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Postula la existencia de partículas hereditarias que llamó gémulas. Cada parte del organismo e incluso partes de las células producen sus propias y específicas gémulas (los ojos, las gémulas de los ojos; el corazón, las gémulas del corazón). Las gémulas fluyen por todas las partes del cuerpo, de modo que en cada parte, tales como en los óvulos y el esperma, pueden encontrarse todos los tipos de gémulas. Así, las células reproductoras tienen la potencialidad de desarrollar un organismo completo.

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Padre de la genética. Que en su trabajo presentado por Mendel en la Sociedad de Ciencias Naturales en Brno (actual República Checa) en 1865 y publicado el año siguiente contiene los postulados teóricos de la Genética, deducidos por Mendel a partir de sus experiencias de hibridación con plantas. Ademas Mendel asumió que el origen de las variaciones radicaba en la existencia de “alelos” (normal y mutado, por ejemplo el color usual y otro color) y que los progenitores contribuían al descendiente con un alelo cada uno.

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Durante el año de 1869 el biólogo suizo Johann Friedrich Miescher, utilizo alcohol caliente y luego una pepsina enzimática, la cual separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, lo que se quería lograr era aislar el núcleo de la célula.Este proceso se levo a cabo con los núcleos de las células obtenidas del pus de vendajes quirúrgicos desechados y del esperma de salmón, sometiéndolos a estos materiales y a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos y luego realizo un análisis químico a los núcleos.  De esta forma Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino nucleínas.

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Archibald Garrod realizó estudios sobre el modo de herencia de una peculiaridad que, en ciertas familias, originaba un cambio notable en el color de la orina, volviéndola negruzca, condición que se llama “alcaptonuria”.
Era un distinguido médico clínico pero además era versado en los recientes avances de la Bioquímica y también en los principios que se empezaban a perfilar de la Genética. En 1902 publicó sus resultados sobre alcaptonúricos, demostrando que en la orina de estos individuos había gran cantidad de ácido homogentísico, un producto del metabolismo de los aminoácidos (abreviado: aa) tirosina y fenilalanina, que normalmente no se encuentra en la orina

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En 1902 el biólogo inglés William Bateson, fue el primer científico que logró demostrar las Leyes de Mendel en experimentos con animales, dando a conocer sus hallazgos en la Tercera Conferencia de Cultivo e Hibridación Vegetal el 31 de julio de 1906. “Hemos decidido utilizar el término genética, pues es completamente aplicable a nuestros estudios que se abocan al entendimiento del fenómeno de la herencia y la variación. Bateson igualmente había introducido los términos homocigoto y heterocigoto.

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El botánico danés Wilhelm Johannsen acuñó la palabra “gen” (“GEN” en danés y alemán) en 1909 para describir estas unidades físicas y funcionales fundamentales de la herencia.

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En 1910 una de sus aportaciones al campo de la genética fue el estudio, con bastante profundidad, de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). En este experimento, Morgan analizó las características de color de los ojos de una mosca, la mosca de la fruta. Se compone de dos líneas "puras", lo que significa que todos los cruces en la misma línea, dan lugar a individuos con el mismo fenotipo de los padres. Una de estas líneas presenta el fenotipo "silvestre" con los ojos rojos y el otro, el fenotipo "mutante" con ojos blancos.
Morgan estudió el cruce de las hembras de tipo salvaje con los ojos rojos con machos mutantes con ojos blancos (generación parental P). Afirmó que el 100% de los descendientes de F₁ presenta el fenotipo de tipo silvestre.  Morgan dedujo que el gen del color de ojos es generado por los cromosomas sexuales en la Drosophila y, más concretamente, por el cromosoma X.

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Doctora en Física, realizó el estudio cristalográfico que permitió demostrar la estructura molecular del ADN, que J. D. Watson y F. H. Crick usaron (sin su autorización) para proponer el modelo de doble hélice del ADN. Franklin falleció de cáncer de útero en 1958.

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Francis Crick (1916-2004) y James Watson (1928-Sigue con vida)

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Francis Crick (1916-2004) y James Watson (1928-Sigue con vida)

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En 1953 Watson y Crick elaboraron un modelo molecular del ADN, que consiste en dos hélices que corren con sentidos opuestos, con las bases de cada hélice dirigidas hacia el centro y guardando una relación espacial de estricta complementariedad (que justifica las relaciones halladas por Chargaff) y que sugiere de inmediato una forma simple de replicación de la molécula, por separación de las hélices y síntesis de las hélices complementarias.

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Severo Ochoa descubrió y aisló una enzima de una célula bacteriana de Escherichia coli, que él denominó polinucleótido-fosforilasa y que luego fue conocida como ARN-polimerasa, cuya función catalítica es la síntesis de ARN (ácido ribonucleico), la molécula necesaria para la síntesis de proteínas. Con esa enzima, Ochoa consiguió por vez primera la síntesis del ARN en el laboratorio, a partir de un sustrato adecuado de nucleótidos (sus componentes elementales).

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En 1972 Paul Berg construye en ellaboratorio el primer ADN recombinante inVitro. Genes de una especie sonintroducidos en otras especies y funcionan correctamente

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En 1976 Walter Fiers, secuenció el primer genoma (3,569 bases) de un virus llamado bacteriófago MS2, que es un virus de ARN de una sola cadena (monocatenario) que infecta bacterias de la familia de E. coli.

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La empresa Eli Lilly produce insulina utilizando técnicas de ADN recombinante.

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En 1983 Mullis desarrolla lo que conocemos como la prueba/sistema PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa). Se trata de una técnica fundamental y entre sus principales aplicaciones tenemos: el diagnostico médico, clonación de fragmentos de ADN, terapia génica, caracterización génica, expresión génica y se aplica también en las ciencias forenses.

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En 1995 Craig Venter junto a su grupo descifraron por primera vez el genoma completo de un organismo. En este caso el genoma secuenciado fue el de la bacteria Haemophilus Influenzae.

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Científico británico, mejor conocido como miembro del equipo que en 1996 clonaron por primera vez un mamífero a partir de células adultas, la Oveja Dolly .

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Se publican los resultados finales del proyecto del genoma humano, en esta se recolectaron los datos de un aproximado de 3000 millones de pares de bases que posee nuestro genoma, así como 3 millones de variantes genéticas SNP (Single Nucleotide Polymorphisms, o en español Polimorfismos de un solo nucleótido) .

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En julio de 2006 el equipo de Shinya Yamanaka publicó en la revista 'Cell' los primeros resultados de una investigación en la que insertando cuatro factores de transcripción (genes que producen proteínas que a su vez controlan la actividad de otros genes) en las células de la piel de ratones se convierten en células madre como las embrionarias. Unos meses después demostraron que esas células son capaces de transformarse en diferentes tipos de tejidos .

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En 2010 Craig Venter crea la primera célula con un genoma 100% sintético. Básicamente destruyeron el ADN de un micoplasma y lo sustituyeron por otro que habían diseñado por ordenador (y había sintetizado en un laboratorio).

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Nace el sistema CRISPR-cas9 de edición genómica que se basa en mecanismos de defensa bacterianos.

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La agencia europea del medicamento y la FDA aprueban las primeras vacunas de ARR para combatir el COVID-19.  Con las dos dosis de la vacuna de ARN mensajero contra la COVID-19, las personas sin síntomas mostraron una reducción del 80 por ciento en el riesgo ajustado de dar positivo en la prueba de la COVID-19 después de la última dosis. Estos resultados corresponden a un estudio de Mayo Clinic en pacientes vacunados y se publicaron en la revista Clinical Infectious Disease.