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Hipócrates, El hígado produce hígado, la sangre, sangre.

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Aristóteles, La mujer aporta, el hombre define, el embrión asume.

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William Harvey Epigénesis: los órganos surgen de nuevo durante el desarrollo.

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Paracelso, hipótesis del homúnculo.

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Jean B. Lamarck, Los caracteres son fijados por la necesidad.

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Charles Darwin, Alfred Russel Wallace, Anuncio conjunto de la teoría de la selección natural.

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Charles Darwin, Publicación del origen de las especies.

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Fleming, Definición de cromatina y mitosis.

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Gregor Mendel, Publica los resultados de sus investigaciones acerca de la herencia de "factores" en plantas de chícharos (Pisum sativum).

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Miescher, Descubrimiento de los ácidos nucleicos.

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Strasburguer, Descubrió la profase, metafase y anafase.

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Carl Correns, Hugo de Vries, Erich von Tschermak, Redescubrimiento de los principios de Mendel. Inicio de la genética moderna.

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Walter Sutton, Remarcó las interrelaciones entre citología y Mendelismo, cerrando la brecha
entre la morfología celular y la heredabilidad.

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Nettie Stevens, Edmund Wilson, Describen en forma independiente el comportamiento de los cromosomas sexuales-XX determina el sexo femenino; XY determina el sexo masculino.

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Hardy y Weinberg, Inicios de la genética de poblaciones con la ley HW.

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Archibald Garrod, Propuesta de que algunas de las enfermedades se deben a errores innatos del metabolismo. Nacimiento de la Genética Médica

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Thomas Hunt Morgan, Propuso una teoría de herencia ligada al sexo por la primera mutación (ojo blanco) descubierta en la mosca de las frutas, Drosophila melanogaster. Lanza la teoría genética y les da nombre a las “Leyes de Mendel”.

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Hermann J. Muller, Usó rayos X para causar mutaciones artificiales en Drosophila.

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Fred Griffith, Propuso que un “principio desconocido” había transformado la cepa R
(rugosa), que es inocua, en cepa S (lisa) del Diplococcus , la cual es virulenta.

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Harriet B. Creighton, Bárbara McClintock, Demostraron prueba citológica para “crossing-over” meiótico en el maíz.

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Barbara McClintock, Desarrolló la hipótesis de los transposones (genes saltadores) para explicar las variaciones de color en el maíz.

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George Beadle, Edward Tatum, Irradiando Neurospora, una levadura, probaron que el gen produce su efecto al regular cierto enzima.

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Avery, MacLeod, McCarty, Purificando el principio transformante de Griffith, que resultó ser el ADN.

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Max Delbruck, Salvador Luria, Prueba de fluctuación para las mutaciones.

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Erwin Chargaff, Descubrió la relación Adenina = Timina y Citosina = Guanina en las
concentraciones de estas bases, obtenidas de distintos organismos.

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Rosalind Franklin Obtuvo fotografías nítidas de difracción de Rayos X del ADN.

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Martha Chase, Alfred Hershey, Con fagos marcados con proteína-S35 y ADN-P32 para corroborar que la última es la molécula de la herencia.

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Francis Crick, James Watson, Proponen la estructura tridimensional del ADN.

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Tjio, Levan, Establecieron que el número cromosómico humano era de 46.

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Matthew Meselson, Franklin Stahl, Usaron isótopos del nitrógeno para probar que la replicación del ADN es semiconserva.

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Arthur Kornberg, Purificó la polimerasa I del ADN de E. Coli. La primera enzima que sintetizó ADN en un tubo de ensayo.

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Jerome Lejeune, Encontró la relación alteración cromosómica = enfermedad.

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Marshall Nirenberg, H. Gobind Khorana, Severo Ochoa, Dilucidaron el código genético.

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Arber, Smith, Nathans, Descubrieron el sistema de restricción y modificación en bacterias.

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Hamilton Smith, Kent Wilcox, Aislaron la primera enzima de restricción, la HindII, que corta el ADN en sitios muy específicos.

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Paul Berg, Herb Boyer, Produjeron las primeras moléculas de ADN recombinantes.

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Joseph Sambrook, Refinó la electroforésis del ADN en geles de agarosa.

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Annie Chang, Stanley Cohen, Mostraron que una molécula de ADN recombinante puede ser mantenida funcionalmente en E. Coli.

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Fred Sanger, Desarrolló el método dideoxy (chain termination) para secuenciar el ADN. Se establece la primera compañía de ingeniería genética (Genentech), la cual utiliza la metodología del ADN recombinante para fabricar medicamentos.

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La Somatostatina es la primera hormona humana producida con tecnología de ADN recombinante.

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David Baltimore, Harold Varmus, 3 grupos de investigación independientes publican el descubrimiento de los oncogenes (genes del cáncer) humanos.

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James Gusella, Demostró que el gen de la enfermedad de Huntington está en el cromosoma 4.

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Kary B. Mullis, Publica la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que se convierte en la prueba más sensible para detectar ADN.

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Departamento de Energía de los E.E.U.U. Empieza el proyecto HUGO (Human Genome Project) con el objetivo de secuenciar el ADN humano.

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Alec Jeffreys, Acuña el término “DNA fingerprinting” y fue el primero en usar los polimorfismos del ADN en casos de determinación de la paternidad, inmigración y asesinatos. Francis Collins, Lap-Chee Tsui, Identificaron el gen que codifica para la proteína reguladora de la conductancia transmembranal (CFTR) en el cromosoma 7 que, cuando muta, causa la fibrosis quística.

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Alfred Anderson, Primera terapia génica en una niña afectada de una enfermedad inmunitaria (SCID), que consistió en la inserción de un retrovirus que contenía una copia del gen ADA. El sistema inmune de la niña empezó a funcionar en forma correcta.

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Compañía Calgene Se crean los tomates FlavrSavr, genéticamente modificados para una mayor vida de anaquel. Son comercializados rápidamente.

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Compañía Affimetrix Desarrollo de los microarreglos (microarrays).

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Craig Venter, A. Anderson Anuncian el desciframiento de la secuencia del ADN humanomedicamentos.