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Eine bundesweite Erhebung Mitte 1958 ließ auf keine Zunahme der Anzahl fehlgebildeter Kinder schließen. Erste Contergan-Folgen wurden deshalb in ihrer Bedeutung zunächst nicht erkannt.

Mit der Einführung des rezeptfreien Beruhigungsmittels Thalidomid (Contergan) am 1. Oktober 1957 nahm die folgenschwerste Arzneimittelkatastrophe des 20. Jahrhunderts ihren Lauf ( 1). Das neue Medikament wirkte beruhigend, es erschien im Tierversuch als atoxisch, die ersten Anwendungen am Menschen ließen keine Nebenwirkungen erkennen. Die Herstellerfirma empfahl die Einnahme des Medikaments unter anderem bei Nervosität, klimakterischen Beschwerden, verstärkter sexueller Erregbarkeit der Frau, Schlafstörungen, Affektlabilität, Angst und Kontaktschwäche ( 2). Auch Schmerzmitteln wurde es zugesetzt.
Innerhalb kurzer Zeit wurde Thalidomid ein wirtschaftlicher Erfolg, es wurde zunehmend häufiger verordnet und spielte in der Selbstmedikation eine bedeutende Rolle. Contergan eroberte einen sehr großen Anteil des Beruhigungsmittelmarkts in Westdeutschland. Doch das Mittel war nur scheinbar frei von Nebenwirkungen; es schädigte die Nerven und beeinflusste die Entwicklung des Embryos. Je nach dem Zeitpunkt der Einnahme störte es die Ausbildung der Extremitäten, des Schädels oder der inneren Organe. Waren lebenswichtige Organe betroffen, starb der Embryo ab; hemmte das Thalidomid die Entwicklung der Extremitäten, kamen fehlgebildete Kinder zur Welt. 1958 wurden 24 geschädigte Kinder geboren, die Zahl schnellte im Jahr 1961 auf 1 515 hoch, um ein Jahr später wieder auf knapp 1 000 zu sinken. In Deutschland wurden ungefähr 5 000 Kinder mit Contergan-Schäden geboren, bis heute haben 2 500 Menschen mit zum Teil schwersten Fehlbildungen überlebt.
Obwohl bereits Mitte 1958 die ersten „Contergan-Kinder" die Welt erblickten, dauerte es mehr als drei Jahre, bis ein Kinderarzt den Zusammenhang zwischen der Einnahme von Thalidomid und den Fehlbildungen aufdeckte.
Atombombenversuche
und Missbildungen
Es stellt sich die Frage, wie es in einem hoch entwickelten Gesundheitswesen passieren konnte, dass Tausende von behinderten Kindern geboren wurden, ohne dass dies auffiel. Tuberkulöse und Syphilitiker wurden registriert, gemeldet und notfalls mit staatlichem Zwang behandelt. Derselbe Staat - vom Gesundheitsamt bis zum zuständigen Ministerium - schien aber die Augen vor der schwersten gesundheitlichen Bedrohung der Bevölkerung zu verschließen. Hatten die staatlichen Aufsichtsbehörden ihre Pflicht, die Gesundheit der Bevölkerung zu schützen, sträflich vernachlässigt?

Ein Blick zurück in das Frühjahr 1958: Seit einem knappen halben Jahr war Contergan rezeptfrei in den Apotheken erhältlich. Politisch waren die 1950er-Jahre vom Kalten Krieg geprägt. Die von Ost und West unvermindert fortgeführten Atomwaffenversuche beunruhigten die Bevölkerung. Nach den Atombombenabwürfen im Jahr 1945 konnte an einem Zusammenhang zwischen Radioaktivität und der Entstehung von Missbildungen auch beim Menschen nicht mehr gezweifelt werden. Die Atombombenversuche in der Atmosphäre schürten die Befürchtung, dass die Anzahl missgebildeter Neugeborener zunehmen könnte. Die in der Bevölkerung latent vorhandene Angst bekam durch die Beobachtungen des Bayreuther Kinderarztes Dr. med. Karl Beck neue Nahrung. Am 10. Mai 1958 erschien in der „Schwäbischen Landeszeitung" ein Aufsatz, in dem die Beobachtungen des ehemaligen Chefarztes der Kinderklinik ausführlich dargestellt wurden ( 3). Beck veröffentlichte ein Buch, mit dem er den Nachweis erbringen wollte, dass die Zahl der missgebildeten Kinder sich im vorangegangenen Jahr im Vergleich zur Vergangenheit verdreifacht hatte ( 4). Der Autor brachte den Zusammenhang auf einen einfachen Nenner: „Immer wenn Atombomben explodieren, wurden kurz darauf im Bereich der fränkischen Klinik Embryos geschädigt, um sieben bis acht Monate später als missgebildete Kinder geboren zu werden."
Die Untersuchungen Becks schlugen hohe Wellen. Erich Mende, Fraktionsvorsitzender der FDP im Bundestag, griff die Vermutungen Becks auf und machte diese am 14. Mai 1958 zum Thema einer Anfrage im Bundestag ( 5). Die Bundesregierung wurde ersucht, Erhebungen anzustellen, ob die „Zahl der Missgeburten (Lebend- und Totgeburten)" seit 1950 zugenommen habe und ob ein Zusammenhang mit der Einwirkung radioaktiver Strahlung bestehe. Da das Bundesgesundheitsministerium erst 1962 eingerichtet wurde, oblag die Bearbeitung der Anfrage der Gesundheitsabteilung im Bundesministerium des Inneren. Der zuständige Sachbearbeiter Dr. Zoller legte seine Vorermittlungen Bundesinnenminister Gerhard Schröder vor ( 6). Dieser wies die Gesundheitsabteilung an, detaillierte Erhebungen über die Missbildungen der letzten Jahre in allen elf Bundesländern zu veranlassen.
Im August 1958 wurden die zuständigen Landesministerien aufgefordert, die Frage eingehend zu prüfen ( 7). Diese Aufgabe gestaltete sich angesichts fehlender Daten nicht einfach. In Baden-Württemberg wurden die Hebammentagebücher durchgesehen und die großen Frauenkliniken angeschrieben. In Stuttgart wurden alle Entbindungen seit 1915 statistisch ausgewertet, danach konnte „von einer Zunahme der Missgeburten nicht gesprochen" werden. In Bayern wurde die Anfrage mit besonderer Sorgfalt bearbeitet, hatte doch ein Bayreuther Arzt den Stein ins Rollen gebracht ( 8). Neben den Kliniken hatten auch alle 53 ärztlichen Kreisverbände Erhebungen anzustellen. Die Geburten wurden bis 1935 zurückverfolgt, ohne dass die ermittelten Zahlen Hinweise für eine Zu- oder Abnahme der Fehlbildungen ergeben hätten. Der „Münchener Merkur" glaubte, Entwarnung geben zu können, und überschrieb am 25. Oktober 1958 einen entsprechenden Zeitungsbericht mit der Schlagzeile: „Übertriebene Angst vor Missbildungen".
Die Umfragen in Hessen, Rheinland-Pfalz, im Saarland, in Niedersachsen und den Stadtstaaten Bremen, Hamburg und Berlin erbrachten ähnliche Ergebnisse.
Der Parlamentsbericht
entkräftet Befürchtungen
Das Ministerium befragte auch die Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie über ihre Erfahrungen. Deren Vorsitzender, der Frankfurter Prof. Dr. med. Hans Naujoks, konnte keine Zunahme feststellen ( 9). Im Januar 1959 nahm die Bundesärztekammer Stellung ( 10). Der Vorsitzende der „Atomkommission", Dr. med. Paul Eckel, konnte die Zunahme von Fehlbildungen Neugeborener nicht bestätigen, gleichwohl verwies er auf einen Beschluss des Deutschen Ärztetages, der 1958 dringend eine Einstellung der Kernwaffenversuche gefordert hatte.
Nach Abschluss der Ermittlungen verfasste Zoller einen Bericht für den Deutschen Bundestag. Am 18. März 1959 konnten die Abgeordneten sich ausführlich über „die Häufigkeit und die Ursachen von Missgeburten in der Bundesrepublik Deutschland seit 1950" informieren. Die sorgfältige Aufarbeitung der eigens erhobenen Statistiken und der wissenschaftlichen Literatur war vorbildlich. Der Bericht verzeichnete eine Zunahme der Missbildungshäufigkeit seit Anfang des Jahrhunderts, allerdings hätten die Fehlbildungen nach den Kriegen wieder abgenommen ( 11). Seit 1950 sei „nicht nur keine Zunahme, sondern an manchen Entbindungsanstalten sogar eine Abnahme der Missgeburtenhäufigkeit zu verzeichnen" gewesen. Von den Experten würde allgemein „die begründete Auffassung vertreten, dass es bisher beim Menschen kein äußeres Ereignis" gäbe, „durch das in den letzten zehn Jahren Missbildungen gehäuft entstanden sein könnten".

Nach Vorlage des schriftlichen Berichts konnten sich die Abgeordneten sicher sein, dass dem künftigen Nachwuchs keine Gefahr drohte und diese Gewissheit auch in ihre Wahlkreise tragen. Verständliche Befürchtungen hatten sich als aufgebauschte Sensationsmache eines geltungssüchtigen Arztes erwiesen. Sollte tatsächlich ein behindertes Kind in ihrem Wahlkreis geboren werden, dann musste es sich um einen bedauerlichen Einzelfall handeln.
Nach getaner Arbeit hätte das Ministerium nun die Akte schließen können. Aber trotz der in der Öffentlichkeit verbreiteten Sicherheit blieb eine nicht fassbare, untergründige Stimmung, die das Gefühl erzeugte, an den Vermutungen Becks könnte doch etwas Wahres sein. Nach der Lektüre des Berichts für den Bundestag meldete sich der international bekannte Freiburger Pathologe Prof. Dr. med. Franz Büchner zu Wort ( 12). Er kritisierte Einzelheiten des Berichts und prophezeite, dass „die Fragen der Missbildungshäufigkeit und der Missbildungsentstehung . . . nicht zur Ruhe kommen" würden. In einem Brief an Innenminister Schröder bat er um Unterstützung eines von ihm bei der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) angeregten Arbeitskreises, der sich mit diesem Themenkomplex beschäftigte. Das Ministerium ( 13) bat die DFG im September 1959, die „erforderlichen Untersuchungen und Arbeiten in geeigneter Weise einzuleiten". Zu diesem Zeitpunkt hatten 90 Kinder mit Contergan-Schäden das Licht der Welt erblickt. Als das Thema der Missbildungen im Herbst jenes Jahres innerhalb der Westeuropäischen Union (WEU) diskutiert wurde, verwies das Ministerium auf den Arbeitskreis der DFG und empfahl auch, „den anderen Mitgliedstaaten der WEU" entsprechende Kommissionen zu gründen ( 14).
Obschon angesichts der Datenlage der Beweis erbracht erschien, dass die Missbildungen nicht zugenommen hatten, zeigten sich am Horizont die ersten Anzeichen der heraufziehenden Contergan-Katastrophe. Nachdem mehrere Aufsätze zur Missbildungsfrage in der medizinischen Fachpresse erschienen waren, wandte sich das Ministerium im Oktober 1960 erneut an die DFG und bat um Auskunft, welche Ergebnisse der Arbeitskreis zur Missbildungshäufigkeit erzielt habe ( 15). Die Antwort war enttäuschend: Der von Prof. Büchner erwähnte Arbeitskreis sollte erst gegründet werden ( 16). Die Erwartung des Innenministeriums, dass die von der Behörde angestoßenen epidemiologischen Forschungen an kompetenter Stelle fortgeführt würden, hatte sich nicht erfüllt. Dabei nahm die Zahl der Neugeborenen mit Fehlbildungen von Tag zu Tag zu.
Verwirrende Sachlage
Im Januar 1961 wurde einer Hamburger Familie als zweites Kind ein Sohn ohne Arme geboren. Nachdem in Hamburg drei weitere Kinder mit ähnlichen Fehlbildungen zur Welt kamen, wandte sich der Vater im Sommer 1961 an den Bundestagspräsidenten ( 17). Er vermutete einen Zusammenhang mit den Atombombenversuchen und bat diesen, „keinerlei Mühe" zu scheuen, um sich Klarheit darüber zu verschaffen, „ob die Atomstrahlen . . . eine Gefahr für unsere Kinder" darstellten. Sein Schreiben gelangte endlich wieder zu Dr. Zoller. Die Informationen, die er in den letzten Monaten erhielt, konnten immer weniger durch seine Erhebungen erklärt werden. Doch was sollte er tun? Zoller informierte den Vater über das Ergebnis der parlamentarischen Anfrage und verwies darauf, dass „eine Kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft gebildet worden (sei), die sich in Zusammenarbeit mit der internationalen Forschung mit diesen Fragen" beschäftige.
Als der Marburger Orthopäde Prof. Dr. med. Gerhard Exner zwei Wochen vor Aufklärung der Ursache der Contergan-Schädigung um die Übersendung der Bundestagsdrucksache nachsuchte, da in seiner Klinik mehrere behinderte Kinder geboren worden waren, bat Zoller eindringlich um Überlassung künftiger Untersuchungsergebnisse ( 18).
Aufdeckung der Teratogenität

Den Schlüssel zur Lösung des Problems fand der Kinderarzt Dr. med. Widukind Lenz. Konfrontiert mit dem Schicksal von mehr als 20 fehlgebildeten Neugeborenen, begann er Anfang November 1961, auf eigene Faust die betroffenen Mütter zu befragen. Die Interviews dauerten mehrere Stunden. Gemeinsam mit den Müttern inspizierte er die Hausapotheken und befragte die Ärzte, die die Frauen während der Schwangerschaft betreut hatten. Am Ende war er überzeugt, dass Contergan die Fehlbildungen verursacht hatte. Er trug seine Erkenntnisse erstmalig auf einer Kinderarzttagung am 19. November 1961 vor ( 19). Eine Woche später informierte „Die Welt" ihre Leser, am darauf folgenden Montag war das Medikament nicht mehr in den Apotheken erhältlich.
Die Aufdeckung der Ursachen der Contergan-Schädigung sollte die westdeutsche Gesellschaft verändern. Der weit verbreitete Fortschrittsglaube erhielt einen ersten Dämpfer, die Gefahren der Arzneimittel rückten in das Interesse der Öffentlichkeit und der Gesetzgebung. In der sich anbahnenden Kapitalismuskritik der 1960er-Jahre war Contergan das Paradebeispiel für profitgierige Konzerne. Das Ministerium für Gesundheitswesen wurde eher zufällig zu diesem Zeitpunkt gegründet. In der Öffentlichkeit wurde der Gesundheitsabteilung des Innenministeriums der Vorwurf gemacht, die Katastrophe nicht rechtzeitig erkannt zu haben.
Dabei waren die Vorwürfe im Wesentlichen unbegründet. Die demokratischen Institutionen der jungen Bundesrepublik hatten sich bestens bewährt. Bei einem geringfügig verschobenen Zeithorizont hätte die frühzeitige Aufklärung über die teratogene Wirkung des Thalidomid die Leistungsfähigkeit der Kontrollorgane unter Beweis gestellt. Aber die Experten erhoben ihre Daten exakt bis zum Beginn der Katastrophe. Danach sahen sie den „Wald vor lauter Bäumen" nicht. Sie vertrauten ausschließlich auf die „harten Fakten" der Epidemiologie und die langjährige wissenschaftliche Statistik. Die nicht dazu passenden Einzelfälle wurden als Bestätigung der Regel interpretiert.
Im Frühjahr 1959 stand in einem überzeugenden Parlamentsbericht, dass die Zahl der fehlgebildeten Kinder nicht zugenommen habe. Eltern, die sich danach an die Gesundheitsbehörden wandten, konnten nun mit gutem Gewissen auf die offizielle Publikation hingewiesen werden. Die Öffentlichkeit war immunisiert, „die Angst vor Missbildungen" wurde als übertrieben abgetan. Die Contergan-Katastrophe nahm ihren ungehinderten Lauf.

zZitierweise dieses Beitrags:
Dtsch Arztebl 2007; 104( 41): A 2778-82

Anschrift des Verfassers
Prof. Dr. med. Klaus-Dieter Thomann
Institut für Geschichte, Theorie und Ethik
der Medizin
Johannes-Gutenberg-Universität Mainz
Am Pulverturm 13, 55131 Mainz
E-Mail: kdthomann@ivm-versicherungsmedizin.de+

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Deutscher Ärzteverlag GmbH, Redaktion Deutsches Ärzteblatt

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Die Contergan-Katastrophe: Die trügerische Sicherheit der „harten" Daten

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Eine bundesweite Erhebung Mitte 1958 ließ auf keine Zunahme der Anzahl fehlgebildeter Kinder schließen. Erste Contergan-Folgen wurden deshalb in ihrer Bedeutung zunächst nicht erkannt. Mit der Einführung des rezeptfreien Beruhigungsmittels Thalidomid (Contergan) am 1. Oktober 1957 nahm die folgenschwerste Arzneimittelkatastrophe des 20. Jahrhunderts ihren Lauf ( 1).

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Deutscher Ärzteverlag GmbH, Redaktion Deutsches Ärzteblatt

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Contergan-Skandal ist ein Beispiel für staatliche Hilfslosigkeit

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Düsseldorf - Der Skandal um das Arzneimittel Thalidomid (Contergan) ist ein Beispiel für unternehmerische Verantwortungslosigkeit und staatliche Passivität und Hilflosigkeit. Das geht aus einem 690 Seiten starken Forschungsbericht hervor, den der Lehrstuhl für neuere und neueste Geschichte an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster jetzt vorgestellt hat.

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Die Fortschritte der Medizin und Pharmaindustrie des 19. und 20. Jahrhunderts hatten eine Kehrseite: Es war nur eine Frage der Zeit, wann ein neu zugelassenes Medikament ungeahnte Nebenwirkungen hervorrufen würde, die sich auf den Patienten schädigend, im schlimmsten Fall sogar tödlich auswirken würden.

In den Jahren 1960 und 1961 wurden in den Kliniken der Bundesrepublik immer mehr Kinder geboren, deren Hände, Arme, Füßen oder Beinen fehlgebildet waren oder ganz fehlten.

Die Fehlbildungen an den Extremitäten gingen einher mit irreparablen Nervenschäden, außerdem mit Fehlbildungen an Ohren und den inneren Organen. In Münster, Hamburg, Marburg, Bonn und Kiel rätselten Forscher über die mysteriösen Anomalien und bemühten sich, den Grund dafür herauszufinden.

Der Hamburger Kinderarzt Widukind Lenz kam schließlich der Ursache auf die Spur. Im Juni 1961 war Lenz erstmals darauf aufmerksam geworden, dass sich die Gliedmaßenfehlbildungen bei Neugeborenen unnatürlich häuften.

Der Rechtsanwalt Karl-Hermann Schulte-Hillen hatte sich an den damaligen Direktor der Hamburger Universitätskinderklinik gewandt, um den Grund für die auffällige Behinderung seines Sohnes und seiner Nichte herauszufinden. Der Leiter der Klinik, Prof. Schäfer, zog Lenz zu dem Fall hinzu.

Als Schulte-Hillen den Medizinern eröffnete, dass in seiner Heimatstadt Minden die Missbildungsfälle gehäuft aufgetreten waren, war Lenz alarmiert - eine zuvor angenommene familiäre Erbkrankheit konnte also ausgeschlossen werden.

Lenz begann zu recherchieren und stellte fest, dass die vorliegende Fehlbildungshäufigkeit, die früher bei einem von 50.000 Kindern gelegen hatte, bundesweit auf 50 bis 100 pro 50.000 gestiegen war: Im Schnitt waren nun von je 1000 Neugeborenen ein bis zwei betroffen.

Im Herbst 1961 waren sich die meisten Forscher in Deutschland einig, dass die Fehlbildungen in unmittelbarem Zusammenhang zu einer eingenommen, toxischen Substanz stehen mussten. Lenz begann daher, junge Mütter mit geschädigten Kindern gezielt über ihre Schwangerschaftsgewohnheiten zu befragen, dabei konzentrierte er sich besonders auf eingenommene Arzneimittel während der frühen Schwangerschaftsphase.

Anfang November 1961 fand Lenz, wonach er suchte. In allen Fällen hatten die werdenden Mütter während der Schwangerschaft ein neuartiges, 1954 von der Aachener Pharmafirma Grünenthal synthetisiertes und seit 1957 angebotenes Schlafmittel zu sich genommen: Contergan.

Lenz schlug sofort Alarm. Am 15. November 1961 unterrichtete er telefonisch den Forschungsleiter der Firma Grünenthal, Heinrich Mückter, und forderte die Rücknahme des brisanten Präparates.

Das Gespräch verlief für Lenz wenig zufriedenstellend, woraufhin er in einem Einschreiben an die Firma Grünenthal seine Einschätzung des gefährlichen Arzneimittels wiederholte.

Am 19. November 1961 machte Lenz seinen Verdacht auf einem Vortrag der Vereinigung Rheinisch-Westfälischer Kinderärzte öffentlich. Am 20. November 1961 wurde Lenz von Vertretern der Firma Grünenthal in leitender Position aufgesucht, die ihm Rufmord vorwarfen und mit erheblichen juristischen Konsequenzen drohten.

Noch am gleichen Tag traf sich Lenz mit Grünenthal-Vertretern in der Hamburger Gesundheitsbehörde, erneut verweigerte Grünenthal die Zurücknahme des Medikaments. Am 26. November 1961 berichtete die "Welt am Sonntag" über den Vortrag von Dr. Lenz - am Tag darauf zog Grünenthal Contergan aus dem Verkehr.

Vier Jahre war das Schlafmittel Contergan auf dem Markt gewesen. Eingenommen während einer Schwangerschaft konnte es - schon bei einer einzigen Tablette - zu schwerwiegenden Schädigungen am ungeborenen Leben führen.

Weltweit wurden etwa 10.000 Kinder mit Fehlbildungen der Gliedmaßen geboren. Allein in Deutschland waren es 4000 bis 5000 Kinder mit schweren Behinderungen, von denen rund 3000 überlebten.

Der Strafprozess vor dem Landgericht Aachen gegen Verantwortliche der Firma Grünenthal wurde 1970 jedoch wegen geringer Schuld eingestellt.

1971 gründete die Bundesrepublik Deutschland gemeinsam mit der Firma Grünenthal eine Stiftung zur finanziellen Entschädigung der Opfer. Die Verantwortlichen der Grünenthal AG wurden strafrechtlich nie belangt.

Wäre die Contergan-Katastrophe vermeidbar gewesen? Das pharmazeutische Wissen der 1950er-Jahre reichte aus, um Zweifel an dem Wirkstoff Thalidomid aufkommen zu lassen, der dem Contergan-Präparat zugrundelag. Nicht auf allen Märkten wurde Contergan zugelassen, es gab einige wenige Ausnahmen.

In den USA verweigerte die beherzte Mitarbeiterin der Zulassungsbehörde Frances Kelsey die Genehmigung für den US-Markt, trotz des erheblichen Drucks, der auf sie ausgeübt wurde.

Kelsey, die mit der Problematik der arzneilichen Stoffgruppe vertraut war, verlangte ausdrücklich Nachweise für die Unbedenklichkeit des Wirkstoffs auf die embryonale Organbildung in den ersten Wochen der Schwangerschaft. Für ihre Standhaftigkeit wurde sie später von John F. Kennedy persönlich geehrt.

Contergan war ohne ein öffentlich-rechtliches Zulassungsverfahren auf den Markt gebracht worden. Damals gab es noch kein Zulassungswesen in Deutschland, bei den Pharmakonzernen galt das Prinzip der Selbstüberwachung.

Dagegen stand das immens gestiegene Risikopotential der neu synthetisierten Stoffe, die seit den 1930er-Jahren in immer neuen Varianten und enormen Mengen in den Verkehr gebracht wurden. So waren Patienten und Konsumenten zugleich auch Versuchskaninchen, an denen sich effizient Wirkung und Nebenwirkung eines neuen Präparates erproben ließen.

Nach dem Contergan-Skandal wurden in Deutschland große Fortschritte auf dem Gebiet der organisatorischen Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit erzielt. Besonders die Verabschiedung eines umfassenden Arzneimittelgesetzes sorgt bis heute für strenge Auflagen bei der Zulassung eines neuen Medikamentes. In klinischen Studien müssen neue Präparate erst umfassend am Menschen getestet werden, bevor sie auf den Markt kommen können.

Der Contergan-Skandal war der bisher größte Pharma-Schock, der die Welt erschütterte. Aber verhängnisvolle Medikamente hatte es auch früher schon gegeben. In den USA starben im Jahr 1937 mehr als 100 Patienten, darunter 34 Kinder, nach Einnahme des Erkältungsmittels Sulfanilamid, das mit einem hochgiftigem Frostschutzmittel verunreinigt war. Daraufhin wurde in den USA 1938 die Arzneimittelrichtlinie "Federal Food, Drug and Cosmetic Act" erlassen.

Beim Skandal um die HIV-infizierten Blutkonserven in den 1980er-Jahren war der Auslöser ein Mangel an Erfahrungswerten. Das HI-Virus und die Krankheit AIDS waren damals völliges Neuland, unbekannt in seiner Übertragung und seiner Wirkung. Den verseuchten Blutpräparaten fielen 2000 Menschen zum Opfer.

Auch 2005 kam es zu einem Pharma-Skandal. Sechs britische Testpersonen waren nach Einnahme des Medikaments TGN1412 der Würzburger Firma TeGenero an schweren Entzündungen erkrankt, bei einigen führte das Präparat sogar zu Organversagen, die sechs Probanden fielen ins Koma. Das Medikament hätte gegen Leukämie, Arthritis und Multiple Sklerose eingesetzt werden sollen.

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Die Fortschritte der Medizin und Pharmaindustrie des 19. und 20. Jahrhunderts hatten eine Kehrseite: Es war nur eine Frage der Zeit, wann ein neu zugelassenes Medikament ungeahnte Nebenwirkungen hervorrufen würde, die sich auf den Patienten schädigend, im schlimmsten Fall sogar tödlich auswirken würden.

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✪✪ Der Contergan-Skandal - Missbildungen bei Kindern - Doku 2016 (NEU in HD) ✪✪

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(Doku in HD) Skandal (2) Politische Affären in Deutschland - Der Contergan-Fall 1962

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