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                                               Ivermectina 

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                                               Ivermectina 

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                                                 Albendazol

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                                                 Albendazol

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                                               Metronidazol

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                                               Metronidazol

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                                               Nitazoxanida 

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                                               Nitazoxanida 

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São medicamentos usados no tratamento de infecções por helmintos (vermes multicelulares), como nematódeos, trematódeos e cestódeos.

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Antiparasitários são medicamentos usados para tratar infecções por parasitas, como vermes, protozoários e ectoparasitas.

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🦠Parasitas/helmintos-alvo: Strongyloides stercoralis, Onchocerca volvulus, Wuchereria bancrofti, Ascaris lumbricoides, Sarcoptes scabiei e Pediculus humanus capitis.

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🦠Parasitas/helmintos-alvo: O albendazol é um anti-helmíntico de amplo espectro. Entre os nematoides sensíveis ao fármaco, destacam-se Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus e Strongyloides stercoralis. Já entre os cestóides, ele apresenta eficácia contra Taenia solium, especialmente neurocisticercose, Echinococcus granulosus, responsável pela equinococose cística e Hymenolepis nana. Essa abrangência terapêutica o torna uma ferramenta essencial tanto no tratamento individual quanto em programas de saúde pública voltados ao controle de parasitoses em áreas endêmicas.

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🧪Mecanismo de ação: O mecanismo de ação do albendazol baseia-se na inibição da polimerização da β-tubulina, uma proteína formadora de microtúbulos no interior das células dos parasitas. Ao impedir a montagem adequada dos microtúbulos, ele compromete funções vitais como a absorção de glicose, transporte intracelular e divisão celular. Como resultado, o parasita sofre depleção energética, torna-se incapaz de se alimentar e acaba morrendo por esgotamento metabólico. Essa ação seletiva é possível porque o albendazol tem maior afinidade pela β-tubulina dos parasitas do que pela humana, o que confere um perfil de segurança ao medicamento.

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📋Indicações clínicas: O albendazol é indicado para inúmeras doenças parasitárias, tanto intestinais quanto sistêmicas. Ele é amplamente utilizado em infecções intestinais por geo-helmintos como ascaridíase, tricuríase, ancilostomíase e estrongiloidíase. Também é o tratamento de escolha para casos de neurocisticercose e para a equinococose. Nessas infecções sistêmicas, o albendazol pode ser usado em associação com corticosteroides para controlar a inflamação provocada pela morte dos parasitas. Além disso, ele é frequentemente empregado em campanhas de desparasitação em massa, especialmente para crianças em idade escolar.

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⚠️Efeitos adversos comuns: Em geral, o albendazol é bem tolerado quando utilizado em tratamentos de curta duração, apresentando efeitos adversos leves, como náuseas, dor abdominal, tontura e cefaleia. Entretanto, em tratamentos prolongados, especialmente quando utilizados para doenças sistêmicas como neurocisticercose ou equinococose, podem surgir efeitos mais significativos, como elevação de enzimas hepáticas e alterações hematológicas, como leucopenia ou, mais raramente, pancitopenia (diminuição global de elementos celulares do sangue). É recomendado monitoramento laboratorial periódico da função hepática e do hemograma durante as terapias de longa duração.

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🧬Mecanismos de resistência: A resistência ao albendazol, embora ainda pouco frequente em humanos, é uma preocupação crescente, especialmente em regiões onde o uso do fármaco é intensivo em campanhas de saúde pública. O principal mecanismo de resistência identificado envolve mutações pontuais no gene que codifica a β-tubulina dos parasitas, alterando o local de ligação do fármaco e reduzindo sua eficácia. Esse fenômeno já é bem documentado em práticas veterinárias e tem sido gradualmente observado em estudos com populações humanas. A detecção de resistência clínica reforça a importância do uso racional do albendazol e da implementação de estratégias rotativas ou combinadas para evitar a seleção de cepas resistentes.

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💡Curiosidade: Uma curiosidade relevante sobre o albendazol é que, além de seu uso consolidado como anti-helmíntico, ele tem sido investigado como um possível agente adjuvante no tratamento de certos tipos de câncer. Estudos recentes demonstraram que o fármaco possui propriedades antiproliferativas, especialmente em células tumorais de câncer colorretal e de próstata. Esses efeitos parecem ocorrer por meio da indução de estresse oxidativo, interferência no ciclo celular e modulação de vias de sinalização relacionadas à apoptose. Em particular, pesquisas indicam que o albendazol pode atuar sinergicamente com outros tratamentos oncológicos e até superar mecanismos de resistência em algumas linhagens celulares tumorais. Embora ainda em fase experimental, esses achados abrem possibilidades promissoras para o reposicionamento terapêutico do albendazol para a área oncológica.

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Albendazole inhibits colon cancer progression and therapy resistance by targeting ubiquitin ligase RNF20 - PubMed

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Albendazole, an FDA approved drug, carries strong therapeutic potential to treat colon cancers which are aggressive and potentially resistant to conventional chemotherapeutic agents. Our findings also lay the groundwork for further clinical testing.

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🧪Mecanismo de ação: Ocorre paralisação da musculatura de vermes e parasitas, ocasionando mortes e, assim, os eliminando do corpo do hospedeiro (o fármaco se liga a canais iônicos de cloreto dependentes de glutamato nas células musculares e nervosas dos parasitas, causando um aumento da permeabilidade da membrana celular e resultando na hiperpolarização da célula, bloqueando, assim, a inibição da neurotransmissão em neurônios e miócitos, acarretando em paralisia e morte do parasita.)

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📋Indicações clínicas: Este fármaco administrado por via oral é indicado para o tratamento de doenças conhecidas como “doenças tropicais negligenciadas”, condições causadas por vermes ou parasitas.

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⚠️Efeitos adversos comuns: As reações adversas costumam ser leves e transitórias. São elas: diarreia, náusea, falta de disposição, dor abdominal, inapetência, constipação, vômitos, tontura, sonolência, vertigem, tremor, coceira, lesão de pele, inchaço na face, inchaço periférico, hipotensão postural, aumento da frequência cardíaca. Na Oncocercose, as reações alérgicas após o tratamento com Ivermectina provocam reação do tipo Mazzotti. No tratamento da Oncocercose, podem ocorrer reações oftálmicas adversas. Em relação aos efeitos adversos no âmbito dos testes de laboratório, o uso de Ivermectina pode acarretar em alterações no hemograma e elevação de enzimas hepáticas.

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🧬Mecanismos de resistência: Foi observado uma resistência a droga em populações que usaram massivamente o fármaco no tratamento da Oncocercose, causada por mudanças genéticas ligadas à beta-tubulina e associadas a uma menor taxa de reprodução das parasitas fêmeas no hospedeiro.

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💡Curiosidade: Recentemente, foi descoberto que a Ivermectina inibe a proliferação de múltiplas células tumorais ao regular vias de sinalização. Nesse âmbito, essa ação do fármaco sugere que ele tenha potencial anti-cancerígeno.

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Ivermectin, a potential anticancer drug derived from an antiparasitic drug - PubMed

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Ivermectin is a macrolide antiparasitic drug with a 16-membered ring that is widely used for the treatment of many parasitic diseases such as river blindness, elephantiasis and scabies. Satoshi ōmura and William C. Campbell won the 2015 Nobel Prize in Physiology or Medicine for the discovery of the …

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🦠Parasitas/helmintos-alvo: : Larva migrans (o qual causa Bicho geográfico/Dermatite serpiginosa)

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🧪Mecanismo de ação: Ligação de forma seletiva à beta-tubulinas dos vermes parasitas, causando sua imobilização e morte.

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📋Indicações clínicas: Fármaco de uso tópico e indicado para o tratamento de infecção na pele causada pela Larva migrans (conhecida como “bicho geogŕafico” ou dermatite serpiginosa). Esse fármaco atua como agente anti-helmíntico com atividade contra nematóides, larvas e ovos.

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⚠️Efeitos adversos comuns: Irritação, ardor, maceração e descamação da pele. Não são conhecidos casos de intoxicação pela utilização tópica do tiabendazol.

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💡Curiosidade:A ingestão de Tiabendazol de uso tópico pode ocasionar sintomas no sistema gastrointestinal, como náuseas, vômito, diarréia, distúrbios visuais e alterações psíquicas.

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Thiabendazole is a broad spectrum anthelmintic agent used predominantly in treatment of intestinal pinworm and strongyloides infection, which recently has been replaced by better tolerated agents. Thiabendazole therapy has been shown to cause clinically apparent cholestatic liver injury which is rare, but can be severe.

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🦠Parasitas-alvo: rotavírus e norovírus; nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana, Entamoeba histolytica/díspar; Giardia lamblia ou Giardia intestinalis; Cryptosporidium parvum; Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

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🧪Mecanismo de ação: A nitazoxanida interfere na reação de transferências de elétrons dependente da enzima piruvato-ferredoxina oxidorredutase (PFOR) no parasita, a qual é essencial para o seu metabolismo energético anaeróbico. No entanto, é possível que este não seja o único meio através do qual a nitazoxanida exerça a sua atividade antiprotozoário.

A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se multiplicar.

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📋Indicações clínicas: Gastroenterites por rotavírus e norovírus; Helmintíases por nematódeos, cestódeos e trematódeos; Amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar; Giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis; Criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum; Blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

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⚠️Efeitos adversos comuns: Dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea, vômito e dor de cabeça.

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💡Curiosidade clínica: Estudos descobriram que a nitazoxanida e seu metabólito tizoxanida ativaram a (AMPK) e inibiram os sinais do (STAT3). A ativação da AMPK e/ou a inibição do STAT3 são alvos para o tratamento da fibrose pulmonar,  surgindo então a hipótese de que a nitazoxanida seria eficaz na fibrose pulmonar experimental. Após o experimento relatado no caso, constatou-se que o fármaco melhora a fibrose pulmonar induzida por bleomicina em camundongos, sugerindo uma potencial aplicação de Nitazoxanida para o tratamento da fibrose pulmonar na clínica.

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Anthelmintic nitazoxanide protects against experimental pulmonary fibrosis - PubMed

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Nitazoxanide improves the bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice, suggesting a potential application of nitazoxanide for pulmonary fibrosis treatment in the clinic.

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Drogasil - Farmácia Online 24 horas com entrega

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Bula Ivermectina: para que serve e como tomar | Drogasil

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Veja a bula do Ivermectina para saber tudo sobre o medicamento: para que serve, como tomar, contraindicações, efeitos colaterais.

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Drogasil - Farmácia Online 24 horas com entrega

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Bula Albendazol: para que serve e como tomar | Drogasil

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Veja a bula do Albendazol para saber tudo sobre o medicamento: para que serve, como tomar, contraindicações, efeitos colaterais.

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Annita, para o que é indicado e para o que serve?

Annita® é indicado no tratamento das seguintes infecções:

Gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;

Helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus,Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;

Amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;

Giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;

Criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;

Blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

Como o Annita funciona?

Annita ® age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita.

O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

Quais as contraindicações do Annita?

Você não deve utilizar Annita® na presença das seguintes condições:

Doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;

Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Exclusivo Suspensão Oral: Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano. Exclusivo Comprimido: Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Como usar o Annita?

Suspensão oral

Annita ® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado, para soltar o pó do fundo.

2. Adicione água fervida ou filtrada, até a marcação indicada no rótulo.

3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.

4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário, adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito por seu médico.

6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para a colher antes da administração.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de sete dias, deve ser descartada.

Atenção: Seringa dosadora para uso exclusivo de Annita suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem.
Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.
Dosagem

Indicação Dosagem Duração

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm ³

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

14 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm ³

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Comprimido

Annita ® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Dosagem

Indicação Dosagem Duração

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm ³

Um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

14 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm ³

Um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando me esquecer de usar o Annita?

Em caso de esquecimento, tomar a dose esquecida imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar a dose esquecida e continuar o tratamento tomando a próxima dose no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar o Annita?

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

Lavar bem as frutas e verduras;

Lavar bem os utensílios domésticos;

Manter os alimentos e depósitos de água cobertos;

Manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;

Utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;

Manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;

Não utilizar fezes humanas como adubo;

Não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;

Não adquirir carne de procedência duvidosa;

Não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Lactação (amamentação)

Annita ® somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Gravidez

Annita ® somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Annita?

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

Annita ® pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do Annita

Pó para suspensão oral 20 mg/mL

Embalagem contendo frasco com 45 mL ou 100 mL após reconstituição.
Via oral. Uso pediátrico acima de 1 ano.
Comprimido revestido 500 mg

Embalagem contendo blíster com 6 comprimidos.
Via oral. Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.

Qual a composição do Annita?

Cada mL da suspensão reconstituída contém:

20 mg de Nitazoxanida.

Excipientes: sorbitol, celulose microcristalina, carmelose sódica, ácido adípico, benzoato de sódio, goma xantana, essência de morango, citrato de sódio di-hidratado, sucralose e corante vermelho nº 33.

Cada comprimido revestido contém:

500 mg de Nitazoxanida.

Excipientes: amido, álcool Isopropílico, amidoglicolato de sódio, sorbitol, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, Eudragit L100, água purificada, macrogol, óxido de ferro amarelo, citrato de trietila e acetona.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Annita maior do que a recomendada?

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Annita com outros remédios?

Interação medicamento-medicamento

A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento

A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação Alimentícia: posso usar o Annita com alimentos?

Nitazoxanida deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Efeito do alimento

Quando a nitazoxanida em comprimidos é administrada com alimento, a AUC da tizoxanida e da tizoxanida glicuronídeo no plasma aumenta quase duas vezes e a C max, quase 50%.

Quando a nitazoxanida em suspensão oral é administrada com alimento, a AUC da tizoxanida e tizoxanida glicuronídeo aumenta cerca de 45-50% e a C max, ≥10%.

Qual a ação da substância do Annita?

Resultados de Eficácia

Diarreia causada por Giardia lamblia em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos

Em um estudo duplo-cego controlado, conduzido em adultos e adolescentes com diarreia causada por Giardia lamblia, um esquema de três dias de tratamento com Nitazoxanida comprimido 500 mg, duas vezes ao dia, foi comparado com um comprimido de placebo por três dias. Um outro estudo duplo-cego controlado, conduzido em adultos e adolescentes com diarreia causada por Giardia lamblia, comparou comprimidos de Nitazoxanida 500 mg, duas vezes ao dia, por três dias com um comprimido de placebo.

As taxas de resposta clínica, quatro a sete dias após o tratamento, foram superiores a 83% em ambos os estudos. (1)

Diarreia causada pela Giardia lamblia em pacientes pediátricos com 1 a 11 anos de idade

Em um estudo randomizado controlado, conduzido no Peru com cento e dez pacientes pediátricos com diarreia causada por Giardia lamblia, um curso de três dias de tratamento com Nitazoxanida suspensão oral (100 mg, duas vezes ao dia em crianças de 24 a 47 meses; 200 mg, duas vezes ao dia em crianças de 4 a 11 anos) foi comparado com um curso de cinco dias de tratamento com metronidazol (125 mg, duas vezes ao dia em crianças de 2 a 5 anos; 250 mg, duas vezes ao dia em crianças de 6 a 11 anos). A resposta clínica, avaliada três a sete dias após o início do tratamento, foi de 85% no grupo Nitazoxanida versus 80% no grupo metronidazol. (2)

Diarreia causada por Cryptosporidium parvum em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos

Em um estudo duplo-cego controlado, conduzido no Egito em adultos e adolescentes com diarreia causada por Cryptosporidium parvum, um curso de tratamento de três dias com Nitazoxanida comprimido 500 mg, duas vezes ao dia, foi comparado a um comprimido de placebo por três dias. Um segundo grupo de pacientes recebeu, em regime aberto, uma suspensão oral de Nitazoxanida 500 mg/25 mL, duas vezes ao dia, por três dias. As taxas de resposta clínica foram 96% e 87%, respectivamente, para Nitazoxanida comprimido e suspensão oral, versus 41% para o grupo que recebeu o placebo. (3)

Diarreia causada por Cryptosporidium parvum em pacientes pediátricos com 1 a 11 anos de idade

Em dois estudos duplo-cegos controlados, em pacientes pediátricos com diarreia causada por Cryptosporidium parvum, um curso de três dias de tratamento com Nitazoxanida suspensão oral (100 mg, duas vezes ao dia em crianças de 12 a 47 meses; 200 mg, duas vezes ao dia em crianças de 4 a 11 anos) foi comparado com um placebo. As taxas de resposta clínica, três a sete dias pós-tratamento, foram 88% no grupo tratado com a suspensão oral de Nitazoxanida e 38% no grupo placebo. (4)

Em um estudo realizado em Zâmbia com crianças desnutridas e internadas, com idade entre 12 a 35 meses, a taxa de resposta clínica à Nitazoxanida foi de 56% versus 23% para o grupo de pacientes tratados com placebo. (5)

Diarreia causada por rotavírus

Um estudo clínico duplo-cego randomizado e controlado por placebo, em pacientes pediátricos com idade de 5 meses a 7 anos (idade mediana =11 meses), internados com grave diarreia, tendo o rotavírus como único agente etiológico da gastroenterite, avaliou a Nitazoxanida suspensão oral 7,5 mg/kg e o placebo, duas vezes ao dia, por três dias. Todos os pacientes permaneceram hospitalizados por sete dias após o início do tratamento. O desfecho primário foi o tempo desde a primeira dose até a resolução da doença, sendo usada a análise por intenção-de-tratar modificada. A análise de sobrevivência mostrou que o tempo mediano para a resolução da doença foi de trinta e uma horas (IQR: 22-73) para o grupo tratado com a Nitazoxanida, comparado com setenta e cinco horas (IQR; 51-124) para o grupo placebo (p=0,0137), mostrando que o curso com Nitazoxanida reduziu significativamente a duração da doença pelo rotavírus em pacientes pediátricos hospitalizados. Não foram relatados eventos adversos. (6)

Diarreia causada por vírus em adolescentes e adultos

Cinquenta pacientes ambulatoriais com idade igual ou superior a 12 anos (media 33,5 anos), apresentando diarreia e exame de fezes positivo (ELISA) para norovírus, rotavírus e adenovírus, foram inscritos em um ensaio clínico duplo-cego controlado por placebo para avaliar a Nitazoxanida no tratamento de gastroenterites virais. Os pacientes foram randomicamente designados para o tratamento com Nitazoxanida comprimidos 500 mg ou placebo, duas vezes ao dia, por três dias. O desfecho primário foi o tempo, a partir da primeira dose, até a resolução dos sintomas. A análise foi por intenção-de tratar para quarenta e cinco pacientes, excluindo-se cinco pacientes com outros enteropatógenos no período basal. Os resultados mostraram que o tempo mediano de resolução dos sintomas, a partir da primeira dose, foi 1,5 dias (IQR: 0.5-2,5) para os pacientes tratados com Nitazoxanida e 2,5 dias (IQR: 1,5-4,5) para o grupo placebo. Significantes reduções no tempo de resolução dos sintomas foram observadas em todos os pacientes analisados (p<0,0001) e nos subgrupos de pacientes com rotavírus (p=0,0052) e norovírus (p=0,0295). Não se observaram eventos adversos. (7)

Infecções parasitárias mistas

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Nitazoxanida como agente único para tratamento de um amplo espectro de infecções parasitárias mistas por protozoários e helmintos, foi conduzido no México. Três amostras fecais de 1.824 adultos e crianças foram rastreadas para presença de oocistos, cistos, trofozoítas, ovos ou larvas de protozoários ou helmintos intestinais. Duzentos e quarenta e seis adultos e crianças infectadas com pelo menos um protozoário e dois helmintos receberam 7,5 mg/kg de Nitazoxanida (500 mg para adultos e 200 mg para crianças com menos de 12 anos de idade) a cada doze horas, por três dias consecutivos. Amostras de fezes foram examinadas nos dias 6, 7, 8, 13, 14 e 15 (± 1) após o início do tratamento, usando a técnica de formalina-éter de concentração e de Kato-Katz de contagem de ovos. O tratamento com Nitazoxanida foi eficaz em 71-100% na eliminação da evidência de infecção por Entamoeba histolytica/E. díspar, Giardia duodenalis, Bastocystis hominis, Isospora belli, Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura e Hymenolepis nana. Os valores químicos clínicos e hematológicos obtidos antes e após o tratamento não foram afetados pela Nitazoxanida. O medicamento foi bem tolerado e apenas quinze pacientes (6,1%) relataram leve dor abdominal que cedeu em menos de vintee quatro horas. (8)
Referências:
1 - Rossignol JF, Ayoub A, Ayers MS. Treatment of Diarrhea Caused by Giardia intestinalis and Entamoeba histolytica or E. dispar: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Nitazoxanide. Journal of Infectious Diseases. 2001; 184:381-4.
2 - Ortiz JJ, Ayoub A, Gargala G, Chegne N L & Favennec L. Randomized clinical study of nitazoxanide compared to metronidazole in the treatment of symptomatic giardiasis in children from Northern Peru. Aliment Pharmacol Ther 2001; 15: 1409±1415. Aliment Pharmacol Ther 2001; 15: 1409-1415.
3 - Rossignol JF, Kabil SM, El-Gohary Y and Younis AM. Effect of Nitazoxanide in Diarrhea and Enteritis Caused by Cryptosporidium Species. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2006;4:320-324.
4- Rossignol JF, Ayoub A and Ayers MS. Treatment of Diarrhea Caused by Cryptosporidium parvum: A Prospective Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled study of Nitazoxanide. The Journal of Infectous Diseases 2001;184:103-6.
5 - Amadi B, Mwiva M, Musuku J, Watuka A, Sianongo S, Ayoub A and Kelly P. Effect of nitazoxanide on mobility and mortality in Zambian children with cryptosporidiosis: a randomized controlled trial. Lancet 2002 Nov2;360(9343): 1375-80.
6 - Rossignol JF, Abu-Zekry M and Santoro MG. Effect of nitazoxanide for treatment of severe rotavirus diarrhea: randomized double-blind placebo-controlled trial. Lancet 2006 June 13; 368(9530):124-129.
7 - Rossignol JF and El-Gohary M. Nitazoxanide in treatment of viral gastroenteritis: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Aliment Pharmacol Ther 2006; 24: 1423-1430.
8 - Cabello RR et al. Nitazoxanide for the treatment of intestinal protozoan and helmintic infections in Mexico. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 1997; 91: 701-703.

Características Farmacológicas

A Nitazoxanida é um antiparasitário sintético, de amplo espectro, derivado da nitrotiazolil-salicilamida, para administração oral. É um pó cristalino amarelo brilhante, pouco solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água. Quimicamente é a 2-acetiloxi-N-(5-nitro-2-tiazolil) benzamida. A fórmula molecular é C ₁₂H ₉N ₃O ₅ S e seu peso molecular, 307,3.

Farmacodinâmica

Acredita-se que a atividade antiprotozoário da Nitazoxanida seja devida a sua interferência na reação de transferências de elétrons dependente da enzima piruvato-ferredoxina oxidorredutase (PFOR) no parasita, a qual é essencial para o seu metabolismo energético anaeróbico. No entanto, é possível que este não seja o único meio através do qual a Nitazoxanida exerça a sua atividade antiprotozoário.

O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

O tempo médio de início de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

Farmacocinética

Absorção

Após administração oral da Nitazoxanida, em comprimidos ou suspensão oral, as concentrações plasmáticas máximas dos seus metabólitos ativos tizoxanida e tizoxanida glicuronídeo são observadas dentro de uma a quatro horas. Sendo assim, a Nitazoxanida não é detectada no plasma. A biodisponibilidade relativa da suspensão oral, comparada à do comprimido, é de 70%.

Distribuição

No plasma, mais de 99% da tizoxanida estão ligados às proteínas.

Metabolismo

Após administração oral em humanos, a Nitazoxanida é rapidamente hidrolisada a um metabólito ativo, a tizoxanida (desacetil-nitazoxanida), que, então, sofre conjugação, primariamente glicuronização. In vitro, estudos de metabolismo demonstraram que a tizoxanida não tem efeito inibitório significativo sobre as enzimas do sistema citocromo P450.

Eliminação

A tizoxanida é excretada na urina, bile e fezes e a tizoxanida glicuronídeo é excretada na urina e na bile.

Aproximadamente dois terços da dose oral de Nitazoxanida são excretados nas fezes e um terço, na urina.

A farmacocinética da Nitazoxanida após a sua administração na forma de comprimidos em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade não foi estudada. Também não se estudou a farmacocinética da Nitazoxanida após a sua administração na forma de suspensão oral em crianças com menos de 1 ano de idade.

Como devo armazenar o Annita?

Annita ® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e lugar seco, em sua embalagem original.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Exclusivo Suspensão Oral: Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias.

Características físicas e organolépticas

Suspensão Oral

Pó homogêneo ligeiramente amarelo a rosado. Após reconstituição, a suspensão oral é homogênea de coloração rosa, podendo haver formação de espuma de coloração branca. Livre de partículas estranhas. Odor ligeiramente ácido.

Comprimido

Comprimidos oblongos de coloração amarelada, convexos, com gravação Annita em uma das faces. Livre de partículas estranhas. Odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Annita

MS: 1.0390.0173

Farm. Resp:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499

Registrado por:
Farmoquímica S/A.
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, Barra da Tijuca
Rio de Janeiro - RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58

Fabricado por:
Farmoquímica S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré
Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Indústria Brasileira.
Venda sob prescrição médica.

Quer saber mais?

Consulta também a Bula do Nitazoxanida

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF-PR 39421). Última atualização: 16 de Abril de 2025.

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Annita: bula, para que serve e como tomar (posologia)

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Bula do Annita completa. Veja para que serve, como tomar, contraindicações, efeitos colaterais, preços e mais na Consulta Remédios.

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 Outros fármacos da classe:         Tiabendazol 

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 Outros fármacos da classe:         Tiabendazol 

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Drogasil - Farmácia Online 24 horas com entrega

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Bula Foldan: para que serve e como tomar | Drogasil

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Veja a bula do Foldan para saber tudo sobre o medicamento: para que serve, como tomar, contraindicações, efeitos colaterais.

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                               Outros fármacos da classe:                Secnidazol 

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                               Outros fármacos da classe:                Secnidazol 

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🦠Parasitas alvo: O metronidazol é um fármaco amebicida misto eficaz contra diversos protozoários e algumas bactérias anaeróbias, seus principais organismos-alvo são os protozoários: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis e Giardia lamblia; e microrganismos: cocos anaeróbicos, bacilos gram-negativos anaeróbicos e o bacilo gram-positivo anaeróbico Clostridium difficile.

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🧪Mecanismo de ação: As amebas possuem proteínas especializadas tipo ferredoxina, que participam de reações de remoção de elétrons metabólicos. O metronidazol possui um grupo nitro que serve como aceptor de elétrons e forma compostos citotóxicos reduzidos que se ligam às proteínas e ao DNA, o que leva à morte celular destes parasitas.

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📋Indicações clínicas: Indicado para tratamento de parasitoses protozoárias como: amebíase intestinal e hepática, tricomoníase e giardíase; assim como para algumas infecções por bactérias anaeróbicas, como a colite pseudomembranosa e outras infecções intra-abdominais, pélvicas e ginecológicas, do sistema nervoso central (meningite, abscesso cerebral), odontogênicas e periodontais, causadas por microorganismos sensíveis ao Metronidazol.

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⚠️Efeitos adversos comuns: náuseas, vômitos, azia, diarreia, cólica, dor abdominal, sabor metálico na boca, cefaleia, tontura, e, ocasionalmente, monilíase oral. Excepcionalmente, pode causar neurotoxicidade como encefalopatia, caso em que se deve suspender a medicação. Ademais, é contra indicada a ingestão concomitante à bebida alcoólica em virtude de sua interferência na metabolização do álcool; não deve ser utilizado para gestantes.

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🧬Mecanismos de resistência: redução na atividade de enzimas como a piruvato ferredoxina oxidorredutase (PFOR) e diminuição na expressão de ferredoxina, leva à menor ativação do fármaco, nos protozoários Trichomonas vaginalis e Giardia lamblia. No caso de algumas bactérias anaeróbicas há a presença de genes nim (de nimA a nimK), que codificam nitroimidazol-redutases capazes de inativar o metronidazol; no Clostridioides difficile, mutações em genes relacionados ao transporte de elétrons, metabolismo do ferro e presença de plasmídeos como o pCD-METRO conferem resistência.

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💡Caso clínico: Homem, 73 anos, diagnosticado com abscesso hepático amebiano, iniciou tratamento com metronidazol. Após um mês de terapia, desenvolveu sintomas neurológicos, incluindo disartria, ataxia e nistagmo. A ressonância magnética revelou hiperintensidades simétricas nos núcleos dentados cerebelares, compatíveis com encefalopatia induzida por metronidazol. Após a suspensão do medicamento, os sintomas neurológicos regrediram completamente, e os achados de imagem retornaram ao normal.

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A 73-year-old man who presented with fever and abdominal discomfort was diagnosed to have a liver abscess. He was treated with antimicrobials which included metronidazole. One month into treatment, he developed neurological symptoms and signs that were suggestive of cerebellar pathology. MRI of the …

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Metronidazol: bula, composição e preço em promoção na Panvel!

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Receba em casa o Metronidazol, um medicamento que toda mulher deve ter em seu arsenal de cuidados pessoais, adquirindo com desconto na Panvel!

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🧬Mecanismo de resistência: clinicamente ainda não foi observado, no entanto, a resistência pode ser induzida em laboratório (estudos in vitro). -Alterações na enzima PFOR: A nitazoxanida interfere na (PFOR), essencial para o metabolismo energético de alguns protozoários. A resistência pode estar relacionada a alterações na estrutura ou expressão desta enzima. -Chaperonas proteicas: Estudos em linhagens celulares de Giardia resistentes à nitazoxanida mostraram aumento na expressão de chaperonas proteicas como Hsp70, Hsp90 e Cpn60. -Nitroredutase 1: A nitroredutase 1 foi encontrada regulada negativamente em linhagens celulares resistentes à nitazoxanida.

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🦠Parasitas-alvo: Giardia lamblia, amebas no intestino, amebas no fígado, Trichomonas vaginalis.

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🧪Mecanismo de ação: A atividade antimicrobiana e antiprotozoária do secnidazol é contabilizada pelo grupo nitro no anel de imidazol. Ao entrar no patógeno alvo, o grupo nitro do secnidazol é reduzido por enzimas de nitrorredutase bacterianas ou parasitárias, produzindo ânions radicais e intermediários reativos. Ânions radicais e intermediários reativos causam a depleção de tióis, danos à hélice do DNA, interrupção da síntese e replicação de proteínas bacterianas ou parasitárias, alterando a síntese proteica e a membrana celular do microorganismo, causando morte celular do mesmo.

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📋Indicações clínicas: É indicado para o tratamento de giardíase (doença causada pelo protozoário Giardia lamblia); amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela presença de amebas no intestino); amebíase hepática (doença causada pela presença de amebas no fígado); tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis).Difere do Metronidazol por ser um fármaco de dose única.

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⚠️Efeitos adversos comuns: Reações de hipersensibilidade: febre, eritema, urticária, angioedema e reação anafilática. Podem ocorrer raramente: náuseas, gastralgia, alteração do paladar (gosto metálico), glossites (inflamação da língua) e estomatites; erupções na pele; leucopenia moderada, reversível com a suspensão do tratamento; mais raramente: fenômenos neurológicos como vertigens, fenômenos de incoordenação -ataxia, parestesias, polineurites sensitivo-motoras (inflamação de um nervo periférico ou craniano).

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🧬Mecanismos de resistência:  Por ter mecanismo de ação semelhante ao Metronidazol, o desenvolvimento de resistência pelos patógenos também é semelhante, mas dados sugerem que o Secnidazol tem eficácia superior in vitro em comparação com Metronidazol contra T. vaginalis . Dado que a resistência a medicamentos em T. vaginalis foi considerada relativa e não absoluta.

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Bula secnidazol: para que serve e como tomar | Drogasil

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Veja a bula do secnidazol para saber tudo sobre o medicamento: para que serve, como tomar, contraindicações, efeitos colaterais.

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💡Caso clínico: Mulher com tricomoníase persistente, cuja infecção se mostrou resistente tanto ao metronidazol (MTZ) quanto ao tinidazol (TDZ), os principais tratamentos de primeira linha para Trichomonas vaginalis. Após múltiplas falhas terapêuticas, a infecção foi resolvida com sucesso utilizando um regime prolongado de secnidazol oral de 2g, 1 vez ao dia, por 14 dias, associado ao uso intravaginal de ácido bórico de 600mg 2 vezes aos dia.

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Successful Treatment of Persistent 5-Nitroimidazole–Resistant Trichomoniasis With an Extended Course of Oral Secnidazole Plus Intravaginal Boric Acid

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A woman with 5-nitroimidazole–resistant trichomoniasis was cured with a 14-day course of oral secnidazole and intravaginal boric acid after failing multiple treatment regimens for 30 months.