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Básicamente no existe una cura, los medicamentos para el Alzheimer pueden ralentizar temporalmente el avance de los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer y sus cuidadores

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Los factores de riesgo más importantes como la edad, los antecedentes familiares y la herencia no se pueden cambiar, pero existen nuevas pruebas que sugieren que podría haber otros factores sobre los que sí podemos influir.

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No hay una evaluación única que determine que una persona tiene Alzheimer son necesarias evaluaciones médicas exhaustivas, que incluyen:

Antecedentes médicos detallados

Evaluación del estado mental y el humor

Examen físico y neurológico

Pruebas para descartar otras causas de síntomas similares a los de la demencia.

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Medicamentos:
-Amitriptilina
-Nortriptilina
-Desipramina
-Imipramina
-Duloxetina
FISIOTERAPIA
Algunos ejercicios pueden ayudar a estirar los músculos acortados o contraídos e incrementar la flexibilidad articular.

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-ETAPA LEVE
En la etapa temprana del Alzheimer, la persona puede desenvolverse de forma independiente.
Para la persona es posible que pueda conducir, trabajar y participar de actividades sociales a pesar de esto, la persona puede sentir que tiene episodios de pérdida de memoria, que incluyen olvidarse palabras familiares o la ubicación de objetos cotidianos.
-ETAPA MODERADA
Constituye la etapa más prolongada y puede durar muchos años. A medida que la enfermedad avanza, la persona con Alzheimer requerirá un mayor nivel de atención.
La persona que padece la enfermedad puede confundir palabras, se frustra o enoja, o actúa de forma inesperada.
-ETAPA GRAVE
En esta ultima etapa las personas pierden la capacidad de responder a su entorno, de llevar adelante una conversación y, eventualmente, de controlar los movimientos.
A medida que la memoria y las habilidades cognitivas empeoran, es posible que ocurran cambios significativos en la personalidad y que las personas necesiten mucha ayuda con las tareas diarias.

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1. Reporte síntomas de neuropatía diabética.

2. Si tiene problemas, empiece un tratamiento inmediatamente. El tratamiento temprano puede ayudar a prevenir más problemas en el futuro.

3. Cuídese bien los pies.

4. Protéjase los pies.

5. Use zapatos especiales, de ser necesario.

6. Tenga cuidado al hacer ejercicio.

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Quemaduras y traumatismos cutáneos. Es posible que no sientas cambios de temperatura o dolor en las partes del cuerpo que están entumecidas. Infección.

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El Alzheimer generalmente avanza lentamente en tres etapas:
*Una leve (etapa temprana)
*Moderada (etapa media)
*Grave (etapa final).

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Los objetivos del tratamiento son controlar la afección que causa la neuropatía y aliviar los síntomas. Si tus análisis de laboratorio no indican una afección preexistente, tu médico podría recomendar una conducta de espera para determinar si la neuropatía mejora.

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Una historia clínica completa. El médico revisará tu historia clínica, incluidos tus síntomas, estilo de vida, exposición a toxinas, hábitos de consumo de alcohol y antecedentes familiares de enfermedades del sistema nervioso (neurológicas).

Examen neurológico. El médico podría revisar tus reflejos tendinosos, tu fuerza y tono muscular, tu capacidad para sentir ciertas sensaciones, y tu postura y coordinación.

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Diabetes, especialmente si tus niveles de azúcar están mal controlados.

Abuso de alcohol.

Deficiencias vitamínicas, en particular de vitaminas B.

Infecciones, como la enfermedad de Lyme, herpes zóster, virus de Epstein-Barr, hepatitis B y C, y VIH.

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Las personas con el mal pueden tener dificultades para recordar cosas que ocurrieron en forma reciente o los nombres de personas que conocen.

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Inicio gradual de entumecimiento, hormigueo o cosquilleo en los pies o las manos, que puede extenderse hacia arriba hasta las piernas y los brazos.

Dolor agudo, punzante, pulsátil o urente.

Sensibilidad extrema al tacto.

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El Alzheimer comienza lentamente, primero afecta las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje.

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La neuropatía periférica, una consecuencia del daño a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal (nervios periféricos), a menudo causa debilidad, entumecimiento y dolor, generalmente en las manos y los pies. También puede afectar otras áreas del cuerpo.

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La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo con rasgos clínicos y patológicos característicos es la causa más común de demencia, dicha enfermedad afecta a la memoria y otras importantes funciones mentales.

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-Los bloqueadores de la dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales.
-Medicamentos como amantadina y tetrabenazina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales.

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LOS MOVIMIENTOS ANROMALES E INUSUALES INCLUYEN:

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LOS MOVIMIENTOS ANROMALES E INUSUALES INCLUYEN:

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-Movimientos faciales, incluso muecas
-girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos.
-Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo.
-Movimientos lentos e incontrolables.
-Marcha inestable
-Demencia

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No existe tratamiento curativo para la ELA. Se han ensayado muchas sustancias sin demostrar efectividad. Actualmente el principal objetivo del tratamiento es prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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-Comportamientos antisociales.
-Alucinaciones
-Irritabilidad
-Malhumor
-Inquietud o impaciencia
-Paranoia
-Psicosis

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A todos los pacientes se les deben hacer los siguientes estudios diagnósticos:
*Neurofisiología
*Laboratorio
*Neuroimágenes
*Estudios genéticos
El diagnóstico de ELA se basa en su aplicación, para determinar la presencia de enfermedad de la NMS evidenciada clínicamente y de la NMI demostrada clínica o electromiográficamente

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-Es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del ADN ocurra muchas veces mas de las debidas.
-La más común es la de la aparición en la edad adulta. Las personas con esta enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.

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La ELA se hereda en el 5 % al 10 % de las personas. Se desconoce la causa en el resto de las personas.

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La enfermedad produce alteración psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta.
El rasgo externo mas asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparición de muecas repentinas.

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Los signos y síntomas de la ELA varían mucho de una persona a otra, según qué neuronas estén afectadas. Algunos signos y síntomas son:

Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales

Tropezones y caídas

Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos

Debilidad o torpeza en las manos

Dificultad para hablar o problemas para tragar

Llanto, risa o bostezos inapropiados

Cambios cognitivos y de comportamiento

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La enfermedad de Huntington es un transtorno genético en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. la enfermedad se transmite de padres a hijos.

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Puede afectar a la autonomía motora, a la comunicación oral, a la deglución y a la respiración, manteniéndose intactos los sentidos, el intelecto y la musculatura extrínseca e intrínseca de los ojos.

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¿QUÉ ES?

Es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta el movimiento. A veces, comienza con un temblor apenas perceptible en una sola mano.

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Es una rara y grave enfermedad neurológica hereditaria y degenerativa. La EH se llama así en honor al médico estadounidense que describió la enfermedad en 1872, el observó por primera vez esta enfermedad en una familia americana de ascendencia inglesa.

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OTROS DATOS

La enfermedad tiende a afectar a los hombres más que a las mujeres, aunque las mujeres también presentan la enfermedad. El mal de Parkinson a veces es hereditario.

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TRATAMIENTO

consiste en la reposición de la dopamina por medio del uso de su precursor, la L-Dopa, o de sustancias que aumentan la actividad de ese neurotransmisor.   Los agonistas dopaminérgicos como el pramipexol y el ropinirol son efectivos, aunque pueden producir efectos secundarios (sedación, ataques de sueño ).

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TIPOS DE PARKINSON

-Degeneración Corticobasal

-Demencia con cuerpos de Lewy

-Parkinsonismo inducido por medicamento

-Temblor Esencial

-Atrofia de sistemas múltiples

-Parálisis supranuclear progresiva

-Parkinsonismo Vascular

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CAUSAS

-Genes. .

-Desencadenantes ambientales:la

-La presencia de cuerpos de Lewy.

-Alfa-sinucleína que se encuentra dentro de los cuerpos de Lewy.

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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, tronco del encéfalo y médula espinal.

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SÍNTOMAS

la enfermedad de Parkinson pueden ser diferentes para cada persona.

Temblores.,Lentitud en los movimientos (bradicinesia),Rigidez muscular

Alteración de la postura y el equilibrio y Pérdida de los movimientos automáticos.

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OTROS DATOS

Las convulsiones no controladas y su efecto en tu vida a veces pueden ser abrumadores o llevarte a una depresión. Es importante no dejar que la epilepsia te detenga

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TRATAMIENTO

-Medicamentos

anticonvulsivo.

-Cirugía para tratar la epilepsia

-Terapias

-Dieta cetogénica

-Dispositivo de estimulación nerviosa externo

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FACTORES DE RIESGO

-Edad.

-Lesiones en la cabeza.

-Antecedentes familiares.

-Demencia.

-Infecciones cerebrales

-Convulsiones en la infancia

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CAUSAS

-Influencia genética .

-Traumatismo craneal

-Enfermedades cerebrales

-Enfermedades infecciosas

-Lesiones prenatales:los bebés son sensibles al daño cerebral .

-Trastornos del desarrollo: trastornos del desarrollo, como autismo

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SÍNTOMAS

Confusión temporal

Episodios de ausencias

Movimientos espasmódicos

Pérdida del conocimiento o conciencia

Síntomas psíquicos, como miedo.

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Es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene convulsiones repetidas durante un tiempo, son episodios de actividad descontrolada y anormal de las neuronas que puede causar cambios en la atención o el comportamiento.

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¿QUÈ ES ?
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas.

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OTROS DATOS
La fisioterapia y los medicamentos que inhiben el sistema inmunológico pueden aliviar los síntomas y reducir la velocidad de la progresión de la enfermedad.

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TRATAMIENTO

tratamientos orales

tratamientos inyectables

tratamientos de infusión

Fisioterapia.

Relajantes musculares

Medicamentos para reducir la fatiga.

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FACTORES DE RIESGO

Edad:

Sexo.

Antecedentes familiares

Determinadas infecciones

Vitamina D

Determinadas enfermedades autoinmunitarias

Tabaquismo.

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CAUSAS
Se considera una enfermedad autoinmunitaria en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca a sus propios tejidos,destruye la sustancia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal (mielina).

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Entumecimiento

Sensaciones de choques eléctricos

Temblores, falta de coordinación

Pérdida de visión parcial o completa

Visión doble prolongada

Visión borrosa

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ERIKA CASTRO

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ERIKA CASTRO

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ERIKA CASTRO