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NEUROTRANSMISORES

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Los neurotransmisores son sustancias químicas que transmiten señales entre neuronas a través de sinapsis, desempeñando un papel crucial en la comunicación del sistema nervioso.

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Excitatorios: Como el glutamato, que promueve la activación neuronal.

Inhibitorios: Como el GABA, que reduce la actividad neuronal.

Moduladores: Como la dopamina y la serotonina, que ajustan diversas funciones cerebrales.

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Principales neurotransmisores y sus funciones

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Principales neurotransmisores y sus funciones

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Dopamina: Involucrada en la motivación, el placer y la regulación del movimiento.

Serotonina: Regula el estado de ánimo, el sueño y el apetito.

Acetilcolina: Clave en la memoria y el aprendizaje.

Glutamato: Principal neurotransmisor excitatorio, esencial para funciones cognitivas.

GABA: Principal neurotransmisor inhibitorio, contribuye a la relajación y al control de la ansiedad.

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Los 10 neurotransmisores principales y su función en el sistema nervioso central

Spain | 11 de abril de 2019

10 Neurotransmisores Brenner

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Funciones del sistema nervioso autónomo

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Ejes de Forel y de Meyner: división del sistema nervioso central (SNC)

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Sistema Nervioso Simpático: el pulsor de la tecla 'lucha/huida'

El sistema nervioso central (SNC) consta del encéfalo y la médula espinal. La información sensorial llega al SNC a través de los sentidos especiales y de los nervios periféricos y es integrada con las memorias y los estados de ánimo con el ﬁn de generar respuestas cognitivas, emocionales y motoras (conductuales). Este procesamiento sucede debido a una interacción compleja de neurotransmisores y neuromoduladores que actúan sobre sus receptores para excitar o inhibir a las neuronas del SNC. La obra de referencia para estudiantes de Medicina, Farmacología básica(se abre en una nueva pestaña/ventana) , 5ª ed. Brenner, G.M., es la encargada de facilitarnos los nombres y funciones de los 10 neurotransmisores principales.

En las personas con trastornos cerebrales, las alteraciones estructurales o funcionales de procesamiento del SNC producen respuestas cognitivas, emocionales o motoras aberrantes. Los trastornos cerebrales están asociados con diversos procesos patológicos, incluyendo alteraciones degenerativas, isquémicas y psicológicas. La mayoría de los fármacos del SNC corrigen un desequilibrio de los neurotransmisores o de sus receptores. Se utilizan fármacos para aliviar los síntomas de una alteración cerebral, pero generalmente no corrigen el trastorno subyacente. Aunque el tratamiento a corto plazo puede ser eﬁcaz para aliviar los síntomas agudos, como el insomnio o el dolor, el tratamiento farmacológico de muchas de estas enfermedades dura toda la vida. Después de revisar los conceptos pertinentes de la función del SNC y de la neurotransmisión, este capítulo explica los mecanismos generales mediante los cuales los fármacos modiﬁ can las actividades y procesos del SNC.

Neurotransmisión en el SNC

Principios de la neurotransmisión

En el siglo pasado se produjo un debate intenso sobre la naturaleza de la comunicación neuronal en el SNC. Los primeros ﬁsiólogos creían que las neuronas se comunicaban mediante señales eléctricas que pasaban de neurona a neurona a través de una conexión directa de un modo muy parecido al de los cables de transmisión telegráﬁca. Los primeros farmacólogos sostenían una transmisión química, en la que se liberaban sustancias en la sinapsis entre las neuronas que se comunican. Las investigaciones actuales demuestran que ambos tenían razón hasta cierto punto ya que la mayor parte de la comunicación entre neuronas se produce por neurotransmisores químicos que sirven como mensajeros que capacitan a las neuronas para comunicarse entre sí. No obstante, también hay evidencia de una señalización directa mediante voltaje entre neuronas en los espacios electrotónicos o de unión. Los detalles de la neurotransmisión química experimentan una actualización constante en la medida en que se descubren nuevos mecanismos y neurotransmisores.

Neurotransmisores y receptores

Los neurotransmisores importantes en el SNC incluyen la acetilcolina y varios aminoácidos, aminas biógenas y neuropéptidos. La imagen de arriba enumera los nombres, los receptores, los mecanismos de transducción de la señal y las funciones de los neurotransmisores principales. Los receptores pueden dividirse en dos grupos fundamentales: receptores ionotrópicos, también llamados canales iónicos asociados a ligando, los cuales se asocian directamente a los canales iónicos, y receptores metabotrópicos, que son típicamente receptores acoplados a proteína G. Aunque esta terminología se aplica con mucha más frecuencia a los receptores para neurotransmisores aminoacídicos, (p. ej., GABA y glutamato), es igual de apropiada para otras clases de receptores de neurotransmisores. Los mecanismos de transducción de la señal para los neurotransmisores en el SNC son similares a los de los neurotransmisores en el sistema nervioso autónomo. La activación de receptores ionotrópicos altera la entrada de cloro, sodio, potasio o calcio, y, por tanto, provoca potenciales de membrana excitatorios o inhibitorios. El acoplamiento de receptores metabotrópicos a la proteína G conduce a la activación o inhibición de adenilciclasa y a la alteración de los niveles de AMPc intracelular, o a la activación de fosfolipasa C y a la formación de inositol trifosfato y de diacilglicerol. La actividad del receptor metabotrópico también puede modular la actividad del canal iónico a través de segundos mensajeros (en particular, el calcio), los cuales activan proteína cinasas responsables de la fosforilación de los canales iónicos.

Todo lo que necesitas saber sobre la farmacología del Sistema Nervioso Central (SNC) aquí(se abre en una nueva pestaña/ventana) .

La obra

Farmacología básica(se abre en una nueva pestaña/ventana) , 5ª ed. Brenner, G.M., cubre la asignatura de farmacología básica en el grado de Medicina, ofreciendo una visión concisa y estructurada de los principios básicos de la disciplina con un enfoque altamente visual ( más de 150 dibujos esquemáticos acompañados de explicaciones muy detallada). Los capítulos son altamente homogéneos; cada uno de ellos se inicia con un cuadro clasificatorio de los fármacos tratados y se cierra con un resumen de los puntos más relevantes tratados en el capítulo así como con unas preguntas de autoevaluación en las que se ofrecen 5 opciones de respuesta. Las respuestas correctas junto a un breve razonamiento se encuentran al final del libro. El texto es altamente didáctico, ya que utiliza negritas para resaltar los términos más relevantes y un gran número de tablas que reunen las características más importantes de los fármacos tratados. Así mismo a lo largo del texto se incluyen numerosos cuadros de texto facilmente distinguibles por su fondo azul claro en el que se amplia información sobre mecanismos de acción farmacológica o bien se plantea un caso clínico.

Toda la información de esta obra aquí(se abre en una nueva pestaña/ventana) .

Farmacologia Brenner portada

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Los 10 neurotransmisores principales y su función en el sistema nervioso central

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Los neurotransmisores clave en el SNC son acetilcolina, aminoácidos, aminas biógenas y neuropéptidos. Tabla con 10 principales y sus funciones.

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Déficit de dopamina: Asociado con la enfermedad de Parkinson.

Desequilibrio de serotonina: Relacionado con la depresión y la ansiedad.

Alteraciones en el glutamato: Pueden contribuir a trastornos como la epilepsia.

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Ejemplos de trastornos asociados a defectos de la neurotransmisión

Alteraciones complejas de la transmisión colinérgica, catecolaminérgica (noradrenérgica, dopaminérgica) y serotoninérgica (5-HT)

El bloqueo de los receptores 5-HT2A/2C (un tipo de receptor 5-HT abundante en el área prefrontal) puede aumentar la eficacia de los ISRS (p. ej., trazodona).

El litio es el fármaco tradicional de elección. Reduce la liberación de noradrenalina y aumenta la síntesis de 5-HT.

El valproato y la lamotrigina son beneficiosos, posiblemente al normalizar la transmisión del glutamato.

El topiramato bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes, aumenta la actividad de GABA en algunos subtipos del receptor GABA-A, antagoniza el subtipo de AMPA/cainato del receptor de glutamato e inhibe la enzima anhidrasa carbónica, sobre todo las isoenzimas II y IV.

Se cree que la gabapentina se une a la subunidad alfa-2-delta (1 y 2) del canal de calcio voltaje-dependiente en el sistema nervioso central.

La carbamacepina y la oxcarbacepina estabilizan los canales de sodio voltaje-dependientes.

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos inhiben la síntesis de prostaglandinas selectivamente (con inhibidores de la COX-2, p. ej., celecoxib, parecoxib) o no selectivamente (con inhibidores de la COX-1 y la COX-2, p. ej., ibuprofeno, naproxeno) y reducen la formación de los impulsos del dolor.

Los analgésicos opiáceos (p. ej., morfina) activan los receptores de endorfinas-encefalinas (mu, delta y kappa) y reducen la transmisión de los impulsos del dolor.

Los nuevos tratamientos que pueden bloquear los receptores de CGRP pueden tratar el dolor en el sistema nervioso. Estos tratamientos alteran la señalización de CGRP y por lo tanto alivian el dolor durante las migrañas; pueden ser considerados para el tratamiento del dolor facial, las neuropatías diabéticas y el dolor después de los tratamientos para el cáncer.

Desaparición de las neuronas dopaminérgicas pertenecientes a la porción compacta de la sustancia nigra y de otras zonas, con reducción de las concentraciones de y metencefalina, que altera el equilibrio de la y la acetilcolina y produce hiperactividad estriatal de la acetilcolina

La levodopa llega a la hendidura sináptica, es captada por el axón a través de las neuronas presinápticas de la sustancia negra y descarboxilada a , que es secretada en la hendidura sináptica para activar los receptores dopaminérgicos dendríticos. La amantadina aumenta la liberación presináptica de ; los agonistas dopaminérgicos estimulan los receptores dopaminérgicos , aunque la bromocriptina, el pramipexol y el ropinirol se unen sólo a los subtipos de receptores D2, D3y D4 de la .

Los inhibidores de la MAO-B impiden la recaptación de dopamina, lo que eleva sus concentraciones. La selegilina, un inhibidor de la MAO-B, prolonga la respuesta a levodopa y permite disminuir la dosis de carbidopa/levodopa.

Los inhibidores de la catecol -metiltransferasa (COMT) inhiben también la degradación de la .

Aumento de la liberación presináptica de , de su síntesis, de la sensibilidad o de la densidad de los receptores postsinápticos de la o una combinación de estos aspectos

El haloperidol bloquea preferentemente los receptores D2y D3 (alta afinidad) y D4 (baja afinidad) en las áreas mesocorticales.

La clozapina tiene alta afinidad por la unión a los receptores D4 y 5-HT2, lo que sugiere la participación del sistema 5-HT en la patogenia de la esquizofrenia y su respuesta al tratamiento. La clozapina crea un riesgo importante de leucopenia.

La olanzapina y la risperidona, semejantes al haloperidol, también poseen una afinidad alta por los receptores 5-HT2 y D2.

Inhibición de la liberación de acetilcolina desde las neuronas motoras por la toxina de Clostridium botulinum

Amanita muscaria: contiene ácido iboténico (que tiene efectos semejantes a los del glutamato) y un metabolito similar al muscimol (que tiene efectos semejantes a los del GABA)

Especies de y de : estimulación de los receptores muscarínicos por la muscarina y otros compuestos afines

Veneno de serpiente Bungarus multicinctus (víbora con bandas taiwanesa)

Bloqueo de los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular por la toxina alfa-

*El síndrome de Eaton-Lambert es un síndrome paraneoplásico mediado por anticuerpos que habitualmente se presenta en el cáncer de pulmón de células pequeñas. Puede presentarse antes de que se manifieste el tumor.

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Table:Ejemplos de trastornos asociados a defectos de la neurotransmisión-Manual MSD versión para profesionales

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Ejemplos de trastornos asociados a defectos de la neurotransmisión Alteraciones complejas de la transmisión colinérgica, catecolaminérgica (noradrenérgica, dopaminérgica) y serotoninérgica (5-HT) El bloqueo de los receptores 5-HT2A/2C (un tipo de receptor 5-HT abundante en el área prefrontal) puede aumentar la eficacia de los ISRS (p. ej., trazodona).

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Neurotransmisores 🧠 | Dr. Roberto Rosler

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 Relación de los neurotransmisores con enfermedades neurológicas y psicológicas

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 Relación de los neurotransmisores con enfermedades neurológicas y psicológicas

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Depresión: Se asocia con niveles bajos de serotonina, noradrenalina y dopamina.

Ansiedad: Puede estar relacionada con niveles bajos de GABA y serotonina.

Alzheimer: Se ha observado una disminución de acetilcolina en ciertas áreas cerebrales.

Parkinson: La degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra provoca esta enfermedad.

Esquizofrenia: Se cree que hay una sobreactividad dopaminérgica en ciertas áreas del cerebro.

Epilepsia: Puede estar causada por un desequilibrio entre neurotransmisores excitatorios (glutamato) e inhibitorios (GABA).

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Serotonina (5-HT) – Regulador del estado de ánimo y la felicidad

Asociada con la sensación de bienestar, relajación y estabilidad emocional.

Un déficit de serotonina se vincula con depresión, ansiedad y agresividad.

Niveles adecuados mejoran el sueño, la regulación emocional y la sociabilidad.

Es el objetivo principal de los antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS), como la fluoxetina.

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Dopamina (DA) – Motivación, recompensa y placer

Involucrada en la sensación de placer, motivación y refuerzo de conductas gratificantes.

Un aumento de dopamina está relacionado con sensaciones placenteras y euforia.

Bajos niveles pueden provocar desmotivación, anhedonia (incapacidad para sentir placer) y apatía, síntomas comunes en la depresión.

Un exceso de dopamina se asocia con manía y esquizofrenia.

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Noradrenalina (NA) – Alerta y respuesta al estrés

Relacionada con la activación del sistema de lucha o huida en situaciones de estrés.

Niveles elevados pueden causar ansiedad, hiperactividad e insomnio.

Un déficit puede estar vinculado a depresión, fatiga y falta de motivación.

Juega un papel clave en la regulación de la atención y la toma de decisiones.

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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GABA (Ácido γ-aminobutírico) – Relajación y reducción del estrés

Principal neurotransmisor inhibitorio del sistema nervioso central.

Su función es reducir la excitabilidad neuronal y producir efectos calmantes.

Bajos niveles de GABA se asocian con ansiedad, insomnio y estrés crónico.

Fármacos como las benzodiacepinas aumentan la actividad de GABA para tratar la ansiedad.

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Neurotransmisores y su relación colas emociones

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Neurotransmisores y su relación colas emociones

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Glutamato – Excitación y aprendizaje emocional

Principal neurotransmisor excitatorio del cerebro, involucrado en la memoria y el aprendizaje.

Niveles elevados pueden estar relacionados con estrés crónico, hiperactividad y trastornos del estado de ánimo.

Un desbalance entre glutamato y GABA puede contribuir a trastornos como la ansiedad y la depresión.

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Endorfinas – Alivio del dolor y sensación de bienestar

Actúan como analgésicos naturales del cuerpo, reduciendo la percepción del dolor.

Se liberan en situaciones placenteras como el ejercicio físico, la risa y el contacto social.

Su deficiencia se ha relacionado con fatiga, estrés y depresión.

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[NEUROTRANSMISORES] Alimentos y Complementos Nutricionales para MEJORAR LA SALUD MENTAL

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Neurotransmisores y su relación con las emociones

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Oxitocina – Vínculo afectivo y confianza

Conocida como la "hormona del amor", está relacionada con la conexión emocional y la confianza.

Se libera en momentos de cercanía social, como el contacto físico y la maternidad.

Su aumento refuerza la empatía y reduce el estrés.