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14. Se colocó de cada muestra 1.3 ul en cada orificio que dejo el peine.

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1. Se pesó 1,6 g de agarosa y lo depositamos en un erlenmeyer de 125 ml.

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2. Disolvemos en el buffer TAE con concentración de 1 x

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3. Colocamos en el microondas para calentar durante 8 minutos hasta que encuentre cristalizado.

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5. Colocamos la peineta que nos permite dejar rastro para la muestra de ADN.

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4. Colocamos masquin en las orillas del molde, antes de colocar la mezcla anterior.

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6. Después de que la mezcla se encuentre cristalizada, añadimos 8 ul de SYBR safe, que dara coloración al gel

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7. Enfriar la solución.

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8. Vertir la solución sin burbujas hasta que se solidifique.

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9. Grupo 6 clon 27 de papa.

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10. Se colocó 4 ul de buffer green y 3 ul de cada muestra (3 observaciones) del clon 27 de papa.

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11. Colocamos buffer TAE antes de sumergir el gel ya solidificado.

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12. Sumergir el gel sin la peineta.

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13. Se conectó la cámara de electroforesis a la fuente de poder, el cual se utilizo 150 V por hora y se espero 45 minutos para que las muestras colocadas corrarn, dependiendo de la pureza.

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15. Ya corrida la muestra, se coloco el gel en el foto documentador de gele.

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16. colocación dentro del foto documentador de geles.

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17. Se observa bandas visibles lo cual indica que hay presencia de contenido de ADN, algo a considerar que las bandas son un poco difusas o arrastradas indica una degradacion del ADN, contaminación con proteína o ARN o exceso de carga o pipeteo deficiente.