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"Bruno nació bien, como cualquier otro niño. A los cuatro meses le pusieron una de las vacunas obligatorias y empezó a perder movilidad. Nos dijeron que tenía reflujo gastroesofágico y que no nos preocupáramos, pero todo fue a peor", cuenta Mariela Whu, la madre de este niño de diez años. "Con apenas un año le ingresaron en el Vall d'Hebron, donde le encontraron niveles anormales de mielina. Me dijeron que no viviría más de diez o veinte años y que no caminaría, ni hablaría, ni haría nada. Estuve un mes sin acercarme a mi hijo. No quería besarle ni abrazarle. Pensaba que me encariñaría de él y que el día que se fuera me dolería hasta matarme. No concibo mi vida sin él. Así que me armé de fuerza, decidí ignorar lo que sabía y empecé a luchar para conseguir una vida digna para él".

Este curso Bruno ha empezado quinto de primaria en el centro en el que lleva desde los tres años, la escuela Sagrada Família de Santa Coloma de Gramenet. El arranque ha sido arduo. En el primer día de clase no funcionaba el ascensor, algo que no les cogió por sorpresa porque hace tiempo que esa avería se repite, pero recibieron una noticia aún peor. A las cuidadoras (vetlladores) que se encargan de sus necesidades en el horario lectivo les han quitado cinco horas de trabajo semanales. Esta decisión priva al pequeño del acompañamiento que necesita durante diez horas a la semana. "Estos días nos apañamos como podemos porque hay jornada intensiva. El problema será en octubre, cuando deberá pasar todas las tardes sin nuestro cuidado", explica Lurdes, la monitora que lleva junto a él desde los tres años.

Lo único que le diferencia del resto de sus compañeros es que padece Pelizaeus-Merzbacher, una enfermedad rara que afecta al cerebro y a la médula espinal, lo que provoca problemas de coordinación, de las habilidades motoras y de aprendizaje. Debido a este trastorno se le diagnosticó una discapacidad del 79%. Sin la atención necesaria, Bruno no puede ir al baño, ni lavarse las manos, ni subir a clase, ni salir al patio, ni hacer educación física, ni coger sus cosas de la mochila, ni ponerse la chaqueta, ni coger la goma si se le cae al suelo, ni abrir el ordenador, ni seguir la clase ni sonarse.

La madre dispone de un dictamen emitido en su momento por un EAP (los equipos de asesoramiento y orientación psicopedagógica de la Generalitat) en el que se indica que, debido al grado de dependencia del menor, es necesaria la atención durante el total de 25 horas semanales de clase. "Si dejo a mi hijo solo en casa y le ocurre cualquier cosa, los servicios sociales me lo quitan. ¿Quién se hará responsable de lo que le pueda ocurrir durante las tardes?", protesta Mariela.

Las denuncias se vienen produciendo desde hace tiempo y responden a barreras de todo tipo que merman el día a día del niño. "El primer día de colegio ya no funcionaba el ascensor", dice la madre, algo que ya ocurría de forma habitual en otros cursos, "unas tres o cuatro veces cada mes". Para que su hijo no se perdiera las clases el par de días que tardan en arreglarlo, los padres compraron una rampa portátil que guardan en el centro para subir los escalones que hay en la entrada principal. "Legalmente tendría que haber una rampa de acceso, pero dicen que es muy caro. Si hay una emergencia, con el tiempo que tardamos en montar el armatoste, puede ocurrir cualquier desgracia", apunta la mujer.

"El baño tampoco está adaptado para personas con movilidad reducida. Él tiene control de esfínteres, pero no puede levantarse, ni sentarse, ni limpiarse. Alguien debe hacerlo y, debido al poco espacio del aseo, la silla no cabe y la puerta queda totalmente abierta", se queja Lurdes. Hacerse cargo de estas tareas es algo complicado si no se conoce el procedimiento, pues se podría lastimar al menor o quien preste la ayuda. El baño que hay en el comedor, que se ubica en un edificio distinto al de su aula, también está averiado.

Legalmente, Bruno no puede quedarse solo por su grado de dependencia, así que los profesores deberán estar pendientes de él y de la veintena de alumnos que hay en su aula. Otra posibilidad sería que uno de los maestros de educación especial asumiera la responsabilidad, lo que dejaría desatendidas las necesidades de otros menores. "No quiero que mi hijo reste. Tampoco que otros dejen de estar atendidos por él. Protesto por los derechos de cualquier niño con necesidades especiales", proclama Mariela.

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El colegio se adhiere a su protesta y ha solicitado en varias ocasiones las medidas necesarias al Departament de Educació. "No quiero pensar qué haremos en octubre. Seguiremos luchando por recuperar las cuidadoras porque es una necesidad", expresa Sonia Bueno, directora del centro educativo. "Intentamos adaptarnos a sus necesidades en la medida que podemos", añade. La madre también asegura haberse quejado en varias ocasiones sin haber recibido todavía respuesta. No fue hasta ayer, tras verse amplificada la protesta, cuando Educació informó de su decisión de ampliar la dotación de cuidadoras para que Bruno recupere la misma atención recibida hasta ahora. También indicó que se trabajara junto al Ayuntamiento del municipio para agilizar la reparación del ascensor cuando se produzca una incidencia.

De mayor, el muchacho asegura querer ser futbolista, catador de vinos y conductor de metro. En su momento se les indicó a los padres que ni andaría, ni hablaría, ni sería capaz de desarrollar una vida normal. Ahora bucea, toca el piano, lee, escribe, suma y resta, es culé de corazón y no para de romper barreras. "Él se ve capaz de todo y eso quizás ha sido nuestra culpa. Pero, ¿quién soy yo para cortarle las alas?", señala la madre y sentencia: "Al principio nos ahogamos en nuestro propio llanto. Cuando eres capaz de hablar de tu hijo sin llorar, estás preparada para afrontarlo todo. Porque si tú, como madre y tutora, no luchas por los derechos de tu hijo, nadie más lo va a hacer".

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Bruno solo quiere un ascensor que funcione y una cuidadora

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"Bruno nació bien, como cualquier otro niño. A los cuatro meses le pusieron una de las vacunas obligatorias y empezó a perder movilidad. Nos dijeron que tenía reflujo gastroesofágico y que no nos preocupáramos, pero todo fue a peor", cuenta Mariela Whu, la madre de este niño de diez años.

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El Gobierno implantará permisos de acompañamiento a personas en riesgo de suicidio, una proposición no de ley de Más País que aprobó el Congreso el pasado 23 de febrero, según han confirmado fuentes del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migración y del partido de Íñigo Errejón.

El ministro de Inclusión, José Luis Escrivá, y Errejón, se reunieron la tarde de este lunes para acordar los trabajos técnicos para poner en marcha el futuro permiso de acompañamiento. El Gobierno analizará con la patronal y los sindicatos este nuevo tipo de permiso laboral para que las personas "en situaciones puntuales de riesgo inminente de suicidio" puedan ser "acompañadas y cuidadas".

El permiso, según la propuesta parlamentaria, sería como una baja laboral de una semana prorrogable a dos, por lo tanto no implicaría merma en el salario para el acompañante. La propuesta de Más País será analizada en la Mesa del Diálogo Social entre Gobierno, empresarios y sindicatos en dos semanas. "Nos cuesta encontrar razón para que se opongan", ha recalcado Errejón.

Íñigo Errejón, líder de Más País: "Todos los expertos coinciden en que el acompañamiento salva vidas"

La soledad aumenta el riesgo de suicidio, ha considerado el líder de Más País, que ve fundamental las nuevas medidas para "democratizar el derecho a los cuidados" con un coste "muy bajo" pero con "impacto decisivo" ya que "todos los expertos coinciden en que el acompañamiento salva vidas". El suicidio se mantuvo en 2022 como la primera causa de muerte externa. 11 personas se quitan la vida cada día, y solo durante el pasado año se contaron 4.003 fallecimientos.

Errejón se ha mostrado convencido de que el Gobierno aprobará esta medida antes de que termine la legislatura, ya que confía que el acuerdo alcanzado con el Ministerio de la Seguridad Social sea refrendado por empresarios y sindicatos. "Estoy convencido de que habrá acuerdo en la mesa de Diálogo Social", ha dicho Errejón.

"Hay mucho entendimiento con la Seguridad Social para poder aplicarlo lo antes posible", ha dicho Errejón, que ha recordado que el diagnóstico del riesgo de suicidio vendrá de la mano de un médico, y que los permisos a los acompañantes serán remunerados independientemente de la situación económica o laboral de esa persona.

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El Gobierno implantará el permiso para acompañar a personas en riesgo de suicidio

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El Gobierno implantará permisos de acompañamiento a personas en riesgo de suicidio, una proposición no de ley de Más País que aprobó el Congreso el pasado 23 de febrero, según han confirmado fuentes del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migración y del partido de Íñigo Errejón.

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Las joyas de Albero Artesanos son un verdadero tesoro de valores. Las elaboran personas con diversidad funcional causada por trastornos mentales severos codo a codo con bisuteros y, en el proceso que va desde que son un dibujo en papel hasta que se materializan, aprenden técnica, oficio y unos valores que multiplican sus posibilidades de acceder al mercado laboral. Recuperan, observa la presidenta de la asociación, Pau Peris, una autonomía que la sociedad les cuestiona: "La fórmula funciona: interiorizan el trabajo en equipo, se hacen responsables de unas labores indelegables y se preparan para aspirar a ser contratados en otros puestos", apunta Peris. "¡Y son capaces de fabricar piezas preciosas!". Para que esta iniciativa llegue desde Aldaia, un pueblo de Valencia, a toda España, Albero Artesanos ha confiado su tienda en línea a Correos Market, una plataforma que, aducen, les ha resuelto sus problemas de costes de distribución y les ha ayudado a ganar impulso.

Pau Peris Presidenta

Marie Pendariès Maestra de taller

"Son personas que cargan a su espalda, por culpa de la enfermedad y del rechazo que perciben de parte de todos los demás, con largos historiales de fracasos: en lo afectivo, en lo laboral, en lo social...", explica Peris. Por eso, porque llevaba demasiado tiempo siendo testigo de cómo no se hacía suficiente por ellos, esta psiquiatra "que está como una cabra" -dice de sí misma- comenzó en 1997 a realizar talleres de capacitación. Los primeros se centraron en la jardinería y la cerámica. Con esta disciplina, con tanto de artesanal como de expresión artística, se percató de que eran capaces de elaborar piezas genuinamente bellas. La bisutería llegó un poco más tarde, en 2008. Marie Pendariès, joyera francesa, ha sido partícipe desde 2011 de esa evolución que ha llevado a que Albero Artesanos saque cada año dos colecciones de joyería, una de verano y otra de invierno, además de ediciones limitadas.

La joyera dice que siempre deseó que su talento, de alguna forma, repercutiera en la sociedad. Había hecho algunos talleres con personas con diversidad funcional y, cuando la oportunidad asomó, no lo dudó. Aunque al principio, confiesa, hubo momentos de frustración. "Hasta que aprendí a valorar los pequeños avances e, incluso, a pensar los diseños desde una óptica empática con ellos": tenía que ser bonito, asequible y dúctil, algo no demasiado complejo de elaborar. Aunque a veces, cuando menos lo espera, la sorprenden ellos con diseños que considera "una auténtica genialidad".

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Usuarios del taller de bisutería de Albero Artesanos trabajando.

Conciencia colaborativa. En esto, cuentan ambas, reside el quid de que un usuario se adapte y comience a sacar partido al aprendizaje de los centros ocupacionales. Consiste en que entiendan, dice Peris, "que tienen que llegar puntuales, que el objetivo se alcanza con la participación de los compañeros, que deben repartirse autónomamente las tareas, según sus habilidades y teniendo en mente la fecha en que deben entregar la bisutería...". Los pormenores que, idénticamente, se encontrarían en cualquier puesto de trabajo. "Nosotros a veces los contratamos para asistir a los maestros de taller y, cuando eso sucede, somos conscientes de que estamos contratando a personas perfectamente capaces y responsables", afirma Peris.

Un usuario de Albero Artesanos elaborando bisutería con los alicates.

Esta joyería, por su originalidad y belleza, ha sido objeto de exposiciones en el Museo Valenciano de la Ilustración y de la Modernidad (MuVIM) o en la Escuela de Artesanos de Valencia, con la que han colaborado. Y, durante algunos años, estuvo a la venta en vitrinas en lugares tan icónicos como los 97 paradores de España. Pero necesitan dar un salto con la venta en línea porque, cuentan, si lograran aumentar los ingresos podrían reinvertirlo en contratar a más personas con diversidad funcional, con lo que lograrían hacer de esta iniciativa un proyecto sostenible: "Hace algunos años los beneficios daban para contratar a ocho personas; ahora, en cambio, no podemos permitirnos tal cosa", arguye entristecida Peris. Todos desearían que ocurriera lo mismo que con el taller de jardinería, que en 2022 ha cumplido 25 años y consiguió constituirse como empresa independiente de Albero y ha contratado a 15 personas.

Abrir vías mediante colaboraciones en redes sociales será otro de sus pasos. Pero, el principal, es la apuesta conjunta con Correos Market que, además, no cobra comisión como intermediario, lo que les permite hacer frente a gigantes como Amazon: "Nuestros conjuntos se venden a precios de entre 10 y 25 euros. Antes, si recibíamos encargos en línea, teníamos que afrontar costes de envío que casi superaban el valor del producto. Era absolutamente inviable. Con Correos hemos superado también esa barrera", enfatiza Pendariès.

El equipo del taller de bisutería de Albero Artesanos posa junto.

El mensaje de sus joyas puede, al fin, llegar más lejos, para cambiar más vidas.

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El programa de integración sociolaboral Incorpora de la Fundación "la Caixa" ha facilitado durante los primeros seis meses del año, en Toledo, 217 inserciones para personas en situación de vulnerabilidad con el compromiso de 71 empresas.

En este territorio, han sido atendidas en 2022 610 personas de la mano de seis entidades. Además, se han creado 27 nuevos pequeños negocios.

"La inserción sociolaboral es una herramienta clave para el progreso. Gracias al trabajo en red de entidades y empresas comprometidas, miles de personas en situación de vulnerabilidad logran salir adelante con un empleo que les permite recuperar autonomía. En esta línea y con el fin de que nadie se quede atrás, impulsamos una formación que garantiza la digitalización y facilita la empleabilidad en la era digital", ha resaltado el subdirector general de la Fundación 'la Caixa', Marc Simón.

Estos últimos datos que se desprenden del programa Incorpora reflejan la recuperación en sectores que sufrieron las consecuencias de la pandemia y que hoy vuelven a ser un motor generador de empleo. En especial, cabe destacar los de logística y comercio, hostelería y restauración, limpieza y ámbito sociosanitario.

En el global de España, se han conseguido 20.213 puestos de trabajo a personas en situación de vulnerabilidad, un 9,4 % más que en el mismo periodo del año pasado. Esto ha sido posible gracias a la colaboración de 8.859 empresas en este proyecto de responsabilidad social. Asimismo, ha contribuido a impulsar 810 nuevos pequeños negocios liderados por personas en riesgo de exclusión social con voluntad emprendedora.

De la mano de 407 entidades sociales, durante 2022 han sido atendidas 57.237 personas en riesgo de vulnerabilidad: personas con discapacidad, jóvenes en riesgo de exclusión, víctimas de violencia de género, desempleados de larga duración y personas privadas de libertad, entre otras. Todo ello, gracias a una red de técnicos que ofrece atención personalizada esencial y un seguimiento continuado a los participantes antes, durante y después de su contratación.

Del total de las inserciones logradas, 10.998 han sido de mujeres, y 9.215, de hombres. Además, 5.098 han sido de personas con alguna discapacidad, y 15.115, de personas en riesgo o situación de exclusión.

Formación para reducir la brecha digital

Las nuevas necesidades surgidas en la era digital han suscitado una transformación en el mercado laboral, tanto para las empresas como para los clientes. No adaptarse a la digitalización puede suponer hoy una barrera para la inclusión social y acentuar las diferencias sociales y el aislamiento.

En esta línea, con el fin de disminuir la brecha digital en la búsqueda de empleo, la Fundación "la Caixa" y la Fundación Accenture han impulsado la formación "Trabajando en Digital" para acompañar a personas en situación de vulnerabilidad. Su objetivo es impulsar la digitalización para favorecer su inclusión social y su empleabilidad. En el primer semestre de 2022 han participado en ella 6.195 personas. En Toledo, han realizado el curso 114 personas en riesgo de exclusión social.

La formación, impartida por distintos técnicos de Incorpora, les permite acceder a profesiones que demandan conocimientos digitales para manejar nuevas herramientas en el día a día: desde el sector de la hostelería hasta el sector de la logística. En ella se trabajan aspectos como la familiarización con el smartphone para la búsqueda y el mantenimiento de un empleo; el conocimiento de las funcionalidades y posibilidades del correo electrónico, de las aplicaciones de mensajería instantánea y de las videollamadas; la concienciación sobre la huella digital y la gestión de la privacidad en redes sociales; los beneficios de la comunicación digital escrita y oral a través de ejercicios de rol, y la sensibilización sobre la transformación digital.

Asimismo, la formación les ayuda a mejorar competencias como la flexibilidad (identificando las resistencias frente al cambio y los beneficios de mantener una actitud positiva), la capacidad de relación (identificando una red de contactos en la que apoyarse e impulsarse) y el trabajo en equipo (compartiendo conocimientos y colaborando con otras personas en la toma de decisiones o la resolución de conflictos).

El acompañamiento, pilar fundamental en el programa Incorpora

El programa Incorpora, que se puso en marcha en 2006, tiene como objetivo acompañar y capacitar a las personas vulnerables reconociendo sus potencialidades y preparándolas para entrar en el mercado laboral. Con esa finalidad impulsa el trabajo en red de las entidades sociales y el compromiso y la responsabilidad social de las empresas para que incluyan la diversidad en sus plantillas con un mismo objetivo: mejorar la vida de las personas.

Entre las tareas que realizan los técnicos de inserción laboral se incluyen la prospección de empresas, el seguimiento del proceso de formación de la persona beneficiaria, el acompañamiento laboral de las personas insertadas, el asesoramiento a las empresas contratantes para facilitar el ajuste de las personas a las características de los puestos y el fomento de la colaboración de nuevas empresas con el programa.

El programa desarrolla distintas líneas de trabajo con el fin de acompañar y dar oportunidades a las personas más vulnerables. Entre ellas cabe destacar el impulso del autoempleo para apoyar las iniciativas de emprendimiento mediante el análisis y desarrollo de un plan de empresa.

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El programa 'Incorpora' de la Fundación La Caixa ha facilitado más de 210 nuevos empleos a personas en situación vulnerable de Toledo

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El programa de integración sociolaboral Incorpora de la Fundación "la Caixa" ha facilitado durante los primeros seis meses del año, en Toledo, 217 inserciones para personas en situación de vulnerabilidad con el compromiso de 71 empresas. En este territorio, han sido atendidas en 2022 610 personas de la mano de seis entidades.

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Un hombre de 41 años y nacionalidad colombiana ha sido condenado a dos años de prisión por romper un vaso de cristal en la cabeza a otro hombre que había bailado con su compañera sentimental en un local de ocio de Alicante.

El procesado asumió la autoría de los hechos y expresó su conformidad con el escrito de acusación de la Fiscalía en el inicio de la vista, celebrada ante un tribunal de la Sección Décima de la Audiencia Provincial, a raíz de una agresión ocurrida la madrugada del 16 de enero de 2022 en el interior del pub, al que el acusado había acompañado de su pareja.

La mujer compartió un momento de baile con otro hombre, de 36 años, y acto seguido el acusado se dirigió hasta donde se encontraba y, sin mediar palabra, le estampó el vaso de cristal en la cabeza, lo que provocó que quedase herido y aturdido, según la sentencia.

El acusado y su pareja se dieron a la fuga, mientras la víctima del golpe recibía asistencia por las heridas producidas en la cara y en la parte inferior de la oreja izquierda, hechos por los que, además de los dos años, se imponen tres años de prohibición de aproximación al agredido y una indemnización de 5.164 euros, que se suman a los 550 euros ya consignados en el inicio de la vista.

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Dos años de prisión por romper un vaso en la cabeza a un hombre que bailó con su novia

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Un hombre de 41 años y nacionalidad colombiana ha sido condenado a dos años de prisión por romper un vaso de cristal en la cabeza a otro hombre que había bailado con su compañera sentimental en un local de ocio de Alicante.

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El Tribunal Supremo (TS) ha confirmado la condena a 6 meses de prisión a un médico de un hospital de Valencia que colocó un teléfono en la rejilla de un aseo con la intención de grabar a una médico residente mientras se duchaba, una acción a la que el condenado quitó hierro tildándola de "chiquillada".

Los hechos ocurrieron durante una guardia en el hospital Clínico Universitario de Valencia cuando el cardiólogo preguntó a una médico residente si iba a ducharse en el baño de uso común. La joven le dijo que sí y él le pidió que antes le dejase entrar.

Una vez dentro, instaló un teléfono tras la rejilla que cerraba un hueco de ventilación con la finalidad de captar imágenes de quien lo usara después y tapó las partes más brillantes del móvil con tinta negra, con unos trozos de papel o cartón del mismo color.

Le descubrieron

Cuando salió del aseo, donde estuvo unos quince minutos, le dijo a la médico residente que ya podía entrar, pero como ésta recelaba de lo ocurrido, por la actitud del condenado y por comentarios anteriores, examinó el interior y descubrió que la rejilla estaba abierta y que detrás estaba el teléfono que había ocultado.

Tras el descubrimiento, delante de la jefa de guardia y del personal de seguridad, el condenado reconoció que el aparato era suyo y quiso quitar importancia a su acción diciendo que era una tontería y una chiquillada, si bien le pidió a la joven que no le denunciara.

La Sala desestima el recurso del condenado contra la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana que confirmó la dictada por la Audiencia de Valencia por un delito contra la intimidad en grado de tentativa.

"Urdió un plan"

En su recurso, el médico argumentaba que su intención no era grabar a nadie, sino comprobar que podían captarse imágenes de la repisa del lavabo y, de ese modo, descubrir a quien, días antes, había sustraído de dicho lugar un fonendo y un frasco de colonia, una justificación que "resulta imposible" de relacionar para el TS.

El Supremo explica que la introducción por el médico condenado de una hipótesis alternativa adquiere un mero valor dialéctico que, en modo alguno, debilita la altísima probabilidad de la que goza la inferencia alcanzada por la Audiencia de Valencia.

La Sala tiene claro que el condenado "urdió un plan con la finalidad de lesionar la intimidad" de la médico residente y añade que "la lógica y razonable concomitancia de los hecho-base conduce, sin dificultad alguna, a la conclusión alcanzada: que el hoy recurrente pretendía captar imágenes de la Sra......mientras se duchaba".

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Seis meses de prisión a un cardiólogo que urdió un plan para intentar grabar a una médico en la ducha

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El Tribunal Supremo (TS) ha confirmado la condena a 6 meses de prisión a un médico de un hospital de Valencia que colocó un teléfono en la rejilla de un aseo con la intención de grabar a una médico residente mientras se duchaba, una acción a la que el condenado quitó hierro tildándola de "chiquillada".

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Gerard Suárez supo que algo no iba bien nada más subirse al coche una pareja, tal y como él mismo ha relatado: "El chico se sentó atrás y la chica no quería sentarse detrás, sino en el asiento del copiloto; estaban juntos, pero ella estaba muy nerviosa, haciendo una llamada con una amiga y pidiéndole que no la colgase".

Tras unos minutos de trayecto, la chica le pidió auxilio. "Me cogió la mano del cambio, puso su mano en mi mano y me pidió por favor que la ayudase", ha recordado Suárez, quien no dudó ni un segundo en cambiar de destino. "En vez de llevarlos donde mi dijeron, decidí llevarlos a comisaría de la Policía. Vi los ojos de esa chica y lo primero que se me vino a la cabeza fue mi hija", ha expresado el taxista.

La joven contó a la Policía que conoció al hombre, de 25 años, en una discoteca esa noche y que en Burjassot, en plena vía pública, intentó forzarla a mantener relaciones sexuales, pero ella se resistió. Tras la denuncia de la joven, el hombre, que tenía antecedentes policiales y estaba en situación irregular, fue detenido.

Ahora, Gerard Suárez respira tranquilo. Y es que sabe que lo que hizo pudo haberle salvado la vida a la chica, por lo que esa carrera se quedará como una de las más importantes de su trabajo como taxista.

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Habla el taxista que salvó a una joven de su violador en Burjassot: "Me cogió la mano y me pidió por favor que la ayudase"

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Gerard sospechó que algo no iba bien cuando la joven no quiso sentarse en el asiento trasero de su taxi con el chico que la acompañaba, y confirmó que algo iba mal cuando ella le pidió ayuda, tras lo que se fue directo a la comisaría de Valencia.

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Smail se levanta temprano cada mañana. A las ocho entra a trabajar en un punto limpio, donde atiende a quienes van a reciclar sus residuos. Se ocupa de ordenarlos y de limpiar, hasta que vuelve a casa a las dos. A veces, por la tarde, reparte revistas o alimentos a domicilio. Tiene 19 años y es marroquí, pero vive en Tremp, un pueblo de 6.000 habitantes en el noroeste de Catalunya, al borde de los Pirineos.

Varias sentencias rechazan los requisitos del Gobierno para regularizar a inmigrantes por arraigo laboral

Llegó aquí en 2020 junto a otros nueve jóvenes migrantes no acompañados. Eran los primeros participantes en el proyecto Avenir, una iniciativa que les facilita vivienda y formación en una zona con problemas de despoblación. El objetivo es doble: a ellos les ayuda a construirse un futuro digno, al territorio le proporciona gente joven con ganas de trabajar.

"Son zonas rurales donde cada vez hay menos población joven que se quiera quedar", explica Violeta Quiroga, profesora de Trabajo Social en la Universidad de Barcelona que ha participado en el programa. Eso da lugar a una población muy envejecida e inactiva. Al cruzar esa problemática con la necesidad de atender a los menores migrantes que llegan solos, la Generalitat de Catalunya y la Cámara de Oficios y de la Artesanía de Occitania, en Francia, pusieron en marcha este proyecto conjunto con una subvención de casi 700.000 euros del fondo FEDER de la Unión Europea.

Los participantes salen de los centros de menores para trasladarse a esta zona de montaña. Ahí se instalan en una vivienda en la que siete profesionales están con ellos las 24 horas y les ayudan en las tareas del día a día. "El objetivo es que encuentren un empleo y puedan salir, pero con todo un trabajo previo de acompañamiento a la emancipación", cuenta la directora de ese equipo, Mireia Badia. Entre las habilidades cotidianas que trabajan con ellos está que sepan cocinar una dieta saludable, administrar su dinero o poner una lavadora.

Al mismo tiempo, el proyecto les proporciona formación para desempeñar los oficios de la zona. Como la oferta educativa en el entorno rural es escasa y no suele admitir a personas sin los papeles en regla, Avenir les organiza cursos a la carta teniendo en cuenta sus intereses, con prácticas en empresas locales. Han recibido formación en carpintería, peluquería, mantenimiento... "El curso que más me gustó fue el de mecánica", asegura Smail. También les facilitan sacarse el carné de conducir, importante en una zona sin apenas transporte público.

La prioridad: encontrar un trabajo

De los diez participantes iniciales, ocho están ahora trabajando. "Para ellos la prioridad es encontrar un empleo, tener papeles y ahorrar dinero para ayudar a sus familias en Marruecos", explica Mireia Badia. Otro de esos jóvenes que ya tienen trabajo es Mahjoub, contratado por el Ayuntamiento de La Pobla de Segur, un municipio de 3.000 habitantes cerca de Tremp. Su alcalde, Marc Baró, lo describe como un joven muy trabajador: "Nunca le he escuchado un 'no', sus compañeros están todos encantados". Se dedica a tareas de limpieza, jardinería y albañilería, entre otras. Su acogida en el pueblo ha sido buena, afirma Baró: "Vienen a ganarse la vida, no a estar sentados en un bar".

Llevan el estigma encima y han sentido ese tipo de racismo que está normalizado

Xavi Sánchez - educador del programa Avenir

Uno de los educadores, Xavi Sánchez, señala que los participantes sí han sufrido algunas actitudes racistas. "Llevan el estigma encima y han sentido un poco de rechazo, de ese tipo de racismo que está normalizado", cuenta. Relata malas miradas al escuchar a alguien hablar árabe en una tienda, o acusaciones infundadas de robos en el supermercado. Pero cree que este proyecto permite precisamente "romper todos estos estigmas", puesto que, a medida que la población local va conociendo a estos chicos, deja atrás los prejuicios: "Este intercambio cultural enriquece las comunidades". Coincide con ello Violeta Quiroga: "Se crea sensibilización respecto a las personas que provienen de otros orígenes".

Más allá de la vivienda y la formación, Avenir también se preocupa por el tiempo de ocio de sus integrantes. "Las relaciones sociales son lo que acaba arraigando a una persona al territorio", apunta la profesora universitaria, y por eso les ayudan a participar en actividades deportivas o a hacer voluntariado en asociaciones. Smail, cuando puede, sale a jugar al fútbol con sus amigos. "Soy del Madrid", aclara ante la mirada escandalizada de una de sus jefas, que parece ser más del Barça. Xavi Sánchez corrobora que "el deporte ha sido un eje vertebrador" para la integración de los participantes, que tienen ya casi todos su grupo de amigos. "La vida no es solo trabajar y estudiar", remarca.

Independizarse no es fácil

Aunque todos se apuntaron al programa con el objetivo de encontrar trabajo, lograrlo marca un momento agridulce. Desde que acceden a un empleo, les dan seis meses para abandonar el piso. Mireia Badia cuenta que, de los diez integrantes iniciales, "tres encontraron trabajo muy rápido, acababan de llegar, así que estaban aterrorizados por tener que dejar el proyecto tan pronto". Ante ese problema, y con la escasez de ofertas de alquiler que hay en la comarca, las instituciones implicadas decidieron facilitarles una vivienda de transición en la que pudieran "trabajar cosas que les faltaban para acabar de plantear bien su itinerario", explica la responsable. Dos de ellos ya se han emancipado del todo. A Smail le tocará dejar Avenir antes del verano, pero él ya tiene un plan: "Voy a alquilar con unos amigos en Tremp".

Otra de las dificultades que afrontan a menudo es el problema de la documentación. Al haber llegado a España en situación irregular, la legislación de extranjería pone muchos obstáculos para que puedan acceder a un empleo o incluso a formación. Los responsables del programa hablan de una lucha continua contra la burocracia: los requisitos para que una empresa pueda darles un contrato que les permita conseguir un permiso de trabajo son casi imposibles de cumplir para ellas.

El director de la Oficina de Trabajo de Tremp, Joan Sarrias, uno de los coordinadores del proyecto, lamenta la rigidez de algunas normativas, cuyo cumplimiento es especialmente difícil en el entorno rural. Pero más allá de esos obstáculos, afirma con rotundidad que Avenir "ha sido todo un éxito". Mireia Badia está de acuerdo: "Son chicos que venían con un perfil muy vulnerable y ahora han crecido y tienen buenas perspectivas de futuro".

La iniciativa llegará a su fin en mayo, dos años después de su inicio. Era un proyecto piloto y, aunque sus responsables esperan que tenga continuidad, no saben aún en qué formato será ni, sobre todo, con qué recursos una vez se acabe la financiación europea. "Echaremos de menos el presupuesto", reconoce Mireia Badia. Joan Sarrias apunta que Avenir ha servido precisamente para evidenciar la necesidad de una oferta adecuada de formación profesional en las zonas rurales, para lo que propone "una pequeña escuela de oficios" que acoja a estudiantes "de cualquier bagaje previo" y que sea "sostenible en el tiempo".

14 personas aquí cambian cualquier estadística de población, de paro o de envejecimiento

Joan Sarrias - director de la Oficina de Trabajo de Tremp

Mientras tanto, Tremp y su comarca ya han ganado a algo más de una decena de chicos jóvenes y trabajadores, una cifra que, para Sarrias, no es desdeñable en un territorio pequeño: "14 personas aquí cambian cualquier estadística de población, de paro o de envejecimiento". Casi todos se han quedado por el momento en la zona. A Smail este entorno le resulta familiar: su lugar de origen, en el centro de Marruecos, es un pueblo parecido a Tremp, también pequeño, montañoso y con un clima similar. Con su uniforme amarillo reflectante del punto limpio, cuenta que tiene claros sus planes: "Me voy a quedar aquí unos cinco años".

Este artículo se ha redactado en el contexto del concurso Union Is Strength, organizado por con el apoyo financiero de la Unión Europea. El artículo refleja el punto de vista de su autor y la Comisión Europea no es responsable de su contenido ni de su uso. El artículo fue originalmente publicado en francés.

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Jaime Sevilla Lorenzo, Baptiste Langlois

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Acoger a jóvenes migrantes para salvar al mundo rural de la despoblación

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Smail se levanta temprano cada mañana. A las ocho entra a trabajar en un punto limpio, donde atiende a quienes van a reciclar sus residuos. Se ocupa de ordenarlos y de limpiar, hasta que vuelve a casa a las dos. A veces, por la tarde, reparte revistas o alimentos a domicilio.

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Suecia acorrala a los clientes de la prostitución

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Los detenidos suman más de 3.700 desde 1999 - La pena por comprar sexo se eleva a un año de cárcel, pero se evita con el pago de una multa

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Las mujeres de nacionalidad marroquí llegaron a nuestro país en busca de una vida mejor pero fueron captadas en un club de alterne en Zafra (Badajoz). A partir de ahí comenzaron a vivir una auténtica pesadilla de abusos, extorsiones y amenazas.

David Vigario, periodista, señala que en este caso el cabecilla de esta red de extorsión ha sido condenado a 26 años de cárcel. Era una mujer la que lideraba esta red que explotaba y maltrataba a estas chicas. Las jóvenes fueron localizadas por tres hombres marroquíes las reclutan diciéndoles que van a limpiar haciendo comidas en un hotel.

Los primeros días sí trabajan como cocineras y limpiadoras pero al final son obligadas a prostituirse. Una de ellas se llegó a quedar embarazada, sufrían extorsiones y se les aplica una deuda que tienen que ir devolviendo. Las mujeres no tenían documentación y era difícil denunciar ante la Policía sin pruebas. Hay incluso un momento en que las mujeres se marcharon del centro de prostitución pero volvieron porque no sabían a dónde ir.

" Nos obligaba a practicar la prostitución todos los días de la semana. Desde las 5 de la tarde hasta las 6 ó 7 de la mañana. Si no bajábamos a las 5 teníamos que abonar 40 euros, y si un día no trabajábamos 13. Nos amenazaba con que difundiría nuestros vídeos con los clientes, por internet o directamente a nuestros familiares. También nos decían que llamarían a la Policía para denunciar nuestra situación irregular y que nos reportarían a nuestro país".

Las jóvenes estaban totalmente sometidas y tenían que hacer lo que los clientes les pidieran: mantener relaciones sexuales sin preservativos o incluso consumir drogas.

Así siguió el rastro del prostíbulo la Policía

Fernando Rodríguez es inspector de Policía y está detrás de esta operación policial. Descubren esta trama en el club Olimpo porque las jóvenes comparecieron en la comisaría de Badajoz para presentar denuncia un sábado por la noche. Las jóvenes tenían libertad deambulatorio pero los extorsionadores las amenazaban para que no dieran el paso de denunciar.

Él mismo les tomó la denuncia. Las víctimas estaban convencidas de que la Policía estaba compinchada con sus extorsionadores. "Vinieron hasta Badajoz, que estaba a 80 kilómetros del club porque tenían miedo a ir a una comisaría cercana".

El perfil de la cabecilla de los proxenetas es el de una mujer marroquí nacionalizada en España.

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El infierno de 3 esclavas sexuales en Badajoz: "Nos obligaban a practicar sexo sin preservativo y a consumir drogas"

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La Policía ha desmantelado una red de proxenetas que obligaba a 3 mujeres marroquíes a ejercer la prostitución en Zafra (Badajoz). Las víctimas pasaron meses de calamidades y no se atrevían a denunciar porque pensaban que la Policía estaba compinchada con sus proxenetas.

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La nueva Ley de Bienestar Animal considera a las mascotas como "seres sintientes", lo que supone una nueva era con derechos para ellas y una gran variedad de nuevas obligaciones a los dueños con un endurecimiento de las sanciones.

El objetivo es garantizar el bienestar animal y la protección de su dignidad y capacidad de sentir, con el desarrollo de mecanismos legales para las elevadas cifras de abandono, estableciendo un marco legal común en todo el territorio español.

Una de las principales claves de la nueva ley se refiere al tiempo que las mascotas pueden permanecer solas en casa y algunos lugares donde no está permitido que permanezcan de forma habitual. El artículo 27 prohíbe explícitamente "mantener de forma habitual a perros y gatos en terrazas, balcones, azoteas, trasteros, sótanos, patios y similares o vehículos", y estipula una serie de infracciones por hacerlo.

La norma distingue entre infracciones leves, graves y muy graves, y en este caso la considera entre las muy graves, por lo que las multas podrían ir desde los 10.000 hasta los 50.000 euros.

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Ley animal: la multa por dejar mucho tiempo a tu perro o gato en la terraza

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La nueva Ley de Bienestar Animal considera a las mascotas como "seres sintientes", lo que supone una nueva era con derechos para ellas y una gran variedad de nuevas obligaciones a los dueños con un endurecimiento de las sanciones.

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Si no puedes ver el video haz clic aquí.

En España viven cerca de 5 millones y medio de extranjeros, más de un tercio de ellos procedentes de países de América Latina, según los datos oficiales.

Aunque la cifra real es difícil de calcular puesto que España es el sexto país de la Unión Europea con más inmigrantes irregulares.

Pero con un reforma de la ley de Extranjería que acaba de aprobar el gobierno español, miles de migrantes podrían beneficiarse de una flexibilización en la obtención de permisos de residencia o de trabajo.

En este video explicamos 4 cambios que trae la reforma que entrará en vigor a mediados de agosto de 2022.

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4 cambios en la ley migratoria de España que permitirán a miles de extranjeros trabajar y residir de forma legal en el país - BBC News Mundo

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Si no puedes ver el video haz clic aquí . En España viven cerca de 5 millones y medio de extranjeros, más de un tercio de ellos procedentes de países de América Latina, según los datos oficiales. Aunque la cifra real es difícil de calcular puesto que España es el sexto país de la Unión Europea con más inmigrantes irregulares.

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Sánchez traslada respeto a informes de AIReF, pero defiende la "solidez" de reforma

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El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha trasladado este viernes su "máximo respeto" a los...

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Alex Roca es el deportista con un 76% de discapacidad física que se ha convertido en la primera persona del mundo en su situación en completar los 42.195 metros en la 44 edición del maratón de Barcelona.

El atleta, de 32 años, ya había completado anteriormente cinco triatlones, un acuatlón, cinco medias maratones ( Barcelona 2019, 2022 y 2023, Granollers 2023, Nueva York y Miami 2022), la Titan Desert en 2019 y la Pilgrim Race en 2018.

El atleta catalán tiene un 76% de discapacidad y parálisis cerebral desde que sufrió una encefalitis viral herpética cuando tenía tan solo seis meses de vida. También ha sufrido varias operaciones en los tendones de un pie porque tenía una curvatura muy pronunciada en el mismo y tiene la parte izquierda de su cuerpo con movilidad reducida. Se comunica por el lenguaje de signos y es su esposa, Mari Carmen Maza, quien lo interpreta.

Roca comenzó este 2023 con el medio maratón de Granollers, que finalizó en un tiempo de 2:45:16. Un mes después, el pasado 19 de febrero, completó la media maratón de Barcelona en 2:38:28.

Este domingo, en el maratón de Barcelona, ha finalizado en el puesto 10.754 de los 10.863 participantes que han concluido el recorrido en un tiempo de 5:50:51, un registro histórico. En categoría masculina ha sido el 8.651 de 8.723 que han terminado la carrera.

El equipo del atleta

El deportista barcelonés ha estado acompañado por el atleta de ultradistancia y comunicador Valentí Sanjuán, su compañero en muchos de sus retos y que le ha acompañado en sus entrenamientos durante meses. Para prepararse el maratón barcelonés, Roca ha contado con un equipo formado por un entrenador, un preparador físico y una psicóloga.

Las palabras de Roca sobre superación le definen: "Toda persona que tiene un objetivo, con sacrificio, actitud y trabajo en equipo lo puede conseguir". Y recuerda: "Decidí correr el maratón de Barcelona para que las personas que sientan miedo o no se vean capaces de lograr este objetivo me vean cruzar la meta de un maratón y se digan a sí mismas: yo también puedo".

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Alex Roca, con parálisis cerebral, hace historia al concluir la maratón de Barcelona

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Alex Roca es el deportista con un 76% de discapacidad física que se ha convertido en la primera persona del mundo en su situación en completar los 42.195 metros en la 44 edición del maratón de Barcelona.

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Ocho jóvenes con discapacidad intelectual participan en una nueva edición del 'Piso de Formación para la Vida Independiente'

Ocho jóvenes con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales participan en una nueva edición del "Piso de Formación para la Vida Independiente". Una actividad formativa que se realiza a lo largo de todo el año y cuyo objetivo es mejorar las destrezas y habilidades de autonomía para favorecer la independencia de las personas con síndrome de Down y/o discapacidad intelectual.

Ahora, en el mes de julio se pone en práctica todo lo aprendido durante estos meses en el Piso de Formación para la Vida Independiente, donde las 8 personas participantes aprenden todas las tareas que les permiten desenvolverse de la forma más autónoma posible, bien en su casa con sus familiares o en su propia vivienda.

Para conseguir este objetivo, las actividades se realizan en un piso ubicado en el centro de la capital castellonense, donde los 8 jóvenes reciben la formación por parte del personal técnico de la entidad.

El lugar donde se realiza este taller formativo es una de las características que hace único este proyecto, ya que, al realizarse en un piso, fuera de las instalaciones de la Fundación, permite que todas las actividades que se llevan a cabo puedan ser las que cualquier persona realiza en su casa, desde hacer la cama, a organizar la cocina, tareas de limpieza, manejo de electrodomésticos, cocinar etc.

UBE CORPORATION COLABORA EN ESTE PROYECTO DE FORMACIÓN

Pero no solamente aprenden tareas domésticas. A lo largo del mes, aprenden a realizar las gestiones que de forma cotidiana se tienen que hacer en la vida diaria: ir al banco, conocer los trámites para presentar una instancia en el ayuntamiento, realizar trámites en correos, o hacer la compra.

Según afirma Carolina Ballester, presidenta de la Fundación, "la formación en tareas de la vida cotidiana es esencial para mejorar la autonomía y favorecer su participación e inclusión en todos los ámbitos de su vida".

En esta séptima edición, se ha contado con la colaboración de la empresa UBE Coporation Europe y la Consellería de Igualdad y Políticas Inclusivas que han apoyado el proyecto "Vida Independiente y Autonomía" cofinanciando junto a la Fundación Síndrome de Down de Castellón.

Diana participa por primera vez en el proyecto y como nos explica " está siendo un gran reto para mí ya que me está sirviendo para aprender muchas cosas que me van a servir para mi día a día en mi casa y poder ser más independiente", afirma Diana, que añade: "está siendo muy gratificante y me gustaría repetir el curso que viene ".

Conforme a los criterios de

The Trust Project

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Ocho jóvenes con discapacidad intelectual participan en una nueva edición del 'Piso de Formación para la Vida Independiente' Ocho jóvenes con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales participan en una nueva edición del "Piso de Formación para la Vida Independiente".

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Dos mujeres han sido detenidas acusadas de trata de personas y explotación laboral de personas extranjeras en una residencia de ancianos de Salamanca, donde obligaban a trabajar en labores de limpieza en circunstancias de semiesclavitud, según ha informado este jueves la Policía Nacional.

El "modus operandi" de esta trama, cuya investigación sigue abierta sin descartar nuevas detenciones ni la detección de más víctimas, consistía en "captar en sus países de origen a los extranjeros que acudían a congregaciones religiosas para obtener ayuda".

"Aprovechando los convenios entre España y Perú y bajo la apariencia de legalidad, ofrecían precontratos a personas en situación de necesidad y con la falsa promesa de una vida mejor en España", ha explicado la Policía en una nota de prensa.

Cuando las víctimas llegaban a Salamanca, las ubicaban en una residencia de ancianos y las hacían "trabajar en tareas de limpieza en condiciones de semiesclavitud, obligadas a vivir allí y con un control total de sus movimientos".

La detención de las dos mujeres, de nacionalidad española, fue practicada el pasado martes y se enmarca en la Operación Perú de la Policía Nacional contra la trata de seres humanos, el tráfico de personas, la inmigración ilegal y las falsedades documentales.

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Dos detenidas por trata de personas y explotación laboral en una residencia

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Dos mujeres han sido detenidas acusadas de trata de personas y explotación laboral de personas extranjeras en una residencia de ancianos de Salamanca, donde obligaban a trabajar en labores de limpieza en circunstancias de semiesclavitud, según ha informado este jueves la Policía Nacional.

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España recibe una gran cantidad de menores no acompañados debido a su situación geográfica. No obstante, muchos de estos menores no se integran a la sociedad por completo antes de cumplir dieciocho años, lo que es extremadamente importante debido a que, una vez que alcanzan esa edad, dejan de estar bajo la guarda del Estado. La mayoría alcanza la adultez sin haber podido conseguir un trabajo y sin haberse emancipado y, como consecuencia, quedan aislados de la sociedad. Su estatus legal también cambia y empiezan a ser considerados ciudadanos irregulares.
Comprensión de la integración

La integración supone la adaptación de los inmigrantes a otro modo de vida sin perder su propia cultura ni su identidad (ECRE, 2002). Es un proceso largo y multidimensional, en el sentido que implica la participación de tal individuo en todos los ámbitos de la sociedad (el cultural, el legal, el económico, el social y el educativo). Requiere medidas tanto de la sociedad receptora como de los inmigrantes que llegan. Los Estados deben implementar políticas para promover la integración de los inmigrantes a la sociedad (ECRE, 2002; Ley de extranjería española, 2009).

La integración social no es un derecho en sí. Sin embargo, el cumplimiento de los derechos esenciales (como el derecho a la educación, el derecho a la salud y el derecho a un modelo de vida adecuado, entre otros) se necesita ejercer para garantizar que los niños se integren bien a la sociedad.

El perfil de los niños no acompañados en España

El fenómeno de los niños no acompañados en España tiene importantes repercusiones sociales (Hernández, 2007). España es uno de los países europeos que recibe una gran cantidad de estos menores debido a la proximidad de las ciudades sureñas (especialmente Ceuta y Melilla) y de las islas Canarias con el continente africano, que es un gran punto de entrada para los flujos migratorios (Collantes, 2021).

En 2020, la mayoría de estos niños eran varones (3288 varones; un 97,61 %) y solo se identificaron 79 niñas (un 2,38 %). La mayoría de ellos venían de Marruecos (un 42,12 %), seguidos de Malí, Argelia, Senegal, la República de Guinea y Gambia (Memoria del Gobierno, 2020). De hecho, en 2020, alrededor de 3307 menores no acompañados (un 15,10 % más que el año anterior) llegaron a las costas españolas en botes pequeños y buques inestables (Memoria del Gobierno, 2020).

Integración ineficaz de menores no acompañados a la sociedad española

En España, la integración social de estos niños sigue siendo un desafío (De Ussel, 2010). Hay diversos indicadores que demuestran que los niños no acompañados no están completamente integrados a la sociedad española. Un indicador evidente es la estigmatización de estos menores por parte de algunos sectores de la sociedad (Monteverde, 2013) que, con frecuencia, están expuestos a la discriminación y a la xenofobia (Statista, 2022).

La consecuencias evidentes de la integración ineficaz a la sociedad son los grandes desafíos que experimentan cuando cumplen dieciocho años y dejan de estar bajo la guarda del Estado. Muchos de ellos alcanzan la adultez sin tener un permiso de residencia y, por lo tanto, no pueden pedir un permiso de trabajo, dos requisitos de los cuales son necesarios para el proceso de integración social (Pelayo, 2010).

Algunos puntos débiles que aún se pueden observar son los siguientes: el nivel inadecuado de español, los procedimientos utilizados para determinar la edad, el retraso del sistema administrativo español, la falta de políticas educativas que estén dirigidas directamente a menores no acompañados, las malas condiciones de los centros de protección y la escasez de recursos destinados a estos niños (Fundación Raíces, 2017).

Soluciones posibles para el problema actual

Un enfoque diferente para determinar la edad

Determinar la edad es extremadamente importante para garantizar la integración de los menores no acompañados a la sociedad, ya que si su edad se determina mal y se considera que tienen más de dieciocho años, dejarán de estar bajo la guarda del Estado y serán excluidos por completo de la sociedad (Aragoneses y Zuppiroli, 2018).

Por consiguiente, se debería determinar la edad solo en aquellos casos en los que hay una duda evidente sobre la edad del menor en cuestión y en los casos en los que el niño no tenga otro documento que respalde su edad. Es necesario un cambio en el marco legislativo español sobre los menores no acompañados para que se incluyan otros métodos que respeten totalmente sus derechos, así como su integridad física y psicológica (CDN, 2010).

Mejora del sistema administrativo español

La reglamentación de la documentación de menores es un factor vital para la integración social. El retraso en el procesamiento de la documentación constituye un punto débil del actual sistema jurídico administrativo de España, impide que muchos de estos niños se integren a la sociedad y los vuelve muy vulnerables (Fanjul, Gálvaez, Zuppiroli, 2021). En consecuencia, los menores no acompañados e indocumentados tienen que enfrentarse a numerosos obstáculos para acceder a otros derechos, principalmente el derecho a la educación y a la salud.

Las decisiones sobre el futuro de los menores no acompañados deberían tomarse lo antes posible y, para eso, la legalización de los documentos de aquellos niños que están en situaciones muy vulnerables deberían priorizarse sobre otros documentos cuya legalización no es tan urgente. España tiene que cumplir con la obligación legal de aceptar la guarda del menor a partir del momento en el que se ha comprobado que ese niño está en una situación de negligencia, como se establece en el artículo 172 del Código Civil español. Se necesita una mayor coordinación entre las Comunidades Autónomas y el gobierno central español, así como entre las mismas Comunidades Autónomas (Lorca, 2022).

Un enfoque diferente para la educación

La educación es una de las herramientas más potentes para garantizar que los menores no acompañados se integren completamente a la sociedad, ya que impacta en su integración sociocultural y económica (ECRE, 2022). Sin embargo, en España, estos menores todavía se enfrentan a algunos obstáculos al no haber políticas educativas que se adapten directamente a ellos, al acceso al mercado laboral y al problema de la integración social (Aragoneses y Zuppiroli, 2018).

Por consiguiente, es esencial considerar la implementación de programas de capacitación dirigidos a los maestros con el propósito de elaborar metodologías alternativas para hacer frente a las necesidades especiales de los niños inmigrantes, enfocándose en los problemas idiomáticos de los inmigrantes, en su desarrollo personal dentro de la sociedad de acogida y en su orientación para el mercado laboral (Iglesias, 2022). Las escuelas deberían proveer a los niños de apoyo psicológico, ya que muchos de ellos tienen traumas y estrés, y de capacitación intercultural destinada a concientizar sobre la existencia de diferentes culturas y sobre la importancia de respetarlas (Hernández, 2007).
Escrito por Maria Perez Ortega Traducido por María Eugenia Lodeiro Revisado por Marianella Bergami Mansilla
Mejora de las condiciones de los centros de protección

Muchos centros tienen una cantidad excesiva de menores no acompañados que impide que reciban la atención adecuada, que se satisfagan sus necesidades y que se cumpla con sus derechos (A.I., 2021). Las condiciones y el trato de los menores en los centros de protección tienen que mejorar: se deberían elaborar programas individuales con el propósito de garantizar la integración de estos niños en función de cada caso para abordar sus necesidades, tener en cuenta su edad y poder prepararlos para el mercado laboral, especialmente si tienen alrededor de dieciséis años. Finalmente, el Estado debe destinar más recursos con el fin de mejorar la experiencia y las competencias de los profesionales que tratan con estos menores para que sus prácticas respeten los derechos del niño en todos los casos.

El apoyo de Humanium para la integración social de los menores no acompañados

Resulta, entonces, esencial implementar medidas eficaces para garantizar que los menores no acompañados se integren a la sociedad española ayudándolos a encontrar un trabajo, a obtener el permiso de residencia y a nacionalizarse para que puedan estar socialmente protegidos y no sean excluidos por completo al cumplir dieciocho años.

En Humanium, apoyamos la integración social de menores no acompañados. Humanium trabaja para crear un mundo en el que se respeten todos los derechos del niño que permiten la integración. Si deseas apoyarnos en la implementación de los derechos del niño a nivel global, suscríbete a nuestro boletín de noticias, hazte socio o participa como voluntario. También puedes considerar apadrinar a un niño o hacer una donación. ¡Únete a nosotros y toma acción por los derechos de los niños en todo el mundo!

Bibliografía:

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Amnistia Internacional (2021), 'Canarias: Más de Mil Menores No Acompañados En Riesgo de Acabar Viviendo En La Calle En Un Limbo Sin Derechos'; retrieved from https://www.es.amnesty.org/en-que-estamos/noticias/noticia/articulo/canarias-mas-de-mil-menores-no-acompanados-en-riesgo-de-acabar-viviendo-en-la-calle-en-un-limbo-sin-derechos/; accessed on September 10, 2022.

Amnistia Internacional (2021) 'Problemas a Los Que Se Enfrentan Los MENAS. Desmontando Bulos'; retrieved from https://www.es.amnesty.org/en-que-estamos/blog/historia/articulo/menas-desmontando-bulos/; accessed on September 9, 2022.

Aragoneses Perazzo Catalina and Zuppiroli Jennifer (2018), 'Los Más Solos'. Save the Children España; retrieved from https://www.savethechildren.es/sites/default/files/imce/los_mas_solos_vok.pdf; accessed on September 6, 2022.

Collantes Sara (2021) 'Niños, Extranjeros y Solos En España: Cuando La Desprotección Se Multiplica Por Tres' UNICEF, retrieved from https://www.unicef.es/blog/ninos-extranjeros-y-solos-en-espana-cuando-la-desproteccion-se-multiplica; accessed on September 3, 2022.

Comité de los Derechos del Niño (2010), 'Examen de Los Informes Presentados Por Los Estados Parte En Virtud Del Artículo 44 de La Convención'. CRC/C/ESP/CO/3-4; retrieved from https://www.refworld.org.es/country,COI,,,ESP,,506962e62,0.html; accessed on September 8, 2022

De Ussel Julio Iglesias (2010), 'Las Políticas de Integración Social de Los Inmigrantes En Las Comunidades Autónomas Españolas'; retrieved from https://www.fbbva.es/wp-content/uploads/2017/05/dat/DE_2010_politicas_integracion.pdf; accessed on September 4, 2022.

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Hernández Senovilla Daniel (2007), Situación y Tratamiento de Los Menores Extranjeros No Acompañados En Europa. Un Estudio Comparado de 6 Países: Alemania, Bélgica, España, Francia, Italia y Reino Unido. Resumen de Resultados; retrieved from https://www.ikuspegi.eus/documentos/documentos_externos/2007_Oijj_SITUACION_Y_TRATAMIENTO_DE_LOS_MENORES_EXTRANJEROS_NO_ACOMPANADOS_EN_EUROPA.pdf; accessed on September 10, 2022.

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Lorca Alfonso Vicente (2022), 'Revisión Jurídica de Los Menores Extranjeros No Acompañados En El Espacio Europeo. Análisis de La Situación En España' EUNOMÍA. Revista en Cultura de la Legalidad; retrieved from https://e-revistas.uc3m.es/index.php/EUNOM/article/view/6809/5363; accessed on September 14, 2022.

Pelayo Uría Ana María (2010), 'Menores No Acompañados En España. La Administración, Con Sus Malas Prácticas, Continúa Vulnerando Sus Derechos Como Menores' Educación social: revista de intervención socioeducativa; retrieved from https://redined.educacion.gob.es/xmlui/bitstream/handle/11162/28906/00920103010437.pdf?sequence=1&isAllowed=y ; accessed on September 10, 2022.

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STATISTA (2022) 'Unaccompanied Foreign Minors in Spain - Statistics & Facts' Statista Research Department; retrieved from https://www.statista.com/topics/8907/unaccompanied-foreign-minors-in-spain/#topicHeader__wrapper; accessed on September 5, 2022.

UN Committee on the Protection of the Rights of All Migrant Workers and Members of Their Families (CMW) (2017) 'Joint general comment No. 4 (2017) of the Committee on the Protection of the Rights of All Migrant Workers and Members of Their Families and No. 23 of the Committee on the Rights of the Child on State obligations regarding the human rights of children in the context of international migration in countries of origin, transit, destination and return' CMW/C/GC/4-CRC/C/GC/23; retrieved from https://www.refworld.org/docid/5a12942a2b.html ; accessed on September 8, 2022.

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La integración social de menores no acompañados en España: principales desafíos y soluciones - Humanium

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España recibe una gran cantidad de menores no acompañados debido a su situación geográfica. No obstante, muchos de estos menores no se integran a la sociedad por completo antes de cumplir dieciocho años, lo que es extremadamente importante debido a que, una vez que alcanzan esa edad, dejan de estar bajo la guarda del Estado.

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Nace el Sindicato de Vivienda de València, una nueva plataforma contra los desahucios

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Varios movimientos por el derecho a la vivienda de Orriols, Cabanyal, Malilla, Monteolivete y Burjassot crean una plataforma común contra los desalojos de vecinas y vecinos

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En el SEF se avalúan las competencias que tienen los refugiados

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Las oenegés que acogen a los inmigrantes extracomunitarios y el Servicio de Empleo y Formación de la Región de Murcia, SEFCARM, están coordinados, y cada refugiado tiene un único interlocutor. #SmartRegions

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La Fundación Española de Abogados Cristianos solicitó en noviembre medidas cautelarísimas ante la sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TAJC). Pide que obligue a la Generalitat a cancelar su programa educativo "CoEduca't". Era un pn plan de educación afectivo-sexual, bajo la perspectiva de género, que enseñaba a masturbarse a niños de 3 años. Finalmente, dos meses después, el gobierno catalán ha cedido y ha quitado este tipo de enseñanza de los centros educativos.

La solicitud de medidas cautelarísimas se enmarcaba dentro de un procedimiento contencioso que pedía la anulación del programa al considerar que viola varios derechos fundamentales recogidos en la Constitución como son el derecho a la protección de la juventud y la infancia, y el derecho de los padres a decidir sobre la educación de sus hijos conforme a sus convicciones religiosas o morales.

El programa enseñaba a niños de segundo ciclo de educación infantil, que va de tres años a seis años, a masturbarse. Así lo denunció la diputada de Vox Mónica Lora durante una pregunta en la sesión de control a la consejera de Igualdad y Feminismos, Tània Verge, el año pasado.

Lora criticó que el taller "Sensaciones", incluido en el programa, propone "conocer el derecho al propio cuerpo, en relación a quién puede tocarlo, dónde y de qué manera" y "explorar la masturbación en la infancia como algo normalizado y ejercicio de placer y autoconocimiento".

El desarrollo del taller, según el documento oficial, se hace con "música tranquila" y "los que quieran, se podrán levantar y coger alguno de los objetos -plumas, telas, cepillos, etc.- e ir a acariciar o masajear algún otro niño del grupo".

También recomiendan explicar que "se pueden conseguir sensaciones agradables y deseables a través del propio cuerpo" y explorar "la capacidad de la relación consigo mismo, repitiendo la actividad de forma individual".

Lora también ha denunciado que el taller "Consentim" del mismo programa va "dirigido a niños de ocho años donde el profesor proyecta vídeos o fragmentos de películas en las que se representan escenas sexuales y donde los niños deben escribir qué sensaciones les ha despertado".

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La Generalitat retira el taller en el que se enseñaba a masturbarse a niños de 3 años

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La Fundación Española de Abogados Cristianos solicitó en noviembre medidas cautelarísimas ante la sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TAJC). Pide que obligue a la Generalitat a cancelar su programa educativo "CoEduca't". Era un pn plan de educación afectivo-sexual, bajo la perspectiva de género, que enseñaba a masturbarse a niños de 3 años.

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Durante el pasado año 2022, Fundación Diagrama llevó a cabo en las provincias de Alicante, Valencia y Castellón el Programa Labor E-Job, una iniciativa transregional de promoción de la autonomía personal y de integración sociolaboral dirigido a personas jóvenes extuteladas y jóvenes con especiales dificultades sociales.

A lo largo de estos meses, un total de 72 personas han tomado parte en el proyecto, adquiriendo de esta forma valiosas técnicas, conocimientos y habilidades que les sirven para reforzar su capacidad de inserción tanto social como laboral. En este sentido, el equipo de profesionales del programa puso en marcha numerosas actividades y talleres relacionados con la orientación, la motivación, la búsqueda de empleo, las habilidades personales o las competencias digitales exigidas en el actual mercado laboral.

El Programa Labor E-Job está subvencionado por la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Generalitat Valenciana con cargo al tramo autonómico de la asignación tributaria del 0,7% del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas.

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Más de 70 personas de la Comunidad Valenciana participaron durante el pasado año en el programa de inserción sociolaboral Labor E-Job

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Durante el pasado año 2022, Fundación Diagrama llevó a cabo en las provincias de Alicante, Valencia y Castellón el Programa Labor E-Job, una iniciativa transregional de promoción de la autonomía personal y de integración sociolaboral dirigido a personas jóvenes extuteladas y jóvenes con especiales dificultades sociales.

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Núria Jordà tiene 21 años y es de Gandía (Valencia). En marzo de 2021, la operaron de un tumor hereditario y, debido a algunas complicaciones durante la intervención, ahora padece disfagia.

El 25 de marzo de 2021, la vida de Núria Jordà (21 años) cambió por completo. Ese día, la joven de Gandía (Valencia) entró a quirófano para que le extirparan un tumor en la carótida, y no salió hasta seis horas después. En teoría, la intervención debía durar dos horas, pero surgieron algunas complicaciones. Le tuvieron que realizar un baipás de urgencia, perdió la voz varias semanas y, desde entonces, sufre disfagia orofaríngea, un trastorno de la deglución.

"Durante la operación estuve mucho tiempo intubada. Ahora tengo la epiglotis siempre abierta y los alimentos se van hacia los pulmones en vez de al estómago", explica. Gracias a muchas sesiones de logopedia, Núria ha logrado empezar a digerir algunos alimentos, pero solo triturados y con una textura parecida al pudin. No come nada sólido ni líquido desde que la operaron, e incluso tiene que espesar el agua para poder hidratarse. Este gesto, que forma parte de su día a día, ha sido lo que la ha hecho tan conocida en la red social de vídeos cortos TikTok. Subió, por error, un vídeo de un minuto durante el cual espesaba agua, y asombró a millones de usuarios, que nunca habían oído hablar de algo así. A día de hoy, el vídeo acumula tres millones de visitas y, la cuenta de Núria Jordà, 400.000 seguidores.

La neurologopeda Marta Lull define la disfagia como la "dificultad para tragar" y, aunque hay dos tipos - la orofaríngea y la esofágica - la más común es la disfagia orofaríngea. "Lo que ocurre es que los músculos que se encargan de deglutir pierden la fuerza, la coordinación y el movimiento que se necesita para poder tragar correctamente", explica la experta. Las causas de la disfagia son variadas - ictus, radioterapia, alzhéimer y, en general, cualquier enfermedad neurológica -, y puede ser un trastorno leve y temporal, pero también grave, imposibilitando por completo la deglución de alimentos líquidos y sólidos. Como en el caso de Núria.

"A la disfagia te tienes que adaptar tú, y eso se consigue a base de prueba y error", dice. Al principio, Núria tardaba cinco horas en comer y se atragantaba continuamente, ya que los alimentos se le desviaban hacia las vías respiratorias en vez de ir al estómago. Gracias a las técnicas de su logopeda, centradas en rehabilitar aquellos músculos afectados, ya puede tragar puré perfectamente y tarda una media hora. De la misma manera, ha tenido que acostumbrarse a lavarse los dientes hacia abajo para no ahogarse y, cuando sale a comer a un restaurante, a llevar su batidora portátil para triturar los alimentos. "Son cosas que la gente hace sin pensar, pero yo ya no las puedo hacer", explica la joven de 21 años que, sin embargo, siempre toma de ejemplo a su padre, recuperado del mismo tumor y de la disfagia.

"Al principio fue duro, pensaba continuamente por qué me había tenido que pasar a mí. Pero con el tiempo he aprendido a sacar la parte positiva a todo"

El tumor de Núria Jordà es causado por la mutación de un gen y es hereditario, pero sus padres no lo supieron hasta después de su nacimiento. Su abuelo fue el primero en tener este cáncer, después su padre, y finalmente su hermana, ella y sus dos primos. "Cuando se dieron cuenta de que era hereditario, enseguida activaron un protocolo. Nos hicieron una revisión a los cuatro y nos empezaron a salir los tumores", cuenta Núria. El mismo en todos los casos: un tumor en una de las dos arterias carótidas, las cuales se encargan de suministrar sangre al cerebro y a la cabeza. La operación de su hermana y de sus primos por suerte salió bien, "es la mía la única que ha salido un poco chunga", apunta la chica de Gandía, con el humor que la caracteriza en sus vídeos de TikTok.

Junto con la disfagia, en su caso consecuencia de estar muchas horas intubada, en quirófano le realizaron un baipás coronario de urgencia utilizando la vena safena de la pierna. Además, se quedó sin voz durante unas semanas, y le tocaron un nervio de la lengua, por lo que la tiene desviada para un lado. "En un principio, lo más complicado era comer y beber. Cuando descubrí cómo hacerlo, me di cuenta de que lo más complicado era vivir con un baipás desde los 20 años", asegura. A la que hace esfuerzo físico, Núria se empieza a ahogar, se cansa y se le acelera el corazón.

"Siempre digo que lo que me ha salvado es que mi madre me llevara a un psicólogo. Me ha ayudado muchísimo tener a alguien durante todo el proceso", asegura. En las sesiones de terapia, contemplaron todo lo que podía ocurrir en la operación, incluso la posibilidad de fallecer, y eso ha hecho que la paciente tenga una actitud más optimista: "Al principio fue duro, pensaba continuamente por qué me había tenido que pasar a mí. Pero con el tiempo he aprendido a sacar la parte positiva a todo, porque en el momento en el que encuentras la negativa, entras en un bucle del que es difícil salir". Todo esto quizás explique por qué, ni un mes después de operarse, Núria se fue a vivir sola a su piso de Madrid para acabar el año de Magisterio. O cómo, ella sola con vídeos de YouTube, en semanas recuperó la voz. O por qué casi medio millón de usuarios la siguen en TikTok.

En España, dos millones de personas padecen disfagia, pero solo se diagnostica el 10% de los casos, según datos de la SEORL

Cuando Núria Jordà subió el primer vídeo por error, ya que teoría era solo para sus amigos, ni por asomo pensaba que su vida iba a interesar a tanta gente. Pero a día de hoy, acumula más de 400.000 seguidores en la aplicación de vídeos TikTok, dónde narra cómo es el día a día de una persona con disfagia. Un trastorno cada vez más conocido gracias a sus vídeos. " TikTok me ha ayudado muchísimo, sobre todo a la hora de comer", explica. El peso es uno de los grandes problemas de la disfagia, pues quienes la padecen de repente empiezan a comer menos y suelen adelgazan mucho. Antes de colgar vídeos diariamente, había veces que Núria no comía porque le suponía tanto esfuerzo que prefería sustituir esa comida por suplementos en pastillas. Ahora, siente la necesidad de enseñar a sus seguidores lo que come y lo que hace cada día, "por poco que sea", y gracias a ello ha ganado peso en tiempo récord.

En España, dos millones de personas padecen disfagia, pero solo se diagnostica el 10% de los casos, según datos de la Sociedad Española de Otorrinolaringología (SEORL). Si bien afecta sobre todo a gente mayor, ya que como apunta la neurologopeda Marta Lull "la edad es un factor de riesgo para los ictus, y muchos ictus derivan en disfagias", también hay gente joven que la sufre. "Es duro y más siendo tan joven. Mi vida social se ha reducido mucho, pero no he permitido que la disfagia me deje en la cama", afirma Núria. Y así lo demuestra en sus vídeos de TikTok, dónde expone con naturalidad cómo es su vida ahora, qué come y qué hace, e incluso enseña que es posible salir de fiesta con tus amigas, aunque padezcas disfagia y tengas un baipás desde los 20 años.

Más información

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Núria Jordà, la 'tiktoker' que cuenta su día a día con disfagia: "No he permitido que mi enfermedad me deje en la cama"

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El 25 de marzo de 2021, la vida de Núria Jordà (21 años) cambió por completo. Ese día, la joven de Gandía (Valencia) entró a quirófano para que le extirparan un tumor en la carótida, y no salió hasta seis horas después. En teoría, la intervención debía durar dos horas, pero surgieron algunas complicaciones.

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Tirme financia dos becas de inserción del proyecto Itinerarios Prelaborales de la Fundació Deixalles

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La beca tendrá una duración de un año y quienes participen podrán acceder a un programa para mejorar sus competencias personales, transversales y laborales para incrementar sus posibilidades de inserción laboral

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Una madre ha sido condenada en Melilla a 22 años de prisión por prostituir a su hija de 12 años de edad discapacitada intelectual, según la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA) a la que ha tenido acceso Europa Press. Un amigo de la mujer, que era la persona que abusaba sexualmente de la menor con el consentimiento de la madre a cambio de entre 25 y 30 euros en cada ocasión, ha sido penado por su parte a 17 años de cárcel.

El TSJA, que ha confirmado la sentencia inicialmente dictada por la Audiencia Provincial de Melilla, recoge que la menor nacida el 8 de marzo de 2008 -en la actualidad tiene 15 años- "presenta discapacidad intelectual que ha sido calificada como leve", había ingresado en el centro asistencial "Gota de Leche" en marzo de 2019 y pasó posteriormente a otro centro de acogida.

"En ambos casos, su madre, disponía de un régimen de visitas, de manera que podía sacar a la menor del respectivo centro unas horas al día los viernes, sábados y domingos".

En fechas no determinadas, pero en todo caso durante el tiempo en que la menor residió en el centro asistencial "Gota de Leche" y hasta el día el 18 de junio de 2021, la madre recogía a su hija y la llevaba al domicilio de su amigo.

Una vez en dicho domicilio, un piso situado en Melilla, la madre, "aprovechando su condición de progenitora y a cambio de cierta cantidad de dinero -entre 25 y 30 euros-, obligaba a su hija a dejarse hacer por el procesado a fin de que este satisficiese sus deseos sexuales" señala la sentencia. Según destaca el tribunal, "la procesada hacía valer su condición de madre aprovechando al tiempo la falta de capacidad de la menor para reaccionar ante su imposición".

El auto también ha subrayado que el amigo de la madre, "conocedor de la edad de la menor y de su limitación intelectual, la llevaba al único dormitorio que tiene la vivienda y una vez allí la desnudaba, la besaba y le tocaba pechos y zonas intimas, habiendo llegado a introducir sus dedos en la vagina de la menor, todo ello mientras se masturbaba".

Además del dinero, que el hombre daba a la procesada, entregaba a la niña unos 5 euros "cada vez que lo relatado tenía lugar".

El tribunal ha admitido que "dichas prácticas, que se repitieron un número no determinado de veces", han provocado que la menor presente síntomas ansiosos-depresivos y problemas conductuales, con dificultad para conciliar el sueño, pensamientos de autolisis, bajo rendimiento académico, sentimientos de estigmatización, humillación, culpa, vergüenza, pérdida de autoestima e impotencia, entre otros.

Orden de alejamiento

El TSJA, tras rechazar los recursos presentados contra la sentencia de la Audiencia Provincial de Melilla, ha confirmado una pena de 22 años de cárcel para la madre por sendos delitos, uno continuado de abusos sexuales y otro de prostitución de menores de 16 años, mientras el amigo ha sido penado a 17 años de prisión, también como autor ambos delitos.

El juzgado, además, ha retirado la patria potestad a la madre y le prohíbe de acercarse a su hija o a cualquiera de sus otros hijos a menos de 200 metros.

Por último, ha acordado que los acusados abonen las costas por mitad, e indemnicen conjunta y solidariamente a la menor, a través de su representante legal, actualmente la Consejería de Bienestar Social de la Administración de la Ciudad Autónoma de Melilla, "con la cantidad de 20.000 euros".

Los dos condenados tenían antecedentes penales antes de cometer estos delitos: la madre sufrió una condena de ocho meses prisión por un delito contra la salud pública y el amigo otros seis meses de cárcel por un delito de exhibicionismo y provocación sexual con víctima menor cometido en el año 2013.

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Condenada a 22 años de cárcel por prostituir a su hija de 12 años con discapacidad

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Una madre ha sido condenada en Melilla a 22 años de prisión por prostituir a su hija de 12 años de edad discapacitada intelectual, según la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA) a la que ha tenido acceso Europa Press.

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Desde hace unos años, ya se habla de los influencers como una profesión más a tener en cuenta. Se trata de personas con un gran número de seguidores que ofrecen contenido en diferentes redes sociales, en muchos casos con carácter comercial. Sin embargo, hay creadores de contenido que buscan inspirar, y no sobre qué comprar o cómo vestir, sino que su contenido sirve para concienciar sobre determinados temas o visibilizar otras realidades. Una de las estas realidades es la discapacidad, una circunstancia que no ha limitado a los protagonistas de esta lista a la hora de llegar a miles de personas.

Para celebrar el día del influencer, compartimos algunos -hay muchos más- de los que hacen bandera de su discapacidad en España.

Cisco Garve, un olímpico en silla

La vida de Cisco Garve dio un vuelco el 28 de diciembre de 2015, cuando tuvo un accidente mientras practicaba snowboard en Austria. La caída dañó gravemente su columna y lo dejó inmovilizado de cintura para abajo. El golpe fue duro, pero tras un largo ingreso en el Hospital de Parapléjicos de Toledo, decidió que ser fuerte y mirar hacia delante era su única opción. Además de cambiar la tabla de snow por la raqueta, empezó a contar su historia y su día a día en las redes sociales, donde tiene más de 300.000 seguidores. En la actualidad, es uno de los mejores tenistas en silla de España, ha escrito un libro, Irrompible, es conferenciante y, en sus ratos libres se tira en paracaídas y viaja por todo el mundo.

Marta Bustos, viendo la vida con optimismo

Marta Bustos, stuntmanmarta en Instagram, se quedó ciega hace un par de años, mientras preparaba cosmética natural con sosa cáustica. Su vida dio un vuelvo en todos los sentidos, pues además de tener que adaptarse a la nueva situación, su historia se viralizó y se convirtió en una 'influencer' de la superación de la noche a la mañana.

En estos últimos años, se ha sometido a multitud de operaciones, ha recuperado parte de la visión de un ojo y, aunque reconoce que tiene sus días, desborda optimismo en cada uno de los posts que publica. También en La vida es ciega, un podcast en el que compartía su experiencia e invita a otros a compartir la suya, "cuando tuve el accidente, pensé que quizá ya no podría trabajar más en cosas que me gustaran... Pensé en hacer un podcast, ya que me gusta mucho hablar, transmitir y todo lo que sea comunicar y compartir. Entonces, desde donde estaba, que era ciega y sin trabajo, a recuperar la vista y cumpliendo el sueño de hacer un podcast, pues es uno de los proyectos más especiales de mi vida", comenta Marta. Actualmente está trabajando en un nuevo podcast, en conferencias y otros proyectos, como un libro, que estará a la venta la próxima primavera.

Noah Higón, la chica de las siete enfermedades raras

Conocida como 'la chica de las siete enfermedades raras', su apodo está más que justificado porque, efectivamente, Noah Higón padece siete enfermedades raras que escribe del tirón: Síndrome de Ehlers Danlos, de Wilkie, de May-Thurner, de Raynaud, del cascanueces, el de compresión vena cava inferior y gastroparesia. Fueron apareciendo una detrás de otra durante la infancia y la adolescencia y desde entonces, como afirma en su bio en Instagram, "Vivo más de lo que puedo y sobrevivo a golpe de gotero".

En esta red social, además de contar su día a día, divulga sobre enfermedades raras y es una activista a favor de la investigación científica y los derechos de las personas con discapacidad. También ha escrito dos libros: De qué dolor son tus ojos y La esperanza marchita.

Patri Fashion, moda y belleza sin barreras

Ni los prejuicios ni la discapacidad han impedido que Patricia Fuentes, una joven de 24 años con síndrome de Down, se convierta en toda una influencer de belleza, maquillaje y moda. Se inició en Youtube hace ocho años, y poco después en Instagram, donde tiene más de 100.000 seguidores, que siguen con mucha atención cada día las historias y consejos. El secreto de su éxito es, duda, la naturalidad con la que se enfrenta a las cámaras y con la que comparte todo tipo de consejos de maquillaje, moda y hasta baile.

Desirée Vila, con unas 'incurables' ganas de vivir

Desirée Vila era una gimnasta de élite cuando, a los 16 años, sufrió una aparatosa caída entrenando. Debido a una negligencia médica, la pierna lesionada sufrió una necrosis y tuvieron que amputársela. El golpe, y más a esa edad, fue duro, "dedicarle tantas horas diarias a una actividad que te gusta tanto y verme encamada, usando muletas sabiendo que no podría practicar deporte como antes nunca más. Es algo que tenía que llevar con calma y con ayuda psicológica", cuenta.

Pasado el shock inicial, decidió volver a apostar por el deporte, y hoy es una atleta paralímpica. Además, no duda en prestar su imagen a las marcas que se lo pida siempre y cuando sea para visibilizar la discapacidad. también ha contado su historia en el libro Lo único incurable son las ganas de vivir.

Anabel Domínguez, feliz, mientras llega la 'cura'

Anabel Domínguez cuenta con naturalidad en las redes sociales lo que supone para ella tener una distrofia muscular de cintura, una enfermedad neurodegenerativa que hace que poco a poco vaya perdiendo habilidades motoras. Graduada en Publicidad y Relaciones Públicas, en la actualidad asegura que es influencer a tiempo completo, además de conferenciante. Aunque el proceso de asumir la enfermedad fue duro - tenía el diagnóstico antes, pero empezó a manifestarse en la adolescencia-, Anabel asegura que intenta seguir el consejo que le dio a su madre hace años, "no hay cura, pero mientras llega la cura, hay que ser feliz".

Entre sus objetivos, además de llevar una vida plena y feliz -como cualquiera- normalizar y visibilizar la discapacidad y luchar por un mundo más inclusivo en el que las barreras -ni las arquitectónicas ni las psicológicas- impidan a las personas con algún tipo de discapacidad llevar una vida autónoma e independiente.

Aprende de Lau, maestra, a pesar de todo

Más de 46.000 personas siguen cada día los consejos de Laura López, una educadora y maestra sorda de educación infantil. Sorda de nacimiento, sus padres la escolarizaron en un colegio bilingüe en el que las clases se daban tanto en lenguaje oral como signado. Gracias a esa experiencia, decidió que quería ser maestra. Sin embargo, el sistema no se lo puso fácil para trabajar e incluso para presentarse a una oposición, "deberían fijarse en mí, y no en mi discapacidad", asegura. Fue así como creo Aprende con Lauu, un proyecto en redes sociales que ya siguen miles de personas en Instagram, Twitter y Facebook. En ellas comparte desde cuentos adaptados hasta trucos para aprender matemáticas.

Miriam Fernández, pluriempleada, optimista y luchadora

Miriam Fernández es una 'vieja conocida' de la televisión, pues además de conseguir ganar en el programa 'Tú sí que vales', lo intentó una década más tarde en La voz. Sus más de 45.000 seguidores en Instagram: es alegre, optimista y luchadora, unos valores que agradece que le hayan inculcado sus padres adoptivos, a los que les dijeron que, debido a la parálisis cerebral que tiene desde que nació. En la actualidad, no solo se mueve -con algo de apoyo-, sino que canta como los ángeles, ha sido campeona de natación, es actriz, conferenciante y escritora.

Marián Ávila, de pasarela en pasarela

Sí, se puede ser modelo si tienes síndrome de Down, y no solo eso, sino que puedes incluso subirte a una de las pasarelas más importantes del mundo: nada menos que la de Nueva York. Modelo desde los 15 años, la diseñadora Talisha White y la modelo Kenzie Dugmore se fijaron en Marián Ávila, una chica española con síndrome de Down que empezaba a hacer sus pinitos en el mundo de la moda. Decidieron ayudarla a cumplir su sueño y, desde entonces, no para, como demuestra cada día en sus redes sociales, donde cuenta cómo es su día a día en el mundo de la moda.

Enrique Bernabéu, diversidad a ritmo de trap

Además de tener parálisis cerebral, Enrique Bernabéu forma parte del colectivo LGTBI, así que sabe, por partida doble, que significa formar parte de una de las minorías que forman parte de este mundo tan diverso. En concreto el convive con la parálisis cerebral, una condición que le ha puesto la vida un poco más difícil, pero que no le ha impedido convertirse en una referencia en las redes sociales, ni escribir un libro o componer y publicar una canción, Asó me muevo yo, un tema cuyo objetivo es visibilizar y normalizar la discapacidad y demostrar todo lo que, tanto él como el resto de personas con discapacidad sin capaces de hacer.

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Diez 'influencers' españoles con discapacidad que emplean las redes para visibilizar la diversidad

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Desde hace unos años, ya se habla de los influencers como una profesión más a tener en cuenta. Se trata de personas con un gran número de seguidores que ofrecen contenido en diferentes redes sociales, en muchos casos con carácter comercial.

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Cáritas ayudará a miles de personas en el acceso laboral - Omnes

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Cáritas va a destinar más de diez millones de euros para acompañar este año a más de siete mil personas en el acceso laboral.

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Cáritas Granada ayudará a 170 personas a mejorar su acceso al mercado laboral - Ahora Granada

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Cáritas Diocesana de Granada prevé ayudar a 170 personas a mejorar su acceso al mercado laboral en el marco de una nueva convocatoria del Programa Operativo de Inclusión Social y Economía Social que se desarrollará hasta el 30 septiembre 2023 con la cofinanciación del Fondo Social Europeo, dotado de más de 142.000 euros.

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Varios niños y niñas en un patio de colegio de Madrid, en febrero de 2022. Isabel Infantes/Europa Press via Getty Images

La igualdad es un derecho reconocido por la Declaración Universal de Derechos Humanos de la ONU y por la Constitución Española. Sin embargo, a día de hoy es una utopía. También la Constitución de 1978 garantiza el derecho a la protección de la salud. Y esa es otra utopía. Se ve en la calle, en las noticias y en los datos. No todos partimos de base con las mismas papeletas para una buena o una mala salud (entre otras cosas).

Hace ya cinco años, la revista científica The Lancet publicó un macroestudio en el que constataba que la pobreza acorta la vida más que la obesidad, el alcohol y la hipertensión. Ahora l a Organización Mundial de la Salud acaba de publicar su informe europeo de 2022 sobre la obesidad , en el que señala que uno de cada tres niños y casi dos de cada tres adultos tienen obesidad o sobrepeso en Europa, y que su prevalencia ha aumentado durante la pandemia. Los factores que favorecen el exceso de peso son varios, pero hay uno sobre el cual la OMS insta a prestar "particular atención": el de las "desigualdades de renta y socioeconómicas".

Un informe publicado esta semana por la organización Save the Children sitúa en un 28,1% el porcentaje de los menores de 18 años que tienen obesidad o sobrepeso en España. Este estudio también conecta el exceso de peso de niños y niñas con las condiciones de pobreza de sus hogares. Ya no es ninguna sorpresa que una cosa influye sobre la otra, pero de nuevo hay datos actualizados que lo corroboran.

Vivir en un hogar con renta baja dispara la probabilidad de sufrir obesidad o sobrepeso en la infancia

"Vivir en un hogar con renta baja dispara la probabilidad de sufrir obesidad o sobrepeso en la infancia", señalan los autores del informe de Save the Children. Así, en los hogares con menores ingresos hay un 32,5% de probabilidad de que los niños, niñas y adolescentes tengan exceso de peso, mientras que en hogares más acomodados ese porcentaje baja hasta el 19%, según el estudio realizado mediante una encuesta a más de 2.000 padres y madres en septiembre de 2021.

Los motivos detrás de los datos

¿Por qué esta disparidad? Por falta de dinero para hacer compras saludables y equilibradas, pero también por falta de tiempo para poder preparar esas comidas, por falta de posibilidades para apuntar a los niños a actividades extraescolares, para acceder a un ocio no sedentario, para tratar trastornos de conducta alimentaria o patologías bucodentales, y también por culpa del entorno que, de algún modo, predispone a ello.

El último informe de la OMS sobre el tema recoge un estudio que apunta que vivir en un barrio de ingresos bajos tiene incluso más influencia en el sobrepeso de los niños que el estatus socioeconómico de su familia. De vuelta a nuestro país, un estudio publicado en 2019 por investigadores de la Universidad de Alcalá revela que, en Madrid, alrededor de los colegios de barrios de menor renta hay hasta un 62% más de establecimientos de alimentación no saludable que en zonas de renta media o alta.

Existen obstáculos específicos que impiden que los niños con menos recursos puedan disfrutar de los mismos servicios y niveles de salud que los niños de hogares ricos

Alexander Elu, Save the Children

Las cifras de Save the Children lo reflejan así: uno de cada dos niños en hogares de renta alta consume fruta a diario, pero solo uno de cada tres lo hace en hogares de renta baja; el 18,1% de los niños y niñas de hogares con ingresos más bajos consume a diario dulces, mientras que ese porcentaje baja al 10% en las familias acomodadas; por otro lado, más del 71% de los hogares con ingresos altos practican actividades deportivas regularmente pero solo un 41% de los hogares de renta baja lo hace.

"Existen obstáculos específicos que impiden que los niños y niñas de familias con menos recursos puedan disfrutar de los mismos servicios y los mismos niveles de salud que los niños y niñas de hogares más ricos", explica a El HuffPost Alexander Elu, especialista en pobreza y protección social en Save the Children.

Un círculo vicioso que va más allá de la alimentación

Manuel Franco es epidemiólogo de la Universidad de Alcalá de Henares especializado en cómo afectan los factores socioambientales en la salud, y autor de numerosos estudios sobre el tema. Cuando se le pregunta, directamente, cómo influye la renta de las familias en la salud de los hijos, enumera diversos factores. "Tiene que ver con la alimentación, el descanso, la actividad física, pero también con la salud bucodental -normalmente de pago-, o con algo tan simple como poder tener acceso a extraescolares, a vacaciones o a la cultura ", responde. "Cuando no tienes eso, tienes horas de televisión, de móvil o de tablet. Y esto afecta a la salud física y a la salud mental", añade.

El círculo de la pobreza te atrapa

Manuel Franco, Universidad de Alcalá

Lo que plantean los datos y corrobora el propio Manuel Franco es que la desigualdad y la salud se entremezclan de tal manera que las malas condiciones de vida de una persona tienden a perpetuarse a lo largo de su trayectoria y a transmitirse de forma intergeneracional en una especie de círculo vicioso. "Es el círculo de la pobreza, que te atrapa", ilustra el epidemiólogo. "Los estudios muestran que la pobreza infantil tiene un efecto sobre la salud de los niños, pero también sobre su capacidad educativa. Esto lleva a tener peor formación, peores ofertas de trabajo, y así esa pobreza se perpetúa, probablemente también hacia tus hijos", señala.

Qué diferencia a un barrio rico de un barrio pobre

Manuel Franco es uno de los autores de un estudio de 2022 que revela que la prevalencia de la obesidad y la diabetes es mayor en barrios con menos instalaciones deportivas, así como de la investigación de 2019 que mostró que en barrios pobres de Madrid había hasta un 62% más de locales de comida insana en un radio de 400 metros alrededor de centros educativos. Para los investigadores, estos resultados fueron "alucinantes".

Si vas a un colegio en Pinar de Chamartín, tienes muchas menos tiendas de comida basura que las que puedes tener en Vallecas

"Ya sabíamos que había un gradiente social de la obesidad, y de la enfermedad en general, entre familias ricas y familias pobres; lo que no sabíamos es que había un gradiente urbano. De modo que si vas a un colegio en Pinar de Chamartín, tienes muchas menos tiendas de comida basura que las que puedes tener en Vallecas", cuenta Manuel Franco. "Vimos que había barrios con un centenar de estos establecimientos en el radio de cinco minutos a pie del colegio", destaca. Es lo que la OMS define como "entornos obesogénicos".

Madrid, abril de 2022. Xavi Lopez/SOPA Images/LightRocket via Getty Images

Franco, que ha trabajado con familias de ingresos bajos para realizar muchas de sus investigaciones, comenta las situaciones con las que se encontraba normalmente. "Si no tienes dinero y tienes muy poco tiempo para cocinar, ¿qué va a comer tu familia? Comida hiperbarata y preparada", resume. "Un kebab por un euro es algo fantástico; si llego de trabajar a las 10 y media, mi hijo lleva toda la tarde a su bola y a mi pareja a lo mejor ni la veo, por tres euros tenemos la cena debajo de casa. ¿Cómo va a ser eso malo? Esa es la realidad de mucha gente", describe el epidemiólogo.

Si no tienes dinero y tienes muy poco tiempo para cocinar, ¿qué va a comer tu familia? Comida hiperbarata y preparada

Pero, de nuevo, no es solo la comida. "Es muy importante insertar el tema de la obesidad dentro de un conjunto más amplio de hábitos saludables", recalca Alexander Elu; "en primer lugar porque la obesidad es una cuestión multifactorial, en segundo lugar porque no podemos caer en la estigmatización", apunta el experto.

Por ejemplo, según el último estudio de Save the Children, la gran mayoría de niños, niñas y adolescentes que en 2021 pasaban nada o menos de una hora al día frente a una pantalla vivían en hogares de renta alta (el 79,6%); en cambio, casi la mitad (el 46,3%) de quienes dedican más de cinco horas al día frente a un móvil u ordenador residen en hogares de renta baja. "Probablemente no se pueden permitir otro tipo de fórmulas de ocio", señala Elu.

Para mejorar la situación, impuestos a productos insanos e IMV

¿Qué debería hacerse ante este panorama? El abanico de propuestas es amplio. Con respecto a la crisis nutricional, gravar con impuestos las bebidas azucaradas y los alimentos ultraprocesados, prohibir la OMS propone como medidas más efectivas la publicidad de productos insanos para menores y limitar la proliferación de establecimientos de comida rápida en barrios de rentas bajas; pero también mejorar las condiciones sociales, culturales, económicas y urbanísticas de los barrios y de su población.

"Potenciar la infraestructura de transporte activo y el acceso a zonas verdes puede influir de forma positiva en la salud al incrementar la actividad física de la población", señala en su último informe la organización. La OMS cita también como elementos positivos la aplicación de políticas sociales de protección, "como la renta mínima universal ", para mejorar "los niveles de empleo, educación, estado socioemocional y de bienestar" en los países.

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Dime cuánto cobran tus padres y te diré cómo estás de salud

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La igualdad es un derecho reconocido por la Declaración Universal de Derechos Humanos de la ONU y por la Constitución Española. Sin embargo, a día de hoy es una utopía. También la Constitución de 1978 garantiza el derecho a la protección de la salud. Y esa es otra utopía.

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Nadie debería tener que renunciar a su derecho a migrar para encontrar un salario digno, señaló este viernes la Oficina de Derechos Humanos, que destacó la importancia de los programas de trabajo migratorio temporal.

En un informe publicado en vísperas del Día Internacional del Migrante, celebrado cada 18 de diciembre, la Oficina evaluó los esquemas en operación en la región de Asia-Pacífico, por ser la que produce más migrantes en el mundo.

"Los trabajadores migrantes a menudo son deshumanizados ", observó el Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos, Volker Türk, recordando que "son seres humanos con derecho a las garantías fundamentales y a la plena protección de su dignidad humana".

Promesas engañosas

Cada año, millones de personas abandonan sus países con programas de migración laboral temporal que prometen beneficios económicos para los países de destino y dividendos de desarrollo para los países de origen.

Sin embargo, en muchos casos, los planes de trabajo temporal imponen una serie de restricciones inaceptables a los derechos humanos.

El informe destaca cómo los trabajadores migrantes a menudo se ven obligados a habitar viviendas superpobladas e insalubres, sin poder pagar alimentos nutritivos, sin atención médica adecuada y soportando una separación prolongada y, a veces, obligatoria de sus familias.

Además, las políticas que los excluyen del apoyo gubernamental en algunos países, los exponen a un riesgo desproporcionado de infección por COVID-19, apunta.

" No se debe esperar que renuncien a sus derechos a cambio de poder migrar por trabajo, por crucial que sea para ellos y sus familias, y para las economías de sus países de origen y destino", subrayó Türk.

Permiso para casarse

El informe cita el ejemplo de un Estado del que no divulga el nombre, en el que se requiere permiso del gobierno para casarse con ciudadanos o residentes permanentes.

En otro, ciertas "zonas familiares" no permiten alquilar viviendas a migrantes temporales puesto que los trabajadores no pueden migrar con sus familias.

Además, hay esquemas estacionales que cuentan con que los migrantes trabajen los sábados y domingos, dejándolos sin tiempo para asistir a servicios religiosos.

Por su parte, los trabajadores domésticos migrantes en ciertos Estados son amenazados con el despido si rezan o ayunan mientras trabajan.

Algunos empleados migrantes de la construcción informan que reciben atención médica deficiente en las clínicas proporcionadas por sus empleadores.

Los Estados son garantes de los derechos humanos

"Las medidas que restringen los derechos humanos no pueden justificarse argumentando que el estatus migratorio es temporal, ni los Estados pueden delegar en los empleadores y otros actores privados su obligación como garantes de los derechos humanos de todos los trabajadores migrantes y sus familiares", resaltó el Alto Comisionado para los Derechos Humanos.

Türk agregó que los Estados deben implementar políticas de migración laboral integrales y basadas en los derechos humanos a lo largo de los corredores migratorios en y desde Asia y el Pacífico "como una alternativa a los programas temporales restrictivos y, en algunos casos, explotadores".

Migrantes desaparecidos

Un grupo de expertos de la ONU en derechos humanos conminó a los Estados a redoblar los esfuerzos para atender el alto riesgo de desaparición forzada que corren los migrantes en su ruta hacia el país de destino, al igual que las desapariciones ya ocurridas.

"Se necesita urgentemente una coordinación efectiva y sistemática entre los países a lo largo de las rutas migratorias", dijeron en un comunicado.

Los expertos citaron cálculos de la Organización Internacional para las Migraciones que cifran en más de 35.000 los migrantes muertos o desaparecidos desde 2014.

Agentes del Estado

Asimismo, destacaron que no existen números exactos sobre la proporción de desapariciones forzadas en casos que involucran a agentes del Estado o personas que actúan con la autorización, apoyo o aquiescencia de los países, aunque la información indica que la mayoría de las desapariciones ocurren durante procesos de detención o deportación o por tráfico o trata de migrantes.

" La asistencia y la cooperación son clave para encontrar a los migrantes desaparecidos, investigar sus desapariciones, acompañar a sus familiares durante estos procesos, así como para proteger y prevenir este atroz crimen", apuntaron los expertos, recalcando la necesidad de "interconectar los datos con los sistemas de información".

Argumentaron que las políticas rígidas de gestión de fronteras y migración de los Estados son responsables de muchas desapariciones, mencionando las que incluyen coberturas generales de entrada; criminalización de la migración; y el uso obligatorio, automático o extensivo de la detención migratoria; al igual que las expulsiones arbitrarias.

"Estos factores alientan a los migrantes a tomar rutas más peligrosas, a poner su vida en manos de traficantes y a exponerse a un mayor riesgo de violaciones de derechos humanos y desaparición forzada", puntualizaron.

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La ONU se pronuncia contra la deshumanización de los trabajadores migrantes

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Millones de personas abandonan sus países cada año con programas de migración laboral temporal que prometen beneficios tanto para las naciones de destino como para las de origen, pero muchas veces esos planes de empleo imponen restricciones inaceptables a los derechos humanos, alerta un informe difundido en vísperas de la jornada dedicada a las personas que migran.

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Dilek Demir, alcaldesa de un barrio de la ciudad de Diyarbakir, fue desposada a la fuerza a los 14 años y, paso a paso, se ha convertido en símbolo de la lucha contra los matrimonios infantiles en Turquía

Dilek Demir, muhtar del barrio de Müradiye (Diyarbakir) atiende a una vecina que acude a su oficina a hacer una gestión burocrática. Andrés Mourenza

En el distrito de Baglar, en la ciudad de Diyarbakir, es difícil mirar al cielo. Las calles son estrechas y los edificios -muchos sin remozar, ladrillo cara vista- demasiado altos para lo que están acostumbrados en el sudeste kurdo de Turquía. Marañas de cables eléctricos colgados de un lado a otro de la calle y embrollados en los postes de la luz, ocultan parte de la visión. Y allá arriba, en el trozo de cielo, cada tanto aparece un helicóptero o un caza del Ejército o un avión del cercano aeropuerto, cuyo estruendo cubre las calles. Baglar es un lugar pobre, duro. Barriada de aluvión conformada por los desplazados a raíz de los combates entre las fuerzas de seguridad turcas y el grupo armado kurdo PKK. Hogares pequeños con demasiada prole, violencia dentro y fuera de los edificios, desempleo...

Aquí llegó Dilek Demir con 14 años. El día que la casaron. "Un día mi padre me llamó a su lado y me dijo: 'Hija mía, esta noche tenemos invitados. Prepárate, vienen a pedir tu mano'. Yo estaba en segundo de enseñanza media y me eché a llorar. Pero mis protestas no sirvieron de nada. Mi padre me pegó con una manguera y me dijo: 'Ya he tomado una decisión. Te daré en matrimonio", relata.

Así concluyó su infancia: de golpe. Desposada con un hombre 13 años mayor al que no conocía. Un año después, parió a su primer hijo. "Cogió una fiebre muy fuerte. Por culpa de mi inexperiencia, a fin de cuentas yo era una niña, no supe bien qué tenía que hacer. Era meningitis y mi hijo se quedó sordo de ambos oídos", lamenta. Tuvo otros tres vástagos, pero al cabo de 16 años de matrimonio -16 años de "pesadilla", con constantes abusos y palizas, asegura- abandonó a su marido, se llevó a los hijos y se divorció. Ese día se hizo un juramento: "Si alguna vez llego a algo, jamás permitiré que casen a una niña".

La ley turca es clara. El Código Civil, el Código Penal y la Ley de Protección del Menor establecen que "cualquier persona que no haya cumplido 18 años es un niño". Y el Código Civil añade que un matrimonio únicamente puede celebrarse entre adultos. Sin embargo, el propio código se vuelve ambiguo más adelante: otros artículos posibilitan casarse a los 17 años con permiso de la familia, y a los 16 si lo autoriza un juez (el 86% de las peticiones reciben luz verde, según datos del Ministerio de Justicia). En 2020, se casaron 13.014 chicas de 16 o 17 años en Turquía, es decir, 11 de cada 1.000 niñas que entonces tenían esa edad. Según la asociación IMDAT, en prácticamente todas las ocasiones fueron desposadas con hombres ya adultos, y en casi cuatro de cada 10 casos había una diferencia de edad entre los dos cónyuges superior a los ocho años (el número de varones casados antes de la mayoría de edad es muy inferior: 726 en 2020).

Aun así, estos datos reflejan solamente una parte del problema. La mayoría de estos matrimonios son acordados por las familias, incluso a edades por debajo de los 16 años. Hay trucos, por ejemplo, solicitar un incremento oficial de la edad de la niña, alegando que su nacimiento fue inscrito tardíamente en el registro. O, simplemente, acudir a un imán para que oficie el matrimonio y no registrarlo legalmente hasta que se cumpla la mayoría de edad, explica el letrado Mehmet Emin Gün, presidente del Centro de Derechos del Niño del Colegio de Abogados de Diyarbakir.

La madre del barrio

Hoy, Dilek Demir, a sus 49 años, es muhtar de Müradiye, un barrio del distrito de Baglar. Los muhtar son representantes electos, sin adscripción política, cuya función es servir de enlace entre los vecindarios y la Administración. Sin embargo, Demir trasciende el cargo. Cuando pasea en las calles, entre las jaulas de los vendedores de palomas, frente a las armerías que ofrecen todo tipo de pistolas y escopetas, ante las queserías y colmados, los vecinos la saludan al grito de "¡Presidenta!" y ella se para a atender las cuitas de quien la requiera. La acompaña un séquito de una decena de voluntarios, hombres y mujeres que la considera "un milagro para el barrio" porque a ellos mismos les ha "cambiado la vida": con cuestiones tan básicas como organizar colectas para que sus hijos tengan suficiente alimento o material escolar, y los ancianos medicinas, o las familias opten a una beca o una ayuda cuyas gestiones desconocían.

"Es la madre del barrio, la hermana mayor", dice uno de sus ayudantes. Demir posee una energía que nadie sabe de dónde sale y que contagia a su entorno. Limpiando casas y ayudando a otras personas a hacer recados y gestiones, sacó adelante a sus hijos: todos han llegado a la universidad y ella misma se sacó el bachillerato a distancia hace unos años. Hasta que, en 2014, sus vecinos le propusieron que se presentara a muhtar.

Dilek Demir, muhtar del barrio de Müradiye en una de las calles del barrio, donde aún queda uno de los carteles de su última cita electoral. Se trata de una zona muy pobre, con graves problemas sociales y de desempleo. Andrés Mourenza

No fue fácil en una sociedad patriarcal y conservadora como en la que vive: "Me enfrentaba a seis candidatos, todos hombres. Pegábamos un cartel mío y me pintaban un bigote o dibujaban un corazón, los arrancaban o pegaban los suyos sobre los míos. Nosotros los volvíamos a pegar". Ganó por un amplio margen y, en 2019, renovó su mandato. Sigue siendo la única mujer muhtar de la ciudad de Diyarbakir, y su fama ha trascendido las cuatro calles del barrio de Müradiye.

Lo primero que hizo al llegar al cargo fue colocar un buzón de quejas y chivatazos en el exterior. Y de ese buzón "han salido 80 vidas", como expresa ella con cierta poesía, pero sin alejarse demasiado de la realidad: vidas recuperadas, vidas de niños que se habrían torcido para siempre sin su intervención. La mitad, niñas que iban a casar siendo menores; otras 25, de niños que sufrían violencia y abusos sexuales en sus familias, las restantes, de jóvenes a los que ha conseguido alejar de la adición a las drogas.

Se acuerda especialmente de una niña a la que iban a casar en un matrimonio berdel, es decir, una ceremonia por la que se casa de una vez a varios hermanos con los vástagos de otra familia. "Por esa niña luchamos mucho, su familia no quería escucharnos. Al final fui a su casa y les dije: 'Si casáis a esta niña, os envío a los servicios sociales, que os la quitarán. Al padre lo meterán en la cárcel y al que se iba a casar con ella, también. Vais a arruinar la vida de tres personas'. Se enfadaron, me gritaron, me insultaron... da igual. El resultado valió la pena".

Dilek Demir no ha vuelto a ver a las niñas a las que salvó del matrimonio, porque las familias la odian profundamente, pero sabe, a través de diversos contactos, que todas siguieron estudiando la educación obligatoria y algunas, incluso después, para formarse en una profesión -siempre subraya la escuela y los estudios como tabla de salvación-, y las que se casaron lo hicieron ya cumplida la mayoría de edad.

Cambio de tendencia

Investigar estos casos no es fácil, sobre todo porque chocan con tabúes y tradiciones sociales muy arraigadas. "Mira la Gran Mezquita de Diyarbakir. Antes fue una iglesia bizantina, y previamente había un templo del fuego. Hasta las piedras cambian su uso", dice el abogado Gün. "Sin embargo, en esta región seguimos anclados en la concepción romana del niño como algo bajo potestad del padre, y no como un individuo con sus propios derechos", añade. Esto hace que muy pocos se atrevan a denunciar los casos de matrimonios infantiles pese a que sean testigo de ello: "¿No saben lo que ocurre el imán que oficia, el muhtar, el profesor, el fotógrafo de la boda, el peluquero o los invitados? Lo saben, y todos ellos participan del delito". Como los casos no se denuncian y no existen estadísticas sobre matrimonios de menores de 16 años, quienes luchan contra esta lacra se guían por las estadísticas de maternidad: en los últimos 20 años han nacido más de 20.000 bebés de madres menores de 15 años y más de medio millón de chicas de entre 15 y 17 años.

Pero incluso cuando se descubre hay presiones para que no se investigue: "Muchas veces, quien insiste en el matrimonio no es el padre sino la madre. Seguramente esta madre fue casada cuando era una niña y ha escondido sus traumas tanto que no entiende que casar a su hija es un problema", denuncia el abogado. Esta presión familiar puede terminar por desbaratar que el caso llegue a los tribunales porque, explica, las medidas que pone el Estado tampoco son las adecuadas: le ocurrió hace dos meses cuando, tras recibir un soplo, interrumpió una boda junto a un fiscal y se llevaron a la novia, menor de edad: "En un principio la niña dijo que no quería a ese hombre con el que la obligaban a casarse. Luego en comisaría cambió la versión. La familia alegó que la chica era mayor de 15 años y la niña empezó a decir que sí quería a su marido. No sabemos qué ocurrió, puede que la amenazasen de muerte o temiese por su vida. En una situación así no podemos hacer nada y el mecanismo judicial no toma medidas adecuadas".

Con todo, Gün es optimista. Su madre fue casada a los 14 años -como casi todas las mujeres de su generación en la zona-, y ahora él se dedica a luchar contra el matrimonio infantil: "La situación ha mejorado mucho, incluso si se compara con hace 10 o 20 años". El número de matrimonios infantiles es una quinta parte de lo que era hace dos décadas y el número niños nacidos de madres menores de edad es seis veces menor. Algo que el abogado atribuye a la creciente escolarización y mayor nivel de estudios entre los jóvenes.

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El Ayuntamiento de Albacete se ha comprometido a potenciar la inserción sociolaboral personalizado para mujeres con discapacidad desde la Sección de Empleo y Formación en coordinación con el Centro de la Mujer y el Consejo Municipal de Discapacidad a través de un programa específico. Esta medida es fruto de la moción aprobada por el Pleno, en su reunión de hoy, a propuesta del Grupo Municipal Unidas Podemos, junto con una campaña de sensibilización y visibilización que traslade una imagen positiva de las mujeres con discapacidad, en colaboración con el Consejo Municipal de la Discapacidad.

La concejala de Formación y Empleo, Amparo Torres, ha avanzado, respecto a la petición para que el Observatorio de Empleo ofrezca datos desagregados por sexo sobre la relación de las personas con discapacidad de Albacete con el mercado laboral, que "una de las primeras cuestiones que abordamos en la Concejalía de Formación y Empleo fue la de disponer de esos datos", y para ello, "estamos trabajando en un convenio de colaboración con el Servicio Público de Empleo Estatal (SEPE) para disponer de esa información, porque lo que no se demuestra con datos a veces corre el riesgo de ser invisibilizado".

De todas maneras, la concejala de Formación y Empleo ha ofrecido un avance de esas cifras, indicando que, de las 858 personas con discapacidad en busca de empleo, 498 son mujeres, y de ellas, 363 tienen una discapacidad física, 77 de tipo psíquico, 55 de tipo sensorial y tres del lenguaje.

Y en esta línea, ha anunciado que, dentro del convenio suscrito con UGT, en el marco de la Agenda 2030, se va a desarrollar el proyecto Integra Incluye, con talleres específicos de orientación para personas con discapacidad; se ha referido, además, a otros convenios, como el firmado con Inserta Empleo de la ONCE, para mejorar la selección de perfiles y ofertas desde la Agencia Municipal de Colocación.

Precisamente, la Agencia Municipal de Colocación tenía en seguimiento a 410 mujeres con discapacidad al concluir 2022, de las que la mitad fueron enviadas a ofertas de empleo. Y en cuanto al Plan de Empleo, de las 132 mujeres con discapacidad que solicitaron un puesto en la última convocatoria, 124 fueron admitidas para un puesto.
"Gracias a la sociedad civil"
Por su parte, el alcalde, Emilio Sáez, ha recordado que en el municipio existen en torno a 15.000 personas con discapacidad, de las que 3.000 son menores y 6.000 son pensionistas, "y no menos de 5.000 personas con discapacidad tienen un empleo, y es posible gracias a la sociedad civil, a las asociaciones que disponen de centros especiales de empleo, de lo que nos debemos sentir muy orgullosos".

En este punto, el primer edil ha subrayado que "ese casi millar de personas con discapacidad que están demandando empleo tienen que estar muy presentes en nuestras políticas y, por supuesto, que las mujeres con discapacidad, como las mujeres en general, tienen más problemas para acceder al mercado de trabajo", por lo que "debemos seguir trabajando para que la igualdad laboral sea una realidad".

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El Pleno se compromete con la inserción laboral de mujeres con discapacidad

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El trabajador no puede ser sancionado o despedido de manera procedente por no realizar horas extras que no esté obligado a hacer.

Las horas extras que no se compensen con descanso deberán abonarse como una hora ordinaria, aunque si se realizan en días festivos o de descanso semanal su valor se incrementará como mínimo en un 75%.

Las cuatro mayores empresas consultoras de España, conocidas popularmente como "Big Four" han sido investigadas por la Inspección de Trabajo y Seguridad Social para comprobar el cumplimiento de la normativa sobre jornada laboral y realización de horas extras.

Legálitas analiza si atender un correo electrónico fuera de la jornada laboral supone realizar horas extraordinarias, si se puede despedir a un empleado que se niegue a hacerlas y los derechos y obligaciones de empresas y trabajadores en esta materia.
¿Cuántas horas se puede trabajar como máximo a la semana?
El Estatuto de los Trabajadores establece en su artículo 34 que la duración de la jornada laboral será la que se pacte en el Convenio Colectivo o el contrato de trabajo, aunque Legálitas recuerda que en todo caso la jornada ordinaria no podrá superar en promedio anual las 40 horas de trabajo efectivo, como también se indica en dicho precepto legal.

Este límite de 40 horas no se refiere a una semana en concreto, ya que cabe una distribución irregular de la jornada en el calendario laboral, siempre y cuando se respeten los descansos diarios y semanales legalmente establecidos y no se supere el límite máximo de jornada anual.

En cuanto a la jornada ordinaria diaria, salvo pacto en Convenio colectivo o entre la empresa y la representación de los trabajadores, ésta no puede superar las 9 horas y se debe respetar el descanso mínimo entre jornada que es de 12 horas, salvo en jornadas especiales de trabajo.
¿Qué se consideran horas extraordinarias?
Las horas extras o extraordinarias son aquellas que se realizan por encima de la jornada máxima ordinaria de trabajo. En este sentido, la ley impide que se puedan realizar más de 80 horas extras al año, siempre y cuando no sean compensadas con descanso en los 4 meses siguientes a su realización.

En este límite no computan las horas extras denominadas de fuerza mayor, que son las que se realizan para prevenir o reparar siniestros y otros daños extraordinarios y urgentes. A este respecto, para poder controlar el cumplimiento de los límites de jornada, la ley obliga a la empresa a registrar la jornada diaria del trabajador y, si se realizan horas extras, debe entregarle un justificante de las horas realizadas.
¿Atender un correo electrónico o responder un WhatsApp supone la realización de horas extras?
La implantación de las nuevas tecnologías y el teletrabajo en la empresa favorece la prolongación de las jornadas laborales y propicia que, en ocasiones, se lesionen los derechos de conciliación de la vida personal, familiar y laboral de los trabajadores.

Legálitas señala que atender a requerimientos empresariales realizados por medios digitales fuera de la jornada laboral ordinaria puede suponer no sólo la realización de horas extras, sino también la vulneración del derecho del trabajador a la desconexión digital. En este sentido, el artículo 88 LO 3/2018 de protección de Datos personales y Garantía de los Derechos digitales reconoce el derecho del trabajador a la desconexión digital y a que se respete, fuera del tiempo de trabajo legal o convencionalmente establecido, su derecho al descanso, permisos y vacaciones y a su intimidad personal familiar.
¿La empresa puede obligar a realizar horas extras?
No. Su realización es voluntaria, salvo que el trabajador esté obligado por contrato o su realización se haya pactado en el Convenio Colectivo de aplicación. Además, la ley prohíbe la realización de horas extras, en los siguientes casos:

Trabajadores menores de 18 años.

Trabajadores que realicen su jornada en horario nocturno

Trabajadores contratados a tiempo parcial (si bien cabe la realización de horas complementarias que se hayan pactado expresamente).

Trabajadores con discapacidad en centros especiales de empleo (salvo las de fuerza mayor).

Por el contrario, Legálitas destaca que sí es obligatoria la realización de horas extras de fuerza mayor.
¿Se puede despedir a un empleado que se niega a hacer horas extras?
El trabajador no puede ser sancionado o despedido de manera procedente por no realizar horas extras que no esté obligado a hacer.
¿Y si fuera necesario trabajar esas horas extras para terminar un proyecto en plazo?
Esas horas extras no se considerarían de fuerza mayor y, por lo tanto, en principio no serían obligatorias. Por lo tanto, Legálitas expone que el trabajador no está obligado a realizar horas extras para atender una excesiva carga de trabajo. No obstante, la prestación de servicios laborales siempre debe realizarse con criterios de buena fe, por lo habría que analizar el caso concreto y las razones por las que no se pudo terminar el trabajo en la jornada ordinaria de trabajo si el empleado fuera sancionado por ello.
¿Las empresas deben retribuir las horas extras?
En ausencia de pacto individual o colectivo, las horas extras que no se compensen con descanso deberán abonarse como mínimo en la cuantía del valor de una hora ordinaria. Si las horas extras se realizan en días festivos o de descanso semanal su valor se incrementará como mínimo en un 75%.
¿A qué sanciones se enfrentan las empresas que obligan a realizar horas extras o incumplen la normativa en materia de jornada laboral?
Legálitas explica que la Ley sobre Infracciones y Sanciones en el Orden social tipifica como infracción grave la trasgresión por parte de las empresas de la normativa en materia de jornada laboral y castiga estos incumplimientos con multas de hasta 7.500 euros.

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Las empresas que incumplan la jornada laboral pueden ser multadas con hasta 7.500 euros

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El trabajador no puede ser sancionado o despedido de manera procedente por no realizar horas extras que no esté obligado a hacer. Las horas extras que no se compensen con descanso deberán abonarse como una hora ordinaria, aunque si se realizan en días festivos o de descanso semanal su valor se incrementará como mínimo en un 75%.

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Un pueblo de Castellón de 53 habitantes ofrece 20 empleos para combatir la despoblación

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Esta innovadora iniciativa cuenta con financiación del Fondo Social Europeo, del Consell y el Ayuntamiento

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L’Ajuntament de Sueca rep una subvenció de 18.720 euros per a cursos de formació en Capacitats Digitals destinats a dones desocupades

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L’Ajuntament de Sueca, a través de la regidoria responsable de l’Agència de Desenvolupament Local (ADL), ha posat en marxa un nou programa de formació per a l’exercici 2023, subvencionat pel Fons Social Europeu i el Servei Valencià d’Ocupació i Formació (LABORA), destinat a la realització de cursos…

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Aunque ambos empezaron a finales del año pasado (con una duración de 12 meses), el programa 'T'avalem: Algemesí jove i verd' está dirigido específicamente a personas jóvenes de entre 16 y 30 años mientras que el taller de ocupación ¡Benestar i Natura II¡ solo establece la edad mínima de 18 años para participar.

Cada proyecto ha contado con la aportación municipal de 14.000 euros que han sido complementados por la Conselleria de Economía Sostenible, Sectores Productivos, Comercio y Trabajo, para llegar a 738.075 euros de presupuesto total para 'Benestar i Natura II' y a 496.716 euros en el caso de 'T'avalem', que también ha contado con la financiación de los Fondos Europeos.

El programa para jóvenes acoge sin requisito de formación previa a 20 alumnos divididos en dos grupos de trabajo, jardineros y forestales, que llevan a cabo actuaciones para rehabilitar y mantener el patrimonio natural de la Xopera, la Llacuna del Samaruc y los jardines municipales así como la eliminación de especies invasoras, limpieza y desbroce del bosque de Ribera. Así, al final del curso 'T'avalem: Algemesí jove i verd ', el alumnado obtendrá dos Certificados de Profesionalidad de nivel 1 y 2.

Por otro lado, 'Benestar i Natura II' es la segunda edición del programa desarrollado en 2021, y que cuenta con tres especialidades: jardinería, forestal y atención sociosanitaria. De este programa son beneficiarias un total de 30 personas, donde solo se pide formación previa en el tercer grupo de trabajo ligado a la atención sociosanitaria para personas dependientes. En la edición del año pasado se colaboró con el Servicio de Atención Domiciliaria municipal para atender a personas dependientes y se actuó en la Xopera, el bosque de Ribera o el paseo fluvial del río Magro. Además, se han dado varias inserciones laborales en la empresa local Verdnatura Levante S.L. y que, sin duda, justifican el esfuerzo de todas las partes y dan sentido en estos programas.

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Jóvenes desocupados de Algemesí rehabilitan los espacios naturales más emblemáticos

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Aunque ambos empezaron a finales del año pasado (con una duración de 12 meses), el programa 'T'avalem: Algemesí jove i verd' está dirigido específicamente a personas jóvenes de entre 16 y 30 años mientras que el taller de ocupación ¡Benestar i Natura II¡ solo establece la edad mínima de 18 años para participar.

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Xarxanet - Entitats i voluntariat de Catalunya per un món millor

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Amb el repte de posar fi a la pobresa en totes les seves formes, el pròxim dia 17 d'octubre se celebra el Dia Internacional per a l'Erradicació de la Pobresa. Ja fa trenta anys, però pel que sembla encara ens queda molt: la pobresa a Catalunya no s'ha reduït. Malgrat els esforços, 1 de cada 4 catalans es troba en risc de pobresa i exclusió. Una xifra que es manté des de fa una dècada.

Quan intentem entendre què passa, algunes explicacions busquen un consens social que sovint suposa un impediment per tal de fer una anàlisi més profunda. Per exemple, les que vinculen la pobresa amb la falta de feina; i la falta de feina amb crisi econòmica. Les que expliquen la pobresa com un mal funcionament del mercat de treball.

L'informe INSOCAT núm. 15, que la federació d' Entitats Catalanes d'Acció Social (ECAS) publicarà properament, posarà en evidència les relacions entre els fenòmens de la pobresa i l'exclusió social amb el funcionament del mercat de treball i el repartiment de la riquesa. L'anàlisi des d'aquest marc permet noves significacions: fa possible vincular treball i ciutadania des de la lògica dels drets. Ens permet entendre que es tracta d'una relació que té un caràcter històric. I, per tant, està en moviment.

Quan el treball es va transformar en treball assalariat, al fet de tenir un salari s'hi van anar afegint altres drets, com ara proteccions laborals, cobertura per accidents o la jubilació. La societat salarial no acaba sent només aquella en la que la majoria de la gent treballa, sinó aquella on tothom pot accedir als drets de ciutadania a través de l'ocupació. La persona exclosa deixa de ser pobra i passa a ser desocupada. És un canvi d'estatus important, ja que a la segona l'empara el dret, a la primera no. Això explica que l'acció social sempre hagi tingut la integració laboral com un dels seus objectius principals.

Però, què passa quan això deixa de ser així? Què passa quan tenir una feina no assegura l'accés als drets vinculats al treball? Hem de continuar insistint per aconseguir una feina encara que això no garanteixi drets?

Actualment, la simple dicotomia entre treballar i estar en situació de desocupació no permet entendre ni les noves modalitats de llaç social a través del treball, ni les noves lògiques d'exclusió. Alguns dels relats creats en relació a la pobresa generen incapacitat per produir nous sentits. Ens poden fer caure en la nostra pròpia trampa. Per exemple, impulsant certes polítiques 'immediatistes' que, en nom de la urgència per combatre l'atur, en realitat suposen l'acceptació d'un subjecte en precari.

D'això és justament del que ens adverteix el nou informe d'indicadors socials d'ECAS, l'INSOCAT 15. Ens recorda que tenir una feina ja no garanteix sortir de la pobresa. I més alarmant encara: sembla que ens hi hem acostumat. Socialment, no es qüestiona aquest model d'integració social. No ocupa el debat públic.

La lectura de l'informe és una invitació a entendre que l'actual model d'integració social és un model necessàriament en revisió. Una invitació a produir nous sentits. A desbordar la lògica de l'ocupació tal com ha funcionat fins ara i anar a la dels drets. A revisar el valor social del treball. A repensar que la pobresa no es vincula amb la desocupació sinó amb la desigualtat. A considerar que si la desocupació no és el problema, l'ocupació en precari no és la solució, sinó només una forma per justificar l'explotació i mantenir les desigualtats.

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Lluitar contra la pobresa quan la feina deixa de ser l'integrador social

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Amb el repte de posar fi a la pobresa en totes les seves formes, el pròxim dia 17 d'octubre se celebra el Dia Internacional per a l'Erradicació de la Pobresa. Ja fa trenta anys, però pel que sembla encara ens queda molt: la pobresa a Catalunya no s'ha reduït.

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Paola Schietekat denuncia el poco apoyo consular que recibió durante el proceso judicial

La mexicana Paola Schietekat, en un partido de fútbol en Qatar. RRSS

Paola Schietekat había conseguido el trabajo de sus sueños. La mexicana de 28 años colaboraba como economista conductual para el Supreme Committee for Delivery and Legacy, la entidad responsable de la organización de la Copa Mundial de fútbol 2022 en Qatar. Sin embargo, la experiencia laboral de su vida fue interrumpida el 6 de junio de 2021, cuando un hombre se metió a su departamento en Doha mientras ella dormía y la agredió físicamente. Schietekat, quien a los 16 años había sido víctima de violencia sexual, decidió acudir a las autoridades cataríes para interponer una denuncia y que no se repitiera la historia de impunidad de la que fue víctima en su adolescencia. La respuesta: una corte criminal dejó libre a su agresor y la sentenció a recibir 100 latigazos y pasar siete años en prisión por haber mantenido una "relación extramarital" con el hombre que la violentó.

El día después de su agresión, la economista acudió a una central de Policía en Doha acompañada del entonces cónsul de México en Qatar, Luis Ancona. Llevaban un certificado médico y fotografías de los moretones que el hombre dejó en sus brazos, hombros y espalda. "Al preguntarme si quería una orden de alejamiento, no hacer nada, o ir a las últimas instancias, me congelé, por el shock, por el miedo y la falta de sueño, y volteé a ver al cónsul, quien me recomendó ir a las últimas instancias", ha escrito Schietekat en el texto titulado "Un mundo que parece odiar a las mujeres", y que fue publicado el pasado 8 de febrero en el portal del periodista Julio Astillero. Horas después de presentar su declaración, la joven mexicana recibió una llamada de los cuerpos de justicia, en la que le solicitaban acudir a su cuartel. Al llegar a la estación de Policía, la hicieron encarar a su agresor, quien se defendía argumentando que ella era su pareja sentimental.

El caso había dado un giro de 180 grados para Schietekat . Pasó de ser víctima de violación a culpable de sostener una relación extramarital. La Ley Islámica que rige en Qatar es una de las más liberales entre la comunidad musulmana. Las mujeres pueden conducir, no están obligadas a llevar velo y tienen acceso a educación superior, sin embargo, todas aquellas que sean víctimas de violencia sexual son juzgadas por adulterio. Para la joven mexicana, conversa al islam, la pena que tiene que pagar es de 100 latigazos y siete años de cárcel. Las no musulmanas tampoco están exentas de recibir un castigo. En 2016, una turista de los Países Bajos recibió una pena de un año de cárcel y una multa 845 dólares luego de haber sido violada por un hombre catarí. Las autoridades neerlandesas intervinieron para que su condena fuese reducida a tres meses.

El 25 de julio, Schietekat logró salir de Qatar con el apoyo del Supreme Committee for Delivery and Legacy. "Nunca había respirado con más alivio que cuando me sellaron el pasaporte. En México paró la adrenalina y empezó un proceso más lento, aunque igual de complejo y doloroso", narra la economista. De vuelta en su país, la joven recibió un expediente en el que le informaron que su agresor había sido absuelto de todos los cargos, ya que "no había cámaras para constatar que el ataque ocurrió". Actualmente, Schietekat se encuentra refugiada en la casa de su familia en Ciudad de México. Sin embargo, el proceso judicial continúa su camino en Qatar. El pasado 14 de febrero, la joven fue llamada a una segunda audiencia en una corte criminal en Doha, a la que no acudió ni su abogada particular ni ningún representante consular mexicano. Una tercera audiencia está programada para el próximo 6 de marzo.

Ausencia de apoyo consular

Schietekat, en la Ciudad de México, junto al canciller Marcelo Ebrard, el pasado 18 de febrero. Secretaría de Relaciones Exteriores

Schietekat ha denunciado el poco apoyo consular que ha recibido durante el proceso judicial: "Observé la poca, o más bien, nula preparación de la Embajada para actuar en mi defensa. Nadie de las y los diplomáticos hablaba ni un poco de árabe, pero tampoco tenían el menor conocimiento de las leyes locales", explica la joven, quien ha hecho hincapié en que fue Luis Ancona, antiguo cónsul en Qatar y actualmente en Bolivia, quien le recomendó ir a las últimas instancias. Además, asegura que Ancona le recomendó simplemente "cerrar bien la puerta de su departamento" para evitar una nueva agresión.

El pasado 16 de febrero, la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) publicó un comunicado en el que aseguran haber brindado el apoyo necesario a la mexicana. En su escrito, explican que ni ellos ni las autoridades cataríes le ofrecieron un traductor, ya que Schietekat "habla árabe de manera fluida", algo que ella misma ha negado.

La joven mexicana concluye "Un mundo que parece odiar a las mujeres", cuestionando las capacidades de su Embajada de ofrecer protección a todos los connacionales que visiten el emirato este año: "¿Cómo servirá esa misma Embajada a miles de mexicanas y mexicanos que asistan al mundial en un país donde las relaciones fuera del matrimonio o la homosexualidad son penadas? ¿Cómo servirá esa Embajada a miles de mexicanas y mexicanos que no hablen árabe, que tampoco conozcan las leyes cataríes?".

Este viernes, la economista se ha reunido con el Secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, para aclarar su caso y negociar una intervención diplomática para que Schietekat pueda regresar a Doha. "El consultor jurídico de la SRE, nuestro mejor abogado, se hará cargo de defenderla y de que sean respetados todos sus derechos como ciudadana mexicana", escribió el canciller en un tuit en el que aparece fotografiado con la joven.

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Una mexicana que denunció abuso sexual en Qatar, condenada a 100 latigazos y siete años de prisión

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Paola Schietekat denuncia el poco apoyo consular que recibió durante el proceso judicial Paola Schietekat había conseguido el trabajo de sus sueños. La mexicana de 28 años colaboraba como economista conductual para el Supreme Committee for Delivery and Legacy, la entidad responsable de la organización de la Copa Mundial de fútbol 2022 en Qatar.

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En España 8 de cada 10 personas con problemas de salud mental están desempleadas. En este contexto, los programas de inserción laboral resultan esenciales para fomentar este tipo de contrataciones.
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Cristina Yusta @crisyusta

El 9% de la población española tiene algún tipo de problema de salud mental, según los datos proporcionados por la Confederación Salud Mental España. De los cuales, 8 de cada 10 personas que sufren algún tipo de trastorno mental no tienen empleo. Tampoco es una situación que haya mejorado recientemente, como se podría esperar por la mayor concienciación acerca de esta problemática. De hecho, la tasa de empleabilidad de las personas con problemas de salud mental apenas ha aumentado en la última década: en 2020 se situaba en el 17%, solo un punto por encima de la cifra de 2010.

Las estadísticas de la OMS estiman que una de cada cuatro personas tiene o experimentará un problema de salud mental a lo largo de su vida y, tal como se puede extraer de las cifras ofrecidas por los grandes organismos, esto supone una importante barrera para ejercer un derecho básico como es el trabajo.

Los problemas de salud mental se manifiestan de formas tan diferentes como lo son las personas que las padecen. La mayor parte, además, no son incapacitantes para el empleo y está demostrado que, para las personas con trastornos mentales, una rutina laboral facilita su recuperación y les ayuda a estructurar un proyecto de vida al proporcionarles un rol activo en la sociedad.

El empleo permite a las personas llevar una vida independiente, contribuye a la satisfacción personal y el reconocimiento social, hecho que afecta directamente al bienestar y la salud de las personas. Aun así, existen aún hoy en día muchos prejuicios asociados a la salud mental en el ámbito laboral. No solamente por parte de las empresas que buscan trabajadores, sino que son los propios individuos quienes tienen que superar algunas trabas personales.

Diarios Incorpora, un paso cada día

El objetivo principal del programa Incorpora Salud Mental de la Fundación "la Caixa" es mejorar la integración laboral de personas con trastornos mentales y para ello se dirige a entidades, empresas y otros profesionales que trabajen con este colectivo. Y para dar a conocer el trabajo que se realiza a través de este programa, han creado recientemente los Diarios Incorpora, un paso cada día, una serie de podcast documental que cuenta en primera persona la importancia que tiene el empleo para las personas con problemas de salud mental. Los episodios están narrados por el periodista y escritor Manuel Jabois y pueden escucharse en Spotify.

Patricia llevaba tiempo buscando un empleo, que finalmente le llegó a través de la asociación Salud Mental FEAFES Galicia y la línea de Salud Mental del programa Incorpora de Fundación "la Caixa". "Gracias a este proceso pude eliminar de mi vida muchas barreras que me autoimponía, como no verme capaz de trabajar de algo que no fuese relacionado con mi experiencia anterior. He logrado verme capaz de hacer más cosas de las que creía y ahora sé manejar el miedo ante situaciones como una entrevista de trabajo ", asegura.

FEAES Galicia es una de las entidades que participan en la línea de Salud Mental del programa Incorpora de la Fundación "la Caixa", una iniciativa que nació en 2008 para mejorar la integración laboral de personas con trastornos mentales. Desde que comenzó su actividad más de 17.000 personas se han beneficiado del programa.

Patricia recurrió a Incorpora aconsejada por FEAES Galicia, y recibió un itinerario sociolaboral personalizado según sus aptitudes, necesidades y experiencia para encontrar un empleo en su ciudad, Lugo. Cuenta cómo le avisaron de que "había disponible un puesto de lavandería en un sanatorio y que se trataba de una buena oportunidad para enviar mi currículum. Al principio no me veía preparada, pero, tras hablar con las técnicas y resolver algunas dudas, decidí dar el paso". Ahora, se enorgullece de haber tomado esta decisión porque "me encanta mi trabajo", manifiesta.

En el curso de los procesos para ayudar a personas con problemas de salud mental a encontrar empleo resulta especialmente importante el trabajo que realizan los técnicos y profesionales de inserción, pues son ellos los que tejen las redes que permiten culminar con éxito programas como Incorpora.

"Lo más difícil es luchar contra el estigma que todavía hay en el ámbito laboral con respecto a las personas con problemas de salud mental. Por eso, hay que tratar de que las empresas vean las capacidades y no las limitaciones de las personas ", declara Cristina Rivas, que trabaja como técnica de inserción laboral y prospección empresarial en Salud Mental FEAFES Galicia desde 2010, momento en el que esta asociación comenzó a formar parte del programa de Fundación "la Caixa".

En el programa Incorpora participan en la actualidad más de 411 entidades, gracias a las cuales se lograron el año pasado 2.766 inserciones laborales, como la de Patricia. O la de Juan Ignacio, un cacereño que ha encontrado, en apenas cuatro meses desde que contactó con Incorpora, un empleo como teleoperador. Destaca, del proceso, la cercanía de los profesionales y técnicos de inserción: "Había confianza, siempre que he tenido un problema o alguna duda me la han resuelto".

Para lograr una inserción laboral todas las piezas deben estar correctamente coordinadas: entidades sociales, empresas y, por supuesto, las personas que sufren la problemática del desempleo a causa de un problema de salud mental, cuya motivación resulta imprescindible. Gracias a este trabajo en red, afirma Rivas, "las inserciones laborales que conseguimos son motivo de gran satisfacción porque son fruto del esfuerzo conjunto de técnicos, empresas y usuarios ".

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Luchando contra el estigma: así se logra la inserción laboral de personas con problemas de salud mental

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00:17 Con la colaboración de guardar Branded Content CaixaBank La Caixa Empleo Fundación la Caixa Inserción laboral Marcas Ñ Salud mental Trastornos mentales Cristina Yusta @crisyusta El 9% de la población española tiene algún tipo de problema de salud mental, según los datos proporcionados por la Confederación Salud Mental España.

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Aunque los sucesos sucedieron durante el pasado verano de 2021, el caso sigue hoy vigente ya que la mexicana Paola Schietekat sigue aún acusada de infidelidad en tierras qataríes después de haber denunciado una agresión sexual a manos, según la propia protagonista, de "un integrante de la comunidad latina en Qatar".

Schietekat, que se encontraba en el país qatarí trabajando en el Supreme Committee for Delivery and Legacy (Comité Supremo), la entidad responsable de organizar el mundial de 2022, vio como "su sueño hecho realidad" se convirtió en una pesadilla por partida doble.

Así lo narra ella misma en una carta pública en la que denuncia el trato que recibió por parte de las autoridades qataríes, que no sólo no la protegieron ante la supuesta agresión, refrendada por un certificado médico, sino sobre todo porque la acusaron de relación extramarital, algo que en Qatar está penado con hasta siete años de cárcel y, en algunos casos, con 100 latigazos.

El caso se descartó por la declaración del acusado y "porque no había cámaras que demostraran la agresión. Creyeron que él tenía una relación conmigo", ha afirmado Paola Schietekat.

Ante la incredulidad de todo lo que acontecía, los abogados de la mexicana le ofrecieron una solución que dejaría a más de uno boquiabierto: casarse con su supuesto agresor. Schietekat, naturalmente, dijo no y escapó del país qatarí, donde los cargos contra ella siguen vigentes, aunque, a priori, el próximo 6 de marzo el juez dictará sentencia sobre el caso.

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Una mexicana, condenada a 100 latigazos tras denunciar un abuso sexual en Qatar

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Aunque los sucesos sucedieron durante el pasado verano de 2021, el caso sigue hoy vigente ya que la mexicana Paola Schietekat sigue aún acusada de infidelidad en tierras qataríes después de haber denunciado una agresión sexual a manos, según la propia protagonista, de "un integrante de la comunidad latina en Qatar".

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Las autoridades de Arabia Saudí acaban de inagurar el primer centro de atención a víctimas de violencia machista. En sus primeros tres días de funcionamiento, el centro recibió 1.890 denuncias de malos tratos, según ha informado el ministerio saudí de Asuntos Sociales.

"Estas cifras muestras como la violencia y los abusos son un fenómeno extendido en nuestra sociedad", ha afirmado el viceministro de Asuntos Sociales, Abdulá al Muaiqil.

Este responsable informó que el centro, que está en funcionamiento las 24 horas del día los siete días de la semana, está dirigido no solo a mujeres, si no también a niños, a ancianos y a personas con discapacidas. La institución centraliza un total de 22 equipo de protección social distribuidos por todo el país.

CARTEL PUBLICITARIO

Según Al Muaiqil, el centro coopera con departamentos de interior, educación, salud, justicia e Interior. Para presentar el nuevo centro, las autoridades difundieron un cartel en que se ve una mujer con el rostro cubierto con un niqab que solo muestra sus ojos, uno de los cuales está amoratado.

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El centro para víctimas de violencia machista en Arabia Saudí recibe casi 2.000 denuncias en sus primeros tres días

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Las autoridades de Arabia Saudí acaban de inagurar el primer centro de atención a víctimas de violencia machista. En sus primeros tres días de funcionamiento, el centro recibió 1.890 denuncias de malos tratos, según ha informado el ministerio saudí de Asuntos Sociales.

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En el diario Marca el 92,24% de las noticias que publica el protagonista es un hombre, además, mientras que en titulares el nombre masculino propio aparece en un 63,95%, el femenino lo hace solo en un 1,99%. Tampoco se muestran suficientes imágenes de las futbolistas, en este diario solo ocupan un 7%. Según el informe El deporte femenino en televisión, realizado por Barlovento, las futbolistas solo representan un 2% del total de retransmisiones deportivas en España. No en todos los deportes se trata igual a las mujeres, en el atletismo el 85% de las noticias son mixtas, en el tenis un 47% de las noticias son femeninas o en el baloncesto que son un 33% femeninas. El fútbol es uno de los deportes que más dinero mueve y también el que más diferencia de trato hay entre hombres y mujeres. La fábrica futbolística genera más de 500 millones de dólares anuales, el 49% de las jugadoras de fútbol profesional ni siquiera reciben un salario, es más, la gran mayoría se retira a edades tempranas ante la imposibilidad de vivir de ello. Lionel Messi cobra 130 millones de euros al año y la mejor jugadora del mundo cobra 400.000 al año, 325 veces menos que el argentino.
En 2012 el Santos de Brasil eliminó la selección femenina para poder pagar el salario de Neymar, cobró en 2018 más que todas las jugadoras de las 7 grandes ligas femeninas del mundo, es decir, el salario de 1.693 jugadoras era inferior que el de una sola persona (Neymar). En el Comité Olímpico Español (COE), en 2019 la asamblea se componía por 105 hombres y 15 mujeres y en el comité ejecutivo había 19 hombres y 5 mujeres.

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Marta García Castro//

En un mundo donde las mujeres todavía luchan por la igualdad en materia de derechos y trato ante la ley, el deporte no es una excepción.

La entrada de las mujeres en el ámbito del deporte ha sido tardía y ha estado llena de dificultades. Es cierto que, al igual que en la sociedad en general, la mujer ha conseguido muchos progresos, pero todavía le queda mucho por hacer. Y es que el deporte femenino se merece el mismo respeto y consideración que el masculino y, además, debería contar con la misma repercusión que este.

Es indudable la importancia que tiene en nuestra sociedad el deporte, ya no solo como práctica, sino también como uno de los mayores espectáculos de nuestros tiempos. También es uno de los medios de entretenimiento más económicos y accesibles en la sociedad de masas, por lo que su consumo es bastante elevado. Sin embargo, los deportes que más expectación e interés suelen generar en los aficionados son los masculinos. Los medios de comunicación son altamente responsables de que esto ocurra, ya que se dedican a seguir una inercia y rutina que se puede comprobar con datos.

En el caso del diario Marca (diario deportivo más leído en España ), en el 92,24% de las noticias que publica el protagonista es un hombre, además, mientras que en titulares el nombre masculino propio aparece en un 63,95%, el femenino lo hace solo en un 1,99%.

Y no solo eso. La representación del deporte femenino en la sección dedicada al deporte se reduce a un 0,44% de las páginas. Tampoco se muestran suficientes imágenes de las deportistas, quienes ocupan un 7% de todas las fotografías que publica el diario.

Según el informe El deporte femenino en televisión , realizado por Barlovento, los equipos femeninos únicamente representan el 2% del total de retransmisiones deportivas en España. Bien es cierto que no todos los deportes son tratados de la misma manera, y en algunos existe más equidad de género que en otros. Esto ocurre con el atletismo (donde el 85% de las noticias son mixtas), el tenis (un 47% de las noticias son femeninas), o el baloncesto (donde el 33% del contenido es femenino). Pero hay otros deportes donde la diferencia es abismal, como es el caso del fútbol. Es el deporte que más dinero mueve además del que más lectores y espectadores atrae en nuestro país. Pero también es uno de los deportes en los que el trato de hombres y mujeres supone una gran diferencia. El dominio del fútbol en la información es muy alto, ya que solo él ocupa el 67% de las noticias y el 73% del tiempo informativo destinado al deporte. Aunque el fútbol ocupa la mayor parte del contenido deportivo en los medios de comunicación (un 39%), al fútbol femenino no le dedican más del 2% de dichos contenidos.

Ahora bien, la desigualdad no se reduce al tratamiento de los medios de comunicación, también se refleja en los salarios. Volviendo al fútbol, sabemos que solo la industria futbolística genera más de 500.000 millones de dólares anuales. Sin embargo, el 49% de las jugadoras de fútbol profesional ni siquiera reciben un salario, es más, la gran mayoría se retira a edades tempranas ante la imposibilidad de vivir de ello.

Lionel Messi cobra 130 millones de euros al año, mientras que la mejor jugadora del mundo según la FIFA, Ada Hegerberg, recibe solamente 400.000 euros al año, un sueldo 325 veces menor que el del argentino.

Otra anécdota curiosa que respalda esto, es el hecho de que en 2012 el Santos de Brasil eliminó la selección femenina simplemente para poder incrementar el salario de un jugador, Neymar, y retrasar así su marcha al Fútbol Club Barcelona. Este mismo jugador cobró en 2018 más que todas las jugadoras de las 7 grandes ligas femeninas del mundo (Alemania, Francia, Inglaterra, Estados Unidos, Suecia, Australia y México). Es decir, el salario de 1.693 jugadoras era inferior al sueldo que cobraba una sola persona (Neymar) en el Paris Saint-Germain. Las reivindicaciones de las profesionales futbolistas representan una esperanza para multitud de mujeres en un ámbito en el que la resistencia al cambio es grande pero no irrefutable.

Un buen síntoma y esperamos que se repita fue que en la Copa Mundial Femenina de la FIFA Francia 2019 pagaron las mismas primas que habían cobrado los hombres en el mundial de Rusia de 2018.

Desigualdad en todos los ámbitos

La desigualdad de género en el mundo futbolístico no solo se reduce al deporte como práctica, sino que está presente en todos los ámbitos. La ONU ha luchado con decisión contra esto y ha prestado especial atención a la participación de la mujer en el deporte. Incluso insisten en la necesidad de promover y aumentar la presencia de la mujer en el deporte a través de políticas educativas.

Según datos del Comité Olímpico Español (COE), en 2019 los puestos de responsabilidad de su propia asamblea estaban ocupados por 105 hombres y tan solo 15 mujeres, y el comité ejecutivo estaba formado por 19 hombres y 5 mujeres. Estos datos son un claro ejemplo de la gran desigualdad que hay todavía en el ámbito deportivo, pero no son los únicos. En los deportes masculinos no hay presencia femenina, pero sí que ocurre al revés, hay presencia masculina en los deportes femeninos. Las entrenadoras también ven reducida su participación en comparación con los hombres. Según el IOC (Institut Obert de Catalunya), desde los juegos olímpicos de 2010 hasta los de 2016 la presencia de la mujer entrenadora solo aumentó un 1%.

Es cierto que los medios de comunicación juegan un papel importante y le deberían dar más visibilidad al deporte femenino, pero la desigualdad está presente en todos los cargos y ámbitos del deporte: desde los propios deportistas hasta los miembros de la junta o periodistas. Y es que hasta que la sociedad en conjunto, no sea consciente del problema y se quiera luchar por cambiarlo, nada cambiará. A la mujer se le exige más para demostrar que tiene las capacidades y habilidades suficientes para participar en el deporte cuando no debería de ser así. Cada cargo debería ocuparlo la persona que esté más preparada para ello, sin necesidad de exigir a las mujeres el doble que a los hombres.

Sin duda el deporte es un reflejo de la desigualdad que sigue existiendo en la sociedad entre hombres y mujeres. Aunque cada vez las desigualdades son menores, todos deberíamos intentar poner nuestro granito de arena para que la situación cambie. En este partido deberíamos estar todos en el mismo equipo.

No te pierdas otros ensayos de Zero Grados en nuestra sección de Narrativas.

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Un partido que ganar | Deporte femenino | Zero Grados

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Marta García Castro// En un mundo donde las mujeres todavía luchan por la igualdad en materia de derechos y trato ante la ley, el deporte no es una excepción. La entrada de las mujeres en el ámbito del deporte ha sido tardía y ha estado llena de dificultades.

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El Ministerio de Sanidad acaba de dar luz verde a la financiación del spray nasal 'Spravato' frente a la depresión grave resistente a tratamiento. Será la alternativa terapéutica para las más de 1.500 personas en España que están pasando por una grave depresión y cuya recuperación no llega pese a la medicación. En lo que va de año, la Comisión de Precios había rechazado este tratamiento dos veces, principalmente, por motivos económicos.

El spray nasal 'Spravato' fue aprobado en diciembre de 2019 por la Comisión Europea para adultos con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento, es decir, cuando los pacientes no han respondido al menos a dos tratamientos antidepresivos diferentes en el episodio depresivo actual de moderado a grave.

El trastorno depresivo mayor afecta a aproximadamente 40 millones de personas en Europa y representa la principal causa de discapacidad en todo el mundo. Para estos pacientes, el objetivo principal del tratamiento es aliviar los síntomas de la depresión y, en última instancia, lograr la remisión, con pocos o ningún síntoma de depresión.

Cinco ensayos

La aprobación de esketamina para pulverización nasal en Europa se basó en datos de un programa de ensayos clínicos en pacientes con DRT, que incluye más de 1.600 pacientes tratados con esketamina para pulverización nasal. Aproximadamente el 70% de los pacientes tratados con esketamina respondieron al tratamiento, con una reducción de síntomas de entorno al 50%. Además, aproximadamente la mitad de todos los pacientes tratados alcanzaron la remisión al final de los estudios de 4 semanas.

El tratamiento continuado con esketamina para pulverización nasal en combinación con un antidepresivo oral redujo el riesgo de recaída en un 70 % entre los pacientes que lograron una respuesta estable y en un 51% en los pacientes que alcanzaron una remisión estable, en comparación con el tratamiento continuado con antidepresivos orales solos. En los cinco ensayos clínicos fase III y en uno en fase II, esketamina para pulverización nasal demostró un perfil de beneficio-riesgo favorable, con eficacia sostenida y sin nuevas señales de seguridad cuando se observó durante un período de hasta un año.

Efectos secundarios

Los acontecimientos adversos más frecuentes observados en pacientes con TRD tratados con esketamina fueron mareo, náuseas, disociación, cefalea, somnolencia, vértigo, disgeusia, hipoestesia y vómitos. Estos efectos adversos fueron generalmente de leves a moderados.

¿Cómo se administrará?

Este fármaco es de uso hospitalario, es decir, se dispensará en farmacias de estos centros y para administrarse se necesita la supervisión del profesional. Por el momento, está destinado a adultos, pero ya se está estudiando para población pediátrica.

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Sanidad aprueba financiar un spray nasal contra la depresión que se resiste a los tratamientos

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El Ministerio de Sanidad acaba de dar luz verde a la financiación del spray nasal 'Spravato' frente a la depresión grave resistente a tratamiento. Será la alternativa terapéutica para las más de 1.500 personas en España que están pasando por una grave depresión y cuya recuperación no llega pese a la medicación.

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El Gobierno ya trabaja en una prueba para que 150 empresas apliquen la semana laboral de cuatro días

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Según ha podido saber laSexta, el Gobierno ha lanzado un paso administrativo para sacar a concurso el proyecto.

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La exfutbolista inglesa Alex Scott y actualmente reportera de la BBC, la televisión británica, se encuentra colaborando en la retransmisión del partido Inglaterra-Irán, que se disputa en el Khalifa International Stadium, con el brazalete LGTBI y el color arcoíris que la FIFA ha prohibido lucir a los jugadores internacionales, bajo sanción de tarjeta amarilla, en solidaridad con el colectivo homosexual, perseguido en el país árabe. La FIFA amonestará en el minuto 1 del partido a los jugadores que luzcan el lema en los partidos del Mundial.

Scott, sin embargo, se ha querido solidarizar con sus excompañeros de profesión y a la vez reivindicar los derechos del colectivo a través de las imágenes de la televisión británica después de que ningún capitán de selección clasificada lo pueda lucir por prohibición expresa de la federación internacional. Scott es la periodista responsable de las entrevistas a los jugadores a pie de campo.

Alex Scott, reportera de la BBC, está retransmitiendo desde Qatar con el brazalete LGTB que la FIFA ha prohibido utilizar a la selección de Inglaterra. pic.twitter.com/iuQIZCVdrz
- PabloMM (@pablom_m) 21 de noviembre de 2022

Una celebridad

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En su país es una celebridad ya que fue la primera mujer experta en fútbol que comentó un Mundial después de su retirada de los terrenos de juego. Con 38 años escribe artículos de prensa y presenta programas de televisión. Es miembro de la Orden del Imperio Británico y forma parte del Salón de la Fama del Fútbol Inglés.

Ha sido una de las mejores laterales derechos del fútbol inglés. Fue una de las estrellas del Arsenal, aunque también jugó en el Birmingham y tuvo una experiencia con el 'soccer' estadounidense jugando con el Boston. Ha sido 140 veces internacional con Inglaterra donde fue una de las principales jugadoras del equipo durante 13 años. También fue seleccionada para el Reino Unido en el conjunto que disputó los Juegos de Londres 2012.

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Alex Scott, la reportera de la BBC que desafía a la FIFA portando el brazalete LGTBI

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La exfutbolista inglesa Alex Scott y actualmente reportera de la BBC, la televisión británica, se encuentra colaborando en la retransmisión del partido Inglaterra-Irán, que se disputa en el Khalifa International Stadium, con el brazalete LGTBI y el color arcoíris que la FIFA ha prohibido lucir a los jugadores...

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Un total de 13,1 millones de personas, es decir, el 27,8 % de la población española, se encontraban en riesgo de pobreza y/o exclusión social en 2021, una cifra que supone un aumento de un punto porcentual y la continuación de la tendencia ascendente impulsada el año pasado por los efectos de pandemia. En términos absolutos, unas 380.000 nuevas personas están en riesgo de pobreza o exclusión social este último año.

Así lo recoge el informe 'El Estado de la Pobreza. Seguimiento del indicador de pobreza y exclusión social en España 2015 - 2022', presentado este viernes en el Congreso por La Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español (EAPN-ES), que, aunque señala una mejora con respecto a 2015, sigue mostrando los efectos de la crisis de la pandemia en la población.

En cuanto a la cifra de personas que sufren Privación Material Severa, es decir, que no pueden permitirse una comida de carne, pollo o pescado cada dos días, mantener una temperatura adecuada en el hogar o irse de vacaciones, entre otros, afecta a 3,9 millones de personas (8,3%) y un 44,9 % de la población tuvo dificultades para llegar a fin de mes, una mejora de 0,3 puntos respecto al año anterior.

"Con el informe pretendemos poner la pobreza en el centro de la agenda política, expresar que es algo que ocupa a la sociedad española y que se debe hacer algo para solucionarlo", ha explicado el responsable de investigación de EAPN-ES, Juan Carlos Llano, en una entrevista al Canal 24H y ha achacado la situación a "problemas estructurales".

"La pobreza en España: más de 13 millones de personas en riesgo en 2021 y casi el 45% llegó difícilmente a fin de mes, según un informa de EAPN-ES

Lo analiza en el#Canal24Horas Juan Carlos Llano, responsable de investigación de EAPN-ES https://t.co/OXIRLzFzBS pic.twitter.com/yESbGGHznP "
- RTVE Noticias (@rtvenoticias) October 14, 2022

Aumentan las personas pobres con empleo y las que tienen estudios

Aunque el informe no recoge los posibles efectos de la crisis energética y precios derivada de la guerra en Ucrania, destaca el aumento de personas que no pueden mantener la vivienda con una temperatura adecuada durante los meses de invierno, que pasa del 10,9% al 14,3% en 2021. Otro dato a destacar es que un 33,4% de los hogares no puede afrontar gastos imprevistos.

El perfil de la pobreza en España también se está diversificando. El documento señala la acentuación de la pobreza con un incremento de las personas pobres con empleo y de las personas pobres con estudios medios y/o universitarios. "Una de cada tres personas pobres están ocupadas, lo que demuestra que las condiciones laborales son muy importantes", ha dicho Llano.

El investigador señala, además, a que el porcentaje de personas que viven en hogares con baja intensidad de trabajo es del 11,6%, lo que supone la incorporación de 603.000 personas a esta realidad.

Sobre otros aspectos como la nacionalidad, Llano indica que el 80% de las personas pobres son españoles, mientras que si se tiene en cuenta el sexo, las mujeres registran peores tasas que las de los hombres en la totalidad de los indicadores.

Más riesgo de pobreza en los hogares con hijos/as

Entre los factores de riesgo, destaca el hecho de tener hijos/as, según apunta el informe, que añade que es una cuestión que se repite todos los años. Los hogares en los que viven niños, niñas y adolescentes tiene tasas más altas en los principales indicadores que aquellos donde hay adultos solamente.

Dentro de este tipo de hogares, se subrayan especialmente la debilidad de los hogares monoparentales, casi la mitad de los cuales el 54,3 % están en riesgo de pobreza. "No hay un niño rico dentro de una familia pobre. Para luchar contra la pobreza infantil, hay que luchar contra la pobreza de la familia", ha asegurado Llano.

El documento apunta a que "el escudo social" implantado por el Gobierno en 2020 debido a la pandemia evitó que 1,5 millones de personas cayeran en situación de pobreza. Aún así, han aumentado en 300.000 las personas en pobreza severa. "El efecto de las medidas redujo la tasa de pobreza en 3,2 puntos porcentuales; es decir, disminuyó en 1,5 millones el tamaño de la pobreza en España", ha explicado Llano, en la presentación del informe.

España, cuarto país de la UE con más riesgo de pobreza y exclusión

Respecto a la pobreza por regiones, el informe muestra una España dividida en dos mitades, en la que las regiones del norte tienen tasas bajas en los indicadores de pobreza y exclusión, encontrándoseNavarra y País Vasco entre los niveles más bajos,con el 14,7 % y el 16 % respectivamente. Las comunidades autónomas del sur, por el contrario, muestran tasas muy elevadas, con Andalucía y Extremadura a la cabeza, ambas con el 38,7 %.

Si se compara la tasa AROPE (tasa de riesgo de pobreza o exclusión social) de España con la del resto de países de la Unión Europea, nuestro país sería el cuarto con mayor riesgo de pobreza y exclusión, solo por encima de Grecia, Bulgaria y Rumanía;

La desigualdad también es muy elevada con respecto a los estándares europeos, encontrándose España en el sexto lugar, según el índice de Gini. En el informe se señala que, en el año 2021, el 20% más rico de la población disponía en su conjunto de una renta anual que era casi 6,2 veces superior a la del 20% más pobre.

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La pobreza en España: más de 13 millones de personas en riesgo en 2021 y casi el 45% llegó difícilmente a fin de mes

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Un total de 13,1 millones de personas, es decir, el 27,8 % de la población española, se encontraban en riesgo de pobreza y/o exclusión social en 2021.

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En Guinea Bisáu se practica el infanticidio selectivo con recién nacidos con discapacidad o que parecen tenerla dejándoles morir a expensas de las olas del mar. Estos crímenes quedan impunes porque no se denuncian. Los testimonios de algunas madres son la única prueba de que esta mortal tradición existe

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Ismene Henriqueta Quintino, de 23 años, sostiene a su hija Jean Philippe, de un año, con parálisis cerebral, a la que su familia quiso matar al considerarla una 'irã' (no humana). Ambas viven en una casa de acogida de la ONG española Aida. VÍDEO: lectura de un poema.Vídeo: Álvaro García

El embarazo fue saludable. Isemene Henriqueta Quintino acudía a sus consultas prenatales y todo iba bien hasta que empezó a sangrar prematuramente. "Me mandaron a casa, pero volví al día siguiente". Ya era tarde: su hija había sufrido tal falta de oxígeno que nació con parálisis cerebral. La joven madre, de 23 años, sabía que algo malo le pasaba a su niña, aunque nadie le explicaba exactamente qué. "Sufrió tres paradas [cardiorrespiratorias] y la tuvieron que reanimar. Yo estaba sola". Un mes después, les dieron el alta y regresaron a casa. Allí empezó otro calvario. "Lloraba mucho, día y noche. Y mi abuela y mi tía empezaron a decir que era una irã y me echaron".

Los llaman irã, que en la lengua criolla de Guinea Bisáu quiere decir espíritu o demonio. Es el único nombre que reciben muchos de los niños que nacen con alguna discapacidad o trastorno, desde parálisis cerebral hasta epilepsia, o que simplemente parecen tenerlos. Los mayores de algunas etnias animistas cuentan que no son humanos y que tienen que volver al lugar del que proceden, el más allá. O que hay que deshacerse de ellos porque son capaces de actos perversos de brujería. Así justifican el infanticidio selectivo.

A Quintino intentaron convencerla de que hiciese la ceremonia. "Querían que la matase", dice sin paliativos la madre. El ritual consiste en llevar al bebé junto al mar. Se prepara una bola de harina de arroz o huevo y, si se lanza a por ella, se resuelve que es un espíritu maligno y hay que abandonarlo allí para que se lo lleven los suyos, que lo arrastren las olas y regrese al más allá. A veces, también les encierran en una habitación sin ventanas ni luz durante una semana. Si fallece, consideran que no era un ser humano y ha vuelto al lugar del que procede.

"Son crímenes que se practican de forma oculta para no quedarse con los niños con deficiencias", advierte Khady Florence Dabo, presidenta del Instituto de la Mujer y la Infancia del país. En Guinea Bisáu hay un 4,5% de pequeños entre dos y cuatro años con algún tipo de discapacidad, la mayoría con "disfunción en el comportamiento" y casi cero con problemas para ver, oír, andar o descoordinación motora. En adultos, el porcentaje baja a 1% de los hombres y 2,7% de las mujeres con "alguna dificultad funcional", en términos de la Encuesta de Indicadores Múltiples (MICS) publicada en 2020. Muy por debajo de la media global: en el mundo, un 15% de la población vive con alguna discapacidad.

En Guinea Bisáu, en la posición 175 de 186 en el Índice de Desarrollo Humano de la ONU, sobrevivir al infanticidio camuflado de tradición va, a menudo, seguido de una existencia sin identidad, escondidos y ocultados. "Hay mucho estigma por la creencia de que una persona con discapacidad no es un ser humano. Se producen conflictos familiares porque se acusan de tener la culpa", afirma Ana Muscuta Turé, presidenta del Consejo Nacional de Mujeres con Discapacidad. "Y cuando no los matan, no les dan nombre, ni les registran. En la práctica, no estudian. Nada. Para las mujeres es peor, porque además son violadas y, si tienen hijos, están abocadas a la mendicidad", denuncia.

Unicef recoge algunos hallazgos de una investigación sobre el tema en su último informe sobre el estado de la infancia en el país, de 2019. "Se identificaron muchas barreras que impiden que los menores de edad con discapacidad disfruten de sus derechos", indica. Una de ellas es el difícil acceso a los servicios de salud pública y la costumbre de acudir al curandero tradicional. "Esto provocó un diagnóstico tardío, retraso o ningún tratamiento en tres de cada cuatro (76%) niños del estudio".

El ritual consiste en llevar al bebé junto al mar, se prepara una bola de harina de arroz o huevo y, si se lanza a por ella, se resuelve que es un espíritu maligno y hay que abandonarlo allí

Además, describe Unicef, las percepciones sociales de los pequeños con discapacidad o trastornos eran casi completamente negativas y esto provocó una indiferencia generalizada y, a veces, hostilidad hacia ellos. Se detectó así "un trato diferencial" por parte de sus padres (83%), profesionales de la salud (53%) y maestros (68%). Según el estudio, al menos el 80% de los casos de abandono de bebés en las ciudades analizadas, incluida la capital, se debieron a discapacidades presentes en el niño.

Isemene Henriqueta Quintino decidió luchar por su hija, Jean Philippe Mendy, que ya tiene un año. Sin casa, sin apoyo familiar ni gubernamental, en una de sus visitas al hospital, conoció a Paula Butian, directora y asistente sociosanitaria de la ONG Aida en Guinea Bisáu. Aunque intentó mantenerse por sí misma y trabajar en la campaña de recogida del anacardo, que comienza a mediados de abril, la madre se encontró con que no podía dejar sola a su niña ni un minuto. Temía que sus parientes se la llevasen y desapareciese para siempre. "Es el segundo bebé que nace así en la familia. Al de mi tía le hicieron la ceremonia y le dejaron morir. Ella me intentó convencer de hacer lo mismo".

Ante la desesperada situación, Aida le dio refugio en su casa de acogida y ayudará a la pequeña en su centro de rehabilitación para niños con discapacidad en Bisáu. Ahora Quintino puede contar su historia y está determinada a salir adelante. "Decidí que no podía llorar más", dice en portugués, idioma en el que escribe poesías en su cuaderno sobre la experiencia de ser madre y el coraje de enfrentarse a las tradiciones que matan. También se encarga de la repostería cuando hay una celebración, pero ella quiere ser médico.

Butian asegura que necesitan ampliar la casa de acogida. "Proporcionándoles un lugar donde quedarse temporalmente, se puede conseguir que no les maten", asegura la asistente sociosanitaria de Aida. Además de este hogar para madres coraje, con las aportaciones de socios, las librerías solidarias que la organización tiene en España, los proyectos con otras entidades como Infancia Solidaria o programas de la Unión Europea, la ONG mantiene abierto un centro de rehabilitación y desarrollo para niños con discapacidad.

En sus instalaciones atienden a 188 pequeños y hay otros 66 en lista de espera. "Damos prioridad a los que tienen epilepsia porque no les tratan su dolencia al considerar que no son seres humanos. La mayoría intentan métodos tradicionales y como no les funcionan, vienen aquí", razona la responsable. El segundo aspecto es la edad porque "cuanto más pequeños, más probabilidad de que la terapia funcione". "También vemos las necesidades sociales de los padres; vamos a sus casas, evaluamos el apoyo que les podemos dar, por ejemplo: una cama, un carrito, ayuda para emprender un negocio", agrega Butian.

La mayoría de sus pacientes padecen parálisis cerebral, después epilépticos, síndrome de Down y otras. En el centro de Aida pasan consulta, se les hace seguimiento, terapia y se les dispensan medicamentos gratuitos. La sala de logopedia no es muy grande, pero es luminosa, dispone de todo lo necesario, con mucho color. Aquí se hace estimulación sensorial y también es una habitación de lectura. En el espacio de fisioterapia motora, los especialistas trabajan la motricidad con los niños.

Me decían que era un 'irã', que si no lo mataba, él me mataría a mí

Salimatu Embalo, madre de un niño con parálisis cerebral

El pequeño Tcherno Kachide Balde, de cuatro años, gatea por la sala, pasa de un lado a otro de un tubo siguiendo las instrucciones de sus terapeutas. Al final, le espera un caramelo o un juego. "Nació con fiebre y nunca estaba bien. Empecé a notar que no sujetaba la cabeza y un médico me dijo que necesitaba fisioterapia", recuerda la madre, Salimatu Embalo, de 26 años. Aquel doctor que le habló de que el niño podía mejorar era un vecino y uno de los especialistas del centro de Aida. "Otras personas me decían que no era una persona, pero no sucumbí a un tratamiento tradicional".

FOTOGALERÍA | Tcherno Kachide Balde, de cuatro años, con parálisis cerebral, en el centro de atención a niños con discapacidad de la ONG Aida, en Bisáu. Alvaro Garcia

No fueron solo las palabras hirientes lo que Embalo tuvo que combatir. "Me decían que era un irã, que si no lo mataba, él me mataría a mí", se emociona. "Me hacían sentir muy mal. Pero pensaba que, si yo no era una irã, ¿cómo lo iba a ser mi niño? Por eso decidí luchar. Es mi hijo", continúa tras una pausa en silencio. Desde que el bebé cumplió los seis meses, comenzó la presión porque se le empezó a notar que no se sujetaba sentado. Cuando Kachide cumplió un año, sus parientes dieron un paso más allá. "Mi familia me llevó a Bafatá (ciudad en el interior del país) y me hicieron una reunión para convencerme de que le matara. Tuve que huir". Con el apoyo de su marido, regresaron a Bisáu.

Remover el pasado abre las heridas de Embalo, que se seca las lágrimas mientras Butian explica que un grupo de unas 15 o 20 madres se reúnen una vez al mes para hablar. "Les explicamos por qué les pasa esto, para que acepten la situación y puedan resolver los problemas que enfrentan. Les recordamos la importancia de que continúen con la terapia". En esos encuentros, además, las mujeres comparten sus dolorosas historias.

"Estoy muy contenta con mi decisión. Noté mucho el cambio desde que empezó la fisioterapia. Hace falta mucho coraje porque es duro, pero no nos podemos rendir". Cuidadora a tiempo completo, ahora que ya puede dejar al chico con su hermana de 12 años, Embalo ha retomado los estudios de secundaria. Sueña con acabar su formación y ser profesora, aunque cree que no podrá pagarse la facultad.

Para el futuro de su hijo imagina muchas cosas. "Que vaya a la universidad", desea. "Tenemos muchas historias, hay niños del centro que ya escriben y uno de nuestros pacientes tiene descoordinación motora, pero es muy inteligente y ha pasado de curso", cuenta la directora. También capacitan a profesores en escuelas para que los chicos que van a terapia puedan acudir al colegio y que sus maestros tengan unos conocimientos suficientes para formarles.

"Esta es la parte bonita... Pero hay otra", sigue Butian. No todas aguantan la presión. "Lamentablemente, perdemos a niños, se los llevan y los matan". Cuenta que recientemente uno de sus pacientes ha desaparecido. "Su madre se lo ha llevado a Biombo convencida por los abuelos. Le dijeron que, si no mataba a su hijo, no volvería a quedarse embarazada", relata la especialista. "Esto es lo más frustrante... A veces los sacrifican por una simple epilepsia". Estos casos no los denuncian porque carecen de evidencia alguna de lo que sospechan que ha sucedido.

"De repente se dice que un niño desapareció, las autoridades saben que lo han matado, pero no tienen cómo comprobarlo", advierte Butian. Tampoco hay denuncias. "Las personas tienen miedo de hacer acusaciones, nadie habla y estas prácticas acaban por ser, desgraciadamente, aceptadas. No se puede decir legales, pero sí aceptadas por la sociedad", coincide Dabo, del Instituto de la Mujer y la Infancia. Las autoridades, las ONG y las instituciones de la ONU apuestan por la sensibilización para evitar la continuidad de estos crímenes. Pero pocos se ocupan de los supervivientes.

"Aunque Guinea-Bissáu ha firmado la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad para manifestar su deseo de defender los derechos de este colectivo, este deseo aún no se ha traducido en políticas o planes específicos", subraya Unicef. Dentro de la sociedad civil hay grupos comunitarios y algunas ONG que trabajan para defender su bienestar. Sin embargo, normalmente esos niños nunca han existido, no se los registra, ni se les da un nombre; en caso de que sobrevivan, suelen vivir escondidos y sin acceso a los cuidados que necesitan. Los llaman irã.

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¿Qué es la mutilación genital femenina?

La mutilación genital femenina hace referencia a todos los procedimientos que implican la extirpación total o parcial de los genitales externos de la mujer u otras lesiones en los órganos genitales femeninos con fines no médicos. Se practica sobre todo en niñas que se encuentran entre la edad infantil y los 15 años. En cualquiera de sus formas, la mutilación genital femenina constituye una violación de los derechos humanos fundamentales de las niñas y las mujeres, entre los que se incluyen el derecho a la salud, a la seguridad y a la dignidad.

¿Por qué la mutilación genital femenina representa un riesgo para las niñas y las mujeres?

La mutilación genital femenina no tiene ningún beneficio para la salud y puede provocar graves complicaciones a largo plazo, incluso la muerte. Entre los riesgos inmediatos para la salud se cuentan las hemorragias, los estados de conmoción, las infecciones, la transmisión del VIH, la retención de orina y el dolor intenso.

Las repercusiones psicológicas pueden ir desde la pérdida de confianza de las niñas en sus cuidadores hasta sentimientos de ansiedad y depresión que pueden aparecer a largo plazo.

En la edad adulta, las niñas sometidas a la ablación genital son más propensas a sufrir problemas de infertilidad o complicaciones durante el parto, en particular hemorragias posparto, muerte prenatal o muerte neonatal precoz.

¿Por qué se sigue practicando la mutilación genital femenina?

Existen muchos factores que contribuyen a la pervivencia de esta práctica. Sin embargo, en todas las sociedades donde se realiza, la mutilación genital femenina es la manifestación de una desigualdad de género profundamente arraigada.

Algunas sociedades la ven como un rito iniciático; otras la utilizan para reprimir la sexualidad de las niñas o salvaguardar su castidad. Ni el islam ni el cristianismo respaldan esta práctica, pero es habitual que se recurra a los textos religiosos para justificarla.

En los lugares donde la mutilación genital femenina está más extendida, las comunidades la consideran un requisito para el matrimonio o la herencia. Esto hace que sea difícil para los progenitores no someter a sus hijas a esta práctica. Las familias que rechazan participar en la mutilación genital femenina se enfrentan al ostracismo y exponen a sus hijas al riesgo de no ser aptas para el matrimonio.

¿Por qué la mutilación genital femenina es una violación de los derechos humanos?

Independientemente de cómo se practique, la mutilación genital femenina constituye una violación de los principios universales de los derechos humanos.

La ablación genital viola los principios de igualdad y de no discriminación por razones de género. Asimismo, atenta contra el derecho a no ser sometida a torturas ni a tratos crueles, inhumanos o degradantes y vulnera el derecho a gozar del máximo nivel posible de salud, el derecho a la integridad física y, en general, los derechos de la infancia. En los peores casos, la mutilación genital femenina constituye incluso una violación del derecho a la vida.

¿Cuál es la prevalencia de la mutilación genital femenina?

A pesar de que el número de niñas y mujeres víctimas de la mutilación o ablación genital femenina a nivel mundial sigue siendo desconocido, se estima que al menos 200 millones de niñas y mujeres de 31 países en tres continentes han sido sometidas a esta práctica.

El UNFPA calcula que más de 4 millones de niñas corren el riesgo de ser víctimas de la ablación genital cada año. En 2021 se pronosticó que a lo largo de la presente década podrían producirse dos millones de casos adicionales de mutilación genital femenina debido al cierre de escuelas y a la interrupción de los programas que protegen a las niñas de esta práctica, todo ello provocado por la pandemia de la COVID-19.

Diversas iniciativas llevadas a cabo a escala mundial han acelerado los avances para erradicar la mutilación genital femenina. Hoy día, la probabilidad de que las niñas sean mutiladas se ha reducido en una tercera parte con respecto a hace 30 años. Sin embargo, teniendo en cuenta el crecimiento de la población, el mantenimiento de los logros alcanzados plantea un desafío considerable. Para 2030, casi una de cada tres niñas en todo el mundo nacerá en alguno de los 31 países donde la mutilación genital femenina está más extendida, lo que supone que 68 millones de niñas correrán el riesgo de ser mutiladas.

Si no se amplían de forma significativa los esfuerzos a nivel mundial, el número de niñas y mujeres sometidas a esta práctica superará las cifras actuales en 2030.

¿Dónde está más extendida la mutilación genital femenina?

Aunque la mutilación genital femenina está disminuyendo en la mayoría de los países donde es una práctica muy extendida, los avances para erradicarla han sido muy dispares. En algunos países sigue siendo tan habitual como lo era hace 30 años. En Guinea o Somalia, por ejemplo, más del 90% de las mujeres y las niñas de entre 15 y 49 años han sufrido algún tipo de ablación genital.

¿Qué es la medicalización de la mutilación genital femenina?

Actualmente existe en algunos países una alarmante tendencia hacia la medicalización de la mutilación genital femenina según la cual el procedimiento corre a cargo del personal sanitario. Aproximadamente una de cada cuatro supervivientes de la ablación genital -esto es, unos 52 millones de mujeres y niñas en todo el mundo- fueron mutiladas por miembros de los servicios de salud.

La medicalización no solo vulnera la ética médica, sino que además entraña el riesgo de legitimar esta práctica y extender la creencia de que no tiene consecuencias. Independientemente de dónde se realice o de quién la practique, la mutilación genital femenina nunca está exenta de riesgos. En cualquier forma de mutilación se extirpan y se dañan tejidos sanos y se interfiere en las funciones biológicas del cuerpo de las niñas.

¿Cómo está cambiado la mentalidad respecto a la mutilación genital femenina?

La actitud de las niñas y las mujeres hacia la mutilación genital femenina varía considerablemente de un país a otro, pero la oposición a esta práctica va en aumento.

En la mayoría de los países de África y Oriente Medio con datos representativos (solo en inglés), la mayoría de las niñas y las mujeres (unas 7 de cada 10) piensan que la mutilación genital debe erradicarse. Esta proporción de niñas y mujeres es alrededor del doble respecto a hace dos décadas.

Los resultados de un análisis reciente de UNICEF también muestran que muchos niños y hombres están en contra de la MGF. En Etiopía, por ejemplo, un país con una de las tasas más altas de esta práctica a nivel mundial, la oposición masculina es del 87 por ciento.

¿Qué está haciendo UNICEF para eliminar la mutilación genital femenina?

La erradicación de la mutilación genital femenina exige esfuerzos coordinados que impliquen a comunidades enteras: jóvenes, progenitores, líderes religiosos, organizaciones de la sociedad civil, activistas, personal médico, educadores y responsables políticos. Una de las formas más eficaces de poner fin a esta práctica es el abandono colectivo, que implica que toda una comunidad decida renunciar a ella. Esto garantiza que ninguna niña o familia se vea perjudicada por su decisión de no participar en la mutilación genital femenina.

UNICEF y el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) dirigen conjuntamente el programa mundial más importante para la erradicación de la mutilación genital femenina. Dicho programa, puesto en marcha en 2008, trabaja con las comunidades para sensibilizar sobre los daños de la ablación genital y para cambiar las normas sociales en favor de su abandono colectivo. UNICEF trabaja también con los gobiernos a nivel nacional y regional fomentando la formulación de políticas centradas en prohibir y poner fin a esta práctica.

Para las niñas que corren el riesgo de ser mutiladas y para las que sobreviven a esta práctica, UNICEF proporciona acceso a atención médica y psicológica y apoya al personal sanitario que dispensa esta asistencia.

¿Qué resultados ha obtenido el trabajo de UNICEF?

Desde el establecimiento del Programa Conjunto de UNICEF y el UNFPA sobre la Eliminación de la Mutilación Genital Femenina, 13 países han aprobado leyes nacionales que prohíben esta práctica. El programa también ha facilitado el acceso a servicios de prevención, protección y tratamientos relacionados con la mutilación genital femenina a más de 6 millones de niñas y mujeres. A día de hoy, unos 45 millones de personas procedentes de comunidades de 15 países han realizado declaraciones públicas de abandono de esta práctica.

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Todo lo que hay que saber sobre esta práctica y lo que hace UNICEF para erradicarla

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En Zambia, los bebés con parálisis cerebral o autismo sufren estigma, rechazo y soledad. Una ONG facilita a los niños un correcto desarrollo y un futuro con autonomía

Claire Banda y su hija Joyce, en actitud sonriente en la ONG Special Hope Network en Lusaka (Zambia). José Ignacio Martínez Rodríguez

Cuando hace tres años Claire Banda, hoy una joven de 25 años, tuvo a Joyce, su primogénita, lo que le extrañó fue que no lloró al nacer. Después, las fiebres que su niña sufrió durante las primeras semanas de vida. Lo achacó a su condición de prematura; el parto se produjo tras apenas ocho meses de gestación. Pero, como las altas temperaturas no remitían, cargó a su hija en su espalda y la llevó al hospital. "La tuvieron ingresada una semana. Entonces me dijeron que algo no había ido bien y que tenía parálisis cerebral", cuenta. Fue la primera vez que Banda escuchaba esas palabras y también fue el inicio de una nueva vida, una repleta de miedos y retos y también de risas, pequeñas gestas cotidianas y celebraciones.

Christine Phiri, vecina de Ngombre, un barrio de Lusaka, junto a su hija Piurit. "Está aprendiendo a abrir los ojos, a sentarse y a escuchar", celebra. José Ignacio Martínez Rodríguez

Claire Banda nació y vive en Ngombe, un barrio popular de Lusaka, la capital de Zambia, un país de unos 20 millones de habitantes en el sur de África. También es una de las naciones más pobres del mundo. Los datos del Banco Mundial indican que casi el 60% de su población debe vivir con menos de 1,90 euros al día. Banda afirma que ella es de las personas que engrosan esta estadística. Además, las cosas se pusieron más difíciles tras el nacimiento de Joyce. "Antes de dar a luz trabajaba, pero ya no puedo hacerlo; tengo que cuidar de mi niña porque su padre me abandonó cuando nació. No aceptó su discapacidad. Me dijo que había sido culpa mía y se marchó". El de su marido no fue el único rechazo. De hecho, en su familia más cercana, hermanos, tías y madre, escuchó el diagnóstico que acompañaría a su bebé durante los primeros meses de vida. "Esa niña está hechizada. Esto es cosa de brujería", sentenciaron.

"Acudí a un hechicero para ver si podía curar a mi hija. No sucedió nada. Así que fui a otro. Y después, a otro. Pero pasaban los días y Joyce no mejoraba", recuerda Banda. Las familias zambianas con niños con discapacidad intelectual conocen bien estas acusaciones de brujería. Christine Phiri, otra vecina de Ngombe de 29 años, cuenta una historia parecida. Madre de dos niñas, afirma que, durante el embarazo de la mayor, Piurit, su presión sanguínea fue inusualmente alta. La pequeña tampoco lloró tras un parto largo y complicado. A los tres meses de edad padeció una meningitis, razón por la cual decidió llevarla al hospital. El médico le dijo que tenía parálisis cerebral y que no sería capaz de hacer las mismas cosas que los demás niños. Al regresar a casa, soportó una cantinela semejante a la de Banda. Vecinos, familiares y amigos achacaron la situación a haber sufrido una maldición.

Banda y Phiri coincidieron también en su convencimiento de que sus hijas eran las únicas víctimas de estos embrujos. Hasta que acudieron a un centro que la ONG Special Hope Network, dedicada a niños con discapacidad intelectual y a sus familias, tiene en Ngombe. Descubrieron entonces una realidad esperanzadora: había más personas en su situación, más madres como ellas. "El primer día, en 2020, vi a otros chicos muy parecidos a mi niña. Todos con discapacidades diferentes. Sirvió para darme cuenta de que podía hablar con otra gente sobre las dificultades diarias, algo que no todo el mundo entiende. Aquí me convencieron de que mi hija no está embrujada, sino que solo tiene una discapacidad", comenta Phiri.

Lucha contra el estigma

"Los remedios locales para las parálisis cerebrales, autismo o cualquier otra discapacidad intelectual suelen ser un drama porque se ve como si alguien (normalmente la madre) hubiera hecho algo realmente mal, algo para que el demonio haya castigado a su hijo", afirma el estadounidense Eric Nelson, fundador y director de Special Hope Network. Su mujer, Holly Nelson, subdirectora de la misma institución, añade: "No es solo que el comportamiento de estos niños se suela ver como cosa de brujería; también afecta a otras personas. Si, por ejemplo, pasas tiempo con esa familia, o incluso si tocas al bebé, muchos crees que puedes contagiarte". Y ambos inciden en la preferencia de parte de los zambianos por los hechiceros y curanderos locales, en la habitualidad de los diagnósticos tardíos y en el escaso nivel educativo de la mayoría de los progenitores, a menudo desbordados ante el reto de tener un hijo con necesidad de atención especial.

"Muchas de las familias esconden a sus niños con discapacidad intelectual en los hogares y no salen con ellos nunca, por el estigma que conlleva"

Eric Nelson, fundador y director de Special Hope Network

La ONG que fundaron y dirigen los Nelson llevan más de una década en Zambia y presta asistencia a 380 niños y a sus familias en seis centros repartidos por Lusaka. Resulta tremendamente complicado poner cifras más generales a esta cuestión en el país. Un informe del Instituto de Política e Investigación para África Meridional publicado en 2017 que investigó el tema a fondo con fuentes gubernamentales y de instituciones privadas cifró en el 7,2% los zambianos con alguna discapacidad, pero remarcó que se desconoce cuántas de ellas tienen una discapacidad intelectual. "Muchas de las familias esconden a sus niños en los hogares y no salen con ellos nunca, por el estigma que conlleva. Cuando van a algún lado todos juntos a ellos los dejan ahí, solos, encerrados en una habitación durante largos periodos de tiempo. Algunos vecinos ni siquiera saben que estos muchachos existen", prosigue Eric Nelson.

El matrimonio ya tenía experiencia con personas con discapacidad intelectual antes de establecerse en Zambia. Ella es licenciada en Educación Especial Temprana y especializada en Necesidades Especiales Maternas. Él es pastor y estudió una licenciatura en Estudios Bíblicos, aunque su carrera profesional ha girado en torno a estas infancias. Además, forman una familia de cinco, pues tienen tres hijos, todos con síndrome de Down y adoptados. Ellos cuentan su historia así: "Una vez que nos casamos, como no podíamos tener niños biológicamente, decidimos adoptar. Y como teníamos estos antecedentes profesionales... Primero vinieron las gemelas, que ahora tienen 29 años y son de São Paulo, Brasil. Las abandonaron al nacer y estaban en el hospital porque sus corazones no andaban bien; necesitaron cirugía a corazón abierto. Después, a los pocos años, volvieron a contactarnos desde Brasil. Nos dijeron que habían dejado a un chico en un orfanato que no aceptaba niños con síndrome de Down. Incluso le habían retirado el alimento. Cuando lo recogimos, tenía 13 meses y pesaba 4,6 kilos".

Fue su propia experiencia vital la que les hizo comprender que muchos niños alrededor del mundo pasaban por el mismo trance que sus pequeños, que había miles de ellos rechazados, abandonados, estigmatizados e incluso asesinados por nacer con una discapacidad intelectual. Después buscaron, investigaron y decidieron: África sería su destino. Zambia, su nuevo país de acogida. Era 2010. Echó a andar a la sazón Special Hope Network. "Comenzamos a trabajar individualmente con las familias, yendo de puerta en puerta. Nos dimos cuenta de que un centro fijo podría ser muy beneficioso para la comunidad y para las mamás", explica Eric Nelson. A su lado, la subdirectora agrega: "Hay mujeres que nos dicen: 'Estamos impresionadas porque nuestros hijos aprenden algo nuevo todos los meses'. No debería ser una sorpresa, ¿verdad? Pero lo es. Muchas de ellas escucharon de sus médicos: 'Este niño va a ser como un repollo'. Y no esperas que un repollo se desarrolle".

Un lugar para la esperanza

Los seis centros que han abierto desde entonces se centran en la comunicación, habilidades motoras, autocuidado, nutrición, apoyo médico... En definitiva, en todo lo que necesita un chaval para que su desarrollo sea el apropiado. "Y en entrenamiento para las madres. Algunas no saben leer, por lo que les damos las directrices con imágenes. Es importante enseñarles a ellas también porque se puede mejorar la vida de toda la familia", garantiza Holly Nelson. Porque en la mayoría de las ocasiones es una mamá o una abuela quien acompaña al niño al centro. Y la tasa de analfabetismo en mujeres adultas en Zambia sobrepasa el 65%. "Antes resultaba demasiado común que las chicas se quedaran embarazadas con 13 o 14 años, y cuando eso pasaba salían del colegio. Muchas mamás solo tienen los conocimientos que adquirieron antes de cumplir esa edad".

Elisabeth Phiri, una mujer de 63 años, cuenta que su nieto Samford nació cuando ella vivía en Sudáfrica. Fue el sexto niño de su hija y vino al mundo cuando el marido de esta ya había fallecido. "Volví para pasar unas semanas al cumplir el bebé cuatro o cinco meses, pero me di cuenta de que sucedía algo raro. Ni siquiera podía sentarse solo", recuerda. Comenzó entonces una peregrinación por iglesias, curas locales y hechiceros. Pero nadie remedió nada. De nuevo, un médico en un hospital dio con el diagnóstico: trastorno del espectro autista. "Hasta que no he regresado definitivamente de Sudáfrica nadie ha traído a Samford al centro de Special Hope con regularidad. Llevo viniendo unos meses y el progreso es grandísimo. Ahora entiende muchas cosas. Le digo: coge esto, ven aquí... Y me hace caso", afirma. La abuela celebra que, de pensar en brujerías y hechizos, ha pasado a hablar así: "Es como si me hubiera dado algo de amor extra. Cuando lo miro, cuando volvemos de la escuela... ¡Cómo lo quiero! Y realmente deseo ayudarle. Por eso estoy tan agradecida a este sitio".

Claire Banda y Christine Phiri, que acuden al mismo centro, se expresan en términos parecidos. "Mi hija ya puede hacer muchas cosas por sí misma. Da algunos pasos, se mantiene en pie sin ayuda, habla... Me siento muy feliz y con la capacidad de decirle a otras madres que tengan fe y esperanza", afirma la primera. "La mía ha aprendido a sentarse, a abrir los ojos, a escuchar... Es bueno ver que mejora; quizás, en unos años pueda ser capaz de caminar", afirma la segunda.

Casos de parálisis cerebral como los de las hijas de Banda y Phiri son los más comunes, tanto en los centros de Special Hope como en el país, seguidos por otras discapacidades como trastorno del espectro autista, hidrocefalia, microcefalia o síndrome de Down. A los chavales y a sus familias la lucha por la inclusión, por la educación y por la dignidad en un contexto de escasez y pobreza, donde apenas hay programas gubernamentales para cuando estos niños sean adultos, les durará toda la vida. La subdirectora de la ONG finaliza: "La integración laboral resulta extremadamente difícil porque, por el estigma, la gente no acude a negocios donde contratan a personas con discapacidad intelectual. Uno de nuestros sueños es abrir un pequeño campo donde puedan trabajar, vivir juntos, hacer planes como ir a ver una película y divertirse. Un sitio donde no tengan que depender de nadie, con asistencia, donde no sufran acusaciones de brujería y donde nadie se ría de ellos".

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En Zambia, los bebés con parálisis cerebral o autismo sufren estigma, rechazo y soledad. Una ONG facilita a los niños un correcto desarrollo y un futuro con autonomía Cuando hace tres años Claire Banda, hoy una joven de 25 años, tuvo a Joyce, su primogénita, lo que le extrañó fue que no lloró al nacer.

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La Junta de Gobierno Local ha aprobado la convocatoria para contratar a dos personas para el proyecto FPE 2022 cuyo objetivo es dar formación a personas desempleadas que tienen especial dificultad para su inserción en el mundo laboral. Así lo ha anunciado el concejal de Hacienda y Desarrollo de los Sectores Económicos, Borja Sanjuán, que ha informado de los acuerdos junto al vicealcalde y concejal de Ecología Urbana, Sergi Campillo. Sanjuán ha señalado que con esta medida "ponemos un servicio de formación prioritario para que estas personas puedan obtener certificados de profesionalidad y ayudarles a que tengan una oportunidad laboral que por cuestiones de discriminación, el mercado laboral aún hoy les niega".

Estas actividades de formación está previsto que se lleven a cabo desde el 22 de diciembre hasta el 25 de mayo del año próximo. Para ello, el Consistorio contratará a dos personas que llevarán a cabo esta formación y que permitirá obtener certificado de profesionalidad de nivel 2 de atención sociosanitaria a personas dependientes en instituciones sociales (450 horas) y también de inserción laboral, sensibilización medioambiental e igualdad de género (10 horas). Podrán beneficiarse en torno a diez personas.

Según ha explicado el regidor Borja Sanjuán, tendrán prioridad para su participación en estos cursos las mujeres y colectivos vulnerables como víctimas de violencia de género, personas con diversidad funcional incluso si tienen incapacidad permanente para la profesión habitual, personas trabajadoras con baja cualificación, mayores de 45 años, familias monomarentales, beneficiarias de la renta valenciana de inclusión y personas afectadas por expedientes de regulación de empleo. También tendrán prioridad "personas que pertenecen a colectivos tradicionalmente discriminados dentro del mercado laboral como etnias minoritarias y personas trans". Sanjuán ha añadido que el objetivo es "ayudarles a que tengan una oportunidad laboral que por cuestiones de discriminación el mercado laboral aún hoy les niega".

Festival Open House València 2022

La Junta de Gobierno Local ha aprobado también un convenio de colaboración entre el Ayuntamiento de València y la Academia Europea del Paisaje Urbano con motivo de la celebración del Festival Open House València 2022.

El concejal de Hacienda, Borja Sanjuán, ha explicado que este festival nació hace 30 años en Londres y agrupa a 50 ciudades de todo el mundo. El objetivo de la colaboración es "invitar al público a vivir la arquitectura de una forma especial y permitirá que los vecinos y vecinas de València puedan visitar edificios y espacios arquitectónicos que durante el resto del año están cerrados o con acceso restringido".

Sanjuán ha añadido que se realizarán también rutas temáticas de algunos espacios icónicos de la ciudad como el Jardín del Turia o la zona de huerta periurbana "para poner en valor el patrimonio arquitectónico de la ciudad de València, poniendo el foco en aquello que hace singular a València. Esta ciudad vivió durante mucho tiempo intentando parecerse a otras ciudades y ahora, en cambio, potencia lo que es porque está muy orgullosa de lo que la hace única".

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El Ayuntamiento de València formará a personas desempleadas de colectivos vulnerables para mejorar su empleabilidad

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La Junta de Gobierno Local ha aprobado la convocatoria para contratar a dos personas para el proyecto FPE 2022 cuyo objetivo es dar formación a personas desempleadas que tienen especial dificultad para su inserción en el mundo laboral.

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Ousman, de Gambia, llegó a Valencia en el 'Aquarius' hace cuatro años, acaba de ganar un premio por su trabajo en una panadería de Alicante. Manuel Lorenzo (EFE)

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes la reforma del reglamento de la Ley de Extranjería que permitirá incorporar miles de extranjeros al mercado laboral. La iniciativa, impulsada por el ministro de Migraciones, José Luis Escrivá, pretende facilitar a los empresarios la contratación de extranjeros en sus países de origen y abre nuevas vías para que los inmigrantes que ya vivan en España puedan regularizarse y trabajar. Escrivá, que desde el principio ha contado con el apoyo de la mayoría de los ministerios, ha defendido la reforma como una fórmula para aflorar la economía sumergida y paliar la falta de mano de obra en sectores clave para la economía, desde el transporte y la construcción, pasando por la hostelería o la digitalización. El Real Decreto que recogerá la reforma, se publicará este miércoles en el Boletín Oficial del Estado y entrará en vigor en 20 días.

Escrivá sigue evitando dar cifras sobre los extranjeros que pueden beneficiarse de la reforma, pero su impacto puede alcanzar a decenas de miles de personas. Fuentes del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones celebran la aprobación de la reforma como una forma de mejorar el modelo migratorio español que incentiva la economía sumergida y que mantenía modelos de contratación y de regularización rígidos e infrautilizados.

La medida contempla un abanico de pequeñas modificaciones técnicas que harán algo más fácil emprender, reagrupar a familiares o regularizarse cuando se está trabajando en la clandestinidad, pero trae, sobre todo, novedades de calado en tres ámbitos clave para avanzar en un cambio de la política migratoria.

En primer lugar, la reforma tiene como prioridad ampliar y mejorar la contratación de extranjeros en origen, especialmente la contratación colectiva, limitada hasta ahora a temporeros. A partir de la aprobación del texto, se ofrecerá a estos trabajadores una autorización de trabajo de cuatro años que les permitirá emplearse nueve meses por cada ejercicio. Si los trabajadores vuelven a sus países en cada final de temporada, se los premiará con una autorización de residencia y trabajo de dos años, prorrogables, con la que podrán vivir y trabajar en España por cuenta ajena y propia. Cambia también el modelo de contratación de profesionales desde sus países que en España está determinado por un catálogo de ocupaciones de difícil cobertura que no responde a la realidad. Según esta lista, el país, básicamente, solo necesita personal de buque y entrenadores y deportistas de élite. El nuevo reglamento implica cambiar la manera en la que se elabora este catálogo, actualizarlo cada tres meses, reducir plazos y flexibilizar la contratación en sectores que determinará, según la coyuntura, el Ministerio de Asuntos Económicos.

Los cerca de 50.000 estudiantes de países de fuera de la UE que cada año se matriculan en España serán otro de los colectivos más beneficiados con esta reforma. Hasta ahora, los estudiantes extranjeros tenían limitada la posibilidad de compaginar su formación con un empleo o quedarse en España tras acabar sus estudios. Ya no será así y se permitirá que trabajen hasta 30 horas semanales y será mucho más fácil que permanezcan en el país para trabajar al terminar su formación.

Vía para obtener los papeles

La tercera gran novedad consiste en crear una figura legal para que inmigrantes que lleven en situación irregular en España al menos dos años tenga una vía para obtener sus papeles. Se trata del arraigo por formación con el que se ofrecerá una autorización de residencia para formarse en ocupaciones en las que se necesita mano de obra y que, posteriormente, permitirá trabajar si el extranjero consigue un contrato de trabajo.

La reforma ha salido adelante a pesar de algunos reparos técnicos del Ministerio de Política Territorial, que teme una saturación de las oficinas de Extranjería, y del Ministerio del Interior, siempre reticente a flexibilizar las normas que rigen la vida de los extranjeros. Interior, una vez más, llegó a alegar que la reforma podría provocar un efecto llamada y que las mafias utilizarían su contenido para vender España como destino de la inmigración irregular. El departamento de Fernando Grande-Marlaska también apuntó que la reforma sería difícil de explicar a los socios europeos y a los vecinos africanos del sur, a quienes se les pide "permanentemente" que luchen "con más energía" contra la inmigración irregular. En su dictamen, el Consejo de Estado zanjó así las "serias" objeciones de Interior: Son "cuestiones de oportunidad política, no de legalidad".

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El Gobierno aprueba la reforma para incorporar extranjeros al mercado de trabajo

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Crece un 181% el desempleo entre los hombres y mujeres sénior desde 2008 y suponen uno de cada tres nuevos parados en España

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La Xunta espera apoyar la inserción laboral de más de 3.700 personas con discapacidad en Centros Especiales de Empleo (CEE): es el objetivo de la orden activa hasta el próximo día 27 con más de 24 millones de euros. Lo explicó la conselleira de Promoción do Emprego e Igualdade, María Jesús Lorenzana, en la clausura del congreso nacional de CEE que reunió en Santiago a más de 200 personas de distintas comunidades españolas. Avanzó que en el 2023 el plan Emprega Discapacidade e Exclusión Social contará con 44,5 millones para la formación, incentivos a la contratación y ayudas para el emprendimiento. También se contará con una nueva edición del programa de formación dual para personas con discapacidad intelectual, al que se refirió como "un sistema ponte entre o ámbito formativo e o ámbito laboral que aposta pola cualificación, a produtividade e o talento".

La conselleira clausuró un congreso que abordó el impacto de la reforma laboral, el reconocimiento de la discapacidad o el papel de la contratación pública en el impulso a los CEE. El presidente de la confederación nacional de estos centros, Ángel Luis González Olivares, destacó el crecimiento del 4,5 %, con 100 nuevas instalaciones en toda España, hasta sumar un total de 2.321. En ellos trabajan 114.843 personas, de ellas 98.714 con discapacidad, un incremento del 6,5 %.

Olivares citó algunos de los temas de la agenda patronal, como reencaminar la actual ruptura de la negociación colectiva y recuperar el diálogo social, así como que se equipare la incapacidad laboral con los certificados de discapacidad emitidos por los equipos de valoración de las comunidades autónomas. Subrayó la necesidad de que los CEE sean beneficiarios del Perte destinado a transformar la economía social y de los cuidados, con 808 millones de inversión.

Ramón Dourado, presidente de la Asociación para a Promoción da Integración Laboral (Aspais), defendió metas como la igualdad salarial entre todas las personas con discapacidad. Destacó la necesidad de un mayor esfuerzo en la formación, y advirtió de la situación que afrontan los CEE por las grandes subidas energéticas, sobre todo en los vinculados a sectores de industria y producción, por registrar mayores consumos.

Archivado en: Reforma Laboral María Jesús Lorenzana Empleo Xunta de Galicia Santiago ciudad

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La Xunta apoyará la inserción de 3.700 personas con discapacidad en Centros Especiales de Empleo

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El Pla ofereix vint contractes de mitja jornada, amb una duració de dos mesos, per a facilitar l'accés dels joves de la localitat al món laboral

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Un estudio de Fundación ONCE revela que un 65% de los 150.000 jóvenes (de entre 16 y 29 años) que tienen discapacidad en España, no tienen trabajo, ya sea porque no lo encuentra o porque no tienen la confianza suficiente en sí mismos para buscarlo.

Y, ante este escenario, la entidad ha creado la ' Comunidad Talento Joven', dentro de su programa Inserta Empleo. Tal y como ha explicado, se trata de una iniciativa dirigida al entorno de los jóvenes con discapacidad, así como a las familias y profesionales que los acompañan, con el objetivo de asesorarles para que impulsen su inclusión en el mercado laboral y les acompañen durante el proceso.

Fundación ONCE asegura que, en solo un mes de funcionamiento, la 'Comunidad por Talento Joven' cuenta con la participación de más de 400 familias, jóvenes y profesionales inscritos ayudando a más de 250 jóvenes a buscar empleo.

Se trata de una iniciativa cofinanciada por el Fondo Social Europeo, a través de la que se les ofrece a los destinatarios recursos útiles, contenidos y cursos de formación. Además de romper prejuicios y barreras, este proyecto busca que las familias eliminen la sobreprotección que, en muchas ocasiones, ejercen sobre los propios jóvenes con discapacidad.

"La falta de seguridad es uno de los elementos clave que puede haber detrás de la brecha de 7,8 puntos existente entre los jóvenes sin discapacidad que, nada más terminar su etapa de formación, se ponen oficialmente a buscar activamente empleo, y los jóvenes con discapacidad que, en la misma situación, no lo hacen", ha explicado Álvaro Galán, coordinador del proyecto Alianza con el Talento.

"Si conseguimos reducir esta brecha, la iniciativa será un gran éxito", ha concluido.

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El 65% de los 150.000 jóvenes con discapacidad en España no tiene trabajo

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Tendrán prioridad en esta selección, aquellas personas inscritas en el Servicio Valenciano de Empleo y Formación, beneficiarias de prestaciones o subsidios por desempleo, o de rentas vinculadas a procesos de inserción laboral. También tendrán prioridad por tramos de mayor a menor edad, es decir, mayores de 45 años y menores de 45 años.

"Solicitamos la participación en este Programa de la Generalitat y se nos ha concedido la correspondiente aportación económica. Es un programa que viene descrito íntegramente por Labora, y nosotros lo que debemos hacer es cumplir con los requisitos que nos solicitan. Nuestra pretensión es poner en marcha, en breve, una oferta de empleo para menores de 30", ha explicado el responsable de ADL, Joan Carles Vázquez.

Las 15 personas que trabajarán durante seis meses, tendrán funciones relacionadas con la prevención de la Covid-19, tanto en información, limpieza de espacios públicos y asesoramiento a la hora de realizar trámites administrativos telemáticamente, así como desarrollar acciones específicamente dirigidas a prevenir, contener, paliar o mitigar sus efectos en el ámbito de Sueca.

En concreto se ofertarán siete plazas para personal de limpieza; una de técnico en operaciones de sistemas informáticos y siete plazas de auxiliares de información. Las personas interesadas en participar en el proceso de selección, deberán tener más de 30 años, estar inscritas en la oficina Labora de Sueca como demandantes de ocupación, a partir de la declaración del estado de alarma el 14 de marzo de 2020, y como consecuencia de haber perdido el trabajo por la coyuntura derivada de la Covid-19.

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Sueca contratará a 15 personas que perdieron su empleo por el estado de alarma

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