cette initiative solidaire vous a plu ? N'hésitez pas à la partager autour de vous afin de la faire connaître au plus grand nombre !
Publié le .

Votre adresse mail est destinée exclusivement à Talentéo et à son sous-traitant pour vous adresser la
newsletter. Elle ne sera en aucun cas cédée à un tiers à des fins commerciales.
Conformément au Règlement Européen Général sur la Protection des Données (RGPD), vous disposez d'un droit
d'accès, de rectification, de suppression de vos données personnelles. Vous pouvez également à vous
désabonner à tout moment en cliquant sur le lien de désabonnement situé en bas de la newsletter.
Pour plus d'informations sur l'exercice de vos droits, consultez notre page Données Personnelles

# data[].attributes.attachment_link.title
Covid19 : Des masques transparents pour les sourds et malentendants par Odiora - Talenteo

# data[].attributes.attachment_link.description
Odiora est une entreprise spécialisée dans la création de bijoux pour appareils auditifs et implants cochléaires. Durant cette période de confinement l'équipe d'Odiora garde le sourire et s'adapte pour proposer de nouvelles solutions pour l'inclusion . L'entreprise lyonnaise travaille une version française des " masques visières ", pour pouvoir lire sur les lèvres, en respectant les règles Afnor.

# data[].attributes.headline
Handicap au travail: quels sont vos droits ?

# data[].attributes.subject
Handicap au travail: quels sont vos droits ?

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Handicap au travail: quels sont vos droits ?
Les personnes en situation de handicap qui sont orientées vers un travail en milieu ordinaire bénéficient d'un statut de salarié à part entière et donc des dispositions du code de travail ainsi que de
la convention collective applicable à l'entreprise qui les embauche. Il existe également des aides et des obligations légales spécifiques propres à favoriser
leur insertion professionnelle et leur maintien dans l'emploi en milieu ordinaire.
L'accès à l'emploi

Est considérée comme travailleur handicapé " toute personne dont les possibilités d'obtenir ou de conserver un emploi sont effectivement réduites par suite de l'altération d'une ou plusieurs fonctions physique, sensorielle, mentale ou psychique ".

Demander la reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH), c'est faire reconnaître officiellement par la Commission des droits et de l'autonomie des personnes handicapées (CDAPH) son aptitude au travail, suivant ses capacités liées au handicap.

Cette reconnaissance s'accompagne d'une orientation vers le milieu de travail le plus adapté (ordinaire ou protégé), en tenant compte des possibilités réelles d'insertion de la personne handicapée.

Les dispositifs visant à faciliter l'insertion dans l'emploi des personnes en situation de handicap

Les personnes en situation de handicap ont un accès privilégié aux contrats aidés et aux différentes mesures
pour l'emploi, notamment :

Le contrat unique d'insertion (CUI)

Il s'agit d'un contrat dans le secteur marchand (CUI-CIE) ou non marchand (CUI-CAE) qui facilite, grâce à une aide financière pour l'employeur, l'accès durable à l'emploi des personnes sans emploi rencontrant des difficultés sociales et professionnelles d'insertion. Il permet des recrutements en CDI ou CDD.

La Garantie jeunes

C'est un droit qui s'adresse aux jeunes de 16 à 26 ans en situation de précarité qui ne sont ni employés, ni étudiants, ni en formation. Pour favoriser leur insertion dans l'emploi, ils sont accompagnés de manière intensive et bénéficient de mises en situation professionnelle. Cet accompagnement est assorti d'une aide financière pour faciliter leurs démarches d'accès à l'emploi.

Les contrats en alternance

Le recours à ce type de contrats est accessible aux travailleurs en situation de handicap à des conditions plus favorables.

Pour le contrat de professionnalisation et le contrat d'apprentissage, des aides supplémentaires sont attribuées aux entreprises employant des travailleurs handicapés. En outre, pour le contrat d'apprentissage, il y a absence de limite d'âge et adaptation possible de la durée du contrat.

Le dispositif d'emploi accompagné

Il a pour objectif de permettre aux personnes en situation de handicap d'accéder et de se maintenir dans l'emploi par la sécurisation de leur parcours professionnel en milieu ordinaire de travail.

Le dispositif d'emploi accompagné est mis en œuvre sur décision de la CDAPH en complément d'une décision d'orientation. Il peut être sollicité tout au long du parcours professionnel par le travailleur handicapé et, lorsque celui-ci occupe un emploi, par l'employeur.

Il comporte, au bénéfice du travailleur handicapé, les prestations suivantes :

- Evaluation de la situation de la personne handicapée, en tenant compte de son projet professionnel, de ses capacités et de ses besoins, ainsi que le cas échéant, des besoins de l'employeur ;
- Détermination du projet professionnel et l'aide à son montage en vue de la mise en emploi en milieu ordinaire
de travail dans les meilleurs délais ;
- Assistance du bénéficiaire dans sa recherche d'emploi en lien étroit avec les entreprises susceptibles de le recruter ;
- Accompagnement dans l'emploi, avec pour objectif de sécuriser le parcours professionnel de la personne handicapée qui en bénéficie, en facilitant notamment son accès à la formation et aux bilans de compétence, en assurant si nécessaire une intermédiation entre la personne handicapée et son employeur, et en proposant des modalités d'adaptation ou d'aménagement de l'environnement de travail aux besoins de la personne handicapée, en lien avec les acteurs de l'entreprise, notamment du médecin de travail.

Les organismes qui accompagnent les personnes en situation de handicap pour accéder à l'emploi

Pôle emploi

Chaque agence locale de Pôle emploi dispose d'un conseiller à l'emploi spécialisé pour les personnes
en situation de handicap.

Le réseau "Cap emploi"

Ce sont des organismes de placement qui interviennent auprès des employeurs et des personnes en situation de handicap afin de promouvoir leur intégration et leur maintien dans l'emploi.

Les missions locales

Elles peuvent aider les jeunes en situation de handicap de 16 à 25 ans à définir leur projet professionnel et les accompagner vers l'emploi.

Les associations de personnes handicapées

Les associations de personnes handicapées ou les établissements spécialisés qui ont constitué des services d'accompagnement vers l'emploi peuvent accompagner les personnes en situation de handicap pour accéder à l'emploi.

L'Agefiph propose un ensemble de services et d'aides financières aux entreprises ainsi qu'aux personnes en situation de handicap (aides à l'embauche en contrat d'apprentissage ou de professionnalisation, aide à l'aménagement du poste de travail, etc.).

Le maintien dans l'emploi

Le statut

Le travailleur handicapé exerçant une activité en milieu ordinaire de travail bénéficie du statut de
salarié à part entière. Il relève des dispositions du Code du travail et, le cas échéant, de la convention collective applicable à l'entreprise. A cet égard, il bénéficie de:

L'égalité de traitement

L'employeur doit prendre les mesures appropriées afin de permettre aux salariés en situation de handicap d'accéder ou de conserver un emploi correspondant à leur qualification, de l'exercer, d'y progresser et d'effectuer des formations adaptées à leurs besoins. Ces mesures sont prises sous réserve que leur coût de mise en œuvre pour l'employeur ne soit pas disproportionné compte tenu des aides existantes.

Le principe de non discrimination

Le handicap est un critère de discrimination prohibé au même titre que l'âge, la situation de famille et les opinions religieuses ou politiques. L'employeur ne peut donc se baser sur ce critère pour traiter de manière moins favorable un salarié, dans tous les aspects de la vie professionnelle (rémunération, formation, discipline, etc.), du recrutement jusqu'au départ de l'entreprise.

Des différences de traitement sont admises lorsqu'elles sont fondées sur l'inaptitude constatée par le médecin du travail en raison du handicap ou de l'état de santé, dès lors qu'elles sont objectives, nécessaires et appropriées.

La rémunération

Le salaire des travailleurs handicapés employés en milieu ordinaire de travail ne peut être inférieur à celui qui résulte de l'application des dispositions légales ou des stipulations de la convention ou de l'accord collectif
de travail.

Le salarié doit donc être rémunéré au moins au niveau du SMIC, sans aucun abattement possible en raison
du handicap. A compétences égales, il n'y a donc pas de discrimination possible avec un autre salarié.

La formation

Les salariés en situation de handicap ont accès à l'ensemble des dispositifs de formation professionnelle
continue, dans le respect du principe d'égalité de traitement: plan de formation de l'entreprise, congé individuel de formation, mobilisation du compte personnel de formation, etc.

Le licenciement

Le salarié en situation de handicap ne fait pas l'objet d'une protection particulière en matière de licenciement.

Un salarié ne peut toutefois être licencié en raison de son handicap, sauf déclaration d'inaptitude établie
par le médecin du travail et impossibilité de reclassement. En outre, en cas de licenciement d'un salarié handicapé, la durée du préavis légal est doublée, sans toutefois pouvoir dépasser 3 mois.

Le suivi médical

Le médecin du travail est un interlocuteur privilégié de la personne en situation de handicap dans l'entreprise.
Il est le seul habilité à apprécier l'aptitude du salarié à son poste de travail :
- dès la visite médicale d'embauche,
- lors des visites médicales périodiques, après un congé de maternité, une absence pour maladie professionnelle
ou une absence d'au moins 30 jours pour accident du travail, de maladie ou d'accident non professionnel.

Par ailleurs, les salariés en situation de handicap font partie des catégories de travailleurs faisant
l'objet de la surveillance médicale renforcée (SMR). A ce titre, ils doivent, notamment :
- passer la visite médicale d'embauche obligatoirement avant leur embauche, sans possibilité de dispense,
- bénéficier d'au moins un examen médical tous les 24 mois.

Les mesures supplémentaires réservées aux agents la fonction publique

Les aménagements de poste

L'administration finance l'aménagement du poste de travail par l'adaptation ou l'achat de machines, outillages
et équipements nécessaires aux travailleurs handicapés dans l'exercice de leurs fonctions.
Un accompagnement humain (assistant) peut également être prévu dans certains cas.

Les aménagements horaires

Des aménagements horaires pour faciliter l'exercice professionnel ou le maintien dans l'emploi sont accordés,
en tenant compte des nécessités de fonctionnement du service, aux fonctionnaires en situation de handicap
ou d'inaptitude.

Des aménagements d'horaires sont également accordés à tout fonctionnaire, aux mêmes conditions,
pour lui permettre d'accompagner une personne handicapée (son conjoint, concubin, partenaire de PACS,
un enfant à charge, un ascendant ou une personne accueillie à son domicile et qui nécessite la présence
d'une tierce personne).

Le temps partiel de droit

L'autorisation d'accomplir un service à temps partiel est accordée de plein droit aux fonctionnaires
en situation de handicap, après avis du médecin de prévention. Leur rémunération est alors calculée
selon la réglementation relative au temps partiel.

La priorité pour les mutations, détachements, mises à disposition

Cette priorité est accordée aux fonctionnaires en situation de handicap si la demande de mutation est assortie
d'un avis du médecin de prévention ou du médecin conseiller technique attestant que cette demande vise à améliorer effectivement leurs conditions de vie. Si les possibilités de mutation sont insuffisantes dans leur corps,
ces mêmes bénéficiaires peuvent obtenir une priorité pour un détachement ou une mise à disposition.

Les chèques vacances

Pour les agents handicapés en activité répondant aux conditions requises pour pouvoir bénéficier des chèques vacances, la bonification versée par l'État est augmentée de 30 %.

Les conditions avantageuses de départ à la retraite

Les fonctionnaires en situation de handicap peuvent, sous certaines conditions, être admis à la retraite avant l'âge légal. Ils doivent justifier avoir eu un taux d'incapacité permanente d'au moins 80 % pendant une certaine période, pendant laquelle ils auront cotisé pour la retraite. Il leur appartient de s'adresser au bureau de gestion (cellules retraites) dont ils relèvent.

Les frais de déménagement

Lorsqu'un fonctionnaire en situation de handicap est amené à déménager afin d'évoluer dans son emploi
ou de le conserver, l'administration peut prendre en charge les frais liés au déménagement
(dans la limite de 765 euros par agent). Cette aide peut aussi être allouée à une personne précédemment
sans emploi qui est dans l'obligation de déménager à l'occasion d'une embauche.

Le jour de carence

Depuis le 1er janvier 2012, tout agent en congé de maladie se voit appliquer un délai de carence,
c'est-à-dire que le premier jour de ce congé ne donne lieu à aucune rémunération. Toutefois,
lorsque l'arrêt de travail est en rapport avec une affection de longue durée (dont la liste figure
dans l'article D 322-1 du code du travail), ce délai de carence ne s'applique qu'une seule fois
pendant toute la durée de la carrière.

Mathilde LETESSIER,
Rédactrice FMH bénévole.

# data[].attributes.attachment_link.title
Handicap au travail: quels sont vos droits ?

# data[].attributes.attachment_link.description
Handicap au travail: quels sont vos droits ? Les personnes en situation de handicap qui sont orientées vers un travail en milieu ordinaire bénéficient d'un statut de salarié à part entière et donc des dispositions du code de travail ainsi que de la convention collective applicable à l'entreprise qui les embauche.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La loi de 2005 a reconnu la langue des signes française - LSF - comme une langue française à part entière. Mais bien que ce texte existe, les sourds souffrent toujours de non reconnaissance.

Sept millions de personnes, soit un français sur dix, vivent avec ce handicap qui rend toute relation à l'autre extrêmement compliquée.

Notre association " Signes et Paroles " milite pour que les entendants s'adaptent aux sourds/malentendants et non l'inverse.

# data[].attributes.attachment_link.description
La loi de 2005 a reconnu la langue des signes française - LSF - comme une langue française à part entière. Mais bien que ce texte existe, les sourds souffrent toujours de non reconnaissance. Sept millions de personnes, soit un français sur dix, vivent avec ce handicap qui rend toute relation à l'autre extrêmement compliquée.

# data[].attributes.headline
Priorités pour fluidifier les parcours des TH

# data[].attributes.subject
Priorités pour fluidifier les parcours des TH

# data[].attributes.attachment_link.description
Parce qu'être confiné ne veut pas dire qu'on ne peut plus faire de sports, la Fédération Française Handisport vous propose de retrouvez chaque jour, nos sportifs handisport autour d'exercices physiques ou de conseils dans de courtes vidéos à faire chez soi. 1,2,3 c'est parti !

# data[].attributes.headline
Foire aux questions - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

# data[].attributes.subject
Foire aux questions - Secrétariat d'État auprès du Premier ministre chargé des Personnes handicapées

# data[].attributes.headline
Troubles bipolaires : Une application pour mieux gérer la maladie

# data[].attributes.subject
Troubles bipolaires : Une application pour mieux gérer la maladie

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Handicap : Suivez l'actualité en temps réel

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Soutenir et accompagner les personnes souffrant de troubles bipolaires et leurs proches dans la gestion de la maladie au quotidien : c'est la raison d'être de l'application " Bipolarité France " conçue par l'association Bipolarité France en partenariat avec Interlude Santé. Il s'agit de la première application mobile gratuite sur la bipolarité en France.

Elle propose de nombreuses rubriques d'informations pour comprendre la maladie (les différents types de troubles, l'origine, les symptômes, l'évolution...) et sa prise en charge : du diagnostic aux traitements médicamenteux ou non médicamenteux en passant par le suivi médical.

On y trouve également des conseils d'aide au quotidien pour le patient et ses aidants, ainsi que de nombreuses ressources comme des liens utiles vers des associations locales.

Selon Bipolarité France, il y a aujourd'hui 1,3 millions de personnes touchées par des troubles bipolaires en France. "La bipolarité décrit des troubles de l'humeur par une fluctuation anormale, pathologique de l'humeur. En d'autres termes c'est un dérèglement chimique au niveau de certaines hormones dans le cerveau. Les facteurs environnementaux affectent aussi les troubles de l'humeur", rappelle l'association.

Pour en savoir plus, vous pouvez vous rendre sur le site internet dédié de l'association Bipolarité France : https://www.bipolaritefrance.com/la-bipolarite

# data[].attributes.attachment_link.title
Troubles bipolaires : Une application pour mieux gérer la maladie

# data[].attributes.attachment_link.description
Soutenir et accompagner les personnes souffrant de troubles bipolaires et leurs proches dans la gestion de la maladie au quotidien : c'est la raison d'être de l'application " Bipolarité France " conçue par l'association Bipolarité France en partenariat avec Interlude Santé. Il s'agit de la première application mobile gratuite sur la bipolarité en France.

# data[].attributes.headline
Sourds : ces masques qui empêchent de communiquer

# data[].attributes.subject
Sourds : ces masques qui empêchent de communiquer

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Avec un masque, comment se faire comprendre d'une personne sourde qui lit sur les lèvres ? Face à la généralisation probable de ce type de protections, la communauté sourde se dit "inquiète". Quelles solutions, notamment en cas d'urgence ?
* Par Handicap.fr / E. Dal'Secco
8 avril 2020, la ville de Sceaux (Hauts-de-Seine) prend une décision inédite : le port du masque obligatoire pour tous ses habitants, emboîtant le pas à la Lombardie (Italie) qui l'a imposé deux jours auparavant. Bordeaux envisage d'en faire autant. Cette précaution pourrait bien être généralisée à toute la France d'ici peu, a fortiori quand viendra le temps du déconfinement.

Privés de communication

Il est un public qui pâtit de cette situation, les personnes sourdes et malentendantes qui pratiquent au quotidien la lecture labiale ou s'appuient sur l'expression du visage. Dans ce contexte, une Américaine a eu une idée étonnante, un masque avec une fenêtre en plastique transparente au niveau de la bouche qui permet de lire sur les lèvres (article en lien ci-dessous). Mais avant que cette idée ne fasse son chemin, les personnes sourdes risquent, bien plus qu'à l'accoutumée, de se sombrer dans un " silence " assourdissant. Pharmaciens, caissières, médecins, forces de l'ordre, tous sont désormais équipés, créant une " barrière " qui compromet la communication. Maeva témoigne de la mauvaise volonté de sa pharmacienne, qui pourtant la connait très bien, dans Le Parisien : " Elle râlait quand elle devait ôter son masque et le remettait aussitôt ".

Une communauté inquiète

Cette " inquiétude " se manifeste dans la communauté sourde, reconnait Cédric Lorant, président d'Unanimes, qui regroupe des associations de personnes sourdes. " Les différents masques ou objets alternatifs comme les écharpes ou tout bout de tissu semblent devenir la norme ". Et peut-être pour longtemps... Il dit " s'appuyer sur des experts en santé pour trouver la meilleure approche que pourront avoir les personnes en difficulté de communication ". Quand certains prônent de baisser le masque en respectant, évidemment, les gestes barrière et les distances de sécurité imposées, d'autres suggèrent l'écrit ou l'utilisation d'outils de transcription automatique ou la Langue des signes française (LSF). " Aucune règle ou préconisation ne sont connues à ce jour, et nous continuerons à nous mobiliser pour rassurer et accompagner les personnes concernées ", ajoute-t-il.

Urgences : parcours du combattant

Ce problème s'avère plus crucial encore en cas d'accès aux soins d'urgence. Marianne Queval, habitante de Valenciennes (Nord), malentendante à 80 %, contaminée par le Covid-19, témoigne dans une longue vidéo de son accueil à l'hôpital. " Je leur demande de baisser le masque. Refus catégorique ". La jeune femme réclame alors la possibilité d'écrire. Refus net aussi car elle n'a pas de gants. " J'avais l'impression d'être une petite fille perdue en plein milieu de la mer, complètement noyée ", déplore-t-elle. Elle poursuit : " Je comprends que les médecins ne veuillent pas prendre de risque mais ils pouvaient faire l'effort d'écrire, il faudra trouver une solution pour les futurs patients sourds ". " Les urgences peuvent être synonymes de parcours du combattant à cause de la détérioration, de l'interdiction ou de l'impossibilité d'utiliser nos équipements comme les appareils auditifs (contours d'oreille ou implant cochléaire) ou les lunettes ou lentilles qui nous permettent de garder le contact visuel, ajoute Cédric Lorant. La position du patient sourd peut être rédhibitoire car le personnel soignant doit se focaliser sur les soins. La bousculade, la précipitation ou les manipulations peuvent être sources d'angoisses. La prise de décision sur un acte chirurgical ou médical peut être fortement dégradée voire inexistante ". Même contrainte en cas de téléconsultation, le patient sourd ne parvenant pas à lire sur les lèvres à distance. Sollicité sur la possibilité de mettre en place un tchat, afin de communiquer par écrit, la plateforme Doctolib a répondu que " pour l'instant ce dispositif n'existait pas ".

Quelles solutions ?

Tout d'abord signaler de manière explicite sa surdité en indiquant la présence d'un équipement de correction auditive ou en signant en LSF. " L'équipe soignante ou le personnel d'accueil doivent en tenir compte dès le départ et le considérer sur l'ensemble du parcours de la personne, souligne Cédric Lorant. La personne sourde ne doit pas avoir à rappeler à chaque intervenant son handicap auditif. La considération du handicap avec des réponses adaptées est un élément rassurant. " Le recours à des interprètes en LSF ou à des médecins qui connaissent cette langue est à privilégier, avec néanmoins quelques bémols puisque l'intonation et l'expression du visage ont aussi leur importance... Pour autant, combien sont-ils à la maîtriser ? Il existe des Unités d'accompagnement et de soins pour sourds (UASS) en France qui placent la LSF au cœur des échanges ; c'est notamment le cas au sein du CHU de Grenoble qui dit avoir mis en place un " protocole spécifique pour accueillir ceux qui sont suspectés d'être atteints par le coronavirus " et a réalisé des vidéos en langue des signes adaptées à la crise sanitaire. Quant au collectif Signes et paroles, il a mis en ligne sur son site une fiche de communication en LSF, destinée à l'accueil des personnes sourdes à l'hôpital (en lien ci-dessous).

Rappelons, enfin, qu'il existe un numéro dédié aux personnes sourdes, le 114, l'équivalent du 15, qui leur permet de signaler un danger par SMS. Mais les temps de prise en compte sont parfois trop longs, attestent certains usagers, qui n'ont pas permis de répondre à leur situation d'urgence (article en lien ci-dessous). Quant aux opérateurs des télécoms, ils offrent deux heures de communication adaptée à leurs clients malentendants, via leur centre relais téléphonique (article en lien ci-dessous).

3 questions à Cédric Lorant

* Le 114 est-il capable de répondre aux urgences ?
Le 114, disponible d'abord sous sa forme SMS et Fax, a évolué ces derniers mois avec une plateforme d'échanges en direct par écrit ou LSF. Il traite toutes les demandes d'urgence de tout type en posant une première série de questions. En fonction des réponses, il se mettra en relation avec le bon service d'urgence : police/gendarmerie, pompiers, SAMU ou tout autre service disponible. Le temps de traitement est identique que pour une personne lambda qui contacterait directement les services " classiques ". Depuis la crise du Covid-19, le 114 est également disponible pour traiter les problèmes de violences conjugales ou intrafamiliales (article en lien ci-dessous) -son canal SMS est réputé pour être discret par rapport aux appels téléphoniques.

* D'autres problématiques pour le public sourd, notamment l'annulation des RV médicaux liés au suivi régulier ?
Les personnes sourdes ne connaissent pas de difficultés particulières sur ce point, sauf celles ayant un handicap associé. En cas de rendez-vous pour raison médicale, il est maintenu. Quant aux centres d'audioprothésistes, ils se sont organisés pour ouvrir quelques antennes afin d'assurer les réparations urgentes d'appareillage. L'achat de piles ou de batterie doit être anticipé sur Internet, dans les pharmacies/parapharmacies ou les quelques centres d'audioprothésistes.

* Y-a-t-il une meilleure couverture médiatique de cette crise en Langue des signes ?
Depuis le début de la crise, nous avons pu constater le recours important à la LSF -dans les premiers jours, l'utilisation d'un petit médaillon était encore la norme comme pour les journaux télévisés. Depuis fin mars, la présence " en grand " de l'interprète LSF aux côtés du Président de la République (allocutions télévisées des 26 mars à Mulhouse et 31 mars à Saint-Barthélemy d'Anjou), aux côtés du ministre de la Santé, Olivier Véran, et de son directeur général, Jérôme Salomon pour le bilan journalier est appréciée et reconnue. La rediffusion de ces interventions permet d'amplifier cette accessibilité tant attendue et précisée par les associations lors de la dernière Conférence nationale du handicap le 11 février 2020, notamment pour les événements exceptionnels. Outre l'amplification de la LSF, nous maintenons le souhait de recourir également au sous-titrage visible par tous (comme ce fut le cas pour les deux interventions du Président de la République les 12 et 16 mars derniers avec la vélotypie en " dur "). Bien que les chaînes de télévision sous-titrent ces allocutions lors de la diffusion en direct, leur rediffusion sur les réseaux sociaux reste pour la plupart dépourvue de sous-titrage. La continuité de l'accessibilité doit être prise en compte.

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par Handicap.fr. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, sans accord. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

# data[].attributes.attachment_link.title
Sourds : ces masques qui empêchent de communiquer

# data[].attributes.attachment_link.description
Avec un masque, comment se faire comprendre d'une personne sourde qui lit sur les lèvres ? Face à la généralisation probable de ce type de protections, la communauté sourde se dit "inquiète". Quelles solutions, notamment en cas d'urgence ? * Par Handicap.fr / E.

# data[].attributes.headline
Face aux sénateurs, Cluzel en mode action/réaction?

# data[].attributes.subject
Face aux sénateurs, Cluzel en mode action/réaction?

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Sophie Cluzel face aux sénateurs, sommée de répondre à leurs questions sur le sort des personnes handicapées en pleine pandémie. La ministre se dit en mode action/réaction et appelle le terrain à remonter ses problématiques pour lui permettre d'agir.
* Par Handicap.fr / E. Dal'Secco
Sophie Cluzel, secrétaire d'Etat au Handicap est, le 10 avril 2020, sous le feu des questions de sénateurs, invitée, dans un live vidéo, à répondre à une salve de questions portant sur le quotidien des personnes handicapées dans ce contexte si particulier de crise sanitaire. Une soixantaine de personnes sont connectées, de nombreux sénateurs prennent la parole. A l'instar de Philippe Mouiller (LR-Deux-Sèvres), certains saluent des " discours très volontaristes mais beaucoup de décalages avec les réalités du terrain " et des " bilans contrastés à l'échelle nationale " avec de vraies difficultés en matière de moyens matériels (masques, équipements) et humains (taux d'absentéisme élevé), mais aussi un manque de " coordination entre les départements et les ARS (agences régionales de santé) ". La ministre admet que cette crise, qui " met en exergue nos fragilités ", est " révélatrice des difficultés que l'on a sur le terrain même en période de non crise ". Mais elle affirme être en " mode action/réaction ", " preneuse de remontées de terrain extrêmement factuelles ".

Des soins négligés

Point sensible, l'accès aux soins est souvent évoqué, en très forte baisse en dehors des soins liés au Covid. Sophie Cluzel reconnaît que le " lien entre le médico-social et le secteur hospitalier est à travailler " et qu'il y a " des difficultés en matière de moyens humains ", liées à l'absentéisme. Se pose, notamment, le problème de la prise en charge en kiné, le plus souvent mise en sommeil ; leur Ordre a tenté de rassurer ses membres, les encourageant à reprendre leur activité pour " limiter le sur-handicap ". Pour d'autres professionnels, la ministre admet que " c'est extrêmement différent de travailler hors les murs et d'aller vers " et qu'il leur a fallu " s'adapter très rapidement ". Face à eux, ce sont aussi certains patients qui refusent les soins car ils ne se sentent pas assez protégés.

Pénurie de masques

Pascale Gruny évoque ensuite, comme d'autres de ses confrères, la question de l'approvisionnement en masques dans le médico-social, constatant qu'il y a un " énorme décalage entre les discours du gouvernement et du préfet ". " Ce dernier dit, en gros : 'circulez, y'a rien à voir', ironise la sénatrice LR de l'Aisne. L'ARS explique que des millions de masques arrivent mais on ne sait pas où ça va. " Sophie Cluzel admet que " sur les foyers de vie et les hébergements, nous avons certainement une faiblesse, un manque, nous y travaillons. Tous les professionnels sanitaires, hospitaliers et médico-sociaux ont été priorisés. " Mais Pascale Gruny, regrettant que les personnes handicapées soient " toujours traitées en dernier et que les ARS ne parlent jamais de handicap lorsqu'on ne les sollicite pas ", prévient : " Quid des personnes qui ont été atteintes par le Covid au début de l'épidémie parce qu'elles n'avaient pas de masques ? C'est un vrai sujet, les contentieux vont arriver... " Le président de l'Uniopss a d'ailleurs adressé un courrier à Edouard Philippe la veille, s'inquiétant que la responsabilité des directeurs d'établissements sanitaires, médico-sociaux et sociaux associatifs puisse être engagée. " Ils sont tenus d'assurer la sécurité des personnes accueillies et des salariés alors que, dans le même temps, les moyens de garantir cette sécurité ne sont pas disponibles ", explique-t-il.

Du " cousu main " pour les aidants ?

Lors de cette audition, les aidants sont également au cœur des préoccupations. Sont évoqués les 700 enfants français sur les 1 600 expatriés en Belgique qui seraient de retour au domicile (très peu pour les adultes). Pour Michelle Meunier (Socialiste, Loire-Atlantique), ce confinement est parfois " intenable, voire même nocif ". Elle déplore une " différence entre le dialogue public et la réalité ". Sophie Cluzel assure qu'elle a une " approche pragmatique pour les aidants et les aidés ", du " cousu main ". Une " stratégie des aidants " prévoit de mettre en place des solutions de répit de 7 à 14 jours. Rappelons qu'Emmanuel Macron a annoncé le 1er avril 2020 un aménagement des règles de confinement pour certaines personnes handiapées, en les autorisant à sortir " un peu plus souvent " et plus loin dans des lieux " porteurs de repères rassurants ". Mais pour les familles à bout ? " Pour celles ayant notamment des enfants autistes sévères avec des troubles importants ", le " retour en internat est possible mais il faut que la famille soit consciente que ça sera jusqu'à la fin du confinement ", explique Sophie Cluzel.

Alerte sur les refus de soins

Enfin, la question des décès " qui ne sont pas médiatisés ", selon Philippe Mouiller, et de l'accès aux services de réanimation est dans la plupart des esprits. " Quid des tests sur les résidents en cas de suspicion de Covid-19 ?, questionne Michelle Meunier. Ce secteur est-il considéré comme prioritaire ? Je n'en suis pas sûre... " La ministre rappelle qu'Olivier Véran, son homologue de la Santé, a réaffirmé qu'en aucun cas le handicap n'était un motif de refus d'hospitalisation. " Nous voulons appuyer ce milieu hospitalier avec des fiches réflexes, en partenariat avec des associations pour accompagner l'hospitalier et le 15 à prendre en compte ces spécificités extrêmement complexes ", a ajouté la ministre. Elle promet le " développement de partenariats qui va permettre d'améliorer cet accès aux soins " tandis que 34 consultations handicap dédiées sont mises en place pour assurer la liaison sanitaire et médico-sociale en cas d'hospitalisation. Enfin, en cas de refus de soins, Sophie Cluzel demande à être " alertée ".

Enfin, Jocelyne Guidez, sénatrice UC-Essonne, suggère de désolidariser les revenus du conjoint pour le calcul de l'AAH (allocation adulte handicapé) pendant la période de pandémie. Elle a notamment fait valoir que les ressources prises en comptes sont les revenus N-2 (deux ans auparavant), or certains conjoints ont vu, du fait de l'arrêt d'un grand nombre d'activités, leurs ressources diminuer, voire même s'interrompre brutalement. La ministre affirme avoir " bien entendu son appel ".

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par Handicap.fr. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, sans accord. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

# data[].attributes.attachment_link.title
Face aux sénateurs, Cluzel en mode action/réaction?

# data[].attributes.attachment_link.description
Sophie Cluzel face aux sénateurs, sommée de répondre à leurs questions sur le sort des personnes handicapées en pleine pandémie. La ministre se dit en mode action/réaction et appelle le terrain à remonter ses problématiques pour lui permettre d'agir. * Par Handicap.fr / E.

# data[].attributes.headline
Faire face à la crise : l'Unapei lance son site dédié

# data[].attributes.subject
Faire face à la crise : l'Unapei lance son site dédié

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
La crise sanitaire sans précédent percute la vie des personnes handicapées. L'Unapei a développé développer le site unisetsolidaires.unapei.org, outil " utile " pour les familles confinées afin de réinventer l'accompagnement.
* Par Handicap.fr / E. Dal'Secco
Parce que la crise sanitaire bouleverse la vie des Français, parce qu'elle a des conséquences sociales et économiques importantes qui percutent la vie des personnes en situation de handicap, parce que ces familles sont isolées et s'épuisent, l'Unapei, association dédiée aux personnes avec un handicap mental, lance le 8 avril 2020 un nouveau site : unisetsolidaires.unapei.org. Son objectif ? Partager les bonnes pratiques et faciliter la vie " confinée " des personnes en situation de handicap, des familles et des professionnels.

Réinventer l'accompagnement

" Cette crise oblige les professionnels et bénévoles à réinventer leurs méthodes de travail que ce soit au sein des établissements et services médico-sociaux, ou dans un accompagnement, parfois à distance ", explique l'Unapei. Alors, plus que jamais, les associations de ce mouvement doivent faire preuve de " solidarité, d'humanisme et de créativité ". Les parents d'enfants en situation de handicap, eux-mêmes, ne cessent d'innover pour rendre " plus vivable " le quotidien de leurs enfants.

Quelles fonctions ?

Informer sur les activités liées au Covid-19 émanant des institutions publiques, d'experts scientifiques ou des associations membres du réseau Unapei

Partager les initiatives des professionnels et des familles

Proposer des activités à faire chez soi avec un proche en situation de handicap

Mettre à disposition des personnes en situation de handicap des documents utiles en FALC (Facile à lire et à comprendre)

Répondre aux questions récurrentes grâce à une Foire aux questions

Appeler à la mobilisation et à la générosité du grand public pour financer des actions concrètes dans la lutte contre le covid-19, notamment l'achat de masques.

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr.Toutes les informations reproduites sur cette page sont protégées par des droits de propriété intellectuelle détenus par Handicap.fr. Par conséquent, aucune de ces informations ne peut être reproduite, sans accord. Cet article a été rédigé par Emmanuelle Dal'Secco, journaliste Handicap.fr"

# data[].attributes.attachment_link.title
Faire face à la crise : l'Unapei lance son site dédié

# data[].attributes.attachment_link.description
La crise sanitaire sans précédent percute la vie des personnes handicapées. L'Unapei a développé développer le site unisetsolidaires.unapei.org, outil " utile " pour les familles confinées afin de réinventer l'accompagnement. * Par Handicap.fr / E.

# data[].attributes.headline
Handicap neuromoteur et confinement : découvrez la plateforme lancée par ENVOLUDIA | Carenews

# data[].attributes.subject
Handicap neuromoteur et confinement : découvrez la plateforme lancée par ENVOLUDIA | Carenews

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Entraide-Covid, une plateforme de solutions pour le handicap neuromoteur pendant le confinement

Faites connaitre la nouvelle plaforme d'Envoludia, " ENTRAIDE-COVID " !

Pour les enfants et les adultes en situation de handicap neuromoteur, nos équipes thérapeutiques ont créé et compilé des ressources utiles autour de la paralysie cérébrale pendant le confinement.

Ce sont informations et idées pour permettre la continuité des soins à la maison et rythmer les journées entre jeux et rééducation : Bien-être, Motricité, Activités et éducation, Sites entraide familles. Sans oublier : oralité, comportement, communication... Cette rubrique sera enrichie au fil des jours par les équipes d'Envoludia, aidez-nous à la faire connaitre !

Avec tous mes remerciements

# data[].attributes.attachment_link.title
Handicap neuromoteur et confinement : découvrez la plateforme lancée par ENVOLUDIA | via @Carenews

# data[].attributes.attachment_link.description
Entraide-Covid, une plateforme de solutions pour le handicap neuromoteur pendant le confinement Faites connaitre la nouvelle plaforme d'Envoludia, " ENTRAIDE-COVID " ! Pour les enfants et les adultes en situation de handicap neuromoteur, nos équipes thérapeutiques ont créé et compilé des ressources utiles autour de la paralysie cérébrale pendant le confinement.

# data[].attributes.headline
Hello handicap : 20 000 offres d'emploi à pourvoir en ligne

# data[].attributes.subject
Hello handicap : 20 000 offres d'emploi à pourvoir en ligne

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Passer un entretien d'embauche sans sortir de chez soi, c'est possible ! 20 000 offres d'emploi seront à pourvoir du 27 au 30 avril 2020 via le salon de recrutement en ligne Hello handicap. Une solution adéquate en période de confinement.
* Par Cassandre Rogeret / Handicap.fr
En période de confinement, quoi de mieux que de passer un entretien d'embauche en ligne ? C'est ce que propose le salon de recrutement en ligne Hello handicap du 27 au 30 avril 2020. Le principe : des milliers de recruteurs échangent, par téléphone ou via un chat, avec des candidats en situation de handicap présélectionnés dans toute la France. Sa valeur ajoutée : une utilisation simple, une interactivité idéale et, in fine, un gain de temps considérable. Un évènement inclusif devenu incontournable en matière d'emploi et de handicap, soutenu par les grandes associations du handicap et les partenaires institutionnels de l'emploi ainsi que le gouvernement.

Mise en relation instantanée

Stages, alternance, CDD, CDI... Cette année, 20 000 offres sont à pourvoir pour tout type de profils (qualifiés ou non, mobiles ou non, etc.). Pour postuler, il suffit de créer un compte, gratuitement, sur le site dédié (en lien ci-dessous). Le candidat qui détient une reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé (RQTH) peut dès maintenant, et jusqu'au 27 avril, s'inscrire en déposant son CV. Il découvre ensuite les offres d'emploi qui lui correspondent et postule pour être visible par les recruteurs. Ce salon a été pensé pour encourager la rencontre et permettre de se concentrer sur l'essentiel : les compétences et la motivation. " Nous avons facilité le parcours du candidat en éliminant toutes les difficultés rencontrées sur un salon de recrutement physique : déplacement, station debout pénible, environnement bruyant, craintes liées à l'apparence physique, efforts d'élocution ", explique son co-fondateur, Nicolas Bissardon.

Gain de temps conséquent

" Participer à Hello handicap offre un gain de temps incontestable pour le candidat et l'entreprise. L'organisation est sans faille, l'utilisation de la plateforme est simplissime et l'équipe très disponible. Ce salon offre la possibilité de cibler des candidats qu'on ne trouve pas ailleurs ", se réjouit un leader du secteur de l'énergie. De son côté, Karine, candidate en situation de handicap, se dit " ravie " de ce dispositif " très simple à utiliser ". " L'accès aux offres est rapide, les recommandations sont pertinentes. J'ai postulé à plusieurs offres et ai été contactée dans les 48 heures. Je suis aujourd'hui en CDI dans une entreprise très ouverte sur le sujet du handicap ", ajoute-t-elle. Avec une centaine d'entreprises partenaires, Hello handicap s'est donné pour mission de doubler le nombre de recrutements de travailleurs handicapés en 2020, et cela semble bien parti... " Nous connaissons actuellement le plus fort démarrage en termes d'inscriptions depuis la création du salon en 2011 ", se félicite Nicolas Bissardon. Confinement oblige ? A vos marques, prêts, postulez !

"Tous droits de reproduction et de représentation réservés.© Handicap.fr. Cet article a été rédigé par Cassandre Rogeret, journaliste Handicap.fr"

# data[].attributes.attachment_link.title
Hello handicap : 20 000 offres d'emploi à pourvoir en ligne

# data[].attributes.attachment_link.description
Passer un entretien d'embauche sans sortir de chez soi, c'est possible ! 20 000 offres d'emploi seront à pourvoir du 27 au 30 avril 2020 via le salon de recrutement en ligne Hello handicap. Une solution adéquate en période de confinement.

# data[].attributes.headline
Accès aux soins des personnes sourdes : Les conseils de l'URAPEDA

# data[].attributes.subject
Accès aux soins des personnes sourdes : Les conseils de l'URAPEDA

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Handicap : Suivez l'actualité en temps réel

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Par l'URAPEDA. L'accès aux soins est un droit fondamental. Les personnes sourdes ou malentendantes en tant que citoyens français partagent ce besoin d'égalité et d'accès à la santé. Or, on constate aujourd'hui une grande disparité dans l'accessibilité réelle aux services de santé. Accueillir des patients sourds dans de tels services suppose de la part du personnel soignant d'être en capacité de communiquer avec ce public et d'en connaître les spécificités culturelles. Pour y répondre, plusieurs dispositifs dédiés à l'accès aux soins des personnes sourdes se mettent en place.

Des relais pour permettre la communication entre corps médical et patients sourds

Comment exprimer ses symptômes et comment comprendre - sans malentendus - le diagnostic et le traitement associé, dans une situation où médecin et patient ne partagent pas la même langue ? Pendant longtemps, le relais était assuré par un membre de la famille ou un ami, contraint d'accompagner la personne sourde lors d'un rendez-vous médical, afin de pallier au manque d'accessibilité. C'est dans ce contexte de nécessité d'accès aux soins des personnes sourdes qu'émerge le besoin de professionnalisme des interprètes Langue des Signes/Français pour permettre la présence d'un professionnel neutre, répondant à un code déontologique et soumis au secret professionnel. Aujourd'hui l'accessibilité aux soins se développe. Des aides financières sont mobilisables pour financer la présence d'un interprète diplômé lors d'un rendez-vous médical. Ce dernier garantit l'accès aux échanges et l'expression de chacun dans sa langue.

L'accès aux soins, c'est également l'accessibilité aux services d'urgence : comment contacter le SAMU, pompiers ou la police quand on ne peut pas téléphoner ? C'est pour répondre à ce besoin, parfois vital, qu'est créé le service 114 : ce numéro unique et national réceptionne les besoins d'urgence par écrit (sms, fax, transcription de la parole) et par webcam (expression en LSF). Ainsi les appels des personnes sourdes ou malentendantes sont reçus par tout type de communication et sont mis en relation avec les services d'urgence adéquats.

Des dispositifs médicaux en LSF pour l'accès aux soins des personnes sourdes

Aujourd'hui plusieurs Unités d'Accueil et de Soins pour les Sourds (UASS) ont vu le jour et répondent au besoin d'autonomie des personnes sourdes en proposant un accueil direct en LSF, assuré par des professionnels de santé s'exprimant en LSF ou avec des interprètes attitrés au service.

L'URAPEDA Auvergne Rhône Alpes, sur son antenne de Clermont-Ferrand a beaucoup contribué à la création d'un tel service au sein du CHU de la ville, en partenariat avec l'Agence Régionale de Santé. Après de nombreux échanges et de longs mois d'organisation, l'UASS a ouvert en février 2019, avec une équipe composée : d'un médecin responsable, d'une coordinatrice et une aide-soignante signante, de trois médecins et des interprètes de l'URAPEDA qui assurent le passage entre les langues. Le service a été inauguré le 1 er octobre et a accueilli depuis son ouverture plus de 80 patients reçus directement dans leur langue naturelle : la LSF. Plus de patients et de professionnels sont bien sûr attendus à l'avenir.

Si l'URAPEDA déploie ses missions principalement dans l'insertion professionnelle des personnes sourdes ou malentendantes, elle est aussi une structure de référence dans le domaine de la surdité. A ce titre, elle s'inscrit dans des actions fortes pour favoriser l'accessibilité du public en situation de surdité, comme en témoigne cet engagement dans la création de l'UASS.

Former le corps médical aux spécificités culturelles du monde sourd

La question de la langue est centrale dans la rencontre entre le corps médical et les patients sourds, mais il est également primordial de connaître les spécificités culturelles du public sourd. C'est la raison pour laquelle l' URAPEDA AURA propose un catalogue de formations adaptées aux personnels hospitaliers pour l'accueil des personnes sourdes. Les différents modules s'adaptent aux besoins des structures en termes de formation : sensibilisation aux surdités dédiée à la connaissance du public sourd et des variétés de profils (appareillées ou non, utilisant la langue des signes ou le LPC, et/ou l'oral). Pour un accueil proche des besoins de la personne et pour garantir l'accessibilité, il est nécessaire de savoir à qui l'on s'adresse et ainsi d'adapter sa communication. La suite de la formation est dédiée à l'apprentissage de et en langue des signes : la santé, l'accueil en hôpital, le repérage entre les différents services, les échanges autour des symptômes et des soins etc. Un professeur sourd signant dispense les cours. Nos formations ne sont pas générales, mais construites sur mesure afin d'adapter les contenus de la formation aux professionnels présents au sein de celle-ci.

# data[].attributes.attachment_link.title
Accès aux soins des personnes sourdes : Les conseils de l'URAPEDA

# data[].attributes.attachment_link.description
Par l'URAPEDA. L'accès aux soins est un droit fondamental. Les personnes sourdes ou malentendantes en tant que citoyens français partagent ce besoin d'égalité et d'accès à la santé. Or, on constate aujourd'hui une grande disparité dans l'accessibilité réelle aux services de santé.

# data[].attributes.headline
A l’air libre: le controversé Didier Raoult, le handicap sous confinement | Mediapart

# data[].attributes.subject
A l’air libre: le controversé Didier Raoult, le handicap sous confinement | Mediapart

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Jeudi 9 avril 2020, À l'air libre tente de vous donner un second souffle, à ce 23 e jour de confinement.

Au programme :

Pascale Pascariello, journaliste à Mediapart, qui a enquêté sur le passé du professeur Raoult

Bruno Toussaint, directeur éditorial de la revue Prescrire

Julien Giry, chercheur en science politique
♦ Gaza, le risque d'un désastre sanitaire
Avec René Ba ckmann, chroniqueur sur l'actualité internationale pour Mediapart, qui publie cette enquête sur la bande de Gaza
♦ La minute détente de Wary Nichen, artiste algérien confiné à Genève ♦ Le handicap sous confinement
Mathilde Goanec reçoit :
Marcel Nuss, essayiste

Elisa Rojas, avocate

Hervé Caute, aide-soignant

Pour nous écrire, deux adresses :

alairlibre@mediapart.fr pour vos témoignages

covid@mediapart.fr pour vos informations et documents

# data[].attributes.attachment_link.title
A l'air libre: le controversé Didier Raoult, le handicap sous confinement

# data[].attributes.attachment_link.description
Jeudi 9 avril 2020, À l'air libre tente de vous donner un second souffle, à ce 23 e jour de confinement.

# data[].attributes.headline
BUZZ - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.subject
BUZZ - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
BUZZ du mois

par LHOMME Caroline et CHARPENTIER pascal

J'ai surmonté la maladie de Lyme De Laura Arnal

J'ai surmonté la maladie de Lyme De Laura Arnal Préface du Pf Christian Perrone
Laura Arnal a échappé de peu à la mort. Piquée par une tique en 2009, elle a vécu 8 ans de souffrances sans qu'aucun médecin ne parvienne à diagnostiquer la maladie de Lyme dont elle était atteinte. Durant 8 années, elle sera ballottée de médecin en médecin ce qui la mène à un état de santé ravagé et un isolement social progressif.
Un parcours du combattant qu'elle décrit dans son livre "J'ai surmonté la maladie de Lyme" Laura est une mère de famille dont l'énergie débordante pâlit à mesure que des douleurs inexpliquées démolissent son quotidien, le transformant en supplice.
Un témoignage passionnant et qui rejoint celui de nombreux malades de Lyme : diagnostic tardif aux conséquences dramatiques ou triste invitation à s'accommoder du fardeau hérité d'une piqûre de tique. À travers les histoires de Laura et de sept témoins, ce livre est un encouragement à envoyer promener la fatalité et un plaidoyer en faveur de la recherche sur Lyme, maladie dont les ravages, influencés par les changements climatiques, ne font hélas que commencer.
Un récit qui porte l'espoir de surmonter la maladie de Lyme. Editions Odile Jacobe, 19.50 euros

allez sur le site

La tête Hante De Audrey Sauvajon

Le 11 novembre 2016, Marin a tout juste 20 ans lorsqu'il est sauvagement agressé après avoir défendu un couple qui s'embrassait sur le parvis de La Part-Dieu à Lyon. Frappé à la tête si violemment qu'il semble irrémédiablement condamné. Miraculeusement sauvé la nuit qui a suivi l'agression par un neurochirurgien audacieux, le combat pour faire renaître Marin n'en est pourtant qu'à ses prémices. Sa mère, Audrey, animée par un sens du devoir exacerbé et un instinct maternel à toute épreuve, nous livre ici un témoignage puissant. Elle raconte comment elle a décidé de défier le pronostic extrêmement pessimiste du corps médical et de tout mettre en œuvre pour sauver son fils. L'honnêteté et la pudeur de son récit montrent la manière dont l'énergie de Marin et la sienne sont entrées en combustion pour gagner un combat qui semblait vain. Elle a pris le pari de suivre son intuition, de braver les consignes médicales et de tenter des thérapies qui se sont révélées des succès. Et surtout, elle a cru en Marin et en sa volonté de vivre à tout prix. Audrey Sauvajon a créé l'association " La tête haute je soutiens Marin " pour venir en aide aux personnes victimes d'un traumatisme cranio-cérébral ainsi qu'à leurs proches et soutenir la recherche médicale sur le cerveau. Audrey mère qui croit envers et contre tout que la vie est plus précieuse que tout. Elle parle à son fils, elle le masse, reste à ses côtés, elle le parfume. La violence absurde ne peut pas l'emporter. Ce témoignage est prenant, courageux, stimulant, d'une puissance rare.
Editions Flammarion, 18 euros

Site de l'association

Echographie en 3 D pour parents aveugles

La déficience visuelle affecte environ 1,3 milliard de personnes dans le monde et on estime que 36 millions sont aveugles. Pour les femmes touchées par ce handicap, la grossesse est un autre cas où le fossé se creuse entre elles et les femmes voyantes.
La déficience visuelle conduit en effet les futurs parents à des frustrations et des freins au processus psychologique d'assimilation du statut de mère et de représentation de l'enfant, ainsi qu'une dépendance à la description orale des médecins dus à cette impossibilité d'avoir accès à une image de leur enfant à naître.
Le " center of woman and fetal Imaging " est un groupe de recherche indépendant étudiant la croissance crânio-faciale fœtale et le diagnostic prénatal. Ce groupe a notamment réuni Jean-Marc Levaillant, échographiste renommé et enseignant à l ́Ecole 3D de Bicetre et E3F de Creteil et Romain Nicot, chirurgien maxillo-facial spécialiste de l'impression 3D. Ce groupe a réalisé, entre autre, la première impression 3D prénatale à partir de données échographiques.
L'idée a rapidement germée d'utiliser cet outil pour aider les parents déficients visuels. Jennifer, une patiente du Dr Levaillant, est une future maman déficiente visuelle à qui l'accès aux images échographiques classiques est impossible.
Soutenus par Sébastien Joachim, président de l'Association SJKB et d'une psychologue, Jennifer a pu bénéficier de cette technique afin de rencontrer son enfant à naître! Pourquoi ne pasle proposer systématiquement à tous les futurs parents déficients visuels pour leur donner accès ,du bout des doigts, à ces données médicales ? Cette innovation technique permettrait d'inclure complètement les futurs parents malvoyants et aveugles dans le protocole médical prénatal... Les Docteurs Levaillant et Nicot ont donc utilisé cette technologie pour aider les femmes enceintes déficientes visuelles à connaître leur enfant à naître, en effleurant les lignes et contours des modèles 3D haptiques de leur fœtus entier à 12 et 22 semaines et de leur visage à 32 semaines. * Cette expérience tactile a permis notamment à une mère Jennifer Lemoine Moulin, de renouer avec des sensations et des sentiments intimes, mais également de redonner à la consultation médicale échographique tout son sens émotionnel. Ainsi les pères, aussi bien que les mères déficients visuels pourront se représenter leur enfant à partir des informations tactiles tirées du moulage de leur fœtus dès 12 semaines, alors qu'il n'est encore bien souvent pas possible de le sentir bouger.
Sébastien Joachim Kick Blindness :Association de loi 1901) lutte active contre la Cécité. Tél : 01 69 83 87 57
Le site web du SJKB * Le blog du SJKB * La page Facebook du SJKB * Clip du SJKB * Le site de RespectZone.org

Psychotique

Grandir avec son plexus brachial De Vincent Engler

Les fabuleuses aventures d'Aurore

Calendrier 2019 des aveugles

Pour ouvrir l'année, la Fédération des Aveugles et Amblyopes de France publie nouvelle par son calendrier original, quelque peu provocateur, Que voyez-vous ? 12 femmes et hommes extraordinaires ! Vous découvrez des femmes et des hommes qui, par-delà leur handicap, ont su prendre la vie à bras le corps, réaliser leur rêve au travers de performances Pourtant, toutes et tous ont dû pour atteindre le but fixé, surmonter de gros obstacles liés à leur déficience visuelle. Face à eux dans ce nouveau calendrier, vous trouverez aussi des décideurs qui ont aujourd'hui, le pouvoir de changer les choses : Emmanuel Macron, Maître Dupond-Moretti, ou encore Kylian Mbappé. C'est pour permettre à de tels talents de s'exprimer en plénitude que la Fédération agit depuis plus de cent ans. Pour vous procurer le calendrier 2019 de la Fédération des Aveugles de France, il vous suffit d'adresser un don à la Fédération des Aveugles de France.

Vous recevrez le calendrier avec votre reçu fiscal !

allez sur le site

Le Laboratoire d'expertise auditive d'Audika

Ce centre auditif pluridisciplinaire d'un genre nouveau prend en charge les enfants, les patients implantés, acouphéniques et hyperacousiques. Il dispense aussi des formations et accueille des chercheurs. Une dynamique équipe menée par Cyrille Coudert, par ailleurs directeur scientifique du groupe Audika depuis 2017, a pris ses fonctions en juin dernier dans le 5e arrondissement de Paris, avenue des Gobelins.
Le Laboratoire d'expertise auditive (L.E.A) est un centre résolument moderne, conçu pour accueillir les patients à besoins particuliers, du fait de leur jeune âge, de leur implant, de leur acouphène ou d'un échec d'appareillage. Cette approche est le fruit d'une réflexion menée depuis des années par Cyrille Coudert : " réunir des audioprothésistes spécialisés, comme dans un mini-service hospitalier, pour répondre à toutes les pathologies qu'un audioprothésiste seul ne peut pas ou plus prendre en charge ". Il y a 2 ans, l'audioprothésiste et le groupe Audika se sont rencontrés, l'enseigne étant justement en pleine réflexion sur les pôles d'expertise : elle a donc décidé d'investir dans ce grand projet.

Le centre des Gobelins a également vocation à devenir un centre d'enseignement en accueillant chaque année, de nombreux étudiants qui pourront participer aux études cliniques effectuées par les professionnels du L.E.A., en partenariat avec des sociétés développant des systèmes novateurs. L'équipe travaille en réseau avec d'autres professionnels : sophrologues, orthophonistes et psychologues. La start-up Zeta-Technologies y mène actuellement des travaux en neurofeedback sur les patients acouphéniques : elle mesure l'activité cérébrale à l'aide d'électrodes dans le but de localiser la zone concernée par l'acouphène puis, par la suite, de développer un traitement basé sur l'activation de réseaux neuronaux.

La deuxième vocation du LEA est d'être un centre de recherche. Il doit recevoir 4 à 6 stagiaires en audioprothèse par an ainsi qu'une douzaine d'étudiants orthophonistes. Il est aussi un lieu d'accueil pour les chercheurs et ingénieurs. Les synergies avec les médecins ORL et le secteur hospitalier sont fortes. Les audioprothésistes se partagent entre le laboratoire et l'hôpital, chacun dans sa spécialité. Cyrille Coudert et Jonathan Flament donnent également des cours à la faculté de médecine (Paris VI) dans le cadre de la formation en orthophonie. Les 150 m² du LEA offrent trois cabines munies de fenêtres - et une salle de réunion. La start-up Zeta-Technologies y mène actuellement des travaux en neurofeedback sur les patients acouphéniques : elle mesure l'activité cérébrale à l'aide d'électrodes dans le but de localiser la zone concernée par l'acouphène

Un exemple duplicable: L'ouverture de ce centre s'inscrit dans la stratégie d'Audika, qui souhaite développer des pôles de pointe et dupliquer le LEA - sur une ou plusieurs spécialités - dans d'autres grandes villes universitaires, en appliquant ces principes cardinaux : lien étroit avec le milieu hospitalier et formation. L'existence de tels centres de référence permet de diffuser des connaissances et des compétences au sein du réseau et d'apporter des ressources à ses audioprothésistes pour tous les cas qui sortent de l'ordinaire.

Laboratoire d'expertise auditive Audika.
19, avenue des Gobelins, 75005 Paris Téléphone : 01 43 37 40 00

L'œil du Tigre

Laurence vit au cœur de la Mayenne avec son mari agriculteur et ses deux garçons. Son rêve, devenir championne de Viet Vo Dao, un art martial vietnamien. Mais ce n'est pas une mince affaire, surtout quand on n'a jamais fait de sport, qu'on aime faire la fête et qu'on a perdu la vue il y a plus de quinze ans. Difficile de rester insensible à cette femme de 53 ans, mère de famille, épouse d'un agriculteur de Châtillon-sur-Colmont qui a perdu définitivement la vue à 33 ans. Raphaël Pfeiffer sait faire entrer le spectateur au cœur de la vie de Laurence Dubois, de même, elle filme au plus près son quotidien avec pudeur et humanité. On découvre Laurence Dubois à la ferme avec ses enfants ; avec ses amis en train de faire la fête ; etc. On voit dans ce film ses moments de bonheur. Quand elle fête son anniversaire avec ses enfants et son mari Philippe,. Quand elle décroche son titre de championne départementale. Quand elle danse avec sa sœur, à Paris.

L'œil du Tigre, de Raphaël Pfeiffer, documentaire avec Laurence Dubois Sortie le 19 décembre 2018

Caroline dec 2018

voir l'extrait

Le grand atlas du cerveau

Audiospot AudioSpot

Audiospot AudioSpot, est une start-up, créée en 2014.
Son objectif principal est de proposer une solution numérique innovante gratuite (Apple Store et Google Play), diffusant des informations de guidage sur le smartphone pour tout type de profil. Il est accessible en audio pour les malvoyants et en vidéo pour les malentendants. Le dispositif permet à tous les ERP (Etablissements Recevant du Public) d'être en conformité sur la loi de mise en accessibilité (11 fév 2005) pour tous.
En effet, AudioSpot propose une solution équivalente pour la continuité de cheminement depuis l'extérieur vers l'intérieur ( et vice et versa) des infrastructures. Déplacements horizontaux et verticaux, informations dynamiques en temps réel, , réserver à distance un service, laisser son avis sur les services du lieu, etc.. la liste est longue ! Tout type de handicap, toute langue étrangère, profil famille, profil enfant, etc. chaque gestionnaire de lieu peut proposer à son public et visiteur l'accès à des contenus adaptés, compréhensibles, donc accessibles. Il concerne la culture, le tourisme, les bâtiments administratifs, les établissements de santé, les transports en commun, le mobilier urbain, les parcs publics, etc ... *
En 2018, il est lauréat de UrbanLab de Paris and Co. Audiospot est associé à ATC France, Aximum, Nokia, Signify, ParkingMap et RATP pour le projet Paris2Connect
L'application AudioSpot permet aux territoires d'associer deux enjeux majeurs : * l'accessibilité pour tous (sans limitation !) * le développement du numérique d'un territoire Elle permet de regrouper en un seul outil, un service transversal pour tous les publics, avec un dispositif "Plug&Play" et apporte une solution pour les gestionnaires.
Audiospot est accessible en téléchargement gratuit selon votre géolocalisation du moment, vous avez accès à la liste des lieux équipés du plus proche au plus éloigné de vous.

voir le site

Alzheimer, ensemble

Le 21 septembre 2018, à l'occasion de la Journée mondiale de la maladie d'Alzheimer, la Fondation Médéric Alzheimer a publié un livre plaidoyer pour préparer la France à relever le défi du vieillissement cognitif. Intitulé " Alzheimer ensemble, Organiser la prévention, Améliorer l'accompagnement, Bâtir une société inclusive ", il dresse un état des connaissances et des pratiques, et constitue surtout un programme d'actions, structuré en 12 défis. Si la Fondation Médéric Alzheimer prend aujourd'hui publiquement position et souhaite donner un large écho à ses analyses et propositions, c'est parce qu'elle a, en 19 ans d'existence, développé une expertise et une approche originale de la maladie qui incluent toutes ses dimensions. Elles se fondent, entre autres, sur :
- une équipe pluridisciplinaire de chercheurs et des publications scientifiques reconnues ;
- un réseau de recherche et d'innovation sociale de plus de 200 chercheurs.
- la tenue de groupes d'expression ;

l'organisation d'une consultation nationale et d'Assises de la recherche et de l'innovation sociale pour relever le défi du vieillissement cognitif ;

Le livre-plaidoyer donne une photographie précise de l'état des connaissances et des pratiques sur la maladie d'Alzheimer, envisagée dans toutes ses dimensions, mais il se veut d'abord un programme d'action, structuré en 12 défis.

En savoir plus sur

Le charme discret des petites roues

Après le succès de son album Fauteuils en état de siège, Prix Spécial du Jury Hand-Livres en 2010, vendu à près de 4000 exemplaires, Paul Samanos revient avec Le Charme discret des petites roues.

112 nouvelles pages de gags toujours aussi drôles, et justes.

Tour à tour inspiré du vécu de l'auteur ou de son imagination débordante le'album offre une vision réellement originale et très drôle du quotidien des personnes en fauteuil : pannes en tous genres, imbroglios administratifs, gaffes, système D, coups de gueule et belles tranches de rigolade!

Voir les critiques

Handi Cap vers la maternité

Handicap et parentalité semblent deux univers bien éloignés, et pourtant, de nombreuses personnes en situation de handicap tentent de mener ce projet. Du coup, peu de professionnels sont formés au handicap, et peu de lieux de soins sont accessibles.

C'est pourquoi, depuis deux années, la maternité de l'Hôpital Saint Vincent de Paul de Lille a mis en place une action, intitulée " Handi'CAP vers la maternité ". Ce travail d'équipe (services de la maternité et de pédiatrie, service de MPR, service social et médico-social, soignants et intervenants extérieurs...) a pour objectif d'adapter le parcours de grossesse de toute femme en situation de handicap, depuis le désir de grossesse jusqu'au retour à domicile avec le bébé. Cette action est née de constats faits par les équipes de gynéco obstétrique et de MPR suite à une situation complexe, mais également née de rencontres. Certains représentants de l'équipe ont eu la chance de rencontrer Béatrice Idiard-Chamois, sage-femme à l'Institut MONTSOURIS (PARIS), pionnière dans l'accueil des femmes en situation de handicap. Ce projet vient d'obtenir un prix de la part du CCAH.

Travail et Sclérose en plaques

Lancé fin avril par des association d'accompagnement de patients (APF France handicap, UNISEP et LFSEP), ce programme a mis en ligne une plate forme a destination des dirigeants, des DRH, et des managers avec des pistes de réflexion pour faciliter l'intégration au travail des personnes atteintes de SEP. Lorsque la SEP fait irruption dans sa vie, la question du travail se pose forcément à un moment ou un autre.

Vais-je pouvoir continuer à travailler ? Est-ce que je vais devoir changer de poste, voire de métier ? Dois-je en parler à mon employeur ? Est-ce que je risque d'être licencié ? Que vont devenir mes revenus ? Voici quelques-unes des interrogations, parmi beaucoup d'autres, qui, inévitablement, surgissent lorsque l'on vit avec la maladie.

Dans un second temps, mi mai, des témoignages croisés employeurs salariés seront mis en valeur.

voir le site

L'association ADAE, Action Découverte, Aventure Evasion

Créée en octobre 2002 à l'initiative de plusieurs soignants de l'hôpital de Garches(kinésithérapeutes, ergothérapeutes, infirmiers...), l'association propose tout au long de l'année des sorties sportives ou culturelles adaptées (la dernière en date, un escape game, a reçu un franc succès ). Du simple restaurant aux sports extrêmes (parapente ou rafting ), l'association ne recule devant aucun défi. Leur sortie la plus populaire, en juin, est la fameuse croisière Pen Bron en Bretagne.Depuis 2002, les différentes équipes d'ADAE n'ont eu cesse d'œuvrer au quotidien pour l'association. ADAE a eu des hauts et des bas, mais reste là grâce à tous ses adhérents.

Retrouvez l'association également sur facebook.
Vous voulez accompagner ? Envoyez un mail à l'équipe via secretaire.adae@gmail.com
Retrouvez l'association sur le site

La salle de bal De Anna Hope

" PEINTURES DES LOINTAINS " au Musée du Quai BRANLY

Près de 220 toiles et œuvres graphiques - parmi les 500 œuvres du fonds - de la fin du 18e siècle au milieu du 20e siècle racontent la rencontre avec l'Autre et l'Ailleurs, en interrogeant plus particulièrement la notion d'exotisme.

Cette exposition inédite est aussi l'occasion de revenir sur l'historiographie d'une collection composite et largement méconnue, née dans une Europe en pleine expansion coloniale.

La collection de peintures du musée du quai Branly - Jacques Chirac voit en effet le jour avec l'Exposition coloniale internationale de 1931.

Celle-ci est doublement intéressante, en effet elle nous permet de revivre cette période coloniale où les artistes nous font voir non seulement des images de propagande mais aussi des morceaux de vie quotidienne des habitants de ces pays lointains pour l'époque.

Par ailleurs elle remet en perspective certain artiste comme GAUGUIN ou même du douanier ROUSSEAU rappelant leur filiation aux paysages exotiques.

Cette exposition permet d'avoir un regard de nos contemporains sur cette période de grande expédition et d'exploration d'un monde inconnu du grand public.

Pour nous, cette exposition nous ouvre un monde plus réaliste et ethnographique sans occulter la chatoyance des couleurs et de la lumière qui transparait tout au long de notre visite. Elle nous raconte notre histoire.

Si l'accessibilité du musée a été pensée pour les personnes à mobilité réduite (plan incliné), le déficient visuel pourra y retrouver quelques maquettes tactiles et des vidéos dont les messages auditifs sont compréhensibles hors vision.

Bonne visite

P CHARPENTIER

lire le communiqué de presse

Les cœurs simples Collectif, dirigé par Albert Algoud

Sur des textes d'Honoré de Balzac, Jean Giono, Emile Zola et bien d'autres, une quinzaine de dessinateurs talentueux se sont emparés du thème de la déficience intellectuelle. Dans Les cœurs simples, on croise aussi le Quasimodo (Notre-Dame de Paris de Victor Hugo).
Dans le livre se glisse un drôlissime dessin de Geluck présentant un benêt devant un portrait cubiste et à qui le Chat demande s'il est de la famille du personnage sur le tableau.
Au final, on se régale d'un album d'une grande poésie et drôlerie, illustré par les plus grands noms de la BD, de Florence Cestac à Zep en passant par Tardi.

Editions Casterman

L'Aplajh

L'Aplajh (Activités Physiques Ludo Aquatiques, Joker du Handicap) propose des activités physiques en milieu aquatique pour des personnes en situation de handicap de tout type. Leur accompagnement, leurs méthodes et l'accès à des activités sportives aquatiques basées sur le plaisir hors de la sphère médicale sont uniques.

Cette prise en charge particulière est faite par des moniteurs diplômés et expérimentés. Dans une logique d'accessibilité, l'association ne répercute pas la totalité de ce coût sur les cotisations de ses bénéficiaires, et elle fonctionne en grande partie grâce à des subventions.

En ces temps de suppression de contrats aidés et de subventions, l'association LAPLA'JH décide de ne pas subir les évènements négatifs, mais d'en faire une force. Ainsi elle va devoir passer à une nouvelle échelle. Il lui faut dépasser le cap des 200 adhérents cotisants bienfaiteurs avant la semaine du 11 décembre (date de notre Assemblée générale extraordinaire) afin de constituer un dossier pour faire la demande d'utilité publique.

Nous comptons sur vous ! Devenez cotisants bienfaiteurs. L'adhésion coûte 35€ mais grâce à notre statut d'intérêt général, elle est défiscalisée à hauteur de 66%, donc cela vous coûtera 11.90€.
https://www.helloasso.com/associations/lapla-jh-de-nathalie
(le site helloasso demande un pourboire, pour ceux que cela dérangerait c'est facultatif, vous pouvez le supprimer ou en ajuster le montant)

Parlez-en autour de vous, amis, famille, tout le monde peut soutenir l'association. Faites partie de cette dynamique !

Merci à tous,

Nathalie

Nathalie DAGNET
Directrice, Fondatrice de LAPLA'JH
www.laplajh.com
06 10 93 40 92
nathalie.dagnet@gmail.com

L'Ecole de la vie, De Maite Alberdi

A l'occasion de la journée nationale de la trisomie 21, le 20 novembre, courez voir " l'Ecole de la vie ". Ce film suit des hommes et femmes trisomiques au sein d'un établissement spécialisé au Chili. Anita, Rita, Ricardo et Andrés forment une bande de copains trisomiques qui partagent les bancs de la même école de cuisine depuis 40 ans. Mais ils aspirent à une autre vie. Ils voudraient juste pouvoir faire comme tout le monde : être autonome, gagner de l'argent, se marier, fonder une famille. Bref, qu'à plus de 50 ans on ne les considère enfin plus comme des enfants!

Mais est-ce que l'école de la vie leur permettra de réaliser leurs rêves ?

La réalisatrice Maïté Alberti a passé deux ans en observation dans cette école avant de réaliser son film. Elle a, à force de patience et de dialogues, gagné la confiance de ces personnages singuliers, et nous montre des tranches de vie parfois amusantes, parfois touchantes. Elle continue de suivre certains d'entre eux aujourd'hui.

Sortie le 15 novembre 2017

Du 13 au 19 novembre 2017 Aujourd'hui, près d'un million de personnes handicapées ont un emploi. Mais l'Agefi)ph pense qu'il est possible d'aller plus loin. La semaine européenne pour l'emploi est l'occasion de démontrer que nous sommes tous activateurs de progrès.

Créée en 1997 à l'initiative de l'Adapt, cet évènement est devenu européen à partir de 2015. Son objectif est de modifier la perception du handicap en entreprise, et plus largement, dans la société.

Cette édition 2017 a pour thématiques l'emploi accompagné et l'emploi des jeunes diplômés

Lire la suite

Handi Gang

" Depuis toujours on nous méprise, on nous ignore ; le monde appartient aux valides. Il va falloir désormais compter avec nous. Nous que vous ignorez, que vous contournez et évitez de regarder ". Sur Youtube, le teaser de Handi-Gang (en lien ci-dessous) intrigue. Comme pour lancer un manifeste, des militants s'animent, dans une pièce teintée de rouge, devant une caméra, arborant masques, cagoules, banderoles, bâtons en main. Ces personnages sont les membres du Handi-Gang, héros du roman de Cara Zina. Dans ce récit, le personnage principal, Sam, est un adolescent handicapé qui vit seul avec sa mère. Entouré de sa bande de copains, valides ou pas, il " entreprend de régler le problème de l'accessibilité par l'action directe "...

Le synopsis de l'ouvrage est clair ; il sonne comme un coup de gueule et la vidéo comme un premier communiqué du gang : " Nous, handicapés polymorphes, autistes, sourds, aveugles, IMC ou à mobilité réduite, voulons plus de représentations dans les médias, le corps médical, la fonction publique et au gouvernement. Nous exigeons plus de considération et plus d'aménagements. Nous sommes une force vive et il ne faudrait pas l'oublier, sinon on pourrait bien tout faire péter ! "
https://www.youtube.com/watch?v=SNmc8hZ5Ux8
lire la suite

Réalité virtuelle et rééducation

KineQuantum met les nouvelles technologies au service de l'amélioration d'une profession : la masso-kinésithérapie. Elle améliore le bien-être des patients en leurs faisant oublier leur douleur et permet au thérapeute de gagner en productivité et de couvrir un champ d'application plus large.

Créée par 4 amis d'enfance, KineQuantum est une solution innovante qui utilise la réalité virtuelle dans le domaine de la eSanté. Le principe ? Proposer aux kinésithérapeutes une solution de rééducation à utiliser dans leurs cabinets pour soigner leurs patients, qu'il s'agisse de réaliser des exercices de rééducation après une cervicalgie ou des jeux cognitifs suite à un AVC.

Comment ça marche? Le kinésithérapeute installe le masque de réalité virtuelle en une minute sur son patient et lance en 2 clics une séance de 5 à 20 minutes. Le patient se retrouve alors immergé dans un monde virtuel et se fait guider à travers des exercices ludiques. En pleine immersion, il effectue sa séance. Pendant ce temps, le kinésithérapeute a les mains libres : il peut effectuer d'autres tâches.

Kine Quantum a obtenu 50000 euros de la fabrique Aviva, grace aux votes du public.

Grâce aux mesures précises des capteurs du masque de réalité virtuelle, KineQuantum permet au kinésithérapeute de réaliser simplement des bilans précis et reproductibles, ce qui est aujourd'hui complexe. La solution permet aussi de remplacer des outils coûteux comme par exemple la boule optocinétique pour le vestibulaire (servant à désorienter sensoriellement un patient ayant des troubles de l'oreille interne). KineQuantum améliore également le suivi médical en facilitant la communication entre médecins et thérapeutes avec un dossier patient exportable en 1 clic depuis le logiciel.

Côté patient, KineQuantum, permet une rééducation plus efficace avec des patients plus motivés. Nos 45 exercices immersifs et ludiques permettent au patient de ne pas se crisper. Le fait de jouer focalise son attention sur le jeu et non sur sa douleur. Il en oublie donc sa rééducation ainsi qu'une part significative de la douleur. Des études montrent que la sensation de douleur est ainsi diminuée de 50%. Des chirurgiens mexicains ont même remplacé avec succès les anti-douleurs par la réalité virtuelle pendant une opération !

Voici un exemple pour vous projeter plus facilement : celui d'un exercice conçu pour des patients ayant été victimes d'un AVC. Dans cette scène, le patient se voit projeté dans les rayons d'un supermarché. Il reçoit ensuite des instructions auditives et visuelles : il doit consulter sa liste de courses puis effectuer ses achats. Le patient peut donc ainsi se déplacer virtuellement dans le supermarché et attraper les produits demandés puis les déposer dans son caddie. Cet exercice combine donc simplement et efficacement rééducation fonctionnelle et travail cognitif.

À ce jour, Kine Quantum permet de prendre en charge plus de 50% des pathologies, dans des champs d'application allant des cervicales, en passant par le membre supérieur, jusqu'à l'équilibre. Si nous avions la chance d'être parmi les Grands Gagnants de la fabrique Aviva, cela nous permettrait d'intensifier notre développement en embauchant un développeur pour nous aider à réaliser de nouveaux exercices, notamment pour le membre inférieur ; d'équiper gratuitement des services spécialisés dans des hôpitaux pour lancer un protocole de recherche et d'intensifier notre communication.

Aujourd'hui, plus de 80 000 professionnels prennent en charge 1,8 millions de patients chaque jour. En 10 ans, la consommation en soins de kinésithérapie a progressé de 50%. En 2030, 29,4% de la population aura de plus de 60 ans

Ava de Lea Mysus

Un des films les plus attendus de la Semaine de la critique est sans nul doute Ava de Léa Mysius, l'histoire d'une adolescente ( Noée Abita) qui apprend l'été de ses 13 ans qu'elle est en train de perdre la vue.

Alors qu'elle travaillait sur son scénario de fin d'études à la Fémis, Léa Mysius se mit à souffrir de migraines ophtalmiques qui lui rétrécirent son champ de vision. L'idée d' Ava était née et le scénario de fin d'études devint un film. Ce premier film très prometteur plein de poésie raconte les vacances d'Ava avec sa mère, sa rencontre avec Juan, un ado gitan dont elle tombe profondément amoureuse, et qu'elle veut revoir encore et encore afin que son visage reste gravé dans sa mémoire....

voir le film

Les 40 ans de l'International Visual Theatre

Première compagnie professionnelle de comédiens sourds, pionnier de l'enseignement de la LSF(Langue des Signes Française), l' International Visual Theatre œuvre depuis 1977 pour la rencontre entre les cultures sourde et entendante. Depuis plus de 40 ans, des hommes et des femmes, sourds et entendants - aujourd'hui une équipe de 20 personnes et 50 collaborateurs - mettent leurs talents au service de la mission d'IVT : transmettre et diffuser la culture de la Langue des Signes Française. Lieu de ressource dédié à la recherche artistique, linguistique et pédagogique sur la langue des signes et les arts visuels et corporels, l'IVT est à la fois un théâtre, un centre de formation et une maison d'édition.

Installé dans les locaux historiques de l'ancien Théâtre du Grand Guignol, dans le 9ème arrondissement de Paris, IVT est aujourd'hui un lieu unique en France. Il est un outil de travail mis en partage, dédié à la création et à la diffusion d'un théâtre bilingue, visuel et corporel. Langue et culture y sont intimement liées.

Chaque saison l'IVT accueille une quinzaine de spectacles, une dizaine de soirées thématiques (projections, conférences, rencontres...) et plusieurs résidences de création. Les projets sont pour moitié des spectacles bilingues LSF - français et pour moitié des spectacles dits " visuels " (sans parole). Les compagnies invitées viennent de toute la France, et d'Europe. L'ensemble des propositions s'adresse à tous, sourds et entendants.

voir la suite

Balthazar du grand bazar

De Frédérique Deneux et Valentine Manceau

Balthazar est un lézard, talentueux joueur de guitare. Il aimerait être une star mais a peur du regard des autres, car il n'a qu'un seul bras. Mais il joue parfaitement, avec un de ses pieds, et très encouragé par ses amis. Il évoque avec simplicité et spontanéité les thèmes de la différence et du handicap.

Son auteure, Frédérique Deneux, et son illustratrice, Valentine Manceau, embarquent les lecteurs dans une aventure touchante, qui se déroule dans les rues de Paris.

Elle-même en situation de handicap moteur, Frédérique Deneux, a imaginé une histoire pleine de poésie, qui explique aux enfants avec simplicité que le handicap n'empêche pas tout.

Editions d'un Monde à l'Autre

Mard 2017

Dynamiser le secteur des services à la personne

Aplajh

De l'amour en autistan

Trois ans après "Je suis à l'Est" qui l'avait fait découvrir au grand public, Josef Schovanec, autiste Asperger publie "De l'Amour en Autistan". Un livre de rencontres, d'itinéraires de vies qui renverse certaines idées reçues sur l'autisme. Saltimbanque de la différence, amoureux des langues et des cultures, l'auteur nous entraîne dans un nouveau voyage, peut-être le plus surprenant et le plus déroutant qui soit pour une personne autiste : l'amour ! Avec Sonia, Gabriel, Debbie et d'autres, ces héros de l'étrange qui pourtant vivent parmi nous, se ré enchante un monde trop normal dont on pensait avoir fait le tour. Par leurs songes et leurs liens, leurs singularités, leurs passions et leurs échecs, ils nous incitent à un voyage au bout de nous-mêmes sur les routes lointaines d'Autistan. Avec poésie, humour et pudeur, Josef Schovanec nous parle d'amour comme cet aveugle de naissance qui, mieux que nul autre, lui décrivit un soir d'hiver la couleur rouge. Et, tissant cent faits réels,il porte au langage un pays qui lui est propre : celui de l'autisme.

Le Comité Interministériel du Handicap donne des perspectives aux Entreprises Adaptées

C'est avec une grande satisfaction que l'UNEA a accueilli lors du Comité Interministériel du Handicap, présidé par le Premier Ministre Manuel Valls, qui s'est tenu le 2 décembre dernier à Nancy, les mesures de soutien du gouvernement en faveur du secteur adapté.Lors de ce Comité, fort attendu par l'UNEA et les dirigeants des Entreprises Adaptées, Myriam El Khomri, ministre du Travail, de l'Emploi, de la Formation Professionnelle et du Dialogue Social a annoncé des mesures de soutien à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap dans les Entreprises Adaptées,tout en signalant le fait que le secteur bénéficie depuis 2012 du soutien actif du gouvernement. À cet égard, leur budget a augmenté d'un quart en 5 ans, permettant la création de 3 000 postes dans les Entreprises Adaptées. La Ministre a rappelé que d'ores et déjà, 500 postes supplémentaires étaient prévus dans le cadre du PLF 2017. Elle a surtout annoncé que le gouvernement s'est engagé à signer un contrat de développement ambitieux et volontariste sur 5 ans avec le secteur des Entreprises Adaptées afin d'accompagner sa croissance L'UNEA se félicite de cette mesure qu'elle appelait depuis plus d'un an, anticipant la fin des engagements du précédent Pacte pour l'Emploi. C'est une avancée importante et historique en volume qui permettra de poursuivre l'accompagnement des Entreprises Adaptées dans leur développement et leur mutation.

Autisme : dire l'indicible

Patrick Sadoun est père d'un enfant autiste, Boris Dans ce recueil de textes, il témoigne avec sensibilité de son vécu, et trace un portrait au vitriol du milieu du handicap, détaillant ses difficultés et ses combats. Il décrit les singularités des personnes autistes, sa bataille contre les institutions et le regard des autres. Au delà, son livre est une défense de l'humanité et de la singularité de tout individu, handicapé ou pas. Et il montre l'insoutenable souffrance d'un parent devant son enfant autiste.. Depuis sa place de père, ainsi que depuis celle de président fondateur d'un Rassemblement d'associations de parents qu'il a créé, il plaide pour que les prises en charge proposées aux enfants souffrant de TSA (troubles du spectre autistique) – et à leurs familles ! – tiennent compte de la dimension de la souffrance psychique qui y est attachée. Il nous présente, enfin, la charte qu'il a écrite pour ce rassemblement, le raahp (Rassemblement pour une approche des autismes humaniste et plurielle). Autisme, dire l'indicible, de Patrick Sadoun, éditions L'Harmattan

Jules et Rémi De Véronique Pacaud, et Célia Portail Editions

Cléré Véronique, une maman extraordinaire, s'est battue avec courage pour son fils autiste ; elle est l'auteur d'un livre/CD intitulé "Jules et Rémi" . L'ouvrage n'est pas seulement un hommage posthume à son enfant Rémi, mais en plus, il se veut être un support pédagogique et éducatif pour les enfants et les adultes qui accompagnent les enfants ou personnes handicapés, afin d'aborder ensemble et en toute simplicité ce sujet délicat. Cette histoire raconte Rémi, petit garçon différent à l'école, au travers des yeux de son ami Jules. Elle nous amène à ouvrir nos coeurs à la différence et à reconsidérer la place que chaque citoyen est en droit d'occuper au sein de la société. Pour le CD, l'histoire de "Jules et Rémi" est racontée par le jeune Alexandre Lemoine, 14 ans, fils de l'illustratrice Célia Portail.

Santé BD

Santé BD est un outil de communication référentiel en bande dessinée, en cours de constitution, décrivant les consultations médicales, dentaires, paramédicales et hospitalières. Il s'adresse principalement aux personnes en situation de handicap mental et d'autisme, à leurs aidants et aux professionnels de santé. L'objectif est de faciliter la préparation de ces consultations et de créer un véritable dialogue patient - professionnel au cours du rendez-vous permettant ainsi un meilleur suivi médical dans le temps. Cet outil sera personnalisable pour s'adapter aux différents types de handicap et sera gratuit pour être accessible à tous. Le projet SANTE BD a démarré en octobre 2013 et d'ores et déjà, une dizaine de consultations sont décrites (téléchargeables sur le site ). Le projet a reçu le prix national des Victoires de l'accessibilité en juin 2015. Un groupe de travail d'une quarantaine de participants (représentants des différents types de handicap, professionnels de santé, représentants médico-sociaux, et partenaires) pilote le projet et valide les orientations stratégiques en se réunissant tous les 3 mois. Un groupe d'experts en communication alternative se réunit tous les mois pour élaborer / amender / valider les illustrations. Il se compose de : Elisabeth Cataix-Negre (handicap mental et problèmes d'expression), Florence Bouy (autisme), Cédric Lorand (handicap auditif) et Zarha Houacine (handicap visuel). La Commission Santé Inter-associative de Maine et Loire définit le séquençage des consultations et les textes en français facile en amont. Les illustrations, réalisées par Frédérique Mercier, seront prochainement accessibles via une application tablette et un site internet afin de pouvoir les personnaliser pour chaque type de handicap. LHOMME Caroline 01/06/2016

L'été d'Agathe De Didier Pourquery

. Agathe, 23 ans, atteinte de mucoviscidose, s'est arrêtée de respirer, sur son lit de l'hôpital Foch à Suresnes, après six mois de lutte depuis sa deuxième greffe et toute une vie de combat. Sa lumière, son rire, son esprit, son courage vont tellement nous manquer. Sept ans plus tard, moi, son père, j'ai décidé de raconter qui était cette jeune femme vivante, joyeuse et directe. Comment elle a avancé, aimé, partagé. Comment elle a vécu, jusqu'au bout, son dernier été. Ce récit écrit par son père le journaliste Didier Pourquery, trace le portrait souvenir d'une jeune femme pétillante de vie qui aimait l'océan, sa famille, ses amis, le rire, et la vie... Editions Grasset LHOMME Caroline 01/05/2016

La Peine d'être vécue De Priscille Deborah

Comment se donner le droit d'exister quand son frère de neuf ans vient de mourir d'une maladie incurable ? Bouleversée par la mort de son frère, Priscille Deborah peine à trouver le sens de sa vie. Longtemps, elle se refuse au bonheur. Jeune mariée et professionnelle brillante, elle est rattrapée par la dépression. L'amour dont elle est entourée ne suffit plus à la faire tenir. À bout de forces, elle se jette sous le métro. Sauvée par miracle, elle se réveille amputée des deux jambes et d'un bras. Désespérée et honteuse, elle sera sauvée par plusieurs rencontres. Elle retrouve la force de vivre, et renoue avec sa passion de toujours : la peinture. En quelques années, elle devient une artiste exposée dans le monde entier. Aujourd'hui, Priscille est heureuse avec son compagnon et ses deux filles. Chaque jour, chaque heure est une victoire contre le handicap, une incroyable histoire de résilience, de création et d'amour : oui, la vie vaut la peine d'être vécue. LHOMME Caroline 01/03/2016

Un autre regard sur le handicap visuel

Super Sourde

Super-Sourde est un récit autobiographique créé par Cece Bell, elle-même sourde à la suite d'une méningite. Entrer à l'école, c'est effrayant pour tout enfant... Imaginez qu'en plus vous soyez un enfant un peu différent ! La petite Cece Bell est sourde. Elle porte un appareil auditif en bandoulière relié à un micro tenu par sa maîtresse. Un drôle de truc, très efficace pour écouter en classe, mais aussi pour faire fuir tout ami potentiel. C'est alors que Cece fait une découverte extraordinaire. Son appareil est si puissant qu'elle entend sa maîtresse dans toute l´école : en salle des professeurs, chez le directeur, dans le couloir... et même aux toilettes ! Cece comprend qu'elle a un pouvoir magique : la super-ouïe. Son appareil la transforme en super-héros : Super-Sourde, alias Celle-qui-entend-tout. Grâce à lui, elle part à la conquête de la chose la plus précieuse au monde : une véritable amie... Cette bande dessinée drôle et sensible a été élue meilleur livre jeunesse aux Etats Unis LHOMME Caroline 01/01/2016

2016

Ne dites pas à ma mère que je suis handicapée, elle me croit trapéziste dans un cirque.

Derrière ce titre époustouflant d'humour, se cache Charlotte de Vilmorin, jeune femme très active en fauteuil roulant. Ce livre est l'histoire d'une petite fille qui voulait être chanteuse de comédie musicale. Ou femme de rentier. Ou danseuse étoile. Puis trapéziste dans un cirque. Oui, trapéziste : voler là-haut, admirée de tous, habile, gracieuse, risque-tout, dans un joli justaucorps à paillettes... Qui n'a eu ces rêves d'enfants ? Mais trapéziste, ça n'est pas forcément évident, quand on vit assise dans un fauteuil roulant. Finalement, Charlotte de Vilmorin n'est pas devenue trapéziste, et n'a pas (encore) séduit de rentier. Quoi que... Elle nous offre un superbe récit, plein de force et de rires enfantins, d'une vérité combative. Charlotte ne nous dit jamais le nom de son mal. Nous la suivons dans ce récit de vie : à l'école, avec des enfants " comme les autres ", à la maison, où sa mère lui apprend le combat (quelle trapéziste n'a jamais eu besoin d'endurance ?), dans les taxis spécialisés, dans ses études de communication. A Londres,dans les bars parisiens. Et dans le monde de la publicité, aussi... C'est la vie qui l'emporte, parfois cruelle, souvent douce, et cette vie vous fera rire, réfléchir. Changer. LHOMME Caroline 01/12/2015

Google Impact Challenge

Le Google Impact Challenge a été créé pour soutenir et promouvoir des projets innovants qui peuvent avoir un impact positif sur le monde. Le 8 octobre dernier, 4 associations lauréates ont reçu une bourse de 500000 euros ainsi que l'accompagnement d'employés de Google pour réaliser leur projet. Cette année, il a remis deux prix à des projets dans le domaine du handicap : -Jaccede.com est une plateforme en ligne disponible en 4 langues référençant près de 75 000 lieux accessibles aux personnes en situation de handicap. Afin de faire 10 à 15 fois mieux, Jaccede.com souhaite offrir aux internautes des outils communautaires et collaboratifs inédits pour qu'ils puissent recenser ces lieux en France et en Europe et ainsi fédérer une communauté́ de 10 000 contributeurs actifs d'ici 3 ans. -Bionicohand by MyHumanKit permet à des personnes en situation de handicap d'accéder à la prothèse dont elles ont besoin en mettant à disposition des fichiers open source, disponibles en téléchargement gratuit sur sa plateforme. Un projet de partenariat avec le réseau mondial des Fab Labs va mettre à disposition des prototypes physiques dans plus de 30 pays. Des ingénieurs, des designers, des artistes et des membres des Fab Labs pourront alors fabriquer des prothèses à la demande. LHOMME Caroline 01/11/2015

Victor et Philomène De Claire Renaud

Victor et Philomène un petit garçon un peu différent, il a la main gauche qui ressemble à une pince, c'est pourquoi ses camarades de classe l'ont surnommé " le Crabe ". Il est très isolé du fait de son handicap. Mais un jour, une nouvelle élève, Philomène, arrive dans la classe, et la vie de Victor va changer. Quand elle a son regard perdu et donne l'impression de vouloir rentrer dans sa coquille, elle lui fait penser à un escargot. Peu à peu, les deux enfants vont s'apprivoiser Quand Philomène est venue s'asseoir au premier rang à côté de Victor, il s'est dépêché de cacher sa main dans sa manche. Sa main gauche, celle qui est mal fichue et qui ressemble à une pince. Celle qui fait que les autres élèves l'ont surnommé le Crabe. Philomène est nouvelle et ne doit pas savoir. Enfin, pas tout de suite. Juste le temps pour Victor de se faire connaître et apprécier pour ce qu'il est. Philomène n'a pas du tout le même regard que les autres sur sa main. Et ça, ça change tout. Il le sent, cette fille est différente des autres élèves. Mais l'approche est difficile : cette fille-là ne dit rien d'elle. Victor va s'accrocher pour découvrir le secret de son amie... Ce roman d'une grande délicatesse met en scène des sentiments qui s'expriment peu à peu, et des attentions l'un envers l'autre. Un bel esprit de solidarité se dégage de cette histoire sur des thématiques lourdes : le handicap et la monoparentalité. LHOMME Caroline 01/10/2015

Humeur Liquide ...être(s) bipolaires

Festival Clin d'Œil dans la ville de Reims

Depuis 2003, l'association CinéSourds organise tous les 2 ans, le Festival Clin d'Œil dans la ville de Reims. Unique en son genre, cette manifestation culturelle internationale défend la création et l'expression d'artistes sourds, invite les personnes sourdes et entendantes à partager cette culture et participe à la protection et au développement de la langue des signes. Cette année, le Mexique est l'invité d'honneur du festival, qui attend 5000 personnes par jour. Accessible à tous, cet évènement multiculturel et plurilinguistique accueille des artistes du monde entier. Chansign (Chanson en langue des signes), VV (Visual Vernacular, forme poétique entre le mime et la langue des signes), tous les arts sont au rendez-vous. Le Festival Clin d'Œil est le seul évènement artistique mettant en avant toutes les facettes de la Culture Sourde. La 7ème édition s'étend sur 4 jours, du jeudi 2 au dimanche 5 juillet 2015 ! Le festival garde pour objectifs de promouvoir les artistes sourds et la culture sourde, de favoriser l'accès à la culture pour tous et de proposer un programme éducatif et artistique aux jeunes. Depuis 2003, l'association CinéSourds organise tous les 2 ans, le Festival Clin d'Œil dans la ville de Reims. Unique en son genre, cette manifestation culturelle internationale défend la création et l'expression d'artistes sourds, invite les personnes sourdes et entendantes à partager cette culture et participe à la protection et au développement de la langue des signes. Cette année, le Mexique est l'invité d'honneur du festival, qui attend 5000 personnes par jour. Accessible à tous, cet évènement multiculturel et plurilinguistique accueille des artistes du monde entier. Chansign (Chanson en langue des signes), VV (Visual Vernacular, forme poétique entre le mime et la langue des signes), tous les arts sont au rendez-vous. e Festival Clin d'Oeil s'impose aujourd'hui avec plus de 20 courts métrages et quelques films documentaires, 50 exposants d'art, et 20 spectacles de la programmation officielle auxquels s'ajoutent des spectacles du théâtre de rue et des groupes musicaux aux Deaf Party. La musique a fait et danser les festivaliers aux rythmes des basses et des tam-tams les vendredi, samedi et dimanche soirs de 21h à 3h du matin ! Pendant le festival, la réalisatrice Pauline Stroesser a tourné une émission de L'œil et la main consacrée au Visual Vernacular. Cette forme d'expression artistique utilise la partie la plus iconique de la langue des signes, celle qui donne exclusivement à "voir" le monde. Elle s'attache à raconter une histoire en incarnant physiquement les différents personnages, séquences, situations qui constituent le récit. La réalisatrice suivra Giuseppe Giuranna, surnommé "the VV maestro" reconnu comme le plus grand d'entre tous. L'émission sera diffusée lundi 9 novembre 2015 à 8.25 sur France 5.

Tous en fauteuil à Roland Garros

L'entreprise sociale Handiamo! a été créée le 15 mars 2011 par Jonathan Jérémiasz, Michaël Jérémiasz et Richard Warmoes, qui en est depuis le Directeur Général. Une dizaine d'années après l'accident de ski l'ayant rendu paraplégique, puis quelques années plus tard champion du monde de tennis en fauteuil et multi médaillé paralympique, Michaël Jérémiasz, son frère aîné et son ancien entraîneur de tennis ont souhaité partager cette expérience exceptionnelle en la mettant au service des sportifs de hauts niveaux handicapés sur l'ensemble de leur carrière. Handiamo! s'est ensuite développée dans l'organisation d'événements sportifs et de conférences de sensibilisation au handicap dans lesquels ces champions interviennent. Dès son origine, Handiamo! s'est également fixé comme objectif de contribuer aux changements de regards et de relations entre " monde du handicap " et " monde valide ", vers plus de justesse et d'égalité. Jeudi 4 juin, Handiamo a offert à ses membres une journée à Roland Garros. De 10h à 17h, pendant le tournoi,et a organisé pour la Fédération Française de Tennis en collaboration avec la Fédération Française Handisport, la journée " Tous en Fauteuil " sur le Court N°6. Au programme: - Initiation au maniement du fauteuil ; - Initiation au tennis en fauteuil ; - Démonstration de tennis en fauteuil par les meilleurs joueurs mondiaux qui participent au tournoi et avec lesquels les spectateurs ont pu échanger ; - Matchs exhibition entre des personnalités et les champions de tennis en fauteuil. - Nombreux lots à gagner ont été offerts par les partenaires de l'événement, Adecco Groupe France et Babolat. La gagnante du premier prix, une journaliste hémiplégique, a reçu deux places pour le lendemain, une raquette de pro, et les bises de deux champions handisport De nombreuses personnes handicapées ont participé à cet événement grâce à un billet donnant accès aux courts annexes de Roland Garros. LHOMME Caroline 01/04/2015

Le Dit du mardi

Es'team voyages

ES'TEAM Voyages est un concept nouveau qui propose de partir en vacances avec ses proches en situation de handicap moteur, mental ou sensoriel ! De Quiberon à Marrakech, l'agence permet aux familles et aux groupes d'amis de partager des moments uniques sans que le handicap ne soit un obstacle. Pierre et Thomas sont diplômés d'un Master en Ingénierie et Ergonomie des Activités Physiques et Sportives (IEAPS), spécialisé en Réhabilitation par les Activités Physiques Adaptées (RAPA). Ils ont acquis des compétences et des connaissances approfondies en matière de physiologie et de physiopathologie humaines leurs permettant d'adapter de manière réaliste et sécurisée toute activité physique et sportive à une personne en situation de handicap. Ces qualifications leur ont permis de se lancer dans cette magnifique aventure Leur idée d'offrir à tous, des vacances adaptées aux envies et aux possibilités de chacun, sans que le handicap ne devienne un obstacle est ancienne. En effet, Pierre est directement concerné par le handicap car son frère est déficient intellectuel, et il n'a jamais pu vivre de véritables vacances avec lui. C'est de ce manque qu'est née l'envie de faire évoluer les choses. Es'team garantit un hébergement accessible à tous ainsi que des activités sportives et culturelles adaptées aux capacités et aux envies de chacun. ES'TEAM Voyages est la première entreprise à vous assurer un accompagnement spécialisé pendant toute la durée de votre séjour. Elle vous accompagne, au quotidien, lorsque vous le désirez mais aussi lors de toutes les activités que vous choisirez de réaliser. L'agence assure également la continuité des soins médicaux et apporte une aide au financement de vos vacances adaptées. LHOMME Caroline 01/04/2015

Mon partenaire particulier

Série documentaire diffusée sur M6 courant mars Chercher l'amour, cela concerne tout le monde. Mais pour certains, c'est plus difficile que pour d'autres, par exemple, pour les personnes en situation de handicap. Cette série documentaire propose de suivre le cheminement de certaines d'entre elles pendant plusieurs mois. Trisomique, tétraplégique en fauteuil, non voyante, qu'a cela ne tienne ! Lucides et enthousiastes, ils vont prendre leur vie en main et chercher la personne qui leur correspond, parfois à l'aide d'agences ou de sites spécialisés. Recherches, premiers rendez-vous préparés fiévreusement, rencontres plus ou moins fructueuses, nous découvrons pas à pas comment ils vont s'ouvrir à l'autre, partager des moments, et pourquoi pas une vie... Une série émouvante, touchante, parfois très drôle (les participants ne manquent pas d'autodérision) et surtout encourageante. LHOMME Caroline 01/03/2015

Deux hommes pour un regard

Que vous reste-t-il alors pour apprécier l'univers qui vous entoure ? C'est par cette question que commence cette aventure humaine, née de la rencontre de deux grands voyageurs aux regards bien différents, Lilian Vezin , photographe et réalisateur, et Jean Pierre Brouillaud, écrivain atteint de cécité depuis l'âge de 16 ans. Une expérience peu banale, vécue par deux hommes aux perceptions distinctes de ce drôle d'univers qu'ils vont devoir partager. L'aventure, c'est plusieurs jours d'errance entre l'Atlas marocain et Essaouira, un monde de sensations auditives et olfactives. Entrecoupés de paysages magnifiques, de scènes de complicité et de dialogues au cœur de la nature, afin de faire passer des messages essentiels et démontrer que la différence n'est pas un handicap. Ce film mesure comment la différence que vit Jean-Pierre a nourri sa personnalité et propose une réflexion sur ce que voir veut dire et invite les valides à partager la perception du monde qui est la sienne. LHOMME Caroline 01/02/2015

Un Diplôme Universitaire de juriste en langue des signes

Anne Sarah Kertudo est juriste. Sourde, elle a appris la langue des signes, et a créé en 2002 la première Permanence Juridique pour les Sourds à la mairie de Paris. Pendant plus de 10 ans, elle a accompagné les sourds qui voulaient connaître leurs droits. Elle s'est battue pour que le système juridique s'adapte mieux aux personnes sourdes, pour que la justice soit accessible à ceux qui n'entendent pas. C'est ainsi qu'est née l'idée, en collaboration avec Franck Violet, professeur à la Faculté de Lyon, de créer un Diplôme Universitaire de juriste en LSF(langue des signes française ). Les juristes inscrits à ce D.U. vont découvrir les spécificités du droit appliqué aux sourds, apprendre à adapter leurs pratiques à ce public, et bien sûr, ils seront formés à la langue des signes. Le D.U. est ouvert aux inscriptions depuis octobre 2013. La jeune entreprise PG Concept pilotant une dizaine d'enseignants formateurs, dirigée par Philippe Guyon, lui-même sourd, a été choisie pour cet enseignement. LHOMME Caroline 08/01/2015

PRIX KLESIA

Créé en 2008, le prix Klesia Accompagnement Handicap associe l'ensemble des institutions de retraite et de prévoyance de Klesia dans le soutien et la valorisation des initiatives les plus exemplaires du monde associatif vers les personnes en perte d'autonomie, handicapées ou âgées. Klesia invite les associations loi 1901, à but non lucratif ou reconnu d'utilité publique à présenter leurs projets les plus innovants. Ces projets doivent apporter un mieux-être effectif aux personnes en situation de handicap et favoriser le lien social ou les relations intergénérationnelles. En 2014, une attention particulière a été portée aux initiatives du champ de la prévention. Par l'attribution de ces prix, Klesia se pose en partenaire des projets innovants ainsi récompensés qu'elle se propose d'accompagner. Le jury du Prix, a remis quatre Prix le 21 novembre 2014: * Le Prix Innovation, pour le projet le plus innovant a été décerné à l'association Urt vélo 64, qui permet aux adultes d'établissements spécialisés de pratiquer une ou plusieurs activités physiques adaptées, dont le paracyclisme. * Le Prix Perspectives, pour encourager un projet en cours de lancement, à Handi Rare et Poly, à Caen Il va permettre d'offrir à 40 jeunes une tablette numérique pour une aide à la communication. Ces enfants sont atteints d'une IMC (Infirmité Motrice Cérébrale) * Le prix Emploi valorise une initiative en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap ; il a été décerné à Handiexpert, à Marcq en Baroeul pour accompagner durant 5 mois des jeunes valides et en situation de handicap, éloignés du monde de l'emploi. * Et enfin, Le Prix d'Honneur, qui récompense la meilleure initiative, a été décerné au CEMEA Rhône Alpes, à Lyon pour son projet de prévention des conduites à risques et de l'utilisation de substances psychoactives en milieu spécialisé (accueil de jeunes en situation de handicap) En plus du prix, les associations lauréates pourront bénéficier de l'aide du réseau Passerelles et compétences. LHOMME Caroline 01/11/2014

Sésames de l'accessibilité positive

Organisés par le Conseil National du Handicap présidé par Paul Joly, les Sésames récompensent les meilleures initiatives publiques et privées en matière d'accessibilité. Cette année, le Centre Historique Minier, plus important musée de la mine en France, a obtenu le Sésame " Accès à ". Dans la catégorie Emploi, c'est Fluvia Hôtel Résidence, premier Hôtel Restaurant en France employant une majorité de salariés en situation de handicap qui a emporté la mise, et Signes de Sens Museo +, une nouvelle façon de visiter les musées pour enfants sourds et autistes, le Sésame de l'innovation. Le Sésame d'Or, lui, a été remporté par l'association des Papillons Blancs de Dunkerque, qui a créé le premier atelier français de traduction de documents en " Facile à lire et à comprendre ".Les traductions sont réalisées par un groupe de 15 personnes déficientes intellectuelles, avec une éducatrice spécialisée. LHOMME Caroline 11/11/2014

Marie Heurtin, avec Ariana Rivoire.

Je n'accepterai aucune assistante sexuelle si lui faire l'amour ne la fait pas elle-même trembler de

Rémi Gendarme, 30 ans, est lourdement handicapé et auteur de documentaires. Dans ce texte, il explique, il crie, il hurle qu'il faut impérativement accorder plus de droits aux personnes prostituées et que, promouvoir et légiférer sur le métier d'assistant(e) sexuel(le) est encore un outil de discrimination des personnes en situation de handicap. Les discours en faveur de cette nouvelle profession le rabaissent, nient sa liberté ainsi que sa vie. Le texte est illustré de dessins hilarants de Otto T, et préfacé par Dominique A. LHOMME Caroline 01/10/2014

Gros sur la tomate de Dominique Brisson

Ferdinand est un petit garçon qui présente différents dysfonctionnements dans ses apprentissages: il est dyslexique, dyscalculique, dysgraphique et dysphasique. Il est le narrateur de cette histoire. Il ne sait pas prononcer son prénom "Frenidan", et c'est la raison pour laquelle il préfère qu'on l'appelle Bob. Bob, qui est un palindrome, facile à lire et à prononcer, puisqu'il se lit de la même manière qu'on le lise dans un sens ou dans l'autre! À l'école, il réinterprète à sa façon les énoncés des exercices et collectionne les blâmes. Heureusement, il y a aussi les 1 001 petites choses que Bob adore : mimer les rêves du bon gros géant de Roald Dahl, sauter à l'élastique avec Anna, imiter la directrice en roulant des yeux terrifiants... Et surtout, quoi qu'il arrive, Bob peut compter sur sa maman pour l'aider à tout remettre d'aplomb... Le livre est disponible aux éditions Syros.

Pour les 31ème Journées du Patrimoine, l'association CORDD** dévoilera au Moulin de la Bellassière*

Guide des Handivoyageurs

Partir à l'étranger malgré son handicap (moteur, auditif, visuel ou mental), c'est possible. Et c'est un droit, rappelé par l'ONU en 2007 : " Faire en sorte que les personnes handicapées aient accès aux services des personnes et organismes chargés d'organiser des activités récréatives, de tourisme et de loisir et des activités sportives ". Le guide des Handi voyageurs vous emmène aux quatre coins du monde pour des voyages insolites avec un dénominateur commun : l'accessibilité. Ainsi, l'équipe éditoriale du Petit Futé a sélectionné, pour cette nouvelle édition, 216 destinations mises au point par 27 voyagistes français dans plus de 60 pays. Une goutte d'eau dans l'océan des voyages ? Pas si sûr. Plutôt un petit ruisseau qui ne demande qu'à grandir, fort de son droit mais aussi de votre désir. Car il en faut, de l'envie, pour quitter ses repères, souvent péniblement acquis. Un désir personnel qui permet aussi au tourisme de devenir plus responsable, plus solidaire, plus durable pour 785 millions de personnes en situation de handicap (1/10e de la population mondiale, selon le Rapport Mondial sur le handicap 2011) mais également pour leurs accompagnants (famille, amis) ; pour ceux dont les déplacements se compliquent avec l'âge ; pour ceux qui voyagent avec des enfants en bas âge, et pour ceux en motricité réduite à titre provisoire... Pour chaque destination, le guide propose des informations sur la situation du pays vis-à-vis du handicap et un choix de séjours organisés avec toutes les infos pratiques. Pour ceux qui voudraient partir seuls, le guide a réuni des adresses, des liens internet (officiels ou associatifs) mais aussi des témoignages, etc. En fin d'ouvrage, on trouve également tout ce qu'il faut savoir pour organiser son séjour : des assurances aux règlements en vigueur en passant par les formalités, l'argent, les conseils santé, en bref ce que tout voyageur avisé doit savoir pour faire son choix, vivre au mieux son voyage. Parce que, au-delà et avec le handicap, aller à la rencontre des autres, c'est aussi aller vers soi dans un enrichissement qui témoigne d'une formidable envie de vivre. Le Petit Futé GUIDE DES HANDI-VOYAGEURS 2014 2ème édition - Collection Thématiques -192 pages - Prix public : 15,95 Euros. LHOMME Caroline 01/08/2014

CA ROULE DE DAVID OLIVIER IS EDITIONS

Nicolas n'est pas un enfant comme les autres, il est handicapé depuis sa naissance. Contraint de circuler en fauteuil roulant, isolé sentimentalement et amicalement, il supporte difficilement d'être différent des autres enfants qui ne le ménagent pas. Une différence aggravée par l'absence de son père qui n'a souhaité ni le reconnaître ni l'assumer. Sa vie va pourtant basculer le jour où il fait la connaissance de Charlotte, une étudiante qui souhaite devenir professeur de sport, et qui s'improvise auxiliaire de vie pour financer ses études. Elle sera donc amenée à s'occuper de Nicolas durant son année de CM 2. Au départ, les deux êtres peinent un peu à s'habituer l'un à l'autre, mais à force de volonté, Charlotte parvient à percer la carapace de Nicolas et à lui redonner goût à la vie. LHOMME Caroline 01/06/2014

Annie Sullivan & Helen Keller De Joseph Lambert

Née en 1880 dans l'Alabama, la petite Helen Keller devient aveugle et sourde à l'âge de dix-neuf mois, à la suite d'une méningite. Elle devient alors incapable de communiquer avec son entourage, si ce n'est avec quelques gestes maladroits. Sa vie va être bouleversée à l'âge de six ans quand ses parents engagent Annie Sullivan comme gouvernante. Annie Sullivan, alors âgée de 20 ans, vient de finir ses études à l'Institut pour aveugles Perkins. Elle-même malvoyante, elle a appris à enseigner la langue des signes dans cette institution précurseur. Elle va prendre en charge l'éducation d' Helen Keller, et au fil des mois, elle va réussir non seulement à établir un contact avec l'enfant, mais à lui apprendre le langage des signes, puis l'écriture. Les deux femmes resteront amies à vie. L'album, finement dessiné par Joseph Lambert, met en place délicatement le lien intense qui se créée entre les deux femmes, et arrive à bien montrer ce que peut être le monde intérieur d'une petite aveugle de 6 ans. Helen Keller deviendra une figure de la société américaine, écrivain féministe, elle mènera également un combat politique, sera membre du parti socialiste américain et créera une fondation. Complémentaire des livres ou films existant à propos d'Helen Keller, cette bande dessinée est centrée sur l'histoire de cette extraordinaire rencontre et sur les nombreux obstacles contre lesquels va buter Annie Sullivan dans une famille très conservatrice du Sud des États-Unis. Une incroyable leçon d'humanité, magnifiquement dessinée par Joseph Lambert. Une coédition Çà et Là / Cambourakis. Sélection Officielle Angoulême 2014 Sélection Prix de la BD Fnac 2014 Sélection Grand Prix de la Critique 2013 Caroline LHOMME 01/04/2014

Udiversal, réseau de la diversité

Kemil et ses amis

J'ai choisi la vie - Etre bipolaire et s'en sortir

De Marie Albery et Hélène Gabert, éditions Payot. " Une personne bipolaire est tour à tour, et parfois même simultanément, le clown qui rit, le clown qui pleure. Le funambule en équilibre au péril de sa vie. Pour certains, la performance se terminera en chute mortelle, pour les autres, il faut remettre sans cesse le coeur à l'ouvrage. Voilà avec quoi je dois lutter tous les jours." Hélène "J'ai eu sept crises dans ma vie. Sept hospitalisations. J'ai été l'exaltée, la désinhibée, la hurlante. J'ai été la souffrante, la vidée d'elle-même, la désincarnée. J'ai été la regonflée, la libérée, la combative. J'aurais voulu une vie douce et sereine. Elle s'est imposée à moi fragile et puissante." Marie Hélène et Marie sont bipolaires. Malgré une existence douloureuse, elles sont épanouies, actives, mariées et chacune mère de deux enfants. Ce livre est le récit de leur combat. Un magnifique témoignage de courage et d'espoir. Au gré des chapitres, le lecteur découvre le quotidien de ces deux femmes, accompagne leurs hauts, leurs bas, et découvre comment on soigne aujourd'hui ce trouble de plus en plus fréquent. LHOMME Caroline 06/12/2013

Ma vie, mon chien, mon handicap

Jeanne, 13 ans, handicape de naissance, attend de recevoir un chien dassistance, un labrador duqu pendant des mois par lassociation Handichiens pour laider dans sa vie de tous les jours. Avec dautres personnes en fauteuil, Jeanne suit un stage de passation de chien pour apprendre 52 commandes destines son futur compagnon: ouvrir une porte, allumer la lumire, ramasser un objet, faire les courses Ce documentaire montre le stage qui permettra Jeanne, davoir une existence plus facile. Un animal fidle va partager sa vie et nouer avec elle un lien affectif indfectible et unique, sans compter le soutien psychologique. Ce film montre comment la jeune femme et lanimal vont apprendre se connatre et saimer. Lassociation Handichiens, cre en 1989, a remis depuis plus de 200 chiens. Un documentaire deLaurent Cistac Injam Production & Alabalena Films LHOMME Caroline 06/11/2013

A bras cas deux bras

Special Olympics

Les oubliés d'Alzheimer :

Cachés de Mirranda Burton

Mirranda Burton a été pendant un an professeur d'art pour " adultes intellectuellement déficients ". De cette expérience elle a tiré un album de bande dessinée, " Cachés ". A première vue, sa salle d'art est un monde caché, plein de personnages étranges et très différents des valides. Mais il suffit de les observer quelque temps pour découvrir tout un monde de joies et de tristesses. Mirranda Burton raconte sa propre expérience :. Travailler avec ces élèves qui souvent vivent dans un monde à part l'a amenée à un mélange d'immense bienveillance, de vigilance, d'adaptation, mais aussi de courage. Entre les difficultés à communiquer, les handicaps concrets et les inévitables sautes d'humeur, Mirranda a tenté d'apporter à tous de quoi produire des travaux, mêmes modestes. Surtout, elle a participé à la vie d'une communauté ou soignants, encadrants et pensionnaires forment presque une famille. Organisé en chapitres/portraits, Cachés présente plusieurs handicapés rencontrés durant les ateliers : chacun parvient plus ou moins à s'exprimer, à comprendre des consignes. Ronnie vit avec une obsession avec laquelle il faut composer, tandis que Julie, fan de rock'n'roll, postule, malgré son autisme à une école d'art reconnue. Mirranda Burton offre là une série de portraits sensibles et parfois amusants, enrichis par des scènes fantasmées créant de belles respirations dans le récit. Cachés de Mirranda Burton, collection Contrecoeur chez la Boite à Bulles LHOMME Caroline13/04/2013

Différente, de Sara Lövestam

Je marcherai jusqu'à la mer

Diffusé sur Arte le 4 avril 2013 à 23h40 A la fin de la projection presse de son film, Alexandra déclare " Je voudrais me lever ". Et ça, elle le veut, depuis son accident. " J'étais comme morte ici à Berck, et je me suis dit qu'un jour, si je m'en sors, je marcherai jusqu'à la mer. ". Et grâce à la rééducation, elle arrivera à faire quelques pas jusqu'à la mer, cet immense symbole de liberté. C'est suite à une rencontre avec cette pétillante jeune femme rousse que Stéphanie Pillonca Kervern a réalisé ce documentaire de 52 minutes. Le film nous montre la vie quotidienne de la jeune femme dans son studio adapté d'une maison d'accueil spécialisée, sa rééducation, ses loisirs parfois impressionnants comme un saut en parachute, ou plus ordinaires, comme la drague sur internet... Suite à un traumatisme crânien, Alex est condamnée au fauteuil roulant. C'est lors d'un débat au festival Retour d'Images que sa route croise celle de Stéphanie Pillonca Serven, réalisatrice. Lorsque la salle s'est vidée, Alex Bo s'est dirigé vers elle ; Stéphanie l'a trouvée haute en couleur. Alex lui a donné les références de ses blogs où elle se dévoile. Etonnée et un peu choquée, Stéphanie observe cette jeune femme très active : slam, danse, équitation... Un jour, des photos postées sur facebook ont donné à Stéphanie Villonca Serven envie de tourner un documentaire sur elle. Alex lui confie des petites chroniques. La vie ne s'arrête pas à un accident. Alex continue de faire des progrès aujourd'hui. LHOMME Caroline17/03/2013

PILULES DE 3ème ET 4ème GÉNÉRATION, QUELS SONT LES RISQUES POUR LA SANTÉ ?

CÉRÉBROSCOPE, UN ESPACE DE GYM CÉRÉBRALE À PARIS D'ICI FIN 2013 ?

ÉTUDIANTS, " TOUS HANSCENE " POUR LE HANDICAP !

2ème SEMAINE DE L'ACCESSIBILITÉ AU MUSÉE DU QUAI BRANLY À PARIS

4ème ÉDITION DU MOIS EXTRA - ORDINAIRE DU HANDICAP

DES DÉPASSEMENTS D'HONORAIRES QUI DÉPASSENT LES BORNES ?

4ème ÉDITION DE HANDI2DAY, SALON DE RECRUTEMENT VIRTUEL DU HANDICAP

50 000 EUROS POUR FAVORISER L'ACCESSIBILTÉ DE NOS MONUMENTS

1ère édition de la Semaine du chien guide d'aveugle

Lancement des Jeux paralympiques de Londres

Défi réussi pour Philippe Croizon

Accessibilité : l'état des lieux publié à la rentrée

Handicap International : déjà 30 ans d'actions

" Danser dans le noir ", le pari d'une vie

L'obligation d'accessibilité des transports confirmée par le Conseil d'Etat

AAH : 957 000 bénéficiaires en 2011

Philippe Croizon traverse la mer Rouge

L'UE ne respecte pas les droits des handicapés mentaux

Le CRT PACA, présent au salon Autonomic

Du 13 au 15 juin, le Comité Régional de Tourisme de Provence-Alpes-Côte d'Azur (CRT PACA) se mobilise avec les Départements des Alpes-de-Haute Provence, des Hautes-Alpes, des Bouches-du-Rhône, du Var et l'Office du Tourisme de Saint-Laurent du Var au salon Autonomic qui se tiendra à Paris Expo Porte de Versailles. Cette région totalise plus de 310 sites labellisés tourisme et handicap. Pour le CRT PACA, il est très important de proposer au public francilien des hébergements, des restaurants, des activités et des séjours adaptés aux besoins spécifiques et aux handicaps rencontrés par chacun. Le CRT PACA joue pleinement son rôle en matière de promotion et valorise dans son site web handitourismepaca.fr l'ensemble des professionnels qui oeuvrent pour un tourisme accessible à tous. D'ailleurs, ce site internet est labellisé AccessiWeb niveau or comme le site web pilote en France en matière d'accessibilité à l'information touristique pour les personnes handicapées. Johanna AMSELEM11/06/2012

OMS : un milliard de personnes handicapées dans le monde

600 sportifs handicapés se rencontrent à Nancy

Aveugles, ils retrouvent la vue

Une danse pour la bonne cause

Le 13 mai prochain aura lieu, à la salle des fêtes de Neuilly Plaisance, un spectacle quelque peu particulier. Organisé par Mathieu Grenier et rythmé par la prestation de plus de 130 artistes, ce show a été conçu pour aider un handybikeur de la ville. Assas Mehrez, devenu paraplégique à 21 ans lors d'une agression à l'arme blanche, a découvert le handbike dans son centre de rééducation. Le jeune homme se lance rapidement dans la compétition et obtient le titre de Champion de France ainsi que plusieurs sélections en équipe de France. Après avoir remporté la coupe de France, Assas Mehrez espère décrocher sa place pour les Jeux Paralympiques de Londres en 2012. Le spectacle, " Aux portes du succès ", contribuera a récolter des fonds afin de le soutenir dans l'achat de nouveau matériel. Pari déjà réussi pour le jeune chorégraphe et son équipe puisque l'ensemble des places pour le spectacle est déja vendu. Mais que le public se rassure, il reste 40 places qui seront mises en vente le jour même. Spectacle : Aux portes du succès, le dimanche 13 mai à 16H30 à la salle des fêtes de Neuilly Plaisance. http://www.auxportesdusucces.fr/ http://www.assasmehrez.com/ Johanna AMSELEM06/05/2012

Autisme : un traitement expérimental réduit deux troubles chez les souris

Handi2day : le retour du salon de recrutement en ligne

Quand les candidats se préoccupent du handicap...

Une intégration par le sport

Un salarié handicapé en location

Des personnes handicapées co-pilotes d'un jour

Easyjet encore devant la justice

Une idée à reproduire

Une initiative qui pourrait inspirer d'autres villes. Depuis le mois de janvier 2012, le centre de loisirs de Prosper-Estieu accueille des enfants de 6-12 ans en situation de handicap. Surdité, autisme ou divers troubles comportementaux, le centre se veut être un lieu de solidarité, d'échange et surtout de mixité donc pas question de se spécialiser uniquement dans l'accueil d'enfant porteur de handicap. Tous les enfants pourront prendre part aux activités, sorties et spectacles proposés par l'équipe d'animation. La CAF reste le principal soutien financier de cette démarche puisqu'elle a versé 71 000 € au centre Prosper-Estieu. Une somme utilisée, notamment, dans l'acquisition d'un minibus accessible aux personnes en fauteuils. Une éducatrice spécialisée est venue consolider l'équipe pour s'occuper, particulièrement, des enfants handicapés. Le centre de loisirs propose aux enfants un projet nommé "Tous différents et tous des artistes". Les enfants se retrouvent autour de l'art et, grâce à l'expression scénique, la danse, les contes ou encore la magie, ils se construisent ensemble. Johanna AMSELEM14/03/2012

Lancement de la Fondation maladies rares

François Hollande et son " agence de l'accessibilité des bâtiments "

François Fillon annonce un nouveau plan autisme

Handicap: le gouvernement lance un site internet sur l'accessibilité

Stérilisées à leur insu, elles veulent faire condamner la France

Elections 2012: des malvoyants éditent leur calendrier

Télé-réalité : les héroïnes sont en fauteuil roulant

Un grenelle de la scolarisation et de la formation des jeunes handicapés

L'Europe pour accompagner les étudiants handicapés

L'Etat condamné pour manquement au respect de la personne humaine

La question des assistants sexuels à nouveau posée

Des magazines en audio

Des dons en hausse pour le 25ème Téléthon

La nouvelle édition du Téléthon a permis de récolter plus de 86 millions d'euros. La soirée retransmise sur France 2 s'est clôturée avec des promesses de dons à hauteur de 86.119.425 euros. Le directeur général de l'Association française contre les Myopathies (AFM) a évoqué un " résultat magnifique " avec plus de 2 millions d'euros de dons supplémentaires par rapport à l'année dernière. De son côté, la présidente de l'AFM a réaffirmé l'importance du don : " il faut donner à la recherche les moyens d'aller plus loin. Nous sommes allés ensemble jusqu'aux portes du médicament, nous avons le devoir de continuer ! ". Et toute la soirée, l'accent a été mis sur la nécessité de donner afin de remonter la tendance après deux années consécutives de baisse des dons (-5% en 2009 et – 10% en 2010). Le Téléthon est né en 1987 de la volonté de quelques parents désireux de sortir de l'oubli les maladies rares. A ce jour, trois millions de Français sont touchés par une maladie rare (AFM). Johanna AMSELEM04/12/2011

Le constat est accablant

Une personne handicapée licenciée, la Poste condamnée.

La Poste a été condamnée par la cour d'appel d'Orléans après le licenciement d'une personne handicapée mentale en juin 2009. Elle doit maintenant la réintégrer dans ses équipes, après s'être séparée d'elle pour des " motifs économiques ". Cette employée ne se déplaçait qu'à vélo, elle effectuait des tâches adaptées à son handicap. Et un jour, la Poste lui propose trois affectations : l'une à 25km de son domicile et les deux autres à 100km... Une mutation compliquée, pour une personne qui ne dispose pas du permis de conduire. Sans surprise, la dame de 58 ans refuse ces trois propositions. Après dix ans de collaboration, la Poste la licencie pour des " motifs économiques " . Mais, la Cour oblige la Poste à réintégrer la quinquagénaire et à lui verser 42 000 euros d'arriérés de salaires et 15 000 euros de dommages et intérêt en raison du préjudice moral subit. Les juges ont estimé que le licenciement de la salariée était lié à son handicap. Johanna AMSELEM21/11/2011

La technologie au service du handicap

Conjointement à la semaine du handicap, qui se déroulera du 14 au 21 novembre prochain, le CNRS a consacré un dossier de son journal à la question du handicap. Il n'était pas question d'emploi mais de faire un point sur les différentes technologies faisant l'objet de recherches au sein du CNRS pour apporter aux personnes en situation de handicap une plus grande autonomie. Tout d'abord, le laboratoire d'informatique pour la mécanique et les sciences de l'ingénieur a Orsay a conçu un personnage virtuel capable de s'exprimer en langue des signes françaises. Une invention qui, à terme, permettra de transmettre des informations complexes. Ensuite, les scientifiques ont mis au point un "assistant à la navigation" capable de guider une personne malvoyante lors de ses déplacements. Par ailleurs, la même équipe a mis au point un clavier virtuel simplifié permettant une utilisation rapide et intuitive. A Paris, l'institut des systèmes intelligents et de robotique travaille à l'élaboration d'un système de vision intelligente. L'objectif de ce système est de capter le regard de l'utilisateur afin de lui permettre de comprendre et d'utiliser au mieux ce qu'il fixe dans l'environnement. Enfin, un centre de recherches lyonnais cherche à élaborer un casque permettant de dicter les lettres par la pensée. Des projets multiples qui pourraient considérablement aider les personne handicapées dans leur quotidien. Johanna AMSELEM13/11/2011

Postuler en ligne, ça devient possible !

Hanploi...

Le risque d'autisme multiplié par cinq chez les enfants prématurés

Alzheimer : un résident de maison de retraite sur deux en est atteint

Nicolas Sarkozy revient sur l'accessibilité des bâtiments publics

L'APF appel à la révolte

LES LAURIERS 2011 de la Fondation de France

Pour la 8ème année consécutive, la Fondation de France – soutenue par la Fondation Marie-José Chérioux, le Journal La Croix et France Info - a récompensé par " Les Lauriers" les initiatives locales les plus novatrices et exemplaires qui apportent des réponses concrètes pour améliorer la vie des personnes fragilisées. Dotés de 6 000 € chacun, les Lauriers nationaux récompensent cette année 6 projets. (retenus parmi 57 projets présentés sur toute la France). " Les Lauriers 2011 " de la Fondation de France ont été remis, le 19 septembre 2011, aux projets suivants :- Du répit pour les familles de personnes dépendantes : A Lignières, dans la région Centre, l'Association Mutuelle Agricole de Service à Domicile (AMASAD) a créé une " Halte répit itinérante " pour les familles des personnes âgées dépendantes. - Handicap et sexualité : et alors ? : A Paris le planning familial a décidé de faire des actions de sensibilisation et de formation dans les institutions dédiées au handicap et propose des espaces de parole aux familles. - Une porte ouverte pour d'ex-détenus : A Rennes, l'association Logement et Familles en difficultés (ALFADI) a créé une résidence-accueil " Ti Annez " - Un rendez-vous après l'école : A Paris, l'Institut de Recherche Appliquée pour l'Enfant et le Couple (IRAEC) propose aux élèves de 6ème et 5ème " le lieu après l'école " pour prévenir le décrochage scolaire. - Une œuvre d'art au service de la mémoire : A Longepierre (Saône et Loire), le Comité d'Initiative pour la mémoire de Pierre Vaux et Jean-Baptiste Petit a fait appel pour réaliser une œuvre d'art contemporain qui retrace un fait marquant survenu il y 150 ans dans leur village. - Le respect de l'environnement au quotidien : A La Rochette (Seine et Marne), l'Association Unioniste du Rocheton a mobilisé des gens du voyage pour la création d'un livret de sensibilisation à l'environnement. Enfin pour la troisième année, la Fondation Marie-José Chérioux, sous l'égide de la Fondation de France, s'associe aux " Lauriers " en distinguant le projet du Centre Hospitalier Jean-Pierre Cassabel à Castelnaudary (Aude), qui a créé un lieu de vie agréable pour tous, proches et professionnels, qui permet notamment de recevoir et d'héberger les familles des patients. La Fondation de France soutient, depuis 1969, des projets concrets et innovants qui répondent aux besoins des personnes face aux problèmes posés par l'évolution rapide de la société. Elle agit dans trois domaines : l'aide aux personnes vulnérables – le développement de la connaissance – l'environnement. Indépendante et privée, la Fondation de France ne reçoit aucune subvention et ne peut agir que grâce à la générosité des donateurs. Pour en savoir plus : Tél. : 01.44.21.31.00, Fax : 01.44.21.31.01 – Courriel : fondation@fdf.org - Fondation de France La Fondation Marie-José Chérioux, créée sous l'égide de la Fondation de France a pour objectif d'améliorer quotidiennement le confort matériel et moral des personnes atteintes du sida. Contact : Tél. : 01.44.10.81.20, Fax : 01.40.47.87.64 – Courriel : fmjc@wanadoo.fr Fondation Marie-José Chérioux

" Une vie autonome pour tous "

Ils étaient 300 à manifester à Strasbourg. 300 personnes handicapées rassemblées dans les rues de la ville pour réclamer une " vie autonome ". Venues d'une vingtaine de pays européens, elles ont fait entendre leurs voix devant le Parlement européen. Toutes ensemble, elles protestaient contre l'utilisation de certains fonds européens pour développer des établissements spécialisés d'accueil des handicapés. Les personnes handicapées demandent que ces fonds publics soient utilisés " au financement d'auxiliaires de vie " et cela pour leur permettre d'avoir une autonomie la plus complète possible. D'ailleurs, la Suédoise Jamie Bolling, directrice générale du Réseau européen pour la vie autonome (ENIL) demande que les établissements spécialisés européens soient rapidement fermés. Cette manifestation ne sera pas vaine puisque les manifestants devaient rencontrer des députés européens en fin de semaine dernière. A noter que cette manifestation n'était pas un coup d'essai puisque cette " Marche pour la liberté " était la cinquième organisée depuis 2003. Johanna AMSELEM26/09/2011

Déficience intellectuelle, une nouvelle piste explorée

Grande première !

Oscar Pistorius, un Sud-Africain de 24 ans, a fait honneur aux sportifs handicapés et principalement aux athlètes. Pour la première fois, un coureur handicapé a été autorisé à participer aux Mondiaux aux côtés des athlètes valides. L'homme s'est même qualifié pour les demi-finales du 400mètres des championnats du monde d'athlétisme, en Corée du Sud. Il court avec des prothèses et a terminé 3e de sa série de quarts de finale, en 45,39s, sous les encouragements du public. Cette participation avait provoqué certaines critiques relatives aux deux lames de carbone qui prolongent les cuisses de l'athlète. En 2008, la Fédération internationale d'athlétisme avait d'ailleurs mis son veto à la participation du sportif à la compétition. Mais, trois mois plus tard, le Tribunal arbitral du sport avait annulé cette décision invoquant un manque de preuves scientifiques. Il a été précisé que cette décision ne constituait en aucun cas une jurisprudence. Et si pour lui la compétition va peut-être s'arrêter là, il rêve maintenant de participer aux jeux Olympiques de Londres en 2012. Un rêve plus qu'accessible... Couronné de quatre médailles d'or paralympiques, il est d'ailleurs surnommé " Bladerunner " (le coureur aux lames). Johanna AMSELEM29/08/2011

Des transports accessibles

Le Programme national nutrition santé s'occupe du handicap

La secrétaire d'Etat à la santé, Nora Berra, a présenté le 3ème programme national nutrition santé le 20 juillet dernier. Ce plan a pour but premier d'améliorer l'état de santé de la population et propose de faciliter l'accès aux activités physiques et sportives pour les personnes handicapées. Pour cela, il est demandé au MDPH de mettre en place des activités sportives et d'aider certains centres spécialisés à développer et diversifier leurs offres. Par ailleurs, il a été expliqué que les troubles nutritionnels étaient largement susceptibles d'entrainer une augmentation du handicap et des difficultés quotidiennes. L'objectif de ce programme est donc clair, " il faut développer les actions de dépistage, prévention, surveillance de l'état nutritionnel pour les personnes en situation de handicap ". Il faut donc mettre en place une analyse des besoins précis des personnes handicapées et tenir compte de ce handicap. Johanna AMSELEM01/08/2011

Le buzz à tout prix

Cette fois la star planétaire Lady Gaga est peut-être allée trop loin. Lors de son concert à Sidney elle s'est déplacée sur scène en fauteuil roulant vêtue d'un costume de sirène. En réponse à cette provocation, des fans ont d'ailleurs jeté des œufs en direction de la chanteuse pour afficher leur indignation. Une initiative qui a déclenché les foudres des associations de défense des personnes handicapées qui invite la chanteuse " à en apprendre davantage au sujet des 5.6 millions d'Américains qui vivent une paralysie ". Une chose est certaine, Lady Gaga a fait parler d'elle mais certainement pas que en bien. Son prochain concert prendra peut-être en compte les souffrances et les particularités des spectateurs. Ces stars sont vraiment parfois prêtes à tout... Johanna AMSELEM25/07/2011

Il escalade le Mont-Saint-Michel grâce à un robot

Paralysé des jambes, un japonais de 49 ans a réalisé son rêve : gravir les ruelles du Mont-Saint-Michel. C'est grâce à un porteur équipé d'une combinaison robotique qu'il a pu accomplir cet exploit. Le robot, placé le long du corps d'un valide, lui permet de porter des charges allant jusqu'à 200 kilos. Grâce à des micromoteurs, la combinaison prend en charge l'intégralité du travail musculaire que la personne handicapée ne peut accomplir. Des capteurs sont la pour détecter le signal d'activation des muscles. Le porteur a assuré que tout allait bien. Une invention déjà présente dans certaines structures et qui pourrait être commercialisée. Venu pour l'occasion avec sa femme et ses quatre enfants, M.Uchida a lancé un "Merci Mont-Saint-Michel, Banzai". Pour lui première mission accomplie mais il ne compte pas en rester là puisqu'il veut maintenant visiter un maximum de sites classés au patrimoine mondial. Johanna AMSELEM18/07/2011

Un animal électronique comme jeu rééducateur

Un ingénieur colombien a mis au point une machine permettant de réduire le handicap physique d'un enfant jusqu'à 70%. L'appareil, breveté et validé depuis 2009, prendra les traits d'un chien ou d'un canard. Il devra être manipulé en stimulant des mouvements basiques. Des enfants de 2 à 5 ans pourraient utiliser cet outil rééducatif pour améliorer leurs réflexes et stimuler leur préhension liée aux mouvements du poignet : dès lors ils pourraient récupérer une importante partie de leurs aptitudes motrices. Une création dont il a eu l'idée en observant des enfants dans un institut de rééducation.L'ingénieur a prévu de créer une entreprise pour développer ces machines et les rendre abordable pour le public. Les premières machines seront mises en vente en 2012 à 250 euros. Mais, une prise en charge des mutuelles et des maisons du handicap est déjà évoquée. Johanna AMSELEM11/07/2011

Une proposition de loi mal accueillie

Le Parlement a adopté la proposition de loi l'UMP. Après un ultime vote du Sénat, le texte de Paul Blanc, destiné à améliorer le fonctionnement des MDPH et remettant en cause le principe d'accessibilité a été adopté. Le texte a suscité de vives critiques parmi les associations de personnes handicapées. Un texte qui vient assouplir la loi du 11 février 2005 concernant l'accessibilité à 100% du neuf. En effet, certains amendements mettent en place et autorisent des dérogations à l'accessibilité du cadre bâti neuf, en cas d'impossibilité technique du fait de l'implantation du bâtiment ou de l'activité exercée. Des dispositions acceptées par les parlementaires qui ont cédé aux pressions de l'hôtellerie et de l'immobilier. Voté en première lecture au Parlement c'est maintenant au tour du Sénat d'accepter ce projet de loi. Roselyne Bachelot, ministre des Solidarités, a affirmé qu'il s'agissait de mettre en place des " mesures de substitution quand le promoteur sera en face de contraintes techniques insurmontables ". Johanna AMSELEM04/07/2011

Nicolas Sarkozy débloque 150 millions d'euros pour les fonctionnaires handicapés

Lors de la conférence nationale du handicap à Paris, le président de la République a annoncé le déblocage de 150 millions d'euros pour rendre accessibles aux handicapés les écoles de la fonction publique et "aménager davantage de postes" de travail pour les fonctionnaires handicapés. Nicolas Sarkozy a aussi annoncé que l'Etat allait s'engager pour "moderniser le secteur du travail adapté et protégé" en faveur des personnes handicapées. Par ailleurs, le président de la République a annoncé le recrutement d'auxiliaires de vie scolaire plus nombreux et mieux formés avec de véritables perspectives de carrière. Enfin, dans le but de mettre en place des passerelles entre les associations et les assistants d'éducation, il a demandé à Luc Chatel, Roselyne Bachelot et Marie-Anne Montchamp de définir les modalités d'un partenariat stable entre les deux entités. Johanna AMSELEM27/06/2011

Handicap ; un constat sans appel.

A travers le monde plus d'un milliard de personnes sont atteintes d'au moins une forme de handicap, selon des estimations publiées par l'Organisation Mondiale de la Santé. S'appuyant sur ces chiffres l'OMS demande aux Etats membres de fournir des efforts pour améliorer l'accès à la santé, aux transports et au monde du travail des personnes handicapées. Elle leur demande aussi " d'investir dans des programme spécialisés [...] pour réaliser pleinement leur potentiel ". Au total, un cinquième de l'ensemble des personnes handicapées dans le monde, autrement dit entre 110 et 190 millions de patients, se heurtent quotidiennement à des difficultés. Des obstacles qui sont l'ostracisme, la discrimination ou encore un manque d'accès à de nombreuses structures. La directrice générale de l'OMS indique que " Le handicap fait partie de la condition humaine. Chacun d'entre nous ou presque sera handicapé temporairement ou de façon permanente à un moment de sa vie. Nous devons faire davantage pour lever les obstacles qui excluent les personnes handicapées, les contraignant dans bien des cas à vivre en marge de la société ". Johanna AMSELEM20/06/2011

Accompagner des personnes handicapées en vacances

Les vacances approchent et plus de 1500 personnes handicapées aimeraient partir aussi. Mais quand on est en situation de handicap, partir en vacances n'est pas chose simple et à trois semaines du départ il manque encore plus de 800 bénévoles pour les accompagner. Le premier séjour doit avoir lieu le 18 juin 2011 et il manque encore près de 500 accompagnateurs masculins. Même si les vacances sont réservées, il faut maintenant que les personnes en situation de handicap trouvent un accompagnateur. Alors l'Association des Paralysés de France Evasion lance un appel aux accompagnateurs afin d'aider les vacanciers à manger, à se laver, à aller aux toilettes, à se promener et à visiter la ville. Pour partir, aucune compétence particulière n'est requise, il faut être majeur, avoir une bonne résistance physique et surtout l'envie de partager des moments exceptionnels avec son binôme. Alors pour devenir bénévole, l'inscription peut se faire : - en ligne sur le site d'APF Evasion : www.apf-evasion.org - en demandant un exemplaire papier du dossier d'inscription à APF Evasion 17, boulevard Auguste Blanqui 75013 Paris. - par téléphone au 01 40 78 00 00 - par courriel : evasion.accompagnateurs@apf.asso.fr APF Evasion prend en charge les frais de transport, de nourriture, d'assurances et d'hébergement des accompagnateurs, et dispense une formation d'un à deux jours sur site avant l'arrivée des vacanciers. Johanna AMSELEM13/06/2011

L'Audio vision sur le devant de la scène

Pour pallier à une offre cinématographique destinée aux personnes aveugles et malvoyantes, l'Association Valentin Haüy a proposé, à Créteil, un festival pour découvrir dix films récents en Audio vision. Cette association, créée en 1889 par Maurice de la Sizeranne, lutte pour la reconnaissance des droits, la vie professionnelle, l'autonomie, etc des personnes déficientes visuelles. L'audio vision permet aux malvoyants de suivre un film grâce à la voix off qui détaille l'ensemble des scènes et des personnages. La démarche est simple, chaque spectateur est équipé d'un casque sans fil qui lui permet de suivre l'intégralité du film. Ce procédé permet aux spectateurs de s'imprégner du film grâce à l'excellente narration qui fait de ces films des véritables pièces de théâtre. L'audio vision n'est pas encore suffisamment développée et le procédé n'est pas généralisé à l'ensemble des films. Plus qu'un gadget technologique, c'est innovation est une réelle avancée pour l'ensemble des personnes malvoyantes et non-voyantes. Johanna AMSELEM06/06/2011

Paraplégique, il se lève

La fréquence de l'autisme serait sous-estimée

Congrès de l'APF

Handicap et discrimination

La discrimination par l'origine et le handicap ne cesse pas, rapporte l'AFP. Il faut noter une hausse de la discrimination liée à la grossesse puisque la Halde a reçu 615 réclamations concernant ce sujet soit 5% du total, contre 126 en 2008. Mais encore un fois, le handicap n'est pas à négliger puisque les discriminations qui lui sont liés sont à hauteur de 19%. Les domaines des réclamations concernent en premier lieu l'emploi (49,7%, dont 33,5% pour le secteur privé), puis le fonctionnement des services publics (11,5%) et les biens et services privés (10,6%). Eric Molinié, président de la Halde, va présenter prochainement le dernier rapport de l'organisation avant qu'elle ne soit absorbée par le nouveau Défenseur des Droits, et dressera le bilan de six années de combat pour une société plus équitable, dans les domaines de l'emploi, de la santé ou du logement. Dernièrement, la Halde s'est beaucoup battue contre la discrimination " à l'adresse " qui pénalise de nombreux jeunes dans leur recherche d'emploi. Depuis sa création, par Jacques Chirac, le 30 décembre 2004, la Halde aura traité au total 43.407 réclamations, recueillies par un réseau de 80 permanents et 130 bénévoles, actifs dans 78 départements et 203 lieux de permanence. Ces correspondants ont reçu plus de 3.800 personnes en 2010. Preuve que les discriminations ne cessent de croître, le site internet de la Halde a vu son nombre de visiteurs augmenter de 37% soit plus de 2.22 millions de visite. Dernier signe de la notoriété croissante de la Halde: depuis 2009, le nombre de visites sur le site internet de la Halde a augmenté de 37%, soit plus de 2,22 millions de visite. Johanna AMSELEM9/05/2011

Handicap : Un recrutement en ligne

Du 9 au 13 mai va avoir lieu un salon de recrutement pour les personnes handicapées. C'est la forme de ce salon qui est plutôt original. Handi2Day est le premier salon de recrutement en ligne consacré aux personnes handicapées. Les candidats pourront se faire recruter sans se déplacer juste à partir de leur téléphone mobile. Ce salon, organisé par Handicap.fr et Job2Day, regroupera 11 entreprises différentes : April, TNT, la Française des Jeux, Orange, la ville de Poitiers, KFC, Total, Alstom, Pierre et Vacances, Go Sport et Sagemcom. Pour y participer ? Il faut s'inscrire sur le site prévu par Handi2Day avant le 9 mai 2011 et fournir un CV. Ensuite, les personnes handicapées pourront consulter les offres et sélectionner un recruteur potentiel via le site web ou en utilisant l'application Iphone prévue ou en envoyant un SMS. Les recruteurs contacteront ensuite les candidats pour un entretien téléphonique ou par tchat. Alors pour l'évènement, on prépare son CV ! Pour plus de renseignements vous pouvez consulter le site www.handi2day. Fr Le salon se tiendra du vendredi 9 au vendredi 13 mai, inscriptions avant le 9 mais sur le site internet ci-dessus. Johanna AMSELEM2/05/2011

Orange avance... enfin !

L'opérateur historique avance avec son temps. Orange se rend accessible à tous et va présenter des outils conçus pour améliorer la vie quotidienne des personnes en situation de handicap. A ce propos le PDG de Groupe, Stéphane Richard, affirme que le handicap fait partie intégrante du plan " Conquête 2015 ". Lors du Salon Autonomic Toulouse, Orange dévoilera ses solutions handicap. Au programme : terminaux avec assistance vocale, mobiles avec téléassistance ou encore, le système B-Link qui permettra de commander un PC à partir d'un mouvement des paupières ou de la tête. Le groupe s'est aussi engagé pour l'accessibilité des sites internet, à noter que fin 2010 70% des sites principaux ont obtenu le label AA (critère accessibilité pour le web). Le groupe ne s'arrête pas là et sera aussi présent au " Village emploi " pour récolter des candidatures et informer les personnes handicapées sur les emplois proposés. Johanna AMSELEM25/04/2011

Le Téléthon fabriquera ses médicaments

Une première. L'Association française contre les myopathies a obtenu l'autorisation de fabriquer des médicaments pour les maladies rares. Une information qui vient de La Tribune, le journal souligne que le Généthon Bioprod a investi 28 millions d'euros à Evry et commence prochainement cinq essais cliniques sur des maladies rares. La présidente de l'AFM se félicite de cette décision : " Nous sommes la première association à but non lucratif à avoir obtenu le statut d'établissement pharmaceutique, en février dernier ". A Evry, seront produits à partir de 2012 des lots de médicaments pour des essais cliniques de phase I et II, pour des pathologies neuromusculaires comme la myopathie de Duchenne, mais aussi des maladies rares du système immunitaire, de la rétine ou du foie. Comme l'explique le quotidien économique, le Généthon pratiquera une "chirurgie du gène", dans le but de remplacer le gène déficient. Une technique complexe et très coûteuse : de 400.000 à 500.000 euros par lot clinique. Johanna AMSELEM18/04/2011

Trisomie 21, des progrès.

Lors des 2ème Journées internationales, les scientifiques ont rapporté les avancées concernant la Trisomie 21. Un premier essai thérapeutique mené sur l'homme a montré un effet positif sur la mémoire et la psychomotricité des personnes trisomiques 21. Ces Journées ont aussi été l'occasion de présenter d'autres avancées. Des produits, comme la mémantine et la fluoxétine, pourraient bientôt être testés sur l'homme dans le but de réduire la déficience intellectuelle des personnes trisomiques. Au total, plus de 50 000 personnes sont atteintes de trisomie 21 en France. Cette maladie, qui tient son nom de la présence d'un chromosome supplémentaire sur la 21ème paire, entraine une anomalie de fonctionnement de l'organisme et un retard intellectuel. Cette affection s'accompagne de risques plus élevés concernant des leucémies ou la maladie d'Alzheimer. Depuis plusieurs années, les progrès médicaux permettent aux patients de vivre plus longtemps, l'espérance de vie est aujourd'hui de 60 ans. Les scientifiques estiment que, grâce aux progrès grandissants de la médecine, la maladie pourrait être prochainement corrigée. Johanna AMSELEM11/04/2011

Trisomie 21, entre avancées et polémiques

Une dernière ligne droite

Les films consacrés au sport sont toujours quelque chose de délicat mais Régis Wargnier n'en est pas à son coup d'essai. Passionné d'athlétisme, il a déjà réalisé plusieurs documentaires consacrés à son sport fétiche. Cette fois ce n'est pas un documentaire mais un vrai film qu'il a voulu réaliser. Et de ce projet est né La Ligne droite, un film qui décrit avec justesse les liens entre un athlète aveugle et son équipière. Dans ce long métrage, Leila (Rachida Brakni) sort de prison et s'offre une longue course le long d'une route. Par la suite, elle se rend au stade où elle rencontre Yannick (Cyril Descours), jeune athlète devenu aveugle après un accident de la route. Murée dans le silence, Leila décide de devenir son guide et de l'accompagner sur les pistes des épreuves handisports. Seul lien entre les deux sportifs, une cordelette blanche. Plusieurs acteurs de ce film jouent leurs propres rôles. Cette réalisation illustre le monde de l'athlétisme mais revient surtout sur la confiance nécessaire dans cet échange. Un film qui évite le mélo et où les acteurs athlètes donnent tout ce qu'ils ont. Le portrait d'une relation particulière qui fait de ces hommes des sportifs à part entière. Johanna AMSELEM21/03/2011

Complément de ressources, mais pas pour tous

La loi prévoit un complément de ressources pour les adultes handicapés mais la Cour de cassation a rappelé que ce principe ne concerne pas ceux qui vivent avec un membre de leur famille. Seuls ceux qui sont mariés, concubins ou pacsés peuvent en bénéficier. Pour la justice cette pratique n'est pas discriminatoire car cette ressource vise à encourager l'autonomie des personnes handicapées. Par ailleurs, une personne hébergée par un tiers qui ne serait pas son concubin ou son époux ne pourra recevoir cette ressource supplémentaire. (Cass. Civ 2, 17.2.2011, N° 368), d'après l'AFP pour Handicap.fr Johanna AMSELEM14/03/2011

Lancement du 2e plan Maladies rares

Doté de 180 millions d'euros, le 2e Plan National Maladies rares a été dévoilé devant la presse le lundi 28 février. Au programme de ce plan, amélioration de la prise en charge des malades et développement de la recherche. Le " pilotage stratégique " de ce nouveau plan sera assuré par un Comité de suivi et de prospective présidé par la Directrice générale de l'offre de soins, Annie Podeur. La secrétaire d'Etat à la Santé Nora Berra, présente aux côtés de Valérie Pécresse, a souligné que ce plan " s'inscrit dans la continuité de premier tout en intégrant les principales contributions des associations ". Mais, pour les associations ce plan présente encore des imprécisions. " Il comporte encore de larges imprécisions, de nombreuses mesures n'étant décrites qu'en termes d'objectifs généraux sans définition des moyens financiers et méthodologiques nécessaires à leur mise en œuvre ", ont estimé Alliances Maladies Rares, Eurodis et l'Association française contre les myopathies. Le plan se décline en 47 mesures regroupées en trois axes : amélioration de la qualité de la prise en charge du malade, développement de la recherche et amplification de la coopération européenne et internationale. Le plan prévoit la mise en place d'une Banque nationale de maladies rares ou encore le développement de la télémédecine pour permettre à des zones excentrées d'avoir accès aux meilleurs experts. La ministre a promis également une enveloppe annuelle d'"au moins 10 millions d'euros " dans le cadre des programmes de l'Agence nationale de recherche. Johanna AMSELEM7/03/2011

Améliorer les maisons du handicap

Une proposition de loi du Sénat pour améliorer le fonctionnement des maisons départementales des personnes handicapées (MDPH) a été adoptée par l'Assemblée nationale. Le rapport de Paul Blanc, sénateur UMP à l'origine du texte explique que le " fonctionnement des MDPH reste entravé ", notamment à cause de " l'instabilité de leurs personnels et de la diversité de leurs statuts ", " l'insuffisance de garanties sur les moyens financiers ", " de lourdeurs administratives dans l'instruction des démarches ". Un article vise à assouplir l'accessibilité à 100% des bâtiments neufs aux personnes handicapées à l'horizon 2015, une proposition que le PS, le PCF et les Verts ont en vain essayé de supprimer à l'aide d'amendements. Roselyne Bachelot, ministre des Solidarités, a voulu rassurer en affirmant qu'il n'était question " à aucun moment, d'exonérer un promoteur de ses obligations ". Elle a souligné qu' " il s'agit de mesures de substitution quand le promoteur sera en face de contraintes techniques insurmontables ". Mis en place en 2006, ces lieux d'accueil coordonnent l'ensemble des interventions en faveur du handicap. Johanna AMSELEM21/02/2011

Pas si bêtes.

Peu de gens pensent à adopter un chien sourd, mais si le propriétaire est lui même sourd " le couple " ne peut-il pas plus facilement fonctionner ? C'est une idée à laquelle on réfléchit des prisonniers du Missouri (USA). Ces derniers ont décidé d'apprendre la langue des signes à un Teckel atteint de surdité. Une fois que l'animal connaissait les rudiments de cette langue, il a été adopté par une école pour enfants sourds. Cette immersion a permis au chien de comprendre de nouveaux mots. L'animal répond aux signes " stop, couché, assis, donne la patte, etc ". Une opération qui a été renouvelée avec un autre chien sourd, un Boston terrier qui est attendu dans la même école. La directrice de cet établissement estime que l'arrivée de ces chiens est une belle expérience pour les écoliers. La formation de ces deux chiens fait partie d'un programme intitulé " Chiots pour la parole ", les animaux utilisés sont des chiens que personnes ne veut adopter et qui seraient certainement euthanasiés. Un programme qui rencontre un véritable succès et qui, espérons le, donnera des idées à d'autres. Johanna AMSELEM14/02/2011

Gilbert Montagné a démissionné

Le chanteur et musicien Gilbert Montagné, aveugle de naissance, a annoncé mardi 1er février avoir récemment démissionné de son poste de secrétaire national de l'UMP chargé du handicap. Sur la radio MFM, il a affirmé ne pas avoir besoin de " titre pour faire avancer les choses ". Gilbert Montagné a souligné n'avoir aucune divergence avec l'UMP dont il avait rejoint l'organigramme en mars 2009. Il a précisé n'avoir jamais eu le sentiment d'une récupération politique, " c'est moi qui ait eu envie et je suis reconnaissant du fait qu'on m'ait fait l'honneur de me proposer ce poste ". Le chanteur avait apporté son soutien à Nicolas Sarkozy lors de l'élection présidentielle de 2007. Le ministre du Travail, des Relations sociales et de la Solidarité de l'époque, Xavier Bertrand l'avait chargé d'une mission sur l'intégration des aveugles et des malvoyants. Gilbert Montagné s'était présenté en 2010 aux élections régionales sur la liste UMP dans l'Allier. Même si ce poste n'est plus le sien, le chanteur n'entend pas pour autant mettre un terme à son parcours politique. Il n'a pas rejeté l'idée de briguer une mairie en Auvergne mais a souligné que cela serait seulement dans " l'idée de faciliter la vie des personnes handicapées ". Johanna AMSELEM7/02/2011

Lunettes noires et canne blanche

Ils ont choisi les images pour choquer. La Fédération des aveugles et handicapés visuels de France (FAF) propose un calendrier plutôt inattendu. On peut y voir Michel Drucker, Gérard Depardieu, Nicolas Sarkozy, Carla Bruni, Etc. Des personnalités qui ont accepté de prêter leur image pensez-vous? Et bien non, et c'est la tout l'enjeu de cette initiative. Présenté comme un calendrier classique, les habituelles photos de paysages et d'animaux sympathiques sont remplacées par des personnes connues en lunettes noires et canne blanche. Toutes les photographies sont des photos-montages réalisées sans aucune autorisation. Mais, comme l'affirme la responsable communication de la Fédération, " c'est un risque volontaire " car un tel projet aurait nécessité de longues années. Ce calendrier a marqué les esprits et c'était bien le but. Actuellement, plus d'un million et demi de personnes sont touchées par la malvoyance en France et leurs droits ne cessent de diminuer. Le président, Vincent Michel demande que " la loi votée en 2005 pour garantir l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées " soit enfin appliquée. Alors ce calendrier, tiré à 4000 exemplaires et distribué aux personnes influentes du pays, ne changera pas la société mais fera certainement réfléchir. Un courrier a par ailleurs été envoyé aux célébrités représentées pour expliquer la démarche. Johanna AMSELEM31/01/2011

La fin des macarons GIV-GIG

Un acte désespéré

La BD qui veut faire la différence

Comme chaque année des dizaines de milliers de fans vont se retrouver à Angoulême, véritable temple de la BD. Fin janvier aura lieu le célèbre Festival international de la bande dessinée, qui réunit les ténors dans ce domaine. Mais cette année, une nouveauté s'invite au programme : le premier trophée " Les BDs qui font la différence... sur les personnes en situation de handicap ". Ce trophée va récompenser les auteurs et dessinateurs qui ne craignent pas de mettre en bulles et en images des héros handicapés. Ce projet s'inscrit dans une démarche d'accès à l'éducation, à la culture et à l'égalité des chances pour tous. En tant que présidente de la région Poitou-Charentes, Ségolène Royal est conviée à la remise des prix, le jeudi 27 janvier 2011, à 18h, dans les salons de l'Hôtel de ville d'Angoulême, en compagnie de Philippe Lavaud, maire d'Angoulême, et de Gérard Balinziana, président du FIBD (Festival international de la bande dessinée). Le lauréat recevra un objet original réalisé par Olivia Séchan, ainsi qu'une récompense de 2 000 €. A l'initiative de cet événement se trouve l'association Sans Tambour Ni Trompette, qui œuvre pour favoriser l'accès des personnes en situation de handicap à l'expression artistique. La BD constitue un excellent support pour de telles ambitions. Elle a le pouvoir de toucher à la fois les plus jeunes et les adultes. Elle possède toutes les qualités pour sensibiliser le public à la lutte contre les discriminations. Les nominés pour le Trophée " Les BDs qui font la différence " sont : - " La parenthèse ", de Elodie Durand, éditions Delcourt - " Le journal d'une bipolaire ", de Emilie Guillon, Patrice Guillon et Sébastien Samson, éditions La Boîte à Bulles - " Mon année 1, Printemps ", de Jiro Taniguchi, Jean-David Morvan, éditions Dargaud - " Nous ne serons jamais des héros ", de Frédéric Salsedo, Olivier Jouvray, Greg Salsedo, éditions Lombard - " Wadlow ", de Christophe Bec, Nicolas Sure, éditions Soleil - " Une chance sur un million ", de Cristina Duran, Miguel A. Giner Bou, éditions Dargaud - " Les yeux d'Edith ", de Djan et Nicolas Ryser, éditions Vents d'Ouest - " Lydie ", de Zidrou et Jordi Lafebre, éditions Dargaud - " HP tome 1 ", de Lisa Mandel, éditions de l'Association - " Blanche ", de Thierry Chavant, éditions Delcourt Rendez-vous le 27 janvier prochain pour les résultats ! Johanna AMSELEM10/01/2011

Une belle aventure.

Fonction publique et travailleurs handicapés

Georges Tron, secrétaire d'Etat chargé de la Fonction Publique, a annoncé l'embauche de " 7000 travailleurs handicapés d'ici à 2013 dans la fonction publique d'Etat ". D'après le Fonds d'Insertion pour les Personnes handicapés dans la Fonction publique (FIPHFP), le taux d'emploi des personnes handicapées dans l'ensemble de la Fonction publique était de 3,99% au 1er janvier 2009. Georges Tron précise qu' "il pourra s'agir de fonctionnaires recrutés sur concours ou de contractuels en CDI ou CDD, mais pas de contrats aidés, qui ne seront pas comptabilisés comme une embauche". Il explique que "ces objectifs seront déclinés ministère par ministère" et que "si le nombre d'embauches prévu n'est pas réalisé, les crédits qui y sont consacrés seront gelés. Cette méthode, mise en œuvre en 2007, a fait ses preuves: alors qu'on prévoyait d'embaucher sur la période 2008-2009 2.584 personnes handicapées, on en a recruté en fait 2.697". Pout le secrétaire d'Etat, le principal problème reste celui de la formation. Une campagne de sensibilisation sera lancée au premier trimestre 2011 pour inciter les fonctionnaires handicapés à ne plus avoir peur de se déclarer comme tel. Une journée du handicap dans la Fonction publique sera instituée en 2011. Johanna AMSELEM27/2010

Lancement de Cap'Handéo

Un an de travaux et de consultations aura été nécessaire, mais le label Cap'Handéo a enfin été lancé. Cet outil de repérage doit offrir davantage de visibilité aux services prestataires et plus de lisibilité aux usagers en situation de handicap. Ce label s'appuie sur un référentiel spécifique aux différentes situations de handicap et s'articule autour de cinq thématiques et vingt caractéristiques. Lorsque le prestataire est labélisé Cap'Handéo, il s'engage sur certaines garanties, comme une offre de prestations entre 6H le matin et 23H le soir au moins ; le remplacement dans l'heure suivante de l'intervenant absent (selon conditions contractuelles) ; des intervenants formés sur les différents handicaps ; du lien avec les associations spécialistes du handicap et la mesure de la satisfaction des personnes par enquête individuelle mais aussi en réunion locale. Cette labellisation des services est une démarche qui veut accompagner l'ensemble du secteur de l'aide à domicile vers une meilleure adaptation des services pour les personnes en situation de handicap. Tout prestataire de services agréé qualité peut dès à présent solliciter le label en allant sur le site Internet www.handeo.fr. L'annuaire Cap'Handéo ne sera consultable par les usagers qu'à compter du second trimestre 2011. Johanna AMSELEM20/12/2010

La ville d'Ávila récompensée

Le premier prix européen des villes attentives aux besoins des personnes handicapées vient d'être décerné à la ville espagnole d'Ávila. Cette ville, réputée pour son enceinte médiévale et ses nombreuses églises, a été félicitée pour ses efforts en vue de devenir plus accessible aux personnes handicapées. Ávila a amélioré l'accessibilité de ses édifices publics, dans le cadre d'une politique d'urbanisme élaborée en collaboration avec des organisations de personnes handicapées et de personnes âgées. La municipalité a également aménagé les infrastructures touristiques pour les rendre plus accessibles aux personnes handicapées et amélioré leur accès à l'emploi. L'Union Européenne est désireuse d'améliorer l'accessibilité et de garantir les droits des personnes handicapées dans l'ensemble de l'Union. Ce prix met en évidence les difficultés rencontrées par les personnes handicapées en milieu urbain. Ávila a été retenue parmi 66 villes européennes candidates, elle a devancé Barcelone (Espagne), Cologne (Allemagne) et Turku (Finlande). La cérémonie de remise des prix s'est déroulée à Bruxelles, dans le cadre de la Journée européenne des personnes handicapées. Parmi les thèmes abordés figuraient la reconnaissance mutuelle des cartes nationales de personnes handicapées, les possibilités d'études et d'emploi à l'étranger, les régimes de sécurité sociale, ainsi que l'accès aux activités culturelles et de loisirs. Environ 80 millions de personnes dans l'UE présentent un handicap, de léger à lourd. Le taux de pauvreté des personnes handicapées est 70 % supérieur à la moyenne, en raison d'un moindre niveau d'emploi et d'éducation. Johanna AMSELEM13/12/2010

THELETHON "Tous les être humains naissent libres et égaux en dignité et en droits"

Cette semaine a été riche en actualité. Alors que le Téléthon a eu lieu ce week end, la semaine du Handicap s'est terminée par la Journée Internationale des personnes handicapées. Le thème de cette année 2010 était de tenir la promesse et d'intégrer la dimension du handicap dans les objectifs du Millénaire. De nombreuses manifestations sont organisées en France pour inviter les citoyens à changer leurs regards sur les personnes handicapées. Chaque année depuis 1992, le 3 décembre est, à l'initiative des Nations Unies, un moment dédié à l'intégration des personnes handicapées dans tous les domaines de la vie quotidienne. Cette journée est l'occasion de réaffirmer un principe que tout le monde connaît mais que certains oublient : " Tous les être humains naissent libres et égaux en dignité et en droits ". Le respect de ce principe implique la reconnaissance pour tous d'un accès au travail, aux soins, à l'éducation, etc. L'ONU profite de cette journée pour engager les gouvernements à " garder la promesse et Intégrer le handicap dans les Objectifs du Millénaire pour le développement de 2015 et au-delà ". Au Siège des Nations Unies, à New York, projection de films, tables rondes et séminaires sont organisés pour attirer l'attention sur la nécessité d'inclure les personnes handicapées dans l'ensemble des efforts de développement. L'année dernière, une initiative supplémentaire avait été prise en adoptant une résolution sur la réalisation des Objectifs du Millénaire pour le Développement en faveur des personnes handicapées et parrainée par 107 membres. Johanna AMSELEM05/12/2010

L'édition 2010 du Téléthon

Tout le monde l'a remarqué, l'édition 2010 du Téléthon aura lieu les 3 et 4 décembre prochain. Deux journées consacrées à la recherche médicale, principalement dans le domaine des maladies rares. Cette année, Anne Roumanoff sera la marraine accompagnée de la petite Juline. La fillette de six ans est atteinte d'une amyotrophie spinale qui atteint ses muscles et l'oblige à rester dans un fauteuil roulant depuis la naissance. Et ce n'est pas le seul enfant qui sera mis à l'honneur de cette 24ème édition, Edgar, 11 ans, sera le fil rouge du Téléthon. Accompagné de ses copains, il va traverser la France. Edgar va parcourir plusieurs centaines de kilomètres pour relier son village des hauteurs de Nice à Paris. Son parcours pourra être suivi pas à pas grâce à son blog, à Facebook, une application Smartphone et d'autres moyens médiatiques. Mais le Téléthon c'est aussi 30 heures de direct pour soutenir les chercheurs, les malades et leurs familles. C'est aussi les 200,000 bénévoles qui seront mobilisés pour assurer plus de 20,000 animations partout en France. N'oublions pas que le record à battre est la somme atteinte en 2006 : 106 696 532 euros. Et peut être l'un des chiffres le plus important : 3637. Il s'agit du numéro de téléphone à composer pour faire un don. Johanna AMSELEM29/11/2010

Une chance pour tous

Cela n'aura échappé à personnes, dans quelques jours va s'ouvrir la 14ème semaine nationale pour l'emploi des personnes handicapées. Pour l'occasion les suppléments handicap et les articles sur le sujet se multiplient dans les magazines et les journaux. Actuellement, nombreuses sont les entreprises qui ont mis en place une " mission handicap " mais, pour autant, seules 54% des entreprises atteignent l'objectif de 6% d'emploi de personnes handicapées (chiffre donné par l'Agefiph). Alors, même si des efforts sont faits, les recruteurs dénoncent une insuffisance des formations. Pour remédier à ce problème, des établissements bancaires proposent une formation d'un an destiné aux personnes handicapées dans le but de leur proposer un poste de téléconseiller ou de chargé d'accueil. Tous ces efforts sont significatifs mais ils restent à résoudre les problématiques de l'accessibilité. Transports en commun, ascenseurs, couloirs... les travaux ne manquent pas. Tous ces efforts d'aménagements sont indissociables de l'accès à l'emploi des personnes en situation de handicap. Beaucoup d'employeurs ont encore un avis négatif sur les travailleurs handicapés, les mentalités doivent évoluer. Johanna AMSELEM22/11/2010

Inauguration au CHU Henri-Mondor

Au sein du service de médecine physique et de réadaptation de l'hôpital Henri–Mondor à Créteil, un laboratoire d'analyse et de recherche sur le handicap moteur (Analyse et Restauration du Mouvement, ARM) a été inauguré. Il s'agit d'une plate-forme technologique sophistiquée, dirigée par une équipe du CNRS. Ce laboratoire va s'occuper d'un grand nombre de domaines : traitement de la maladie de Parkinson, parésie spastique, tremblements, hydrocéphalie mais aussi chirurgie orthopédique, rhumatologie et gériatrie. Johanna Amselem 08/11/2010

Route du Rhum : un marin handicapé au départ

Recalé de la Solitaire du Figaro 2005, c'est une belle vengeance sur la vie pour Damien Seguin. Ce Nantais de 31 ans, né sans main gauche, prendra le départ de la route du Rhum. Il est le premier marin handicapé à participé à cette course. Un défi personnel certainement mais il le fait aussi pour défendre l'association " Des pieds et des mains " qui se bat pour permettre aux enfants handicapés de pratiquer la voile. Un titre paralympique à Athènes et des belles places chez les valides, Damien Seguin n'en est pas à sa première course mais il reconnait être " content d'être considéré comme un skipper comme les autres ". Marié et père de deux enfants ce professeur d'éducation physique et sportive, n'a jamais eu l'usage de sa main gauche et a donc développer des techniques personnelles de navigation.

Cherche panel pour audio description

La Confédération Française pour la Promotion Sociale des Aveugles et Amblyopes (CFPSAA) recrute un panel de téléspectateurs d'audio description. Ce panel doit permettre d'accompagner la montée en charge de l'audio description dans les émissions télévisées à venir tout en s'assurant du maintien d'un niveau de qualité élevé de cette audio description. Les personnes voyantes sont aussi les bienvenues dans ce groupe. Ce groupe par l'intermédiaire de la CFPSAA aura pour mission d'engager et de maintenir un dialogue constructif et régulier entre le monde des malvoyants et les différentes chaînes. Les membres pourront faire remonter leurs souhaits aux différentes chaînes de télévision, accéder à un calendrier qui devra préciser non seulement l'ensemble des émissions mais encore si les émissions sont audio décrites ou non, émettre leur perception des émissions audio décrites passées et partager les différentes méthodes selon la chaîne et le type de téléviseur pour accéder aux émissions audio décrites. Cela vous intéresse ? Inscrivez vous en écrivant à Guy Rochereau par courriel à guy_rochereau@yahoo.fr

Une rentrée attendue

Les entreprises s'intéressent à la formation des jeunes en situation de handicap. Et Alcatel-Lucent montre l'exemple. Le Programme@talentEgal pour aider les jeunes en situation de handicap à accéder aux études supérieures (Bac +2 à Bac +4/5) a été lancé. Ces aménagements veulent améliorer les passerelles entre les différents stades de la scolarité et jusqu'à l'insertion professionnelle. Le but étant de combattre les inégalités et aider au mieux ces jeunes dans la recherche d'un emploi. Alors que de nombreux établissements ont déjà rejoint le programme, la première promo fera sa rentrée cette année. Tout sera fait pour faciliter l'insertion en entreprise avec, notamment, un contrat en alternance ou un dispositif de tutorat intégré aux conventions de stage. Les élèves auront aussi un accès prioritaire aux offres d'emploi ainsi qu'aux stages à l'étranger. Ce Programme@talentEgal d'Alcatel-Lucent s'inscrit dans le cadre de sa Mission Handicap. Johanna Amselem 18/10/2010

Un mois extraordinaire pour des vies ordinaires.

Suggestions: Voici des contenus traitant les même thèmes

# data[].attributes.attachment_link.title
BUZZ - Le magazine du handicap - HANDITEC - HANDROIT

# data[].attributes.attachment_link.description
BUZZ du mois par LHOMME Caroline et CHARPENTIER pascal J'ai surmonté la maladie de Lyme De Laura Arnal J'ai surmonté la maladie de Lyme De Laura Arnal Préface du Pf Christian Perrone Laura Arnal a échappé de peu à la mort.

# data[].attributes.headline
Quelles aides pour les personnes handicapées ? | Dossier Familial

# data[].attributes.subject
Quelles aides pour les personnes handicapées ? | Dossier Familial

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Vos droits à l'allocation aux adultes handicapés (AAH) ou à l'allocation d'éducation de l'enfant handicapé (AAEH) arrivent à expiration durant la période de confinement ? Le gouvernement et la Caisse nationale des allocations familiales (Cnaf) ont organisé la prorogation automatique de vos droits pendant 6 mois, a indiqué le secrétariat d'Etat chargé des personnes handicapées.

Vous avez toujours la possibilité d'adresser votre déclaration trimestrielle de ressources, notamment si votre situation change, de préférence en ligne, précise le secrétariat d'Etat sur son site.

Le gouvernement et l'Assemblée des départements de France (ADF) préparent un dispositif de prorogation automatique des droits à la prestation de compensation du handicap (PCH).

" Nous y travaillons avec l'ADF, mais le mécanisme n'est pas encore en place ", souligne mardi 24 mars auprès de Dossier Familial le cabinet de la secrétaire d'Etat chargée Personnes handicapées, Sophie Cluzel.

Comme tous les allocataires, les personnes handicapées ont droit au maintien automatique de leurs aides au logement.

La Fédération Grandir Ensemble a ouvert une plateforme gratuite au bénéfice des familles. Vous pouvez bénéficier d'une écoute au 0805 035 800, du lundi au samedi de 9 heures à 12 heures et de 14 heures à 17 heures.

Les familles ont ainsi la possibilité de demander des " moments de répit avec l'intervention de professionnels habilités à leur domicile, de l'aide de volontaires pour faire leurs courses de première nécessité, de temps d'écoute ou de conseil éducatif à distance pour surmonter les phases plus difficiles ", explique l'(Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis).

Par ailleurs, la plateforme Autisme Info Service, également gratuite, est renforcée. Vous pouvez l'utiliser :

en passant un appel téléphonique au 0800 71 40 40 (du lundi au vendredi de 9 heures à 13 heures et le mardi de 18 à 20 heures) ;

en envoyant un message sur le site autismeinfoservice.fr.

Le gouvernement a ouvert lundi 23 mars une réserve civique : les associations et les organismes publics à la recherche de bénévoles peuvent déposer des offres de mission sur un portail nouvellement créé. Les missions s'articulent autour des thèmes suivants :

le lien avec les personnes fragiles isolées, soit des personnes en situation de handicap, âgées ou malades ;

l'aide alimentaire et d'urgence, soit la distribution de produits de première nécessité (aliments, hygiène, etc.) et de repas aux personnes les plus démunies ;

la garde exceptionnelle d'enfants de soignants ou d'une structure de l'aide sociale à l'enfance ;

la solidarité de proximité, soit faire les courses pour vos voisins les plus fragiles.

Vous devez vous inscrire comme volontaire sur le site covid19.reserve-civique.gouv.fr pour répondre à une offre.

# data[].attributes.attachment_link.title
Quelles aides pour les personnes handicapées ?

# data[].attributes.attachment_link.description
Vos droits à l'allocation aux adultes handicapés (AAH) ou à l'allocation d'éducation de l'enfant handicapé (AAEH) arrivent à expiration durant la période de confinement ? Le gouvernement et la Caisse nationale des allocations familiales (Cnaf) ont organisé la prorogation automatique de vos droits pendant 6 mois, a indiqué le secrétariat d'Etat chargé des personnes handicapées.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Depuis la fermeture des établissements scolaires, pour cause d'épidémie de coronavirus, les parents d'élèves handicapés se retrouvent seuls avec leurs enfants, avec souvent des ressources scolaires inadaptées.

Depuis la fermeture de tous les établissements scolaires le 16 mars, pour ralentir la propagation du Covid-19, tous les élèves français suivent un enseignement à distance. L'école à la maison n'est souvent pas une situation facile pour les enfants comme pour les parents. Et c'est encore plus le cas pour les enfants handicapés, qui bénéficiaient à l'école d'un accompagnement spécifique, notamment avec des auxiliaires de vie scolaire (AVS).

Pour Christine et sa fille de 11 ans, Julie, qui souffre d'importants troubles de l'apprentissage, l'école à la maison c'est un défi quotidien. L'accompagnant qui aide normalement Julie n'est plus là, et les cours à distance ne sont pas adaptés. "Quand elle est en classe, Julie a des polycopiés particuliers, plus espacés, avec des lettres plus grosses, explique Christine. Là ce n'est pas du tout le cas, elle reçoit les mêmes cours que les autres enfants en termes de forme. Julie est très inquiète, elle voit qu'elle ne peut pas avancer aussi vite que ses camarades."

Plus de prise en charge par des spécialistes

Pour les handicaps plus lourds, c'est la prise en charge par les professionnels qui manque vraiment. Caroline s'inquiète pour sa fille Louise, 5 ans, atteinte de trisomie 21. "En temps normal, Louise a deux séances d'orthophonie par semaine, une séance de psychomotricité et une séance de kinésithérapie, détaille sa mère. Évidemment, les professionnels ne peuvent pas travailler en ce moment, donc on essaie à la maison de faire des petits jeux mais c'est très compliqué. Les séances peuvent vite virer à des moments de frustration, de colère de part et d'autre."

Et Caroline s'interroge déjà sur le retour en classe, car il faudra du temps à Louise pour se réadapter après cette longue pause. Le conseil scientifique a préconisé mardi 24 mars un confinement d'une durée de 5 à 6 semaines, qui durerait jusque fin avril-début mai.

Source FRANCE INFO.

# data[].attributes.attachment_link.description
Depuis la fermeture de tous les établissements scolaires le 16 mars, pour ralentir la propagation du Covid-19, tous les élèves français suivent un enseignement à distance. L'école à la maison n'est souvent pas une situation facile pour les enfants comme pour les parents.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Le nouveau numéro du Journal du Cresam est disponible

En version doc (version grands caractères sans image)
En version doc(version texte sans image)
En version RTF (version texte sans image)
En version pdf(version couleur avec images)

Pour toute demande complémentaire : envoi format braille, envoi papier gros caractères, merci de nous adresser un mail à centre.res@cresam.org

Bonne lecture.

# data[].attributes.attachment_link.description
Le nouveau numéro du Journal du Cresam est disponible En version doc (version grands caractères sans image) En version doc(version texte sans image) En version RTF (version texte sans image) En version pdf(version couleur avec images) Pour toute demande complémentaire : envoi format braille, envoi papier gros caractères, merci de nous adresser un mail à centre.res@cresam.org Bonne lecture.

# data[].attributes.headline
Département du Nord Handicap et grand âge, un numéro et des guichets uniques

# data[].attributes.subject
Département du Nord Handicap et grand âge, un numéro et des guichets uniques

# data[].attributes.body
https://www.lavoixdunord.fr/tags/handicapes

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Jusqu'à 2017, pour être informées, orientées ou accompagnées, les personnes en situation de handicap ou leurs proches devaient se rendre dans l'un de trois sites nordistes de la maison départementale des personnes handicapées (MDPH), parfois loin de chez eux, donc. Pour ce qui était de la dépendance liée au grand âge, les personnes âgées ou leur entourage devaient s'adresser à un centre local d'information et de coordination (CLIC), eux beaucoup plus nombreux.

Depuis, le Département a progressivement déployé des guichets uniques qui traitent à la fois du handicap et de la dépendance. Il y a en quarante : les CLIC, qui deviennent CLIC-Relais autonomie. Et de telles permanences existent aussi dans des UTPAS (Unités territoriales de prévention et d'action sociale) ou des centres communaux d'action sociale. " Et nous en voulons encore davantage. Je suis par exemple en contact avec la Poste ", annonce Geneviève Mannarino, vice-présidente chargée de l'autonomie. Dans chacun de ces lieux, des personnes formées doivent être en capacité de répondre aux questions sur l'ouverture ou le suivi d'un dossier handicap ou dire quels dispositifs existent pour les personnes dépendantes et leurs aidants.

" Un numéro avec quelqu'un directement au bout du fil "

Outre ces lieux physiques, un numéro de téléphone unique est mis en place : le 03 59 73 73 73. " Ce n'est pas un numéro où il faut taper un, deux, étoile, mais un numéro avec quelqu'un directement au bout du fil. " Loin d'être anecdotique : la MDPH - pas remplacée, mais soulagée dans ses missions - reçoit un millier d'appels par jour. Sachant que 224 773 personnes relèvent de la MDPH dans le département. Et 3 943 élèves handicapés sont transportés vers leurs écoles et structures d'accueil. Les agents sauront aussi répondre sur ce sujet.

Quant à la direction de l'accès à l'autonomie du Département, elle reçoit 530 appels quotidiennement. Et le Nord compte 30 220 bénéficiaires de l'allocation personnalisée d'autonomie (APA).

" Manque de moyens " selon l'opposition

Enfin, à l'ère du numérique, un site internet unique doit aussi ouv rir, à l'automne.

Tout cela est regroupé sous le toit de la nouvelle Maison départementale de l'autonomie (MDA). Une maison virtuelle, mais une porte d'entrée unique dans ce monde complexe du social, de ses acronymes et de ses dispositifs. Une maison qui manque de moyens pour véritablement bien accueillir, bien fonctionner et bien accompagner, dénonce de son côté l'opposition communiste et socialiste au conseil départemental. Une opposition qui pointe aussi que la dépendance et le handicap relèvent de besoins très spécifiques.

# data[].attributes.attachment_link.title
Département du Nord Handicap et grand âge, un numéro et des guichets uniques

# data[].attributes.attachment_link.description
Comme le veut la loi, le Département du Nord a redéfini sa politique d'accueil et d'orientation pour le handicap et le grand âge désormais rassemblés sous la bannière " autonomie ". Elle a déployé une quarantaine de points d'accueil uniques, pour les personnes confrontées à l'un ou à l'autre et lance un numéro de téléphone unique : le 03 59 73 73 73.

# data[].attributes.headline
Accès aux soins et handicap : "Tout reste à faire" pour Pascal Jacob

# data[].attributes.subject
Accès aux soins et handicap : "Tout reste à faire" pour Pascal Jacob

# data[].attributes.body
très important! faites tourner la pétition pour améliorer les soins portés aux personnes en situation de handicap!

# data[].attributes.attachment_link.provider_name
Handicap : Suivez l'actualité en temps réel

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
L'accès aux soins est une notion qui en France nous semble évidente, naturelle et presque gratuite. Si c'est le cas pour la majorité des français, ce qui est une chance, ça ne l'est pas pour tout le monde, loin de là. Nous pourrions croire que les personnes vivant avec un handicap sont les plus directement liées à l'offre de soins, or il n'en n'est rien. La réalité des faits est même particulièrement glauque. Pour évoquer le thème "Accès aux soins et handicap", nous avons rencontré Pascal Jacob, fondateur de l'association Handidactique et à l'origine de la Charte Romain Jacob, du nom de son fils handicapé décédé faute de soins.
Pascal Jacob a eu trois enfants dont deux très lourdement handicapés. Il a bien sûr été amené à les accompagner dans leur vie et dans leurs soins. Un jour, son fils Romain a eu besoin de se faire enlever des dents de sagesse. Mais lors de l'opération, il a été victime d'une erreur d'anesthésie qui l'a plongé dans le coma et l'a immobilisé à l'hôpital durant une année. " Je suis entré dans une énorme colère, parce qu'à l'hôpital on sait soigner les malades mais on ne sait pas les accompagner ", s'insurge Pascal Jacob. " Je me suis fâché et l'on ma demandé du coup de faire des rapports sur la situation " poursuit-il. L'un de ces rapports retranscrit la concertation de tous les acteurs en lien avec le handicap au niveau national et local, y compris la médecine de ville.

Quelles actions Handidactique a-t-elle porté ?

L'action d'Handidactique s'ancre profondément dans l'évolution de l'accès aux soins. Un jour notre association a réuni dans une salle plus de 150 de ces acteurs, avec plus de 20 personnes en situation de handicap, pour échanger. " Le constat que nous avons fait, c'est que ces personnes ne se connaissaient pas alors qu'elles avaient à faire les unes aux autres. Elles ne parlaient pas le même langage, mais le pire c'est qu'elles ne savaient pas qu'elles pouvaient s'entraider ", déclare Pascal Jacob.

C'est de là qu'est née la rédaction de la " Charte de l'accès aux soins de personnes vivant avec un handicap ". Mais ce qui est important c'est qu'elle le fût en utilisant les propres mots des participants. " J'étais bien sûr invité à signer la charte lors d'une cérémonie et malheureusement, mon fils Romain est mort peu avant, faute de soins, et dans des conditions effrayantes " s'attriste Pascal Jacob. Marisol Touraine, alors ministre de la santé, a souhaité que l'on donne le nom de " Romain Jacob " à la charte que l'on venait de signer.

Cette charte éthique de recommandations a pour but de fédérer l'ensemble des acteurs autour de l'amélioration de l'accès aux soins et à la santé des personnes vivant avec un handicap. Elle a été signée par le chef de l'État et bénéficie aujourd'hui de plus de 7000 signataires français et étrangers. Ce sont entre autres les organismes de soins, les fédérations des hôpitaux, ARS, groupements de territoire, syndicats, des ministres...

En quoi la charte a-t-elle fait évoluer la situation des soins ?

" Elle été déterminante à bien des endroits. La crainte des personnes en situation de handicap était que cette charte soit encore un papier de plus dans un tiroir, et là j'ai dit non ! Et pour cela je leur ai dit qu'elles allaient pouvoir évaluer sa mise en œuvre avec leurs propres mots. Nous leur avons posé le type de questions auxquelles elles souhaitaient pouvoir répondre et la première d'entre elles fût : " Avez-vous eu accès à un soignant ?". Une question qui paraissait idiote et pourtant de nombreuses personnes témoignaient du fait qu'elles n'avaient pas eu accès aux soins.

La seconde demande portait sur la possibilité d'être accompagnée par la personne de notre choix lors des soins, comme la loi l'exige. Mais une fois de plus il fallait constater que cet accompagnement était refusé. Le troisième point concernait la participation de la personne elle-même à son parcours de soin. La quatrième question, qui a étonné tout le monde, concernait la prise en compte de la douleur. Lorsque nous avons lancé le questionnaire, les retours nous ont glacés.

Tout d'abord nous avons constaté que 20% à 25% des personnes sont aujourd'hui privées de soins, et dans certaines régions on dépasse les 50%. À la question sur le droit à l'accompagnement, ce sont 30% des personnes qui ont répondu par la négative. À la question sur le droit à l'information, c'est 90% de réponses négatives et à la question sur la reconnaissance et la prise en charge de la douleur ce sont 92% de réponses négatives. Cela a créé une onde de choc qui mettait à jour le déni du système de santé face aux personnes vivant avec un handicap.

À la suite des résultats, de nombreux acteurs de santé ont souhaité ajouter des questions, que ce soit les hôpitaux, la CNAM, des ministères... Mais je n'ai accepté que les questions dont on savait quoi faire des réponses. Chaque personne en situation de handicap peut aujourd'hui répondre à ce questionnaire grâce à l'application gratuite et téléchargeable : " Handifaction ". Cette application permet aux personnes en situation de carence de soins de se faire entendre et de consulter l'évolution de la situation globale en continu.

Qui sont les fautifs de ce dysfonctionnement en matière d'accès aux soins et handicap ?

La première chose que nous avons cherché à identifier, c'est " Qui refuse ? ". Les premiers qui refusent ce sont les spécialistes en ville : les dentistes (30%), les dermatologues, les cardiologues, les ophtalmologues, gynécologues (30% des femmes concernées) ... en réalité, ce sont tous les métiers du soin. Cela représente 30 à 35% des refus de soins. La deuxième catégorie qui refuse le plus ce sont les services hospitaliers (hors urgences) qui représentent 16%. Ensuite ce sont les généralistes puis l'hospitalisation à domicile, les maisons médicalisées de proximité puis le médico-social.

Nous sommes allés voir ces spécialistes pour leur demander pourquoi. Ils n'ont pas nié le refus de soins et leur réponse a été : " Nous ne sommes pas formés, nous ne connaissons pas le handicap ! ". Mais ils n'osent même pas envoyer les patients à des collègues qui n'en veulent pas non plus. Le deuxième niveau de réponse a été : " Nous ne savons pas faire et nous n'avons pas d'aide face aux handicaps lourds ". Le troisième niveau de réponse est financier, pour une personne lambda, une prise de sang prend 5 minutes et rapporte 23 euros. Pour certaines personnes handicapées, cela peut prendre de 45 minutes à 1h30 et sera payé de la même manière par la sécurité sociale. Ce n'est pas normal, nous sommes le seul pays d'Europe qui a la même tarification pour une personne en situation de handicap et une personne sans handicap. Ce sont donc des raisons valables qui nous sont adressées et nous sommes en train de travailler avec la CNAM pour revoir cela. Nous travaillons aussi avec les universités pour revoir la formation.

Nous travaillons aussi avec les unités de soins dédiées aux personnes en situation de handicap, pour qu'elles ouvrent leurs portes aux soignants qui souhaitent apprendre et pouvoir accueillir leurs patients en situation de handicap dans de bonnes conditions. Nous demandons aussi aux professionnels de santé de signaler sur des sites comme " Doctolib " leur niveau d'accueil en fonction des handicaps. Cela ne justifie d'ailleurs pas toutes les carences d'accueil dans les hôpitaux.

Si tous ces aspects représentent une part importante des refus de soins, les autres critères sont tout aussi importants, comme refuser un accompagnement car c'est l'assurance pour les personnes concernées de devoir repousser ou annuler le soin. Le soignant doit aussi comprendre que la personne concernée est une experte de son handicap et qu'il faut donc écouter et prendre en compte la parole de cette personne. Dans ce triste constat, le pire c'est que plus de 10% des personnes finissent par renoncer définitivement aux soins. C'est une catastrophe sans précédent et ce taux peut dépasser les 50% pour les personnes âgées et/ou atteintes de troubles psychiques.

Dans le secteur médico-social, le problème existe aussi : 60% des MAS (Maison d'Accueil Spécialisé) n'ont pas de médecin et font systématiquement appel au SAMU et aux Urgences... en engorgent de fait les hôpitaux pour des soins qui relèvent du médecin généraliste.

Que pouvez-vous faire de plus ?

Je ne vais pas lâcher ces personnes et les résultats d'Handifaction seront toutes les fins de trimestre sur le bureau du Président de la République et des ministres concernés. On ne pourra pas dire que l'on ne sait pas ! Aujourd'hui l'étude Handifaction est reconnue comme essentielle car elle permet de mesurer les défaillances du système au lieu de les ignorer. Nous mesurons aujourd'hui ce que tout le monde savait et que personne n'avait envie d'entendre. Mais il ne faut pas accabler tout le système, il faut simplement prendre un peu de recul pour trouver les bonnes solutions.

Quel sont les enjeux d'évolution en matière d'accès aux soins et handicap ?

L'accès aux soins et la Charte Romain Jacob sont une clé de voûte du changement qui doit s'effectuer. Nous progressons de deux manières, tout d'abord par une sensibilisation qui va s'amplifier avec l'aide des médias nationaux et d'une campagne d'affichage. Notre force c'est que les résultats d'Handifaction sont publics, chacun peut les consulter et cela incite plus de personnes à participer à l'enquête.

Le deuxième élément sur lequel nous avons à travailler, ce sont les urgences qui accueillent 50% de personnes qui n'ont rien à y faire mais ne trouvent pas de réponse médicale ailleurs. C'est donc le dysfonctionnement de la médecine de ville qui détruit le système de la médecine hospitalière.

Pour répondre à nos préoccupations il faut que la médecine soit formée pour soigner tous les citoyens quel qu'ils soient. Deuxièmement, il est nécessaire que les besoins de premier recours de proximité ne se passent plus aux urgences mais dans des lieux de soins de proximité où tous les soignants doivent trouver de l'aide. Et enfin, il faut que la nouvelle tarification des soins permette à de nombreuses personnes de poursuivre normalement leurs soins.

Comment comptez-vous atteindre votre objectif ?

Je veux passionner les gens en les intéressant à leur propre travail et en leur donnant les moyens d'agir normalement dans leur métier. L'accès aux soins de tous doit faire partie du droit commun. Pour cela il faut que les acteurs se connaissent, que l'hôpital connaisse la médecine de ville et ne soit pas clivé, que la médecine de ville ne soit pas complexée vis à vis de l'hôpital. Il faut que l'hospitalisation à domicile soit au service de l'hôpital et de la ville, il faut que le médico-social cesse d'envoyer ces résidents aux urgences pour de simples bobos. Et pour cela il faut parler le même langage et savoir s'entraider, pour que notre système de santé fonctionne.

Pour créer ce dialogue, il faut que tous se mettent autour de la table et c'est ce que nous allons faire le 21 janvier à Vannes pour le Morbihan. Cette première rencontre mettra au cœur du débat les personnes vivant avec un handicap. Pour 40% des personnes handicapées le besoin de soins se traduit par un réflexe hôpital même si ce n'est pas nécessaire. Ce taux est inférieur à 20% pour les autres pays d'Europe. Le jour où moins de personnes iront à l'hôpital, celui-ci se portera mieux.

Quelques mots de conclusion ?

Il faut que notre société de demain soit accueillante et accompagnante. Le préalable à une société inclusive c'est de valoriser la personne vivant un handicap en reconnaissant l'expertise dans son handicap, ainsi que l'expérience et les efforts incroyables qu'elle doit faire pour être dans la vraie vie. Ce sont ces personnes qui doivent parler d'elles-mêmes et non pas d'autres qui parlent à leur place.

En photo principale : Pascal Jacob, fondateur de l'association Handidactique et initiateur de la Charte Romain Jacob.

# data[].attributes.attachment_link.title
Accès aux soins et handicap : "Tout reste à faire" pour Pascal Jacob

# data[].attributes.attachment_link.description
L'accès aux soins est une notion qui en France nous semble évidente, naturelle et presque gratuite. Si c'est le cas pour la majorité des français, ce qui est une chance, ça ne l'est pas pour tout le monde, loin de là.