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Regula los niveles de glucosa en la sangre, promoviendo la absorción de glucosa en las células y reduciendo la glucemia.

La insulina fue el primer péptido en ser sintetizado completamente en un laboratorio (por Frederick Sanger en 1955), lo que le valió el Premio Nobel de Química.

Es una hormona peptídica compuesta por 51 aminoácidos, organizada en dos cadenas (A y B) conectadas por puentes disulfuro. Es esencial para la regulación del metabolismo de carbohidratos y lípidos. La señalización de insulina implica la fosforilación de sustratos del receptor de insulina (IRS) y la activación de la vía PI3K/Akt, que facilita la translocación del transportador de glucosa GLUT4 a la membrana celular.

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Actúa de manera opuesta a la insulina, aumentando los niveles de glucosa en la sangre al promover la liberación de glucosa almacenada en el hígado.

Además de su papel en la regulación de la glucosa, el glucagón también tiene efectos en el corazón, donde puede aumentar la contractilidad cardíaca y la frecuencia cardíaca.

Este péptido de 29 aminoácidos actúa a través del receptor de glucagón acoplado a proteínas G (GPCR), activando la adenilil ciclasa y aumentando los niveles de cAMP. Esto resulta en la activación de la proteína quinasa A (PKA) y la promoción de la gluconeogénesis y la glucogenólisis en el hígado.

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Regula el equilibrio hídrico del cuerpo controlando la reabsorción de agua en los riñones y constricción de los vasos sanguíneos.

La deficiencia de vasopresina puede llevar a una condición llamada diabetes insípida, caracterizada por la excreción excesiva de orina diluida y una sed intensa.

Vasopresina es un nonapéptido que actúa principalmente en los receptores V1 y V2. La activación del receptor V2 en los túbulos colectores renales aumenta la inserción de acuaporinas en la membrana apical, incrementando la reabsorción de agua y concentrando la orina.

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Regula los niveles de calcio en la sangre, aumentando la liberación de calcio de los huesos y la absorción de calcio en los intestinos y riñones.

En tratamientos médicos, la PTH recombinante se utiliza para tratar la osteoporosis en personas con un riesgo alto de fracturas, ya que puede estimular la formación de hueso.

es un péptido de 84 aminoácidos que se une al receptor PTH1R, un receptor acoplado a proteínas G. La activación de PTH1R incrementa los niveles de cAMP y activa la PKA, estimulando la resorción ósea por los osteoclastos y aumentando la reabsorción renal de calcio y la producción de calcitriol (vitamina D activa).

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Estimula las contracciones uterinas durante el parto y la liberación de leche en las glándulas mamarias. También se asocia con la formación de lazos sociales.

La oxitocina es conocida como la "hormona del amor" debido a su papel en la promoción de la confianza, el apego y las relaciones sociales, además de su función en el parto y la lactancia.

Este nonapéptido se libera desde la hipófisis posterior y ejerce sus efectos a través de receptores específicos acoplados a proteínas G (OTR). La señalización de oxitocina implica la fosfolipasa C, que produce inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG), promoviendo la liberación de calcio intracelular y la contracción muscular.

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Participa en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos mediante la constricción de los vasos sanguíneos y la liberación de aldosterona.

La angiotensina II no solo regula la presión arterial, sino que también tiene un papel importante en la patología de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, y es un objetivo de muchos medicamentos antihipertensivos.

Es un octapéptido que actúa a través de los receptores AT1 y AT2, ambos acoplados a proteínas G. La señalización de AT1R incluye la fosfolipasa C y la producción de IP3 y DAG, lo que lleva a la liberación de calcio y la contracción del músculo liso vascular, aumentando la presión arterial.

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Estimula la secreción de ácido gástrico en el estómago, facilitando la digestión.

Un exceso de gastrina puede llevar a una condición conocida como síndrome de Zollinger-Ellison, que provoca la formación de úlceras pépticas debido a la producción excesiva de ácido gástrico.

Este péptido, que puede existir en varias formas moleculares (como gastrina-17 y gastrina-34), se une a los receptores CCK-B en las células parietales del estómago. Esto activa la fosfolipasa C, aumentando los niveles de IP3 y calcio, y estimulando la secreción de ácido clorhídrico.

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Estimula la liberación de enzimas digestivas del páncreas y la contracción de la vesícula biliar para la digestión de grasas y proteínas.

Además de su función en la digestión, la CCK también actúa como una señal de saciedad en el cerebro, ayudando a regular el apetito y la ingesta de alimentos.

CCK es un péptido de múltiples formas, incluyendo CCK-8, CCK-33, y CCK-58. Se une a los receptores CCK-A y CCK-B, acoplados a proteínas G, activando la fosfolipasa C y aumentando los niveles de calcio intracelular en células acinares del páncreas, promoviendo la liberación de enzimas digestivas.

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Actúa como un analgésico natural del cuerpo, reduciendo la percepción del dolor y generando una sensación de bienestar.

Las endorfinas se liberan durante el ejercicio intenso y son responsables del fenómeno conocido como "euforia del corredor", una sensación de bienestar y felicidad después del ejercicio.

Las endorfinas, especialmente la beta-endorfina, son péptidos opioides endógenos que actúan en los receptores opioides mu, delta y kappa. La activación de estos receptores inhibe la adenilil ciclasa, disminuyendo los niveles de cAMP y modulando la liberación de neurotransmisores, lo que resulta en analgesia y euforia.

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Participa en la regulación de la inflamación, la vasodilatación y la permeabilidad vascular, y está implicada en la respuesta al dolor.

La bradicinina juega un papel en la patogénesis de la tos inducida por los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina), un efecto secundario común de estos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión.

Es un nonapéptido que se une a los receptores B1 y B2, ambos acoplados a proteínas G. La activación del receptor B2 incrementa la producción de óxido nítrico (NO) y prostaglandinas a través de la vía de la fosfolipasa A2 y la ciclooxigenasa, provocando vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular.