# data[].attributes.headline
KROMOZOMLARDA                                           AYRILMAMA 

# data[].attributes.subject
KROMOZOMLARDA                                           AYRILMAMA 

# data[].attributes.body
Bazen İki homolog kromozom ya da iki kardeş kromatit birbirinden ayrılmayarak hücrenin aynı kutbuna gidebilir.Bu duruma ayrılmama olayı adı verilir.

# data[].attributes.body
Annenin otozomlarında ayrılmama ile fazladan 13. kromozoma sahip olan bireylerde Patau (Patu) sendromu; fazladan 18. kromozoma sahip olan bireylerde Edwards (Edvırds) sendromu ve fazladan 21. kromozoma sahip bireylerde Down sendromu meydana gelir.

# data[].attributes.body
21. kromozom çiftinde trizomi

# data[].attributes.attachment_link.title
Nondisjunction (Trisomy 21) - An Animated Tutorial

# data[].attributes.attachment_link.title
DOWN SENDROMU KISA FİLM - FARKLI OLMAK NORMALDİR - TÜRKÇE ALTYAZILI

# data[].attributes.attachment_link.description
"FARKLI OLMAK NORMALDİR." Onların hayatını değiştirebilmek için önce kendi tutumlarımızı değiştirmeliyiz.

# data[].attributes.body
-Kromozomlar üzerindeki genlerde meydana gelen değişmelere mutasyon denir.

# data[].attributes.body
Eşey kromozomları olan X ve Y kromozomlarında görülen ayrılmama olayları sonucu iki gonozoma da sahip gametlerle hiç gonozom taşımayan gametler meydana gelmektedir.

# data[].attributes.attachment_link.title
Turner Syndrome - NJN News Healthwatch Report

# data[].attributes.attachment_link.description
Turner Syndrome is a genetic abnormality seen only in females that can cause short stature and infertility, but early intervention can make a real difference. For more news and events in and around New Jersey, visit NJN's website at http://www.njn.net

# data[].attributes.body
Bireyler arasında, genler ya da diğer DNA parçacıklarının yapısındaki farklılıklara genetik varyasyon denir.
Genetik varyasyonlar çeşitli şekillerde meydana gelir. Bunları mutasyon ve rekombinasyon şeklinde özetleyebiliriz.

# data[].attributes.body
REKOMBİNASYON
-Eşeyli üremede yavruların anne ve babanın bire bir aynısı olmamasının nedenleri;
-Mayoz sırasındaki;

Cross-over olayı,

Kromozomların şansa dayalı olarak kutuplara gitmesi,

Döllenme olayıdır.

# data[].attributes.attachment_link.description
Yapısal Kromozom Anormalliklerini konu alan bir animasyon. Daha anlaşılabilir olması için açıklamaları kısa tutmaya çalıştım.