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Linea del tiempo sobre la membrana plasmática

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Linea del tiempo sobre la membrana plasmática

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Helen Virginia Flores Macias
220891645
Universidad de Guadalajara
CUSUR

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Pfeffer
Similitud del comportamiento osmótico entre células vegetales y membranas artificiales.

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Pfeffer observó que las propiedades osmóticas exhibidas por las membranas de algunos tipos de células vegetales semejaban a las de las membranas obtenidas al precipitar ferrocianuro cúprico sobre paredes porosas de cerámica.

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Overton
Naturaleza lipídica de la membrana plasmática.

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Overton demostró que las sustancias lipofílicas penetraban la célula con mayor facilidad que aquellas que no lo eran, lo que le llevó a concluir que la estructura que delimita a la célula debería estar constituida por una capa lipídica.

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Fricke
Determinación del valor de capacitancia eléctrica específica de la membrana plasmática.

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Fricke determinó el valor de 1.0 µF·cm⁻² para la membrana de eritrocitos, mientras que en otros tipos celulares el valor fluctuó entre 1.0 y 6.0 µF·cm⁻².
Esta aparente inconsistencia fue adjudicada a la variabilidad en el espesor de las membranas analizadas.

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Gorter y Grendel
Organización de los lípidos de la membrana plasmática en bicapa.

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Gorter y Grendel determinaron el valor del área ocupada por los lípidos extraídos a partir de la membrana plasmática de eritrocitos e inesperadamente, encontraron que dicho valor correspondía al doble del de la superficie calculada para un número conocido de estas células (asumiendo una forma discoidal para ellas).

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Estos investigadores infirieron, acertadamente, que la membrana de los eritrocitos está constituida por una bicapa de lípidos con un espesor de 5.0 – 6.0 nm.

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Danielli y Harvey
Presencia de proteínas en la membrana plasmática.

Danielli y Davson
Teoría paucimolecular de las biomembranas.

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Al comparar la tensión superficial de la membrana plasmática de ovocitos de erizo de mar (0.2 dinas·cm⁻¹) con la de una interfase artificial lípidosolución acuosa (10.0 -15.0 dinas·cm⁻¹), Danielli y Harvey evidenciaron el requerimiento de un factor adicional que explicaba la atenuación de este parámetro en las membranas biológicas, el cual adjudicaron a la presencia de proteínas.

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Danielli y Davson propusieron la teoría paucimolecular de la membrana, según la cual las membranas biológicas presentan un grupo mínimo de constituyentes moleculares que incluye: una región central de naturaleza lipídica no polar y espesor variable, bordeada (a ambos lados) por una monocapa de fosfolípidos cuyos extremos polares estarían orientados hacia el exterior y una monocapa más externa de proteínas globulares.

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Robertson
Teoría unitaria de las membranas biológicas.

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Robertson postuló la denominada teoría unitaria de la membrana, la cual establece que todas las membranas biológicas están constituidas por una bicapa lipídica.
El sustento de esta propuesta fueron imágenes de membranas celulares obtenidas por microscopía electrónica en las que era posible distinguir una región intermedia de baja densidad electrónica delimitada por estructuras periféricas de mayor densidad; la región intermedia correspondía a las cadenas hidrocarbonadas de los lípidos y las estructuras periféricas a los grupos hidrófilos de los lípidos y/o a las proteínas asociadas.

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Singer y Nicolson
Modelo del mosaico fluido.

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Singer y Nicolson incluyeron esta novedosa perspectiva en su conocido modelo de mosaico fluido, al postular que la membrana plasmática está constituida por una bicapa fluida de lípidos capaz de alojar diversos conglomerados o mosaicos proteicos.

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Chapman
Segregación de dominios lipídicos en el plano lateral de la membrana.

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Simons y van Meer
Existencia de microdominios de esfingolípidos.

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En dicho modelo Simons y van Meer plantearon el ensamblaje de microdominios de esfingolípidos de manera específica en la monocapa luminal de la membrana del aparato de Golgi, donde operarían como centros de reclutamiento de aquellas proteínas destinadas a incorporarse a la monocapa externa de la membrana apical de dichas células.

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Simons e Ikonen
Modelo de balsas lipídicas e importancia del colesterol como elemento de las mismas.

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Simons e Ikonen plantearon que los complejos de glicoesfingolípidos-colesterol se mantienen estrechamente empaquetados y se comportan como unidades o balsas dentro de la monocapa externa de la membrana plasmática.

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Anderson y Jacobson
Incorporación de proteínas a balsas lipídicas a través de un proceso jerárquico.

Zacharias y cols.
Presencia de nanodominios lipídicos en la monocapa interna de la membrana plasmática sin correspondencia necesaria con balsas lipídicas en la capa externa.

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Pike
Sustitución del concepto de balsa lipídica por el de balsa de membrana.

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Ligwood y Simons
Revaloración del modelo de balsas como principio organizador de las funciones de las membranas biológicas.

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Ulises Meza, A. C., Romero-Méndez, Y. L., & Sánchez-Armáss, S. (2010). Revista de Educación Bioquímica. In REB. Revista de educación bioquímica (Vol. 29, Issue 4). Asociación Mexicana de Profesores de Bioquímica. https://biblat.unam.mx/es/revista/reb-revista-de-educacion-bioquimica/articulo/la-membrana-plasmatica-modelos-balsas-y-senalizacion
Biología de la membrana celular. (1994). Retrieved September 17, 2022, from https://www.revistanefrologia.com/es-pdf-X021169959400663X