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La inmunización es uno de los logros más importantes en la  salud pública, que ha contribuido  en  la  disminución  de  la morbilidad  y  mortalidad  de  la  población, además es   considerada  como  la  estrategia  costo efectiva  de  mayor  beneficio  para  la  prevención  de  la  enfermedades  inmuno prevenibles  en  la población, para así fomentar la cultura de vacunación en la misma

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Conocer cada uno de los etapas del esquema de vacunación mediante una forma clara y concreta, mediante un estudio eficaz.
Objetivos específicos:

Socializar cada uno de los temas expuestos en el esquema para un mayor conocimiento.

Utilizar una herramienta tecnología de manera creativa y socializarlo en el área de clase .

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Dosis: 0.05 ml  ó 0.1 ml

Vía de administración

Intradérmica en región deltoidea derecha. Se produce una
pápula que desaparece en 15 a 30 minuto

Frecuencia de administración: Dosis única RN dentro de las primeras 24 h. de nacidos

Reacciones adversas: entre la segunda y tercera semana de la aplicación, puede aparecer una leve pústula que se ulcera, la misma que se resuelve con una costra que se desprende luego de 3 meses, dejando una cicatriz permanente.

Contraindicaciones: desnutrición severa, infecciones agudas graves, inmunidad comprometida por inmunodeficiencia celular, ser portador del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH),tuberculosis con o sin tratamiento, leucemia, linfoma, cáncer, tratamiento con fármacos inmunosupresores, corticoesteroides.

Precauciones: recién nacidos pretérmino y con bajo peso (menor de 2.000 gramos).

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Dosis:

0.5 ml

Vía de administración: Intramuscular en la cara   anterolateral del muslo del bebé

Frecuencia de administración:

RN  dentro de las primera 24 horas de nacido

Reacciones adversas: dolor, eritema, edema en el lugar de inyección, fiebre, malestar, náuseas, pruebas anormales de función hepática. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibiüdad a los componentes.

Contraindicaciones:  hipersensibiüdad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: pacientes inmunodeprimidos pueden no alcanzar una adecuada titulación de anti-HBs.

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Dosis: 1.5 ml

Vía de administración: VO

Frecuencia de administración: 2 meses - 4 meses

Reacciones adversas: irritabilidad, diarrea, vómito, flatulencia, dolor abdominal

Contraindicaciones: infección febril aguda, antecedentes de invaginación intestinal, malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal, síndrome de inmunodeficiencia combinada severa, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: mantenerse alerta frente a eventuales signos y síntomas de invaginación intestinal.

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Dosis:  0.1 ml

Vía de administración:

Intradérmica,  en región deltoidea del brazo izquierdo (formación de la pápula).

Frecuencia de administración:  2 meses - 4 meses

Reacciones adversas: enrojecimiento, dolor e inflamación en el sitio de la inyección, irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y vómitos.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Inmunodeficiencias primarias o por medicamentos, leucemias, linfoma y malignidad generalizada.

Precauciones: estados inmunodeficientes pueden predisponer a una constante réplica del virus vacunal (bOPV), mutación y la consecuente aparición de un poliovirus con potencial riesgo de producir poliomielitis derivado de la vacuna.

fIPV

bOPV: prevención de la poliomielitis.

bOPV: prevención de la poliomielitis.

Dosis:

2 gotas

Vía de administración:

VO

Frecuencia de la administración:

6 meses

Reacciones adversas: irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y vómitos.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

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Dosis:  0.5 ml

Vía de administración:

Intramuscular

Frecuencia de administración:  2 meses- 4 meses- 6 meses

Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad, llanto, astenia, anorexia y convulsiones.

Contraindicaciones:

enfermedades febriles agudas severas, enfermedades neurológicas que cursen con convulsiones. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: el componente de B. pertussis puede desencadenar reacciones neurológicas (convulsiones), especialmente en niños mayores de siete años.

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Dosis:  0,5 ml

Vía de administración: Intramuscular

Frecuencia de administración: 2meses - 4meses -6meses

Reacciones Adversas:  : fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, irritabilidad, pérdida del apetito, vómito, diarrea, rash. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.

Contraindicaciones: infección febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

Precauciones: ninguna.

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Dosis:  Todos los niños y niñas de seis a 11 meses 29 días deben recibir dos dosis de influenza pediátrica de 0,25 ml al contacto y al mes. Todos los niños >12 meses hasta los menores de tres años una dosis de influenza pediátrica de 0,25 ml al contacto. Todos los niños de 3 años hasta los menores de 5 años una dosis de influenza pediátrica de 0,5 ml al contacto.

Vía de administración: Intramuscular

Frecuencia de administración:  1 er. contacto - al mes de la primera dosis

Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, mialgias y artralgias. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes esta se presenta muy raramente.

Contraindicaciones: lactantes menores de seis meses, enfermedad febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: antecedente de síndrome de de Guiifain-Barré en las 6 semanas posteriores a la administración de una dosis previa de la vacuna.

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Dosis:  0,5 ml

Vía de administración: Intramuscular

Frecuencia de administración:   1 año despues de la 3ra. dosis de Pentavalente (primer refuerzo DPT)

Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad, llanto, astenia, anorexia y convulsiones (1 x 12.500 dosis administradas).  Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.

Contraindicaciones: enfermedades febriles agudas severas, enfermedades neurológicas que cursen con convulsiones. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: el componente de 6. pertussis puede desencadenar reacciones neurológicas (convulsiones), especialmente en niños mayores de siete años. En estos casos para los menores de siete años no podrá utilizarse pentavalente ni DPwT, sino la vacuna DT para completar el esquema; y para los niños de siete años en adelante, la vacuna dT.

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Dosis:  2 gotas

Vía de administración: Vía oral

Frecuencia de administración:  1 año despues de la 3ra. dosis de antipolio (primer refuerzo OPV)

Reacciones adversas: irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y vómitos. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Inmunodeficiencias primarias o por medicamentos, leucemias, linfoma y malignidad generalizada (bOPV).

Precauciones: estados inmunodeficientes pueden predisponer a una constante réplica del virus vacunal (bOPV), mutación y la consecuente aparición de un poliovirus con potencial riesgo de producir poliomielitis derivado de la vacuna (1 x 1*000.000 de dosis administradas).

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Dosis: 0,5 ml

Vía de administración Subcutánea en región deltoidea.

Frecuencia de administración: Administrar la primera dosis a los 12 meses y la segunda dosis a los 18 meses.

Reacciones adversas
: Fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, erupciones, parotiditis, orquitis, irritabilidad, artralgia, linfadenopatías, mialgias, encefalitis,meningitis aséptica

Contraindicaciones: Infección febril aguda, leucemia, enfermedad maligna, enfermedad renal crónica, enfermedad cardíaca descompensada, embarazo, anemia severa, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precausiones: Mayor riesgo de meningitis aséptica y orquitis con la cepa Leningrad-Zagreb dela parotidis en niños mayores de 7 años.

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Dosis: 0,5 mi

Frecuencia de administración: Todos los niños deben recibir una dosis única a los 12 meses de preferencia o hasta los 59 años. Todos los niños y adultos en riesgo de exposición (viajeros a áreas endémicas) hasta los 59 años dosis única al contacto, si no presenta antecedentes de inmunización previa.

Vía y lugar de Administración: Subcutánea en región deltoidea

Reacciones Adversas:  Reacciones adversas: rubor, edema y dolor en el sitio de la aplicación. Fiebre, cefalea, astenia, mialgias, malestar general y escalofríos. La enfermedad neurotrópica asociada a la vacuna de la fiebre amarilla (YEL-AND) y la enfermedad viscerotrópica asociada a la vacuna de la fiebre amarilla (YEL-AVD) son reacciones adversas raras potencialmente mortales, (145) que ocurren en 0,8 x 100 000 y 0,3 x 100 000 dosis aplicadas, respectivamente. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.

Contraindicaciones: Menores de seis meses de edad y tampoco se recomienda en niños de seis -ocho meses, salvo durante las epidemias ; enfermedades febriles agudas graves, estados deinmunodeficiencia grave, tales como: inmunodeficiencias primarias, trastornos del timo,infección sintomática por VIH con cifras de linfocitos T CD4 < 200/mm3, neoplasias malignastratadas con quimioterapia, trasplantes recientes de células troncales hematopoyéticas, tomade medicamentos con propiedades inmunodepresoras o inmunomoduladoras comprobadas yradioterapia en curso o reciente, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: Se debe monitorear posibles reacciones graves que afecten órganos vitales loscuales pueden aparecer dentro de los 10 días posteriores a la vacunación.

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Dosis: 0,5 ml

Vía y lugar de Administración: Subcutánea en región deltoidea

Frecuencia de administración: Dosis Única-15 meses

Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar y erupción similar a la varicela. -^\-J Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.

Contraindicaciones: enfermedad febril aguda grave, deficiencias inmunológicas severas (neoplasias hematológicas, quimioterapia, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunodepresor a largo plazo o pacientes con infección por el VIH con recuento de linfocitos T CD4+ menor del 15%), embarazo, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: se deben evitar los salicilatos por seis semanas posteriores a la vacunación, por el potencial riesgo de desarrollar síndrome de Reye.

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Dosis: 0,5 ml

Vía de administración: Regiòn Deltoidea- Intramuscular.

Frecuencia de administración: En niños y niñas de nueve años, se debe administrar dos dosis. La primera dosis al contacto, la segunda dosis dos meses después

Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, cefalea, mialgias, síncope, astenia, síntomas gastrointestinales, artralgias, urticaria, fiebre, náuseas, urticaria y broncoespasmo. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.

Contraindicaciones: infección febril aguda grave, hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Precauciones: observar al paciente por 15 minutos posteriores a la vacunación para evitar lesiones si ocurriese un síncope. Se han descrito signos y síntomas del síndrome de GuillainBarré, sin encontrar relación causal.

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Dosis: 0.5 ml

Vía de administración: I.M.

Frecuencia de administración: Dosis Única-Tercer refuerzo con toxoide diftérico-tetánico.

Reacciones adversas: Las reacciones graves también son posibles pero son poco frecuentes. La mayoría de las personas que reciben la vacuna dT no tienen ningún tipo de problema con ella.

Contraindicaciones: Esta vacuna no debe administrase en niños menores de 7 años. Está contraindicada en el caso de historia de reacción de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, enfermedades infecciosas agudas u otras enfermedades( agudas o crónicas) en curso.

Precauciones: No existe