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Haz una lista de tus síntomas, incluidos aquellos que quizás no parezcan estar relacionados con el motivo de la cita médica.

Anota tu información personal más importante, incluidos los cambios recientes en tu vida.

Haz una lista de los medicamentos, las vitaminas y los suplementos que tomas.

Si es posible, pídele a un familiar o a un amigo que te acompañen. La persona que te acompañe puede ayudarte a recordar algún detalle que hayas olvidado o pasado por alto.

Escribe preguntas para hacerle al médico.

En el caso de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, estas son algunas preguntas básicas que puedes hacerle a tu médico:

¿Qué puede estar provocando mis síntomas?

Además de la causa más probable, ¿cuáles serían otras causas posibles de mis síntomas?

¿Qué pruebas necesito hacerme?

¿Cuáles serían las mejores medidas para tomar?

¿Hay alguna restricción que deba seguir?

¿Debería consultar con un especialista?

Tengo otras afecciones médicas. ¿Cómo puedo controlarlas de forma conjunta?

¿Hay folletos u otro material impreso que pueda llevarme? ¿Qué sitios web me recomiendas?

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob(2021, Junio 05). Mayo Clinic.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob - Diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic

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No existe ningún tratamiento eficaz para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o alguna de sus variantes. Se han probado muchos medicamentos y no han demostrado ningún beneficio. Por esta razón, los médicos se enfocan en aliviar el dolor y otros síntomas, y en hacer que las personas con estas enfermedades se sientan lo más cómodas posible.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob(2021, Junio 05). Mayo Clinic.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob - Diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic

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Diagnóstico

La presencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob solo se puede confirmar mediante una biopsia del cerebro o mediante el examen del tejido cerebral después de la muerte (autopsia). Pero, en general, los médicos pueden hacer un diagnóstico preciso en función de tu historia clínica y tus antecedentes personales, un examen neurológico y ciertas pruebas de diagnóstico.

Es probable que el examen revele síntomas característicos, como espasmos musculares, reflejos anormales y problemas de coordinación. Las personas también pueden tener zonas de ceguera y cambios en la percepción visual-espacial.

Además, los médicos suelen usar estas pruebas para ayudar a detectar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob:

Electroencefalograma. Esta prueba mide la actividad eléctrica del cerebro usando electrodos que se colocan en el cuero cabelludo. Las personas con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o una variante presentan un patrón característicamente anormal.

Imágenes por resonancia magnética. Esta técnica de pruebas por imágenes utiliza ondas de radio y un campo magnético para crear imágenes transversales de la cabeza y el cuerpo. Es especialmente útil para diagnosticar trastornos cerebrales gracias a las imágenes de alta resolución de las materias gris y blanca del cerebro.

Pruebas de líquido cefalorraquídeo. El líquido cefalorraquídeo envuelve y amortigua el cerebro y la médula espinal. En una prueba denominada punción lumbar, comúnmente conocida como punción medular, el médico usa una aguja para extraer una pequeña cantidad de este líquido para análisis. Esta prueba a menudo se usa para descartar otras enfermedades neurológicas, pero el aumento de ciertas proteínas que por lo general sucede en el cerebro puede indicar enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o una variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

La conversión inducida por temblor en tiempo real (RT-QuIC) es una prueba más reciente que puede detectar la presencia de las proteínas prion en el líquido cefalorraquídeo y ayudar a establecer el diagnóstico.

Tratamiento

No existe ningún tratamiento eficaz para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob o alguna de sus variantes. Se han probado muchos medicamentos y no han demostrado ningún beneficio. Por esta razón, los médicos se enfocan en aliviar el dolor y otros síntomas, y en hacer que las personas con estas enfermedades se sientan lo más cómodas posible.

Preparación para la consulta

Probablemente, lo primero que harás será consultar con tu médico de cabecera o un médico general. En algunos casos, cuando llamas para programar una cita médica, es posible que te deriven de inmediato a un especialista del cerebro (neurólogo).

La siguiente información te ayudará a prepararte para la cita.

Lo que puedes hacer

Haz una lista de tus síntomas, incluidos aquellos que quizás no parezcan estar relacionados con el motivo de la cita médica.

Anota tu información personal más importante, incluidos los cambios recientes en tu vida.

Haz una lista de los medicamentos, las vitaminas y los suplementos que tomas.

Si es posible, pídele a un familiar o a un amigo que te acompañen. La persona que te acompañe puede ayudarte a recordar algún detalle que hayas olvidado o pasado por alto.

Escribe preguntas para hacerle al médico.

En el caso de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, estas son algunas preguntas básicas que puedes hacerle a tu médico:

¿Qué puede estar provocando mis síntomas?

Además de la causa más probable, ¿cuáles serían otras causas posibles de mis síntomas?

¿Qué pruebas necesito hacerme?

¿Cuáles serían las mejores medidas para tomar?

¿Hay alguna restricción que deba seguir?

¿Debería consultar con un especialista?

Tengo otras afecciones médicas. ¿Cómo puedo controlarlas de forma conjunta?

¿Hay folletos u otro material impreso que pueda llevarme? ¿Qué sitios web me recomiendas?

No dudes en hacer otras preguntas.

Qué esperar de tu médico

Es probable que tu médico te haga varias preguntas, incluidas las siguientes:

¿Cuándo comenzaron tus síntomas?

¿Tus síntomas han sido continuos u ocasionales?

¿Qué tan graves son tus síntomas?

¿Hay algo que parezca mejorar tus síntomas?

¿Hay algo que parezca empeorar tus síntomas?

¿Alguien en tu familia ha tenido la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob?

¿Has vivido o viajado mucho fuera de los Estados Unidos?

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La presencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob solo se puede confirmar mediante una biopsia del cerebro o mediante el examen del tejido cerebral después de la muerte (autopsia). Pero, en general, los médicos pueden hacer un diagnóstico preciso en función de tu historia clínica y tus antecedentes personales, un examen neurológico y ciertas pruebas de diagnóstico.

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Un programa de prevención, vigilancia y control de la vCJ requiere dos aspectos fundamentales:

Cortar la cadena de transmisión bovino-humano.

Disponer lo necesario para identificar oportunamente y dar el manejo más adecuado al eventual caso de vCJ que se llegare a presentar.

Para prevención de la EEB), resulta suficiente entonces para los requerimientos de la salud pública incluir un protocolo complementario dirigido específicamente al manejo integral de la vCJ acorde con el marco de referencia para el tratamiento que el Ministerio de la Protección Social y el INS, dentro de su competencia, tradicionalmente han dispuesto para otras zoonosis, con las adiciones, claro está, que las enfermedades de etiología priónica exigen. Estas acciones resultan favorecidas por la afortunada circunstancia de estar vigente un convenio de cooperación técnica INS-ICA (Contrato No. CN 099-2002) para nuestras zoonosis más impactantes.
Grupo de vigilancia y control de enfermedades transmisibles. (2010, August). PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT JAKOB (No. 00). Dr. Víctor Hugo Álvarez Subdirector de Vigilancia y Control en Salud Pública. https://www.minsalud.gov.co/comunicadosPrensa/Documents/Enfermedades%20pri%C3%B3nicas.pdf

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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, es una patología neurodegenerativa muy poco conocida con una evolución rápida y sin pronóstico de vida, debido a que es una enfermedad incurable y su tratamiento consiste en aliviar síntomas y fomentar el bienestar. Su diagnóstico es complicado ya que no hay una prueba específica y los síntomas son comunes a otras enfermedades neurodegenerativas.

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A pesar de no ser una enfermedad conocida y curable, existen diferentes pautas para poder prevenir su transmisión.

El equipo médico que pueda estar contaminado se debe retirar del servicio y debe desecharse. Las personas con casos conocidos de la ECJ no deben donar córneas ni otros tejidos corporales.

En la actualidad, la mayoría de los países tienen pautas estrictas para el manejo de las vacas infectadas con el fin de evitar la transmisión de la ECJ a los humanos.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2019, June 23). Medline Plus Información de Salud Para Usted. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000788.htm

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Actualmente no existe tratamiento que detenga el progreso de esta enfermedad y el manejo sintomático es la única opción.
Mantilla, Y., F., Muñoz, M., A., Rodriguez, L.,  Cañón, S., Tuta, E., A. (2019) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Revista Med, vol. 27, núm. 2, pp. 103-111. https://www.redalyc.org/journal/910/91063564010/html/

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El uso empírico de los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) para tratar la depresión y la agitación, los antipsicóticos atípicos (como la quetiapina) para tratar la agitación y la psicosis, y las benzodiacepinas para tratar las mioclonías o la agitación graves son algunas posibilidades.
Mantilla, Y., F., Muñoz, M., A., Rodriguez, L.,  Cañón, S., Tuta, E., A. (2019) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Revista Med, vol. 27, núm. 2, pp. 103-111. https://www.redalyc.org/journal/910/91063564010/html/

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El tratamiento de los pacientes debe ir enfocado a disminuir la sintomatología asociada al compromiso neurológico, característico de esta enfermedad.
Mantilla, Y., F., Muñoz, M., A., Rodriguez, L.,  Cañón, S., Tuta, E., A. (2019) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Revista Med, vol. 27, núm. 2, pp. 103-111. https://www.redalyc.org/journal/910/91063564010/html/

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La intervención para los pacientes con ECJ es paliativa, brindando los soportes necesarios y el acompañamiento al paciente y su familia, con el conocimiento de que 100 % de los pacientes fallece a los 18 meses de iniciada la enfermedad.
Mantilla, Y., F., Muñoz, M., A., Rodriguez, L.,  Cañón, S., Tuta, E., A. (2019) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Revista Med, vol. 27, núm. 2, pp. 103-111. https://www.redalyc.org/journal/910/91063564010/html/