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Melany Cóndor
Fernanda Díaz
Johanna Parada
Yudy Vacacela

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3.1. Genes.............3
3.2. Cromosomas........8
3.3. Meiosis..........16
3.4. Herencia.........19
3.5. Modificación genética..............34

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A partir del siglo XX se definió que gen es un segmento corto del ADN que contiene características específicas que se transmiten a la descendencia. Estos ocupan una posición llamada locus en el cromosoma donde se ubican.

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Gregor Mendel dedujo mediante una experimentación que los alelos son formas alternativas del mismo gen, pueden ocupar la misma posición en un tipo de cromosomas. Los polimorfismos de nucleótidos individuales tienen más de una base, sin embargo los alelos difieren en pocas bases.

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Las mutaciones son cambios aleatorios por la sustitución de bases por otra diferente. Son neutrales o perjudiciales y letales hasta causar la muerte de la célula mutante. Las mutaciones en células sexuales pueden transmitirse a la descendencia y tener enfermedades genéticas.

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El genoma es la totalidad de la información genética que está contenida en el ADN de un organismo.

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En 1990 el Proyecto Genoma Humano inició con objetivos de encontrar la secuencia de bases completa del genoma del ser humano, en la cual nos ha proporcionado lo que se puede considerar una rica fuente de datos posibles de predecir cuáles de las secuencias de bases son genes codificadores de proteínas, además se descubrió que la mayor parte del genoma no se transcribe (ADN basura) y que hay secuencias altamente repetitivas (ADN satélite).

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Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células y están formadas por ADN.

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CROMOSOMA BACTERIANO: Los procariotas tienen un cromosoma que consta de una molécula de ADN circular, se denomina ADN desnudo, pues no está asociado con proteínas.
PLÁSMIDOS: Son pequeñas moléculas de ADN, circulares y desnudos,algunos procariotas los tienen, pero los eucariotas carecen de estos.

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Son moléculas lineales de ADN asociadas con proteínas histonas.

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Poseen la misma secuencia de genes pero no necesariamente los mismos alelos de dichos genes.

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Se encuentran en células sexuales y tienen un cromosoma de cada par, en los seres humanos, tanto óvulos como espermatozoides tienen 23 cromosomas.

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Tienen pares de cromosomas homólogos. En los seres humanos estos núcleos contienen 46 cromosomas.

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Todos los seres humanos deben tener el cromosoma X, pero solo un gen particular del cromosoma Y provoca que el feto se desarrolle como varón.

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Un cariograma representa los cromosomas de un organismo con las parejas de homólogos ordenados por su longitud de forma decreciente.

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La meiosis es un proceso de división celular en el cual se producen 4 células haploides de 2 células diploides.
Las células haploides son aquellas que contienen solo un juego de cromosomas.
La meiosis se produce en dos fases ''meiosis I'' Y ''meiosis II''.

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La meiosis I se dividen en .-
-Profase I.- Los cromosomas se condensan y forman pares,el entrecruzamiento y la recombinación genética,para intercambiar cadenas de ADN para crear nuevo material genético.
-Metafase I.- Los pares homólogos se alinean en la placa metafísica  para producir la separación.
-Anafase I.- Los cromosomas se separan hacia polos opuestos de las células, pero las cromatidas hermanas permanecen juntas.
-Telofase I.- Se forman las células haploides.

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-Profase II.- los cromosomas se condensan.
-Metafase II.-los cromosomas se alinean en la placa metafásica.
- Anafase II.-  Las cromátidas hermanas se separan en extremos opuestos de la célula.
-Telofase II.- los gametos recién formados son haploides. Cada cromosoma tiene solo una cromátida. El producto final de la meiosis son espermatozoides u óvulos.

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Mendel descubrió los principios de la herencia con experimentos que implicaban el cruzamiento de un gran numero de plantas guisantes. En el año 1900 varios biólogos re descubrieron que la teoría de Mendel explicaba la base de la herencia para todas las plantas y animales.

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1. Ley de la uniformidad
2. Principio de la segregación
3. Principio de la segregación independiente

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Son haploides, por lo que solo contienen un alelo en cada gen. los progenitores transmiten genes a su descendencia a través de los gametos, a pesar de ser muy diferentes en su tamaño real.

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la fusión de gametos origina cigotos diploides con dos alelos de cada gen, que pueden ser el mismo alelo repetido o distintos alelos. el núcleo del cigoto contiene dos cromosomas de cada tipo, por eso es diploide

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Alelos dominantes, recesivos y codominantes

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Alelos dominantes, recesivos y codominantes

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los alelos dominates enmascaran los efectos de los alelos recesivos, en tanto que los alelos codominantes tienen efectos conjuntos. generalmente, un alelo es dominante porque codifica una proteína que esta activa y lleva a cabo una función, mientras que el alelo recesivo codifica una proteína no funcional.

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Es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular. ... Todos los genotipos son alelos, por lo tanto todos son conocidos como un punnett normal o adyacente.

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El sistema de los grupos sanguíneos ABO en el ser humano es un ejemplo de codominancia. los grupos sanguíneos pueden determinarse fácilmente usando tarjetas de prueba.

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Enfermedades genéticas causadas por alelos recesivos 

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Enfermedades genéticas causadas por alelos recesivos 

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La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probabilidad a hijos e hijas.

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Enfermedad Charcot Marie – Tooth

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Se debe a un alelo recesivo del gen CFTR, este se encuentra en el cromosoma 7 y su principal función consiste en facilitar el transporte de iones de cloro para la secreción del sudor, jugos gástricos.

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Se debe a un alelo dominante del HTT, este gen se encuentra en el cromosoma 4 y su producto es una proteína llamada Hungtigina cuya función todavia se investiga.

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Las plantas siempre dan los mismo resultados cuando se realizan cruces recíprocos como estos, pero en los animales los resultados a veces son diferentes. El patrón de herencia en que las proporciones son diferentes en machos y hembras se llama herencia ligada al sexo.

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Los genogramas muestran la información familiar en una forma que provee de un vistazo rápido de patrones familiares complejos y una fuente rica de hipótesis acerca de cómo un problema clínico puede estar conectado con el contexto familiar y la evolución del problema y del contexto con el tiempo.

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Consecuencias de las bombas nucleares y los accidentes en centrales nucleares

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Consecuencias de las bombas nucleares y los accidentes en centrales nucleares

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Las bombas nucleares de Hiroshima y Nagasaki dejaron muchos muertos y a los sobrevivientes se les ha hecho un seguimiento de salud, si se produjo cáncer y múltiples mutaciones. A pesar de la falta de pruebas de mutaciones debidas a las bombas atómicas, los supervivientes se han sentido estigmatizados.

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Es la manipulación directa de los genes de un organismo usando la biotecnología para modificar los genes, eliminarlos o duplicarlos.

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Se utiliza para separar proteínas o fragmentos de ADN de acuerdo con su tamaño.

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Se puede usar la técnica de PCR para amplificar pequeñas cantidades de ADN.

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Muchas especies vegetales y algunas especies animales presentan métodos naturales de clonación.
Un ejemplo en las plantas sería como un diente de ajo se clona así mismo hasta producir un ajo entero. y un ejemplo en los animales puede ser la Hydra que se clona así misma mediante la gemación.

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Los animales se pueden clonar en la fase embrionaria mediante la división del embrión en más de un grupo de células.También se pueden clonar cuando son adultos, mediante células diferenciadas o con la transferencia nuclear de células somáticas, como sucedió con Dolly, el primer mamífero clonado de una célula adulta.