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Proceso por el cual la descendencia de una célula adquiere características (fisiológicas, morfológicas, bioquímicas, o incluso enfermedades entre otras) de sus progenitores.​

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Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) y Citosina (C)

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La mayoría de genes se encuentran formados por regiones codificantes (exones) interrumpidas por regiones no codificantes (intrones) que son eliminadas en el procesamiento del ARN .En células procariotas esto no ocurre pues los genes de procariotas carecen de intrones.

Genotipo: Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo.

Fenotipo: E Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.

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Secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y el número 23 determina el sexo (2 cromosomas X en mujeres, y 1 X y 1 Y en varones).

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Son estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo

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Conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.