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Explicación sobre cartílago hialino

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Es, junto con el hueso, uno de los principales tejidos de soporte de los animales. Su función es posible gracias a las propiedades de su matriz extracelular. El cartílago es una estructura semirígida que permite mantener la forma de numerosos órganos, recubre la superficie de los huesos en las articulaciones y es el principal tejido de soporte durante el desarrollo embrionario, cuando el hueso aun no está formado. La formación del cartílago empieza a las 5 semanas de gestación en humanos. Posteriormente parte de este cartílago fetal se sustituirá por hueso mediante osificación endocondral. Durante la evolución, el cartílago fue la base para la formación del endoesqueleto de los vertebrados. La mayoría del cartílago de los mamíferos se genera desde el mesodermo pero también hay otros generados desde las crestas neurales, sobre todo los cartílagos cráneo-faciales. A veces se encuentran cartílagos con características intermedias entre el cartílago y el hueso y se denominan huesos condroides.

Hay tres tipos de cartílago en el organismo: hialino, elástico y fibrocartílago. Macroscópicamente, el cartílago hialino tiene un color ligeramente azulado, el elástico es amarillento y el fibrocartílago es blanquecino. Esta clasificación en tres tipos de cartílago se aplica a los mamíferos, mientras que la variedad de cartílagos es mayor cuando se consideran otros vertebrados.

1. Características

Es un tejido generalmente avascular, alinfático y sin terminaciones nerviosas. Su propiedades mecánicas y bioquímicas están determinadas por su matriz extracelular, que puede representar hasta el 90 % del volumen del tejido. Está formada fundamentalmente por colágeno (15-20 %), sobre todo el tipo II, por proteoglicanos, sobre todo el agrecano, y glicoproteínas (10 %) y por agua (65-80%). También largas cadenas de ácido hialurónico están presentes en el cartílago. La sustancia fundamental se suele retener durante el proceso histológico, y sueles se basofílica o metacromática. El colágeno es el principal responsable de la resistencia a estiramientos, mientras que el agrecano permite la resistencia a presiones, además de favorecer una gran hidratación. Las glicoproteínas de adhesión presentes en la matriz suelen ser las fibronectinas. La matriz del cartílago puede estar mineralizada o no. Lo hace de forma natural durante la osificación endocondral, en la parte interna del cartílago articular, en los anillos traqueales durante el envejecimiento, y en el fibrocartílago durante la reparación de fracturas. Aunque el cartílago es mayormente avascular existen unos canales denominados canales cartilaginosos en el cartílago embrionario que pueden llevar vasos sanguíneos una cierta distancia en el interior del cartílago. Estos canales también llevan condroblastos, células cartilaginosas indiferenciadas, y son los que permiten la sustitución del cartílago por el hueso durante el desarrollo. La reparación del cartílago es así difícil, por no poseer vasos sanguíneos, y, cuando sufre daños, el cartílago dañado suele sustituirse con tejido conectivo denso.

Las células que componen el cartílago son los condrocitos, los cuales se localizan en pequeñas oquedades diseminadas denominadas lagunas. Son células redondeadas o elipsoides con una superficie con numerosas microvellosidades irregulares, muchos poseen un cilio, contienen gotas de graso y gránulos de glucógeno. Los condrocitos jóvenes o condroblastos se encuentran en todos los tipos de cartílado. Cuando hay pericondrio, se encuentran justo debajo de él. Son células aplanadas con el núcleo ovoide y con un citoplasma basofílico debido a la gran abundancia de retículo rugoso, muestran orgánulos secretores y un aparato de Golgi muy desarrollado, puesto que son capaces de sintetizar colágeno y fibras elásticas. También poseen inclusiones de glucógeno y gotas de lípidos. Cada condrocito está rodeado por una delgada capa pericelular de matriz extracelular, diferente al resto de la matriz del cartílago, que junto con el condrocito forman lo que se denomina condrón o condroma (Figura 1). Al contrario que en el hueso, los condrocitos cercanos no están conectados entre sí por procesos citoplasmáticos. La matriz del cartílago se forma por los condrocitos y condroblastos, y se puede eliminar por condroblastos mono o multinucleados. La mayoría de los condrocitos tienen la capacidad de dividirse, pero esto puede ser muy poco frecuente, como es el caso del cartílago articular donde las células que se dividen representan menos del 1 %. Los condrocitos activos tienen un citoplasma más basófilo y se puede observar una zona más clara correspondiente al parato de Golgi. Los que son menos activos tienen un citoplasma más claro

Figura 1. Esquema de las variedades de matriz extracelular en torno a un condrocito de un cartílago hialino.

La mayor parte del cartílago, excepto el fribrocartílago, el cartílago epifisial y el articular, está rodeado por una capa de tejido conectivo denominada pericondrio. El pericondrio posee una capa externa, denominada pericondrio fibroso, formada por tejido conectivo fibroso que contiene fibroblastos y fibras de colágeno, y otra interna denominada pericondrio condrogénico, donde se encuentran las células condrogénicas y los condroblastos que por diferenciación darán lugar a los condrocitos. Las células condrogénicas producen a los condroblastos, que son los responsables de sintetizar la matriz cartilaginosa. A medida que la sintetizan se van rodeando de ella y se transforman en condrocitos, los cuales seguirán produciendo y remodelando la matriz a su alrededor. Este crecimiento se conoce como crecimiento por aposición. En el cartílago joven, sin embargo, los condrocitos pueden dividirse y contribuyen al crecimiento y a la formación de matriz extracelular en lo que se denomina crecimiento intersticial.

2. Cartílago hialino

El cartílago hialino es el cartílago más ampliamente distribuido. Está asociado comúnmente con el hueso. Se encuentra como parte del esqueleto del embrión y en animales adultos aparece en los anillos de la tráquea, bronquios, la nariz, laringe, superficies articulares y en las zonas de unión de las costillas al esternón. Con el paso de los años el cartílago va perdiendo proporción de agua y puede disminuir el suministro de sustancias a las zonas más internas con lo que pueden aparecer zonas necróticas. El cartílago hialino sólo se puede regenerar cuando se conserva el pericondrio.

Cartílago hialino.

El cartílago hialino presenta dos partes: el pericondrio, más externo, y el cartílago maduro, más ancho e interior. El cartílago hialino maduro muestra una matriz extracelular de aspecto homogéneo. En ella predomina el colágeno tipo II, aunque también existen otros tipos de colágeno, además de proteoglicanos. La matriz extracelular es secretada por los condrocitos, los cuales se encuentran en unas cavidades denominadas lagunas. Los condrocitos tienen forma ovoide o redondeada y se suelen asociar por parejas o tétradas formando los llamados grupos isogénicos (Figura 2), los cuales están separados entre sí por la matriz interterritorial. En la matriz periférica (Figura 1), la que rodea directamente al condrocito, abundan los colágenos tipo VI y los proteoglicanos, pero hay poco colágeno tipo II.

Figura 2. Imagen de cartílago hialino del hueso hioides de rata donde se observa osificación endocondral.

El pericondrio es una vaina de tejido conectivo condensada que recubre al cartílago maduro (Figura 2). La parte externa del pericondrio se llama fibrosa ya que está formada por fibras colágenas, algún fibroblasto y por gran cantidad de vasos sanguíneos. La parte interna se denomina condrogénica porque a partir de ella se forman y diferencian nuevos condrocitos que quedarán incorporados al cartílago a medida que van sintetizando matriz extracelular.

Cartílago articular

Cartílago articular.

El cartílago articular es un tipo de cartílago hialino que se encuentra en las articulaciones sinoviales (poseen un alto grado de movimiento). Carece de pericondrio, pero crece por aposición a partir de una población de progenitores que se encuentra en su superficie. Curiosamente esta población se puede diferenciar también en hueso, tendón y perimisio. La principal misión de este cartílago es servir de almohadilla para las presiones mecánicas y proporcionar una superficie lisa y lubricada que contrarresta el rozamiento entre los huesos durante el movimiento. Posee varias capas (Figura 3). La más externa está en contacto con el líquido sinovial y es un cartílago con matriz no calcificada con fibras largas y cruzadas de colágeno. Le sigue una franja intermedia irregular y estrecha de matriz extracelular algo calcificada. Entre ésta y el hueso se extiende una capa interna de cartílago con matriz calcificada, la cual se continúa con la matriz del hueso. Mientras que la capa superficial se encarga de resistir fricciones, la media, y sobre todo, la profunda contrarrestan las presiones mecánicas. Su matriz extracelular, además de agua, posee colágeno tipo II, el más abundante, y proteoglicanos, sobre todo el agrecano y el condroitín sulfato. En el cartílago articular, la matriz pericelular carece de colágeno tipo II.

Figura 3. Imagen de cartílago articular donde se pueden apreciar las dos capas principales.

3. Cartílago elástico

Cartílago elástico

El cartílago elástico (Figura 4) se caracteriza por contener una gran cantidad de fibras elásticas, lo que le confiere la capacidad para estirarse sin romper su estructura, y se encuentra en lugares como el oído externo, en el conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio, epiglotis y en la laringe. Posee poca matriz extracelular, la cual está formada principalmente por fibras elásticas muy ramificadas, que contribuyen a las propiedades mecánicas de este tejido, pudiendo llegar a representar hasta el 20 % de su peso seco. El colágeno que predomina es el tipo II. El cartílago elástico no se forma a partir de centros de condrificación, sino a partir de tejido mesenquimático. En su periferia se localiza el pericondrio formando una vaina muy delgada de tejido conectivo altamente condensado. Los grupos isogénicos, grupos de 2 a 4 condrocitos, no son fáciles de observar. El cartílago elástico no se osifica ni tiene capacidad de regeneración.

Figura 4. Cartílago elástico de la oreja de un ratón.

4. Fibrocartílago

Fibrocartílago

El fibrocartílago se encuentra en lugares como los discos intervertebrales, algunas articulaciones, en la inserción del tendón a la epífisis del hueso (Figura 5), en zonas de las válvulas del corazón y en el pene de algunos animales. Normalmente está rodeado por cartílago hialino. Carece de pericondrio. Es un tejido con propiedades intermedias entre el tejido conectivo denso y el cartílago hialino. Sus células pueden disponerse de forma irregular y más dispersas que en el hialino, pero también aparecen formando hileras, y a veces es difícil distinguir los condrocitos de los fibroblastos. En general, en el interior del tejido las células se parecen más a condrocitos y en el exterior a fibroblastos. Las características ultraestructurales de sus células son similares a las del cartílago hialino.

Figura 5. Fibrocartílago en la conexión entre el cartílago hialino del hueso y el tejido conectivo denso regular del tendón.

Hay cartílagos que se denominan ectópicos puesto que se generan en lugares donde normalmente no se encuentra cartílago como en el corazón, o en las mandíbulas.

De cuatro a siete tipos de colágeno se han encontrado en el fibrocartílago dependiendo de donde se encuentre. El tipo I es el más abundante con un 80 a 90 %. La abundancia de colágeno tipo I (abundante en tejidos sometidos a tensión) respecto al colágeno tipo II (más abundante en tejidos sometidos a presión) es una característica distintiva del fibrocartílago. Sólo en el fibrocartílago hay fibras gruesas de colágeno tipo I. También abunda el colágeno tipo III. Las fibras de colágeno suelen estar orientadas en la dirección de las tensiones mecánicas. Posee pocas fibras elásticas y el mayor componente de la matriz amorfa está formada por proteoglicanos, aunque menos que en el cartílago hialino. La proporción de sustancia fundamental de la matriz extracelular es menor que otros cartílagos, y esto hace que se puedan apreciar bien las fibras de colágeno. Es menos elástico que el cartílago hialino pero más que, por ejemplo, los tendones. El fibrocartílago se forma a partir de precartílago, del cartílago hialino y sobre todo de tejido conectivo fibroso, dependiendo de su localización en el cuerpo.

Bibliografía ↷

Bibliografía

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Fox AJS, Bedi A, Rodeo SA. 2009. The basic science of articular cartilage: structure, composition, and function. Sport health. 1: 461-468.

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Wilusz RE, Sanchez-Adams J, Guliak F. 2014. The structure and function of the pericellular matrix of articular cartilage. Matrix biology, 39, 25-32.

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Tejido cartilaginoso. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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Es, junto con el hueso, uno de los principales tejidos de soporte de los animales. Su función es posible gracias a las propiedades de su matriz extracelular. El cartílago es una estructura semirígida que permite mantener la forma de numerosos órganos, recubre la superficie de los huesos en las articulaciones y es el principal tejido de soporte durante el desarrollo embrionario, cuando el hueso aun no está formado.

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Explicación sobre tejido conjuntivo

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El tejido conectivo propiamente dicho es en realidad un conjunto de tejidos que sirven para conectar, dar soporte y ayudar a unir a otros tejidos del cuerpo. Embrionariamente procede del mesodermo. Todo tejido conectivo está formado por células, fibras y sustancia fundamental (Figura 1). La sustancia fundamental y las fibras forman la matriz extracelular que sirve para sostener a las células.La sustancia fundamental es amorfa y gelatinosa formada por ácido hialurónico, glicosaminoglicanos, y moléculas de adhesión, que actúan como pegamento para las fibras y las células. Hay tres tipos de fibras: reticulares, elásticas y de colágeno. La células típica del tejido conectivo es el fibroblasto, aunque en el tejido conectivo se pueden encontrar muchos otros tipos celulares. Este tejido está muy extendido por todo el cuerpo. Rellena espacios entre órganos (Figura 2), por ejemplo entre la piel y los músculos, rodea a los vasos sanguíneos, a los nervios y a muchos órganos, forma parte del estroma de órganos como el riñón, el hígado, glándulas, gónadas, etcétera. Y también es el tejido que forma los tendones, los ligamentos, la córnea y la dermis.

Figura 1. Tipos celulares y fibras de la matrix extracelular que se pueden encontrar en el tejido conectivo laxo, un tipo de tejido conectivo propiamente dicho. La proporción de estos elementos es variable según el tipo de tejido conectivo (modificado de Krstić, 1989)

Figura 2. Tejido conectivo propio distribuido en diferentes órganos. Las 4 imágenes corresponden a tejidos teñidos con tricrómico de Masson, por lo que el tejido conectivo propio aparece de color verdoso. A: Tegumento, pabellón auditivo. B: Músculo esquelético y nervio. C: Pared arterial. D: Submucosa, mucosa y muscular del estómago. Tinción: tricrómico de Masson.

Fibroblasto

Las células principales del tejido conectivo propio son los fibroblastos (Figura 3), cuya función es producir y liberar los diversos componentes de la matriz extracelular. Cuando se obsevan con el microscopio óptico, el fibroblasto se aparece como una célula alargada, con aspecto irregular más o menos fusiforme, con un núcleo ovoide que presenta uno o dos nucléolos y con un citoplasma generalmente poco visible. Otras células como las mesenquimáticas y las reticulares son típicas de determinadas variedades de conectivo propiamente dicho, como veremos más adelante. Los fibroblastos se originan a partir de distintas fuentes: por ejemplo, el conectivo que forma los músculos se puede originar en los somitas si es músculo axial, del mesodermo lateral si es en los músculos de las extremidades, y del ectodermo si es en la cabeza.

Figura 3. Fibroblastos en la dermis. En la dermis hay muchos otros tipos celulares difícilmente identificables con tinciones generales como ésta (Hematoxilina y eosina).

De acuerdo con la proporción y características de la matriz extracelular y de las células que componen los tejidos conectivos propiamente dichos podemos encontrar distintas variedades.

1. Conectivo laxo

Conectivo laxo. Mucosa.

El tejido conectivo laxo o areolar es el más abundante de los tejidos conectivos y una de sus características es que no posee una organización estructurada sino células inmersas dispersas en una matriz extracelular abundante. Tiene una distribución muy extensa y se puede considerar como ubicuo ya que aparece en todos los órganos, llenando espacios tanto internos como entre órganos. Se encuentra en zonas que no requieren una gran resistencia a las tensiones mecánicas. Rellena los espacios entre la piel y los músculos, se encuentra bajo los epitelios, recubre órganos, vasos sanguíneos, nervios, forma parte del estroma de órganos como el riñón, el hígado, glándulas, testículos, y otros, forma parte de la pared de órganos como el digestivo, etcétera.

Está compuesto sobre todo por fibroblastos y por matriz extracelular abundante. Su matriz extracelular se compone de fibras dispersas de colágeno, elásticas y de las menos abundantes reticulares. Este tejido desempeña un papel fundamental en la nutrición de otros tejidos y órganos, ya que los nutrientes difunden fácilmente por la parte acuosa de su matriz extracelular. Pero además presenta una gran cantidad de vasos sanguíneos, prolongaciones nerviosas, así como partes secretoras de glándulas exocrinas. No es un tejido especializado.

2. Conectivo denso

2.1. Conectivo denso irregular

El tejido conectivo denso irregular posee grandes cantidades de fibras de colágeno agrupadas en haces gruesos orientados en todas las direcciones formando una red tridimensional. Es un tejido mecánicamente fuerte. Las fibras de colágeno son más gruesas y numerosas que en el tejido conectivo laxo, y tiene poca densidad de vasos sanguíneos y fibras nerviosas. Se encuentra en la dermis de la piel (sobre todo en la dermis reticular), formando las cápsulas que envuelven los órganos, en la meninge duramadre, en el periostio, pericardio, válvulas cardiacas y cápsulas articulares.

Figura 4. Conectivo denso irregular en la dermis de la piel de un mamífero. Teñido con tricómicos de Gomori.

2.2. Conectivo denso regular

Figura 5. Conectivo denso regular en las proximidades del hueso de un mamífero. Teñido con hematoxilina y eosina.

2.3. Conectivo denso elástico

El tejido conectivo denso elástico destaca por la abundancia de fibras elásticas, que le confieren al órgano, además de un característico color amarillento, una gran elasticidad. Este tejido se encuentra en órganos que sufren estrés mecánico (estiramientos y contracciones) debido a presiones o tensiones. Las fibras elásticas se disponen normalmente paralelas unas a otras formando haces de grosor variable, y a veces como fibras individuales. Es habitual encontrar conjuntivo laxo con fibroblastos rodeando al conectivo elástico para mantener la cohesión. El tejido conjuntivo denso elástico se localiza en los ligamentos elásticos que se encuentran en la columna vertebral uniendo las vertebras y permitiendo la movilidad de la columna. Otros ejemplos son el grueso ligamento nucal y los pequeños ligamentos de la laringe. También se suele incluir como conectivo elástico, aunque no es conectivo estrictamente hablando, a las paredes de las arterias, ya que en este caso hay numerosas células musculares lisas que contribuyen a sintetizar las fibras elásticas.

3. Conectivo mucoso

El tejido conectivo mucoso o gelatinoso tiene aspecto de gelatina, está muy hidratado, es turgente y presenta una gran resistencia mecánica. Esto es debido a sus componentes celulares y a su matriz extracelular. Así, la mayor parte del tejido es matrix extracelular pudiendo representar hasta el 95% de su contenido. Posee pocas células, que tienen características similares a los miofibroblastos. La proteína más abundante de la matriz extracelular es el colágeno tipo I, que forma fibras delgadas. Los proteoglicanos, abundantes en la matrix extracelular, contienen sobre todo condrotitín sulfato y dermatán sulfato. El ácido hialurónico es también muy abundante.

El tejido mucoso del cordón umbilical está siendo estudiado muy intensamente puesto que de sus células se pueden derivar células madre pluripotenciales que pueden diferenciarse en células diferenciadas de diferentes tejidos. Esto le aporta una gran potencialidad como fuente celular para terapias regenerativas e ingeniería de tejidos.

4. Conectivo mesenquimático

El tejido conectivo mesenquimático o mesénquima está formado por células indiferenciadas o mesenquimáticas y materia extracelular laxa de aspecto gelatinoso. Esta disposición laxa permite a las células una gran movilidad, muy útil para organizarse en estructuras nuevas durante las etapas embrionarias. Se puede considerar como un tejido pasajero puesto que es abundante en el embrión, pero aparece también en menor medida en algunos órganos de animales adultos como en la médula ósea, en la grasa, músculos, y pulpa dental de los dientes de leche. A estas células en adultos se les llama células madres mesenquimáticas.

El tejido mesenquimático deriva en su mayor parte del mesodermo, pero también hay una parte de mesénquima en la zona de la cabeza que deriva de las crestas neurales. A partir de él se forman, durante el desarrollo embrionario, no sólo los tejidos conectivos propiamente dichos sino también cartílago, hueso, los sistemas sanguíneo y linfático, incluso se puede diferenciar en músculo liso. Además, mediante señales enviadas por el mesénquima al tejido epitelial se inicia la formación de numerosos órganos del cuerpo.

5. Conectivo reticular

Conectivo reticular del bazo.

El tejido conjuntivo reticular se caracteriza por poseer fibras reticulares. Las células que las producen son fibroblastos denominados células reticulares. Las fibras reticulares o de reticulina pueden aparecer en otros tejidos conectivos, pero es en éste donde son más abundantes. Están formadas sobre todo por colágeno tipo III, que se organiza en fibras más delgadas (150 nm de diámetro), ramificadas, anastomosadas y con mayor contenido de carbohidratos. El aspecto ramificado de las fibras reticulares distingue estas fibras de otras formados por los tipos I y II. Las fibras son tan finas que no se observan con el microscopio óptico a no ser que se pongan de manifiesto con impregnaciones de plata o con tinciones con PAS.

Este tejido es típico de estructuras linfoides como el bazo, el timo y los ganglios linfáticos. También es importante en la médula ósea, en el hígado y en la paredes de las arterias. La principal misión del tejido reticular es formar un andamiaje que sirve de soporte a otras células, como son los linfocitos, células adiposas, musculares lisas, macrófagos, células madre hematopoyéticas, etcétera. Así, la densidad celular es mayor que en otros tejidos conectivos. Normalmente las células reticulares están unidas a las fibras reticulares y ambos quedan relativamente fijos, mientras que las otras células se mueven con facilidad por el tejido.

Los ganglios linfáticos son lugares de reunión de linfocitos T, B, células dendríticas y macrófagos. Estas congregaciones las hacen en un ambiente creado por los fibroblastos reticulares que forman el tejido conectivo reticular. Los fibroblastos reticulares son fibroblastos especializados en el sistema inmune. Expresan marcadores típicos de otros fibroblastos, como los de la dermis, pero también marcadores propios relacionados con el sistema inmune. Estas células se encuentran en el timo, el bazo, los nódulos linfoides y otros tejidos linfoides. Los fibroblastos de los ganglios linfáticos representan entre el 20 y 50 % del compartimento no hematopoyético. Forman contactos entre sí generando una red tridimensional de células que secreta un entramado de fibras ordenada que facilita la conducción de células y líquido linfático. Es el andamiaje donde se agarran e interaccionan las células del sistema inmune. Proporciona resistencia y flexibilidad, a la vez que crea compartimentos. Dentro del ganglio linfático parece haber hasta 5 tipos de fibroblastos reticulares según su localización y expresión de marcadores.

Bibliografía ↷

Bibliografía

Davies JE, Walker JT, Keating A. 2017. Concise review: Wharton's jelly: the rich, but enigmatic, source of mesenchymal stromal cells. Stem cellls translational medicine. 6: 1620-1630 .

Krstić, R. V. 1989. Los tejidos del hombre y de los mamíferos. Editorial Interamericana. McGraw-Hill. Madrid. ISBN: 84-7615-413-5.

MacCord, K. Consultado en 2017. Mesenchyme. The Embryo Project Encyclopedia.

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Tejido conectivo propiamente dicho. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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El tejido conectivo propiamente dicho es en realidad un conjunto de tejidos que sirven para conectar, dar soporte y ayudar a unir a otros tejidos del cuerpo. Embrionariamente procede del mesodermo. Todo tejido conectivo está formado por células, fibras y sustancia fundamental (Figura 1).

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Explicación sobre tejidos epiteliales galndulares

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En mayor o menor medida, todas las células vivas son secretoras, pero algunas están especializadas en esta función. Secreción es la liberación de sustancias por parte de las células al medio extracelular, teniendo estas substancias un propósito en la fisiología del organismo. Las células secretoras se suelen asociar para formar glándulas, aunque no siempre es así. Típicamente, una glándula es una asociación grande y compleja de células cuya principal función es la secreción. Pero a veces existen células aisladas o agrupaciones pequeñas de células que se localizan entre los epitelios de revestimiento o tejidos internos y que también están especializadas en la secreción. Durante su formación embrionaria, las glándulas se originan a partir de un epitelio de revestimiento (Figura 1). En función de cual sea el destino de sus productos de secreción se denominan exocrinas, si el producto queda en el exterior del cuerpo (por ejempo piel, conductos respiratorios o digestivo) o endocrinas, cuando el destino final de su producto es el torrente sanguíneo o el espacio intercelular.

Figure 1. Principales tipos de glándulas. Todas ellas derivan del epitelio durante el desarrollo embrionario. Las flechas indican el lugar donde se liberan los productos de secreción (modificado de Krstić, 1989).

Células caliciformes de los conductos respiratorios del pulmón.

Las glándulas exocrinas liberan sus secreciones a una cavidad interna o al exterior del organismo. Pueden hacerlo directamente, como es el caso de las células secretoras intraepiteliales, que son células que forman parte del propio epitelio de recubrimiento. Normalmente estas células se encuentran dispersas y aisladas entre las otras células no secretoras del epitelio y se denominan células secrectoras unicelulares, como las células caliciformes o las células de la superficie secretora del estómago. Sin embargo, En ocasiones se observan varias células secretoras intraepiteliales formando grupos pequeños que no son mayores que la altura del propio epitelio, a los que se denomina glándulas intraepiteliales.

Glándula exocrina ramificada de los conductos respiratorios del pulmón.

Las glándulas exocrinas son generalmente más complejas y poseen una porción secretora que libera su contenido a una cavidad, la cual comunica con el exterior mediante un conducto excretor, comunicando de esta manera la porción secretora con el epitelio de revestimiento. El conducto secretro suele estar formado por epitelio cúbico simple o estratificado, dependiento del tamaño de la glándula. Las glándulas exocrinas pueden llegar a ser muy complejas morfológicamente y se clasifican según la forma y grado de ramificacón de sus conductos excretores y la organización de sus porciones secretoras (ver figura). La parte secretora es la zona de producción del contenido glandular y se puede organizar en acinos, donde las células secretoras se disponen de forma muy compacta y prácticamente no dejan espacio para el producto secretado, y en alveolos, en los que hay un espacio amplio para la secreción (Figura 2).

Figura 2. A. Conducto excretor de una glándula formado por epitelio estraficado cúbico (flechas). B. Glándula exocrina, porción secretora formando acinos (flechas). C. Glándulas con porciones secretoras en forma de alvéolos (flechas) de la piel de una rana.

Glándula exocrina salival con la parte mucosa a la izquierda y la serosa a la derecha.

El modo en que las células de las glándulas exocrinas secretan sus productos pueden ser: a) Merocrina, cuando el producto es secretado por exocitosis; b) Apocrina, cuando la secreción implica la rotura y liberación de la porción celular apical; c) Holocrina, cuando el contenido interno de la célula se libera por rotura total de ésta (Figura 3).

Figura 3. Tipos de secrección según el modo de liberación de sustacias al medio.

Las sustancias secretadas por las glándulas exocrinas son variadas y con funciones diversas, y esto se utiliza como criterio para su clasificación. Así, por ejemplo, las glándulas salivares pueden ser mucosas, serosas o mixtas (Figura 4). Las glándulas mucosas pueden liberar glucosaminoglicanos, proteoglicanos y glicoproteínas para recubrir superficies internas, mientras que las glándulas serosas liberan enzimas para la digestión de los alimentos.

Figura 4. Tipos de acinos: mucosos, serosos. Los acinos mixtos poseen células serosas y mucosas entremezcladas. La semilunas que se observan en las preparaciones histológicas son artefactos de la técnica (modificado de Krstić, 1989).

Por otra parte, todas las células de una glándula exocrina pueden secretar el mismo tipo de producto, como las glándulas salivares que son sólo mucosas, o su porción secretora puede estar formada por diferentes células especializadas en producir y liberar productos diferentes. Un ejemplo de esto último lo podemos encontrar en las glándulas tubulosas que forman el epitelio del estómago, donde hay hasta cuatro tipos celulares diferentes: mucosas, principales, oxínticas y endocrinas aisladas.

Glándula endocrina tiroides donde se aprecian los folículos con coloide.

Sección de una glándula suprarrenal de ratón con distintos tipos de porciones secretoras.

Las glándulas endocrinas no tienen conductos y secretan sus productos, como hormonas y proteínas, al espacio extracelular, desde donde pasan al torrente sanguíneo para distribuirse por el resto del organismo. Hay células endocrinas intraepiteliales aisladas que forman el denominadosistema neuroendrocrino difuso. Estas células están entremezcladas con las células epiteliales que revisten el tracto respiratorio, del tracto gastrointestinal y también se encuentran entre las células de la hipófisis. El resto de células endocrinas se asocian en grupos formando glándulas endocrinas (no intraepiteliales) en torno a vasos sanguíneas, lo que hace que las células secretoras se dispongan en cordones o glomérulos rodeados por una red densa de capilares. Los productos de secreción no se liberan inmediatamente después de su síntesis sino que se pueden almacenar en el interior celular hasta que llegue la señal para su liberación. En algunos casos estos productos pueden almacenarse extracelularmente en reservorios denominados folículos, formados por células secretoras, como es el caso del tiroides. En otras ocasiones varias glándulas endocrinas que secretan sustancias diferentes se asocian para formar una estructura única, como ocurre en las glándulas suprarrenales.

Páncreas de ratón donde se aprecian los islotes de Langerhans y los acinos pancreáticos.

En órganos como el páncreas coexisten glándulas exocrinas y endocrinas en estrecha asociación. La parte exocrina libera su contenido al tubo digestivo, mientras que la parte endocrina forma los islotes de Langerhans.

En algunos epitelios existen células que secretan productos al interior de los tejidos pero que no llegan al torrente sanguíneo, sino que dichos productos difunden a través de la matriz extracelular y actúan sobre células próximas. Se habla entonces de un tipo de secreción paracrina. Este tipo de secreción no es exclusiva de las células epiteliales.

Bibliografía

Krstić, EV. 1989. Los tejidos del hombre y de los mamíferos. McGraw-Hill-Interamericana. Madrid.

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Tejido epitelial. Glandular. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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En mayor o menor medida, todas las células vivas son secretoras, pero algunas están especializadas en esta función. Secreción es la liberación de sustancias por parte de las células al medio extracelular, teniendo estas substancias un propósito en la fisiología del organismo. Las células secretoras se suelen asociar para formar glándulas, aunque no siempre es así.

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El neocortex permite el desarrollo de las funciones ejecutivas, tan necesarias para nuestra vida.

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Explicación sobre tejidos epiteliales de revestimiento

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Epitelio de revestimiento. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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Los epitelios de revestimiento forman una capa que tapiza las superficies externas (piel, pulmones o aparato digestivo) e internas (vasos sanguíneos, linfáticos y pleuras). La epidermis es un epitelio que recubre la superficie externa del cuerpo. Cuando recubren cavidades serosas del organismo com…

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Explicación sobre tejido muscular estriado cardiaco

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Tejido muscular. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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El tejido muscular es responsable del movimiento de los organismos y de sus órganos. Está formado por unas células denominadas miocitos o fibras musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se suelen disponer en paralelo formando haces o láminas.

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Los huesos están formados por tejido óseo, un tipo de tejido conjuntivo especializado característico de los animales vertebrados.

En cada hueso podemos encontrar dos tipos de tejido óseo, el tejido óseo compacto o denso, muy calcificado y poco vascularizado, y el tejido óseo esponjoso o areolar, menos calcificado y mucho más vascularizado.

A continuación veremos la estructura, características y funciones del hueso compacto y del hueso esponjoso, para después hacer una resumen con las principales diferencias entre ellos.

Estructura general del hueso

Estructura del hueso compacto y del hueso esponjoso

El tejido óseo se compone de un conjunto de células especializadas (osteoblastos, osteocitos y osteoclastos) dispersas en una matriz extracelular calcificada denominada matriz ósea.

Los osteoblastos son las células que sintetizan la matriz ósea, los osteocitos son osteoblastos maduros con capacidad de sintetizar (osteocitos formativos) y reabsorber matriz (osteocitos resortivos), y los osteoclastos son las células encargadas de destruir matriz ósea ( resorción ósea).

Además de estas células propias del tejido óseo, en el tejido también aparecen células inmunitarias.

La estructura ósea del hueso maduro se denomina hueso laminar. A nivel histológico, el hueso laminar consiste en grupos de laminillas concéntricas de matriz ósea calcificada.

Cada grupo de laminillas forman estructuras cilíndricas llamadas osteonas o sistema de Havers, consideradas la unidad funcional del hueso.

En el centro de las laminillas aparece un conducto, conocido como conducto de Havers, por el que discurren longitudinalmente los vasos sanguíneos, nervios y vasos linfáticos. Entre las laminillas aparecen lagunas que alojan los osteocitos, todas ellas conectadas a través de los canalículos óseos.

El sistema de laminillas es similar en el hueso compacto y en el hueso esponjoso, aunque en el tejido óseo esponjoso, como veremos a continuación, no aparecen osteonas verdaderas y la calcificación de las fibras de colágeno es parcial formando trabécula s.

En el interior de los huesos largos, vértebras, costillas, esternón, huesos del cráneo, cintura escapular y pelvis, aparece otro tipo de tejido, la médula ósea, donde tiene lugar la hematopoyesis.

A diferencia del tejido óseo, la médula ósea es un tejido flexible. Desde el tejido óseo compacto hasta llegar a la médula ósea, el sistema de laminillas se va transformando de forma gradual en un sistema trabecular mucho más poroso y vascularizado, con médula ósea y tejido calcificado entremezclado.

La transición entre el hueso compacto, el hueso esponjoso y la médula ósea es difusa y gradual. No hay un límite claro entre ellos.

Tejido óseo compacto

El tejido óseo compacto, también llamado tejido óseo denso, como hemos visto, está formado por osteonas verdaderas y tejido óseo altamente calcificado. Aparece en todos los tipos de huesos.

En los huesos largos aparece principalmente en la zona externa formando la diáfisis. En los huesos planos se localiza en el interior y el exterior. En los huesos cortos la localización del tejido óseo compacto es más variable.

Las osteonas aparecen altamente empaquetadas, íntimamente unidas unas con otras, lo que, junto a la alta calcificación, hace del tejido óseo compacto un tejido muy duro.

Las laminillas y el canal de Havers se distinguen fácilmente a nivel microscópico. También se distinguen conductos que conectan los canales de Havers de osteonas contiguas, llamados canales de Volkmann, así como los canalículos óseos que conectan las lagunas de osteocitos.

En comparación con el tejido óseo esponjoso, es mucho más duro y pesado. A nivel macroscópico tiene un aspecto de masa sólida con función eminentemente estructural. El hueso compacto constituye alrededor del 80% del esqueleto humano.

Tejido óseo esponjoso

Anatomía del hueso: localización del hueso compacto, el hueso esponjoso y la médula ósea en un hueso largo.

El tejido óseo esponjoso, también llamado tejido óseo areolar o trabecular, tiene una estructura es similar, pero las fibras de colágeno y la matriz extracelular se encuentran calcificadas de forma interrumpida, formando trabéculas, lo que da lugar a un tejido óseo muy poroso y vascularizado.

Los poros del tejido óseo esponjoso, llamadas cavidades trabeculares, contienen médula ósea (popularmente llamada tuétano). Aquí tiene lugar la hematopoyesis.

A partir del hemocitoblasto, una célula celular madre multipotencial, surgen dos grandes líneas celulares, la serie roja, que da lugar a los elementos formes de la sangre (eritrocitos, plaquetas), y la serie blanca o leucocitos, que da lugar a todas las células del sistema inmunitario.

La mayor cantidad de tejido óseo esponjoso aparece en la epífisis de los huesos largos, como el fémur, y en los huesos cortos, planos e irregulares, como la pelvis, las costillas o el esternón. En el adulto, estas zonas de tejido óseo esponjoso constituyen el mayor reservorio de médula ósea.

Las trabéculas, aunque puedan parecer estar dispuestas de forma irregular, siguen las líneas de estrés del hueso, lo que contribuye a darle resistencia al tejido.

Diferencias principales entre hueso compacto y esponjoso

El hueso es un órgano calcificado que forma el esqueleto, esencial en el aparato locomotor del ser humano.

Pero en el hueso también tiene lugar la hematopoyesis, el proceso por el que se forman las células sanguíneas y las células del sistema inmune.

La mayor resistencia mecánica del hueso se debe a la estructura del tejido óseo compacto, formado por osteonas. Un sistema de laminillas calcificadas altamente empaquetadas.

La hematopoyesis ocurre en la médula ósea, que en el adulto aparece principalmente en los espacios trabeculares del tejido óseo esponjoso.

Desde un punto de vista histológico, no hay una separación clara entre ambos tipos de tejido óseo, sino que hay una transición gradual entre el hueso compacto y la médula ósea, apareciendo entre medias el tejido óseo areolar o esponjoso.

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Hueso compacto y hueso esponjoso: estructura y funciones - Curiosoando

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Los huesos están formados por tejido óseo, un tipo de tejido conjuntivo especializado característico de los animales vertebrados. En cada hueso podemos encontrar dos tipos de tejido óseo, el tejido óseo compacto o denso, muy calcificado y poco vascularizado, y el tejido óseo esponjoso o areolar, menos calcificado y mucho más vascularizado.

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Explicación sobre tejido muscular estriado esquelético

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El tejido muscular es responsable del movimiento de los organismos y de sus órganos. Está formado por unas células denominadas miocitos o fibras musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se suelen disponer en paralelo formando haces o láminas. La capacidad contráctil de estas células depende de la asociación entre filamentos de actina y filamentos formados por las proteínas motoras miosina II presentes en su citoesqueleto.

El tejido muscular se divide en tres tipos: esquelético, liso y cardiaco. Se diferencian por el aspecto y organización de sus células. Así, las células del músculo esquelético son muy largas y estriadas con unas bandas perpendiculares al eje longitudinal celular cuando se observan al microscopio, de ahí que también se les llame músculo esquelético estriado. Las células del músculo cardiaco, o cardiomicocitos, son mucho más cortas, son ramificadas y poseen también estrías. Las células musculares lisas son fusiformes y sin bandas transversales, de ahí el nombre de músculo liso.

1. Músculo esquelético estriado

Músculo esquelético estriado.

El músculo estriado esquelético se denomina también voluntario puesto que es capaz de producir movimientos voluntarios, es decir, está inervado por fibras nerviosas que parten del sistema nervioso central. Los músculos esqueléticos están generalmente conectados a los huesos directamente o más comúnmente a través de los tendones, a excepción de algunos como los del ojo, los de la parte superior del esófago o la lengua.

Figura 1. Organización del músculo esquelético.

Figura 2. Tejido muscular esquelético estriado teñido con tricrómico de Masson.

Como se mencionó anteriormente, los músculos que no están conectados a los huesos, o al menos no conectados mediante tendones, tienen una organización diferente en la zona de anclaje. Así, se adhieren directamente, de una manera más o menos difusa, al tejido conectivo de las estructuras que tienen que mover. Entre estos destacan los que mueven los los ojos, la lengua, o el esófago.

Las células musculares estriadas esqueléticas son células muy alargadas dispuestas en paralelo formando haces o láminas. Son células no ramificadas y presentan una longitud que puede ir desde unos pocos mm a los 30 cm, con un diámetro de entre 10 a 100 µm. Son multinucleadas (sincitios: dos o más núcleos compartiendo el mismo citoplasma) y sus núcleos se disponen en la periferia celular. El aspecto estriado de las fibras musculares se debe a la disposición especial de los filamentos de actina y miosina de su citoplasma, conjuntamente denominadas miofibrillas, los cuales se organizan en haces paralelos al eje principal de la célula. Las bandas oscuras corresponden a la superposición entre filamentos actina y de miosina, y las claras sólo a filamentos de actina.

Célula muscular esquelética estriada.

Las células musculares, aunque pueden incrementar y disminuir su tamaño (hipertrofia), no se suelen dividir en condiciones normales. En la vida postnatal el aumento del número de células del tejido muscular (hiperplasia), se debe a otras células denominadas células satélite. Éstas son células mononucleadas asociadas a las células musculares estriadas, y se localizan entre su membrana celular y la lámina basal. Actúan como células madre adultas que tienen la capacidad de producir nuevas células estriadas maduras con capacidad contráctil.

2. Músculo cardiaco

Músculo cardiaco.

Como su nombre indica, el músculo cardiaco, o miocardio, forma las paredes del corazón. Su misión es el bombeo de sangre por parte del corazón mediante la contracción de las paredes de éste.

Las células musculares cardíacas tienen muy poco glucógeno y por ello no pueden obtener mucha energía de la glicolisis. Ello implica que la mayor parte de su energía procede de la fosforilación oxidativa, con un gran consumo de oxígeno. Así, cuando se produce un corte en el suministro de oxígeno se producen daños celulares rápidamente.

3. Músculo liso

Músculo liso del intestino.

Al músculo liso también se le denomina involuntario o plano. Se encuentra en todos aquellas estructuras corporales que no requieran movimientos voluntarios como el aparato digestivo, vías respiratorias, algunas glándulas, vesícula biliar, vejiga urinaria, vasos sanguíneos y linfáticos, útero, etcétera.

Las células musculares lisas tienen una longitud que varía entre 20 y 500 µm y su diámetro está entre 8 y 10 µm. Aunque en el miometrio uterino pueden llegar a medir 800 µm de longitud. Son células largas y fusiformes, presentando en ocasiones sus extremos ramificados. Poseen un núcleo que, en estado relajado, es elongado y localizado en posición central. En los polos del núcleo hay zonas de citoplasma donde se disponen la mayoría de los orgánulos, y que contienen pocos filamentos del citoesqueleto. El resto del citoplasma muestra un aspecto homogéneo y es donde se localiza el aparato contráctil que, al contrario que en el músculo esquelético o el cardíaco, no se organiza en estructuras regulares o estrías visibles con el microscopio óptico. El nombre de músculo liso se debe a que carece de dichas estriaciones en su citoplasma. Todas las células musculares lisas están rodeadas por una capa de matriz extracelular denominada lámina basal, que deja algunos espacios que permiten a las células musculares contiguas formar uniones en hendidura.

En el citoplasma de las células musculares lisas se observan aglomerados de proteínas en el citoplasma denominados cuerpos densos que son ricos en α-actina y a los que se unen filamentos de actina (Figura 3). Estos cuerpos densos actuarían de forma similar a los discos Z del músculo esquelético. En las membranas plasmáticas también se observan estructuras oscuras denominadas cuerpos o placas densas donde se anclan también elementos del citoesqueleto. Los puntos oscuros más pequeños corresponden a los filamentos de miosina cortados transversalmente. En torno a estos se disponen de forma dispersa los filamentos de actina, que junto con los de miosina permiten la contracción celular. Hay unos 15 filamentos de actina por cada uno de miosina (en el músculo estriado es de 6 a 1). El músculo liso es rico en filamentos intermedios como la desmina y vimentina. En general, el músculo liso contiene más o menos la mitad de concentración de proteínas que las del músculo esquelético, sobre todo es menor la concentración de miosina. Por otra parte, la cantidad de actina y tropomiosina es similar en ambos tipos de músculos. Sin embargo, la miosina del músculo liso ha de ser fosforilada para para que se produzca la activación de la actina. El músculo liso no contiene troponina.

Figura 3. Imagen tomada con el microscopio electrónico de transmisión donde se muestran células musculares lisas del tubo digestivo cortadas transversalmente.

El músculo liso se encuentra en multitud de lugares del organismo donde la organización de sus células musculares es diversa y se adapta a la función que desempeñan. Así, por ejemplo, pueden aparecer aisladas en el tejido conectivo, formando haces muy pequeños en la dermis, unidos a los bulbos pilosos, o formando capas concéntricas en el aparato digestivo. El papel de la musculatura lisa en los órganos huecos es doble: mantener las dimensiones frente a expansiones potencialmente dañinas mediante su contracción tónica y realizar la función contracción del propio órgano como el digestivo con los movimientos peristálticos o la regulación del flujo sanguíneo en el sistema cardiovascular.

La contracción de las células musculares lisas se dispara por la acción del sistema nervioso autónomo. Funcionalmente hay dos maneras de organización de los grupos de células de músculo liso: como una unidad o como multiunidades (Figura 4). En el primer caso las células musculares lisas se suelen disponer en láminas de manera que el extremo de una célula queda entre las zonas medias de las otras células. Entre las células existen uniones en hendidura que permiten que la inervación de unas pocas células provoque la contracción en sincronía de todo el grupo. En la organización como multiunidades cada célula es independiente, cada una tienen su propia inervación y suelen estar aisladas unas de otras por tejido conectivo.

Figura 4. Organización de las células musculares lisas en unidades o multiunidades. Las estructuras marrones entre células de la izquierda representan a uniones en hendidura.

En algunas estructuras, como la musculatura lisa del digestivo o de la tráquea, existen plexos de neuronas intrínsecas que son capaces de activar de manera independiente a la musculatura lisa, cosa que ocurre incluso cuando hay daños de la médula espinal. Esto es lo que se denomina inervación intrínseca. Pero la mayoría de estos músculos también reciben la inervación extrínseca desde el sistema autónomo, tanto simpático como parasimpático. Es interesante destacar que independientemente del tipo de inervación, no se forman estructuras especializadas (como ocurría con las placas motoras en el músculo estriado) entre los axones y las células del músculo liso.

Además de la contracción por inervación nerviosa el músculo liso está controlado por señales químicas autocrinas y paracrinas, y por receptores asociados a canales iónicos que detectan el estiramiento de la propia célula. El músculo liso, aunque pueda desarrollar una fuerza muscular similar a la del esquelético, tiene una velocidad de contracción mucho más lenta.

Existe un tipo celular denominado célula mioepitelial, el cual se encuentra entre los epitelios y la lámina basal, que posee capacidad contráctil y facilita la expulsión de los productos de secreción de las porciones secretoras de las glándulas, como las salivales, mamarias, lacrimales o sudoríparas. Por su similitud con el músculo liso se nombra aquí. Sin embargo, estas células son derivadas del ectodermo, al contrario que el resto de músculo liso que proviene mayoritariamente del mesodermo.

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Tejido muscular. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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El tejido muscular es responsable del movimiento de los organismos y de sus órganos. Está formado por unas células denominadas miocitos o fibras musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se suelen disponer en paralelo formando haces o láminas.

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Explicación sobre tejido muscular liso

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Tejidos animales. Muscular.

LISO

Órgano: intestino delgado, músculo liso.
Especie: ratón ( Mus musculus; mamíferos).
Técnica: hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras en parafina.

Pon el cursor sobre el ratón para ver de dónde es la imagen.

Esta imagen procede de la capa muscular del intestino delgado de un ratón. En la parte de arriba se observan células musculares lisas cortadas transversalmente, mientras que en la parte de abajo se disponen longitudinalmente. Son células fusiformes de pequeño diámetro con un núcleo central y con forma alargada que se adapta a la forma celular. No son células ramificadas. En este tipo de músculo no se aprecian estrías en el citoplasma, como ocurre en el músculo esquelético y en el cardiaco. Esto no es porque no tengan un sistema proteico de contracción en el citoesqueleto, sino porque estos filamentos no adoptan una organización regular y se disponen de una manera dispersa en el citoplasma. Es por ello que el citoplasma tiene un aspecto homogéneo y con un color rosado.

Más imágenes

Músculo liso de la capa muscular del estómago.

Músculo liso de la capa muscular del intestino. Obsérvese que también hay músculo liso en la mucosa.

Músculo liso de la mucosa del intestino. También aparece formando la capa muscular.

Músculo liso de la capa muscular de un bronquiolo. El plano de corte permite ver las células cortadas en orientación longitudinal (parte de arriba) y en orientación transversal (parte de abajo).

Músculo liso de la capa muscular de un bronquiolo de pequeño calibre, donde la capa muscular es casi una sola capa de células musculares lisas.

Actualizado: 05-04-2021. 12:51

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Muscular. Liso. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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Arriba ↑ Órgano: intestino delgado, músculo liso. Especie: ratón ( Mus musculus; mamíferos). Técnica: hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras en parafina. Pon el cursor sobre el ratón para ver de dónde es la imagen. Esta imagen procede de la capa muscular del intestino delgado de un ratón.

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Explicación sobre tejido adiposo blanco

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Órgano: intestino, tejido adiposo blanco.
Especie: ratón ( Mus musculus; mamíferos).
Técnica: tricrómico de Masson en cortes de 8 µm de parafina.

Pon el cursor sobre el ratón para ver de dónde es la imagen.

El tejido adiposo blanco se caracteriza por estar formado por células adiposas, o adipocitos, muy grandes (pueden alcanzar más de 100 µm de diámetro). La mayor parte de su citoplasma está ocupado por una gran gota de grasa que aparece vacía en las preparaciones histológicas porque las grasas se extraen durante el proceso de inclusión. El resto del citoplasma y el núcleo se disponen en un espacio pequeño cerca de la membrana citoplasmática. Los adipocitos maduros poseen una sola gota de grasa y por ello se denominan adipocitos uniloculares. En la imagen de arriba, el color azul entre los adipocitos corresponden con tejido conectivo y matriz extracelular por donde se extienden capilares y fibras nerviosas.

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Tejido adiposo teñido con tricrómico de Masson.

Tejido adiposo que forma parte de la hipodermis de la piel. La imagen es de piel de rata teñida con tricrómico de Masson. Obsérvese que el tejido adiposo está entremezclado con los folículos pilosos y con fibras musculares (de color marrón oscuro).

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Adiposo blanco. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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Órgano: intestino, tejido adiposo blanco. Especie: ratón ( Mus musculus; mamíferos). Técnica: tricrómico de Masson en cortes de 8 µm de parafina. Pon el cursor sobre el ratón para ver de dónde es la imagen. El tejido adiposo blanco se caracteriza por estar formado por células adiposas, o adipocitos, muy grandes (pueden alcanzar más de 100 µm de diámetro).

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Explicación sobre tejido adiposo pardo

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Órgano: grasa en torno al riñón, tejido adiposo pardo.
Especie: ratón ( Mus musculus; mamíferos).
Técnica: hematoxilina eosina en cortes de 8 micras de parafina.

El tejido adiposo pardo se caracteriza por tener adipocitos multiloculares, es decir, contienen numerosas gotas de grasa en su citoplasma (los adipocitos de grasa blanca poseen una gran gota de grasa y se llaman uniloculares). El núcleo de los adipocitos de la grasa parda es redondeado y su citoplasma es rosado tras tinción con colorantes como la eosina. Este tejido tien una alta irrigación sanguínea, que junto con el elevado número de mitocondrias que poseen los adipocitos, proporcionan un color marrón o pardo. De ahí el nombre de grasa parda. Los adipocitos de la grasa parda se organizan en lóbulos separados por tejido conectivo. El tejido adiposo pardo no tiene como misión almacenar grasa como reserva energética metabólica, sino que esta grasa se emplea para generar calor. En la mayoría de los mamíferos la grasa parda es abundante en el periodo perinatal y va desapareciendo durante el crecimiento hasta quedar localizada en unas pocas zonas del cuerpo de los adultos.

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Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel Ángel Pombal

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Tejidos animales. Adiposo pardo. Atlas de Histología Vegetal y Animal

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Órgano: grasa en torno al riñón, tejido adiposo pardo. Especie: ratón ( Mus musculus; mamíferos). Técnica: hematoxilina eosina en cortes de 8 micras de parafina. El tejido adiposo pardo se caracteriza por tener adipocitos multiloculares, es decir, contienen numerosas gotas de grasa en su citoplasma (los adipocitos de grasa blanca poseen una gran gota de grasa y se llaman uniloculares).