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El síndrome de Wolf-Hirschhorn es una enfermedad rara que afecta a algunas personas desde que nacen. Quienes lo tienen pueden tener dificultades en muchas áreas de su desarrollo.

Las personas con este síndrome suelen tener características físicas distintivas, como una frente alta y pequeña, ojos separados y una boca pequeña. También pueden ser más bajos y pesar menos de lo normal.

El retraso en el desarrollo es común en el síndrome de Wolf-Hirschhorn. Esto significa que pueden aprender y hablar más tarde que otros niños. Algunos también tienen convulsiones, que son como sacudidas o movimientos extraños del cuerpo.

Además, algunas personas con este síndrome pueden tener problemas en el corazón y los riñones. También pueden necesitar ayuda extra en la escuela debido a sus dificultades de aprendizaje.

El síndrome de Wolf-Hirschhorn es causado por un problema en un trozo pequeño de material genético en su cuerpo.

El tratamiento se enfoca en ayudar a las personas con este síndrome a mejorar en las áreas en las que tienen dificultades. Esto puede incluir terapia y atención médica especializada.

Es importante que las familias que tienen un miembro con este síndrome reciban apoyo y recursos para ayudarlos a enfrentar los desafíos que puedan surgir.

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Síndrome de Wolf-Hirschhorn - Salud infantil - Manual MSD versión para público general

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Síndrome de Wolf-Hirschhorn - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los Manuales MSD, versión para público general.

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El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) es un trastorno genético que afecta muchas partes del cuerpo. Las señales y los síntomas incluyen una apariencia facial característica, retraso del crecimiento y del desarrollo, discapacidad intelectual, bajo tono muscular (hipotonía), y convulsiones. Otras características pueden incluir anomalías de los huesos, defectos congénitos del corazón, pérdida de la audición, malformaciones del tracto urinario, y / o anormalidades estructurales del cerebro. El WHS es causado por una pérdida (delección) de material genético cerca del extremo del brazo corto (p) del cromosoma 4 (escrito como 4p-). El tamaño de la deleción varía entre las personas con WHS y los estudios sugieren que las deleciones mayores resultan en características más graves. La mayoría de los casos de WHS no se heredan.[1][2] El tratamiento depende los síntomas que haya.

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