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El desarrollo embrionario es el proceso por el cual una célula huevo se transforma, tras la fecundación, en un organismo adulto.
El periodo de tiempo que comprende desde la unión del óvulo y el espermatozoide, es decir, la fecundación, hasta el día del parto se conoce como el desarrollo embrionario.

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Ovulíparos: La hembra pone óvulos no fecundados. La fecundación y el desarrollo embrionario son externos, en ambiente acuático. Se precisa un gran número de gametos y presentan una alta tasa de mortalidad.
Ovíparos: La hembra pone huevos fecundados. El desarrollo embrionario ocurre fuera del cuerpo de la hembra. Ovovivíparo: La hembra retiene los huevos en el interior de su cuerpo y los pone cuando el desarrollo embrionario está próximo a su fin.
Vivíparo: Las hembras desarrollan la placenta y el desarrollo embrionario se da dentro del útero de la hembra.

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La gestación comienza con la fusión de un óvulo y un espermatozoide dentro del tracto reproductor femenino. Para que esto tenga lugar, las células sexuales previamente deben experimentar una serie de cambios (gametogénesis) que las conviertan genética y fenotípicamente en gametos maduros, capaces de participar en el proceso de fecundación.

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Para facilitar su estudio podemos dividir a la gametogénesis en tres fases:
1) Migración a las gónadas de las células germinales.
2) Aumento del número de células germinales mediante mitosis.
3) Reducción del número de cromosomas mediante meiosis y Maduración estructural y funcional de los óvulos y los espermatozoides.

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¿Cuáles son las etapas del desarrollo embrionario?

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¿Cuáles son las etapas del desarrollo embrionario?

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La fecundación es el proceso en el que los gametos masculino y femenino se unen para formar un cigoto, que es la primera célula del embrión. En el caso de los seres humanos, la fecundación ocurre en las trompas de Falopio, donde el espermatozoide se une al óvulo. A partir de aquello, el embrión atraviesa varias etapas de desarrollo hasta convertirse en un feto.

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El cigoto es el óvulo fecundado, que se forma inmediatamente después de la fecundación. Durante esta etapa, el cigoto comienza a dividirse en células más pequeñas mediante un proceso llamado mitosis.

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La mórula es una masa compacta de células que resulta de la división del cigoto. Esta etapa ocurre alrededor del tercer o cuarto día después de la fecundación.

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Se forma alrededor del quinto día después de la fecundación. El blastocisto se desplaza por la trompa de Falopio hacia el útero, donde se implantará para dar inicio al embarazo.

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Se produce después de la formación del blastocisto y antes de la formación del embrión. Durante la etapa de la gástrula, el embrión se divide en tres capas de células llamadas ectodermo, mesodermo y endodermo. Estas capas darán lugar a diferentes partes del cuerpo, como la piel, los músculos y los órganos internos.

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Cuando el blastocisto se implanta en el útero y se forma el saco amniótico entre los días 10 y 12,  se considera un embrión. Durante esta etapa, se desarrollan la mayoría de los órganos internos y las estructuras externas del bebé.

La etapa del embrión es crucial, ya que es cuando ocurren la mayoría de las malformaciones congénitas o defectos del tubo neural.

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Comienza alrededor de la novena semana de embarazo y que se extiende hasta el nacimiento. En esta etapa, el feto crece y se desarrolla hasta alcanzar la madurez suficiente para sobrevivir fuera del útero.

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La segmentación es una  serie de divisiones mitóticas el cual no están acompañadas por  crecimiento celular , esta termina en  una MÓRULA, que es como  un balón de células del  mismo tamaño que el huevo .

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Una serie coordinada de  movimientos que organiza  un embrión bilaminar en un  embrión trilaminar. También produce el cambio de un embrión esférico y bidimensional, en un  embrión tridimensional, con  una cavidad central y simetría bilateral.

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Al finalizar la etapa de mórula, entre los blastómeros internos comienza a formarse una cavidad que contiene agua con iones de sodio. Este proceso, que tiene lugar unos 4 días después de la fecundación, se llama cavitación, y el espacio lleno de líquido recibe el nombre de blastocele (cavidad blasto cística).

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El óvulo fecundado se divide por primera vez a las 24h de la concepción, es lo que llamamos zigoto. Durante los días siguientes se sigue dividiendo y forma una bola de células que se llama blastocisto.  A los 5 días, las células se separan en dos grupos: las que formarán la placenta y las que formarán el embrión.

Al final de esta primera semana, el óvulo fecundado desciende por las trompas de Falopio para llegar a la pared del útero por nueve meses.

La pared interna de la matriz se ha vuelto mullida y más gruesa para favorecer la implantación del blastocisto, necesaria para que el embrión reciba los nutrientes necesarios para crecer.

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Se empieza a formar el embrión que mide 0.2 milímetros. En esta etapa, el embrión tiene una forma redondeada y está formado por dos capas: el endodermo y el ectodermo. Las células se van multiplicando muy rápidamente y van adquiriendo una función específica.

Del endodermo se formarán: piel, el revestimiento interno del aparato respiratorio y digestivo, la vejiga, tímpano, tiroides, páncreas e hígado.

Del ectodermo: sistema nervioso, piel, órganos de los sentidos, uñas, esmalte dentario, hipófisis, pelo, glándulas mamarias y sudoríparas.

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Al embrión le aparece una tercera capa, el mesodermo, de este tejido derivará:

El aparato locomotor (huesos, músculos y cartílagos)

El sistema vascular (corazón, venas y arterias)

Las células de la sangre

El sistema genital y urinario (excepto la vejiga)

El bazo y glándulas suprarrenales

Se forman las vellosidades coriónicas que conectarán con los vasos sanguíneos de la madre. De este modo, el embrión obtiene el alimento y el oxígeno necesario para crecer. Por otro lado, en el tronco del embrión se va haciendo hueco a órganos como el intestino, hígado, riñones y pulmones.

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Proceso por el cual las tres capas de tejido germinal del embrión, que son el ectodermo, el endodermo y el mesodermo, se desarrollan en los órganos internos del organismo. Los órganos se forman a partir de las capas germinales a través de la diferenciación: el proceso por el cual una célula menos especializada se convierte en un tipo celular más especializado.

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Conjunto de fenómenos biológicos (codificados en los genes) que permiten que los seres vivos desarrollen su forma y ubicación espacial durante la aparición, crecimiento y maduración de cada uno de sus componentes en la inicial embriogénesis y en la siguiente organogénesis.

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El embrión crece un milímetro cada día y se inicia el desarrollo de:

Las extremidades (brazos, piernas, músculos y hueso)

El corazón del embrión (amasijo de células musculares alargadas) empieza a latir a los 22 días aproximadamente. Este rudimentario corazón será el encargado de distribuir el alimento y el oxígeno a todas las partes del embrión para que pueda crecer. El corazón embrionario late a unas 150 pulsaciones por minuto.

El aparato digestivo se va diferenciando en sus diferentes partes (esófago, estómago e intestino).

Aparecen los órganos de los sentidos, es decir, se forman las cavidades oculares y las orejas.

Se empieza a desarrollar el tubo neural, que se convertirá en el sistema nervioso del bebé (cerebro y médula espinal) y la columna vertebral.

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El embrión va adquiriendo forma humana o de bebé. Crece muy deprisa y ahora tiene el tamaño de un garbanzo (5-6 milímetros). Su cabeza es muy grande respecto al resto del cuerpo y las extremidades muy cortas:

En el rostro se distinguen perfectamente los ojos, la nariz, boca y orejas.

Los dedos no se distinguen todavía

Los brazos y las piernas pueden empezar a moverse al final de la sexta semana.

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El embrión mide unos 22 milímetros. Los tejidos y los órganos formados en la fase embrionaria maduran:

El corazón ya tiene cuatro cavidades

Se empiezan a formar el paladar y la lengua

La placenta aumenta de tamaño para nutrir bien al bebé

El cordón umbilical crece mucho y se ensancha

Se forman los pezones y los folículos pilosos

Los codos y los dedos ya se pueden ver

El sistema digestivo y el aparato urinario del feto (que eran una misma estructura) se separan

Se produce la neurogénesis o producción de neuronas.

Al finalizar esta semana el embrión mide ya 1 centímetro y son las semanas más delicadas del bebé porque le pueden afectar algunos medicamentos, alcohol, nicotina, cafeína o radiaciones (como las radiografías).

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Oficialmente termina el periodo embrionario y el  el embrión pasa a llamarse feto. Se ha formado el esbozo de todos los órganos del futuro bebé y ya empieza a tener forma humana.

El rostro del bebé ya está más definido y tiene párpados, nariz incipiente y labio superior.

El cuerpo se va alargando, cada vez con más forma humana y la piel es translúcida, por lo que se puede ver el esqueleto. Pero los huesos no están calcificados, están formados de cartílago, es decir, son blandos.

El embrión mide entre 4 y 5 centímetros y pesa 9 gramos. La circulación a través del cordón umbilical está muy bien desarrollada.

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Formación de tejidos orgánicos a partir de las células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. Es decir,

durante el desarrollo del embrión se van formando las capas germinales que darán lugar con el tiempo y tras la diferenciación celular de millones de células a diversos tejidos que formarán los órganos.

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La diferenciación celular define la  adquisición, por parte de una célula, de características peculiares, superpuestas a otras imprescindibles para su supervivencia. Puede también indicar que una célula es “mas diferenciada” que otra, en el sentido de haber alcanzado un grado evolutivo mayor.

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El crecimiento embrionario es consecuencia de la  multiplicación celular, ya que la  participación de la sustancia  intercelular es insignificante. No todos los grupos celulares  crecen a la misma velocidad, ni en la misma proporción, ni al  mismo tiempo, siendo este  "crecimiento diferencial” el  factor que determina las  proporciones orgánicas y  corporales propias de cada  especie.

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Este mecanismo es el que determina el  ordenamiento, la distribución y la orientación  espacial de las diferentes estructuras del  cuerpo. Durante la embriogénesis las células  suelen desplazarse no aisladamente sino  formando bloques, siguiendo trayectorias  especificas para cada conjunto celular.

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Para que el desarrollo transcurra normalmente, muchas células deben  morir. La apoptosis es el  mecanismo responsable de  la desaparición de las  estructuras orgánicas transitorias, de la  modelación del cuerpo y de  la formación de ciertos  orificios, canales y conductos.

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Inducción es el proceso  por el cual un tejido  embrionario cambia  incitado por la acción  de otro. El objeto del  inductor es determinar  el significado evolutivo  de otro tejido  “competente” .

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Se producen por fallas en uno o varios  mecanismos biológicos del desarrollo.
Deben diferenciarse de las enfermedades  fetales, que atacan a un organismo casi  desarrollado, similar a las enfermedades  postnatales (Sida y sífilis).
La frecuencia en seres humanos es de 3 a 7  por cada 100 recién nacidos.

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En particular radiaciones X y  elementos radioactivos de uso medico o  industrial. Las radiaciones ultravioletas  tienen muy baja penetración para producir malformaciones.

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Especialmente drogas y  medicamentos.
Ejemplos: talidomida,  corticoides, antiepilépticos, tetraciclinas,  yoduros, drogas oncológicas, hormonas. El  uso de medicamentos debe decidirse de  acuerdo al balance costo/beneficio.

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Rubéola (sordera, cataratas,  malformaciones cardiacas, microcefalia),  toxoplasmosis (microftalmia, microcefalia,  hidrocefalia. En teoría todos los virus tienen  cierto potencial teratogénico.

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Hereditarias:
-  Pueden ser de origen cromosómico  (estructurales o numéricas) o genéticas (mutaciones de genes específicos).

Malformaciones cromosómicas mas  frecuentes son las numéricas:
. La edad materna se asocia con una mayor  incidencia de estas alteraciones. Disyunción  meiotica.
. Entre las autosómicas se destacan la trisomía del  par 21 (Down), del 18 (Edwards) y del 13 (Poteau).
. Las que afectan a cromosomas sexuales pueden ser  trisomías o monosomías. Klinefelter (47XXY),  Meta hembra (47XXX) y Turner (45XO).
- Malformaciones cromosómicas estructurales  las mas frecuentes son las translocaciones.

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Existe un defecto en la placentación y un fallo en la reorganización de las arterias espirales lo que conlleva a liberación de factores tóxicos circulantes con disfunción endotelial, vasoconstricción y estado de hipercoagulabilidad. Como resultado de este procedimiento se produce hipertensión arterial, lesión glomerular con proteinuria, trombocitopenia, hemolisis, isquemia hepática, isquemia de sistema nervioso central y por último eclampsia con convulsiones.

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. Preeclampsia en embarazo anterior.
. Historia familiar de preeclampsia en madre o hermanas.
. Síndrome antifosfolipido.
. Periodo intergenésico mayor a 10 años.
. Antecedente de enfermedad renal o proteinuria.
. Embarazo múltiple.
. Antecedente de Diabetes mellitus, hipertensión, trombofilia, enfermedades del colágeno, nefropatía.
. Primipaternidad.
. Primigestas o multiparidad.
. Enfermedad trofoblástica del embarazo.
. Obesidad.
. Infecciones en el embarazo.

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Es un síndrome multisistémico de severidad variable, específico del embarazo caracterizado por una reducción en la perfusión sistémica generada por vasoespasmo y activación de los sistemas de coagulación. Se presenta después de la semana 20 de gestación, durante el parto o en las dos semanas posteriores a este.

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El principal mecanismo descrito que la explica es la invasión trofoblástica anormal de los vasos uterinos. También se ha descrito la intolerancia inmunitaria entre tejidos maternos y feto placentarios, mala adaptación de la madre a cambios inflamatorios y cardiovasculares del embarazo normal e influencias genéticas.

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. Embarazo mayor a las 20 semanas de gestación excepto en los casos de embarazo molar.
. Presión arterial mayor a 140/90mmHg en al menos dos tomas distintas con 6 horas de diferencia.
. Proteinuria mayor o igual a 300mg/dl en 24 horas.

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. Metildopa en dosis de 250 a 500mg por día aunque se pueden utilizar inclusive dosis de hasta 2g cada día. Tratamiento de primera línea.
. Hidralazina en dosis de 60 a 200mg por día. Se usa principalmente en emergencias ya que el riesgo de hipotensión es muy elevado.
. Labetalol en dosis de 100 a 400mg pero con dosis inclusive de hasta 1200mg al día. Debe evitarse en pacientes asmáticas o insuficiencia cardiaca y en mujeres en labor de parto ya que puede generar bradicardia fetal.
. Nifedipina dosis de 10 a 20mg hasta 180mg al día.

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Es una forma de preeclampsia severa con mayor gravedad la cual se describe por los siguientes signos clínicos:
. Plaquetas por debajo de 100 000.
. Transaminasas elevadas.
. Aumento de la LDH.
. Hiperbilirrubinemia (hemolisis).
. Hiperuricemia por fallo renal agudo