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Curiosidades sobre os Centríolos - Lucas Cunha Possato

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Curiosidades sobre os Centríolos - Lucas Cunha Possato

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Curiosidades: Os centríolos por terem grande função de produção de células flageladas como os espermatozoides, se um homem tem pouco ou nenhuma presença dessas organelas ele pode se tornar estéreo. Além do mais, se os centríolos de alguma formam não apresentarem a montagem ciliar, eles podem estar diretamente ligamos com a Síndrome de Meckel-Gruber.

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CENTRIOLOS: Presentes em uma área perto ao núcleo chamada de centrossomo, essas organelas citoplasmáticas são formadas por conjuntos de microtúbulos compostos de proteínas. Além disso, tal estrutura tem uma imensa importância na fase da divisão celular da mitose (metáfase e anáfase) e meiose (metáfase l/ll e anáfase l/ll), em que os centríolos na metáfase alinham os cromossomos e na anáfase fazem a separação das cromátides irmãs. Como também essas organelas têm função de criar estruturas flageladas e ciliadas (Exemplos: células ciliadas presentes na traqueia, nos brônquios e células flageladas como os espermatozoides).

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Curiosidades sobre o Núcleo - Lucas Cunha Possato

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Curiosidades sobre o Núcleo - Lucas Cunha Possato

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Curiosidade: O núcleo é responsável pelo armazenamento o DNA, o qual pode sofrer alterações na sequência dos nucleotídeos, assim pode alterar a estrutura de uma proteína específica, por conseguinte gera as famosas Doenças Genéticas (Exemplos: Doença de Hungtington, Síndrome de Down, Anemia Falciforme e etc).

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NUCLEO: Sua principal função de extrema importância é o controle das atividades de uma célula, assim caracterizado por uma dupla membrana chamada envoltório nuclear (também denominado como carioteca, a qual é estruturada por uma bicamada lipídica e por proteínas), que tem presente em toda sua superfície muitos poros, os quais tem a função de apresentar uma passagem de substâncias para o citoplasma e ao interior do núcleo. Ademais, parte interna do núcleo temos a presença do nucleoplasma (análogo ao citoplasma), neste encontramos o DNA (auxilia a célula dando o comando de o que e como fazer uma ação) e o nucléolo (produz de ribossomos), por outro lado, na parte externa temos uma grande presença dos ribossomos no citoplasma, por conta dos ribossomos que são produzidos na parte interna e passam pelos poros do núcleo.

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Curiosidades - Maria Laura de Souza Silva

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Curiosidades - Maria Laura de Souza Silva

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Os peroxissomos ocupam cerca de 2% do volume celular hepático e a disfunção nessa organela pode causar doenças como a Síndrome de Zellweger e a adrenoleucodistrofia (ADL).

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Peroxissomos - Maria Laura de Souza Silva

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Peroxissomos - Maria Laura de Souza Silva

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Os peroxissomos são vesículas ricas em enzimas, oxidases e catalases. As oxidases serão responsáveis na produção de peróxido de hidrogênio (H₂O₂). Mas a formação do H₂O₂ é tóxica para a célula, dando vez às catalases, enzimas responsáveis por quebrar esse H₂O2 produzido pela própria célula e transforma-lo em substâncias não tóxicas para ela, sendo essas: água e oxigênio.

CORDEIRO, C. F. Fundamentos de biologia molecular e celular. Curitiba: Editora Intersaberes, 2020.

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Curiosidade sobre o Retículo Endoplasmático Liso - Marina Gonzalez Gasparinetti

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Curiosidade sobre o Retículo Endoplasmático Liso - Marina Gonzalez Gasparinetti

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O retículo endoplasmático é responsável pela síntese e pelo envolvimento das proteínas secretoras. O acúmulo dessas proteínas no interior do retículo endoplasmático ocasiona o chamado stress nesta organela, que está relacionado a doenças como diabetes e doenças neurodegenerativas, tais como, Isquemia, Alzheimer e Parkinson.

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Retículo Endoplasmático Liso - Marina Gonzalez Gasparinetti

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Retículo Endoplasmático Liso - Marina Gonzalez Gasparinetti

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O retículo endoplasmático liso não possui ribossomos alojados em seu exterior, diferenciando-se do retículo endoplasmático rugoso, e sua função principal é a síntese de lipídeos, além de ser responsável pela desintoxicação da célula, metabolização do glicogênio e controle da contração muscular.
Seu formato é de uma rede de canais membranosos interligados que ocupam grande parte do citoplasma. O espaço em seu interior chamado de lúmen está separado do exterior por uma membrana fosfolipídica. Dentro da organela há enzimas responsáveis por facilitar reações químicas no metabolismo celular.

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O nucléolo é a região protuberante presente no núcleo, possui formato de esfera e não possui uma membrana ao seu redor. Conforme a atividade metabólica da célula, a quantidade e o tamanho variam, sendo que, quanto maior a atividade metabólica, maiores e mais numerosos eles serão. Sua composição é de proteínas, RNA ribossomal e uma pequena quantidade de DNA.
No nucléolo, são formadas as subunidades ribossomais. Isso acontece quando proteínas derivadas do citoplasma juntam-se ao RNA ribossomal, que então, migram do núcleo, por meio de poros presentes na membrana nuclear, e chegam ao citoplasma. Quando as subunidades, grande e pequena, se unem, forma-se o ribossomo.

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Doença de Tay-Sachs:
Problema genético raríssimo ocorrendo em virtude da insuficiência de uma enzima hidrolítica presente nos lisossomos. Tal enzima, a hexosaminidase, é responsável pela decomposição de glicolipídeos. Não havendo a sua degradação eles se acumulam no cérebro, interferindo em diferentes processos importantes para a vida do indivíduo, como a coordenação motora, respiração e visão por exemplo.

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Os lisossomos possuem as seguintes funções:
- Responsável pela digestão intracelular, promovendo a degradação de várias partículas extracelulares e moléculas ingeridas pelas células;
- Os lisossomos primários se formam à partir das vesículas que se formam e se soltam do Complexo de Golgi, os quais são localizados no citoplasma até que a célula realize endocitose e englobe uma partícula externa;
- Ocorrido tal processo, a partícula é interiorizada em uma vesícula denominada endossomo, que irá fundir-se com o lisossomo primário formando o lisossomo secundário, que é um tipo de vacúolo digestivo.

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- Auxilia na formação de vesícula acrossômica, localizada na porção anterior na cabeça dos espermatozoides, contendo enzimas que facilitam a penetração do espermatozoide no óvulo;
- Também é pertinente ao processo de divisão celular vegetal, colaborando assim com a formação de uma parede celular entre as células filhas resultantes do processo de multiplicação.

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Complexo de Golgi (ou Complexo Golgiense)

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Complexo de Golgi - Lucas Kameyama Segura

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Complexo de Golgi - Lucas Kameyama Segura

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O Complexo de Golgi possui as seguintes funções:
- Adicionar Açúcares às proteínas e aos lipídeos sintetizados no retículo endoplasmático (glicosilação);
- Adicionar sulfato às proteínas e aos lipídeos (sulfatação);
- A fabricação de certas macromoléculas;
- O transporte, por meio de vesículas, de moléculas que saem do retículo endoplasmático. (possui três destinos: membrana plasmática, vesículas de secreção e lisossomos, que são responsáveis pela formação de tal organela).

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As mitocôndrias presentes em nosso corpo são de origem materna. No momento da fecundação, as mitocôndrias do espermatozoide são destruídas, permanecendo somente aquelas presentes no óvulo.

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Defeitos mitocondriais são detectados em várias doenças, especialmente aquelas envolvendo tecidos que necessitam de uma alta demanda energética, como no tecido muscular, onde a miopatia mitocondrial leva a uma fraqueza do músculo, ou no nervoso, onde uma neuropatia ou uma encefalopatia decorrente de mutações em genes para síntese de proteína mitocondrial podem resultar em epilepsia e/ou cegueira.

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É delimitada por duas membranas:
- A externa é lisa, enquanto a interna apresenta "dobras", as cristas mitocondriais, onde são sintetizadas as moléculas de ATP.
- A matriz mitocondrial é um fluido presente em seu interior onde é encontrado ribossomos, enzimas, RNA e DNA mitocondrial

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São abundantes em células de alto metabolismo. Podem de locomover dentro da célula de acordo com a necessidade de energia.
Funções:
- Respiração celular;
- Síntese de ATP

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Dependendo da intensidade do estresse, o RE pode reduzir sua atividade de tradução de proteína, aumentar a expressão de genes que codificam chaperonas destinadas aos retículos, ou até mesmo à indução de apoptose. Dentre esses problemas, pode-se resultar em doenças neurodegenerativas, por exemplo.

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Retículo Endoplasmático Rugoso - Julia Ceolato

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Retículo Endoplasmático Rugoso - Julia Ceolato

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Responsável pela síntese de proteínas, atua na glicosilação das glicoproteínas, na produção de fosfolipídios e na montagem de proteínas.
As células acinosas do pâncreas e os plasmócitos são exemplos de células ricas em RER

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São organelas não membranosas constituídas por RNA ribossomal(RNAr)e proteínas associadas;
Responsáveis pela síntese proteica, ocorrendo em todo tipo celular.
Ribossomos soltos produzirão proteínas para o próprio citosol, já os ligados sintetizarão proteínas para a excreção pela célula.

Curiosidades:
Se o ribossomo não tiver uma formação correta, acarretará em uma má formação das proteínas, dessa forma, não seria produzida a proteína que iria atuar na formação do ribossomo

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Membrana Plasmática -Laís Stephanie Minati

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Membrana Plasmática -Laís Stephanie Minati

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Constituída por uma bicamada fluida de fosfolipídeos:
É responsável pelo controle da penetração e saída das substâncias;
Separação do meio intracelular da célula do meio extracelular, mantendo o controle constante do meio intracelular.
Possuem a capacidade de reconhecimento de outras células e vários tipos de moléculas;
Formam estruturas de adesão(desmossomo e junção aderente), de vedação do espaço interceptar (zônula oclusiva) e de comunicação entre as células (junção comunicante);

Curiosidades:
A fibrose cística é uma doença genética caracterizada por uma alteração autossômica recessiva que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. É uma proteína produzida por uma gene "defeituoso" (CFTR) que acarreta em uma alteração no transporte por íons através das membranas celulares.

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Citoplasma Eucarionte- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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Citoplasma Eucarionte- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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A célula eucarionte possui além de membrana plasmática, parede celular e citoplasma, as organelas celulares que ficam dispersas pelo citoplasma. Sendo elas retículo endoplasmático, ribossomos, complexo golgiense, lisossomos , peroxissomos, mitocôndrias, cloroplastos e vacúolos.

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Citoplasma Procarionte- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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Citoplasma Procarionte- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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A célula procarionte possui apenas uma parede celular,  membrana plasmática e não têm organelas celulares. O citoplasma envolve tudo que está em volta da membrana plasmática.

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Todas as células apresentam citoplasma, membrana plasmática e material genético. O citoplasma nos organismos procariontes (bactérias), representa todo ambiente celular que está em volta da membrana plasmática. Já nas células eucarióticas, ele representa a região entre a membrana plasmática e a carioteca (envoltório do núcleo).

O citoplasma é formado por um material viscoso chamado de citosol que é constituído de água, aminoácidos, nutrientes energéticos, proteínas e íons diversos. Encontram-se dispersas no citoplasma as organelas celulares.

Nas células procarióticas, estão mergulhados no citosol moléculas de DNA e ribossomos, que são as únicas organelas encontradas nesses organismos. Nas células eucarióticas, observam-se diversas organelas que funcionam juntas, tais como o retículo endoplasmático, ribossomos, complexo golgiense, lisossomos, peroxissomos, mitocôndrias, cloroplastos e vacúolos.

Além das organelas, está presente um citoesqueleto, que é formado por proteínas e garante sustentação e a movimentação de algumas células.

O citoplasma é dividido em duas porções. A região mais externa recebe a denominação de ectoplasma e possui uma maior viscosidade. A porção mais interna é chamada de endoplasma e é mais fluida.

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Doenças relacionadas ao Citoesqueleto- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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Doenças relacionadas ao Citoesqueleto- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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Diversas doenças podem ser causadas pela deformação na estrutura do citoesqueleto, entre elas, estão inclusas doenças do sistema nervoso, muscular e metabólicas. Defeitos no citoesqueleto dos glóbulos vermelhos podem levar a distúrbios hemolíticos, como anemias hereditárias, incluindo talassemia, esferocitose e anemia falciforme.
Na doença de Alzheimer, por exemplo, a tau é alterada e os microtúbulos não podem se formar corretamente, formando filamentos retorcidos. Outros exemplos de doenças são síndromes cardiovasculares, neurodegeneração, câncer (invasão), cirrose do fígado, fibrose pulmonar, epidermólise bolhosa, entre outras

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Composição estrutural do Citoesqueleto- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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Composição estrutural do Citoesqueleto- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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MICROTÚBULOS: são constituídos por moléculas da proteína α e β tubulina e formam tubos longos e ocos. Os microtúbulos estão presentes no citoplasma e em prolongamentos celulares, como cílios e flagelos. Suas funções são a manutenção da célula, formação do fuso mitótico, formação e movimentação de cílios e flagelos e o movimento das organelas celulares e dos cromossomos durante o processo de mitose.
https://www.youtube.com/watch?v=HxtmgLSwXtY
FILAMENTOS DE ACTINA: também chamados de microfilamentos, são constituídos por actina, formando espirais. Suas funções são a manutenção, a alteração da forma da célula, movimentação da célula (movimento ameboide) e, no citoplasma das células vegetais, contração e divisão celular.
https://www.youtube.com/watch?v=gdeh4e9QQ9Y
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS: são constituídos por mais de 50 tipos diferentes de proteínas, como a queratina e a desmina. Esses filamentos estão relacionados com a manutenção da forma da célula, formação da lâmina nuclear e ancoragem de diversas organelas no citoplasma da célula.
https://www.youtube.com/watch?v=ll5MSxxHSCQ

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Citoesqueleto- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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Citoesqueleto- Alice Mariah Mirhan Cardoso

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O citoesqueleto é uma rede de fibras presente no citoplasma das células. Nas células eucarióticas, o citoesqueleto é constituído por microtúbulos, filamentos de actina e filamentos intermediários. Suas principais funções são sustentação da célula e a manutenção de sua forma.