# data[].attributes.headline
hvilken informasjon du kan hente ut fra pakningsvedlegget som følger med MultiCal.

# data[].attributes.subject
hvilken informasjon du kan hente ut fra pakningsvedlegget som følger med MultiCal.

# data[].attributes.headline
Hva er det som bestemmer hvilken bølgelengde vi skal måle noe i? Hvorfor måler vi albumin på 628 nm? 

# data[].attributes.subject
Hva er det som bestemmer hvilken bølgelengde vi skal måle noe i? Hvorfor måler vi albumin på 628 nm? 

# data[].attributes.headline
Hva er hensikten med å sette Brij til BCG-reagenset?

# data[].attributes.subject
Hva er hensikten med å sette Brij til BCG-reagenset?

# data[].attributes.body
Finner ikke ut hva funksjonen av Brij-35 er annet enn at det senker overflate spenningen.

# data[].attributes.body
Hva er definisjonen på U/L

# data[].attributes.body
Hvordan kan man unngå interferens med triglyserider ved måling av andre analytter?

# data[].attributes.body
Hva betyr høye verdier for stokes-shift? Er det bølgelengdedifferanse mellom emisjon og eksitasjon?

# data[].attributes.body
Hvordan er det mulig å få til en konkurrerende, homogen immunoassay?

# data[].attributes.body
Hva står forkortelsen OD for i reaksjonskurvene til Pentra? Skjønner at det er mål for absorbans, bare lurer på hva OD er forkortelse for.

# data[].attributes.body
Hvordan vet vi hvilke verdier for absorbans vi skal bruke for å finne delta OD i utregning av faktor (ved hvilken syklus)? Er det alltid syklusen før reagens tilsettes og siste syklus, eller er dette metodeavhengig?

# data[].attributes.body
Er target-verdi = Sann verdi?
Kan man bruke "target-verdi" til å beskrive de tallene som man legger inn i Pentra for både kalibrator og kontroll?

# data[].attributes.body
Hva er forskjellen på diagnostisk sensitivitet/spesifisitet og analytisk?

# data[].attributes.body
Hvordan kan man manuelt regne ut en verdi ved å bruke applikasjonen?
Om jeg har skjønt det riktig:
1) Finne faktor: F= K (oppgitt 1,60 mmol/L) / delta OD (første (0) og siste avlesning (25))
2) Finne konsentrasjon: K = F * A (oppgitt 0,8686). Her får jeg veldig høye svar, og det kan ikke stemme

# data[].attributes.body
Hva er begrunnelsen til at vi kan lese av enzymsubstrat både i likevekt og kinetisk fase?

# data[].attributes.body
Hvis man skal avgjøre en analysemetodes riktighet, er det da slik at man gjør mange målinger av en standard og ser om gjennomsnittet ligger nær sann verdi?

Kan man eventuelt gjøre akkurat det samme, bare med bruk av en kalibrator?

# data[].attributes.headline
Er 0 en syklus? Og må denne være med når vi gjør beregninger? 

# data[].attributes.subject
Er 0 en syklus? Og må denne være med når vi gjør beregninger? 

# data[].attributes.body
Finnes det noen læringsutbytter vi kan få? Litt vanskelig å ha oversikt over hva vi skal kunne

# data[].attributes.body
Hvorfor bruker vi vann sammen med alkalisk pikrat på kreatinin analysen?

# data[].attributes.body
Kan hemolyse interferere med immunoassays også? Kan det på virke feks hCG analysen?

# data[].attributes.body
Hei, lurte på om vi kunne fått en repetisjon av kurver og målinger ved enzymatiske substratmetoder og enzymaktivitetsmålinger i morgen?

# data[].attributes.body
Hvor ofte skal man sette opp en standardkurve? Er det for hver ny lot på reagenser o.l?

# data[].attributes.body
Hvorfor avleses GGT analysen i kinetisk fase hvis det er mengden dannet produkt vi måler i analysen? burde ikke avlesning skje i likevekstfasen?

# data[].attributes.body
Må vi huske de ulike reagensene til reaksjonene vi har jobbet med og hvordan reaksjonen foregår?

# data[].attributes.body
For å beregne faktor (og eventuelt konsentrasjon) benytter man tallene fra syklus ved siste og første avlesning?

# data[].attributes.body
Hvor skal vi ha eksamen? Addresse? Står bare klokkaslett 9.00

# data[].attributes.body
Som tommelfingerregel sier man at kravet til analytisk variasjon bør være at CVanalytisk <
½ CVbiologisk intra-individuell. Hvorfor bør det være slik?

# data[].attributes.body
Hvorfor tilsetter vi vann i reagensblanken i kreatininanalysen, men ikke reagensblanken til albuminanalysen? Og hvorfor tilsetter vi vann og ikke serum?

# data[].attributes.body
Kan man si at:
referanseområdet = referansefordelingen minus 2,5% fra hver ytterkant av målingene?

# data[].attributes.body
Er det slik at referansepopulasjonen vil si alle individer som ble brukt til å bestemme referanseverdiene?

# data[].attributes.headline
Hva er hensikten med at reagens 1 og prøve inkuberes i ca. 3 minutter før vi tilsetter reagens 2 ved ALT-analysen? 

# data[].attributes.subject
Hva er hensikten med at reagens 1 og prøve inkuberes i ca. 3 minutter før vi tilsetter reagens 2 ved ALT-analysen? 

# data[].attributes.headline
Hva var forskjellen på konkurrerende og ikke konkurrerende immunoassay for homogen metode? (Kryptor)

# data[].attributes.subject
Hva var forskjellen på konkurrerende og ikke konkurrerende immunoassay for homogen metode? (Kryptor)

# data[].attributes.body
Hva vil det si at Calculation Type er Kinetic? Er det bare at enzymaktiviteten måles, eller hvordan forklarer man dette på en annen måte?

# data[].attributes.body
Er det slik at vi skal kunne om hva de ulike analyttene vi har analysert på lab er, deres funksjon i kroppen osv? Eller er det deteksjonsmetoden og hvordan analytten detekteres som er relevant? Evt begge deler