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- Milagros Karina Benavente Mamani

- Marcia Celeste Copara Luque

- Roberto Favio Barreda Ayosa

- Efrain Cruz Surco

- Lesly Mamani Laurente

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1. IDENTIFICACION MACROSCOPICA DE LAS BACTERIAS

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1. IDENTIFICACION MACROSCOPICA DE LAS BACTERIAS

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Luego de sembrar los medios de cultvo se deja incubar por un cierto tiempo y una temperatura conveniente, para lo cual debemos observar su crecimeinto para asi poder identificar mejor las bacterias que se encuentran en ella.

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2. OBSERVACION MEDIOS DE CULTIVO LIQUIDOS

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2. OBSERVACION MEDIOS DE CULTIVO LIQUIDOS

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1. Enturbiamiento homogéneo en todo el caldo de cultivo.
2.Enturbiamiento heterogéneo formando grumos en todo el caldo de cultivo.
3.Formación de un grumo compacto en el fondo del tubo y el resto del caldo transparente
4.Desarrollo en la superficie formando un velo o película.
5.Aparición de color en el medio de cultivo debido a la síntesis de pigmentos difusibles.

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3. OBSERVACION MEDIOS DE CULTIVOS SOLIDOS

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3. OBSERVACION MEDIOS DE CULTIVOS SOLIDOS

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3.1 CARACTERISTICAS:
POR SU TAMAÑO, Tiene 4 tamaños:

Pequeño (0,5 mm)

Mediano (1 a 2 mm)

Grande (4 a 6 mm)

Muy grande (forma de velo)

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1. CROMOSFOROS (Contenido en el protopasma)

2. PARACOMOFOROS (Pared de la Celula)

3. CROMOPAROS (Exterior de la Celula)

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PUNTIFORME

CIRCULAR

RIZOIDE

FILAMENTOSA

IRREGULAR

FUSIFORME

3.4 BORDES

ENTERO

LOBULADO

RIZOIDE

FILAMENTOSO

ONDULADO

ASERRADO

ESPICULADO

RIZADO

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MICROSCOPICA
MACROSCOPICA

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PLANA

CONVEXA (SEMI)

CONCAVA (SEMI)

PULVINADA

UMBILICADA

ACUMINADA

PLANOCONVEXA

PAPILADA

MONTAÑOSA

CRATERIFORME

SEMIESFERICA

UMBELIFORME

ELEVADA

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Esta transparencia puede ser completa en cuyo caso serian estas:

TRASLUCIDAS

SEMITRANSPARENTE

COMPLETAMENTES OPACAS

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LISAS

RUGOSAS

MATE

BRILLANTE

MUCOSAS

SECAS

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Las colonias pueden ser

DURAS

VISCOSAS

MUCOSAS

SECAS

MUY SECAS

CREMOSAS

La mayoria de veces se forman de consistencia cremosa.

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Se los mira en los medios con sangre
Pueden ser:

BETA (Digiere completamente los eritrocitos)

ALFA (Digiere parcialmente los eritrocitos)

PARCIAL

GAMMA

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AGAR SANGRE (STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS)

AGAR BAIRD PARKER ( Staphylococcus aureus)

AGAR CHOCOLATE (Staphylococcus aureus)

AGAR MITIS SALIVARIUS

AGAR GRANADA

AGAR MANITOL SALADO

AGAR NUTRITIVO

AGAR LOEFFER

AGAR INSDALE

AGAR CYSTINA TELURITO SANGRE

AGAR TELURITO POTASICO

AGAR MACCONKEY

AGAR XLD

AGAR ENDO LES

AGAR EMB

AGAR HECTOEN

AGAR M-FC

AGAR SS (SALMONELLA SHIGELLA)

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DIPLOCOCOS

ESTREPTOCOCOS

ESTAFILOCOCOS

TETRADAS

SARCINAS

DIPLOBACILOS

ESTREPTOBACILOS

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4. IDENTIFICACION MICROSCOPICA DE LAS BACTERIAS.

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4. IDENTIFICACION MICROSCOPICA DE LAS BACTERIAS.

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Una vez obtenidas las colonias, depende del medio que hemos utilizado podemos proceder a realizar una identificacion mas precisa de las caracteristicas que estas presentan.
Luego procedemos a realizar la tincion de gram, y asi poder ver las fromas y agrupaciones bacterianas y poder diferenciar.

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COCOS

BACILOS

COCOBACILOS

VIBRIOS o VIBRIONES

ESPILIROS

ESPIROQUETAS

FILAMENTOS

BASTONES Y HELICES

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VENTAJAS:

Se mira mejor la motilidad al estar vivo, como manera natural

DESVENTAJAS:

Tiene que haber buena iluminacion debido que tiene poco contraste

EXISTEN 2 TECNICAS:

Examen en Fresco (Portaobjetos convencional)

Gota Pendiente (Portaobjetos excavado)

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POSITIVAS SIMPLES:
Se usa un colorantes (basico)

AZUL DE METILENNO

SAFRANINA

CRISTAL VIOLETA

POSITIVAS COMPUESTAS

Se usa 2 o mas colorantes (mordentes y decolorantes)

GIEMSA

WRIGTH

MAY GRUNWALD

EOSINA-AZUL DE METILENO)

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Identificacion microbiologica por el cual se usa muestras coloreadas donde los microrganismos no estan vivos y permite una visualizacion mas precisa.

COLORANTE:
Compuestos coloridos que al combinarse con otras sustancias les  imparten color; están formados por un grupo cromóforo que es la  parte responsable del color.

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Las usamos para dar color y aislar partes especificas de los microorganismos.
ENDOSPORAS
FLAGELO (Colorante primario, mordente, colorante contraste)
NUCLEO

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Son rapidas
Sin fijacion
Coloreadas el fondo
VENTAJAS:

Morfologia externa

INCOVENIENTE:

No se ve la motilidad

COLORANTE:

Tinta china o nigrosina al 1%

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Reacciona de manera diferente entre las distintas clases de bacterias

ZIEHL - NEELSEN

GRAM

TINCION DE GRAHM

TINCION ACIDO - ALCOHOL RESISTENTE