# data[].attributes.body
Joyce, Ítalo, Bryan, Djair, Clara, Joana Maria, Ana Clarice, Ailton e Guilherme.

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- O boro disponível no solo é absorvido principalmente pelas raízes na forma de ácido bórico, pois assim ele é mais solúvel.

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Solo Rico - UFG - Nutrição de Plantas - Boro

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SIEBENEICHLER, S. C. et al. Mobilidade do boro em plantas de abacaxi. Revista Brasileira de Fruticultura, v. 27, n. 2, p. 292–294, ago. 2005.

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# data[].attributes.attachment_link.title
Mobilidade do boro em plantas de abacaxi

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Para confirmar a mobilidade do boro em abacaxizeiro, cultivaram-se doze mudas da cultivar...

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- Em relação à mobilidade do bora na planta ele é classificado como imóvel, por ser imóvel sua deficiência torna-se evidente primeiro em folhas mais jovens

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Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6ª Edição

# data[].attributes.subject
Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6ª Edição

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Taiz, L., Zeiger Ian Max Møller, E., & Murphy, A. (n.d.). Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6 a Edição.

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Atenção aos micronutrientes: o Boro. Disponível em: <https://www.laborsoloacademy.com.br/plantas/atencao-aos-micronutrientes-o-boro/>. Acesso em: 21 jul. 2022.

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- O Boro não é constituinte de nenhuma enzima e também não há evidência que afete a atividade de qualquer enzima, embora haja dúvidas sobre seu papel sobre a atividade da enzima RNA polimerase.

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- O artigo estudou a mobilidade do boro em plantas de abacaxi, para confirmar a mobilidade do boro em abacaxizeiro, cultivaram-se doze mudas da cultivar 'Pérola' em solução nutritiva completa. A formação de novas folhas, as reduções do teor e do conteúdo de Boro em folhas mais velhas, o aumento do conteúdo nas folhas mais novas e a ausência de sintomas de deficiência em plantas mantidas em solução nutritiva sem Boro confirmam que este micronutriente é móvel em plantas de abacaxi ‘Pérola’.

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- Os sintomas de deficiência normalmente aparecem no ápice dos caules e gemas terminais, as quais se tornam descoloridas e morrem. Queda de botões florais, flores e frutos em desenvolvimento também são sintomas típicos de deficiência, assim como, necrose nas laterais das folhas.

- A dominância apical pode ser perdida, tornando a planta altamente ramificada; entretanto, os ápices terminais dos ramos logo se tornam necróticos devido à inibição da divisão celular. Estruturas como frutos, raízes carnosas e tubérculos podem exibir necrose ou anormalidades relacionadas à desintegração de tecidos internos

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- De todos os nutrientes de plantas, o papel do Boro é o menos entendido e tem sido estudado a partir de experimentos com sua ausência, isto é, quando retirado da solução e o que ocorre quando este é novamente aplicado.

- É uma surpresa esta falta de entendimento sobre suas funções, uma vez que, em concentrações molares, este é requerido em concentrações maiores que os outros micronutrientes, como em girassol, por exemplo, uma vez que na sua ausência ocorre uma série de mudanças metabólicas nas plantas.

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- Muitas funções do boro no metabolismo vegetal ainda são um pouco desconhecida, a evidência sugere que ele desempenhe um papel no alongamento celular, na síntese de ácidos nucleicos, nas respostas hormonais, na função da membrana e na regulação do ciclo celular.

- O deficientes de boro nas plantas pode acarretar variedade de sintomas dependendo da espécie e da idade da planta, um desses sintomas é a necrose preta de folhas jovens e gemas terminais, é principalmente na base foliar que acontece a necrose das folhas, os caules que possuem a deficiência apresentam-se rígidos e quebradiços.

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- Boro é um micronutriente com número atômico 5 e massa 11, ele faz parte do grupo 2 da classificação dos nutrientes minerais nas plantas conforme a função química, o boro forma um complexo com manitol, manano, ácido polimanurônico e outros constituintes das paredes celulares e integridade das membranas. Envolvido no alongamento celular e no metabolismo dos ácidos nucleicos.

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O enxofre é um elemento pertencente à família dos calcogênios, e é o 16° elemento mais abundante na crosta terrestre. Nas plantas o enxofre é importante para a constituição de alguns aminoácidos (cistina, cisteína e metionina), coenzimas e vitaminas (A, S-adenosilmetionina, biotina, vitamina B1 e ácido pantotênico).

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Ajustes fisiológicos, rendimento e qualidade de fibras de algodão colorido cultivar BRS Topázio sob pulverização foliar de silício

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Ajustes fisiológicos, rendimento e qualidade de fibras de algodão colorido cultivar BRS Topázio sob pulverização foliar de silício

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https://doi.org/10.1590/1413-7054202145005721

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Climatic changes cause abiotic stresses in plants and trigger physiological changes which reduce the production and quality of agricultural products. This scenario shows a growing demand for food, fibers, and bioenergy and draws attention to cultivated species with multiple applications, such as naturally colored fiber (NCF) cotton ( Gossypium hirsutum L.) ().

Research is required to increase the supply and quality of NCF (). Cotton cultivars already available, for example, BRS Topázio, may have their fiber yield and quality increased as the stress response mechanisms are known (; ; ) and exogenous attenuators are applied to plants ().

Elicitors of abiotic stresses, such as silicon (Si), can be used to increase growth, yield, and the quality of plant production, because Si acts on plant's physiology and activates the antioxidant defense mechanism to eliminate reactive oxygen species (ROS) by the action of enzymes, as well as influences osmoregulatoty and chloroplast pigments synthesis ().

Area and experimental design

The research was carried out in Embrapa Cotton experimental area, located in the micro-region of Campina Grande, Paraíba state, at geographic coordinates: 07°13' South latitude and 53°31' West longitude, an altitude of 551 meters, with semiarid equatorial climate, average temperature 25 ºC and relative air humidity varying between 72 and 91%. Meteorological data such as air temperature, relative air humidity, and rainfall were collected from an automated agrometeorological station located 100 m from the trial area. Daily heat stroke (DHS) values, in hours per day, were obtained from the quotation of heiograph tapes, model Campbell-Stocke.

During the trial period were observed: average 0.5 ± 1.6 mm per day and accumulated 69.6 mm rainfall; minimum 20.2 ± 1.0 °C, average 23.4 ± 0.9 °C, and maximum 29.4 ± 1.5 °C air temperatures; relative air humidity 77.5 ± 4.6%; daily sunshine 8.1 ± 2.0 hours; and average 4.8 ± 1.3 mm per day, and accumulated 738.8 mm evaporation class 'A' tank ( Figure 1). This variability characterizes Brazilian Northeast weather, which requires adequate management for greater cotton yield.

Given the above, indicates the possibility of abiotic stresses in the cotton during the experimental period, such as water, thermal, and saline, which may have limited cotton fiber yield and quality (; ; ), especially in plots that did not receive Si, because this element acts to induce stress tolerance in plants (), increasing photosynthesis, stomatal conductance, and efficiency in water use with positive results in cotton production ().

The experimental design was completely randomized with five doses of silicon (0, 50, 100, 150, and 200 mg L⁻¹ of Si) and four replicates with a total of 20 experimental plots for BRS Topázio cotton cultivar; this cultivar was developed by Embrapa Cotton Improvement Program (). Si doses were obtained by diluting potassium silicate (K ₂SiO ₃) in distilled water. Silicon source (Sifol ®) was a liquid solution composed of 12% Si and 15% K and electrical conductivity (EC) 1.93 dS m⁻¹, saline index 26, density 1.40 g L⁻¹, and pH 10.96.

The experimental unit consisted of a cotton plant per pot (200 dm ³ in volume) filled with 10 dm ³ of gravel No. 2 and 180 dm ³ of soil classified as Fluvent Entisols dystrophic by U.S. Soil Taxonomy (), and with the following chemical and physical characteristics: pH in H ₂O = 5.1; P = 0.3 mg dm⁻³; K⁺ = 0.5 mmol c dm⁻³; Na⁺ = 0.4 mmol c dm⁻³; Ca⁺² = 3.7 mmol c dm⁻³; Mg⁺² = 6.5 mmol c dm⁻³; Al⁺³ = 5.0 mmol c dm⁻³; H⁺+Al⁺³ = 28.9 mmol c dm⁻³; T = 40.0 mmol c dm⁻³; V = 28.0%; OM = 3.6 g kg⁻¹; N = 0.0 g kg⁻¹; sand = 81.44%; silt = 13.79%; clay = 4.77%; soil density = 1.52 kg dm⁻³; particle density = 2.85 kg dm⁻³; porosity = 46.67%; natural humidity = 0.30%; available water = 1.43% and sandy loam texture.

Liming based on exchangeable Al was done with 1.2 t ha⁻¹ of dolomitic limestone (90% of total neutralizing power). After liming, the soil was incubated for 60 days, revolved and irrigated weekly and moisture content kept close to 70% of field capacity. Afterward, N, P, and K fertilizers were applied. P was applied 15 days before sowing, and N and K were split into two applications until flowering.

Planting, plant management, and silicon treatments

Seeds were treated with Thiram ® fungicide on the proportion 500 g of commercial product for 100 kg of seeds, afterward, 5 seeds were sown per experimental unit at a 0.03 m depth. Plant growth regulator was not used. At 15 days after emergence (DAE), seedlings were thinned and, the most vigorous, was selected in each experimental unit.

Initially, irrigation was used to keep soil moisture close to 70% of field capacity. Replenishment of evapotranspirated water by plants (ETc) was done based on the Class A tank evaporation 'A' (Eo) and the crop coefficient (Kc) throughout the phenological plant stages (), using Equation 1.

Where:

ETc - crop evapotranspiration (mm day⁻¹)

Eo - reference evaporation estimated by Class 'A' tank (mm day⁻¹)

Kc - crop coefficient

After 15 DAE, Si was sprayed on leaves weekly, in abaxial and adaxial positions, until the solution drained. Pots surface was covered with plastic canvas to prevent residual silicon effect on the soil, also, a surfactant was utilized to increase the efficiency of Si application with a manual compression sprayer with a volume of 5 dm ³, a piston-type pump, and a 34 mm diameter nozzle.

Assessments of physiological traits

During full bloom period (60 DAE), the first leaves, that is, fully expanded and counted from the base of the first branch with a floral bud, were identified, collected, and stored at -20 °C. Afterward, 113 mm ² leaf discs were collected with a copper hole puncher. These discs were used for chloroplast pigments contents extraction and quantification, intracellular electrolytes leakage, and leaf relative water content.

The methodology proposed by ) and adapted by ) was used to extract chlorophylls a (Chla), b (Chlb), and total (Chlt). Total carotenoids (Tcar) were quantified using the equation described by ).

Intracellular electrolytes leakage (IEL) was assessed by the methodology described by ). After incubation, the electrical conductivity of the medium (EC i) was measured with a conductivity meter (W12D, BEL ENGINEERING, Italy). Then, these samples were submitted to 80 ºC for 90 minutes in an oven, and the conductivity was measured again (EC f), as well, the electrolytic leakage was quantified by Equation 2.

Where:

IEL - intracellular electrolyte leakage (%)

EC i - initial electrical conductivity of the medium (dS m⁻¹)

EC f - final electrical conductivity of the medium (dS m⁻¹)

Relative water content in the leaf (RWC) was quantified by the methodology described by ), Equation 3.

Where:

RWC - relative water content in the leaf (%)

DFM - disc fresh matter mass (g)

DDM - disc dry matter mass (g)

DTM - disc turgid matter mass (g)

Fiber yield and quality assessments

Manual cotton harvesting was carried out at 145 DAE when the number of bolls per plant (NBO, per plant) was quantified. Harvested material was weighed on a scale (accuracy of 0.001 g) to quantify the boll mass per plant (BMP, g) and the average mass of one boll (AMB, g). The harvest index (HI) was obtained with the relationship between BMP and shoot dry matter weight according to ), Equation (4).

Where:

HI - harvest index, dimensionless

BMP - bolls mass per plant (g)

SDM - shoot dry matter mass (g)

Cotton samples quality was measured with an HVI (High Volume Instrument) by determining the upper half mean length (UHM, mm), fiber length uniformity index (FUI, %), short fiber index (SFI, %), specific strength or toughness of fiber (STR, gf tex⁻¹), elongation at break fiber (ELG, %), micronaire fiber index (MIC, µg in⁻¹), fiber maturity index (FMI), and count strength product or reliability index (CSP, %) (). The classification was evaluated by the standard values of each cultivar (), by the cotton fiber quality manual (), and HVI test results () according to the American Society for Testing and Materials international standard D-4605.

Statistical analysis

Data were submitted to the normality test, which were standardized to obtain zero mean ( = 0.0) and unit variance (s ² = 1.0) and submitted to exploratory Principal Component Analysis (PCA). To discuss the main components (PCs), eigenvalues greater than the unit (λ> 1.0) was considered, according to ), which could explain more than 10% of the total variance ().

Correlation coefficient (r) variables greater than 0.65 were maintained PC (). Not associated variables with PCs (r <0.65) were removed from the standardized database and a new analysis was performed. Variables on each PC were submitted to multivariate analysis of variance (MANOVA) by Roy's test (P <0.05). Not associated original variables data with PCs were submitted to univariate analysis of variance (ANOVA) by F test (P <0.05). Statistical analyzes were processed with the software Statistica v. 7.0 (STATSOFT INC. Statistica: Data analysis software system. version 7, Tulsa, OK, EUA, 2004. Available in: <Available in: http://www.statsoft.com/ >. Access in: June, 7, 2021. Statsoft, 2004
http://www.statsoft.com/... ).

Variables data of each PC were submitted to multiple linear regression analysis (MLRA), considering each variable of fiber quality as a dependent variable and, the other variables contained in the same PC, plus the doses of Si, as independent variables, to adjust forecasting models for fiber quality variables. The multiple linear regression model ( Equation 5) was used with k independent variables:

Where:

FQV - fiber quality variable

α - linear coefficient

βi - regression coefficient of the independent variables

Xij - independent variables Xi in observation j

ɛj - error associated to FQV in observation j

K - number of independent variables ()

Formation of principal components and silicon effect

PCAs and MANOVAs results are shown in Table 1. The multiple dimensions, represented by 18 original variables evaluated were condensed into two dimensions, represented by the principal components (PC ₁ and PC ₂) with eigenvalues greater than the unit (λ> 1.0). There was a significant effect ( p <0.01) of Si doses in two PCs.

For BRS Topázio cultivar, PC ₁ and PC ₂ together accounted for 89.43% of s ², in which PC ₁ was responsible for 47.89% of s ² and was formed by the combination of RWC, BMP, and fiber quality variables (UHM, FUI, SFI, STR, ELG, and CSP), while PC ₂ had 41.53% of s ² and was formed by chlorophylls (Chla, Chlb, and Chlt), intracellular electrolytes leakage (IEL), production and yield of bolls (NBO and AMB), and fiber quality indices (MIC and IMF). The loss of information was 10.57% of s ². The Tcar, and HI were not associated with PCs.

The reduction of 18 original variables into two constructed variables (PCs) is important in understanding the Si effect from all the joint variables, because the PCA is efficient in reducing many variables into smaller subspace with minimal information loss (; ; ). Thus, PCA application was efficient in this research, since, with both PCs, it was possible to explain high proportions of s ² (89%) with low information losses (11%).

In cotton, ) verified the formation of 7 PCs (λ > 1.0) to explain 87.98% of s ², when they evaluated 40 genotypes and 15 variables; ) found 3 PCs with 64.1 % of s ², when they evaluated 70 genotypes and 7 variables; ) found that 4 PCs explained 65.2% of s ² in 50 genotypes and 12 variables; ) found 8 PCs with 83.1% of s ² when 101 varieties and 21 variables were evaluated; and ) found that 5 PCs explained 76.8% of s ², when they evaluated 340 germplasm accesses and 14 variables. The greater number of PCs found by these researchers was due to the huge number of accessions, genotypes, and varieties studied.

Physiological adjustments, yield and cotton quality of BRS Topázio cultivar

In PC ₁, cotton treated with 100 mg L⁻¹ of Si showed a higher RWC (70.7%) and produced a greater BMP (123 g), whereas, in the dose of 50 mg L⁻¹ of Si there was fiber production with higher SFI (9.74%) and ELG (7.40%). These results are different from 55.61%, 116.75 g, 7.60%, and 5.34% that were recorded in the control treatment of the respective variables. Control plants produced fibers with significant values of UHM (29.49 mm), CSP (2,897.92%), STR (31.59 gf tex⁻¹), and FUI (84.69%), however, there was a reduction with 50 and 100 mg L⁻¹ of Si which was followed by increases of 29.08 mm, 2,883.2%, 30.89 gf tex⁻¹, and 84.72% with 150 mg L⁻¹ of Si ( Figure 2).

In PC ₂, the highest content of Chla (223.18 µmol m⁻²), Chlt (252.53 µmol m⁻²), and NBO (27.75 bolls) was quantified when the plants received 150 and 200 mg L⁻¹ of Si, differing from 126.24 µmol m⁻², 163.46 µmol m⁻², and 24 bolls obtained in the control treatment. Plants not treated with Si had the highest Chlb content (37.22 µmol m⁻²) compared to 23.59 µmol m⁻² content that was registered when the dose 200 mg L⁻¹ of Si was applied ( Figure 2).

These results validate importance of Si on physiological adjustments, growing yield, and NCF quality, because these doses increased the RWC and induced the greater synthesis of Chla and Chlt, the raise in NBO, and BMP production, because treated plants reduced their absolute growth rate and height () and maintained high photosynthetic activity (Ferraz et al., 2014), allowing photoassimilates to be translocated to growing reproductive organs.

The greatest intracellular electrolytes leakage in untreated plants may be due to the action of hydroxyl radical (*OH), superoxide radical (O ₂ *-), and hydrogen peroxide (H ₂O ₂) in mitochondria, chloroplasts, and peroxisomes, occurrence that has caused membranes, Chla and Chlt degradation, which could be explained by rise in Chlb content (; ).

As for fiber quality (UHM, FUI, STR, and MIC) plants treated with Si is close to the reference values for BRS Topázio cultivar (). These reference values are short, uniform, medium strength, thick, medium short fiber index, high elongation at break, mature, and very high-reliability index (; ; ).

ANOVA results indicate that Si doses had a significant effect on Tcar content. Plants not treated with Si (0 mg L⁻¹) had a Tcar content 97.2 µmol m⁻² and an increase was observed to 167.55 µmol m⁻² with the estimated dose of 118.62 mg L⁻¹ of Si, however, from this point, the maximum dose 200 mg L⁻¹ of Si has reduced Tcar content to 134.44 µmol m⁻² ( Figure 3). The harvest index (HI) was not influenced by Si doses and presented an average value 0.41.

The increase in accessory pigment content (Tcar) due to the increase in Si doses up to 118.62 mg L⁻¹, suggests that Si has a key role in the photoprotection of photosynthetic apparatus of BRS Topázio cultivar, which can be explained by reducing the transpiratory rate and increasing CO ₂ assimilation rate, while part of the excitation energy pigment was lost in light emission form, chiefly due to the increase in the variable (Fv) and the maximum (Fm) fluorescence (). Both in cotton under stress and that in the control treatment, Si enhances carotenoids levels, as reported by ).

Multivariate adjustment models of fiber quality prediction

Physiological variables (chloroplastid pigments, relative water content in the leaves, and leakage of intracellular electrolytes), assessed throughout the flowering, as well as, the cotton production and yield components (number of bolls, average boll mass, boll mass per plant, and harvest index) attained at 145 DAS, are not good regressors for predicting the cotton fiber quality naturally colored, because the multiple linear regression models, with significant adjustment, were not obtained, except for SFI, despite having a significant adjustment (P <0.05), had a low coefficient of determination ( Table 2).

In this study, the search to adjust fiber quality forecasting models is supported by the necessity to anticipate important information for decision-making and planning crop management in the field (), because, according to ), multiple linear regression models are efficient to explain large amounts of correlated variables. On the other hand, ) highlights the possibility of these models may fail when many predictor variables are studied.

), for cotton plants, adjusted multiple linear regression models to predict production components as a function of climatic variables. This researcher have pointed out that it is possible to minimize the injurious effects of abiotic stresses by using appropriate management practices (adequate irrigation regime and specific plant growth regulators). So, there is a clear need for further research involving more variables for quality forecasting models of naturally colored cotton fibers.

Silicon promotes physiological adjustments, enhance production, yield, and quality of naturally colored cotton fibers of BRS Topázio cultivar grown in the Brazilian semiarid region. The ideal dose of Si varies depending on the response of evaluated variable. Applications of 50 mg L⁻¹ of Si are recommended to increase the average mass of a boll and the fibers micronaire index, 100 and 150 mg L⁻¹ of Si to increase the boll mass production per plant and fiber quality, except micronaire index, and 200 mg L⁻¹ of Si to increase the number of bolls per plant. Fiber quality of plants that have been treated with Si is within the expected values for this cultivar and by the international standard D-4605 of the American Society for Testing and Materials.

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Physiological adjustments, fiber yield and quality of colored cotton BRS Topázio cultivar under leaf silicon spraying

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Climatic changes cause abiotic stresses in plants and trigger physiological changes which reduce the production and quality of agricultural products. This scenario shows a growing demand for food, fibers, and bioenergy and draws attention to cultivated species with multiple applications, such as naturally colored fiber (NCF) cotton ( Gossypium hirsutum L.)

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Aspectos biológicos do ácaro-rajado em morangueiro sob aplicação de silício

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Aspectos biológicos do ácaro-rajado em morangueiro sob aplicação de silício

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https://doi.org/10.1590/S0102-0536-20210101

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Silicon (Si) has been one of the most studied chemical elements for plant disease resistance against arthropods (; ). Among the factors which promote resistance induction is an increase in photosynthetic rate and mechanical resistance of cells (), an increased production of allelochemicals as well as favoring biological control agents (). In addition to these mechanisms, there are some hypotheses which relate silicon as a promoter of increased leaf pubescence ().

Although plenty of studies, on the effects of silicon on pest biology and on the induction of resistance in plants, can be found in literature, few studies had focused on the effects of Si on mites (; ; ).

Some studies on the effects of silicon on disease management, in nutrition and fruit organoleptic traits of strawberry plants were carried out (; ; Carré-Missio et al., 2010); however, few studies are on induction of strawberry plant's resistance to two-spotted spider mite Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae) ().

Silicon can be used in integrated pest management to control mites, since it does not interfere with the action of other control methods. ), in a greenhouse, verified that conidia of fungus Beauveria bassiana, added to potassium silicate, were efficient in the management of the two-spotted spider mite on corn. ) verified that silicon affects negatively population and reproductive parameters of two-spotted spider mites on bean plants.

The high production of SEBRAE - Serviço de Apoio à Micro e Pequenas Empresas. 2017. Estudo de Mercado, Agronegócios: Produção de Morango. Available <Available https://www.sebrae.com.br/Sebrae/Portal%20Sebrae/UFs/BA/Anexos/Prod u%C3%A7%C3%A3o%2 0de%20morango%20na%20Bahia.pdf >. Accessed May 15, 2017 SEBRAE - Serviço de Apoio à Micro e Pequenas Empresas. 2017. Estudo de Mercado, Agronegócios: Produção de Morango. Available <Available https://www.sebrae.com.br/Sebrae/Portal%20Sebrae/UFs/BA/Anexos/Prod u%C3%A7%C3%A3o%2 0de%20morango%20na%20Bahia.pdf >. Accessed May 15, 2017 Fragaria X ananassa strawberries obtained in the Chapada Diamantina region has aroused increasing interest in the crop, increasing growth and expansion potential of this agricultural activity ( SEBRAE, 2017
SEBRAE, 2017
https://www.sebrae.com.br/Sebrae/Portal%... ), exceeding the national average of 36.1 t ha https://www.sebrae.com.br/Sebrae/Portal%... ). This region is considered one of the main producing regions in the Northeast part of Brazil, harvest reaching 416 thousand tons and productivity of 40 t ha⁻¹ (⁻¹ ().

However, an arthropod complex which occurs in strawberry cultivation can compromise this productivity. Among them, the two-spotted spider mite stands out as the main pest of strawberry, because it promotes the appearance of chlorosis, loss of vigor, defoliation and wilting of plants, resulting in losses during production (; BORTOLOZZO, AR; SANHUEZA, RMV; MELO, GWB; KOVALESKI, A; BERNARDI, J; HOFFMANN, A; BOTTON, M; FREIRE, JM; BRAGHINI, LC; VARGAS, L; CALEGARIO, FF; FERLA, NJ; PINENT, SMJ. 2007. Produção de morangos no sistema semihidropônico. EMBRAPA. Available: <Available: https://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/bitstream/doc/541435/1/cir062.pdf >. Accessed june 12, 2019. Bortolozzo et al., 2007
https://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/i... ).

Thus, the aim of this study was to evaluate the effect of silicon on biological, reproductive and population aspects of two-spotted spider mite of parental and F1 generations, using two sources of this element, aiming to improve integrated pest management for strawberry crop.

The studies were carried out from May to August, 2018, in Laboratório de Entomologia da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (Entomology Laboratory of the State University of Southwest Bahia ), 25°C±2 temperature, relative humidity 70%±10 and 12-h photophase, using strawberry plants cv. Mojave and two-spotted spider mites T. urticae.

The plants were kept in 5-L pots, with substrate composed of soil, sand and goat manure in a 2:1:1 (v/v/v) ratio, under plastic house conditions.

The specimens of T. urticae used in the bioassays were obtained from a stock-culture started with individuals collected from commercial strawberry planting in Chapada Diamantina-BA region, being conducted in common bean plants ( Phaseolus vulgaris), cultivated in 20-L pots in a plastic house. The plants were monitored daily in order to avoid being contaminated by other phytophagous and predatory mites.

We applied three solutions containing 32 mol L⁻¹ of Si in the form of potassium silicate and nanosilica, and deionized water (Si-free control), in 15 pots for each type of solution. The first application was done at the beginning of flowering of the strawberry crop and the other applications were every 10 days, applying 6.9 mL per plant, covering the total area in order to guarantee the product absorption. The sprayed leaves were marked to ensure the use of the leaves which received the three applications. For treatment applications, we used a compression sprayer (1.25-L tank capacity), continuous jet, Guarany®.

Assay using parental generation

An assay was installed in a completely randomized design, with three treatments and 50 replicates, totalizing 150 plots. The treatments consisted of leaves submitted to applications of two Si sources, potassium silicate and nanosilica, and deionized water (Si-free control). Each replicate consisted of leaf disks (2-cm diameter) obtained from 20 marked leaves (submitted to treatments) and collected from the plants 10 days after the last application. The leaves were selected in order to obtain standardization related to physiological age and position on the plant, seeking, thus, homogeneous conditions for mite development.

Two-spotted spider mite adult females from the stock-breeding were confined in Petri dishes 6.0 cm diameter, containing a leaf disk, previously washed and dried, which was pinned into the center of the dish with the aid of hot glue, one female per dish. The authors added water between the dish base and leaf disk to ensure the viability of the plant material and prevent the escape of mites. Water was replenished whenever necessary.

After being confined, the female mites were observed in order to verify the presence of eggs and, once laying was confirmed, two eggs were kept on each leaf and the female was removed to prevent further laying. Those females which had still not laid any egg were observed every four hours until all dishes had one or two eggs. After hatching, only one larva per leaf was maintained, being monitored in all mobile and quiescent stages until adulthood.

Evaluations were done twice a day, in a 12-h interval, until the mites reached adulthood, observing duration and viability of egg, larva, protochrysalis, protonymph, deutochrysalis, deutonymph, telochrysalis and adult phases.

Upon reaching the adult stage, the mites were sexed, transferring each mite to a new experimental unit and forming couples, for which it was necessary to use some males from the stock-breeding of the corresponding treatment. The pre-oviposition, oviposition, fecundity, fertility and longevity periods were determined for each treatment. Data referring to males from stock-breeding and mites that died on cotton (attempted escape) were not used in statistical analysis.

The computer program TWOSEX-MSChart de Chi (2020), available at http://140.120.197.173/ecology/Download/Twosex-MSChart.rar, was used to analyze the raw data of development and reproduction, as well as for the calculation of population parameters of all individuals, using the "two-sex life table" procedure (, 1985; CHI, H. 2020a. TWOSEX-MSChart: a computer program for the age-stage, two-sex life table analysis. Available: Available: http://140.120.197.173/ecology/Download/TWOSEX-MSChart.rar . Accessed May, 2020. Chi
http://140.120.197.173/ecology/Download/... , 1988). The population parameters estimated were net reproduction rate (R0), intrinsic rate of increase (r); finite rate of increase (λ) and average generation time (T).

The standard error of data on development, fecundity, reproduction period and data on population parameters was estimated using the bootstrap method, following the procedure proposed by ). During this procedure, the data for each of these biological parameters were re-sampled 100,000 times. Differences between treatments were compared using the paired bootstrap test based on the confidence interval of the differences ().

Assay using F1 generation

The experimental design was completely randomized, with three treatments and 50 replicates, totalizing 150 plots. The treatments were identical to the assay with parental generation.

Ten days after the last applications of the products, the leaves of each treatment were collected, standardized in the best possible way, according to physiological age and position on the plant, in order to ensure that the leaves had received the three applications, as well as identical conditions for mite development. Leaf disks identical to the ones used in the previous assay were made, and afterwards the authors deposited one female to each leaf disk.

After oviposition, the female was removed, leaving one or two eggs per dish. After hatching, only one larva was left per dish. The authors continued to observe all phases until adult emergence. After adult emergence, 50 females of each treatment were used (potassium silicate, nanosilica and control) in order to begin the bioassay using the F1 generation, obtained from replicates of the previous bioassay.

The disks were put in Petri dishes, according to the procedure described in the previous item, and each leaf disk had a female mite on it. From then on, the same procedures adopted for parental generation were used for conducting and evaluating the assay and statistical analysis.

Parental generation

No significant differences for eggs, larva, protochrysalis, protonymph, deutochrysalis and total cycle were noticed; considering males and females, no significant difference for mortality rate was also verified. Deutonymph stage was lower in disks which received potassium silicate and teleiochrysalis stage was lower in control and under nano-silica treatment ( Table 1).

The results found in this study corroborate the values obtained by ), who noticed that Si altered development time of immature stages of T. urticae on bean plants.

Several studies have been showing that silicon affects the initial phases of sucking insects, such as Bemisia tabaci biotype B (Hemiptera: Aleyrodidae), on bean plants grown in Si-treated soil (). ) verified that Si reduced the population density of silver thrips nymphs, Enneothripes flavens (Thysanoptera: Thripidae), on peanut plants, providing plant protection and increasing crop productivity.

Pre-oviposition, oviposition days and longevity were shorter in potassium silicate treatment compared with the control; oviposition periods and longevity did not differ in relation to the sources of potassium silicate and nanosilica ( Table 2). These results are not in accordance with those obtained by ), who observed that silicon did not affect the survival and oviposition of the two-spotted spider mite females in papaya plants. On the other hand, ) verified that Si application reduced oviposition period and longevity, both for female and male, on bean plants.

The net reproduction and intrinsic rates and the finite rate of increase were lower in nanosilica-treated strawberry plants compared with the control, with no significant differences for these variables between silicon sources. Despite that, potassium silicate provided less time to double the mite population ( Table 2).

These results, in practical terms, would indicate a favoring for the mite; however, the lower intrinsic rate of increase represented by nanosilica treatment may suggest that plants treated with Si from this source did not demonstrate adequate conditions for the best performance of the mite population (; ). The finite rate of increase is a parameter that represents a population multiplication factor within a time interval (); therefore, Si-treatments would decrease the reproductive potential of the two-spotted spider mite.

The values of the net reproduction rate indicated harmful effects of the nanosilica on the two-spotted spider mite populations. ) verified that potassium silicate applications provided a decrease in net reproduction rate of these mites on papaya plants compared with the control.

The average generation time using the nanosilica source, even being equal to the control, is longer than with potassium silicate, which allows the authors to state that nanosilica application to strawberry plants has effects on the parental generation of T. urticae compared to untreated plants.

F1 generation

The duration of egg phase was longer in nanosilica-treated plants compared with plants treated with potassium silicate and this larva phase duration was also longer in nanosilica-treated plants in relation to the control. No significant differences in the development of immature stages of protochrysalis, protonymph and deutochrysalis were noticed; duration of teleiochrysalis stage was longer in plants which did not receive silicon application. The treatments did not affect the adult emergence period and mortality in immature stages of the two-spotted spider mites ( Table 3).

The stiffening of the cell wall caused by silicon may have hampered to feed immature phases of the pest () and/or increased leaf pubescence, which, in theory, would decrease the movement of immature phases on the leaves of plants (). A second hypothesis that can be raised is that silicon could have promoted an increase in the production of phenolic compounds in plant defense (; ). Silicon hampers the arthropod's feeding and decreases palatability and digestibility of plants (; ); so, it could be expected that the life cycle of F1 generation mites could be extended, because the parental females which were on the plants, that received Si-applications, would have inferior nutritional conditions than the control females, showing likely negative impact on their progenies. In addition, the immature phases of the mite would have greater difficulty in breaking the physical barriers created by silicon. The first hypothesis seems to be supported by the longer time of the larva phase in nanosilica treatment, however, without effects on its total development period.

Pre-oviposition and oviposition did not differ among the treatments. Daily fertility and longevity of two-spotted female spider mite were longer for the control and fertility was shorter for plants which received nanosilica applications. All population parameters of the two-spotted spider mites were higher in the control compared to the nanosilica, not differing from the plants which received potassium silicate applications ( Table 4).

No study relating effects of silicon on two-spotted spider mites of F1 generation was found. However, considering the parental generation, ) verified that all silicon concentrations used, from 1.0 to 2.0 ppm, affected negatively all population parameters of two-spotted spider mite on bean plants. ) verified that, among the population parameters, net reproduction rate was the most affected, and the lowest values were noticed where silicon was applied.

The small number of studies on effects of silicon on biological aspects of two-spotted spider mites, both on parental and F1 generations, showed that more studies are necessary in order to discuss pertinent issues, such as, silicon sources, how to apply this chemical element and how to keep plant resistance.

In general, three silicon applications sprayed on the leaves, using the two sources mentioned in this study, affected negatively some biological and population parameters of the two-spotted spider mites. The authors concluded that an alternate use of these compounds may result in a decrease in subsequent populations of the two-spotted spider mites on strawberry plants.

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Biological aspects of the two-spotted spider mite on strawberry plants under silicon application

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Silicon (Si) has been one of the most studied chemical elements for plant disease resistance against arthropods (; ). Among the factors which promote resistance induction is an increase in photosynthetic rate and mechanical resistance of cells (), an increased production of allelochemicals as well as favoring biological control agents ().

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Os sintomas visuais de deficiência de Si nas plantas geralmente não são observados diretamente, em decorrência de sua abundância natural no solo e na água. Os sintomas de deficiências de Si mais comumente observados são efeitos secundários, como o aumento de doenças ou danos caudados por pragas nas plantas que não recebem teor adequado desse nutriente, falta de força no caule, ou sintomas de estresse abiótico, como sardas nas folhas de cana-de-açúcar.

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NUTRIÇÃO PARA AS PLANTAS #6 | OS BENEFÍCIOS DA SÍLICA NAS PLANTAS

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Silício: vantagens e benefícios para a estrutura da planta

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https://maissoja.com.br/silicio-a-agricultura-agradece/

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MAIS SOJA - Pensou Soja, Pensou Mais Soja

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Depois do oxigênio ele é o elemento encontrado em maior abundância na crosta da Terra. Entretanto, não é um recurso isolado na natureza; faz parte de minerais como a areia, granito, feldspato, quartzo e argila. Estamos falando do silício, componente importante no sucesso da agricultura do país.
Veja os benefícios do silício para a agricultura:
O silício tem papel fundamental para a produção agrícola. Sua aplicação contribui para o controle de pragas; aumento dos índices de produtividade; e para aprimorar a qualidade da produção agrícola.

Esse elemento químico tem participação importante no equilíbrio entre a planta e o ambiente. Sua presença é capaz de oferecer às plantações condições favoráveis para enfrentar e resistir às instabilidades tanto do solo quanto biológicas.

Ainda no aspecto da instabilidade, outra vantagem do silício diz respeito ao déficit de água nas culturas. Pesquisas indicam que ele, quando presente em maior volume na terra, acumula-se na parede celular possibilitando menor perda hídrica em função da transpiração e atuando como um agente de ajustamento à escassez de água.

A fertilização realizada com o silício pode auxiliar na elevação dos parâmetros de resistência das culturas às diversas doenças fúngicas e tantas outras pragas. Ao absorver o mineral a planta adquire uma proteção que pode diminuir a infecção de fitopatógenos, além de torná-la mais forte à seca.
Conheça a Tecnologia Exclusiva TMF
A Tecnologia Exclusiva TMF foi desenvolvida para resolver o maior problema atual do mercado agrícola brasileiro: SOLOS RASOS SEM FERTILIDADE. Os fertilizantes CALSITE e ISOFERTIL têm altíssima concentração de Cálcio (Ca) e conta com o Silício (Si) associado a sua tecnologia, proporcionando ao perfil do solo equilíbrio da saturação de base, anulação do Alumínio (Al) tóxico e liberação dos nutrientes fundamentais para a planta tendo sua ação na construção do perfil do solo, potencializando os efeitos dos fertilizantes tradicionais NPK, principalmente a liberação do fósforo (P) remanescente em profundidade.

Fonte: Assessoria de imprensa TMF Fertilizantes

Foto de capa: TMF Fertilizantes

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Depois do oxigênio ele é o elemento encontrado em maior abundância na crosta da Terra. Entretanto, não é um recurso isolado na natureza; faz parte de minerais como a areia, granito, feldspato, quartzo e argila. Estamos falando do silício, componente importante no sucesso da agricultura do país.

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https://revistapesquisa.fapesp.br/silicio-na-agricultura/

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Mais conhecido por ser o material básico da indústria eletroeletrônica, na composição de circuitos integrados ou chips, presentes em todos os equipamentos eletrônicos como computadores e celulares, o silício agora está presente também na agricultura brasileira para controlar pragas, aumentar a produtividade e melhorar a qualidade de produtos agrícolas. Um dos estudos mais recentes no Brasil foi realizado por uma equipe de pesquisadores coordenada pelo engenheiro agrônomo Carlos Alexandre Costa Crusciol, professor do Departamento de Produção Vegetal da Faculdade de Ciências Agronômicas da Universidade Estadual Paulista (Unesp), na cidade de Botucatu.Eles finalizaram em maio deste ano um experimento que mostrou os benefícios da aplicação de silício na cultura de batata, na forma de adubação, incorporando o elemento ao solo.

Os resultados mostraram um aumento da produção total de tubérculos de 14,3% e da produção de tubérculos comercializáveis - a batata boa para o consumo - em 15,8%. Muito desses resultados positivos foi proporcionado por uma redução de 63% no acamamento das plantas. Esse comportamento do vegetal acontece quando os ramos e as folhas crescem e não ficam eretos, e sim deitados no solo causando uma série de problemas. A planta fica privada da fotossíntese em todo o seu potencial e torna-se mais facilmente suscetível a microorganismos patogênicos. O silício promove o fortalecimento da parede celular das folhas e dos caules ao deixar as plantas mais eretas e aumentar a área de exposição ao sol. "A redução no acamamento das hastes, proporcionada pela aplicação de silício, pode estar relacionada com a melhor condição hídrica nas células promovida pelo ajustamento osmótico (que confere melhor permeabilidade), o que resultou em células mais túrgidas (dilatadas) e com maior resistência mecânica", explica Crusciol.

Elemento químico de símbolo Si, o silício ganhou grande status industrial no século XX por suas propriedades semicondutoras e preço baixo. É o segundo elemento mais abundante da crosta terrestre, logo após o oxigênio. Mas ele nunca é encontrado de forma isolada na natureza, e sim faz parte de minerais como argila, feldspato, granito, quartzo e areia. "Aparece geralmente na forma de dióxido de silício (SiO2) - também conhecido como sílica - e silicatos, que são compostos contendo silício, oxigênio e metais", diz Crusciol. O silício tem um papel importante nas relações planta-ambiente, porque pode dar à cultura melhores condições para suportar adversidades climáticas, do solo e biológicas, tendo como resultado final um aumento na produção com melhor qualidade do produto. A batata é uma das espécies vegetais mais sensíveis ao déficit hídrico, fenômeno que ocorre em grandes extensões de áreas cultivadas e pode provocar reduções na produção, dependendo do momento de ocorrência e do período de duração.

Água e seca
A disponibilidade da água no solo é um dos fatores ambientais que mais afetam o desenvolvimento da cultura. "A presença de maior quantidade de silício disponível no solo parece trazer benefícios à cultura em relação ao déficit hídrico", diz Crusciol. O acúmulo de sílica na parede celular reduz a perda de água por transpiração, podendo ser um fator de adaptação ao estresse hídrico.

A fertilização com silício pode também aumentar a resistência a várias doenças fúngicas e outras pragas. A maior absorção desse mineral proporciona uma proteção mecânica da epiderme da planta capaz de reduzir a infecção de fitopatógenos e aumentar a resistência à seca. "No caso das doenças, inúmeros trabalhos mostram que o aumento da resistência da planta ao patógeno pode ser devido a uma alteração das respostas do vegetal ao ataque do parasita, aumentando a síntese de toxinas (fitoalexinas), que podem agir como substâncias inibidoras ou repelentes, além de formarem uma barreira mecânica." A pesquisa avaliou também os atributos químicos e o teor de silício no solo. Entre os resultados obtidos constatou-se que os corretivos aplicados elevaram os teores de cálcio e magnésio, em relação à análise inicial do solo.

O experimento com a batata foi realizado na casa de vegetação da Faculdade de Ciências Agronômicas no campus da Unesp, em Botucatu, e implicou tratamentos com a presença e ausência de silício, por meio da correção do solo com calcário dolomítico e agrossilício (silicato de cálcio e magnésio), além da mesma metodologia em relação ao déficit hídrico. O agrossilício é produzido pela empresa Recmix, da cidade de Timóteo, em Minas Gerais. A fonte desse tipo de silício para a agricultura tem origem nas escórias de alto-forno de siderúrgicas, principalmente da Companhia Siderúrgica Nacional (CSN) e da Usiminas. O material é coletado pela Recmix, empresa de origem norte-americana, reciclado e transformado em vários subprodutos como o agrossilício.

A utilização do produto aumentou o desempenho da batateira, o que não foi constatado nas plantas tratadas apenas com calcário. "O aumento da produção também pode estar relacionado com a elevação do teor de fósforo no solo e a redução do acamamento devido à aplicação de silicato, que pode ter favorecido a eficiência de interceptação da luz solar e, conseqüentemente, favorecendo o enchimento das batatas."

Cana e soja
A absorção do silício no solo ocorre quando ele se encontra na forma de ácido monossilícico, proveniente da decomposição de resíduos vegetais, da liberação de silício dos óxidos e hidróxidos de ferro e alumínio, da dissolução de minerais cristalinos e não-cristalinos, da adição de fertilizantes silicatados e da água de irrigação. A maior parte desse mineral é incorporada na parede celular, principalmente nas células da epiderme. Os benefícios do silício na batata também podem ser propagados para outras culturas. Para isso a Faculdade de Ciências Agronômicas da Unesp, em Botucatu, realiza estudos com outras culturas, como soja, arroz e cana-de-açúcar. No caso das gramíneas, como a cana, o silício diminui a transpiração e aumenta a resistência a veranicos. Na soja, a aplicação de silício aumenta a formação de nódulos e a fixação do nitrogênio nas raízes da planta.

"Os resultados obtidos são animadores e evidenciam que a aplicação desse elemento, em muitos casos, gera grandes benefícios para outras culturas", diz Carlos Crusciol. "Uma das primeiras culturas a usar comercialmente o silício foi a cana-de-açúcar. Duas usinas de açúcar e álcool paulistas já aplicam silicatos em suas plantações. Uma é a Usina Colombo, no município de Ariranha, que aplica silicato em 35 mil hectares de um total de área plantada de 60 mil hectares. A outra é a Usina Guaíra, no município de mesmo nome, que o emprega em 10% dos seus 33 mil hectares de área plantada. As duas ficam na região de Ribeirão Preto. A vantagem para a cana está principalmente no fortalecimento de toda a planta, que fica mais resistente aos insetos e outras pragas. Ao se alimentarem das folhas, colmos e raízes, eles enfrentam um desconforto bucal, ao mastigar ou picar essas partes, provocado por um efeito mecânico originário do silício, que torna a planta mais dura", explica Crusciol.

Os benefícios do silício na cana-de-açúcar já foram muito bem estudados na África do Sul no combate à broca-da-cana ( Eldana saccharina), um inseto cujas larvas se desenvolvem no interior dos colmos. Em experimentos recentes conduzidos pelos pesquisadores Malcolm Keeping e Olivia Kvedaras e outros do Instituto de Pesquisa para o Açúcar da África do Sul (Sasri na sigla em inglês), foi demonstrado que o silício torna os colmos da cana mais resistentes à penetração dos insetos. O uso do silicato de cálcio impediu de 20 a 30% a perda de biomassa e do produto final, o açúcar. "No Brasil existe a broca-da-cana-de-açúcar ( Diatraea saccharalis), que é uma das principais pragas da cultura e se parece com a E. saccharina ", diz Crusciol. O uso do silício na agricultura também é estudado e aplicado principalmente no Japão, no cultivo do arroz. Nos Estados Unidos, ele já mostrou também que pode tornar os canaviais (usados para a produção de açúcar) mais resistentes à geada, no estado da Flórida.

A importância do silício está bem definida para algumas culturas, mas muitas de suas funções ainda não estão bem esclarecidas pela ciência, segundo o professor Crusciol. "O silício acumula-se nos tecidos de todas as plantas, representando entre 0,1% e 10% da matéria seca, mas ele não é considerado parte do grupo de nutrientes essenciais ou funcionais do ponto de vista fisiológico para o crescimento e desenvolvimento dos vegetais." Mas existe a certeza de que cada vez mais vai ser usado na agricultura depois de ser utilizado como o principal componente na fabricação de vidros e cristais, nas células solares, além de ser a base da indústria eletroeletrônica atual e, ainda, compor o silicone usado na medicina para implantes em próteses, fabricação de lentes de contato e servir na produção do concreto armado e de cerâmicas.

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Mais conhecido por ser o material básico da indústria eletroeletrônica, na composição de circuitos integrados ou chips, presentes em todos os equipamentos eletrônicos como computadores e celulares, o silício agora está presente também na agricultura brasileira para controlar pragas, aumentar a produtividade e melhorar a qualidade de produtos agrícolas.

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Apesar de sua elevada concentração nas folhas, o Si não é considerado um nutriente, e sim um elemento benéfico às plantas.

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Apesar de sua elevada concentração nas folhas, o Si não é considerado um nutriente, e sim um elemento benéfico às plantas.

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Sua presença no solo leva a melhorias nas culturas, e  estudos revelam a influência do elemento à resistência ao ataque de insetos, nematóides e microrganismos, maior resistência à seca, salinidade, além de contribuir para a melhora no estado nutricional e transpiração.

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O Si é absorvido pelas plantas preferencialmente na forma de ácido monossilícico (H4SiO4), proveniente da decomposição de resíduos vegetais, da liberação de silício dos óxidos e hidróxidos de ferro e alumínio, da dissolução de minerais cristalinos e não-cristalinos, da adição de fertilizantes silicatados e da água de irrigação. Os vasos do xilema são os responsáveis pelo transporte do elemento na planta, e sua distribuição é diretamente dependente das taxas de transpiração dos órgãos. Esta distribuição varia de acordo com a espécie estudada. Podemos encontrar maior concentração de Si em tecidos suportes do caule e das folhas, e também nos grãos, em baixa concentração.

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Dióxido de enxofre sendo expelido por vulcanismo 

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A maior parte do sulfato da crostas terrestre é oriundo do intemperismo da rocha matriz, porém, a queima de combustíveis fósseis também libera uma grande quantidade de compostos com enxofre para a atmosfera, principalmente  dióxido de enxofre (SO₂) e sulfeto de hidrogênio (H₂S). O dióxido de enxofre consegue ser absorvido e metabolizado pelas plantas, entretanto, quando há uma exposição prolongada (>8h), pode haver a formação de ácido sulfúrico (H₂SO₄), que causa fortes danos aos tecidos.

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Enxofre: Nutriente necessário para maiores rendimentos da soja

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Enxofre: Nutriente necessário para maiores rendimentos da soja

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Nos vegetais, o enxofre é transportado em forma de sulfato (SO₄ ²⁻), junto com H⁺, sendo ambos transportados na mesma direção (co-transporte ou simporte)

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Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6ª Edição

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Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6ª Edição

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Taiz, L., Zeiger Ian Max Møller, E., & Murphy, A. (n.d.). Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6 a Edição.

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A forma mais recorrente desse nutriente no solo, é em forma de sulfatos e é a forma mais absorvida pelas plantas.

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Na deficiência de enxofre, similarmente à falta do nitrogênio, pode haver acúlumo de antocianinas, redução no crescimento e clorose, a qual se diferencia da deficiência de nitrogênio pela presença de estar presente em folhas jovens e maduras.

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Nutrientes importantes na armazenagem de energia ou na integridade estrutural: P, Si e B

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Nutrientes que fazem parte de compostos de carbono: N e S

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O Silício é um elemento químico da mesma família do carbono, que aparece em abundância no universo, mas ele nunca é encontrado isolado, só combinado. Ele é um sólido duro, cuja estrutura cristalina é parecida com a do diamante, que é formado somente por ligações entre carbonos. As suas reações químicas também são semelhantes às deste elemento. Esse sólido possui cor cinza e um brilho metálico, sendo que seu nome vem de sílex ou silicis, que significa “pedra dura”."

No universo inteiro ele é o 7º mais abundante, ficando atrás dos seguintes elementos: hidrogênio, hélio, neônio, oxigênio, nitrogênio e carbono. Na crosta terrestre, ele é o segundo em maior quantidade (27,7%), perdendo apenas para o oxigênio.

Ele está presente em praticamente toda areia, rocha, barro e solo. Pode ser encontrado também em todas as águas naturais, na atmosfera (como poeira), em muitas plantas e nos esqueletos, tecidos e fluidos orgânicos de alguns animais.

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https://www.agrotecnico.com.br/fosforo-para-plantas-o-elemento-chave/

https://www.agrolink.com.br/fertilizantes/nutrientes/fertilizantes-minerais-com-fosforo_361445.html

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• Tudo começa na captação e transporte o P no solo, que pode ocorrer por vias assimiláveis ou por adsorção;

• O fósforo entra no planta através de pêlos radiculares e as camadas mais externas de células-raiz. A captação também é facilitada por fungos micorrízicos que crescem em associação com as raízes das culturas;

• Uma vez dentro da raiz, o P pode ser armazenado na própria raiz ou transportado para as partes superiores da planta.

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O fósforo é um dos nutrientes mais estudados na agricultura e a justificativa é seu impacto direto na produção, além da imobilização no solo que dificulta sua disponibilidade.

Sua função é vital para todos os organismos e isso não é diferente para as plantas.

Nelas, sua função principal está relacionada ao desenvolvimento vegetal. Pode ser considerado como o elemento chave da vida porque entra em todos os processos onde houver movimento.

Devido a essa importância, todo profissional do campo, recém formado ou não, deve conhecer suas funções, as melhores formas de fornecer esse elemento ao sistema e a identificar a deficiência de fósforo. Confira tudo isso e mais a seguir!

Funções do fósforo para plantas

O fósforo (P) compõe a lista dos 17 nutrientes essenciais assim como o nitrogênio ou mesmo o potássio para plantas.

As funções que desempenha no crescimento das plantas não podem ser realizadas ou substituídas por outro elemento. Por isso, o fornecimento adequado desse macronutriente é fundamental para o crescimento das culturas e a reprodução.

O fósforo (P) faz parte da regulação da síntese proteica, é parte da estrutura dos ácidos nucléicos das plantas. Outra atuação do elemento é que o fósforo para as plantas permite um desenvolvimento adequado das raízes e aceleração da maturidade.

Esse elemento também desempenha uma função importante no crescimento de novos tecidos e divisão de células. As plantas realizam transmissões complexas de energia, uma função que requer fósforo.

Trataremos a seguir de funções mais específicas, para que você possa entender melhor os processos que esse elemento desempenha nas plantas.

Mas antes, vamos ver como ocorre a captação e transporte do elemento pela planta:

Captação e Transporte de fósforo

Tudo começa na captação e transporte o P no solo, que pode ocorrer por vias assimiláveis ou por adsorção.

O fósforo entra no planta através de pêlos radiculares e as camadas mais externas de células-raiz. A captação também é facilitada por fungos micorrízicos que crescem em associação com as raízes das culturas.

Uma vez dentro da raiz, o P pode ser armazenado na própria raiz ou transportado para as partes superiores da planta.

Através de várias reações químicas, é incorporado em compostos orgânicos, incluindo ácidos nucléicos (DNA e RNA), fosfoproteínas, fosfolipídios, açúcar fosfatos, enzimas e compostos de fosfato ricos em energia, por exemplo, adenosina trifosfato, a famosa ATP.

É nessas formas orgânicas, bem como o íon fosfato inorgânico, que o P é movido por toda a planta, onde ficará disponível para outras reações.

Reações de energia para a planta

O fósforo desempenha um papel vital em praticamente todo processo da planta que envolve transferência de energia.

É fonte de alta energia para as estruturas químicas da adenosina difosfato (ADP) e ATP, é a que impulsiona tantas outras reações químicas dentro da planta.

Quando ADP e ATP transfere a alta energia vinda do fosfato para outras moléculas (denominada fosforilação), proporciona a base para muitos outros processos essenciais ocorrerem.

Fotossíntese

Nós sabemos que a reação química mais importante na natureza é a fotossíntese. ela utiliza a luz como energia e na presença de clorofila transforma dióxido de carbono e água em açúcares simples, com a energia sendo capturado na ATP.

A ATP está disponível como fonte de energia para muitas outras reações que ocorrem dentro da planta e os açúcares formados são usados ​​como blocos de construção para produzir outros componentes estruturais e de armazenamento de células.

Transferência Genética

O fósforo é um componente vital da substâncias que são bases para construção de genes e cromossomos. Portanto, é uma parte essencial do processo de transportar o código genético de geração a geração seguinte, fornecendo o "modelo" para todos os aspectos do crescimento e desenvolvimento.

Um fornecimento adequado de P é essencial para o desenvolvimento de novas células e transferência do código genético de uma célula para outra à medida que novas células são formadas.

Grandes quantidades de P são encontradas nas sementes e nos frutos, onde acredita-se essencial para a formação de novas sementes e desenvolvimento. O fósforo também é um componente da fitina, uma das principais formas de armazenamento de P nas sementes.

Cerca de 50% do total de P em plantas leguminosas, estão nas sementes e em grãos e cereais 60 a 70% é armazenados como fitina ou compostos intimamente relacionados. Portanto, um déficit de P pode reduzir tamanho, número de sementes e viabilidade.

Transporte de Nutrientes

As células vegetais podem acumular nutrientes em concentrações muito maiores do que as presentes na solução do solo. Isso permite com que as raízes extraiam nutrientes da solução do solo mesmo que em concentrações muito baixas.

Esse movimento de nutrientes dentro da planta depende em grande parte do transporte através da membrana celular, o que requer energia para se opor às forças da osmose. Aqui, novamente, ATP e outros compostos P de alta energia são essenciais no processo.

Formas de P no solo

Por ser macronutriente, o fósforo é exigido em um quantidade relativamente maior para as plantas, o que significa que é frequentemente deficiente em solos utilizados para produção agrícola.

Essa deficiência comumente encontrada é resultado desse elemento ser facilmente fixado em ligações insolúveis no solo. Geralmente só 1% de P no solo é disponível.

O P encontra-se no solo na fase sólida (formas orgânicas e inorgânicas) e na fase líquida em formas inorgânicas na solução do solo. A forma chamada disponível é o somatório do P adsorvido com o assimilável, que explicaremos a seguir.

A maioria dos nossos solos têm forte capacidade de converter o fósforo assimilável em fósforo precipitado, ou seja, fixado por ligações com outros elementos como cálcio, ferro ou alumínio, formando compostos não assimiláveis pelas plantas (P- não lábil).

Através da atividade microbiana (saiba mais sobre a microbiologia do solo aqui), e o manejo correto do solo, lo P é liberado para a solução do solo.

Na solução do solo o P é encontrado em pequenas quantidades nas formas de H ₂PO ₄ e H ₂PO ₄ ²⁻ que é quando o P torna-se assimilável, sendo a forma mais absorvida pelas plantas.

Ciclo do fósforo
Fonte: University of Illinois

Fontes de fósforo para plantas e época de adubação

Grande número de estudos, em muitas espécies, têm mostrado que o fornecimento de P na fase inicial da planta é fundamental para o ótimo rendimento da cultura.

Portanto, a forma mais indicada de se fornecer fósforo para plantas em solos que apresentam deficiência para suprir as necessidades da cultura, e de acordo com a produção esperada, é mesmo na semeadura.

Visto que o P age desde as fases iniciais da cultura, a aplicação na semeadura permite que a adubação fique ao lado e abaixo da semente (aplicações de arranque).

Aliás, esse efeito positivo na cultura também é visível em solos com níveis de P relativamente altos (isto é, com um histórico de adubação com P), onde a aplicação de P e N no sulco de semeadura produz excelentes resultados.

Como você percebeu, pela importância desse nutriente, pela sua imobilização e pela deficiência comum do P nos solos brasileiros, precisamos colocar P no sistema de produção.

Os adubos são obtido através de tratamentos ácidos e de temperatura nessas rochas, como exemplos os superfosfatos, termofosfatos, MAPs e DAPs.

Fonte: Ministério da Agricultura, disponível em

Adubação de fósforo para plantas

A adubação de fósforo é um tema extenso e depende bastante da cultura, por isso merece artigo aqui em nosso blog.

Mas, é importante falarmos que existe dois tipos de adubação para esse elemento: a de manutenção e a corretiva (a fosfatagem).

Enquanto a de manutenção busca apenas dar ao sistema o que foi tirado pela cultura, a corretiva (fosfatagem) é praticada quando os níveis de fósforo são muito baixos ou baixos, buscando aumentar o teor do nutriente no solo da área como um todo.

A fosfatagem total nada mais é que a aplicação de adubo fosfatado a lanço e incorporados na camada arável (geralmente atpe 20 cm de de profundidade, mas pode ser em camadas mais profundas). Lembre-se que a fosfatagem total não dispensa a adubação de fósforo no sulco de plantio

Sintomas de deficiência de fósforo para plantas

Como sabemos, a falta de fósforos para planta no início do desenvolvimento restringe o crescimento, condição da qual a planta não mais se recupera e Isto limita a produção.

A falta de P no período mais tardio do ciclo tem muito menor impacto na produção da cultura do que a no início.

Quando P é limitador, o mais impressionante efeitos são uma redução na expansão foliar e da superfície da folha, bem como o número de folhas.

O crescimento da parte aérea é mais afetado que o crescimento da raiz. No entanto, o crescimento radicular também é reduzido pela deficiência de P, levando a menos massa radicular para alcançar água e nutrientes.

Geralmente, a deficiência de P nas plantas diminui a velocidade processos de utilização de carboidratos, mas a produção continua através da fotossíntese. Isso resulta em um acúmulo de carboidratos e o desenvolvimento de uma cor verde escura na folha.

Em algumas plantas, a deficiência de P folhas desenvolvem uma cor roxa, como por exemplo plantas de tomate e milho.

Sintoma de deficiência de fósforo na folha de milho
Fonte: Yara

Como P é móvel na planta, quando ocorre uma deficiência, o P é translocado de tecidos mais velhos para tecidos meristemáticos ativos. O resultado disso é o aparecimento de sintomas na parte mais baixa da planta.

Excesso de fósforo nas plantas

Vale lembrar, que a toxidez pelo excesso de fósforo nas plantas é raro pois ele facilmente se fixa aos colóides do solo ficando indisponível.

No entanto, ressaltamos que os sintomas por excesso de fósforo no solo é caracterizado por acelerar a maturação e aumenta a estabilidade dos caules.

Conclusão

Como vimos, não é a toa que o fósforo para plantas é essencial e além disso é considerado macronutriente, como o nitrogênio para plantas e outros elementos.

Vale lembrar que sempre que pretendemos plantar algum tipo de cultura, devemos fazer a análise química do solo e garantir que as doses de nutrientes necessárias desta cultura será atendida.

O fósforo, principalmente, pela sua condição no solo deve ser fornecido no plantio, ou mesmo com a fosfatagem. Há quem forneça também por via foliar.

Cabe ao profissional entender seu ambiente e promover a melhor decisão para alcançar altas produtividades e assim gerar lucro.
Você gostou dessas informações sobre fósforo para plantas? Ficou alguma dúvida? Escreva um comentário abaixo. Elaboração do artigo: Especialista Agrotécnico pelo Emergir Agropecuário, engenheiro agrônomo e especialista em marketing no agronegócio.

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O fósforo é um dos nutrientes mais estudados na agricultura e a justificativa é seu impacto direto na produção, além da imobilização no solo que dificulta sua disponibilidade. Sua função é vital para todos os organismos e isso não é diferente para as plantas. Nelas, sua função principal está relacionada ao desenvolvimento vegetal.

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• O fósforo permite um desenvolvimento adequado das raízes e aceleração da maturidade;

• Sua deficiência compromete por completo o desenvolvimento e produção dos vegetais, e quando não tratado pode levar a morte da planta.

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FÓSFORO [P] - Qual sua função na planta?

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Esses são corpos nodulares formados por bactérias fixadoras de nitrogênio, conhecidos como rizóbios. Tais organismos mantêm uma relação simbiótica com a planta em questão, onde ambas precisam da outra para se nutrir e se manter. As bactérias são capazes de capturar nitrogênio atmosférico e converte-lo diretamente em amônio, que é entregue a planta; recebendo em troca fotoassimilados para se nutrir.

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Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6ª Edição

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Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6ª Edição

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Taiz, L., Zeiger Ian Max Møller, E., & Murphy, A. (n.d.). Fisiologia e Desenvolvimento Vegetal - 6 a Edição.

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Elementos requeridosa nutrição de plantas

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Ele pode ser fixado como amônio (NH₄⁺) ou nitrato (NO₃⁻), essa ação é realizada por microrganismos , como bactérias e cianobactérias. Nesse momento as plantas podem absorver e assimilar esses produtos, com exceção de um deles o nitrato; este precisa ser convertido em amônio para ser efetivamente utilizado.

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A quantidade de nitrogênio nas plantas pode variar de acordo com sua espécie, mas vai ter uma variação de 2 e 75 g kg -1  de matéria seca da planta considerando tendo como  20 e 50 g kg -1 para o  crescimento normal das plantas. Devido a isso, quando se tem um baixo nível ou excesso de nitrogênio na planta apresentará como resultado algumas deficiências no seu funcionamento. Por exemplo, quando há baixas quantidades de N as folhas apresentará uma coloração diferente, mudando progressivamente para a tonalidade de verde claro, como o N tem a característica de ser uma molécula móvel ele vai ser translocado na forma de NO₃, aminoácidos ou aminas saindo das folhas e indo para outro órgão e por consequência o crescimento da planta se torna mais lento ou até parado. Já o excesso do N promoverá um crescimento exagerado e anormal  da parte aérea da planta e para determinadas espécies há um desenvolvimento reprodutivo lento afetando a qualidade dos seus produtos.

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O nitrogênio é um elemento que é encontrado abundantemente na natureza principalmente na atmosfera, por apresentar cerca de 78% do volume no ar . Ele também será encontrado na sua forma combinada e também nos vegetais formando compostos orgânicos em proteínas, ácidos nucléicos e clorofila. Isto é, um elemento que se destaca pela sua abundância e importância na natureza. O nitrogênio faz parte do grupo de elementos essenciais para as plantas e depois da sua absorção e a sua assimilação ele vai passar por diversas reações bioquímicas e será transformado e enviado para os seus destinos finais, sendo componente importante para a formação de aminoácidos, de vitaminas e também do sistema energético da planta.

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O nitrogênio é essencial para o vegetal mas, apesar da sua abundância, é um nutriente de difícil absorção. Para que a planta consiga assimilar N ele precisa ser fixado em formas inorgânicas que possibilitem essa apreensão. Sendo assim, é necessário falar da fixação do nitrogênio atmosférico. É a partir desse meio que se incorpora o nutriente ao ambiente, ou seja, é um processo de transformação para que o nitrogênio atmosférico se torne um composto efetivamente disponível para uso nos ecossistemas.

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Sintomas de deficiência tardia de fósforo em soja.

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Sintomas de deficiência tardia de fósforo em soja.

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• Para se evitar os problemas ocasionados pela carência desse nutriente, uma correta amostragem do solo, o acompanhamento do desenvolvimento da lavoura e o monitoramento nutricional através da análise de folhas são fundamentais;

• Através dessas ações e interpretando corretamente os resultados, além de conhecer o histórico da região, recomendações de correção ou manutenção deverão ser feitas.

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Nutri – fatos (1996). Deficiência de fósforo em soja, à direita (à esquerda, folha com nutrição adequada).

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• Um dos primeiros sintomas observados da deficiência de Fósforo é a diminuição do crescimento das plantas, podendo causar clorose nas folhas e necrose internervais;

• O fósforo é um nutriente móvel na planta, e isso faz com que a deficiência dele se manifeste primeiro nas folhas mais velhas;

• Assim quando uma planta estiver deficiente em fósforo apresentará sintomas, nas folhas mais velhas, de coloração verde azulada com tons arroxeados ou amareladas e menor área foliar.

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Planta de milho com sintomas típico de deficiência de fósforo (Fonte: SSSA, 2018).

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• O fósforo é um macronutriente essencial para o desenvolvimento e crescimento das plantas;

• Ele é absorvido pelas plantas nas formas de ânion de H₂PO₄⁻ e HPO₄ 2-;

• A função do fósforo está na formação de ácidos nucléicos, membranas, síntese de ATP, ADP e NADP, atuando diretamente na divisão celular, reprodução, metabolismo, armazenamento e transferência de energia.

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(Enxofre S) Funções, Sintomas, Diagnostico e adubos

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Nutrição Mineral (2/3): Nitrogênio, Fósforo e Potássio (NPK)

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NUTRIÇÃO PARA AS PLANTAS #7 | NITROGÊNIO (Deficiência, excesso e  suas funções)