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Ele foi um biólogo, botânico e monge que desenvolveu as bases da genética moderna. Sua metodologia consistia no cruzamento de ervilhas de linhagem pura, isto é, aquelas plantas que após seis gerações mantinham suas características. Após a seleção dessas linhagens foi realizada a polinização cruzada, o pólen foi extraído de uma planta com sementes amarelas e colocado em planta uma com sementes verdes. Esses experimentos consolidaram as Leis de Mendel, que na maioria das vezes são classificadas em duas: Lei da Segregação dos Fatores e Lei da Segregação Independente dos Genes.

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Bioquímico alemão nascido em 1853, em Mecklenburg, e falecido em 1927, em Heidelberg.  Albrecht Kossel começou a investigar as composições e propriedades químicas dos ácidos nucléicos. Entre 1885 e 1901, Albrecht Kossel descobriu que esses ácidos eram compostos de cinco bases de nitrogênio: adenina, citosina, guanina, timina e uracila. Posteriormente, foi demonstrado que esses compostos são nucleobases e são essenciais na formação do DNA e do RNA, o material genético encontrado em todas as células vivas. Kossel também conduziu pesquisas importantes sobre a composição da proteína, e sua pesquisa previu a descoberta da natureza polipeptídica da molécula da proteína.

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Foi um zoólogo e geneticista estadunidense. estudou as moscas de frutas, forneceu a primeira forte confirmação da teoria cromossômica. Morgan descobriu uma mutação que afetava a cor dos olhos da mosca. Ele observou que a mutação era herdada de forma diferente pelas moscas macho e fêmea. Com base no padrão de herança, Morgan concluiu que o gene para cor dos olhos deve estar localizado no cromossomo X.

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biólogo inglês que ficou conhecido como o "Pai da Genética". Foi o promotor da genética na Inglaterra, e verificou, entre 1900 e 1915, que as leis da hereditariedade também se aplicavam aos animais. A sua investigação sobre problemas de hereditariedade fez com que fosse considerado como um dos pais da genética. Foi o criador dos termos genéticos homozigótico e heterozigótico.

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Médico militar britânico nascido em Hale, sul da Inglaterra, que desenvolveu estudos pioneiros sobre o DNA como material hereditário a partir de pesquisas com a bactéria Streptococcus pneumoniae, causadora da pneumonia, tornando-se assim no primeiro engenheiro genético da medicina. Com este trabalho demonstrou que bactérias não-virulentas podiam matar se fossem injetadas com bactérias virulentas mortas, mostrando que poderia haver transformações genéticas entre tipos de bactéria Em sua experiência injetou em um rato pneumococos não patogênicos juntamente com uma suspensão de pneumococos patogênicos inativos pelo calor. "Ele descobrira, então, o princípio genético da transformação, hoje conhecido como DNA. Infelizmente o grande cientista inglês autor dessa famosa experiência, morreu enquanto trabalhava no EPHLS (1941), vítima de um bombardeio alemão contra a cidade de Londres, durante a segunda grande guerra, juntamente com seu colega Scott.

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Foi um estatístico, biólogo evolutivo e geneticista inglês. A primeira e mais brilhante contribuição de Fisher à genética foi dada em The correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance (Fisher, 1918b), em que conseguiu apaziguar e fundir as duas vertentes (Mendelistas e Darwinistas), fornecendo as bases da genética biométrica ou genética quantitativa. Propôs um modelo genético, no qual a variação contínua entre caracteres poderia ser o resultado da herança.

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Foi um geneticista e biólogo evolutivo ucraniano-estadunidense cujo trabalhou moldou a síntese evolutiva moderna e foi essencial para o desenvolvimento da teoria evolutiva no século XX. Dobzhansky ajudou a descobrir que populações diferentes de moscas da fruta têm frequências diferentes de duas versões variantes do mesmo cromossomo; o cromossomo A' pode ser mais frequente em uma população enquanto o cromossomo A é mais frequente em uma população vizinha.

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Barbara McClintock foi uma citogeneticista estadunidense, doutora em botânica e vencedora do prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1983 pela descoberta dos elementos genéticos móveis, que causam o fenômeno conhecido como transposição genética. Na década de 1940, Barbara realizou experiências com variantes de milho e descobriu que "a informação genética não é imóvel, e que genes podem "ligar" e "desligar" a manifestação física de certos fenótipos. Devido ao ceticismo de outros cientistas em relação às suas descobertas e suas implicações, McClintock parou de publicar seus dados em 1953. Os mecanismos de regulação genética só passaram a ser melhor compreendidos nas décadas de 60 e 70, de forma que passaram-se mais de trinta anos entre sua descoberta, fundamental para a genética, e o seu reconhecimento, com o recebimento do Prêmio Nobel em 1983. Barbara também realizou numerosas contribuições para a compreensão da citogenética e aspectos etnobotânicos das variedades de milho na América do Sul, tendo publicado o primeiro mapa genético para esta planta

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É um geneticista dos EUA Foi diretor do Projeto Genoma Humano e um dos responsáveis por um feito espetacular da ciência moderna: o mapeamento do DNA humano, em 2001, trabalhando no que há de mais moderno em torno do estudo do DNA, o código da vida. Com isso, tornou-se o cientista que mais rastreou genes com a finalidade de encontrar tratamento para diversas doenças. Além de ser conhecido pelo seu compromisso com a investigação do mundo natural, é conhecido também por não deixar que sua profissão impeça sua fé religiosa; considerado um cientista religioso.

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Craig Venter é um bioquímico e empresário americano. É conhecido por seus trabalhos pioneiros no sequenciamento do genoma humano e mais recentemente por seu papel na criação de uma forma de vida artificial. O mesmo desenvolve pesquisas acerca da criação de organismos biologicamente sintéticos e publicação de descobertas genéticas no campo da oceanografia. Venter fez parte da lista publicada pela revista Time em 2007 e 2008, como uma das pessoas mais influentes do mundo. Em maio de 2010 Craig Venter anunciou o que foi rapidamente considerado o primeiro grande avanço científico do milénio, ao sintetizar pela primeira vez vida artificial

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cientista britânico vencedor do Prêmio Nobel e uma das principais figuras na corrida para decifrar o genoma humano. Em 2002, ele recebeu o Nobel de Medicina junto com o britânico Sydney Brenner e o americano H. Robert Horvitz pela sua pesquisa sobre genes. Eles expuseram o mecanismo pelo qual os genes regulam a morte programada das células, um processo vital para a compreensão do câncer. Sulston ficou conhecido por liderar a contribuição da Grã-Bretanha para o projeto internacional para mapear o genoma humano, e pela sua insistência em que os dados fossem colocados no domínio público.

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Frederick Sanger foi responsável por dois dos mais importantes avanços técnicos na área de genética. Primeiro, no início da década de 50, ele desenvolveu um método para determinar a sequência de aminoácidos de um polipeptídio e o fez funcionar no sequenciamento de aminoácidos da insulina. Este trabalho, finalizado em 1955, forneceu a primeira prova de que os aminoácidos em uma proteína estão presentes em uma sequência constante e geneticamente determinada. Isto deu aos biólogos moleculares a confiança em atacar outros problemas, tais como o código genético. Então, em 1977, Sanger aperfeiçoou um método rápido de sequenciamento do DNA. Por essa razão, ficou conhecido como método de sequenciamento de Sanger. Abriu assim a porta para a análise da estrutura do gene e sua organização. Ambos os avanços foram valiosos e reconhecidos com prêmios Nobel, em 1958 e 1980. O método desenvolvido por Sanger foi crucial para desenvolvimento do Projeto internacional do Genoma Humano.

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James Dewey Watson é um biólogo molecular, geneticista e zoologista americano. É um dos autores do "modelo de dupla hélice" para a estrutura da molécula de DNA. Em 1953, Watson e Crick apresentaram um modelo compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até aquele momento. Esse modelo serviu de base para experimentos históricos que confirmaram a hipótese inicial desses cientistas. A estratégia empregada por Watson e Crick foi construir um modelo molecular que levasse em conta o tamanho e a configuração espacial dos nucleotídeos. Assim, através de estudos de difração de raios X, Watson e Crick revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência.

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Foi uma química britânica que contribuiu para o entendimento das estruturas moleculares do DNA, RNA, vírus, carvão mineral e grafite,  trabalhou pela Associação Britânica para a Pesquisa do Uso do Carvão em um laboratório estadual de serviços químicos em Paris. Lá, analisava materiais cristalinos com o auxílio da técnica da cristalografia de raios-x que, mais tarde, seria crucial para sua grande descoberta. Depois, a convite do laboratório de biofísica do King’s College, voltou para Londres para realizar estudos sobre a molécula de DNA. Por fim, desenvolveu uma pesquisa sobre a estrutura molecular dos vírus no Birkbeck College, trabalho esse que também contribuiu para que outro cientista homem, seu colega Aaron Klug, ganhasse o Prêmio Nobel, desta vez de Química, em 1982.

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mostrou a James Watson, em 1950, uma imagem de raio X em que se via a forma de dupla hélice do DNA. A imagem inspirou Francis Crick e Watson a montar o modelo definitivo do código da vida que, em fevereiro de 1953, estabeleceu as bases da biologia molecular.

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foi um biólogo molecular, biofísico e neurocientista britânico, mais conhecido por descobrir a estrutura da molécula de DNA, em 1953, com James Watson, Crick formulou, no início dos anos 60, a ideia do código genético presidindo a tradução do DNA em aminoácidos, esses elementos constituindo as proteínas, ideia que funda "o dogma central da biologia molecular ele estava trabalhando na análise cristalográfica de raios-X da molécula de hemoglobina quando o bioquímico americano James Watson se juntou a ele em 1951 e ambos começaram a decodificar a estrutura do DNA – na forma da dupla hélice do DNA. Este modelo, que eles publicaram no artigo Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid na revista Nature em 25 de abril, simultaneamente e na mesma edição com o trabalho de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins apresentado, que continha os fundamentos cristalográficos de raios-X da estrutura do DNA, alcançou fama mundial e ainda é válido hoje.

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A partir de 1945, ele trabalhou como professor assistente de botânica e microbiologia na Universidade de Yale com Joshua Lederberg e provou o evento de conjugação em 1946 . Em 1948, ele voltou para Stanford e trabalhou lá novamente como professor de biologia com Beadle. Em 1957 ele foi para a Universidade Rockefeller. Em 1958, ele e Beadle receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina "pela descoberta de que os genes são eficazes regulando certos processos químicos". A outra metade do Prêmio Nobel foi para seu outro colega Lederberg. Em 1952, Tatum foi eleito para a Academia Nacional de Ciências, em 1957 para a Sociedade Filosófica Americana e em 1959 para a Academia Americana de Artes e Ciências.

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Foi um biólogo e geneticista estadunidense. Doutorou-se em genética em 1931 e trabalhou no Instituto de Tecnologia da Califórnia. Na década de 1930, fez importantes pesquisas genéticas sobre a cor dos olhos, a partir do estudo da Drosophila (mosca de frutas). Sua contribuição para a ciência começou no início dos anos 40 quando, juntamente com o microbiólogo Edward Lawrie Tatum, estudou os fungos cor-de-rosa que se formam no pão e apresentam apenas um único tipo de cromossomo. Esta última propriedade demonstra que todos os genes mutantes poderão surgir, ao passo que um organismo simples como a Drosophila possui pares de genes para cada uma de suas características, significando que genes dominantes podem esconder os recessivos. Beadle e Tatum concluíram que a função característica de um gene era a de controlar a formação de uma enzima específica. O trabalho realizado lançou as bases da genética bioquímica.