# data[].attributes.headline
Атамась Ната

# data[].attributes.body
Атамась Наталія Сергіївна     Інтерв"ю з орнітологінею https://www.wonderzine.com.ua/wonderzine/life/podcast/4813-podkast?fbclid=IwAR05vZseTTOk_4DmRRai6lmFjs0FljnywnfVPMqVO40s1dQnKOIK3_faTlM

Спеціалізується на дослідженні водно-болотних птахів. Через їх дослідження також дізнається про процеси, які відбуваються із дніпровськими водосховищами, змінами у їх біорізноманітті, появою, зникненням, та взаємодією видів, загалом про роботу водних екосистем. Завдання своєї діяльності визначає так – дослідити, як діяльність людини змінює населення птахів та їхні звички, і які від цих змін можуть бути наслідки. Розповідає, що закохана у Дніпро і байдарки. Займається також природоохоронною та популяризаторською діяльністю.

# data[].attributes.headline
Єльська Ганн

# data[].attributes.body
Єльська Ганна Валентинівна

Разом з професором Г.Х. Мацукою відкрила явище так званої «функціональної адаптації» тРНК до синтезу специфічних білків, як один з важливих регуляторних факторів. В її роботах було вперше продемонстровано унікальну структурну та функціональну особливості апарату трансляції вищих еукаріот, що забезпечують компартменталізацію цього процесу в еукаріотичній клітині. Досягла вагомих результатів у створенні ферментних сенсорів для потреб медицини, екологічного моніторингу, біотехнології та харчової промисловості.

# data[].attributes.headline
Півень Оксан

# data[].attributes.body
Півень Оксана Олександрівна
Інтерв"ю з генетекинею https://www.wonderzine.com.ua/wonderzine/life/podcast/4617-oksana-piven-interview?fbclid=IwAR0H797nM0ws26YOLfuVI_kXfmxTV12Wa-9G5-GFSDE6OJ1bEWjR_C920mY
Основні наукові теми, над якими працює – функції окремих генів, участь сигнальних систем у регулюванні метаболізму серця при фізичному навантаженні та старінні. А також регенерація серця, та можливі підходи для покращення функціонування міокарду після інфаркту. Досліджує можливості CRISPR-Cas9 для кардіоміогенного перепрограмування фібробластів у зоні ураження міокарду. Є керівником чотирьох науково-дослідних проєктів. Вважає, що за біомедичними науками майбутнє. Пише статті для популяризації науки та сучасних технологій.

# data[].attributes.headline
Скибо Галина

# data[].attributes.body
Скибо Галина Григорівна
Її наукова діяльність спрямована на вивчення структурних особливостей головного мозку в нормі, в процесі розвитку та в умовах моделювання різних патологічних станів центральної нервової системи. Під її керівництвом було розпочато вивчення можливостей клітинної терапії для лікування нейродегенеративних захворювань. Під керівництвом Галини Скибо у відділі цитології вперше в Україні було налагоджено і успішно використовуються системи культивування нервових клітин, на яких моделюються та досліджуються різні патологічні стани нервової системи, аналізуються можливості фармакологічної корекції нейропатій. Є автором більше 300 наукових робіт.

# data[].attributes.headline
Прихотько Ан

# data[].attributes.body
Прихотько Антоніна Федорівна Одна з найвизначніших фахівців в галузі фізики неметалевих кристалів. Розробила ряд методик вирощування надтонких кристалів органічних сполук, придатних для низькотемпературних спектральних досліджень. Організовувала в Інституті фізики Києва спектральну лабораторію, яка згодом стала найбільшим у світі центром низькотемпературної спектроскопії неметалічних кристалів. Відкриття Прихотько і Давидовим специфічних для кристалічного стану речовини колективних збуджень екситонів, що виникають під дією електромагнітного збудження — одне з найважливіших досягнень спектроскопії твердого тіла, яке вплинуло на весь розвиток фізики твердого тіла.

# data[].attributes.headline
Войтенко Нан

# data[].attributes.body
Войтенко Нана Володимирівна Є вченою у галузях нейробіології, електрофізіології, дослідницею болю. Вивчає роль низькопорогових кальцієвих каналів і AMPA-глутаматних рецепторів у передачі больового сигналу в спинному мозку. Також є спеціалістом з внутрішньоклітинної кальцієвої сигналізації. В лабораторії Войтенко досліджують патологічні зміни нервової системи за умов експериментального цукрового діабету, особливу увагу звертаючи на молекулярні та клітинні механізми пошкодження нервових клітин. Засновниця та віце-президентка Українського товариства нейронаук.

# data[].attributes.headline
 Світлана Бо

# data[].attributes.body
Світлана Борисівна Арбузова -українська дослідниця у галузі медичної генетики,член-кореспондентка Національної академії медичних наук України,професорка,докторка медичних наук,заслужений лікар України, входить до першого складу Наукового комітету Національної ради України з питань розвитку науки і технологій,директорка Східно-українського спеціалізованого центру медичної генетики та пренатальної діагностики,голова Проблемної комісії МОЗ та НАМН України з медичної генетики.

Арбузова досліджує проблеми медичної генетики, спадкових захворювань та їх пренатальної діагностики. Дослідила роль мітохондріальної ДНК в етіології хромосомних анеуплоїдій, зокрема синдрому Дауна,описала нові мутації в мітохондріальному геномі людини.
Авторка понад 250 публікацій, зокрема 7 монографій і посібниках,причому значна частина статей опублікована у провідних міжнародних журналах, в тому числі у таких найбільш впливових як«Science» і «Lancet».За статтю в журналі«Lancet»у 2003 році отримала приз редакції.Підготувала 4 докторів і 6 кандидатів наук.Входить до складу редакційних рад 4 вітчизняних та закордонних наукових журналів.

З 2017 року є членкинею Наукового комітету Національної ради України з питань розвитку науки і технологій.
Також Арбузова-співголова Міжнародного наукового комітету з пренатальної діагностики,заступниця голови Європейської групи генетичного скринінгу,координаторка з країн Східної Європи Міжнародної асоціації медицини плода,членкиня Європейської організації з аудиту та зовнішнього контролю якості генетичних досліджень.Світлана Арбузова неодноразово виступала в пресі з викриттям державної підтримки імітації наукової діяльності в низці наукових і освітніх установ медичного профілю.Є головою Комісії з питань боротьби із лженаукою та фальсифікацією наукових досліджень при Президії НАМН України.
Акулят  Віка

Вперше в світі довела і обгрунтувала роль мітохондріальної ДНК в етіології і патогенезі хромосомних анеуплоїдій, зокрема синдрому Дауна, описала нові мутації в мітохондріальному геномі людини. Першою заснувала цілісну концепцію перинатального біохімічного скринінгу, запропонувала комбінацію генетичних маркерів материнської сироватки для діагностики спадкових хвороб, і принципи розрахунку індивідуального генетичного ризику. Її стратегія генетичного скринінгу отримала загальне визнання як найбільш ефективна і була впроваджена в багатьох країнах. Брала безпосередню участь у створенні Європейського реєстру спадкових захворювань