# data[].attributes.body
Kaasasündinud geneetiliselt ehk pärilikkuse infoga määratud poisslastel esinev haigus, mis avaldub vaimse alaarengu ja naiseliku kehaehitusena.Põhjuseks on üks lisaks olev naissoost ehk X-kromosoom. Selle tulemusel võivad poisid alates puberteedieast omada naiselikku kehaehitust, kaasnevad psüühikahäired ja vaimne alaareng.

# data[].attributes.body
Puberteediea alguses avaldub haigus. Poisid on pikka kasvu (keskmiselt 177 cm) ning neil on pikad käed ja jalad. Meheliku karvakasvu asemel ei alga puberteediga tavaline habeme kasv ning karvade jaotus kehal on sarnane naistele, puuduvad karvad reite sisekülgedel ning rinnad ja kõht on karvadeta. Välised suguelundid on väikesed. Rasvumisele on kalduvus ning sageli esinevad rühihäired, nagu skolioos.

# data[].attributes.body
Turneri sündroom on kaasasündinud pärilik haigus, kus üks kahest sugukromosoomist on osaliselt või täielikult puudu. Selle tulemusel sünnivad lapsed välimuselt tüdrukutena, kuid nende munasarjad ei ole normaalselt arenenud, mistõttu ei tooda nad munarakke ega naissuguhormoone. Sageli kaasnevad ka teiste organite haigused. Haiguse raskusaste võib varieeruda sõltuvalt sellest, kui suur osa kromosoomist on puudu.

# data[].attributes.body
Tihti jääb see haigus diagnoosimata vastsündinueas ning avaldub alles siis, kui oodatav puberteet ei saabu. Imikueas võivad esineda käte- ja jalgade turse ning iseloomulikud on kaelavoldid, mis algavad kõrvade juurest ja ulatuvad õlgadeni. Lapsed on lühikese kasvuga, ehkki 3–5-aastaselt on nende kasv normaalne, seejärel jääb pikkus umbes 140 cm juurde.

Neil on kuklal madal juustepiir, üksteisest kaugel asetsevad rinnanibud, suured kõrvad, kõrge suulagi, palju sünnimärke. Sageli on neil kaasasündinud südamerikkeid, neeruanomaaliaid

# data[].attributes.body
Kasvuhormooni tabletid on vajalikud lapse kasvu kiirendamiseks, kuid isegi raviga jääb nende pikkus tavaliselt alla 150 cm. Östrogeeniravi alustatakse 12-13-aastaselt, et soodustada naisele iseloomuliku välimuse kujunemist. Tavaliselt algab ka menstruatsioon, kuid naine ei ole võimeline rasestuma. Kuna haiguse tekkepõhjusi ei teata ei ole seda võimalik ennetada.

# data[].attributes.body
Kasutatakse testosterooni ehk meessuguhormooni asendusravi alates varasest puberteedieast, et kujuneks mehelikum kehaehitus. Ravi tehakse kas lihasesiseste süstidena, nahale asetatavate plaastrite või kreemidena.

# data[].attributes.body
XXX-sündroom, tuntud ka kui triplo X sündroom või trisoomia X, on kromosoomihäire, kus naisel esineb kolm X-kromosoomi, mitte tavaline kaks. XXY-sündroom, tuntud ka kui Klinefelteri sündroom, on kromosoomihäire, kus mehel esineb lisaks tavapärasele ühele X- ja ühele Y-kromosoomile veel üks täiendav X-kromosoom.

# data[].attributes.body
XXX- ja XXY-sündroomiga ei pruugi kaasneda mingeid sümptomeid ning paljud inimesed ei ole enda sündroomist teadlikud

# data[].attributes.body
De La Chapelle sündroom, tuntud ka kui XX meessoost sündroom, on haruldane geneetiline seisund, kus meessoost isikul on kromosoomistik 46,XX, mis tavaliselt esineb naistel.

# data[].attributes.body
Väikest kasvu, väiksem suguelund

# data[].attributes.body
Hormoonasendusravi ja vajadusel psühholoogilist tuge ning hariduslikku abi.

# data[].attributes.body
XXY- ja XXX-sündroomi ravivõimalused hõlmavad hormoonasendusravi, psühholoogilist ja sotsiaalset tuge, hariduslikku tuge, viljakusravi ning regulaarset meditsiinilist jälgimist.