# data[].attributes.body
Presença de ácido sulfúrico

# data[].attributes.body
Saída de uma molécula de água a partir de duas moléculas de álcool, que interagem pelos grupos OH devido a formação de ligações de hidrogênios, forma éter

# data[].attributes.body
Saída de uma molécula de água de "dentro" de cada molécula de álcool, forma alceno

# data[].attributes.body
Os dois agentes mais utilizados são o permanganato de potássio (KMnO4) e o dicromato de potássio (K2Cr2O7) concentrados, em meio ácido e quente. Quebra as duas da dupla e ligação C-H e forma de cetona, ácido carboxílico e CO2

# data[].attributes.body
A ozonólise utiliza ozônio (O3) na presença de água (H2O) e zinco (Zn). Quebra das duas ligações da dupla e formação de aldeído e/ou cetona

# data[].attributes.body
O oxigênio é obtido pelo permanganato de potássio (KMnO4) em meio neutro, básico, frio e diluído. Quebra de ligação pi (π) e forma diácool

# data[].attributes.body
O hidrogênio do HX adiciona-se ao carbono da dupla ou tripla ligação mais hidrogenado

# data[].attributes.body
Adição de água (H20)

# data[].attributes.body
Adição de haletos de hidrogênio

# data[].attributes.body
Adição de halogênios

# data[].attributes.body
Adição de hidrogênio e são catalizadas por metais, como: Ni, Pt e Pd

# data[].attributes.body
Substituição de hidrogênio de um anel aromático por grupos derivados de alcanos

# data[].attributes.body
Substituição de hidrogênios de um anel aromático por grupos derivados do ácido carboxílicos

# data[].attributes.body
Reação que ocorre com o ácido nítrico (HNO3)

# data[].attributes.body
Reação que ocorre com o ácido sulfúrico (H2SO4)

# data[].attributes.body
F2, Cl2, Br2 e I2, mas é mais comum cloração (Cl2) e bromação (Br2).

# data[].attributes.body
Pode ser definida como adição de oxigênio, remoção de hidrogênio ou perda de elétrons de um determinado composto

# data[].attributes.body
Substituição de pelo menos um átomo de H da molécula de um hidrocarboneto por outro átomo ou grupo de átomos

# data[].attributes.body
Reações características de hidrocarbonetos insaturados: alquenos, alquinos e dienos. Ocorrem com a quebra da ligação pi (π)