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L’info bousculée par l’intelligence artificielle | CLEMI

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Certains outils numériques sont devenus « intelligents », dotés d’une capacité d’analyse par le calcul bien supérieure à celle des humains. Les intelligences artificielles (IA) génératives bousculent les modèles de production et de diffusion de l’information. Sans réglementation ni cadre d’usage, elles interrogent nos façons de recevoir l’information et de penser le monde.

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Les fake news un risque pour la démocratie 

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Les fake news un risque pour la démocratie 

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Lutter contre les fake news | info.gouv.fr

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Les « fake news », que l’on traduit par infox, polluent Internet et les réseaux sociaux. Diffusées en masse, elles peuvent sérieusement affecter l’exercice de la démocratie.

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Le RDGP ( Règlement Général sur la Protection des Données ) 2018

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Le RDGP ( Règlement Général sur la Protection des Données ) 2018

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1. Accueil

2. RGPD : de quoi parle-t-on ?

Une " donnée personnelle " est " toute information se rapportant à une personne physique identifiée ou identifiable ".

Une personne peut être identifiée :

directement (exemple : nom, prénom)

ou indirectement (exemple : par un identifiant (n° client), un numéro (de téléphone), une donnée biométrique , plusieurs éléments spécifiques propres à son identité physique, physiologique, génétique, psychique, économique, culturelle ou sociale, mais aussi la voix ou l'image).

L'identification d'une personne physique peut être réalisée :

à partir d'une seule donnée (exemple : numéro de sécurité sociale, ADN)

à partir du croisement d'un ensemble de données (exemple : une femme vivant à telle adresse, née tel jour, abonnée à tel magazine et militant dans telle association)

Un traitement de données doit avoir un objectif, une finalité, c'est-à-dire que vous ne pouvez pas collecter ou traiter des données personnelles simplement au cas où cela vous serait utile un jour. A chaque traitement de données doit être assigné un but, qui doit bien évidemment être légal et légitime au regard de votre activité professionnelle.

Un " traitement de données personnelles " est une opération, ou ensemble d'opérations, portant sur des données personnelles, quel que soit le procédé utilisé (collecte, enregistrement, organisation, conservation, adaptation, modification, extraction, consultation, utilisation, communication par transmission diffusion ou toute autre forme de mise à disposition, rapprochement).

Par contre, un fichier ne contenant que des coordonnées d'entreprises (par exemple, entreprise " Compagnie A " avec son adresse postale, le numéro de téléphone de son standard et un email de contact générique " compagnieA@email.fr ") n'est pas un traitement de données personnelles.

Un traitement de données personnelles n'est pas nécessairement informatisé : les fichiers papier sont également concernés et doivent être protégés dans les mêmes conditions.

Le sigle RGPD signifie " Règlement Général sur la Protection des Données " (en anglais " General Data Protection Regulation " ou GDPR). Le RGPD encadre le traitement des données personnelles sur le territoire de l'Union européenne.

Le contexte juridique s'adapte pour suivre les évolutions des technologies et de nos sociétés (usages accrus du numérique, développement du commerce en ligne...).

Ce nouveau règlement européen s'inscrit dans la continuité de la Loi française Informatique et Libertés de 1978 et renforce le contrôle par les citoyens de l'utilisation qui peut être faite des données les concernant.

Il harmonise les règles en Europe en offrant un cadre juridique unique aux professionnels. Il permet de développer leurs activités numériques au sein de l'UE en se fondant sur la confiance des utilisateurs.

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Mission 1 - Informer, protéger les droits

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Informer La CNIL est investie d’une mission générale d’information des personnes et répond aux demandes des particuliers et des professionnels.

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La Gouvernance des Mutations : un Défi pour les Démocraties

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La Gouvernance des Mutations : un Défi pour les Démocraties

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1. La nécessité d’un encadrement démocratique

Rôle des États et des institutions internationales

Place des citoyens dans la prise de décision

Développement des politiques publiques adaptées

2. Des réponses à plusieurs échelles

Initiatives locales : éco-quartiers, circuits courts

Politiques nationales : lois sur la transition écologique et numérique

Coopération internationale et gouvernance mondiale

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L’Essor des Biotechnologies et ses Implications

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L’Essor des Biotechnologies et ses Implications

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1. Progrès scientifiques et applications

Médecine et thérapies géniques (CRISPR, vaccins à ARN)

Agriculture et OGM

Bioénergies et matériaux biodégradables

2. Débats et enjeux éthiques

Manipulation du vivant et questions bioéthiques

Impacts sur la santé et l’environnement

Réglementation et encadrement des innovations

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Jaune et Orange Simple Net Numérique Devinez ce qui est zoomé sur la photo Jeu Amusant Présentation

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Liberté de la presse : antidote à la tyrannie | Le Dessous des cartes - ARTE

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La presse : un contre-pouvoir démocratique ?

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Face aux progrès de la recherche génétique (manipulation de l'embryon, clonage), la France a adopté deux lois sur la bioéthique (en 1994 et 2004) afin de veiller au respect des droits de la personne humaine sans entraver les progrès de la science.

Contexte historique

Par Emeline Vanthuyne ( Professeure agrégée d'histoire )

Les progrès effectués au cours de ces vingt dernières années dans le domaine scientifique et médical (recherche sur l'embryon, clonage) ont suscité de nombreux débats portant sur les dérives possibles de certaines manipulations génétiques (risque d'eugénisme et d'expérimentations dangereuses pour l'intégrité humaine...). Face à ces risques, l'Etat a mis en place une législation afin d'encadrer les recherches scientifiques.

La France est pionnière dans ce domaine: sa première loi sur la bioéthique date de 1994. Cette loi veille au respect aux droits fondamentaux de la personne humaine sans entraver les progrès de la science. Elle est révisable tous les cinq ans afin de tenir compte des évolutions de la recherche. Un projet de révision de cette loi a donc été déposé en 2001, mais l'âpreté des discussions explique que sa promulgation n'ait eu lieu qu'en août 2004. La controverse a notamment porté sur le clonage thérapeutique. Ses partisans voient dans l'utilisation de cellules souches embryonnaires un moyen pour guérir à terme des maladies jusqu'ici incurables. Ses adversaires évoquent les risques de manipulations à grande échelle des embryons (dont le statut juridique fait débat) et une dérive vers le clonage à but reproductif.

Face aux risques évoqués, la loi de 2004 interdit le clonage reproductif (qualifié de "crime contre l'espèce humaine" ): " Est interdite toute intervention ayant pour but de faire naître un enfant génétiquement identique à une autre personne vivante ou décédée" (article 21). Les contrevenants risquent jusqu'à 30 ans de prison et 7,5 millions d'euros d'amende. Le clonage thérapeutique est également prohibé: la recherche sur embryon n'est autorisée que sur dérogation et pour une durée maximum de cinq ans. Il faut alors prouver qu'il n'existe aucune méthode alternative et que les embryons utilisés sont "surnuméraires" (conçus in vitro et ne faisant pas l'objet d'un projet parental). La loi prévoit également un élargissement du nombre de personnes autorisées à donner un organe à un proche. Cela concerne désormais, outre les membres de la famille (parents, grands-parents, frères et soeurs, enfants,oncles et tantes, cousins), les conjoints vivant depuis plus de deux ans avec le receveur. Une Agence de la biomédecine a été mise en place sous l'autorité du ministère de la Santé afin de contrôler les pratiques de la recherche et de d'encadrer les avancées médicales et biologiques. Cette loi de la bioéthique sera rediscutée dans cinq ans: d'ici là, des rapports réguliers remis par les différents organes de contrôle feront état des résultats obtenus sur les cellules souches (embryonnaires et adultes).

Éclairage média

Par Emeline Vanthuyne ( Professeure agrégée d'histoire )

Ce reportage est diffusé au journal de 20h de France 2 en janvier 2003, à l'occasion de l'examen par le Sénat du projet de loi sur la bioéthique. La journaliste n'explique pas le contenu exact du texte mais se concentre sur le débat autour du clonage thérapeutique. La journaliste évoque le cas particulier des malades de Huntington dont certains bénéficient d'un traitement expérimental à partir de l'injection de neurones de foetus dans le cerveau. Le sujet met en avant le point de vue des malades et des chercheurs favorables à de telles pratiques. La construction du reportage entraîne le téléspectateur compatissant à épouser le point de vue des victimes dont la recherche génétique constitue le dernier espoir de guérison de maladies actuellement incurables. Les premières images montrent ainsi en plan large et fixe les gestes désordonnés d'un malade. La journaliste recueille ensuite l'émouvant témoignage du président de la Fédération Huntington Espoir dont deux proches sont atteints par la maladie. L'entretien avec le chercheur Marc Peschanski démontre enfin l'efficacité de méthodes expérimentées sur les rats en laboratoire. Ce parti-pris est renforcé par la diffusion d'une phrase sortie de son contexte du ministre de la Santé de l'époque, Jean-François Mattei. Celui-ci déclare: "l'embryon doit entrer dans le champs de la médecine": cela laisse à penser qu'il approuve le clonage thérapeutique, alors même que la présentatrice du JT avait rappelé en début de reportage qu'il y était opposé.

Ce sujet est donc un plaidoyer en faveur du clonage thérapeutique plus qu'une réelle explication des enjeux éthiques de cette loi. Alors même que le projet de loi suscite de nombreux débats, les arguments des adversaires du clonage thérapeutique ne sont pas évoqués.

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Projet de loi sur la bioéthique - Lumni | Enseignement

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Face aux progrès de la recherche génétique (manipulation de l'embryon, clonage), la France a adopté deux lois sur la bioéthique (en 1994 et 2004) afin de veiller au respect des droits de la personne humaine sans entraver les progrès de la science.

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En 2016, il est utile de revenir sur ce moment particulier, pour comprendre les ressorts de cette influence inédite, tout en se tournant vers l'avenir et tracer de nouveaux horizons. C'est le sens de la journée nationale qui s'est tenue à Caen le 3 novembre 2016 - journée qui s'est conclue par une allocution du président de la République.

François Stasse est économiste. Il est diplômé de l'Institut d'études politiques et docteur d'état en sciences économiques. Nommé conseiller d'état, en 1996, il a été Directeur général de l'Assistance publique-hôpitaux de Paris de 1989 à 1993 et Directeur général de la Bibliothèque nationale de France de 1998 à 2001. Il contribue à une réflexion sur l'éthique. Il a dirigé la publication des œuvres complètes de Pierre Mendès France.

François Stasse revient ici sur le contexte historique du colloque de 1956 où, curieusement, quelques années après la tragédie des camps nazis et la bombe d'Hiroshima, la question éthique n'a pas été abordée. Malgré un contexte colonial difficile, malgré la guerre froide qui menace de dégénérer, un vif climat d'optimisme irrigue alors la société française. Celle-ci croit en son avenir, en sa jeunesse et le moment n'est de toute évidence pas aux inquiétudes éthiques. Depuis, le décor a changé comme les enjeux ont changé. Avec les NBIC, on quitte la problématique classique de la destruction de l'ennemi pour s'engager dans une problématique sociétale révolutionnaire, puisqu'elle conduit à la modification de la nature humaine elle-même. Dans la mesure où la capacité future de la science à modifier la nature humaine est devenue une question éminemment centrale, c'est aujourd'hui à la société dans son ensemble d'apprendre à en délibérer.

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Maison de la Recherche en Sciences Humaines

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La science ne s'occupe pas de la morale et c'est pourquoi la morale doit s'occuper de la science

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En 1956, Pierre Mendès France organisait à Caen un colloque pour réfléchir aux évolutions nécessaires de la recherche et de l'enseignement supérieur. Les idées de ce colloque ont influencé trente années de politique de recherche.

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Durée de la vidéo : 1 min.

FRANCE 2

Dans leur rapport, les 184 membres de la convention citoyenne sur la fin de vie militent pour une "aide active à mourir", à certaines conditions. Ces conclusions divisent le corps médical.

Pour les 184 membres de la convention citoyenne sur la fin de vie, il faut faire évoluer la loi. 76%d'entre eux sont pour l'aide active à mourir,23%sont contre. La personne en fin de vie devrait avoir le choix entre le suicide assisté ou l'euthanasie. Dans les services de soins palliatifs, comme à l'hôpital Curie à Paris, les médecins sont majoritairement contre l'euthanasie. Le Dr AlexisBurnod, chef deservice soins palliatif, explique : " [...] Pour nous, l'acte de faire mourir n'est pas un acte de soin. "
Nous, en tant que soignants, notre engagement viscéral [...] c'est d'aider les gens à vivre lorsqu'ils sont traversés par la maladie, le handicap, la vieillesse.

"Un véritable choix pour chaque citoyen"

Au contraire, pour le Dr Anne Vivien, ancienne anesthésiste, il faut que la loi évolue en s'inspirant de la convention citoyenne. " C'est exactement ce que nous demandons à l'Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité, c'est-à-dire un véritable choix pour chaque citoyen de pouvoir décider des conditions de sa fin de vie en France. " Depuis 2019, les médecins belges sont de plus en plus sollicités pour une euthanasie par des familles françaises.

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Fin de vie : les médecins encore divisés sur la question de l'euthanasie

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Dans leur rapport, les 184 membres de la convention citoyenne sur la fin de vie militent pour une "aide active à mourir", à certaines conditions. Ces conclusions divisent le corps médical.

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Légalisation de l'euthanasie : le débat entre deux médecins. L'un est pour, l'autre est contre.

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La convention citoyenne sur la fin de vie, basée sur le même modèle que celle sur le climat, va débuter ses travaux, vendredi 9 décembre. Elle devra structurer les futurs débats sur une possible modification de la loi de 2016.

Elle a été votée le 27 janvier 2016. La loi Claeys-Léonetti autorise une sédation profonde et continue, maintenue jusqu'au décès, pour un patient atteint d'une affection grave et incurable avec un pronostic vital engagé à court terme. Ainsi, il est possible de recourir à des médicaments afin de diminuer la vigilance face à une situation vécue comme insupportable par le patient.

La sédation profonde inaccessible à certains patients

En revanche, l'euthanasie et le "suicide assisté" ne sont pas autorisés. Ainsi écrite, la loiClaeys-Léonettiest critiquée pour certaines de ses limites. D'abord, la sédation profonde est inaccessible aux personnes atteintes d'une maladie invalidante, mais non létale à court terme, comme les maladies neurodégénératives. Cette sédation comporte ensuite l'arrêt de l'hydratation et de l'alimentation ; un moment qui s'avère souvent très douloureux pour les proches du patient.

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Fin de vie : les critiques formulées contre la loi Claeys-Léonetti

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La convention citoyenne sur la fin de vie, basée sur le même modèle que celle sur le climat, va débuter ses travaux, vendredi 9 décembre. Elle devra structurer les futurs débats sur une possible modification de la loi de 2016.

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Informatique : un risque pour les libertés individuelles ? - CNIL

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L'attribution d'un numéro d'identification unique pour chaque individu et l'informatisation croissante suscitent de vives inquiétudes. Des personnalités donnent leur avis : Jacques Desabie explique l'utilité de ce répertoire, Michel Rocard entend obtenir des garanties juridictionnelles, enfin Jean Lecanuet appelle de ses voeux la création d'un organisme neutre indépendant pour surveiller les activités informatiques en France.

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Le dépistage préconceptionnel pourrait être généralisé. Une avancée, même si la liste des maladies concernées reste débattue.

Un virage à 180 degrés. Après avoir rendu par deux fois des avis négatifs sur le sujet, le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) vient de donner son feu vert au dépistage préconceptionnel en France. Passée relativement inaperçue à côté des débats autour de la procréation médicalement assistée (PMA), cette recommandation est celle qui pourrait avoir les conséquences les plus importantes à court terme pour la santé publique. Il s'agirait, en effet, d'ouvrir à tous les couples la possibilité de détecter s'ils risquent de donner naissance à un enfant atteint d'une maladie génétique rare et grave, comme par exemple la mucoviscidose. Des pathologies qui surviennent uniquement quand les deux parents sont chacun porteurs du gène défectueux : dans ce cas, ils ont un risque sur quatre d'avoir un enfant atteint à chaque grossesse.

Une situation intenable

Jusqu'à présent, ces tests étaient réservés aux seules familles ayant déjà un enfant malade. Une situation qui devenait intenable, car neuf fois sur dix, ces affections surviennent en dehors de tout antécédent. "Dernièrement, nous avons connu le cas terrible d'un couple venu pour le dépistage d'une maladie génétique très rare, raconte le Pr Pascal Pujol, généticien à Montpellier. Le test pour cette pathologie s'est révélé négatif, et nous n'avons pas cherché d'autres mutations, puisque la loi nous l'interdit. Mais nous avons découvert ensuite que leur enfant avait la mucoviscidose...". Avec d'autres généticiens, le président de la Société française de médecine prédictive et personnalisée militait donc depuis longtemps pour une ouverture de ces tests. D'autant plus qu'ils sont autorisés chez plusieurs de nos voisins européens ainsi qu'aux États-Unis, et qu'un certain nombre de familles n'hésitaient pas à les réaliser à l'étranger, en dehors de tout accompagnement médical.

Si le législateur décide de suivre le CCNE, ce serait donc un réel progrès pour les familles. Il ne faut pourtant pas y voir une "assurance tout risque" contre toutes les maladies génétiques, ni même un pas vers la quête de l'enfant parfait. Un tel dépistage ne peut en effet pas prévenir les pathologies liées à des mutations de novo, c'est-à-dire qui se produisent par hasard au moment de la conception, et ne sont donc pas présentes dans le génome des parents.

Une liste de maladies

Quelles affections pourraient donc être concernées par ces tests ? Le CCNE ne le dit pas clairement : il renvoie la question à l'Agence de biomédecine, qui aurait la charge d'établir une liste de "pathologies monogéniques graves, survenant chez l'enfant ou l'adulte jeune". "Il conviendrait de se limiter dans un premier temps aux maladies rares et incurables, et en priorité la mucoviscidose, l'amyothrophie spinale infantile et les maladies du sang comme la drépanocytose et la thalassémie", indique de son côté le Pr Pujol. Les pathologies "de survenue tardive ou associées à des gènes de prédisposition" seraient de toutes façons exclues - comprendre, par exemple, la recherche de mutations augmentant le risque de développer une maladie d'Alzheimer.

En revanche, de façon assez étonnante, le Comité d'éthique propose d'ouvrir aussi ce dépistage à des mutations "actionnables", c'est-à-dire pouvant entraîner des maladies pour lesquelles il existe un traitement. Cas typique : les anomalies des gènes BRCA 1 et 2, qui augmentent considérablement le risque de développer un cancer du sein. Ce dernier point demeure encore très débattu dans la communauté médicale : "Aujourd'hui, ces mutations sont recherchées dans les familles où il y a eu de nombreux cas de tumeurs. Mais nous avons de bonnes raisons de penser qu'elles sont en réalité assez répandues dans la population, sans pour autant entraîner systématiquement de cancer", s'étonne par exemple la Pr Dominique Stoppa-Lyonnet, chef du service de génétique de l'Institut Curie à Paris.

Le coût entrera en ligne de compte

Une chose est sûre : cette décision ne sera pas neutre pour les finances publiques. Le dépistage permettra certes d'éviter les dépenses très importantes liées à la prise en charge de ces maladies. Mais la question de son financement ne manquera pas de se poser, d'autant que le CCNE préconise qu'il soit pris en charge par l'Assurance-maladie. A raison de 200 à 300 euros par couple, la facture pourrait vite grimper. "Surtout qu'il faut ensuite augmenter les moyens accordés pour le dépistage préimplantatoire et les fécondations in vitro, si l'on veut effectivement permettre aux familles concernées de ne pas donner naissance à un enfant malade", précise la généticienne Dominique Stoppa-Lyonnet. Il appartient désormais au législateur de trancher.

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Bientôt des tests génétiques avant la grossesse?

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Un virage à 180 degrés. Après avoir rendu par deux fois des avis négatifs sur le sujet, le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) vient de donner son feu vert au dépistage préconceptionnel en France.

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Un pas de côté, puis un autre. Sur le volet fin de vie, ce n'est pas l'ancien monde qui revient, c'est l'immobilisme qui s'installe. Et les deux derniers épisodes sont en cela révélateurs. D'abord, alors que deux propositions de loi visant à instaurer un droit à bénéficier, sous conditions, d'une aide active à mourir (assistance médicale au suicide et euthanasie) vont être en discussion au Parlement, le ministre de la Santé, Olivier Véran, s'est empressé de clore le débat. "Je ne crois pas que le moment choisi pour modifier le régime juridique de la fin de vie soit le moment opportun", a-t-il ainsi déclaré au Sénat, soulignant que "nous sommes encore en plein combat face à la crise sanitaire du Covid-19". Dans l'entourage du Premier ministre, Jean Castex, on a ajouté "la volonté d'évaluer d'abord la loi Claeys-Leonetti", relative à la fin de vie, qui date de février 2016.

Second pas de côté : quand un gouvernement ne veut pas rouvrir le dossier, à chaque fois il annonce en écho "un nouveau plan national de développement des soins palliatifs et d'accompagnement de la fin de vie". Ce fut donc le cas le jeudi au Sénat. Le ministre a ainsi expliqué qu'il y aurait un nouveau plan de développement des soins palliatifs, triennal, dont le pilotage sera confié aux docteurs Olivier Mermet et Bruno Richard. Ce dit plan prévoira "un développement de la prise en charge en ville", qui "sera très vite facilitée par la mise à disposition du midazolam (1) dès la fin de l'année 2021". "Mieux faire connaître la loi actuelle aux professionnels et accompagnants sera un fil conducteur de ce plan qui sera largement détaillé au cours des prochaines assises de la Société française d'accompagnement de soins palliatifs du mois de mai, a encore précisé Olivier Véran. Nous inscrirons dans ce plan la nécessité d'améliorer la formation initiale et continue de l'ensemble des professionnels de santé sur la thématique de la fin de vie." Evoquant les moyens, le ministre a indiqué que "le prochain budget de la Sécurité sociale devra intégrer des mesures nouvelles pour augmenter la dotation socle des soins palliatifs".

Monde fermé

Soyons honnêtes, ces propos sont comme des copier-coller de ceux de ses prédécesseurs. Au mot près, les mêmes discours sont ainsi tenus, sous forme incantatoire et sans moyen réel. Et le développement des soins palliatifs, s'il s'améliore lentement, reste particulièrement inégalitaire et surtout insuffisant. En 2020, l'inspection générale des affaires sociales (Igas) notait une énième fois dans un rapport que "l'offre est globalement insuffisante", avec de fortes disparités régionales. "Cette offre ne répond pas à la demande de la population qui devrait recevoir des soins palliatifs", poursuivait l'Igas, notant que "62% des personnes majeures décédées en 2014 auraient dû bénéficier de soins palliatifs". Faut-il ajouter que le Covid a pointé le déficit cruel d'accompagnement dans les Ehpad, non seulement en termes de moyens mais aussi en termes de pharmacopée ?

Les raisons de ce retard chronique ? Elles sont multiples. Certes, traditionnellement, le milieu médical français valorise beaucoup plus le curatif que l'accompagnement. Mais les blocages hexagonaux tiennent, aussi, au milieu même des soins palliatifs. Celui-ci fonctionne comme un monde fermé, cloisonné, avec ses règles et ses tabous, arc-bouté par exemple sur le refus de toute ouverture vers une aide médicale à mourir. Il est réticent à mettre en avant l'autonomie du patient dans les choix médicaux. On l'a vu encore sur la question de la sédation profonde et continue jusqu'au décès, une bonne partie de la Sfap (société française d'accompagnement et de soins palliatifs) a privilégié une lecture limitée de cette avancée, la pratiquant au final au compte-gouttes.

Quid de la démocratie sanitaire ?

"L'enjeu, aujourd'hui, est d'ouvrir les soins palliatifs, estime le professeur René Robert, chef du département de réanimation au CHU de Poitiers. On l'a bien vu avec le Covid. Le champ de l'accompagnement de la fin de vie est vaste. Il ne faut pas que cela soit une chasse gardée. Il faut intégrer les gériatres, les réanimateurs, les cancérologues, et bien sûr écouter avant tout les patients." Avec la création, en 2016, du Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV), sa première directrice, la cardiologue Véronique Fournier, a tenté de faire de ce lieu "la maison de tous". Mal lui en a pris, on lui a reproché de n'être pas du milieu. Après son départ, c'est le professeur René Robert qui devait lui succéder. Homme d'ouverture, il a été écarté brutalement, sans raison explicite. Et voilà que le ministre de la Santé donne à concevoir le nouveau plan national à deux membres de la Sfap, dont un ancien président. Bref, on reste entre soi. Quid de la démocratie sanitaire ? Et de la place des patients ? Formellement, le nouveau plan national de développement des soins palliatifs sera lancé le mois prochain. Selon le ministère, d'autres annonces devraient être faites, là encore, lors du congrès de la Sfap en mai.

(1) Le midazolam est un benzodiazépine, utilisé pour les accompagnements en fin de vie en raison de ses qualités sédatives. Sa prescription est encore difficile en médecine de ville, en dépit des promesses ministérielles.

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Soins palliatifs et fin de vie : la France en retard chronique

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Deux propositions de loi sont à l'étude au Parlement, mais le gouvernement semble frileux sur le sujet. L'annonce du ministre de la Santé, jeudi, de créer un nouveau plan national sur la fin de vie et les soins palliatifs l'atteste.

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Activité 2 : Quelles sont les dates-clés de la bioéthique ?

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Activité 2 : Quelles sont les dates-clés de la bioéthique ?

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https://www.youtube.com/watch?v=vezXpKjN0nM

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Activité 1 : À la découverte de la    bioéthique et de ses institutions

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Activité 1 : À la découverte de la    bioéthique et de ses institutions

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