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A paralisia facial é uma alteração que leva a perda dos movimentos realizados pelos músculos da face. Isso leva a dificuldade de expressão da mímica facial, geralmente afetando apenas um lado do rosto, o que pode ser potencialmente grave pelas sequelas que podem permanecer se não diagnosticada e tratada precocemente;

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A paralisia facial é uma alteração que leva a perda dos movimentos realizados pelos músculos da face. Isso leva a dificuldade de expressão da mímica facial, geralmente afetando apenas um lado do rosto, o que pode ser potencialmente grave pelas sequelas que podem permanecer se não diagnosticada e tratada precocemente;

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Ela pode ter origem central – quando o problema está no cérebro (como no caso dos derrames cerebrais – AVC) ou periférica – quando a lesão ocorre no nervo facial (PFP- Paralisia Facial Periférica);

Os impulsos nervosos que trafegam do cérebro até os músculos da face são em parte conduzidos pelo nervo facial e, quando ocorre uma lesão deste nervo, os músculos faciais ficam parcialmente ou completamente paralisados. Este é o caso da paralisia facial periférica, que é considerada uma neuropatia do nervo facial;

Alguns dos sintomas apresentados por quem sofre com a paralisia são:

Dificuldade para falar ou comer;

Paralisia leve ou grave de um lado do rosto;

Dificuldade para fechar o olho ou mexer a boca;

Espasmos musculares faciais;

Salivação em excesso;

Dor no rosto;

Dores de cabeça;

Dores de ouvido e zumbido;

Grande sensibilidade ao barulho;

Alguns dos distúrbios causados pela paralisia facial podem durar algumas horas, anos ou serem irreversíveis, dependendo da causa;

Existem diversas causas, sendo a etiologia mais comum a paralisia facial periférica de origem inflamatória – Paralisia de Bell;

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A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença rara, neurodegenerativa progressiva.

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A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença rara, neurodegenerativa progressiva.

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Ela afeta o sistema nervoso e acarreta paralisia motora progressiva, irreversível, de maneira limitante;

Os principais sintomas da esclerose lateral amiotrófica são o endurecimento e a fraqueza dos músculos em dos lados do corpo acompanhados pela perda de massa muscular (atrofia), que evoluem gradualmente para a paralisia;

Com o passar do tempo, a ELA impossibilita que a pessoa realize tarefas simples do dia a dia, como se levantar, segurar objetos, subir escadas, falar e se alimentar, podendo afetar também os músculos envolvidos na respiração;

Desde 2009, o Ministério da Saúde, por meio do SUS, oferece assistência e medicamentos gratuitos aos pacientes com essa doença, com base no que está cientificamente comprovado;

Em 2014, o Ministério da Saúde ampliou o cuidado a pessoas com doenças raras, instituindo a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, incluindo a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas dessa doença foi atualizado em novembro de 2015;

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Vírus, bactérias, protozoários e vermes podem parasitar o sistema nervoso, causando doenças de gravidade que depende do tipo de agente infeccioso, do seu estado físico e da idade da pessoa infectada.

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Vírus, bactérias, protozoários e vermes podem parasitar o sistema nervoso, causando doenças de gravidade que depende do tipo de agente infeccioso, do seu estado físico e da idade da pessoa infectada.

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Existem diversos tipos de vírus podem atingir as meninges causando as meningites virais;

Se o encéfalo for infectado, fala-se de encefalites;

Se a medula espinal for infectado, fala-se de poliomielite;

Infecções bacterianas também podem causar meningites;

O protozoário Plasmodium falciparum causa a malária cerebral, que se desenvolve em cerca de 2 a 10% dos pacientes. Destes, cerca de 25% morrem em consequência da infecção. O verme platelminto Taenia solium (a solitária do porco) pode, em certos casos, atingir o cérebro, causando cisticercose cerebral. A pessoa adquire a doença através da ingestão de alimentos contaminados com ovos de tênia. Os sintomas são semelhantes aos das epilepsias;

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A esclerose múltipla é mais uma das doenças do sistema nervoso que faz com que o corpo não responda corretamente aos comandos do cérebro. Isso ocorre devido a determinadas lesões nos nervos e medula espinhal causadas pelo sistema imunológico.

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A esclerose múltipla é mais uma das doenças do sistema nervoso que faz com que o corpo não responda corretamente aos comandos do cérebro. Isso ocorre devido a determinadas lesões nos nervos e medula espinhal causadas pelo sistema imunológico.

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Os sintomas mais comuns da esclerose múltipla estão: formigamentos e dormências no corpo, visão dupla ou embaçada, falta de equilíbrio, contrações musculares, fadiga, cansaço, perda de força e problemas cognitivos;

Essa doença não possui cura, tem tratamento, o que ajuda a retardar o seu avanço e possíveis sequelas;

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A doença de Parkinson também é uma das doenças do sistema nervoso que afetam principalmente a população idosa. Ela é comum no Brasil, apresentando mais de 150 mil casos ao ano.

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A doença de Parkinson também é uma das doenças do sistema nervoso que afetam principalmente a população idosa. Ela é comum no Brasil, apresentando mais de 150 mil casos ao ano.

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É uma doença degenerativa e progressiva, que é causada pela diminuição da produção de um neurotransmissor chamado dopamina, muito importante para o funcionamento do cérebro;

os sintomas iniciais mais relatados pelos portadores da doença estão: rigidez muscular e nas articulações, tremores, falta de equilíbrio e lentidão para se mover;

O tratamento é associado à realização de atividades físicas pode controlar satisfatoriamente os sintomas da doença que não tem cura, e assim promovendo uma boa qualidade de vida ao paciente;

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A epilepsia é um distúrbio que ocorre no cérebro e, geralmente, é decorrente de pequenas lesões que acometem a região.

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A epilepsia é um distúrbio que ocorre no cérebro e, geralmente, é decorrente de pequenas lesões que acometem a região.

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Essas lesões podem ter várias causas como: a herança genética, o uso excessivo de álcool e drogas, traumas e até mesmo outras doenças do sistema nervoso;

Após o diagnóstico da doença, o paciente deve realizar o tratamento e contar com acompanhamento médico para que possa viver uma vida normal e realizar suas atividades de forma controlada;

É importante frisar que nem toda convulsão significa que o paciente é portador de epilepsia, porém esse é um dos sintomas mais comuns do distúrbio;

Os sintomas que a doença costuma apresentar são: perda da consciência, incontinência urinária, desconforto estomacal, contrações musculares e lapsos de atenção;

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A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética rara, progressiva e muitas vezes letal, que afeta a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e, em última instância, respirar. A AME afeta aproximadamente um em cada 10.000 nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês.

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A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética rara, progressiva e muitas vezes letal, que afeta a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e, em última instância, respirar. A AME afeta aproximadamente um em cada 10.000 nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês.

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Pessoas com duas cópias do gene SMN2 - o gene que também produz a proteína do neurônio motor de sobrevivência (SMN), têm maior probabilidade de desenvolver AME de início infantil (também conhecido como Tipo 1), enquanto aqueles que possuem três ou quatro cópias têm maior probabilidade de desenvolver AME de início tardio (tipos 2 e 3);

Tem como sintoma a perda do controle e forças musculares, incapacidade/dificuldade de movimentos, locomoção, incapacidade/dificuldade de engolir, e dificuldade para respirar;

Até o momento, não há cura para a Atrofia Muscular Espinhal (AME);

Por enquanto a única forma de tratamento é através do medicamento Nusinersena (Spinraza), ele é o único medicamento registrado no Brasil para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME). Diversos estudos apontam a eficácia do medicamento na interrupção da evolução da AME para quadros mais graves, que são prevalentes na maioria dos pacientes;

A AME é dividida em cinco tipos: 0, 1, 2, 3 e 4. O tipo 1 é o mais frequente e a forma mais grave da doença. Em abril de 2019 o Ministério da Saúde anunciou a incorporação do Spinraza ao Sistema Único de Saúde (SUS) para tratamento do Tipo 1 da AME.;

Para os tipos 2 e 3 da AME, o Ministério da Saúde ofertará o medicamento na modalidade compartilhamento de risco. Neste formato, o governo paga pelo medicamento somente se houver melhora da saúde do paciente;

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O mal de Alzheimer é um tipo de demência mais conhecida por afetar a memória das pessoas idosas. 

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O mal de Alzheimer é um tipo de demência mais conhecida por afetar a memória das pessoas idosas. 

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Pode ter como sintomas a mudança de personalidade, a perda de memória, e confusão mental;

A doença de Alzheimer causa a morte das células nervosas e perda de tecido em todo o cérebro;

O tratamento para o mal de Alzheimer inclui o uso de remédios anticolinesterásicos, como Donepezila, Galantamina ou Memantina, que melhoram o funcionamento cerebral;