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Geralmente o início de ação é rápido (dentro de 5 min, dependendo da área de aplicação).

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É um potente anestésico local que atua por meio do bloqueio dos canais de sódio, impedindo a geração e condução de impulsos nervosos na membrana nervosa. À medida que o efeito anestésico progride em um nervo, o limiar para a sua excitabilidade elétrica se eleva gradualmente, o potencial de ação declina e a condução do impulso nervoso se torna mais lenta (FANTONI et al., 2006). No coração, estabiliza a membrana miocárdica, reduzindo a taxa de despolarização máxima das fibras cardíacas, sem alteração do potencial de repouso, associado a um aumento do limiar de excitabilidade e diminuição do período refratário (TÁRRAGA, 2006).

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É uma base hidrossolúvel, caracterizada pela alta viscosidade e baixa tensão superficial, que proporciona contato íntimo e prolongado do anestésico com o tecido, produzindo anestesia eficiente de média duração (1 à 2 horas aproximadamente)  (Schulman & Strichartz, 2009).

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A lidocaína é metabolizada pelo fígado através da hidroxilação e N-desmetilação e excretada pela bile e urina (1,7 a 2,9%)GRIMM, Kurt A. et al. (Ed.). Anestesia e analgesia veterinária: a quinta edição de Lumb e Jones . John Wiley & Sons, 2015.
Por ser rapidamente metabolizada, seu período de detecção na urina é de cerca de 48 horas (FEI, 2018). Há estudos que dizem que nenhum metabólito é identificado 36 horas após sua administração (HARKINS et al., 1998).
A lidocaína é rapidamente metabolizada e seu período de detecção na urina é de cerca de 3 dias.

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As concentrações plasmáticas são determinadas pela taxa de absorção do fármaco na circulação sistêmica, porém o motivo mais comum para concentrações plasmáticas excessivas consiste na injeção intravascular direta inadvertida da solução anestésica local enquanto se realizam bloqueios periféricos ou do neuroeixo. A Lidocaína tem menor capacidade de causar toxicidade por ser menos lipossolúvel, mas tudo  irá depender da via e da velocidade de sua administração, da espécie envolvida e dos fatores do paciente (como equilíbrio acidobásico, níveis séricos de potássio e se o animal está anestesiado).  Nos equinos, esses sinais têm sido descritos como alteração da função visual, piscar rápido dos olhos, ansiedade, sedação leve e ataxia.
Doses Máximas Permitidas:
IV intraoperatória: 25a50µg/kg/min (Eq, Bo);
Epidural:4 mg/kgdesol.a2%(0,2 mℓ/kg) (Ca,Fe, Ov,Cp,Su), totalde6 mℓ (Eq, Bo).

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Qual fonte?

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Bom resumo

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Salva de Palmas rsrs

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Tem seu efeito máximo entre 10 - 15min após a realização do bloqueio  (FEITOSA,2008).

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Tem seu efeito máximo entre 10 - 15min após a realização do bloqueio  (FEITOSA,2008).